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| ハプログループ C-B477 | |
|---|---|
| 起源地の可能性 | サフルシェルフ |
| 祖先 | （祖父母）C1 |
| 子孫 | C1b2a-M38 C1b2b-M347 |
| 突然変異の定義 | B477 |
| 最高周波数 | パプア人、オーストラリア先住民、メラネシア人、ポリネシア人 |
ハプログループ C-B477 は、ハプログループ C1b2とも呼ばれ、 Y 染色体 ハプログループです。ハプログループ C1の子孫の 1 つであるハプログループ C1b の 2 つの主要な分岐の 1 つです。
オーストラリア先住民、パプア人、メラネシア人、ポリネシア人に高頻度に分布しています。
サブグループ
- C1b2（C-B477）
- C1b2a（C-M38）パプア人とその他のオセアニア人
- C1b2b（C-M347）オーストラリア先住民[1]
頻度
C-M38
- ラニ100%、[2]
- ダニ92%、[2]
- クック諸島78% [3] -82%、[2]
- サモア62% [3] -72%、[4]
- タヒチ64%、[4]
- スンバ島57%、[4]
- マオリ43%、[5]
- トンガ34%、[3] [4]
- フツナ30%、[3]
- メーウォ23%、[4]
- マルク諸島15% [2] -28%、[4]
- フィジー22%、[3]
- アスマット族20%、[2]
- ニューギニア沿岸14% [4] -23%、[2]
- フローレス17%、[4]
- ツバル17%、[3]
- トライ12.5% [2] -21%、[3]
- 小スンダ列島16%、[2]
- アドミラルティ諸島16%、[3]
- 西スラウェシ12.5% [4]
C-M347
- 先住民オーストラリア人60.2% [6] -68.7% [7]
移住の歴史
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ハプログループC-B477はアフリカ大陸出土後、インド亜大陸を経由してサフル棚まで南下した。[8] C-M38は現在から49,600年前にニューギニア周辺で誕生した。[9]
参考文献
- ^ Hudjashov, G; Kivisild, T; Underhill, PA; et al. (2007 年 5 月). ""(2007 年 5 月). "Y 染色体と mtDNA 分析によるオーストラリアの先史時代の居住地の解明". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104 (21): 8726–30. doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID 17496137 .
- ^ abcdefgh Kayser, M; Brauer, S; Weiss, G; et al. (2003 年 2 月). ""(2003 年 2 月). "西ニューギニアの人類集団における Y 染色体の多様性は減少しているが、ミトコンドリア DNA の多様性は減少していない". Am. J. Hum. Genet . 72 (2): 281–302. doi :10.1086/346065. PMC 379223. PMID 12532283 .
- ^ abcdefgh Kayser, M; Choi, Y; van Oven, M; et al. (2008年7月). 「(2008年7月). 「オーストロネシア語族の拡大の影響: メラネシアのアドミラルティ諸島におけるmtDNAとY染色体の多様性からの証拠」Mol. Biol. Evol . 25 (7): 1362–74. doi : 10.1093/molbev/msn078 . PMID 18390477.
- ^ abcdefghi Cox, MP; Redd, AJ; Karafet, TM; et al. (2007年10月). 「Y染色体上のポリネシアモチーフ：遠隔地オセアニアの人口構造」. Hum. Biol . 79 (5): 525–35. doi :10.1353/hub.2008.0004. hdl : 1808/13585 . PMID 18478968. S2CID 4834817.
- ^ Underhill PA、Passarino G、Lin AA、他 (2001 年 4 月)。「マオリの起源、Y 染色体ハプロタイプ、太平洋における人類史への影響」。Hum . Mutat . 17 (4): 271–80. doi : 10.1002/humu.23 . PMID 11295824. S2CID 7199607。
- ^ Hudjashov, G.; Kivisild, T.; Underhill, PA; Endicott, P.; Sanchez, JJ; Lin, AA; Shen, P.; Oefner, P.; Renfrew, C.; Villems, R.; Forster, P. (2007). 「Y染色体とmtDNA分析によるオーストラリアの先史時代の居住地の解明」Proceedings of the National Academy of Sciences . 104 (21): 8726–30. Bibcode :2007PNAS..104.8726H. doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570 . PMID 17496137.
- ^ Kayser, M; Brauer, Silke; Weiss, Gunter; Schiefenhövel, Wulf; Underhill, Peter; Shen, Peidong; Oefner, Peter; Tommaseo-Ponzetta, Mila; Stoneking, Mark (2003). 「西ニューギニアのヒト集団におけるY染色体の減少、ミトコンドリアDNAの減少ではなく多様性」アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 72 (2): 281–302. doi :10.1086/346065. PMC 379223. PMID 12532283 .
- ^ 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版 2009年）
- ^ Scheinfeldt, L.; Friedlaender, F; Friedlaender, J; Latham, K; Koki, G; Karafet, T; Hammer, M; Lorenz, J (2006). 「メラネシア北部島嶼における予期せぬNRY染色体変異」.分子生物学と進化. 23 (8): 1628–41. doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID 16754639.