液体の経口投与。 薬理学 および毒性学 において、投与経路 (ROA )とは、 薬物 、液体、毒物、またはその他の物質が体内に導入される方法のことである。 [ 1 ]
投与経路は、一般的に物質が適用される部位によって分類されます。一般的な例としては、経口 投与と静脈内 投与があります。投与経路は、作用の標的部位に基づいて分類することもできます。作用は、局所的 (局所作用)、経腸的(全身作用だが、 消化管 を通して投与される)、または非経口的 (全身作用だが、消化管以外の経路で投与される)に分類されます。投与経路と剤形は、 薬物送達 の重要な要素です。
分類 投与経路は通常、適用部位(または曝露部位)によって分類される。
有効成分が投与部位から標的効果を発揮する部位に到達するまでの経路は、通常、薬物動態(薬物の吸収、分布、排泄の過程)の問題である。ただし、 経皮投与 や経粘膜投与は例外であり、これらは依然として一般的に投与経路 と呼ばれている。
活性物質の標的効果の部位は、通常、薬力学 (例えば、薬物の生理作用[ 2 ] )の問題である。例外は局所投与 であり、これは一般的に、塗布部位と効果の両方が局所的であることを意味する[ 3 ]。
局所投与は 、局所適用部位と局所薬力学的 効果の両方として定義される場合もあれば、[ 3 ] 効果の部位に関係なく単に局所適用部位として定義される場合もある。[ 4 ] [ 5 ]
応募場所別
経腸/消化管経路消化管 を介した投与は、経腸投与または腸管投与 (文字通り「腸 を通る」という意味)と呼ばれることがあります。経腸投与/腸管投与には、 通常、経口投与 [ 6 ] (口 から)と直腸 投与(直腸 へ)[ 6 ] が含まれます。これは、これらの投与が腸で吸収されるという意味です。しかし、経口投与された薬剤の吸収は、すでに胃 で起こる場合もあり、そのため、この投与経路には、消化管 (消化管 に沿って)という用語の方がより適切かもしれません。さらに、舌下投与 [ 6 ] (舌の下)や口唇下 または頬粘膜 (頬と歯茎の間) など、経腸 投与に分類されることが多い投与部位の中には、腸に到達せずに消化管の 近位 部で吸収されるものもあります。厳密には経腸投与 (腸管への直接投与)は全身投与に用いられるほか、造影剤を腸管に注入して画像診断を行う造影浣腸のように局所投与( 局所投与 とも呼ばれる)にも用いられる。しかし、作用部位に基づく分類においては、「経腸投与」という用語は全身作用を持つ物質に限定して用いられる。
医療従事者が胃管を通して薬剤を注入する。 錠剤 、カプセル 、滴剤など、多くの薬剤は経口投与されます。胃に直接投与する方法としては、胃瘻 や胃管による投与があります。また、 十二指腸 栄養チューブや経腸栄養 のように、小腸 に薬剤を投与することもあります。腸溶錠は、胃ではなく腸で溶解するように設計されています。これは、錠剤に含まれる薬剤が胃を刺激したり、胃酸や胃酵素によって分解されたりする可能性があるためです。
直腸への薬剤投与 直腸投与は、多くの薬剤、特に終末期 に使用される薬剤の効果的な投与経路です。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] 直腸 壁は多くの薬剤を迅速かつ効果的に吸収します。[ 14 ] 直腸遠位 1/3に投与された薬剤は、少なくとも部分的に肝臓を通過する「初回通過効果」を回避するため、経口投与よりも多くの薬剤の 生物学的利用 能が高くなります。直腸粘膜は 血管が 豊富な組織であり、薬剤の迅速かつ効果的な吸収を可能にします。[ 15 ] 坐剤は、 直腸投与 に適した固形剤形 です。ホスピスケア では、継続的な薬剤を快適かつ目立たずに投与できるように設計された特殊な直腸カテーテル により、液体製剤を遠位直腸に投与および保持する実用的な方法が提供され、医療従事者は直腸投与の確立された利点を活用することができます。マーフィー点滴は 、直腸内輸液の一例である。
非経口経路 薬剤の4種類の非経口投与(筋肉内注射、皮下注射、静脈内注射、皮内注射)における針の挿入角度。 非経口経路とは、経腸経路以外 のすべての経路のことです(par- + enteral )。
非経口投与は、注射 、すなわち針(通常は皮下注射針 )と注射器の使用 [ 16 ] 、または留置カテーテル の挿入によって行うことができる。
非経口投与の適用部位は以下のとおりです。
硬膜外(同義語: 硬膜外腔 への注射または注入)、例:硬膜外麻酔。脳内投与(大脳内投与)は、脳に直接注射することによって行われます。化学物質の実験的研究[ 17 ] や脳の悪性腫瘍の治療[ 18 ] に使用されます。脳内投与経路は、血液脳関門が後続の経路に対して持ちこたえるのを妨げる可能性もあります[ 19 ] 。 脳室内投与 (脳室への投与)脳の脳室系への投与。一つの用途は、難治性の癌性疼痛 を伴う末期癌患者に対するオピオイド治療の最終手段として用いられることである。[ 20 ] 薬剤を皮膚に投与する経皮パッチを貼付する。パッチには、投与日時と投与者のイニシャルが記載されている。 医療従事者が点鼻薬を投与する。 局所眼科投与
ルートの選択 薬剤投与経路の選択は、様々な要因によって左右される。
薬剤の物理的性質と化学的性質。物理的性質には、固体、液体、気体が含まれます。化学的性質には、溶解度、安定性、pH、刺激性などが含まれます。 望ましい行動の部位:行動は局所的で接近可能な場合もあれば、広範囲に及び接近不可能な場合もある。 様々な投与経路からの薬剤吸収率。 消化液の影響と薬物の初回通過代謝。 患者の状態。 救急医療 や集中治療など の急性期医療においては、薬剤はほとんどの場合、静脈内投与されます。これは最も確実な投与経路であり、重症患者では血流や腸管運動の変化により、組織や消化管からの物質の吸収が予測しにくくなることが多いためです。
利便性 経腸投与は、穿刺や滅菌 処置が不要なため、一般的に患者にとって最も便利な投与経路です。そのため、慢性疾患の治療においては、経腸投与薬がしばしば好まれます。しかし、消化管での吸収率が低い、あるいは予測不可能な薬剤は、経腸投与には適していません。経皮投与は快適な代替手段ですが、経皮投与に適した薬剤製剤はごくわずかです。
望ましい目標効果 同じ薬剤でも、投与経路によって異なる効果を示すことがあります。例えば、一部の薬剤は消化管から血流にほとんど吸収されないため、経腸投与後の作用は非経口投与後の作用とは異なります。これは、モルヒネ などのオピオイド 拮抗薬であるナロキソン(ナルカン)の作用によって説明できます。ナロキソンは静脈内投与すると 中枢神経系 におけるオピオイドの作用を阻害するため、オピオイド過剰摂取の治療に用いられます。一方、同じ薬剤を経口投与すると、腸管のみに作用します。この場合、オピオイド鎮痛療法中の便秘の治療に用いられ、オピオイドの鎮痛効果には影響を与えません。
口腔粘膜 口腔粘膜とは、 口 の内側を覆う粘膜のことである。
唇下 唇下投与は、薬剤を唇と歯茎の間に挟むことで行われます。舌小帯は 腐食性物質に接触すると刺激を受ける可能性がありますが、この投与経路ではそれを避けることができます。これは通常、ニトログリセリン などの薬剤 に使用されます。[ 34 ]
地元 薬剤を作用部位にほぼ直接届けることで、全身性の副作用 のリスクが軽減される。[ 25 ]
例えば、皮膚吸収(経皮吸収)は、薬剤を皮膚に直接届け、できれば全身循環に送り込むことを目的としています。[ 38 ] しかし、皮膚刺激が生じる可能性があり、クリームやローションなどの形態では、投与量の制御が困難です。[ 26 ] 薬剤が皮膚に接触すると、死んだ角質層 に浸透し、その後、生きた表皮 、真皮 、血管 に到達する可能性があります。[ 38 ]
非経口 「非経口投与」という用語は、ギリシャ語のpara-1「そばに」+enteron「腸」+-alに由来します。この名称は、腸管以外の投与経路を包含するという事実に基づいています。しかし、一般的な英語では、この用語は主に最もよく知られている4つの注射経路を指すのに用いられてきました。
手に末梢静脈カテーテルを挿入する。 医療従事者が皮内注射(ID注射)を行う。 注射という用語には、静脈内 (IV)、筋肉内 (IM)、皮下 (SCまたはSQ [ 39 ] )、および皮内 (ID)投与が含まれます。[ 40 ]
非経口投与は一般的に局所投与や経腸投与よりも作用が速く、作用発現はIVでは15~30秒、IMでは10~20分、SCでは15~30分であることが多い。[ 41 ] また、ほぼ100%の生物学的 利用能があり、経口投与では吸収不良または効果のない薬剤に使用できる。[ 25 ] 特定の抗精神病薬 などの一部の薬剤は、長時間作用型の筋肉内注射 として投与できる。[ 42 ] 持続的なIV輸液は、薬剤や 輸液を 継続的に投与するために使用できる。[ 43 ]
注射の欠点としては、患者に痛みや不快感が生じる可能性があり、投与には訓練を受けたスタッフが無菌操作を行う必要があることが挙げられる。 [ 25 ] しかし、インスリン依存性糖尿 病患者へのインスリンの皮下注射など、患者自身が注射する方法を指導される場合もある。静脈内注射では薬剤が作用部位に非常に速やかに到達するため、投与量が誤って計算された場合は過剰投与 のリスクがあり、薬剤の投与速度が速すぎると副作用のリスクが高まる。[ 25 ]
気道
鼻腔吸入 物質を鼻から吸入する方法は、経口吸入とほぼ同じですが、気道に入る前に口腔ではなく鼻腔内で薬物の一部が吸収される点が異なります。どちらの方法でも、それぞれの最初の腔に沈着する物質の量は異なり、これらの腔内の粘液の量は、飲み込んだ物質の量を反映します。吸入速度は通常、肺に入る物質の量を決定します。吸入速度が速いほど、より多くの物質が肺に到達するため、吸収も速くなります。肺での吸収に抵抗する形態の物質は、鼻腔や口腔でも吸収されにくく、これらの腔での吸収に失敗して飲み込まれた後は、さらに吸収されにくくなることがよくあります。
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