ハプログループC-M130

ハプログループ Cは主要なY 染色体ハプログループであり、UEP M130/RPS4Y 711、P184、P255、および P260 によって定義され、これらはすべてSNP 変異です。ハプログループ C は、ハプログループ Fと並んでハプログループ CFの 2 つの主要な分岐の 1 つです。ハプログループ C は、アフリカを除くすべての大陸の古代集団に見られ、東アジア、中央アジア、シベリア、北アメリカ、オーストラリアの多くの先住民族、およびヨーロッパ、レバント、後の日本の一部の集団に属する男性の間で優勢な Y-DNA ハプログループです。^{[ 1 ]}

このハプログループは、東南アジア、南アジア、南西アジアの多くの現代人集団においても、中程度から低い頻度で見られる。

基底パラグループC*に加えて、このハプログループは現在、C1（F3393/Z1426、以前はCxC3、つまり旧C1、旧C2、旧C4、旧C5、旧C6）とC2（M217、旧C3）の2つの主要な分岐を持っています。

ハプログループC-M130は、おそらくアフリカから現代人が脱出し、西南アジアから東へ広がり、徐々に南アジア、東アジア、オセアニアに移住したことに由来する。この移住がどのように行われたかについては研究者の間で意見が分かれており、ほとんどの研究はシベリアを通る北ルートを支持しているが、他の研究は、ハプログループCの保有者がインドと東南アジアの海岸沿いに中国へ移動したという南ルート仮説を支持している。^{[ 2 ]}

ハプログループC-M130は、SNP変異M168が初めて発生し、現代のハプログループCTが誕生した直後に出現したと考えられている。ハプログループCTからハプログループCF、そしてハプログループCが派生した。これはおそらく少なくとも6万年前のことだろう。

ハプログループ C-M130 は、カザフスタン、モンゴル、ロシア極東、ポリネシア、オーストラリアの特定の集団の先住民の間で最も高い頻度で出現し、韓国と満州族では中程度の頻度で出現する。したがって、ハプログループ C-M130 は、中央アジア地域または東南アジア地域で起源したか、あるいは最も長い進化期間を経たと推測される。東アジアでの拡大は約 40,000 年前に始まったと考えられている。^{[ 2 ]}

C-M130遺伝子を持つ男性は、約6,000～8,000年前にアメリカ大陸に移住したと考えられており、ナ・デネ語を話す人々によって北アメリカの北西太平洋沿岸に運ばれた。

アジアはハプログループ D-M174が集中している地域でもあります。しかし、D-M174 は C-M130 よりもハプログループ E に近縁であり、ハプログループ C-M130 と D-M174 の地理的分布は全く異なり、ハプログループ C-M130 のさまざまなサブタイプは、現代のカザフ人やモンゴル人、アメリカ大陸の先住民、満州人の間で高頻度で見られます。また、韓国人、ロシア極東の先住民、オーストラリア先住民の一部のグループでは中程度の頻度で見られ、アジアやオセアニアの他の地域では中程度の頻度で見られます。日本の縄文時代の後期の人々や、ヨーロッパの旧石器時代および新石器時代の一部の人々のハプログループ C の保有者は、C1a、C1b、C1a2 を保有していました。ハプログループDはチベット人、日本人、アンダマン諸島民の間でのみ高頻度で見られ、インドやアメリカ大陸、オセアニアの先住民の間では見つかっていない。^{[ 1 ]}

崎谷らによると、ハプログループC-M130は中央アジアで発生し、そこからユーラシア大陸の他の地域やオーストラリアの一部に広がった。C-M130は、東ユーラシアの狩猟採集民だけでなく、東アジア、東南アジア、ヨーロッパの古代のサンプルからも発見されている。^{[ 1 ]}

C* (M130/Page51/RPS4Y711、M216)

• C1 (F3393)
  • C1a (CTS11043)
    • C1a1 (M8)
      • C1a1a（P121）
        • C1a1a1 (CTS9336)
          • C1a1a1a (CTS6678)日本、韓国（ソウル）
          • C1a1a1b (Z1356)日本
        • C1a1a2 (Z45460)中国 (遼寧省)
    • C1a2（以前はC6）-（V20）
      • C1a2a（V182）
        • C1a2a1 (V222)
        • C1a2a2 (Z29329)
      • C1a2b (Z38888)ウクライナ
  • C1b（F1370）
    • C1b1（K281）
      • C1b1a（B66/Z16458）
        • C1b1a1（旧C5） - （M356）
        • C1b1a2（B65）
    • C1b2（B477/Z31885）
      • C1b2a（旧C2） - （M38）
        • C1b2a1 (M208)
          • C1b2a1a（P33）
          • C1b2a1b（P54）
      • C1b2b（旧C4） - （M347）
        • C1b2b1 (M210)
• C2（旧C3） - （M217）
  • C2a (M93)
  • C2b（L1373/F1396）
    • C2b1
      • C2b1a
        • C2b1a1
          • C2b1a1a（P39）
        • C2b1a2（旧C3c） - （M48）
  • C2c（C-F1067）
    • C2c1 (F2613/Z1338)
      • C2c1a (Z1300)
        • C2c1a1
          • C2c1a1a
            • C2c1a1a1 (M407)
• その他の、分類されていないサブクレード：
  • C-P343：C1a1（M8）、C1b2a（M38）、C1b1a1（以前はC5；M356）、C1b2b（以前はC4；M347）、およびC2（旧C3；M217）の外側に位置するが、他の枝との関係はまだ検証されていない。^{[ 5 ]}
  • C-P55：C1b2a（M38）の外側に位置するが、他の枝との関係はまだ検証されておらず、また；^{[ 6 ]}

（上記のハプログループC-M130サブクレードの系統発生構造は、ISOGG 2015ツリー、YCC 2008ツリー、およびその後の発表された研究に基づいています。^{[ 7 ] [ 8 ]}）

ハプログループC-M130の分布は、一般的にシベリア、東アジアの一部、オセアニア、アメリカ大陸の集団に限られています。ハプログループCは非常に古い歴史を持つため、数多くの二次変異が蓄積され、地域的に重要なハプログループC-M130のサブブランチが多数特定されています。

2015 年 Nagle らによる研究によると、オーストラリア先住民男性の最大 46% が、ヨーロッパ人との接触や大規模な移民以前に、基底C* (C-M130*)、C1b2b* (C-M347*)、または C1b2b1 (C-M210)のいずれかを保有していた。 ^{[ 10 ]}つまり、657 人の現代人の Y 染色体の 20.0% がこれに該当し、これらのサンプルの 56% は「非先住民」として除外された。C-M130* は植民地化以前にはオーストラリア先住民男性の最大 2.7% が保有していたようで、43% がオーストラリア以外では見つかっていない C-M347 を保有していた。オーストラリア先住民の他のハプログループは、東南アジアのパプア人やネグリト人の集団 (ハプログループ S-M230およびM-P256 ) と類似している。^{[ 10 ] [ 11 ]}

男性は低レベルのC-M130*を保有している。

• インド亜大陸、スリランカ、東南アジアから^{[ 7 ]}、
• ヨーロッパでは、スペインのカタルーニャ州ガロチャ出身のリャック姓の男性に見られるが、他の地域出身の同じ姓の男性には見られない。^{[ 12 ]}

基底C1a*（CTS11043）は、後期旧石器時代のヨーロッパ人（オーリニャック文化）のGoyetQ116-1で発見された。^{[ 13 ]}

C1bは、ロシアで発見された34,000年前の先史時代の遺跡から特定され、「コステンキ14」として知られています。^{[ 14 ]}

ハプログループ C2 (M217) は、最も数が多く、広く分布している C 系統であり、かつては中央アジアで発生し、そこから北アジアやアメリカ大陸に広がったと考えられていましたが、東アジアで発生したとする説もあります。^{[ 7 ]} C-M217 は、中央ヨーロッパとトルコからコロンビアとベネズエラのワユー族まで、またアラスカのアサバスカ族からベトナム、マレー諸島まで、緯度方向に広がっています。東ヨーロッパでは低濃度で見られ、中世のフン族、トルコ人、モンゴル人の侵略/移住の遺産である可能性があります。ハプログループC - M217の頻度が最も高いのは、モンゴルとロシア極東の住民で、そこでは最も一般的なハプログループとなっています。​​​​​​​^{​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​}​​​​​​​ハプログループC-M217は、ネイティブアメリカンの間で見られるハプログループC-M130の唯一の変種であり、中でもナ・デネ族の間で最も高い頻度で認められます。また、この系統がアメリカ大陸で起源した可能性が高いと考えられます。なぜなら、先住民の間で見られる変種はこれだけだからです。

その他のサブクレードは、限られた地理的範囲内の特定の集団に特有のものであり、これらの他の系統が存在する場合でも、その地域におけるY染色体の多様性の構成要素として、非常に低頻度でマイナーな存在として現れる傾向がある。

• C-M8（C1a1）は現在、日本では低頻度（全サンプルの約5％、範囲は3.3％～10％）でしか定期的に検出されていない。また、学術研究では済州島の1人から、商業検査では中国遼寧省出身と報告された1人とソウル出身と報告された1人から検出された。古代縄文人のC1a1の頻度は約30％であった。
• C-V20 (C1a2; 以前は C6) はヨーロッパ人の間で低頻度で見られます。^{[ 22 ]}ラ・ブラニャ(現在のスペイン、アストゥリアス州)の 7,000 年前の狩猟採集民の遺骨にはこれが含まれており、 ^{[ 23 ]}ハンガリーでもほぼ同時期にC1a2 が存在していました。 ^{[ 7 ] [ 24 ]} 2016 年に、ゴイエ洞窟(ベルギー、ナミュール)の 35,000 年前の狩猟採集民の遺骨と、ドルニ・ヴェストニツェ(チェコ共和国、モラヴィア、ヴェストニツェ 16)の 30,000 年前の狩猟採集民の遺骨にこのハプログループが見つかりました。^{[ 25 ]}
• C-B66/Z16458 (C1b1a) は、南アジア、中央アジア、南西アジアで低頻度で発見されています。^{[ 18 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]}
• C-M356 (C1b1a1; 以前は C5) は、インド、ネパール^{[ 26 ] [ 27 ]} 、パキスタン、アフガニスタン、アラビア^{[ 28 ] [ 29 ]}、および中国北部^{[ 2 ] [ 7 ]}のサンプルで低頻度で検出されています。
• C-M38（C1b2a、以前はC2）は、インドネシア、メラネシア（特にニューギニア）、ミクロネシア、ポリネシアのいくつかの島々のいくつかの地域集団の間で、おそらく深刻な創始者効果と遺伝的浮動により、最も一般的なハプログループとなっています。^{[ 7 ]}
• C-P33 (C1b2a1a):ポリネシア人男性の間で高頻度で見られる。^{[ 16 ] [ 31 ]}
• C-P55 (C1b3) はニューギニア高地で低頻度で発見されている。^{[ 6 ]}
• C-M93（C2a）は日本人に散発的に見られる。^{[ 18 ] [ 32 ]}
• C-L1373/F1396（C2b）は中央アジアで確認されている。
• C-P39 (C2b1a1a) は、ナ・デネ語、アルゴンキン語、スー語を話す人々を含む、北米のいくつかの先住民の間で見られます。 ^{[ 7 ] [ 33 ]}
• C-M48 (C2b1b; 以前は C3c) は、北部ツングース民族、カザフ人、オイラト人、カルムイク人、モンゴル人、ユカギル人、ニヴフ人、コリャーク人、イテルメン人、ウデゲイ人に高頻度で見られ、南部ツングース民族、ブリヤート人、トゥヴァ人、ヤクート人、チュクチ人、キルギス人、ウイグル人、ウズベク人、カラカルパク人、タジク人に中程度の分布が見られる。^{[ 19 ] [ 34 ] [ 35 ]}
• C-P53.1 (C2c) は新疆シベ族男性の約 10% が保有しており、モンゴル、エベンキ族、寧夏回族、チベット族、新疆ウイグル族、甘粛漢族では頻度が低い。^{[ 2 ]}
• C-F2613/Z1338 (C2e):中央アジアと東アジアの両方。^{[ 7 ]}
• C-M407 (C2e1a1a) は、バルグート人、ブリヤート人、ソヨット人、カムニガン人の間で高頻度で、他のモンゴル人やカルムイク人の間で中程度の頻度で、アルメニア人、白人、カンボジア人、エヴェンキ人、^{[ 36 ]}漢民族、日本人、カザフ人、韓国人、満州人、テレウト人、^{[ 36 ]}トゥチャ人、トゥヴァ人、^{[ 36 ]}ウイグル人、ヤクート人の間で低頻度で発見されている。^{[ 2 ] [ 18 ]}
• C-P343はレンバタ島の男性で高頻度（92サンプル中17.4%）に出現し、フローレス島、パンタール島、ティモール島では低頻度である。^{[ 5 ]} P343はC1a1（M8）、C1b2a（M38）、C2（旧C3；M217）、C1b2b（旧C4；M347）、またはC1b1a1（旧C5；M356）の外側に位置するが、他の系統との関係はまだ検証されていない。^{[ 5 ]}
• 上記サブクレードのいずれかに属する可能性のある、特定されていないC-M130の事例には、以下が含まれる。
  • Kayser et al. (2006) は、フィリピンの少数民族グループのサンプルの 10.3% (4/39)、アーネムランドのサンプルの 10.0% (6/60)、ヌサ・トゥンガラのサンプルの 6.5% (2/31)、スマトラのサンプルの5.3% (3/57)、パプアニューギニア沿岸のサンプルの 3.0% (1/33)、モルッカ諸島のサンプルの 2.9% (1/34)、ジャワのサンプルの 1.9% ( 1/53 )、フィジーのサンプルの 0.9% (1/107) で C-M130(xM38, 390.1del, M217) を発見した。^{[ 37 ]}
  • C-RPS4Y（現在はC-RPS4Y 711）（xM38）Y-DNAは、インドネシアの東ヌサ・トゥンガラ州と独立国東ティモールの住民の間でかなり一般的である。レンバタ島では13/31 = 41.9% 、フローレス島では16/71 = 22.5%、ソロル島では5/43 = 11.6% 、アドナラ島では10/96 = 10.4%、東ティモール島では3/39 = 7.7% 、アロール島では1/26 = 3.8% 、パンタル島では1/38 = 2.6%である。アロール島からの1人を除いて、すべてのC-RPS4Y（xM38）個体はオーストロネシア語話者として記述されている。^{[ 38 ]}
  • 2010年に発表された研究によると、C-RPS4Y（現在はC-RPS4Y 711 ）（xM38、M217）Y-DNAは、インドネシア中部のほとんどの集団でかなり高い頻度で出現する（フローレス島115/394 = 29.2%、レンバタ島21/92 = 22.8%、ボルネオ島19/86 = 22.1%、マンダール島6/54 = 11.1%、ティモール島1/9 = 11.1%、スンバ島1/350 = 0.3%のみ）。 C-RPS4Y(xM38, M217) Y-DNAは一般的に西に向かうにつれて稀になり（ジャワ島2/61 = 3.3%、マレーシア1/32 = 3.1%、バリ島9/641 = 1.4%、バタク・トバ0/38、ニアス島0/60、メンタワイ10/74 = 13.5%）、東に向かうにつれて稀になる（アロール島1/28 = 3.6%、モルッカ諸島0/30、パプアニューギニア沿岸部1/15 = 6.7%、パプアニューギニア高地0/33、ナシオイ0/10、マエウォ（バヌアツ）0/44、ミクロネシア1/16 = 6.3%、ポリネシア0/64）。^{[ 39 ]}
  • C-RPS4Y 711 (xM8, M217) Y-DNAは、中国中南部広西チワン族自治区巴馬のヤオ族のサンプルの17% (6/35) 、中国北西部の回族のサンプルの4/35 = 11%、ウイグル族のサンプルのペアの2/70 = 3% 、中国北東部の赫沢族のサンプルの3/45 = 7% 、エウェンキ族のサンプルの1/26 = 4%で発見されている。^{[ 15 ]}
  • C-RPS4Y 711 (xM8、M38、M217) は、オーストラリア先住民のサンプルの 48.5% (16/33)、ヤオ族のサンプルの 20% (12/60)、トゥチャ族のサンプルの 6.1% (3/49) 、ミクロネシア人のサンプルの 5.9% (1/17) 、インドネシア東部のサンプルの 5.5% (3/55) 、インドネシア西部のサンプルの 4.0% (1/25)、スリランカ人のサンプルの 3.3% (3/91)、マレー人のサンプルの3.1% (1/32)、インド人のサンプルの2.5% (10/405)、パプアニューギニア人のサンプルの 2.2% (1/46) 、1.7%で発見されています。ミャオ族のサンプルでは1/58 、ウイグル族のサンプルでは1.5%（1/67）であった。^{[ 16 ]}
  • Zhongら(2010) は、広西省のムラオ族のサンプルの 9.09% (1/11)、寧夏回族自治区の回族のサンプルの 8.20% (5/61)、広西省のヤオ族のサンプルの 7.96% (9/113)、湖北省のトゥチャ族のサンプルの 7.69% (2/26)、貴州省の水族のサンプルの 6.90% (2/29)、新疆のシベ族のサンプルの 3.28% (2/61)、広西省のチワン族のサンプルの 1.45% (1/69)、貴州省のブイ族のサンプルの 0.92% (1/109)、貴州省の漢民族のサンプルでは 2/231 であり、雲南省の漢民族のサンプルでは 0.74% (1/136) であった。^{[ 2 ]}これらの個体の大多数は、同一の 8 遺伝子座 Y-STR ハプロタイプを共有している: DYS19=15、DYS389I=12、DYS389b=16、DYS388=13、DYS390=21、DYS391=10、DYS392=11、DYS393=12。^{[ 2 ]}
  • Di Cristofaroら(2013) は、アフガニスタンのクンドゥーズ出身のパシュトゥーン人のサンプルの 1.9% (1/53) と、アフガニスタンのバミヤン出身のハザラ人のサンプルの 1.4% (1/69) に C-M130(xC2-PK2/M386, C1b1a1-M356) を発見した。^{[ 40 ]}
  • Wang et al. (2014) は、中国四川省丹壩県のホルパ・チアン族のサンプルの 5.6% (1/18) と、中国四川省新龍県のカム・チベット族のサンプルの 2.2% (1/46) に C-M130(xM105, M38, M217, M347, M356) を発見した。^{[ 41 ]}これら 2 人の個体の Y-STR ハプロタイプは、Zhong et al. (2010)の研究で示された最頻値 C* ハプロタイプと、比較可能なすべての遺伝子座で一致する。^{[ 41 ]}
  • 現在では C-M130 と同義とみなされている SNP「C-M216 – (xM8、M38、M217、M210、M356)」が、ネパールのカトマンズの一般人口のサンプルの 3.9% (3/77) で発見されている。^{[ 26 ]} C-M216 の他の例は、ジャライル人、カザフ人、メルキト人、ジョチド人、ウズベク人など、モンゴル人やテュルク人の間で報告されている。

ハプログループC-M217の中の特定のハプロタイプは、チンギス・ハンの父系 直系の子孫である可能性を示唆するものとして、大きな注目を集めている。

2017年に発表された研究論文「清朝の皇族である愛新覚羅の初期移住の遺伝的痕跡」では、愛新覚羅一族がハプログループC3b1a3a2-F8951に属し、C3*-スタークラスター（現在はC3b1a3a1-F3796と名付けられ、かつてチンギス・ハンと関連付けられていた）の兄弟系統であることが確認された。^{[ 42 ]}

• C3-M217 FTDNA
• ハプログループCの拡散（ナショナルジオグラフィックより）
• 「Googleグループにリダイレクトしています」 . groups.google.com . 2026年1月25日取得.