
薬物注射とは、中空の皮下注射針を用いて薬物を血流に導入する方法であり、この針は皮膚を通して体内に挿入される(通常は静脈内注射だが、筋肉内注射や皮下注射の場合もある)。静脈内投与療法は、薬物注射の一形態であり、現代の医療において広く行われている。2004年現在世界中で医療監督外で注射薬物を自己投与した人は1320万人おり、そのうち22%は先進国出身である。[ 1 ]
注射される薬物は多種多様で、多くはオピオイドです。これには、モルヒネなどの合法的に処方された薬や医薬品だけでなく、娯楽目的の薬物使用で好まれる、より強力な化合物(多くの場合違法)も含まれます。臨床現場で静脈内投与されるケタミンは、より一般的になっています。薬物の摂取方法にはさまざまなものがありますが、薬物の効果が非常に速く、通常5~10秒で完全に現れるため、注射を好む人もいます。また、肝臓での初回通過代謝を回避するため、多くの薬物(モルヒネやジアセチルモルヒネ/ヘロインなど。経口摂取した場合、約3分の2が肝臓で分解される)の生物学的利用能と効率が経口摂取よりも高くなります。その結果、同じ量の薬物からより強い(ただし作用時間は短い)効果が得られます。したがって、薬物注射はしばしば物質依存と関連しています。
娯楽目的の薬物文化では、準備として粉末状の薬物を水と混ぜて水溶液を作り、それを注射することがある。この行為は、俗に「スラム」、「シューティング アップ」、「スマッシング」、「バンギング」、「ピニング」、「ジャッキングアップ」などと呼ばれ、その用語が使われる特定の薬物サブカルチャー(例えば、ヘロイン、コカイン、メタンフェタミンなど)によって呼び方が異なることが多い。
静脈内投与による薬物投与全般に伴う一般的な問題( 「静脈内投与療法のリスク」を参照)に加えて、専門家以外の者が薬物を注射する場合に特有の問題がいくつかあります。例えば、以下のようなものです。
薬物は、通常は(常にではないが)粉末または結晶状で、水に溶かす。通常はスプーン、缶、ボトルキャップ、ソーダ缶の底、またはその他の金属容器に入れる。円筒形の金属容器(「クッカー」と呼ばれることもある)は、注射針交換プログラムで提供される。使用者は必要な量の水を注射器に吸い上げ、それを薬物にかける。その後、溶液を混ぜ、必要に応じて下から加熱する。加熱は主にヘロインに使用される(ヘロインの種類によっては必ずしもそうではない)が、[ 4 ]他の薬物、特に砕いた錠剤にもよく使用される。塩酸コカイン(粉末コカイン)は加熱しなくても簡単に溶ける。ヨーロッパ市場向けに製造されたヘロインは水に溶けにくく、通常はクエン酸やアスコルビン酸(ビタミンC)粉末などの酸を加えて薬物を溶かす必要がある。レモン汁や酢を使って溶液を酸性化することには危険が伴うため、ヨーロッパの注射針交換所ではクエン酸とビタミンC粉末の小袋が販売されている。アメリカでは、酢とレモン汁はクラックコカインの注射に使われる。これらの酸は、クラックに含まれる水に溶けないコカイン塩基を、水溶性のコカイン塩(酢酸コカインまたはクエン酸コカイン)(塩酸コカインなど)に変換する。
薬剤が溶解したら、小型の注射器(通常0.5、1、または3cc )を使用して、注射器フィルター を通して溶液を吸い上げます。あるいは、タバコのフィルターの綿や綿棒(綿棒)を使用することもあります。「ツベルクリン」注射器やインスリン注射に使用されるタイプの注射器が一般的に使用されます。一般的に使用される注射器には、通常、長さ1/2インチまたは5/8インチの28ゲージ(またはそれに近い)の針が内蔵されています。
最も一般的に好まれる注射部位は、利き腕ではない方の肘の内側(すなわち、正中肘静脈)です。他のユーザーは尺側皮静脈を使用することを選択します。尺側皮静脈は「命中」しやすいかもしれませんが、静脈と平行に2本の神経が走っているため、神経損傷の可能性が高く、動脈を「切傷」する可能性もあるため、注意が必要です。[ 5 ]
投与経路に関しては、注射薬の使用の多くは静脈注射ですが、すべてではありません。一部は皮下注射または筋肉注射(デポ注射を伴うことが多いスキンポッピングを含む)です。


薬物注射によるリスクは、血液フラッシュ[ 7 ]や同じ部位への繰り返し注射[ 8 ]などの不衛生または安全でない注射方法を含むさまざまな要因によって引き起こされます。皮膚を適切に消毒しない、または清潔な注射製品を使用しない注射薬物使用者は、蜂窩織炎、膿瘍、血栓性静脈炎のリスクが高くなります。これらの感染症は、その後敗血症や菌血症を引き起こす可能性があり、治療しないと致命的になる可能性があります。[ 8 ]繰り返しの注射、特に安全でない方法での注射は、血栓形成や感染性心内膜炎などの追加の医学的問題を引き起こす可能性があります。[ 8 ]まれに、IV薬物使用により胸部の骨髄炎が引き起こされることがあります。
不安全な注射行為による追加のリスクは、主に注射に使用する器具(針、クッカー、注射器)の共有から生じます。[ 8 ] HIV、B型肝炎、C型肝炎などの血液媒介病原体は、器具を共有する注射薬物使用者の間で特に懸念されており、感染の可能性を高めます。[ 8 ]さらに、感染した人が自分の陽性状態を知っていても器具を共有し続け、他の使用者も感染のリスクにさらされるという問題もあります。[ 8 ]成人の30~50%は急性B型肝炎の症状を経験しませんが、倦怠感、吐き気、上腹部痛、筋肉痛、尿の色が濃くなるなどの症状を経験した人は、これらの症状を感染の可能性と関連付けて、治療を受け、ウイルスの拡散を抑える必要があります。[ 8 ]
薬物を摂取する方法の中で、注射はウイルス、細菌、異物に対する体の自然なろ過機構を迂回するため、圧倒的にリスクが高い。喫煙、吸入(鼻から吸い込む、または鼻から摂取する)、経口摂取など、注射以外の方法を用いれば、過剰摂取、病気、感染症、健康問題のリスクははるかに低くなる。
薬物注射は、HIV関連のシンデミックの構成要素としてもよく見られます。錠剤の注射によって生じた破片は、肺、脳、その他の部位の細い血管を詰まらせ、肺塞栓症(PE)、脳卒中、または静脈塞栓症を引き起こす可能性があります。PEのごく一部は、薬物を注射する人の薬物に含まれる空気、脂肪、タルクの塞栓症によるものです。より一般的には、これらの異物に対する炎症反応により毛細血管床に肉芽組織が形成され、血管炎を引き起こし、肺毛細血管床で発生した場合は肺タルク症を引き起こす可能性があります。動脈や神経を損傷することは危険で痛みを伴い、同様の様々な問題を引き起こします。

ハームリダクションは、禁欲のみの指導に代わる公衆衛生アプローチです。違法薬物の使用を容認するものではありませんが、違法薬物の使用に伴う害、リスク、危険を、違法薬物を使用する本人とより広いコミュニティの両方に対して軽減することを目指しています。薬物投与用具を再利用する注射薬物使用者は、HIV、B型肝炎、C型肝炎などの病気に自分自身や他人を危険にさらすだけでなく、重篤な感染症にかかる可能性も高めます。[ 10 ] [ 11 ] 2015年にCDCはHIVサーベイランスレポートを実施し、米国における新規HIV診断の2,392件(6%)がIV薬物使用によるものであると結論付けました。[ 12 ]
静脈注射薬物使用者間の疾病伝播の問題に対処するための主要な方法は、注射針交換プログラム(注射器交換プログラム、注射器サービスプログラム、または注射針・注射器プログラムとも呼ばれる)であり、薬物を注射する人(PWID)は、滅菌済みの注射針、注射器、その他の器具を入手できます。[ 11 ] [ 13 ]これらのプログラムは、薬物注射に使用される滅菌済みの器具を提供するだけでなく、感染症検査、薬物使用や精神保健治療プログラムへの紹介なども提供することがよくあります。[ 11 ]害軽減アプローチの背後にある考え方は、使用済み注射針の共有を減らすことによって、 HIV /AIDS、B型肝炎、C型肝炎などの疾病伝播を遅らせ、公衆衛生を促進することです。
害軽減プログラムが限られている、あるいは存在しない国では、静脈注射使用者が同じ注射針を繰り返し使用したり、他の使用者と共有したりすることが非常に一般的です。また、注射針や注射器に消毒剤を使用することも非常に稀です。こうした状況は、血液媒介病原体の拡散リスクが高い集団を生み出しています。
静脈注射薬物使用者への害を軽減するための新しいアプローチが、2017 年にネバダ州南部で最近開始されました。Trac-B Exchange - Southern Nevada Harm Reduction Program は、「薬物を注射する人々」における HIV の蔓延を減らすために、2017 年初頭に承認されました。[ 14 ]ネバダ州では、薬物注射用の針の共有により、HIV および B 型肝炎と C 型肝炎の蔓延が増加しています。血液媒介病原体の蔓延を減らすために、ネバダ州南部では、薬物注射に針を使用する人が滅菌済みの針を入手できるように自動販売機を設置しました。これらの自動販売機を使用する人は、Trac-B に登録する必要があり、週に 2 箱まで許可されています。箱には、滅菌済みの針と、血液媒介病原体の蔓延のリスクを減らすために必要なその他の備品が含まれています。[ 15 ]これは注射の安全性を高めるためのパイロット プログラムであり、成功すれば、米国の他の地域に拡大する可能性があります。これは米国では新しいアイデアですが、20年以上前にヨーロッパで試験的に導入されました。ヨーロッパ全土に蔓延していたエイズの流行に対処するため、フランスでは薬局が処方箋なしで注射針を販売することを許可し、注射針交換プログラムを実施しました。1996年には、コイン式自動販売機に似た注射器自動販売機の試験プログラムを開始しました。最初の自動販売機は、注射針の共有によるエイズの発生率が高いマルセイユに設置されました。研究結果は1999年に発表されました。注射器の入手可能性が高まると、滅菌済みの注射針を購入する人が増えていくことがわかりました。また、薬局に行くのを恥ずかしく思うことなく、注射針を購入できる目立たない方法も提供しました。滅菌済みの注射針へのアクセスが増えれば、血液媒介病原体の症例が減少すると予想されました。[ 16 ]
薬物使用者に対する主要な害軽減戦略は、注射針交換プログラムだけではありません。安全注射施設(SIF)もその一つです。SIFは、薬物を注射する人が清潔な環境で注射できるよう、滅菌済みの注射器を提供します。使用済みの注射器は再利用されないよう、使用後に必ず廃棄されます。最初のSIFはスイスに開設されましたが、現在では世界中に100か所以上あり、カナダのバンクーバー、オーストラリアのシドニー、そして最近ではオーストラリアのメルボルンにも開設されています。
特に静脈注射の場合、腕への自己注射は不便な場合があり、プランジャーを取り外し、大きなスポイトや赤ちゃんの哺乳瓶のゴム球などをバレル先端に取り付けて、針が付いた大きなスポイトのようにして、片手で操作できるようにシリンジを改造する人もいます。これは、紙などの素材で作った「カラー」を使って針とスポイトの間にシールを作り、皮下注射針が付いたスポイトで注射するという一般的な方法の変形です。プランジャーアセンブリの一部、つまりシャフトと親指を置く部分の大部分を切り落とし、ゴム球をバレル先端に取り付けて、ゴム球が吸引力でプランジャーを操作できるようにする方法も、多くの場合有効です。
1970年代には、注射器の代わりにガラス製の薬用スポイトが使われていました。これは片手で操作しやすいとされていました。[ 17 ]大きなヘアピンで皮膚に穴を開け、薬(通常はヘロイン)の入ったスポイトを挿入し、球部を絞って組織に薬を放出しました。[ 18 ]この方法は、ウィリアム・S・バロウズや他の情報源によって、少なくとも1930年には静脈内投与にも用いられていたと報告されています。
速やかな作用発現、最適な生物学的利用能、およびほとんどの薬剤における健康リスクの低減という点で、IV/全体的な注射使用に最も近い方法は、濃縮液状溶液(坐剤としても知られる)による直腸投与であり、問題の薬剤が十分な水溶性を持っていると仮定すると、通常は約1~3mlの液体(通常は5~10mlを超えない)のみで構成される。経口モルヒネの一般的な生物学的利用能の範囲はわずか20~40%であるが、適切に投与された液状モルヒネの直腸使用の有効生物学的利用能は約70%であり、経口モルヒネの全体的な効力の2倍以上、IV使用の3分の2以上である。飲み込むことは、薬剤を摂取する最も安全で最も遅い方法である傾向がある。体内で不純物がろ過される可能性がはるかに高いため、より安全である。経口投与された薬物は効果が現れるのが遅いため、効果も長く続く傾向があり、アンフェタミンやMDMAなどの薬物の場合、ダンスやレイブのグループでは経口投与が好まれる方法となっている。ヘロインは胃の中でモルヒネに変換され、その過程で効力が65%以上低下するため、経口摂取されることはまれである。しかし、オピオイドの経口バイオアベイラビリティは、物質、投与量、患者によって大きく異なり、そのメカニズムはまだ解明されていない。[ 19 ]
静脈注射による薬物使用は、再利用可能な注射器の発明と、化学的に純粋なモルヒネやコカインの合成によって生じた、比較的新しい現象である。
薬物を静脈注射で投与するとその効果が強まることが指摘され、ヘロインやコカインなどの薬物がすでにさまざまな病気の治療に使用されていたため、多くの患者がアルコール依存症やうつ病などの病気に対して「ハード」な薬物の注射を受けていた。
現在の形の皮下注射針と注射器は、1851年にフランスの科学者シャルル・プラヴァズによって発明され、その年とその後の10年間の戦争中に特に広く知られるようになりました。しかし、薬物を体内に注射する最初の有名な試みは、1667年に犬にアヘン溶液を注射しようとした試みであり、全身吸収を促す目的でアヘンやその他の薬物を皮膚の傷や切り傷に擦り込むという慣習や、肺の機能に関する科学的理解の始まりに基づいて、薬物の非経口投与の方が効果的かもしれないと疑う人もいました。
1850年代の大半の間、アヘン中毒と嗜癖(しばしば「アヘン欲求」、あるいは該当する場合は「モルヒネ欲求」または「コデイン欲求」と呼ばれる)は、空腹や喉の渇きと同じように、薬物が消化器系に作用することによるものだという従来の考えから、医師たちは中毒にならないことを期待して、モルヒネを内服させるのではなく注射することを選んだ。確かに、1870年頃かそれ以前には、そうではないことは明らかであり、現在理解されている意味でのモルヒネ中毒の先駆者としては、プラヴァズの妻がしばしば挙げられるが、この時期以前にも、フリードリヒ・ゼルテュルナーとその仲間、信奉者、妻、犬を含め、薬物を内服することによる習慣化は知られていた。ある程度、初期の頃は、肺を迂回すればアヘン中毒だけでなく、タバコへの習慣化も防げると信じられていた。エタノールは通常、注射されることはなく、ほとんどの注射経路で非常に有害となる可能性があります。現代では、損傷した神経を焼灼する処置において、フェノール(石炭酸)の代替または増強剤として使用されています。
1851年頃またはその直後に発見され、原産植物から抽出され、水に溶ける純粋な結晶塩に精製された薬物には、モルヒネ(1804年または1803年後半)、コデイン(1832年)、ナルコチン/ノスカピン(1803~1805年?)、パパベリン(1814年)、コカイン(1855年)、カフェイン(1819年)、キニーネ( 1820年)、アトロピン(1831年)、スコポラミン(別名ヒヨスチン、別名ラエボ・デュボアシン)(1833年?)、ヒヨスチアミンまたはラエボ・アトロピン(1831年)、アヘン塩混合物(1840年代頃)、抱水クロラール誘導体(1831年以降)、エフェドリン(1836年?)、ニコチン(1828年)など、精神活性作用のあるものもそうでないものも含め、あらゆる種類の薬物が多数存在した。特にモルヒネは皮下注射器の発明後、はるかに広く使用されるようになり、皮下注射針の発見によってもたらされた浸潤による局所麻酔法は、医学におけるもう一つの進歩であった。皮下注射針は、コカインが粘膜や眼の麻痺に有効であることが判明したのとほぼ同時期に発見された。
注射される薬物は多種多様です。多くの国で最も人気のある薬物には、モルヒネ、ヘロイン、コカイン、アンフェタミン、メタンフェタミンなどがあります。錠剤、カプセル、さらには液体や坐剤などの処方薬も、時折注射されます。これは特に処方オピオイドに当てはまります。なぜなら、オピオイド中毒者の中には、すでにヘロインを注射している人もいるからです。この目的のために意図されていない製剤を注射することは、添加物(充填剤)が含まれているため、血栓を引き起こす可能性があるため、特に危険です。コデインを直接血流に注射することは、ヒスタミンの急速な放出を引き起こし、致命的なアナフィラキシーや肺水腫につながる可能性があるため危険です。ジヒドロコデイン、ヒドロコドン、ニココデイン、その他のコデイン系製品も同様のリスクがあります。コデインは、筋肉内または皮下注射で投与される場合もあります。効果はすぐには現れませんが、コデインの静脈注射による危険で不快な大量のヒスタミン放出は回避されます。注射用に調製された液体中の未溶解物質の量を最小限に抑えるため、通常は綿棒の先端やタバコのフィルターの小片などの綿または合成繊維のフィルターが使用されます。
一部の製造業者は、注射を防ぐために、麻薬拮抗薬ナロキソンまたは抗コリン薬アトロピンおよびホマトロピン(治療量より少ない量)を錠剤に添加しています。ナロキソンとは異なり、アトロピンは実際にモルヒネや他の麻薬が神経痛と闘うのを助けます。アトロピンは問題にならない可能性が高く、溶解性錠剤をインク吸取紙の上に置き、その上に一滴の水を垂らし、残りの錠剤から注射を準備することで、アトロピン含有量を減らすことができます。カナダや他の多くの国では、上記の理由で製造業者が二次有効成分を含めることを禁止しています。タルウィンPXにはナロキソンは含まれていません。しかし、麻薬アゴニスト・アンタゴニストとして、ペンタゾシンとその類縁体は、麻薬に身体的に依存している人に離脱症状を引き起こす可能性があります。
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