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| パンテーラ レオ メラノチャイタ | |
|---|---|
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| ケニアのマサイマラ国立保護区の雄ライオン | |
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| ナミビア、エトーシャ国立公園の雌ライオン | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 家族： | ネコ科 |
| 亜科: | ヒョウ亜科 |
| 属: | パンテーラ |
| 種： | |
| 亜種: | P. l. メラノチャイタ
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| 三名法名 | |
| パンテーラ レオ メラノチャイタ （スミス、1842年）
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| 同義語[1] | |
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パンサーラ・レオ・メラノチャイタは、南アフリカと東アフリカに生息するライオンの 亜種である。 [1]アフリカのこの地域では、レソト、ジブチ、エリトリアでライオンの個体群が地域的に絶滅しており、生息地と獲物の基盤の喪失、家畜の喪失への報復として地元住民によって殺害されること、またいくつかの国ではトロフィーハンティングによっても脅かされている。 [2] 21世紀に入ってから、ボツワナ、ナミビア、南アフリカ、ジンバブエの集中的に管理された保護区のライオンの個体数は増加したが、東アフリカの生息国では減少した。 [3] 2005年には、東アフリカと南アフリカのライオン保護戦略が策定された。 [4]
系統地理学的研究の結果、アフリカ南部と東部のライオンの個体群は、西アフリカ、中央アフリカ、アジアのライオンの個体群とは異なる主要な系統群を形成していることが示されています。[ 5] 2017年に、 IUCNネコ専門家グループのネコ科動物分類タスクフォースは、主要な系統群に従ってライオンの個体群を2つの亜種、すなわちP. l. leoとP. l. melanochaitaにまとめました。[1] P. l. melanochaita内では、3つの亜系統群が明確に区別されています。1つは北東アフリカ、もう1つは南西アフリカ、3つ目は南東アフリカです。[5]
P. l. melanochaitaのタイプ標本は喜望峰に生息する黒たてがみのライオンで、ケープライオンとして知られている。[6]ガボンとコンゴ共和国のライオン標本の系統地理学的分析により、ナミビアとボツワナのP. l. melanochaita標本と遺伝的に密接な関係があることが示された。[7]このライオンは、南部ライオン、南アフリカライオン、東南部アフリカライオン[8]および「南部亜種」と呼ばれてきた。[9] [10]
分類
1909年にケニアのソティック平原で射殺されたライオン
Felis (Leo) melanochaitusは、1842年に南アフリカのケープ州で発見されたライオンの標本を記述したチャールズ・ハミルトン・スミスによって提唱された学名です。 [11] 19世紀と20世紀には、数人の博物学者が南アフリカと東アフリカの動物標本を記述し、次の亜種を提唱しました。
- Felis leo somaliensis (Noack 1891)、ソマリアのライオンの標本2体に基づく[12]
- Felis leo massaicus ( Neumann 1900 ) 、ケニアのキバヤとグルイ川付近で殺された2頭のライオンに基づく[13]
- Felis leo sabakiensis ( Lönnberg 1910)キリマンジャロ山周辺に生息する2頭の雄ライオンに基づく[14]
- フェリス・レオ・ルーズベルト （ヘラー1913） 、セオドア・ルーズベルトに贈られたエチオピア高地のライオン[15]
- Felis leo nyanzae (Heller 1913) 、ウガンダ、カンパラ産のライオンの皮[15]
- Felis leo bleyenberghi (Lönnberg 1914) 、ベルギー領コンゴのカタンガ州に生息する雄のライオン[16]
- レオ・レオ・ホリスターリ （ジョエル・アサフ・アレン、 1924年） 、ビクトリア湖東岸のソティック、ライムスプリングス地域に生息する雄ライオン[17]
- レオ・レオ・クルーガー （オースティン・ロバーツ、 1929年）は、サビサンド動物保護区に生息する成体の雄ライオンで、ポール・クルーガーにちなんで名付けられた[18]
- レオ・レオ・ヴェルナイ （ロバーツ1948） 、ヴェルナイ＝ラング・カラハリ探検隊によって収集されたカラハリの雄ライオン[19]
- Panthera leo webbensies Ludwig Zukowsky 1964 、ソマリア産の 2 頭のライオン、1 頭はウィーンの自然史博物館にあるウェビ シャベレ起源のもの、もう 1 頭はモガディシュの後背地から輸入されドイツの動物園で飼育されていた。[20]
これらの亜種の妥当性をめぐる論争は、博物学者や自然史博物館の学芸員の間で21世紀初頭まで続いた。[6] [21] [22] [23] [24] 20世紀には、ケープライオンは別個の亜種であるという見解を支持する著者もいた。[18] [21] 1939年、アメリカの動物学者アレンも、南アフリカではF. l. bleyenberghi、F. l. krugeri、F. l. vernayiが有効な亜種であり、東アフリカではF. l. hollisteri、F. l. nyanzae、F. l. massaicaが有効な亜種であると認めた。[21]
ポコックは1930年にアジアのライオンについて書いたとき、ライオンをパンサーラ属 の下位に置いた。[25]エラーマンとモリソン・スコットは、旧北区のライオンの亜種をアフリカのP. l. leoとアジアのP. l. persicaの2種のみと認めた。[26]様々な著者が7〜10種のアフリカのライオンの亜種を認めた。[23]他の著者はエラーマンとモリソン・スコットの提案した分類に従い、アフリカの亜種を含む2種の亜種を認めた。[27]
1970年代には、学名のP. l. vernayiはP. l. krugeriと同義であると考えられていました。[23] 1975年、ヴラティスラフ・マザックは、ケープライオンはグレート・エスカープメントによって他の個体群から地理的に隔離されて進化したという仮説を立てました。[6] 21世紀初頭、ケープライオンが地理的に隔離された進化に関するマザックの仮説は疑問視されました。ケープ、カラハリ、トランスヴァール州地域、さらに東の個体群間の遺伝子交換は、グレート・エスカープメントとインド洋の間の回廊を通じて可能であったと考えられています。[28] [29]
2005年、 『世界の哺乳類の種』の著者らは、 P. l. bleyenberghi、P. l. krugeri、P. l. vernayi、P. l. massaica、P. l. hollisteri 、およびP. l. nyanzaeを有効な分類群として認定した。[24] 2016年、IUCNレッドリストの評価者は、アフリカのライオンの個体群すべてをP. l. leoに含めた。[2]現在、2つのライオンの亜種が認定されている: [1]
- P. l. melanochaitaは、現在の南アフリカと東アフリカの生息国に生息するライオンの個体群を構成すると考えられている。
- P. l. leo は、北アフリカ、西アフリカ、中央アフリカ、およびアジアのライオンの個体群で構成されています。
スーダンの野生生まれの歴史的ライオンのサンプルの全ゲノムデータは、mtDNAに基づく系統樹ではP. l. leoとクラスター化しましたが、 P. l. melanochaitaとの親和性も高くなっています。この結果は、中央アフリカのライオンの分類上の位置を修正する必要があるかもしれないことを示しています。[30]
系統発生
21世紀初頭から、博物館に保管されているライオンの標本や野生で収集されたライオンの標本の分類学的地位を明らかにするために、いくつかの系統学的研究が実施されました。科学者は、最大22か国から集められた32〜480のライオンの標本を分析しました。遺伝子分析の結果、この種は2つの主要な進化グループで構成されており、1つは南アフリカと東アフリカに、もう1つは歴史的生息域の北部と東部に生息していることが示されました。[ 31] [32] [33] [34]これらのグループは、5万年前から20万年前に遺伝的に分岐しました。[35] [5]熱帯雨林と東アフリカ大地溝帯が2つのグループ間の大きな障壁を構成していると考えられていました。 [29] [33] [36] [37] [38] [5]
ガボンのバテケ高原国立公園とコンゴ共和国のオザラ・コクア国立公園のライオンの標本は、ナミビアとボツワナのライオンの標本と遺伝的に近縁であることが判明した。 [7] アフリカとアジアのライオンの標本の系統発生分析により、おそらく98,000年から52,000年前に共通の祖先を共有していたことが示された。西アフリカの標本は南アフリカの標本と対立遺伝子を共有し、中央アフリカの標本はアジアの標本と対立遺伝子を共有していた。これは、中央アフリカが孤立した後、ライオンの個体群のるつぼであったことを示している。彼らはおそらく完新世初期にナイル川流域の回廊を通って移動した。[30]
亜種間の重複
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エチオピアの飼育ライオンのサンプル6つのうち、5つは東アフリカのサンプルとクラスターを形成しましたが、1つはサヘルのサンプルとクラスターを形成しました。[37]その後の系統地理学的研究では、エチオピア高原の野生ライオンのサンプル8つが、 22か国からのライオンのサンプル194個を使用したDNA配列解析に含められました。これらのサンプルのうち4つは中央アフリカのサンプルとクラスターを形成し、4つは東アフリカのサンプルとクラスターを形成しました。これは、エチオピアの大地溝帯が遺伝子流動の完全な障壁ではなかったことを示しています。そのため、エチオピア南東部は中央アフリカと東アフリカのライオンの遺伝的混合地帯であると考えられています。 [5]
分布と生息地
セレンゲティ国立公園、マサイマラ国立公園、セルース動物保護区は東アフリカのライオンの生息地であり、ライオンの個体数は安定している[39]
東アフリカと南アフリカでは、以下の地域でライオンの個体数が減少しました。
- エチオピアでは、ヨーロッパ人によるトロフィーハンティング、恐怖から地元住民がライオンを殺すこと、違法な毛皮売買、内戦などにより、少なくとも20世紀初頭からライオンの個体数は減少している。[40] 2009年現在[アップデート]、エチオピア高地にあるネチサル国立公園には7頭から23頭のライオンが生息していると推定されている。この小さな保護区は、地元住民や家畜によって侵食されている。[41] 2012年には、カファ生物圏保護区の雲霧林生息地でライオンが記録された。[42]
- ソマリアでは20世紀初頭からライオンの絶滅が危惧されている。[43] 1980年代以降の集中的な密猟と内乱により、ライオンの生存が脅かされている。[44] [45]
- ウガンダのライオンは20世紀に絶滅寸前まで追い込まれた。[46] 2010年、ウガンダのライオンの個体数は、クイーンエリザベス、マーチソンフォールズ、キデポバレー国立公園の3つの保護区で408±46頭と推定された。国内の他の保護区には、おそらく10頭未満のライオンが生息している。[47]クイーンエリザベス国立公園のライオンは、ヴィルンガ国立公園のライオンと連続した個体群を形成している。[48]
- ケニアでは1990年代にライオンの毒殺やライオンの獲物の密猟により絶滅が危惧されている。[44 ] 2001年から2006年の間に、アンボセリ−ツァボ西−ツァボ東国立公園ネットワークで少なくとも108頭のライオンが殺された。 [49] 2006年の時点で[アップデート]、ケニア全土のライオン2,000頭のうち、ツァボ国立公園には推定675頭のライオンがいた。[49] 2004年から2013年の間に、アンボセリ国立公園周辺のライオン保護官は、3,684 km 2 (1,422 平方マイル)の地域で65頭のライオンを確認した。[50]ケニアとタンザニアのライオンの個体群は、86〜127,515 km 2 (33〜49,234 平方マイル)の面積にわたる17のパッチに分散している。[51]
- 1990年代のルワンダ内戦とそれに続く難民危機でライオンが殺されたため、ルワンダとタンザニアではライオンの個体数が激減している。 [44]ルワンダのアカゲラ国立公園には少数のライオンが存在し、2004年には最大で35頭と推定されている。[52]ライオンは2015年にこの国立公園に再導入された。[53]
- マラウイとザンビアでは、保護地域における獲物の違法狩猟が原因である。[44]
- ボツワナでは、 19世紀初頭から集中的な狩猟と自然生息地の居住地への転換により、ライオンの数が激減しています。 [54]北部トゥリ動物保護区では、2005年から2011年の間に、密猟、トロフィーハンティング、わな猟により19頭のライオンが死亡しました。[55]
- ナミビアでは、少なくとも1970年代以降、農民による大量のライオンの殺害が原因で絶滅の危機に瀕している。[56] 2010年には、カラハリ砂漠の小さく孤立したライオンの個体数は、 3つの保護区、カラハリトランスフロンティア公園、カラハリゲムズボック国立公園、ゲムズボック国立公園で683〜1,397頭と推定された。[57]
- 南アフリカでは19世紀初頭からオレンジ川南部のナタール州とケープ州でケープライオンの生息が確認されているが、1860年までにケープライオンは絶滅した。 [6]数十年後にはオレンジ川北部のハイフェルトでもライオンが絶滅した。[58]トランスバールでは、ライオンは歴史的にはハイフェルトにも生息していたが、1970年代までにトランスバール東部のブッシュフェルトに限定された。 [59] 2000年から2004年の間に、アッド・エレファント国立公園を含む東ケープ州の8つの保護区に34頭のライオンが再導入された。[60]ベネチア・リンポポ自然保護区では、 2005年から2011年の間に18頭のライオンがトロフィーハンティングされ、11頭が安楽死させられた。 [55]
2005年には、東アフリカと南アフリカにおけるライオンの分布と生息地の質が評価され、ライオン保護区（LCU）が地図に描かれた。[4] 2002年から2012年の間に、これらのLCUの個体数は33,967頭から32,000頭と推測された。[44] [39]東アフリカのルアハ−ルングワ、セレンゲティ−マラ、ツァボ−ムコマジ、セルース、および南アフリカのルアングワ、カラハリ、オカバンゴ−ワンゲ、ミッドザンベジ、ニアッサ、グレーターリンポポは現在、ライオンの拠点と考えられている。これらのLCUにはそれぞれ500頭以上の個体が生息しており、2012年時点での個体数の傾向は安定している[アップデート]。[39]
北東アフリカ系統
北東部系統に分類されるライオンはソマリア、ケニア北部、エチオピアに生息しており、エチオピアでは北部ライオン亜種（P. l. leo）とのより大規模な交雑地帯が広がっている。[5]
南東アフリカ系統
南東部系統に分類されるライオンは、ケニア南部、コンゴ民主共和国西部、タンザニア、モザンビーク、マラウイ、ザンビア、ナミビア南部、南アフリカに生息しており、クルーガー国立公園地域（グレート・リンポポ・トランスフロンティア公園）には南西部ライオン系統とのより大規模な交雑地帯がある。ウガンダのライオンの分類は、最も包括的な最近の研究にサンプルが含まれていなかったため、明確にされていない。[5]
南西アフリカ系統
ライオンは南西部系統に分類され、アンゴラ、ナミビア北部、ボツワナ北部、ジンバブエ西部に生息し、南東はトゥリ・ブロックまで広がっています。クルーガー国立公園周辺には南東部系統とのより大規模な交雑地帯があります。[5]
特徴
ライオンの毛皮の色は淡黄褐色から暗褐色まで様々である。耳は丸く、尾の房は黒色である。[58]
サイズと重量
雄ライオンの頭から胴までの平均長さは2.47～2.84メートル（8フィート1インチ～9フィート4インチ）で、体重は150～225キログラム（331～496ポンド）で、南アフリカでは平均187.5キログラム（413ポンド）、東アフリカでは平均145.4～204.7キログラム（321～451ポンド）で、平均174.9キログラム（386ポンド）です。雌の平均体重は南アフリカで83～165キログラム（183～364ポンド）、東アフリカでは90～167.8キログラム（198～370ポンド）です。[65] クルーガー国立公園北部のオスの平均体重は200.01kg（440.9ポンド）、メスは143.52kg（316.4ポンド）で、クルーガー国立公園南部のオスの平均体重は186.55kg（411.3ポンド）、メスは118.37kg（261.0ポンド）であったが、当時南部の公園では結核が流行していた。 [66] ライオンの体重の58.8%は骨格筋で占められている。[67] [68]
これまで知られている最大のライオンは、体長3.35メートル（11.0フィート）、体重375キログラム（825ポンド）でした。[58]ケニア山の近くにいた例外的に重い雄ライオンは、体重272キログラム（600ポンド）でした。[69]伝えられるところによると、最も体長の長い野生のライオンは、1973年にアンゴラ南部のムクッソ国立公園の近くで射殺された雄です。1936年に東トランスバールで射殺された人食いライオンは、体重が約313キログラム（690ポンド）あり、最も重い野生ライオンの1頭であると考えられていました。[70] 1963年、タンザニアで2頭のライオンが数頭の家畜を殺した後、体重が320キログラムと360キログラム（700ポンドと800ポンド）でした。[71]
マネス
19世紀と20世紀には、ライオンの型標本はたてがみの大きさと色に基づいて説明されました。たてがみの色は、砂色、黄褐色、イザベル色、明るい赤みがかった黄色から、暗褐色、黒までさまざまです。[11] [15] [16] [72] [54]たてがみの長さは、短いものから膝関節や腹の下まで伸びるものまでさまざまです。[23]たてがみのないライオンがツァボ地域で観察されました。[73]
たてがみの発達は年齢に関係しており、年老いたオスは若いものよりもたてがみが長い。たてがみは、ライオンが性的に成熟したずっと後も、4～5歳まで伸び続ける。標高800メートル（2,600フィート）以上のケニア高地に生息するオスは、東部および北部ケニアのより湿度が高く暖かい低地に生息するライオンよりもたてがみが重くなる。[74]平均外気温、栄養、テストステロンがたてがみの色と大きさに影響を与える。たてがみの長さは、ライオンの年齢と戦闘能力の指標となる。セレンゲティ国立公園では、メスライオンはたてがみが濃く黒いオスを配偶者として好む。[75] [76]
ホワイトライオン
ホワイトライオンは、南アフリカのクルーガー国立公園と隣接するティンババティ私有動物保護区の周辺で時折目撃されている。彼らの白っぽい毛皮は、二重劣性遺伝子によって引き起こされる珍しい形態である。目と皮膚の色素は正常である。彼らは1970年代に野生から排除され、ホワイトライオンの遺伝子プールは減少した。しかし、2007年から2015年の間に5つの異なる群れで17頭の出産が記録されている。[77]ホワイトライオンは飼育下での繁殖用に選抜された。[78]彼らは南アフリカのキャンプで、キャンドハントで殺されるトロフィーとして繁殖されてきた。[79]
行動と生態
セレンゲティ国立公園では、1966年にライオンの群れのモニタリングが始まった。[80] 1966年から1972年の間に、観察された2つのライオンの群れは、それぞれ7頭から10頭のメスで構成されていた。メスは平均23ヶ月に1回子供を産んだ。[81]一回 の出産で2頭から3頭の子ライオンが生まれた。1970年までに生まれた87頭の子ライオンのうち、2歳まで生きられたのはわずか12頭だった。子ライオンは、大きな獲物が手に入らない月に餓死したり、新しいオスが群れを乗っ取ったりして死んだ。[82]連合を組むオスライオンは近縁関係にある。[83] 1974年から2012年の間に、796頭のオスライオンからなる471の連合が2,000 km 2 (770平方マイル) の研究対象地域に入った。このうち35の連合には、その地域で生まれたが、約2年間の不在の後に戻ってきた雄ライオンが含まれていた。遊牧民の連合は3.5歳から7.3歳の間に定住した。[84]
セルース動物保護区のライオンの個体数は1996年から調査されている。ライオンの群れはアカシアの森を避け、獲物も集まる草の短い水路近くの生息地を好んでいた。2頭以上の群れが行動圏を共有していた。[85]
カバンゴ・ザンベジ国境保護区では、1999年からライオンの監視が行われている。2003年にはワンゲ国立公園で50頭のライオンに無線首輪が付けられ、2012年まで追跡された。結果によると、成体の雄ライオンと雌ライオンは草原と灌木地帯の生息地を好み、森林地帯と人間密度の高い地域を避けていた。対照的に、分散する亜成体の雄ライオンは草原と灌木地帯を避けていたが、人間が優勢な地域をより広範囲に動いていた。したがって、分散するライオンは成体のライオンよりも人間と衝突する危険性が高い。 [86] ジンバブエのワンゲ国立公園の半乾燥サバンナでは、2002年から2007年の間に19頭のライオンに無線首輪が付けられ、追跡された。[87]
2002年にはツァボ東国立公園付近の牧場近くに生息するライオンは3つの群れ、2組のペア、1頭のライオンで構成されていた。[88]
狩猟と食事
ライオンは通常、集団で狩りをし、ゲムズボック( Oryx gasella )、ケープバッファロー( Syncerus caffer )、アオヌー( Connochaetes taurinus )、キリン( Giraffa camlopardalis )、エランド( Tragelaphus oryx )、クーズー( T.ストレプシセロス)、ニヤラ( T. angasii )、ローンアンテロープ( Hippotragus quinus )、クロテンアンテロープ( H. niger )、平原シマウマ( Equus quagga )、ブッシュピッグ( Potamochoerus larvatus )、イボイノシシ( Phacochoerus africanus )、ハーテビースト( Alcepalus Buselaphus )、ツェッセベ( Damaliscus lunatus）、ウォーターバック（コブシ）エリプシプリムヌス（ellipsiprymnus）、コーブ（K. kob）、トムソンガゼル（Eudorcas thomsonii）などです。獲物は通常190～550kg（420～1,210ポンド）の範囲です。[89]セレンゲティ国立公園では、ライオンも観察されています。他の捕食動物に殺された動物や自然死した動物の死骸をあさる。彼らはハゲワシが死んだ動物の兆候だと知っていたようで、周囲を飛び回るハゲワシを常に警戒していた。[80] ワンゲ国立公園の水場付近で採取されたライオンの糞また、木登りネズミ（デンドロムス）と普通のネズミ（ムス）の遺体も発見された。[90]
ボツワナのチョベ国立公園では、ライオンがアフリカゾウ（Loxodonta africana ）の幼獣や若齢ゾウも捕食している。1993年から1996年の間にライオンは74頭のゾウを襲い、そのうち26頭は9歳以上、1頭は15歳以上の雄ゾウだった。[91] 2005年10月には、最大30頭のライオンの群れが4歳から11歳のアフリカゾウ8頭を殺した。[92]
人間への攻撃
ライオンが人を襲った事例がいくつか記録されています。
- 1890年代、ウガンダ鉄道建設中に2頭のツァボ人食いライオンが労働者を襲った。その頭蓋骨と皮はフィールド自然史博物館の動物学コレクションの一部となっている。[93]殺害された人の総数は不明だが、パターソン大佐がライオンを殺害するまでの1年足らずの間に135人がこのライオンの犠牲になったとされている。[94]
- ンジョンベライオンは、旧タンガニーカのンジョンベに生息していたライオンの群れで、1,500～2,000人の人間を捕食したと考えられている。彼らはジョージ・ギルマン・ラシュビーによって殺された。[95]
- 1990年から2004年の間に、タンザニアではライオンが560人以上を殺しており、そのほとんどは農作物の収穫期や自然の獲物が乏しい地域で発生している。[96]
- 2018年2月、クルーガー国立公園の近くでライオンが密猟者とみられる人物を殺害した。[97] [98]
- 2018年2月、ケビン・リチャードソンは南アフリカのディノケング動物保護区で3頭のライオンを散歩に連れて行った。雌ライオンがインパラを少なくとも2km（1.2マイル）追いかけ、車の近くにいた若い女性を殺害した。[99]
- 2018年7月、南アフリカの私有保護区のライオンの囲いの中で人骨が発見された。彼らはサイレンサー付きの高性能ライフル、斧、ワイヤーカッターを所持していたことから、サイの密猟者だったと疑われた。[100]
脅威
アフリカでは、ライオンは先制攻撃や家畜を捕食したことへの報復として脅かされている。獲物の減少、生息地の喪失や転換により、多くの亜集団が小規模で孤立した状態になっている。トロフィーハンティングはボツワナ、ナミビア、ジンバブエ、ザンビアでの個体数減少の一因となっている。[2]これはタンザニアのセルース動物保護区とカタビ国立公園におけるライオンの個体数減少の主な原因である。[101]ライオンとその獲物はツァボ国立公園で正式に保護されているが、地元の人々によって定期的に殺されており、2001年から2006年の間に100頭以上のライオンが殺されたことが知られている。[49]
2008年から2013年の間に、少なくとも2621頭のライオンの骨や体の一部が南アフリカから東南アジアに輸出され、2014年から2016年の間にはさらに3437頭のライオンの骨格が輸出された。ライオンの骨は、アジアの伝統医学でトラの骨の代わりに使用されている。[102]南アフリカの民間の狩猟牧場も、缶詰狩猟産業向けにライオンを飼育している。[103]
2014年には、イコナ野生生物管理区のライオン7頭が、牛を襲ったとして牧夫に毒殺されたと報告されている。[104] 2018年2月には、ルアハ国立公園でオス2頭とメス4頭のライオンの死骸が発見され、毒殺されたと疑われた。[105] [106]
2015年と2017年に、ジンバブエのワンゲ国立公園で、セシルとその息子ザンダという2頭の雄ライオンがトロフィーハンターによって殺されました。 [107] [108]
ザンビアのカフエ国立公園では、制御不能な森林火災とライオンや獲物の狩猟により、ライオンの個体数の回復が困難になっている。特に子ライオンの死亡率が高い。[109]
保全
アフリカのライオンはワシントン条約付属書 IIに掲載されている。今日、ライオンの個体数が安定しているのは、大規模な保護区複合体内だけである。[2] IUCNの地域事務所と多くの野生生物保護団体が協力して、2006年に東部および南部アフリカのライオン保護戦略を策定した。この戦略は、十分な生息地を維持し、十分な野生の獲物基盤を確保し、ライオンと人間の共存を持続可能にし、個体群のさらなる断片化につながる要因を減らすことを想定している。[4] 南アフリカのライオン生息国のいくつかでは、地元コミュニティが野生生物観光を通じて多額の収入を生み出しており、これが保全対策を支援する強い動機となっている。[2]
保護区間の回廊を確立することは、ライオンの分散を促進するために重要です。マカディカディパン国立公園と中央カラハリ動物保護区は、南アフリカにおける重要な分散地域です。[110]
捕らわれの身
21世紀初頭、アディスアベバ動物園では16頭の成ライオンを飼育していた。その祖先である雄5頭と雌2頭は、ハイレ・セラシエ1世皇帝の動物コレクションの一環としてエチオピア南西部で捕獲されたと推定されている。[111] [112]
2006年には、タンザニアで飼育されていたライオン8頭がP. l. massaicus、23頭がP. l. nubicusとして国際種の情報システムに登録された。また、南アフリカで捕獲されたライオンに由来する飼育されていたライオン約100頭がP. l. krugeriとして登録された。 [29]
2012年、イエメンのサナア動物園で飼育されていたライオンの標本が、東アフリカと南アフリカのライオンの標本とクラスターを形成していることが判明した。[111]
文化的意義
ライオンはヌエル族のシャーマニズムの儀式における動物のシンボルである。他の東アフリカ文化では、怠惰を象徴する。[113]ライオンによって負わされた傷跡は、マサイ族の間では勇気の証とみなされている。[114] 「シンバ」 という名前はスワヒリ語でライオンを意味し、「攻撃的」、「王」、「強い」という意味もある。[115]
地域名
南部アフリカと東部アフリカのライオンの個体群は、カタンガライオン、トランスバールライオン、カラハリライオン[16] [18] [19]南東アフリカライオン、南西アフリカライオン[116]マサイライオン、セレンゲティライオン[80]ツァボライオン[73]ウガンダライオン[23]など、いくつかの地域名で呼ばれてきました。また、「東南部アフリカライオン」[31] [8]「南部ライオン」[33] [30]や「南部亜種」[9]とも呼ばれてきました。
参照
参考文献
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Panthera leo melanochaitaに関連するメディアがあります。
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- 「ライオン（Panthera leo ssp. melanochaita）」。ECOS 環境保全オンラインシステム。2016 年。
- アフリカライオンの個体数の減少を食い止めるための50万ドルの資金提供
- 東アフリカのライオンを絶滅から救うには何が必要でしょうか? 狩猟か牧畜か?
- 東アフリカのライオン
- ジンバブエのアフリカライオンの回復個体群は遺伝的多様性が低い
- PetaPixel、2018年9月：雌ライオンが写真家のキヤノン製デジタル一眼レフカメラを盗み、子ライオンに与える
- ナショナル ジオグラフィック ワイルドライフ ウォッチ、2018 年 6 月: トラが希少になるにつれ、密猟者はライオンを狙う
- 南アフリカの守護ライオン、ロベングラ
- アンゴラの1,000頭のライオンに何が起こったのか？ 2018年11月24日、Wayback Machineにアーカイブ
- モザンビークのライオンを守る
- 20万年前の頭蓋骨が明らかにした巨大なライオンがかつて東アフリカを徘徊していた
- BBC Earth: ライオンが大人のゾウを倒す
- チョベ国立公園のサブティライオン
- ザンビアのライオンが動き出す 2018-08-07ウェイバックマシンにアーカイブ
- 南アフリカのライオン、シャンバ
- 脱走で知られる南アフリカのライオンが父親に