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ハプログループO-M122 （ハプログループO2（旧ハプログループO3 ）とも呼ばれる）は、東ユーラシアのY染色体ハプログループである。この系統は東南アジアと東アジアに広く分布しており、父系系統において極めて高い頻度で優勢を占めている。また、中央アジア、南アジア（ネパール、インド北東部など ）、オセアニアにも特定のサブクレードが相当数存在する。
この系統は、ハプログループO-M175の子孫ハプログループである。
研究者らは、O-M122 が東南アジアで約 25,000 ～ 30,000 年前に初めて出現したと考えている[ 3 ]、あるいは最近の研究によると約 30,000 ～ 35,000 年前の間であると考えている[ 2 ] [ 16 ] [ 17 ]東アジアの多様な集団から 2,332 人の個人を対象に、東アジア特有の Y 染色体ハプログループ (O-M122) を系統的にサンプリングし遺伝子スクリーニングを行った結果、O-M122 系統は東アジアの集団で優勢であり、平均頻度は 44.3% であることが示された。マイクロサテライトデータによると、O-M122 ハプロタイプは、東アジア北部よりも東南アジアの方が多様である[ 3 ] 。これは、O-M122 変異が南方起源である可能性が高いことを示唆している。
それは東アジアへの移住の一部であった。しかし、現代人による東アジアへの先史時代の移住は、初期の人口移動に関して依然として議論の的となっており、これらの移動におけるO-M122系統の位置づけは曖昧である。
ハプログループO-M122は、現代中国人男性の約53.35%に見られます[ 18 ]（広西チワン族自治区の平話語を話す漢民族では30/101=29.7% [ 19 ]、福建省長亭市の漢民族では110/148=74.3% [ 20 ]の頻度）、満州族、中国モンゴル族、朝鮮人の約40%、フィリピン人男性とベトナム人男性の約33.3% [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] 、マレーシア人男性の約10.5% [ 24 ]から55.6% [ 24 ] 、青海省ガイド県の約10%（4/39 ）[ 25 ]から雲南省中甸県の約45%（22/49 ）[ 26]に見られます。チベット人男性の約20%（雲南省北部の双白族10/50 ）[ 26 ]から44%（雲南省南部の西双版納族8/18 ）[ 26 ] [ 27 ] 、壮族[ 28 ]とインドネシア人[ 29 ]男性の約25% 、日本人男性の約16% [ 30 ] [ 31 ]から20% [ 21 ]である。ハプログループ O-M122 の分布はアジアにまで広がっています (ドゥンガン族の約 40% 、[ 32 ]サラール族の 30% 、[ 33 ]ボナン族の 28% 、[ 33 ]東郷族の24% 、[ 33 ]ウランバートルのモンゴル国民の 18% ～ 22.8 % )。ハルハ部モンゴル人の 11% ～ 15.4% [ 34 ]だけでなく、 31.1% や12%にも達する[ 35 ]ウイグル人[ 32 ]、カザフ人の9% [ 32 ]、ナイマンではカザフ人の65.81% [ 8 ] 、カルムイク人の6.8% [ 36 ]（ホシュードの17.1%、ドルウォドの6.1% 、トルグードの3.3%、ブザワの0% ）、アルタイ人の6.2% [ 37 ]、キルギスの5.3% [ 38 ]、ウズベク人の約5.2% （アフガニスタンのウズベク人の2.4%[38]、ウズベキスタンのウズベク人の4.1% [ 32 ]、新疆のウズベク人の4.3 % [ 39 ]、ホラズムのウズベク人の5.1% ）ウズベキスタンの地域、 [ 40 ]ウズベキスタンのタシュケント地域のウズベク人の5.8% 、[ 40 ]ウズベキスタンのフェルガナ地域のウズベク人の11.9% 、 [ 40 ]カザフスタンのトルキスタン地域のウズベク人の20% [ 41 ]およびブリヤート人の4.0% 。[ 42 ]
現代の北漢民族のYハプログループとmtdnaは、3,000年前の恒北遺跡の古代北漢民族の祖先のものと一致する。89の古代サンプルが採取された。YハプログループO3a、O3a3、M、O2a、Q1a1、およびO*はすべて恒北サンプルで見つかった。[ 43 ]新石器時代に生きた3人の男性は漢民族の40%の祖先であり、彼らのYハプログループはO3a-M324のサブクレードであり、彼らは6,800年前、6,500年前、および5,400年前に生きていたと推定されている。[ 44 ]
東アジアのO3-M122 Y染色体ハプログループは、東郷、博安、サラルなど回族に近い他のイスラム教徒に多く見られます。チベット・ビルマ人、漢民族、寧夏回族、遼寧回族の大多数は、中東人やヨーロッパ人とは無関係な東アジア起源の父系Y染色体を共有しています。中国のイスラム教徒とは無関係な遠い中東人やヨーロッパ人とは対照的に、東アジア人、漢民族、臨夏の回族と東郷の大部分は互いに多くの遺伝子を共有しています。これは、東アジアの先住民がイスラム教に改宗し、これらの民族と文化的に同化したこと、そして中国のイスラム教徒は一部の主張とは異なり、ほとんどが外国人の子孫ではなく、ごく少数派にすぎないことを示しています。[ 45 ]
ハプログループO2-M122は、主にヒマラヤ山脈とインド北東部のチベット・ビルマ系の男性に見られます。 [ 46 ]アルナーチャル・プラデーシュ州では、アディ族で89%、アパタニ族で82% 、ニシ族で94%の割合で見られ、ナガ族では100%となっています。[ 5 ]メガラヤ州では、ガロ族のサンプルの59.2%（42/71）とカシ族のサンプルの31.7%（112/353）がO-M122に属していることがわかっています。[ 47 ]ネパールでは、タマン族はO-M122の頻度が非常に高く（39/45 = 86.7％）、一方、ネワール族（14/66 = 21.2％）とカトマンズの一般人口（16/77 = 20.8％）ではこのハプログループに属する割合ははるかに低い。[ 6 ] 2009年に発表された研究では、ネパール中南部のチトワン地区の村のタルー族のサンプルでは52.6%（30/57、O-M117のメンバー28名とO-M134(xM117)のメンバー2名を含む）、チトワン地区の別の村のタルー族のサンプルでは28.6%（22/77、すべてO-M117）、ネパール南東部のモラン地区の村のタルー族のサンプルでは18.9%（7/37、すべてO-M117）がO-M122であることが判明した。[ 48 ]対照的に、同じ研究では、チトワン地区で収集された非タルー族ヒンドゥー教徒のサンプルでは1人（1/26 = 3.8% O-M134(xM117)）、インドのアーンドラ・プラデーシュ州の部族民1人（1/29 = 3.4% O-M117）、インドのニューデリーのヒンドゥー教徒のサンプルでは1人（1/49 = 2.0% O-M122(xM134)）にのみO-M122が見つかった。[ 48 ]
東アジアおよび東南アジアの全集団の中で、ハプログループO-M122は、シナ語族、チベット・ビルマ語族、またはモン・ミエン語族を話す人々と最も密接に関連している。ハプログループO-M122は、これらの各言語族の集団におけるY染色体変異全体の約50%以上を占めている。シナ語族とチベット・ビルマ語族は、共通のシナ・チベット語族の祖語から派生したと一般的に考えられており、ほとんどの言語学者はシナ・チベット語族の起源地を中国北部のどこかに位置づけている。モン・ミエン語族の言語と文化も、様々な考古学的および民族史学的理由から、現在の分布域よりも北のどこか、おそらく中国北部または中部のどこかに起源を持つと一般的に考えられている。しかし、チベット人はチベット・ビルマ語族の言語を話すにもかかわらず、東アジアや中央アジアの他の民族グループのメンバーの間でははるかに低い頻度でしか見られない、通常は珍しいハプログループであるD-M15とD3の割合が高い。
ハプログループO-M122は、東南アジアとオセアニアの島嶼部の集団で見られることから、オーストロネシア人の拡大の診断遺伝子マーカーとして関与している[ 49 ] 。フィリピン、マレーシア、インドネシアでは中程度に高い頻度で出現する。オセアニアにおけるその分布は、主に伝統的にオーストロネシア文化圏であるポリネシア（約25% [ 21 ]から32.5% [ 24 ]）にほぼ限定されている。O-M122は、沿岸部と島嶼部のメラネシア、ミクロネシア、台湾の先住民族（ミクロネシア人の18% [ 21 ]から27.4% [ 24 ]）、メラネシア人の5% [ 50 ]では一般的に低い頻度で見られるが、ほとんどのサブクレードの頻度は低下している。
ハプログループO-M122 * Y染色体は、下流のマーカーでは特定されていないものの、実際には漢民族以外の特定の集団において漢民族よりも多く見られ、中央アジア、東アジア、オセアニアの様々な集団におけるこれらのO-M122*Y染色体の存在は、歴史的な出来事の結果というよりも、これらの集団の非常に古い共通の祖先を反映している可能性が高い。ハプログループO-M122*Y染色体が、地理的または民族的に有意な相関関係を示す明確なサブクレードに分類できるかどうかは、今後の研究で明らかになるだろう。
パラグループ O2*-M122(xO2a-P197) Y-DNA は非常にまれで、中国本土、台湾、フィリピン、ベトナム、マレーシアのサンプルプール (n=581) の漢民族サンプルの 2/165 = 1.2%、インドネシア西部のサンプルプール (n=960) のバリ人サンプルの 8/641 = 1.2%、インドネシア東部のサンプルプール (n=957) のスンバ島出身男性のサンプルの 7/350 = 2.0% でのみ検出されています。同じ研究では、オセアニアのサンプルプール (n=182) では O2*-M122(xO2a-P197) Y-DNA は観察されませんでした。[ 10 ]
2005年、中国の研究者らは、漢民族7人のサンプルプール（四川省3/64 = 4.7%、山東省淄博市2/98 = 2.0%、内モンゴル自治区1/60 = 1.7%、雲南省1/81 = 1.2% 、山東省莱州市1/86 = 1.2%、広西チワン族自治区0/39 、甘粛省0/60）のうち1.6%（8/488）でO2*-M122(xO2a-M324) Y-DNAが検出されたとする論文を発表した。O2*-M122(xO2a-M324) Y-DNAは、中国の以下の少数民族のサンプルでも検出されました: 5.9% (1/17) 雲南省のジンポー族、4.3% (2/47) 雲南省のチワン族、4.1% (2/49) 雲南省のリス族、3.2% (1/31) 雲南省のワ族、2.6% (1/39) 広西チワン族、2.5% (2/80) 雲南省のバイ族、2.4% (1/41) 雲南省のハニ族、2.3% (2/88) 雲南省のラフ族、2.1% (1/47) 雲南省のイ族、2.1% (1/48) 雲南省のミャオ族、1.5% (2/132) 雲南省のタイ族、1.0% （1/105）湖南省のミャオ族、0.9％（2/225）広西チワン族自治区のヤオ族。[ 51 ]
O2*-M122(xO2a-M324) Y-DNAは、チベットのサンプルで1つ（1/156 = 0.6%）だけ見つかった。[ 6 ]また、ミャンマーのチン州のチン族19人のサンプルでも1つだけ見つかった。[ 52 ]
2011年に発表された論文で、韓国の研究者らは、以下のサンプルでO2*-M122(xO2a-M324) Y-DNAが見つかったと報告している。北京漢民族5.9%（3/51）、フィリピン人3.1 %（2/64） 、ベトナム人2.1%（1/48）、雲南漢民族1.7%（1/60）、韓国人0.4%（2/506） 、済州島出身者1/87、ソウル-京畿道出身者1/110を含む。[ 35 ] 2012年に発表された別の研究では、韓国の研究者らは、ソウルのサンプルの0.35%（2/573）でO-M122(xM324) Y-DNAが見つかったと報告しているが、大田の133人のサンプルではO-M122(xM324)に属する個体は観察されなかった。[ 53 ]
2011年、中国の研究者らは、東中国（江蘇省、浙江省、上海市、安徽省）出身の漢民族のサンプル167人のうち3.0%（5人）にO2*-M122（xO2a-M324）Y-DNAが、南中国出身の漢民族のサンプル65人のうち1.5%（1人）にO2*-M122（xO2a-M324）Y-DNAが検出されたとする論文を発表した。北中国出身の漢民族のサンプル129人からはO2* Y-DNAは検出されなかった。
2012年に発表された論文では、ラオスのルアンパバーン出身のラオス人男性のサンプルの12%（3/25）にO2*-M122(xO2a-P200) Y-DNAが見つかった。この研究のベトナムのビントゥアン出身のチャム族（n=59）、ベトナムのハノイ出身のキン族（n=76）、タイ北部出身のタイ族（n=17）のサンプルではO2* Y-DNAは検出されなかった。[ 54 ]
トレジョーら。 (2014)高雄市の 6/40 (15.0%)シラヤ、1/17 (5.9%)スラウェシ、1/25 (4.0% )パイワン、2/55 (3.6%)福建漢、1/30 (3.3%)ケタガランでO2-M122(xO2a-M324) が発見されました。 2/60 (3.3%)台湾ホクロ人、1/34 (2.9%)台湾客家、1/38 (2.6%)花蓮のシラヤ人、5/258 (1.9%)の台湾の雑多な漢民族ボランティア、およびタイの一般人口サンプルの 1/75 (1.3%) 。[ 55 ]
Brunelli et al. (2017) は、タイ北部の人々のサンプルから、タイユアン族の 5/66 (7.6%)、タイルー族の1/91 (1.1%) 、コンムアン族の1/205 (0.5%)に O2-M122(xO2a- M324) を発見した。[ 15 ]
O2a1a1a1a1-M121はO2a1-L127.1のサブクレードであり、O2a1b-M164およびO2a1c-JST002611と並行している。
世界の現代人集団におけるY-DNA変異の初期調査では、O-M121はカンボジアとラオスのサンプルの5.6%（1/18）と中国のサンプルの5.0%（1/20）でのみ検出された。[ 56 ]
東アジア（特に中国南西部）の40の集団から収集された2,332の無関係な男性サンプルを対象とした大規模な研究では、O-M121/DYS257 Y-DNAはカンボジア人のサンプルの7.1%（1/14）と山東省淄博市の漢民族のサンプルの1.0%（1/98）でのみ検出された。[ 51 ]
2011年に発表された研究では、O-M121 Y-DNAは、江蘇省、安徽省、浙江省、上海市からなる東中国起源の漢民族のサンプルの1.2%（2/167）と、北中国起源の漢民族のサンプルの0.8%（1/129）で検出された。この研究の南中国起源の漢民族のサンプル（n=65）ではO-M121は検出されなかった。[ 57 ]
O-L599（系統発生的にO-M121と同等と考えられている[ 58 ]）は、中国湖南省の漢民族の1000ゲノムプロジェクトサンプル（n =37）の1人、ベトナムのホーチミン市のキン族の1000ゲノムプロジェクトサンプルの1人、トゥチャ族のヒトゲノム多様性プロジェクトサンプルの1人、シンガポールの1人、ジャカルタ首都圏の1人にも見つかっている。[ 17 ]中国の消費者向け遺伝子企業23mofangによると、O-L599は現在、中国の男性人口の約0.78%を占め、福建省、台湾、江西省、安徽省、湖北省、浙江省などの省や都市に集中しており、約2600年前から2300年前の間に爆発的な人口増加を経験したようだ。[ 59 ]
O2a1b-M164はO2a1-L127.1のサブクレードであり、O2a1a1a1a1-M121およびO2a1c-JST002611と並行している。
世界の現代人集団におけるY-DNA変異の初期調査では、O-M164はカンボジアとラオスのサンプルの5.6%（1/18）でのみ検出された。[ 56 ]
東アジア（特に中国南西部）の40の集団から収集された2,332の無関係な男性サンプルの大規模な研究では、O2a1b-M164 Y-DNAはカンボジア人のサンプルの7.1%（1/14）でのみ検出された。[ 51 ]
23魔方によると、O-M164はO2a1c-JST002611と平行ではなく、O2a1c-JST002611の下流にある最近の分岐（TMRCA 2120年前）である。合計14のメンバーのうち、6つは広東省、5つは福建省、1つは南通市、1つは温州市、1つは台湾のものである。[ 59 ]
ハプログループO2a1c-JST002611は、O2a-M324/P93/P197/P199/P200およびO2a1-L127.1/L465/L467を介してO2-M122から派生したものです。O2a1c-JST002611は、最も一般的に観察されるO2a1 Y-DNAのタイプであり、より一般的には、広範なサブクレードO2a2-P201に属さない現存するO2-M122 Y-DNAの大部分を占めています。
ハプログループO2a1c-JST002611は、日本人サンプルの3.8%（10/263）で初めて同定されました。[ 31 ]また、 1000ゲノムプロジェクトのJPT（日本の東京在住日本人）サンプルの3.5%（2/57）でも発見されており、その中には希少で大きく分岐したパラグループO2a1c1-F18*（xO2a1c1a1-F117、O2a1c1a2-F449）のメンバーが1人含まれています。[ 2 ] [ 17 ]その後、このハプログループは、中国とその周辺で採取されたいくつかのサンプルでより高い頻度で発見されており、12/58 = 20.7%ミャオ族(中国)、10/70 = 14.3%ベトナム、18/165 = 10.9 %漢族(中国および台湾)、4/49 = 8.2%トゥチャ族(中国) などである。[ 10 ] O-002611 はフィリピンの 1 人 (1/48 = 2.1%) でも発見されているが、マレーシア (0/32)、台湾原住民 (0/48)、中国のシェ族 (0/51)、中国のヤオ族 (0/60)、オセアニア (0/182)、インドネシア東部 (0/957)、インドネシア西部 (0/960) のサンプルでは検出されていない。[ 10 ]ハプログループ O2a1c‐JST002611 は、ベトナム (14.29%)、中国南西部の四川省 (漢族 14.60%)、新龍県のチベット族 15.22%)、[ 60 ]中国東北部の吉林省 (韓国人 9.36%)、内モンゴル (モンゴル人 6.58%)、中国北西部の甘粛省 (白馬族 7.35%)、漢族 11.30%) など、中国および東南アジアのさまざまな民族グループで広く見られます。[ 61 ]ハプログループ O-JST002611 に属する Y-DNA は、韓国ソウルで収集されたサンプルの 10.6% (61/573) と大田で収集されたサンプルの 8.3% (11/133) で観察されています。[ 53 ] [ 62 ]
23魔方によると、ハプログループO-IMS-JST002611は現在、中国の男性人口全体の約14.72%を占めており、そのTMRCAは13,590年と推定されている。[ 63 ] Yanら（2011）は、中国東部（ n =167）、中国北部（n =129）、中国南部（n =65）の漢民族のサンプルプールの16.9%（61/361）でO-IMS-JST002611を発見した。[ 57 ] He Guanglinら（ 2023）の表S4によると、ハプログループO2a1b-IMS-JST002611は、中国のさまざまな省や都市の漢民族のサンプルプールの17.50%（366/2091）で発見されている。[ 64 ]ハプログループ O2a1b-IMS-JST002611 は、ハプログループ O2a2b1a1-M117 に次いで、漢民族 (および中国人全般) の間で 2 番目に多い Y-DNA ハプログループです。
O2a2-JST021354/P201は、主要なサブクレードであるO2a2a-M188（TMRCA 18,830 ybp、現在の中国の全男性の約4.74%を占める[ 65 ]）とO2a2b-P164（TMRCA 20,410 ybp、現在の中国の全男性の約30.4%を占める[ 66 ] [ 67 ]）に分けられています。 O2a2a-M188の様々な系統の中で、O-M7（TMRCA 14,510 ybp、現在の中国の全男性の約2.15%を占める[ 68 ] ）は、東南アジアと中国南部の広範囲にわたって比較的高い頻度で存在し、特に現在モン・ミエン語、オーストロアジア語族、またはオーストロネシア語族を話す特定の集団で顕著である。 O2a2a-M188 の他の系統、例えば O-CTS201 (TMRCA 16,070 ybp、現在の中国の全男性の約 1.76% を占める[ 69 ] )、O-MF39662 、すなわちO-F2588(xCTS445)、および O-MF109044 、すなわちO-M188(xF2588) (TMRCA 9,690 ybp、現在の中国の全男性の約 0.4% を占める[ 70 ] ) は、中国では一般的に低い頻度で発見されていますが、O-CTS201 > O-FGC50590 > O-MF114497 サブクレードは、韓国と日本の男性の間でかなり一般的です。 O2a2b-P164は、東アジア全体、特にシナ・チベット語話者の間で高頻度で発見されているO2a2b1-M134（TMRCA 17,450 ybp、現在の中国の全男性の約27.58%を占める[ 71 ] ）と、東アジア全体で比較的低頻度だが多様性が高く、オーストロネシアでは高頻度で発見されているO2a2b2-AM01822 （ TMRCA 16,000 ybp、現在の中国の全男性の約2.80%を占める[ 66 ]）に明確に分けられています。
O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) Y-DNAは、オーストロネシア語族の多くのサンプル、特にスマトラ島のバタク・トバ族（21/38 = 55.3%）、トンガ人（5/12 = 41.7%）、フィリピン人（12/48 = 25.0%）のサンプルで高頻度に検出されています。[ 10 ]オーストロネシア以外では、O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) Y-DNAがトゥチャ族(7/49 = 14.3%)、漢民族(14/165 = 8.5%)、日本人(11/263 = 4.2%)、ミャオ族(1/58 = 1.7%)、ベトナム人(1/70 = 1.4%)のサンプルで観察されている。[ 10 ] [ 31 ]
O2a2a1a1a-M159はO2a2-P201とO2a2a1a1-CTS201のサブクレードです。世界の現代人集団におけるY-DNA変異の初期調査では、O-M159は中国のサンプルの5.0%（1/20）でのみ検出されました。[ 56 ]
23mofangによると、ハプログループO-M159のTMRCAは8,740年前と推定されている。現在、主に中国南部に分布しており、中国の男性人口全体の約0.79%を占めると推定されている。[ 72 ]注目すべきは、23mofangのデータベースにあるO-M159のメンバーの大多数（現在の中国のY-DNA全体の推定0.64%を占める）がサブクレードO-Z25518に属しており、そのTMRCAはわずか2,730年前と推定され、分布は中国南東部の広東省、福建省、江西省に高度に集中していることである。[ 73 ]
系統発生上の兄弟であるO-M7およびO-M134とは異なり、O-M159は非常にまれであり、東アジアの988人の男性を対象とした研究において、広東省梅県の漢族男性のサンプルの2.9%（1/35）にしか見つかっていない。 [ 74 ]
2011年に発表された研究では、中国南部出身の漢民族のサンプルの1.5%（1/65）でO-M159が検出された。同じ研究の中国東部（n=167）または中国北部（n=129）出身の漢民族のサンプルではO-M159は検出されなかった。[ 57 ]
Trejaut et al. (2014) は、台湾の閩南人の 5.0% (3/60)、ベトナムのハノイの 4.2% (1/24)、台湾のその他の漢民族ボランティアの 3.88% (10/258)、福建省の漢民族の 3.6% (2/55)、台湾の平原原住民(ほとんどが漢民族に同化) の 3.24% (12/370)、インドネシア西部 (カリマンタン島 1/25、スマトラ島 1/26) の 1.04% (2/192)、フィリピン (南ルソン島 1/55) の 0.68% (1/146) で O-M159 を発見した。[ 55 ]
Kutananら（2019）は、タイ中部出身のタイ人のサンプル129人のうち1.6％（2人）にO-M159を発見した。[ 14 ]
ハプログループO2a2a1a2-M7 Y-DNAは、中国南部、ラオス、ベトナムの主に山岳地帯に散らばるモン・ミエン語、カトゥイック語、またはバーナーリック語を話す集団のいくつかのサンプルで高頻度で検出されている。[ 9 ]
O-M7は、シェ族（29/51 = 56.9% シェ族、10/34 = 29.4% シェ族、14/56 = 25.0% 浙江省北部シェ族）、ミャオ族（21/58 = 36.2% 中国のミャオ族、17/51 = 33.3% ラオス北部モン・ドー族、6/49 = 12.2% 雲南ミャオ族、2/49 = 4.1% 貴州ミャオ族、4/100 = 4.0% 湖南ミャオ族）、ヤオ族（ 18/35 = 51.4% 広東省連南ヤオ族、29/60 = 48.3% 広西ヤオ族、12/35 = 34.3% 巴馬ヤオ族）など、モン・ミエン語を話す集団の間で広く分布しているが、分布に偏りがあることが注目されている。広西チワン族自治区、12/37 = 32.4%広東チワン族自治区、5/36 = 13.9% 広西チワン族自治区、1/11 = 9.1% 上板ミエン族、3/41 = 7.3% ネイティブミエン族、2/31 = 6.5% 広西チワン族自治区、1/19 = 5.3% 広西チワン族自治区、1/20 = 5.0% 湖南チワン族自治区、1/28 = 3.6% 広西チワン族自治区、1/31 = 3.2% 広西チワン族自治区、1/47 = 2.1% 雲南チワン族自治区、0/11 細板ミエン族、0/31 広西チワン族自治区、0/32 雲南チワン族自治区、0/33 北部ミエン族、および広西省の0/41低地キムン）。[ 9 ] [ 10 ] [ 74 ]
蔡ら。 (2011) は、カトゥイックのサンプル中に O-M7 の高頻度が見つかったと報告しています (17/35 = 48.6% Ngeq、10/45 = 22.2% Katu、 6/37 = 16.2% Kataang 、3/ 34 = 8.8% Inh (Ir)、4/50 = 8.0% So、1/39 = 2.6% Suy ) と Bahnaric (15/32 = 46.9% Jeh、17/50 = 34.0% Oy、8/32 = 25.0% Brau、8/35 = 22.9% Talieng、4/30 = 13.3% Alak、6/50 = 12.0% Laven ) 南部出身の人々ラオス。しかし、O-M7は、ラオス北部の言語的に関連するクム語族集団（1/50 = 2.0% Mal、 [ 9 ] 1/51 = 2.0% Khmu、[ 9 ] 0/28 Bit、[ 9 ] 0/29 Xinhmul [ 9 ]）、ベトナムおよびラオス中部のベトナム語族集団（ベトナム、ハノイのキン語族 8/76 = 10.5%、[ 54 ]ベトナム北部のキン語族4/50 = 8.0% 、 [ 12 ]ボー語族2/28 = 7.1% 、 [ 9 ]ベトナム語族 4/70 = 5.7%、 [ 10]ムオン語族0/12、[ 9 ]キン語族 0/15、 [ 9 ]アヘウ語族0/38 [ 9 ] ）、北西部のパラウン語族集団のサンプルで低頻度でしか見つかっていない。ラオスと雲南省南西部（ラメット族 2/35 = 5.7%、[ 9 ]アヴァ族 0/29、[ 9 ]ブラン族 0/52 [ 9 ]）、および雲南省南東部と広西チワン族自治区北西部のパカニック族（パルユ族 0/30、[ 9 ]ブガン族 0/32 [ 9 ]）。[ 9 ] [ 10 ] [ 54 ]
ハプログループ O-M7 は、マレー諸島中央部のオーストロネシア人集団のいくつかのサンプルで顕著な頻度で見つかっています(ボルネオ島のインドネシア人 17/86 = 19.8%、[ 10 ]マレーシア 4/32 = 12.5%、[ 10 ]ジャワ島 7/61 = 11.5% (主にディエンでサンプリング)、[ 10 ]スマトラ島 6/56 = 10.7%、[ 75 ]ジャワ島 4/53 = 7.5%、[ 75 ]マレーシア 1/17 = 5.9% [ 75 ] )。しかし、このハプログループの頻度は東に向かうにつれて急速に減少しているようです (フィリピン 1/48 = 2.1%、[ 10 ]バリ島 5/641 = 0.8%、[ 10 ]ティモール島0/9 、[ 10 ] 0/28アロール、[ 10 ] 0/30 モルッカ諸島、[ 10 ] 0/31 ヌサ トゥンガラス、[ 75 ] 0/33モルッカ諸島、[ 10 ] 0/37 フィリピン、[ 75 ] 0/40 ボルネオ島、[ 75 ] 0/48 台湾先住民、[ 10 ] 0/54 マンダールスラウェシ島、[ 10 ] 0/92レンバタ、[ 10 ] 0/350スンバ島、[ 10 ] 0/394フローレス島[ 10 ]）、そして西方向（スマトラ島からの 0/38 バタク・トバ、[ 10 ] 0/60 ニアス島、[ 10 ] 0/74 メンタワイ[ 10 ]）。 O-M7は、ベトナム南部のジャライ族のサンプルの14.8%（4/27）[ 12 ] 、ベトナム南部のエデ族のサンプルの8.3%（2/24）[ 12 ] 、ベトナムのビン・トゥアン省のチャム族のサンプルの5.1%（3/59）[ 54 ]で発見されている。これらのチャム語を話す人々はベトナム南部とカンボジア東部に居住しているが、彼らの言語はアチェ語とマレー語に関連している。O-M7はまた、少数のサンプルの21.1%（8/38）でも発見されている。ルソン島北部の高地住民（1/1イフガオ、1/2イバロイ、4/12カランゴヤ、および 2/6カンカナエイを含む）。[ 76 ]
その分布の北端では、O-M7はオロチョン族（2/31 = 6.5%）、湖南省のトゥチャ族（3/49 = 6.1%）、チャン族（2/33 = 6.1%）、漢民族（2/32 = 新疆宜里市の漢族6.3%、雲南省恵沢市の漢族4/66 = 6.1%）のサンプルで発見されています。 2/35 = 5.7% 広東省梅県出身の漢人、1/18 = 5.6% 湖北省武漢出身の漢人、6/148 = 4.1% 福建省長亭出身の漢人、20/530 = 3.8%崇明島出身の漢人、[ 77 ] 2/63 = 3.2% 四川省渭城出身の漢人、18/689 = 2.6%浦東出身の漢民族、[ 77 ] 2/100 = 2.0% 江蘇省南京出身の漢民族、3/165 = 1.8% 漢民族、[ 10 ] 1/55 = 1.8% 上海出身の漢民族）、[ 26 ] [ 74 ]満州族(1/50 = 2.0%遼寧省出身の満州族[ 78 ] )、および韓国人(2/133 = 1.5% 大田[ 53 ] 1/300 = 0.3% 韓国国立バイオバンクから入手した血縁関係のない韓国人男性、[ 79 ] 1/573 = 0.2% ソウル[ 53 ] )。
23魔方によると、O-M7 の TMRCA は約 14,530 年で、現在、四川省や雲南省の多くの民族グループ、および壮族、オーストロアジア語族、オーストロネシア語族の間で比較的よく見られます。O-M7 は現在、中国の男性人口全体の約 2.15% を占めています。[ 80 ] O-N5 サブクレード (TMRCA 4,230 ybp) だけで、現在、中国の男性人口全体の約 0.40% を占めており、中国南西部のモン族・ミエン語族の間での割合がかなり高くなっています。地理的には、主に貴州省（省全体の人口の3.52%）、湖南省（1.63%）、重慶市（1.05%）、四川省（0.83%）、広西チワン族自治区（0.76%）、福建省（0.44%）、雲南省（0.35%）、広東省（0.28%）、江西省（0.26%）、湖北省（0.26%）、陝西省（0.20%）、寧夏回族自治区（0.18%）に分布している。[ 81 ]
O-M134はO-M122の最も一般的な分岐であり、M117とF114の2つのサブクレードに分かれています。M134は仰韶文化、石埔文化、およびシナチベット拡大に関連しています。[ 82 ]
パラグループ O-M134(xM117) は、中国南部のヤオ族のサブグループである金文族のいくつかのサンプルで非常に高い頻度で発見されています (雲南省南部の山岳金文族 16/32 = 50.0%、広西省西部の青金文族 11/28 = 39.3%)。しかし、このパラグループは、広西省東部の低地金文族のサンプルでは 3/41 = 7.3% しか検出されていません。[ 9 ]このパラグループは、カザフ人のサンプル、特にナイマン族でも高い頻度で発見されています (102/155 = 65.81%)。[ 83 ]デュリクは、カザフ人の O-M134 は、TMRCA の時期がはるかに新しいため、後の拡大によるものだと仮説を立てています。
現代人集団における O-M134(xM117) の分布の概略は、関連するクレード O-M117 の分布とは異なります。特に、O-M134(xM117) は、O-M117の頻度が非常に高い中国南西部、インド北東部、ネパールのチベット・ビルマ語を話すほとんどの集団では、低頻度でしか出現しないか、存在しません。このパラグループは、O-M117 の頻度がはるかに高いラオスのモン・クメール人のほとんどの集団でも、非常に低頻度でしか出現しないか、存在しません。[ 9 ]漢民族では、このパラグループは O-M117 とほぼ同じ割合で見られますが、南部漢民族よりも北部漢民族で分布が高くなっています。
23魔方によると、O-M134のTMRCAは17,450年と推定され、O-M134(xM117)は2つのサブセットに分けられます。1つはO-F122（TMRCA 17,420年）で、O-M117とともにO-F450クレード（TMRCA 17,430年）に含まれます。もう1つはO-MF59333（TMRCA 13,900年、現在は主に中国南部に分布し、中国の男性人口全体の約0.03%のY-DNAを占める）で、O-M134から派生していますが、O-F450の基底に位置します。 O-F122 は、O-MF38 (TMRCA 4,680 年、現在主に中国北部に分布し、中国の男性人口全体の Y-DNA の約 0.02% を占める) と O-F114 (TMRCA 15,320 年、中国の男性人口全体の Y-DNA の約 11.29% を占める) に分かれる。[ 59 ] O-F114 のサブクレードである O-F46 (TMRCA 10,050 年) だけでも、現在の中国の男性人口全体の Y-DNA の約 10.07% を占める。[ 59 ]
ソウル（n = 573）と大田（n = 133）の韓国人を対象とした研究では、ハプログループ O-M134(xM117) がソウルのサンプルの 9.42%、大田のサンプルの 10.53% で見つかった。このハプログループのメンバーはすべて O-F444 [ 62 ]（系統発生的に O-F114 [ 59 ]と同等）に属していることがわかっている。[ 53 ]
日本人（ n = 263）を対象とした研究では、ハプログループ O-M134(xM117) が 9 人の個人、つまりサンプル全体の 3.4% で観察された。[ 31 ]この研究における O-M134(xM117) の日本人メンバーは、それぞれ静岡(3/12 = 25%)、東京(2/52 = 3.8%)、富山(1/3)、石川(1/4)、栃木(1/5)、茨城(1/5) 出身である。[ 84 ]
ハプログループ O2a2b1a1-M117 (系統発生的に同等の変異 Page23 によっても定義される) は、O2a2b1-M134 のサブクレードであり、中国および近隣諸国、特にチベット・ビルマ語を話す人々の間で頻繁に出現します。ハプログループ O2a2b1a1-M117 は、現代中国人の間で最も一般的な Y-DNA ハプログループであり (中国 16.27%、[ 85 ] 59/361 = 16.3% 漢民族、[ 57 ] 397/2091 = 18.99% 漢民族[ 64 ] )、ハプログループ O2a1b-IMS-JST002611 がそれに続いています。
O-M117は、タマン族（38/45 = 84.4%）、チベット族（45/156 = 28.8%または13/35 = 37.1%）、タルー族（57/171 = 33.3%）、台湾の漢民族（40/183 = 21.9%）、ネワール族（14/66 = 21.2%）、ネパールのカトマンズの一般住民（13/77 = 16.9%）、中国漢民族（成都 5/34 = 14.7%、ハルビン 5/35 = 14.3%、梅県 4/35 = 11.4%、蘭州 3/30 = 10.0%、伊利 2/32 = 6.3%）、中華人民共和国のツングース系民族（赫沢 7/45 = 15.6%）のサンプルで検出されています。内モンゴル人 (4/26 = 15.4%)、エヴェンキ族 (5/35 = 14.3%)、満州族 (2/41 = 4.9%)、シベ族 (1/31 = 3.2%)、オロチョン族) 、朝鮮人 (4/25 = 16.0%)、中華人民共和国出身の朝鮮人([ 86 ] 20/133 = 15.0%) 、大田出身の朝鮮人 ( [ 87 ] 70/573 = 12.2%) 、ソウル出身の朝鮮人 ( [ 87 ] 5/43 = 11.6%)、韓国出身の朝鮮人( [ 86 ] 14/123 = 11.4%)、北朝鮮の男性が吸ったと推定されるタバコの吸い殻からの Y-DNA ( [ 88 ] )、モンゴル人(5/45 = 11.1%)、内モンゴル人 (3/39 = 7.7%)ダウル人、3/65 = 外モンゴル人4.6%）、ウイグル人（2/39 = 5.1%伊李、1/31 = 3.2%ウルムチ）。[ 74 ] [ 6 ] [ 48 ]
O-M117はタイのサンプルで頻繁に見つかっていますが、その割合は大きく異なり、北と西に向かうにつれて多くなり、南と東に向かうにつれて少なくなる傾向があります。23/57 = 40.4%カレン族、[ 89 ] [ 90 ] 15/38 = 39.5%シャン族、[ 89 ] [ 90 ] 6/21 = 28.6%ニャー・クル族、[ 89 ] 24/86 = 27.9%北部タイ族、[ 89 ] 61/290 = 21.0%北部タイ族、[ 91 ] 16/91 = 17.6%タイ・ルー族、[ 91 ] 22/129 = 17.1%中部タイ族、[ 89 ] 5/30 = 16.7%タイ・ルー族、[ 89 ] 5/33 = 15.2%ラフ族、[ 90 ] 15/105 = 14.3%月曜日、[ 89 ] 5/42 = 11.9%プータイ族、[ 89 ] [ 90 ] 7/78 = 9.0%ラオス族、[ 89 ] [ 90 ] 1/20 = 5.0%タイ南部, [ 92 ] 0/29 = 0%クメール語。[ 89 ]
O-M7と同様に、O-M117はミエン語族の多くのサンプルで非常に異なる頻度で発見されています。例えば、ミエン語族のサンプルでは、山岳徘徊ミエン族（7/20 = 35.0%）、青キムン族（9/28 = 32.1%）、花頭ミエン族（6/19 = 31.6%）、上板ミエン族（3/11 = 27.3%）、薄板ミエン族（3/11 = 27.3%）、西部ミエン族（11/47 = 23.4%）、北部ミエン族（6/33 = 18.2%）、低地ヤオ族（5/31 = 16.1%）、広東省連南ヤオ族（5/35 = 14.3%）、棗民族（5/37 = 13.5%）、低地キムン族（5/41 = 12.2%）、低地キムン族（3/41 = 13.5%）などです。 7.3% 先住民ミエン族、2/31 = 6.5% 南部ミエン族、2/32 = 6.3% 山岳キムン族、ただし広西省バマ出身のヤオ族は 0/35）、シェ族 (6/34 = 17.6% シェ族、4/56 = 7.1% 北部シェ族)、およびモン族 (9/100 = 9.0% 湖南省のミャオ族、4/51 = 7.8% ラオス北部のモン・ドー族、3/49 = 6.1% 雲南省のミャオ族、1/49 = 2.0% 貴州省のミャオ族、ただし広西省のブヌ族は 0/36)。[ 9 ] [ 74 ]
2006年に中国の研究者によって発表された研究では、提供された地理座標（134.0°E、34.2°N）から香川県出身と思われる日本人のサンプルで、O-M117が高頻度（8/47 = 17.0%）で発見されました。 [ 74 ]しかし、2007年に日本の研究者によって発表された研究では、同じハプログループが、日本のさまざまな地域の日本人のより大きなサンプルで、はるかに低い頻度（11/263 = 4.2%）で発見されました。[ 31 ]より正確には、この研究のサンプルセットのO-M117の日本人メンバーは、東京（4/52）、千葉（2/44）、岐阜（1/2）、山梨（1/2）、広島（1/3）、愛知（1/6）、静岡（1/12）出身です。[ 84 ]
インド北東部の部族が大多数を占めるメガラヤ州では、チベット・ビルマ語を話すガロ族のサンプルでは19.7%（14/71）にO-M133が見つかったが、近隣のカシアン語を話す部族の8つのサンプルのプールではわずか6.2%（22/353、ボイ族の0/32からプナル族の6/44 = 13.6%まで）にしか見つからなかった。[ 47 ]
2002年以前は、学術文献においてY染色体系統樹の命名法が少なくとも7種類存在し、大きな混乱を招いていました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）を結成しました。彼らは共同論文を発表し、全員が合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝子系譜学に関心を持つ市民科学者グループがワーキンググループを結成し、何よりも最新の情報に基づいたアマチュア系統樹の作成に取り組みました。以下の表は、2002年のYCC系統樹という画期的な時点におけるこれらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名法を迅速に参照できるようになります。
YCCツリーの作成には、論文発表実績に基づき、以下の研究チームが参加しました。
このハプログループOサブクレードの系統樹は、YCC 2008の系統樹[ 94 ]およびその後の発表された研究に基づいています。
*H6 (=O-M122(xO-M7, O-M134)) が 18/73=24.7%、*H8 (=O-M134) が 2/73=2.7% で、合計 20/73=27.4% がミクロネシアの 7 つのサンプルのプール内の O-M122 です。 *13/40=32.5% がポリネシアの 3 つのサンプルのプール内の O-M122(xM7, M134) です。 *9/27=33.3% H6 (=O-M122(xM7, M134)) *6/27=22.2% H8 (=O-M134) 合計 15/27=55.6% O-M122 (「Malay」サンプル) *2/19=10.5% H6 (=O-M122(xM7, M134)) (「
Kota Kinabalu
」サンプル)。
{{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年8月現在非アクティブです（リンク）