疫病菌

疫病菌
ジャガイモの葉 の裏側に現れる疫病の症状
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	ストラメノパイル
門:	卵菌門
注文：	ペロノスポラレス
家族：	ペロノスポラ科
属:	フィトフソラ
種：	P.インフェスタンス
二名法名
疫病菌 （モン）ド・バリー

Phytophthora infestansは卵菌類または水カビで、疫病またはジャガイモ疫病として知られる深刻なジャガイモとトマトの病気を引き起こす真菌のような微生物です。 Alternaria solaniによって引き起こされる早期疫病は、「ジャガイモ疫病」とも呼ばれます。疫病は、 1840 年代のヨーロッパ、 1845～1852 年のアイルランド、および1846 年のハイランドのジャガイモ飢饉の主な原因でした。この生物は、ナス科の他のいくつかのメンバーにも感染します。 ^{[1] [2] [3]}この病原体は、湿気のある涼しい環境を好みます。胞子形成は、水が飽和またはほぼ飽和した環境で 12～18 °C (54～64 °F) で最適になり、遊走子の生成は 15 °C (59 °F) 未満の温度で好まれます。病変の成長速度は通常、20～24℃（68～75℉）のやや暖かい温度範囲で最適になります。 ^[4]

属名Phytophthoraは、ギリシャ語のφυτό ( phyto ) (植物) と、ギリシャ語のφθορά ( phthora ) (腐敗、破滅、滅びる) を合わせた語に由来する。種小名infestans は、ラテン語の動詞infestare (攻撃、破壊)の現在分詞で、この動詞から「侵入する」という単語が派生した。Phytophthora infestansという学名は、 1876年にドイツの菌類学者ハインリッヒ・アントン・ド・バリー(1831–1888)によって造られた。 ^{[5] [6]}

Phytophthora infestansの無性生活環は、菌糸の成長、胞子形成、胞子嚢の発芽（遊走子の放出または直接発芽、すなわち胞子嚢からの発芽管の出現による）、および菌糸の成長の再開という交互の段階によって特徴付けられる。 ^{[7]また、反対の交配型（A1とA2、以下の§ 交配型を参照）の分離株が出会ったときに起こる有性サイクルもある。ホルモンの伝達が}卵胞子と呼ばれる有性胞子の形成を誘発する。^{[8]異なるタイプの胞子は}P. infestansの拡散と生存において主要な役割を果たす。胞子嚢は風や水によって広がり、 異なる宿主植物間でのP. infestansの移動を可能にする。胞子嚢から放出された遊走子は二鞭毛を持ち、走化性があるため、葉や土壌に付着した水膜上でP. infestansがさらに移動することができます。胞子嚢と遊走子はどちらも短命ですが、卵胞子は何年も生存可能な状態で存続することができます。

P. infestans は、ジャガイモの葉や茎の表面に、水や露が溜まる先端や端の近くに濃い緑色、茶色、そして黒色の斑点を作るのを観察することができます。 ^[9]胞子嚢と胞子嚢柄は葉の下側に白く現れます。塊茎枯れ病の場合、白い菌糸が塊茎の表面に現れることがよくあります。^[10]

理想的な条件下では、P. infestans はジャガイモやトマトの葉上で約 5 日でそのライフサイクルを完了します。^[7]胞子嚢は葉上で発達し、気温が 10 °C (50 °F) 以上、湿度が 75～80% を超える状態が 2 日以上続くと作物全体に広がります。雨によって胞子が土壌に流れ込み、若い塊茎に感染したり、胞子が風に乗って長距離を移動したりすることもあります。疫病の初期段階は見逃されやすいものです。症状には、葉の先端と植物の茎に暗い斑点が現れるなどがあります。湿度の高い状態では葉の下に白カビが発生し、植物全体がすぐに枯れてしまうことがあります。感染した塊茎は、皮の下で赤褐色の灰色または暗い斑点ができ、二次的な軟腐病細菌による侵食によってすぐに悪臭を放つドロドロの状態になってしまいます。一見健康そうに見えても、貯蔵中に後から腐ってしまうことがあります。

P. infestansは、宿主植物以外では自然界ではほとんど生存できません。ほとんどの状況下では、菌糸と無性胞子嚢は植物の残骸や土壌の中で短期間しか生存できず、霜や非常に暖かい天候の間に死滅するのが一般的です。例外は塊茎内に存在する卵胞子と菌糸です。前年の収穫後に地中に残されたものや、廃棄された塊茎の中に生きた病原体が残留することは、病気の管理において大きな問題です。特に、感染した塊茎から発芽した自生植物は、生育期の初めに主要な感染源（または繁殖体）になると考えられています。 ^[11]これは作物全体を壊滅させる壊滅的な影響を及ぼす可能性があります。

交配型は、 A1とA2に大別されます。^{[12] [13]} 1980年代までは、集団は毒性試験と交配型によってのみ区別できましたが、それ以降、より詳細な分析により、交配型と遺伝子型は実質的に切り離されていることがわかりました。^[14]これらの型はそれぞれ独自の交配ホルモンを産生します。^{[13] [12]}病原体集団は、これらの交配型のクローン系統に分類され、以下が含まれます。

A1は交尾ホルモンであるジテルペン^[13] α1を産生する。^[12] A1のクローン系統には以下のものがある。

• CN-1 CN-1、-2、-4、-5、-6、-7、-8 – mtDNAハプロタイプIa、1996～97年の中国^[15]
• CN-3 – Ia、中国、1996 ～ 1997 年^[15]
• CN-10 – Ia、中国、2004 ^[15]
• CN-11 – IIb、中国、2000 年および 2002 年^[15]
• CN01 – IIa、中国、2004–09 ^[15]
• CN03 – Ia/IIb、中国、2004–09 ^[15]
• FAM-1 – (A1であると推定されるのみ)、mtDNAハプロIaサブタイプHERB-1、日本、フィリピン、インド、中国、マレーシア、ネパール、1950年以前のある時期から存在^[15]
• IN-1 – イア、インド、ネパール、1993年^[15]
• IN-2 – イア、インド、1993年^[15]
• JP-2 JP-2/SIB-1/RF006 – mtDNAハプロIIa、RG57で区別可能、メタラキシル耐性中等度、日本、中国、韓国、タイ、1996年～現在^[15]
• JP-3 – IIa、RG57で区別可能、メタラキシル耐性の中等度、日本、1996年～現在^[15]
• JP-4 – IIa、RG57で区別可能、メタラキシル耐性の中等度、日本、1996年～現在^[15]
• KR-1 チャン センスチャン（下記の#KR-1 センス ゴトウと混同しないでください）– IIa、韓国、2002–04 ^[15]
• KR_1_A1 KR_1_A1 – mtDNAハプロ不明、韓国、2009–16 ^[15]
• MO-6 – イア、中国、2004年^[15]
• NP-1 – Ia、インド、ネパール、1993、1996 ～ 1997 ^[15]
• NP-2 – イア、ネパール、1997年^[15]
• NP1 – Ia、ネパール、1999 ～ 2000 ^[15]
• NP2 A1 – （A2とも、下記のNP2のA2タイプを参照）Ia、ネパール、1999–2000 ^[15]
• NP3（下記の#US-1と混同しないでください） – Ib、ネパール、1999–2000 ^[15]
• US-1（上記の#NP3/US-1と混同しないでください）– Ib、 ^{[13] [15]}中国、インド、ネパール、日本、台湾、タイ、ベトナム、1940–2000 ^[15]
• NP4、5、7、9 – イア、ネパール、1999年～2000年^[15]
• NP6 – mtDNAハプロ不明、ネパール、1999年～2000年^[15]
• US-11 – IIb、台湾、韓国、ベトナム、1998年～2016年^[15]
• US-16 – IIb、中国、2002年および2004年^[15]
• US-17 ^[13] – IIa、韓国、2003–04 ^[15]
• US-23 ^[14]
• US-24 ^[14]
• 2_A1 – Ia、インドネシア、2016 ～ 19 年^[15]
• T30-4 ^[14]

1950年代にロックフェラー財団のメキシコ農業プログラムに勤務していたジョン・ニーダーハウザーがメキシコ中部のトルーカ渓谷で発見。1956年にニーダーハウザー誌に掲載。 ^{[13] [15]} A2は交配ホルモンα2を産生する。^[12] A2のクローン系統には以下のものがある。

• CN02 – 下記の#13_A2/CN02を参照
• US-22 – mtDNA ハプロタイプH-20 ^[14]
• JP-1 – IIa、日本、韓国、インドネシア、1980年代後半～現在^[15]
• KR-1 Gotoh sensu Gotoh（上記の#KR-1 sensu Zhangと混同しないでください）– IIa、JP-1とはRG57バンドが1つ異なります、韓国、1992年^[15]
• KR_2_A2 – mtDNA ハプロ不明、韓国、2009 ～ 16 ^[15]
• CN-9 – イア、中国、2001年^[15]
• NP2 A2 – （A1とも呼ばれる、上記のNP2のA1型を参照）Ia、ネパール、1999年～2000年^[15]
• NP8 – Ib、ネパール、1999 ～ 2000 ^[15]
• NP10 & 11 – Ia、ネパール、1999 ～ 2000 ^[15]
• TH-1 – Ia、タイ、中国、ネパール、1994年および1997年^[15]
• 不明 – Ib、インド、1996–2003 ^[15]
• BR-1 – ブラジル^[13]
• US-7 ^[13]
• US-8 ^[13]
• US-14 – IIa、韓国、2002–03 ^[15]
• 13_A2 ^{[16] [14] [15]} /CN02 – Ia、中国、インド、バングラデシュ、ネパール、パキスタン、ミャンマー、2005–19 ^[15]

自家受粉型は2009年から2013年の間に中国に存在していた。^[15]

PiINF1はP. infestansのINF1。宿主はこの誘発因子オートファジー、Liuらは2005年にこれがプログラム細胞死につながる過敏症。^[17]

P. infestansは二倍体で、染色体数は約 8～10 で、2009 年に科学者らがそのゲノムの配列を解読しました。ゲノムは、配列が解読されている他のほとんどのPhytophthora種のゲノムよりもかなり大きい (240 Mbp ) ことがわかりました。P . sojaeは 95 Mbp のゲノム、P. ramorumは 65 Mbp のゲノムです。P . infestans のゲノム内では約 18,000 個の遺伝子が検出されました。また、このゲノムには、病原性を引き起こすことに関与するエフェクタータンパク質をコードするさまざまなトランスポゾンと多くの遺伝子ファミリーが含まれていました。これらのタンパク質は、水カビによってシンプラスト(植物細胞内) で生成されるか、アポプラスト(植物細胞間) で生成されるかによって、2 つの主なグループに分けられます。シンプラストで生成されるタンパク質には、タンパク質のアミノ末端にアルギニン-X-ロイシン-アルギニン（Xは任意のアミノ酸）配列を含むRXLRタンパク質が含まれていた。一部のRXLRタンパク質は非毒性タンパク質であり、植物によって検出され、病原体の増殖を制限する過敏反応を引き起こす可能性がある。P . infestansは、他のほとんどのPhytophthora種よりも約60％多くこれらのタンパク質をコードすることがわかった。アポプラストで見つかったものには、植物組織を分解する働きをするプロテアーゼ、リパーゼ、グリコシラーゼなどの加水分解酵素、宿主防御酵素や壊死毒素から保護する酵素阻害剤などがある。ゲノム全体では、反復含有量が非常に高く（約74％）、一部の領域には多くの遺伝子が含まれるのに対し、他の領域にはほとんど含まれないという異常な遺伝子分布がわかった。^{[1] [18]}

この病原体は、ヨーロッパで収集された多くの分離株で高い対立遺伝子多様性を示している。^{[19]これは、それらの集団で広く見られる}三染色体性または倍数性によるものと考えられる。^{[19] : 61}

P. infestansの研究では、米国ではサンプル採取が困難である。 ^{[20] : 43} P. infestansは散発的にしか発生せず、通常は単一の遺伝子型の導入から始まる流行により、顕著な創始者効果を伴う。^{[20] : 43}

メキシコ中部の高地は多くの人にP. infestansの起源の中心地であると考えられているが、その起源はジャガイモの起源でもあるアンデス山脈にあるとする説もある。 ^{[21] [22]}最近の研究では、これら 2 つの仮説を評価し、メキシコ中部が起源の中心地であるという決定的な裏付けが得られた。^[23]メキシコ、特にトルーカ渓谷^[20]が起源の中心地であるという裏付けは、メキシコの個体群が遺伝的に最も多様であること、疫病は在来の塊茎を持つナス属の種で観察されること、病原体の個体群はハーディ・ワインベルグ平衡にあること、2 つの交配型（上記の § 交配型を参照）が 1:1 の比率で発生すること、詳細な系統地理学的および進化学的研究など、複数の観察結果から得られている。^{[22] [23] [24] [25] [26] [27] [28]さらに、} P. infestansに最も近い近縁種であるP. mirabilisとP. ipomoeaeは、メキシコ中部に固有である。^[29]一方、南米で発見された唯一の近縁種であるP. andinaは、 P. infestansと共通の祖先を持たない雑種である。 最後に、南米のP. infestansの個体群は遺伝的多様性に欠けており、クローンである。^{[23] [30] [31]}

メキシコから北米やヨーロッパへの移住は歴史上何度か起こっており、おそらく塊茎の移動に関連していると思われる。^{[32] [33]} 1970年代まで、A2交配型はメキシコに限定されていたが、現在では世界の多くの地域でA1とA2分離株の両方が同じ地域で見つかっている。^[13] 2つの交配型の共存は、冬を越すことができる有性生殖と卵胞子形成の可能性があるため重要である。しかし、メキシコとスカンジナビアでのみ、卵胞子形成が越冬に役割を果たすと考えられている。^{[22] [34]}ヨーロッパの他の地域では、有性生殖の結果として遺伝的多様性の増加が観察されている。^[35] P. infestansの異なる形態は、ジャガイモやトマトへの攻撃性、胞子形成率、殺菌剤に対する感受性が異なるため、これは注目に値する。 ^[36]北米でもこのような形質の変異がみられるが、ジャガイモやトマト畑内での性的な組み換えではなく、メキシコからの新しい遺伝子型の輸入が遺伝的多様性の主な原因であると思われる。 ^[13] 1976年、ヨーロッパでの夏の干ばつによりジャガイモの生産が不足し、不足分を補うために食用ジャガイモが輸入された。これが交配型A2が世界中に広まった手段であると考えられている。いずれにせよ、US-1株と、交配型、mtDNA、制限酵素断片長多型、および二座位^{[説明が必要]} アイソザイムの1種類だけからなる多様性はほとんどなかった。そして1980年に突然、より大きな多様性とA2がヨーロッパに現れた。 1981年にオランダ、イギリス、1985年にスウェーデン、1990年代初頭にノルウェーとフィンランド、1996年にデンマーク、1999年にアイスランドで発見された。イギリスでは、新しいA1系統が80年代末までに古い系統に取って代わっただけで、A2はさらにゆっくりと広がり、イギリスではレベルが低く、アイルランド（北部と共和国）では90年代を通して検出数がゼロだった。^[37] 1980年代以降にメキシコ以外で出現した株の多くはより攻撃的であり、作物の損失の増加につながっている。^[13]ヨーロッパでは、2013年以降、EuroBlightネットワークによって個体群が追跡されている（以下のリンクを参照）。株間の違いの一部は、存在するRXLRエフェクターの変異に関連している可能性がある。

P. infestansは、依然として防除が難しい病気です。^{[3] [38] [39] [40]}農業では、葉だけでなく果実（トマトの場合）や塊茎^[41] （ジャガイモの場合）への被害を防除するための化学的選択肢 が多数あります。最も一般的な葉面散布殺菌剤には、リドミル、ガベル/スーパーティンタンクミックス、プレビキュアフレックスなどがあります。前述の殺菌剤はすべて、耐性管理のためだけでなく、ジャガイモの植物が同時に他の病原菌に攻撃されるため、 マンコゼブやクロロタロニルなどの広域スペクトル殺菌剤とタンク混合する必要があります。

適切な圃場調査が行われ、疫病の発生直後に疫病が見つかった場合、背負い式噴霧器を使用して乾燥剤（パラコートなど）を散布し、ジャガイモの局所的な部分を枯らすことができます。この管理技術は、病原体の増殖を防ぐために感染の最初のポイントの周囲の細胞が殺される植物とウイルスの相互作用で発生するものと同様の圃場規模の過敏反応と考えること ができます。

感染した塊茎が貯蔵容器に入った場合、容器全体の貯蔵寿命に非常に高いリスクがあります。貯蔵後は、Phytophthora infestansに感染した塊茎を含む容器の一部を空にする以外にできることはあまりありません。生育期に疫病が発生したことが知られている畑のジャガイモをうまく貯蔵できる可能性を高めるために、貯蔵直前にいくつかの製品（例：Phostrol）を散布することができます。^[42]

この病気は世界中で毎年約60億ドルの農作物被害を引き起こしています。^{[1] [2]}

耐性品種改良、特にジャガイモの品種改良は、栽培ジャガイモを潜在的な耐性遺伝子の源である野生種と交配することが難しいため、あまり成功していません。^{[38] [ 39] [40 ] [38] [39] [ 40 ]}さらに、ほとんどの耐性遺伝子はP. infestans分離株のサブセットに対してのみ機能します。これは、効果的な植物病害耐性は、病原体が対応する植物耐性（R）遺伝子と一致するRXLRエフェクター遺伝子を発現した場合にのみ発生するためであり、エフェクター-R遺伝子相互作用は、病原体に有毒な化合物の生成など、さまざまな植物防御を誘​​発します。

ジャガイモとトマトの品種は、疫病に対する感受性がそれぞれ異なります。^{[35] [38] [39] [40]}早生品種のほとんどは非常に脆弱です。そのため、疫病が始まる前に作物が成熟するように早めに植える必要があります (通常、北半球では 7 月)。キングエドワードポテトなどの多くの古い作物品種も非常に感受性が高いですが、商業的に需要があるために栽培されています。疫病の発生が非常に遅い主要作物品種には、カラ、スターリング、ティーナ、トリドン、リマルカ、ロマーノなどがあります。いわゆる耐性品種の中には、疫病の特定の系統に抵抗でき、他の系統には抵抗できないものもあり、どの系統が周囲にあるかによって、その生育が異なる場合があります。^{[35] [38] [39] [40]}これらの作物は多遺伝子耐性が組み込まれており、「圃場耐性」として知られています。サルポ・ミラやサルポ・アクソナなどの新しい品種^{[38] [39] [40]は、疫病が蔓延している地域でも疫病に対する優れた耐性を示す。ディフェンダーは、疫病に耐性のある}レンジャー・ラセットやポーランド産ジャガイモを祖先に持つアメリカの栽培品種である。これは、葉と塊茎の両方に疫病耐性を持つ、長く白い皮の栽培品種である。ディフェンダーは2004年にリリースされた。^[43]

遺伝子工学は、耐性品種を生み出すための選択肢も提供する可能性がある。ジャガイモの野生種であるSolanum bulbocastanumから、疫病の既知のほとんどの系統に有効な耐性遺伝子が特定され、遺伝子工学によってジャガイモの栽培品種に導入された。^{[44]これは}シスジェニック遺伝子工学の一例である。 ^[45]

植物とP. infestansの共存環境におけるメラトニンは寄生虫のストレス耐性を低下させる。^[46]

疫病は、感染源を制限することで制御できます。^[35]認定された供給元から入手した良質の種芋とトマトのみを植えるべきです。前シーズンに廃棄されたジャガイモや自生した塊茎が感染源となることがよくあります。 ^[47]

堆肥、土壌、培養土は熱処理することでPhytophthora infestansなどの卵菌を殺すことができる。卵菌の推奨殺菌温度は120°F（49°C）で30分である。^{[48] [49]}

P. infestans の発生を助長する環境条件はいくつかあります。その一例が、2009年の栽培シーズンに米国で発生しました。そのシーズンとしては例年より寒く、例年より降雨量が多かったため、特に東部諸州でトマトの大規模な蔓延が発生しました。^{[50] BLITECASTなどの}気象予報システムを使用すると、作物の樹冠が閉じるときに以下の条件が発生した場合、流行を防ぐために殺菌剤の使用が推奨されます。^[51]

• あボーモント期とは、連続48時間のうち少なくとも46時間において、特定の場所における1時間ごとの気温と相対湿度の測定値がそれぞれ10℃（50℉）と75%以上であった期間である。 ^{[52] [53]}
• あスミス期間とは、最低気温が 10 °C (50 °F) 以上になる日が少なくとも 2日連続し、相対湿度が 90% を超える日が各日少なくとも 11 時間続く期間です。

ボーモント期とスミス期は伝統的に英国の栽培者によって使用されてきたが、他の地域の栽培者によって異なる基準が開発された。^[53]スミス期は1970年代に導入されて以来、英国で好んで使用されているシステムである。^[54]

これらの条件やその他の要因に基づいて、栽培者が病気を管理し、殺菌剤の散布を計画するのに役立ついくつかのツールが開発されました。多くの場合、これらはWeb サイトやスマートフォンからアクセスできる 意思決定支援システムの一部として導入されています。

いくつかの研究では、フローサイトメトリーや顕微鏡検査によって、空気サンプラーで採取された空中胞子嚢をリアルタイムで検出するシステムの開発が試みられてきた。^{[55] [56] [57]これらの方法は、植物に検出可能な病気の症状が現れる前に胞子嚢を検出できる可能性を示しており、既存の}意思決定支援システムを強化するのに役立つが、これまで商業的に導入されたものはない。

ジャガイモ疫病防除用の殺菌剤は通常、予防的にのみ使用され、必要に応じて発病予測と併用されます。感受性品種では、殺菌剤の散布が毎週必要な場合もあります。早期散布が最も効果的です。殺菌剤の選択は、P. infestansの現地株の性質によって異なります。メタラキシルはP. infestans対策として販売された殺菌剤ですが、単独で使用した場合は深刻な耐性の問題がありました。1980 年代から 1990 年代にかけて、世界の一部の地域では、ほとんどのP. infestans株がメタラキシルに耐性になりましたが、その後数年間で多くの個体群が再び感受性に戻りました。耐性の発生を減らすには、メタラキシルなどの単一標的殺菌剤をカルバメート化合物と併用することを強くお勧めします。メタラキシル耐性株を管理するには、他の化合物の組み合わせが推奨されます。これらには、マンジプロパミド、クロロタロニル、フルアジナム、トリフェニルスズ、マンコゼブなどが含まれる。米国では、環境保護庁が疫病対策にオキサチアピプロリンの使用を承認している。 ^[58]アフリカの小規模農家では、 3日に1回まで殺菌剤の散布が必要になることがある。 ^[59]

過去には、硫酸銅(II)溶液（「ブルーストーン」と呼ばれる）がジャガイモ疫病の防除に使用されていました。銅農薬は、水酸化銅と硫酸銅の両方の形で、有機作物に使用されています。銅毒性の危険性を考慮すると、有効であることが証明されている他の有機防除オプションには、園芸用オイル、リン酸、ラムノリピド バイオサーファクタントなどがありますが、枯草菌などの「有益な」微生物や、植物に防御化学物質の生成を促す化合物（イタドリ抽出物など）を含むスプレーは、それほど効果がありません。^[60] 2008年の作物年度には、英国で生産され、土壌協会によって有機として認定された多くの有機ジャガイモに、ジャガイモ疫病の防除のために銅農薬^[61]が散布されました。土壌協会によると、有機栽培地に散布できる銅の総量は、1ヘクタールあたり年間6キログラム（5.4ポンド/エーカー）です。^[62]

塊茎の疫病汚染を減らすために、畝立てがよく使用されます。これは通常、ジャガイモ疫病菌の茎の周りに土やマルチを積み重ねることを伴い、病原菌が塊茎に到達するまでの距離が長くなります。^{[63]別の方法は、}収穫の約5週間前に接触除草剤または硫酸を使用して葉を焼き払い、樹冠を破壊することです。感染した葉を除去すると、塊茎感染の可能性が減ります。

この病気の最初の記録された事例は、 1843年初頭のアメリカ合衆国フィラデルフィアとニューヨーク市であった。 ^[64]その後、風によって胞子が広がり、1845年にはイリノイ州からノバスコシア州、バージニア州からオンタリオ州で発見された。1845年にはベルギーの農家向けの種芋の積荷とともに大西洋を越えた。^{[65] [66]}この病気は1845年6月にフランドル地方のコルトレイク周辺で初めて確認され、その夏のフランドル地方のジャガイモの収穫は不作となり、収穫量は75～80%減少し、その地域で推定4万人が死亡した。^[67] 1年以内に、ヨーロッパのジャガイモ栽培国すべてが影響を受けることになった。

1845年から1852年にかけてアイルランドで発生した疫病は、100万人以上が餓死し^[68]、さらに200万人が移住を余儀なくされた原因の1つとなった。最もよく言及されるのは、1840年代後半のアイルランド大飢饉である。アイルランドの運命に関係したのは、島がアイリッシュ・ランパーという1種類のジャガイモに過度に依存していたことである。遺伝的多様性の欠如により、チロエ諸島起源の疫病菌株がヨーロッパでペルー起源のジャガイモに取って代わった後、この生物の感受性の高い宿主集団が生まれた^[69]。^[70]

第一次世界大戦中、ドイツでは銅はすべて薬莢と電線に使われていたため、ジャガイモに散布する硫酸銅を作るための銅が全くなかった。そのため、ドイツでジャガイモに大規模な疫病が発生したが、未だに治療されず、ジャガイモ不足が封鎖による死者を生む一因となった。^{[71] [72]}

1941年以来、東アフリカはヨーロッパから持ち込まれたP. infestansの菌株のせいでジャガイモの生産量の減少に苦しんでいる。^[73]

フランス、カナダ、米国、ソ連は1940年代から1950年代にかけてP. infestansを生物兵器として研究した。 ^[74]ジャガイモ疫病は、米国が生物兵器計画を中止する前に生物兵器として潜在的に研究していた17種類以上の病原体のうちの1つであった。^[75]この病原体をベースにした兵器が効果的かどうかは、敵の畑に生存可能な病原体を運ぶことが難しいことや、病気の蔓延に制御できない環境要因が影響していることから疑問視されている。^[76]

疫病（A2型）はオーストラリアではまだ発見されておらず、厳しいバイオセキュリティ対策が実施されている。この病気は中国、インド、東南アジア諸国で確認されている。

2009年にアメリカ北東部のトマト畑でP. infestansの大発生が発生した。 ^[77]

P. infestansは最初の出現以来、定期的に流行していることから、定期的に出現する病原体、あるいは定期的に「再出現する病原体」とみなすことができる。 ^{[78] [79]}

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• USAblight 疫病に関する全国ウェブポータル
• 国際ポテトセンター
• オンライン Phytophtora 文献目録
• EuroBlight ヨーロッパのジャガイモ疫病ネットワーク
• USDA-BARC 疫病のページ
• ジャガイモの疫病防除のための有機代替品、ATTRAより、2020年9月25日アーカイブ、Wayback Machineより
• 米国北東部におけるトマト・ジャガイモ疫病の毎日のリスクを示す Google マップ
• 種のプロファイル - 疫病（Phytophthora infestans）、国立侵入種情報センター、米国国立農業図書館。疫病に関する一般情報とリソースを一覧表示します。
• アメリカ植物病理学会が作成した継続教育レッスン
• PlantVillageによる Late Blight に関するエントリ