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色覚異常または色覚障害（CVD ）とは、色、色の違い、または色の濃淡を識別する能力が低下した状態です。 [ 2 ]色覚異常の重症度は、ほとんど気づかない程度から色の知覚が完全に失われるまで様々です。
色覚異常は通常、性染色体連鎖遺伝の問題、または網膜にある色覚を媒介する3種類の錐体細胞のうち1つ以上の機能の異常です。 [ 2 ]最も一般的な形態は、先天性赤緑色覚異常（プロタン型とデュータン型を含む）と呼ばれる遺伝的疾患によって引き起こされ、男性の12人に1人（8%）、女性の200人に1人（0.5%）に影響を及ぼします。[ 3 ]この疾患は、原因となるオプシン遺伝子がX染色体上に位置するため、男性に多く見られます。[ 2 ]色覚異常を引き起こすまれな遺伝的疾患には、先天性青黄色覚異常（トリタン型）、青錐体単色覚、および全色盲などがあります。色覚異常は、眼、視神経、脳の一部への物理的または化学的損傷、または薬剤毒性によっても引き起こされる可能性があります。[ 2 ]また、色覚は加齢とともに自然に低下します。[ 2 ]
色覚異常の診断は通常、石原式色覚検査などの色覚検査で行われます。ほとんどの色覚異常の原因には治療法がありませんが、色覚異常を引き起こす重篤な疾患に対する遺伝子治療の研究が進行中です。 [ 2 ]軽度の色覚異常は日常生活に大きな影響を与えず、色覚異常の人は自動的に適応や対処メカニズムを発達させてその欠陥を補います。[ 2 ]しかし、診断によって、本人またはその親や教師が積極的にその状態に対応できるようになる場合があります。[ 1 ]色覚異常用眼鏡は、赤緑色覚異常の人が一部の色に関する作業を行うのに役立つ場合がありますが、[ 2 ]着用者に「正常な色覚」や「新しい」色を見る能力を与えるものではありません。[ 4 ]一部のモバイルアプリは、デバイスのカメラを使用して色を識別できます。[ 2 ]
管轄区域によっては、色覚異常者は特定の職業に就く資格がない場合があります。[ 1 ]例えば、航空機のパイロット、列車の運転手、警察官、消防士、軍隊の隊員などです。[ 1 ] [ 5 ]色覚異常が芸術的能力に及ぼす影響については議論の余地がありますが、[ 1 ] [ 6 ]多くの有名な芸術家が色覚異常であったと考えられています。[ 1 ] [ 7 ]
色覚異常の分類には多くの用語が存在し、現在も存在しているが、色覚異常の典型的な分類は、フォン・クリース分類[ 8 ]に従っており、命名には重症度と影響を受ける錐体を使用している。
臨床的な外観に基づいて、色覚異常は完全色覚異常または部分色覚異常と分類されることがあります。完全色覚異常（単色覚）は部分色覚異常よりもはるかにまれです。[ 9 ]部分色覚異常には二色覚と異常三色覚が含まれますが、臨床的には軽度、中等度、または重度と定義されることがよくあります。
単色覚は、色を見る能力がないため、しばしば全色盲と呼ばれます。この用語は、脳性無色覚症などの後天性障害を指す場合もありますが、通常は先天性の色覚障害、すなわち桿体単色覚と青錐体単色覚を指します。[ 10 ] [ 11 ]
脳性無色覚症では、目は色を識別できるにもかかわらず、人は色を知覚することができません。知覚の障害であって視覚の障害ではないため、これを真の色盲とはみなさない資料もあります。これらは視覚失認の一種です。[ 11 ]
単色覚とは、色に関する情報を伝えるためのチャネルが1つしかない状態を指します。単色覚の人は色を区別できず、明るさの変化しか認識できません。先天性単色覚には主に2つの形態があります。
二色型色覚者は、2つの原色を混ぜ合わせるだけで、見える色を何でも一致させることができます（正常な視力を持つ人（三色型色覚者）は、一致させるために3つの原色を必要とします）。[ 10 ]二色型色覚者は通常、色覚に問題があることを認識しており、それが日常生活に影響を与えることがあります。人間の二色型色覚には、第一色覚異常、第二色覚異常、第三色覚異常があります。男性人口の2%は、赤、オレンジ、黄、緑（オレンジと黄は赤と緑の光の異なる組み合わせ）を区別するのが非常に困難です。この範囲の色は、正常な人には大きく異なって見えますが、二色型色覚者には同じか似た色に見えます。第一色覚異常、第二色覚異常、第三色覚異常という用語はギリシャ語に由来し、それぞれ「第一（ prot-）、第二（deuter-）、第三（trit- ）錐体細胞で見ることができない（ anopia ） 」という意味です。
異常三色覚は最も軽度な色覚異常であり、通常は正常な色覚を持つ人が区別できる色を区別できないという特徴がありますが、その重症度はほぼ二色覚（強い）からほぼ正常な三色覚（軽度）まであります。[ 13 ]実際、軽度の異常三色覚者の多くは、正常な色覚を必要とする作業を行うのにほとんど困難を感じず、色覚異常があることにさえ気づいていない人もいます。異常三色覚の種類には、第一色覚異常、第二色覚異常、第三色覚異常があります。これは二色覚の約3倍一般的です。[ 14 ]異常三色覚者は三色覚を示しますが、その色のマッチングは正常な三色覚者とは異なります。特定のスペクトル黄色光に合わせるには、第一色覚異常の人は正常な人よりも赤/緑の混合光に多くの赤光が必要であり、第二色覚異常の人はより多くの緑光が必要です。この差は、被験者が赤色と緑色の光を混ぜて黄色に合わせるアノマロスコープと呼ばれる装置で測定できます。 [ 15 ]
色覚異常には大きく分けて2種類あります。赤と緑の区別が困難なものと、青と黄色の区別が困難なものです。[ 16 ] [ 17 ]これらの定義は、部分的な色覚異常の表現型に基づいています。臨床的には、どの錐体/オプシンが影響を受けているかを説明する遺伝子型定義を使用する方が一般的です。
赤緑色盲には、プロタンCVDとデュータンCVDが含まれます。プロタンCVDはL錐体に関連しており、プロタノマリー（異常三色覚）とプロタノピア（二色覚）が含まれます。デュータンCVDはM錐体に関連しており、デューテラノマリー（異常三色覚）とデューテラノピア（二色覚）が含まれます。[ 18 ] [ 19 ]デュータンとプロタンの表現型（視覚体験）は非常によく似ています。混同しやすい一般的な色には、赤/茶/緑/黄のほか、青/紫があります。どちらの形態も、ほとんどの場合先天性赤緑色盲の症状であるため、女性よりも男性に不均衡に多く影響します。[ 20 ]この形態の色盲は、赤緑色二色覚を持っていたジョン・ドルトンにちなんでダルトニズムと呼ばれることもあります。一部の言語では、ダルトニズムは今でも赤緑色盲を表すのに使われています。[ 21 ]
青黄色色覚異常には、トリタンCVDが含まれます。トリタンCVDはS錐体に関連しており、トリタノマリー（異常三色覚）とトリタノピア（二色覚）が含まれます。青黄色色覚異常は赤緑色色覚異常よりもはるかに少なく、遺伝的原因よりも後天的原因による場合が多いです。トリタンは青みがかった色と緑がかった色を区別するのが困難です。[ 24 ]トリタンは571 nm（黄色）に中性点があります 。[ 25 ] [ 26 ]
下の表は、人間のさまざまな色覚タイプにおける錐体補数を示しています。錐体補数とは、個人が発現する錐体（またはそのオプシン）の種類を指します。
色覚異常の人は、赤緑軸、青黄軸、またはその両方において色の識別能力が低下している（またはまったくない）。色覚異常は常に単色覚と同義であるという誤解がよくある。[ 29 ] [ 30 ]色覚異常者の大多数は、赤緑軸のみに影響を受けている。
色覚異常の最初の兆候は、一般的に、絵を描く際に物体の色を間違えたり、色の名前を間違えたりすることです。混同する色は、同じタイプの色覚異常を持つ人々の間で非常に共通しています。
混同色とは、色覚異常の人がよく間違える色のペアまたはグループのことです。赤緑色覚異常の混同色には次のものがあります。[ 31 ]
トリタンの混同色には以下が含まれます。
これらの混同色は、 CIEXYZにプロットされた直線混同線によって定量的に定義され、通常は対応する色度図にプロットされます。これらの線はすべて共点点で交差し、その点は色覚異常の種類によって異なります。[ 32 ] 混同線に沿った色度は、そのタイプの二色型色覚者にはメタメリックに見えます。そのタイプの異常三色型色覚者は、CVD の強度に応じて、色度が十分に近ければメタメリックに見えます。混同線上の 2 つの色がメタメリックであるためには、まず色度が等輝度、つまり明るさが等しくなければなりません。また、標準観察者にとって等輝度である色でも、二色型色覚者にとっては等輝度ではない場合があります。
コールは、色覚異常によってある程度阻害される4つの色覚課題について述べている。[ 33 ]
以下のセクションでは、色覚異常者が一般的に困難を感じる具体的な色彩に関する作業について説明します。
色覚異常は、食品の選択や調理に関連する色の連想作業に困難をもたらします。食品の熟度を選択することは困難であり、バナナの緑から黄色への変化は特に識別しにくいです。また、一部の食品の傷、カビ、腐敗を検出すること、肉の色で焼き加減を判断すること、ブレアバーン種とグラニースミス種などのリンゴの品種を区別すること、人工香料（ゼリービーンズ、スポーツドリンクなど）に関連する色を区別することも困難です。[ 34 ]
あざ、日焼け、赤ら顔、発疹による皮膚の色の変化は、赤緑色覚異常の人には見逃されやすい。[ 35 ]
赤緑色覚異常の人にとって、信号機の色は識別しにくい場合があります。この困難には、赤色/黄色の信号とナトリウム街灯の区別、緑色の信号（シアンに近い）と白色の信号の区別、特に位置の手がかりがない場合の赤色と黄色の信号の区別が含まれます（画像を参照）。 [ 36 ]
これらの課題を克服するための主な対処法は、信号の位置を記憶することです。一般的な3連信号機の順序は、上から下または左から右に赤-黄-緑と標準化されています。この標準から外れるケースはまれです。そのようなケースの1つは、ニューヨーク州シラキュースのティペラリーヒルにある信号機で、アイルランド系アメリカ人コミュニティの感情により、上下逆になっています（上から下は緑-黄-赤）。[ 37 ]この信号機は、色覚異常のドライバーにとって潜在的な危険をもたらすとして批判されています。[ 38 ]
信号機には、色覚異常の人を助けるための他の機能もいくつかあります。英国鉄道の信号機は、より識別しやすい色を使用しています。赤は血のような赤、琥珀色は黄色、緑は青みがかった色です。英国の道路信号機のほとんどは、白い縁取りのある黒い長方形（「視認板」を形成）に垂直に取り付けられているため、ドライバーは信号の位置をより簡単に見つけることができます。カナダの東部諸州では、信号機は色に加えて形状によって区別されることがあります。赤は四角、黄色はひし形、緑は円形です（画像参照）。
船舶や航空における航行灯は、他の船舶や航空機の相対位置を示すために赤と緑の光を使用します。鉄道の信号灯も、赤・緑・黄色の三色を多用します。どちらの場合も、これらの色の組み合わせは赤緑色覚異常の人にとっては識別が難しい場合があります。ランタンテストは、これらの光源をシミュレートする一般的な方法で、必ずしも色覚異常であるかどうかではなく、特定の信号色を機能的に識別できるかどうかを判断するために使用されます。このテストに合格できない人は、一般的に航空機、船舶、鉄道などの業務に就くことが完全に制限されます。
色彩分析とは、ファッションにおける色彩の使用を分析し、最も美的に心地よい個人的な色の組み合わせを決定することです。[ 39 ]組み合わせる色には、衣服、アクセサリー、メイク、髪の色、肌の色、目の色などが含まれます。色彩分析には、色覚異常の人にとって難しい美的および比較的な色の作業が数多く含まれています。
色の識別ができないからといって、必ずしも著名な芸術家になる能力が失われるわけではない。20世紀の表現主義画家クリフトン・ピューは、オーストラリアのアーチボルド賞を3度受賞しているが、その経歴、遺伝的継承、その他の理由から、第一色覚異常（プロタノピア）であると特定されている。[ 40 ] 19世紀のフランスの画家シャルル・メリヨンは、赤緑色覚異常と診断された後、絵画ではなくエッチングに専念することで成功を収めた。 [ 41 ]ジン・キムの赤緑色覚異常は、彼がウォルト・ディズニー・アニメーション・スタジオでアニメーター、後にキャラクターデザイナーになることを妨げなかった。[ 42 ]
第二色覚異常者は、正常な色覚を持つ人には同じに見えるカーキ色やオリーブドラブのさまざまな色合いを区別する能力に優れており、葉の中に隠されたカモフラージュされた食品を見つける際に有利になる可能性がある。2005年の研究では、2種類の黄色と2種類の青色の顔料を異なる割合で混ぜて塗った彩度の低い緑色の円盤を複数使用した。色は、第二色覚異常のモデル観察者には区別できるが、正常な観察者にはほぼ同じメタマーに見えるように選ばれた。この研究では、第二色覚異常の被験者は一貫して色の違いを識別でき、15種類のカーキ色の色合いを区別できるが、正常な色覚を持つ人は区別できないことがわかった。[ 43 ] [ 44 ]
色覚異常の人は、質感、形状、輝度の手がかりをより多く利用することを学ぶ傾向があるため、正常な色覚を持つ人を欺くように設計された迷彩を見破ることができる可能性がある。 [ 45 ] [ 46 ]
暫定的な証拠によると、色覚異常の観察者は特定の色の迷彩を見破る能力に優れていることがわかっています。このような発見は、赤緑色覚異常の発生率が高いことの進化論的な理由を示唆している可能性があります。 [ 45 ]また、第二色覚異常者は正常な色覚を持つ人が区別できない色を区別できることを示唆する研究もあります。[ 44 ]第二次世界大戦中、色覚異常の観察者は迷彩を見破る能力が高い可能性があると報告されました。[ 47 ]
色覚異常者（二色型色覚者または桿体単色型色覚者）は、対照群よりも暗所視力が向上し、絶対輝度閾値が低い可能性があるという限られた証拠もある。[ 48 ] [ 49 ]考えられるメカニズムとしては、錐体による桿体の能動的抑制の減少、桿体密度の相対的な増加、または桿体への依存の増加などが挙げられる。しかし、実験結果はまちまちで、単色型色覚者のテストの中には、絶対輝度閾値が高いことを示すものもある。[ 50 ]
色ノイズが存在する場合、色覚異常者は、色ノイズがメタメリックに見える限り、発光信号をよりよく見ることができる。[ 51 ]これは、色覚異常者には識別できるが、正常な色覚を持つ人には読み取れないほとんどの「逆」擬似等色板（例えば、「隠された数字」石原式色覚検査表）の背後にある効果である。[ 52 ]
カラーコードは、デザイナーが情報を伝えるための便利なツールです。この情報の解釈には、ユーザーがさまざまな色のタスクを実行する必要があります。通常は比較ですが、時には暗示的または指示的になることもあります。しかし、カラーコードのデザインがアクセシビリティのベストプラクティスに従っていない場合、これらのタスクは色覚異常者にとって問題となることがよくあります。[ 53 ]たとえば、最も普及している暗示的なカラーコードの1つは、古典的な信号灯の色に基づいた「赤は悪い、緑は良い」または同様のシステムです。しかし、このカラーコーディングは、ほとんどの場合、第二色覚異常者または第一色覚異常者には区別できないため、代わりに並行する暗示的なシステム（シンボル、スマイリーなど）で補完することができます。
色覚異常のある人でもデザインにアクセスできるようにするための良い実践例は以下のとおりです。
デザイナーにとって一般的な課題は、互いにできるだけ区別しやすい（目立つ）色のサブセット（定性的なカラーマップ）を選択することです。例えば、ボードゲームのプレイヤーの駒は、できるだけ互いに異なる色であるべきです。
従来のアドバイスではブリューワーパレットの使用が推奨されているが、これらのパレットのいくつかは実際には色覚異常者にとって利用しにくい。
色の選択における問題点の一つは、赤緑色覚異常の人にとって最もコントラストの高い色が、青黄色覚異常の人にとっては混乱を招く色になりがちであり、その逆もまた然りであるということである。
データ視覚化の一般的なタスクは、カラー スケール、または連続カラー マップを、多くの場合ヒート マップまたはコロプレスマップの形式で表現することです。色覚異常者への特別な配慮に基づいて設計されたいくつかのスケールがあり、学術界で広く使用されています。これには、Cividis [ 55 ] 、 Viridis [ 55 ]、およびParulaが含まれます。これらは、黄色から青色のスケールに重ねられた明暗のスケールで構成されており、単調で、あらゆる形態の色覚に対して知覚的に均一です。
色覚異常とは、正常な三色覚（多くの場合、標準的な観察者によって定義される）から逸脱し、色域が狭くなるあらゆる色覚異常を指します。色覚異常のメカニズムは、錐体細胞の機能、そして多くの場合、光子を「捕捉」して光を化学信号に変換する光色素であるフォトプシンの発現に関連しています。
色覚異常は、遺伝性または後天性に分類される。
色覚異常は一般的に遺伝性の疾患です。最も一般的な色覚異常はフォトプシン遺伝子に関連していますが、ヒトゲノムのマッピングにより、オプシンに直接影響を与えない原因となる変異が多数存在することが明らかになっています。色覚異常を引き起こす可能性のある変異は、少なくとも19 種類の染色体と56種類の遺伝子に由来します（オンライン・メンデル遺伝データベース [OMIM]で確認できます）。
色覚異常の中で最も一般的なのは、先天性赤緑色覚異常（ダルトニズム）であり、これには第一色覚異常（プロタノピア／プロタノマリー）と第二色覚異常（デューテラノピア／デューテラノマリー）が含まれます。これらの症状は、それぞれX染色体上のOPN1LW遺伝子とOPN1MW遺伝子によって引き起こされます。「影響を受ける」遺伝子は、欠損している場合（第一色覚異常と第二色覚異常（二色型色覚異常）の場合）と、キメラ遺伝子である場合（第一色覚異常と第二色覚異常の場合）があります。
OPN1LW遺伝子とOPN1MW遺伝子はX染色体上にあるため 、性染色体連鎖遺伝子であり、男性と女性に不均衡な影響を与えます。色覚異常の原因となる対立遺伝子は劣性であるため、色覚異常はX連鎖劣性遺伝の法則に従います。男性はX 染色体を1本（XY）しか持たず、女性は2本（XX）持っています。男性は各遺伝子を1つしか持たないため、その遺伝子が影響を受けると、男性は色覚異常になります。女性は各遺伝子を2つ（各染色体に1つずつ）持っているため、1つの遺伝子だけが影響を受けると、優性の正常な対立遺伝子が影響を受けた劣性の対立遺伝子を「上書き」し、女性は正常な色覚になります。しかし、女性が2つの変異した対立遺伝子を持っている場合は、やはり色覚異常になります。これが、色覚異常の有病率が不均衡である理由であり、男性の約8%、女性の約0.5%が色覚異常を示しています。
先天性青黄色色覚異常は、トリタノピア/トリタノマリーを含む色覚異常の非常にまれな形態です。これらの状態は、Sオプシンタンパク質をコードする第7染色体のOPN1SW遺伝子によって媒介され、常染色体優性遺伝に従います。 [ 57 ]青黄色色覚異常の原因は、赤緑色色覚異常の原因とは類似していません。つまり、Sオプシンのピーク感度が長波長側にシフトすることはありません。むしろ、S錐体の機能を低下させるOPN1SWの既知の点突然変異が6つあります。[ 58 ] OPN1SW遺伝子は、ヒト集団でほぼ不変です。先天性トリタン欠損は進行性であることが多く、小児期にはほぼ正常な三色覚（軽度のトリタノマリーなど）があり、S錐体が徐々に死滅するにつれて二色覚（トリタノピア）へと進行します。[ 58 ]トリタノマリーとトリタノピアは、同じ病気の浸透率が異なるものであり、そのためトリタノマリーは不完全なトリタノピアと呼ばれるべきだと主張する情報源もある。[ 57 ]
遺伝性疾患の中には、色覚異常を引き起こすことが知られているものがあり、無色覚症、錐体ジストロフィー、レーバー先天性黒内障、網膜色素変性症などが含まれます。これらの疾患は先天性の場合もあれば、小児期または成人期に発症する場合もあります。また、症状が安定している場合と進行性の場合があります。進行性の疾患では、網膜や眼の他の部分の変性が頻繁に起こるため、色覚異常からより重度の視覚障害へと進行し、最終的には完全な失明に至ることもあります。
外傷によって色覚異常が生じる場合があり、神経学的要因（後頭葉の脳の腫れを引き起こす脳外傷）と網膜的要因（急性（レーザー照射など）または慢性（紫外線照射など））の両方が考えられます。
色覚異常は、白内障や加齢黄斑変性症などの眼の変性疾患の症状として、また糖尿病による網膜損傷の一部として現れることもあります。ビタミンA欠乏症も色覚異常の原因となることがあります。[ 59 ]
色覚異常は処方薬の使用による副作用である可能性があります。たとえば、赤緑色覚異常は、結核の治療に使用される薬であるエタンブトールによって引き起こされる可能性があります。[ 60 ]青黄色覚異常は、バイアグラの有効成分であるシルデナフィルによって引き起こされる可能性があります。[ 61 ]ヒドロキシクロロキンも、さまざまな色覚異常を含むヒドロキシクロロキン網膜症を引き起こす可能性があります。 [ 62 ]スチレン[ 63 ]や有機溶剤[ 64 ] [ 65 ]などの化学物質への曝露も、色覚異常を引き起こす可能性があります。
単純なカラーフィルターでも、軽度の色覚異常を引き起こすことがあります。ジョン・ドルトンが自身の第二色覚異常について最初に立てた仮説は、実際には眼の硝子体が変色しているというものでした。
私の眼球を構成する体液の一つは、透明でありながら色を帯びた媒体であり、主に赤色と緑色の光線を吸収するように構成されているのではないかと推測するに至った。おそらくそれは硝子体液であろう。
—ジョン・ドルトン、『色彩視覚に関する驚くべき事実：観察結果』（1798年）
1844年に彼が亡くなった後に行われた眼の解剖では、これが明らかに誤りであることが示されましたが、[ 66 ]他のフィルターも考えられます。実際の生理学的例は通常、青と黄色の反対方向のチャネルに影響を与え、青視症と黄視症と呼ばれ、最も典型的には水晶体の黄変または除去による影響です。
反対色覚チャネルは、網膜モザイクにおける特定の錐体細胞の存在比率によっても影響を受ける可能性があります。錐体細胞は網膜内で均等に存在し、均一に分布しているわけではありません。これらの錐体細胞のうち1種類の数が著しく減少すると、色覚異常を引き起こしたり、その一因となったりすることがあります。これは、トリタノマリー（三色覚異常）の原因の一つです。
色覚異常を診断する主な方法は、色覚を直接検査することです。石原式色覚検査は、赤緑色覚異常を検出するために最もよく使用され、一般にも最もよく知られている検査です。[ 1 ]一部の検査は臨床的な性質を持ち、広範囲の色覚異常を迅速かつ簡単に効果的に特定できるように設計されています。他の検査は精度に重点を置いており、一般的に学術的な環境でのみ利用可能です。[ 68 ]
遺伝子検査では被験者の色覚（表現型）を直接評価することはできませんが、ほとんどの先天性色覚異常は遺伝子型とよく相関しています。したがって、遺伝子型を直接評価して表現型を予測することができます。これは、若い頃に強い色覚異常の表現型を示さない進行性の形態に特に役立ちます。しかし、これら 2 つの遺伝子の最も一般的な対立遺伝子がわかっており、正確なスペクトル感度やピーク波長と関連付けられているため、X 染色体上の L および M オプシンの配列を決定するためにも使用できます。したがって、遺伝子検査によって被験者の色覚を分類できますが、[ 70 ]これは表現型の予測にすぎません。色覚は、個人の錐体モザイクなどの無数の非遺伝的要因によって影響を受ける可能性があるためです。
近年、色覚異常に対する遺伝子治療は大きく進歩しているものの、現在、いかなる形態の色覚異常（CVD）に対してもFDA（米国食品医薬品局）の承認を受けた治療法はなく、CVDの根本的な治療法も存在しない。症状を緩和するためのコンタクトレンズの使用や、日常生活を支援するスマートフォンアプリの使用などによって、症状を管理することは可能である。
個人が装着することで、色に関連する作業の精度を高めることができるレンズには3種類あります（ただし、これらのレンズはいずれも色覚異常を「矯正」したり、装着者に正常な色覚を与えるものではありません）。
色覚異常のある人が色に関する作業を遂行できるよう支援するために、多くのモバイルアプリやコンピュータアプリが開発されている。
2003年に、装着者がさまざまな色を表す音を聞くことができるように、アイボーグと呼ばれるサイバネティックデバイスが開発されました。 [ 78 ]色覚異常のアーティスト、ニール・ハービソンは、2004年初頭にこのようなデバイスを初めて使用しました。アイボーグのおかげで、彼は各色に対応する音を記憶することで、色を使って絵を描き始めることができました。2012年、TEDカンファレンスで、ハービソンは、人間の視覚能力を超えた色をどのように認識できるようになったかを説明しました。[ 79 ]
色覚異常は多くの人に影響を及ぼし、第一色覚異常と第二色覚異常が最も一般的なタイプです。[ 18 ]北欧系の祖先を持つ人では、男性の最大8%、女性の0.4%が先天性の色覚異常を経験しています。[ 80 ] [ 81 ]興味深いことに、ダルトンの最初の論文でさえ、すでにこの8%という数字に到達していました。[ 82 ]
…驚くべきことに、かつて私がこのテーマについて説明した25人の生徒のうち、私に賛同してくれたのはわずか2人だった…。
—ジョン・ドルトン、『色の視覚に関する驚くべき事実：観察付き』（1798年）[ 82 ]
17世紀と18世紀には、数人の哲学者が、すべての人が同じように色を知覚するわけではないという仮説を立てた。[ 83 ]
自然界のあらゆるもの、特に物質的なものには無限の多様性があるため、すべての人の視神経の配置に完全な類似性があると考える理由はありません。したがって、すべての人が同じ対象物に同じ色を見ているとは限らないことは非常にあり得ます。
—ニコラ・マールブランシュ、『真理の探求』（1674年）[ 84 ]
色を認識する能力においても、個人差は顕著である。実際、私は、この点における視覚の欠陥とされるものは、むしろ認識能力の欠陥に起因するものと考える方が、多くの場合正しいのではないかと疑っている。
—ダグラス・スチュワート、『人間の心の哲学の要素』（1792年）[ 85 ]
ゴードン・リン・ウォールズは[ 86 ]、色覚異常に関する最初の広く知られた症例研究は、ジョセフ・ハダートがジョセフ・プリーストリーに宛てた1777年の手紙に掲載されたもので、その手紙には「靴職人のハリス」とその兄弟数人が、後に第一色覚異常と呼ばれる症状を呈していたことが記されていると主張している。色覚異常は広く蔓延していたにもかかわらず、それ以前の歴史的な記述は残っていないようだ。[ 86 ]
この現象が科学的に研究されるようになったのは1794年のことで、イギリスの化学者ジョン・ドルトンがマンチェスター文学哲学協会に提出した論文で色覚異常について初めて報告し、その論文は1798年に「色の視覚に関する驚くべき事実：観察付き」として出版された。[ 87 ] [ 82 ]ドルトンの保存された眼球の遺伝子分析により、彼の死後約150年後の1995年に、彼が第二色覚異常であったことが確認された。[ 88 ]
ダルトンの影響を受けたドイツの作家JWフォン・ゲーテは、1798年に2人の若い被験者に色のペアを一致させることで色覚異常を研究した。[ 89 ]
1837年、アウグスト・ゼーベックは初めて第一色覚異常者と第二色覚異常者（当時はクラスI + II）を区別した。[ 90 ] [ 86 ]また、彼は被験者が色付きの紙を分類する客観的な検査方法を初めて開発し、女性の色覚異常者について初めて記述した人物でもある。[ 91 ]
1875年、スウェーデンのラゲルルンダ列車事故により、色覚異常が注目を集めるようになった。事故後、生理学者のアラリク・フリチオフ・ホルムグレン教授は調査を行い、死亡した機関士の色覚異常が事故の原因であると結論付けた。ホルムグレン教授はその後、色覚異常を検出するために多色の毛糸束を用いた最初の色覚検査法を考案し、色覚異常者を安全信号の解釈に色覚を必要とする運輸業界の仕事から排除した。[ 92 ]しかし、色覚異常が衝突の原因であったという確固たる証拠はない、あるいはそれが唯一の原因ではなかった可能性があるという主張もある。[ 93 ]
1920年、フレデリック・ウィリアム・エドリッジ＝グリーンは、ニュートンの7つの基本色（赤橙黄緑青藍紫）の分類に基づく色覚と色盲の代替理論を考案した。エドリッジ＝グリーンは、被験者がスペクトル内で識別できる色の数に基づいて色覚を分類した。正常な被験者は、インディゴを識別できないため、六色覚と呼ばれた。インディゴを識別できる優れた色覚を持つ被験者は、七色覚と呼ばれた。したがって、色盲の人は、二色覚（二色性に相当）または三色覚、四色覚、五色覚（異常三色性）に分類された。[ 94 ] [ 95 ]
米国では、アメリカ障害者法などの連邦反差別法の下では、色覚異常は職場における差別からの保護を受けるための障害とはみなされていない。
ブラジルの裁判所は、色覚異常者は障害者に対するあらゆる形態の差別の撤廃に関する米州条約によって保護されていると判決を下した。[ 96 ] [ 97 ] [ 98 ]裁判では、色覚異常者はより広い知識にアクセスする権利、または人間としての地位を完全に享受する権利があると決定された。
色覚異常があると、特定の活動に従事することが困難または不可能になる場合があります。色覚異常のある人は、色の知覚が仕事の重要な部分である職業（例：塗料の色を混ぜる）[ 99 ] [ 100 ]、または色の知覚が安全のために重要な職業（例：色分けされた信号に応じて車両を運転する）[ 101 ]から、法的または実際的に排除される可能性があります。この職業上の安全原則は、1875年のラゲルルンダ列車事故の後に由来し、アラリク・フリティオフ・ホルムグレンは機関士の色覚異常を非難し、色覚異常者に対する最初の職業適性検査（ホルムグレンの羊毛テスト）を作成しました。 [ 92 ]
…私は、陸上と海上における人種差別撤廃の現在および将来の実現は、何よりもまずホルムグレン氏の功績によるものであり、それによって生命と財産がより安全になり、旅行のリスクが軽減されると考えています。
—ベンジャミン・ジョイ・ジェフリーズ著『色覚異常：その危険性と発見』（1879年）
電話やコンピュータのネットワークケーブルを使用する職業では、ケーブル内の個々のワイヤが緑、オレンジ、茶、青、白の色で色分けされているため、色覚が重要です。[ 102 ]電子配線、変圧器、抵抗器、コンデンサも、黒、茶、赤、オレンジ、黄、緑、青、紫、灰色、白、銀、金で色分けされています。[ 103 ]
色覚異常は、スポーツイベントへの参加、審判、観戦に影響を与える可能性があります。プロサッカー選手のトーマス・デラニーとファビオ・カルヴァーリョは、色の衝突が発生したときの困難について議論しており、FIFAが行った調査では、ピッチとトレーニング用具やフィールドマーキングの違いを区別できないことが、楽しみや選手の成長を妨げる可能性があることが示されています。[ 104 ]スヌーカーの世界チャンピオンであるマーク・ウィリアムズとピーター・エブドンは、色覚異常のため、赤と茶色のボールを区別するために審判に助けを求める必要がある場合があります。両者とも、注目すべき場面で間違ったボールをポケットに入れてファウルショットを打ったことがあります。[ 105 ] [ 106 ] [ 107 ]
赤緑色覚異常は、主に赤・黄・緑の信号機を区別できないため、運転を困難にする可能性がある。赤色覚異常者は、赤色が暗く見えるため、ブレーキランプを素早く認識することがさらに困難になるという不利な点がある。[ 108 ]これを受けて、一部の国では、色覚異常のある人への運転免許証の交付を拒否している。
航空の多くの側面は色分けに依存しているが、そのうちのごく一部だけが、軽度の色覚異常によって影響を受けるほど重要なものである。例としては、無線通信が途絶えた航空機の色銃信号、滑走路上の色分けされたグライドパス表示などが挙げられる。このため、一部の管轄区域では、色覚異常のある人への操縦士資格の発行を制限している。制限は部分的で、色覚異常のある人が資格を取得できるが制限が課される場合もあれば、全面的で、色覚異常のある人が操縦士資格を全く取得できない場合もある。[ 115 ]
米国では、連邦航空局（FAA）は、パイロットの資格取得に必要な航空身体検査証明書を取得するために、パイロットが正常な色覚検査を受けることを義務付けています。検査の結果、色覚異常が判明した場合、申請者には夜間飛行禁止や色信号による飛行禁止などの制限付きの免許が発行されることがあります。このような制限があると、航空会社のパイロットなど特定の飛行職に就くことが事実上不可能になりますが、商業パイロットの資格は取得可能です。また、夜間飛行を必要としない飛行職もいくつかあり、色覚異常による制限があっても就くことができます（例：農業航空）。政府は、標準的な医学検査（例：石原式色覚検査、ドヴォリン式色覚検査など）や、航空業界のニーズに特化した専門検査など、いくつかの種類の検査を認めています。申請者が標準検査に不合格となった場合、航空身体検査証明書に「夜間飛行または色信号による操縦には無効」という制限が記載されます。これはかつては能力証明書（SODA）と呼ばれていましたが、SODAは廃止され、2000年代初頭に単純な免除（手紙）に変更されました。[ 116 ]
2009年に発表された、英国民間航空局と米国連邦航空局の支援を受けたロンドン市立大学応用視覚研究センターによる研究では、パイロット志願者の赤/緑と黄/青の色覚異常をより正確に評価する方法が確立され、これにより最低限の医学的基準を満たさないパイロット志願者の数を35%削減できる可能性がある。[ 117 ]
{{cite news}}: CS1メンテナンス: アーカイブサービスは非推奨になりました (リンク)部分的または不完全なトリタノピアとは区別される真のトリタノマリーの症例は、満足に文書化されたことはありません。異なる遺伝様式を持つトリタノピアとトリタノマリーの別個の存在が仮定されてきましたが、現在ではトリタノマリーは存在せず、不完全なトリタノピアと誤認されている可能性が高いようです。
説明、色覚異常の種類、
説明、ユーザーレビュー、副作用、相互作用–処方情報
{{cite web}}: CS1メンテナンス: アーカイブサービスは非推奨になりました (リンク)塗料や繊維製造などの一部の業界では、品質管理の目的で、労働者は色の微妙な違いを識別できなければなりません。
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