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| ハプログループ C-M8 (C1a1) | |
|---|---|
_migration.png/500px-Haplogroup_C_(Y-DNA)_migration.png) ハプログループCの移動経路 | |
| 起源の可能性のある時期 | 41,900年前[1] 51,800年前[2] |
| 合体年齢 | 11,650年前[3] |
| 起源地の可能性 | 東南アジア[4] |
| 祖先 | （祖父母）ハプログループ C1a |
| 突然変異の定義 | M8、M105、M131、P122 |
| 最高周波数 | 縄文人、日本人 |
ハプログループ C-M8 は、ハプログループ C1a1とも呼ばれ、 Y 染色体 ハプログループです。これは、ハプログループ C1a の 2 つの分岐のうちの 1 つであり、ハプログループ C-M130の子孫の 1 つです。
これは日本で採取された現代男性の約6%（2.3%～16.7%）に見られ、縄文人の子孫であるY-DNAハプログループであると考えられている。[5] [6]他の地域では、学術研究では韓国の済州島で採取されたサンプルの1人のみに観察されており[7] 、商業検査では中国遼寧省出身と報告された1人と韓国ソウル出身と報告された1人にのみ観察されている。[8]
MRCAとその姉妹ハプログループC-V20の歴史は4万年前[1]から5万年前[2]に遡ります。C-M8の現存するサブタイプの拡散は約1万2000年前に始まったと推定されています。[3]
C1a1は縄文人に見られ、南ルートから来た縄文人と関連しています。
日本での頻度
さまざまな地域の日本人のサンプルにおける頻度: [6]
- 沖縄9.0% (4.4% [9] - 16.7% [10] ) [11]
- 香川? 8.5% [12]
- 東京7.1% [2]
- 宮崎6.5％（美里町0/29＝0％ 、綾町2 /8＝25％ 、または宮崎西部28/291＝9.6％、宮崎北部22/349＝6.3％、宮崎中部27/488＝5.5％、宮崎南部6/141＝4.3％）[13]
- 徳島6.3% (5.7% [14] - 10.0% [3] )
- 大阪6.2% [6]
- 福岡5.9% [14]
- 川崎5.6% [14]
- 静岡4.9% [3]
- 札幌4.1% (3.4% [14] - 4.6% [14] )
- 金沢4.0% (3.4% [14] - 4.7% [14] )
- 青森県3.8% (2.5% [10] - 7.7% [3] )
- 長崎3.3% [14]
- 佐賀2.3% [10]
歴史
ハプログループ C1a1 (M8) は、主に日本列島に特有であり、その移動経路は謎に包まれています。
C1a1は、D1a2a、D1a1、C2、K、Fに次いで、縄文人の間で一般的なハプログループの一つ（約30％以上）であると推定されています。 [15]
参考文献
- ^ ab Zhong H、Shi H、Qi XB 他 (2010 年 7 月)。「Y 染色体ハプログループ C-M130 の世界的分布は、先史時代のアフリカからの脱出と東アジアへの初期の定住の移住ルートを明らかにする」。J. Hum. Genet. 55 (7): 428–35. doi :10.1038/jhg.2010.40. PMID 20448651。
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- ^ 「FamilyTreeDNA - 祖先、家族の歴史、系図の遺伝子検査」。
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- ^ Kim, Soon-Hee; Kim, Ki-Cheol; Shin, Dong-Jik; Jin, Han-Jun; Kwak, Kyoung-Don; Han, Myun-Soo; Song, Joon-Myong; Kim, Won; Kim, Wook (2011). 「韓国におけるY染色体ハプログループO2b-SRY465系統の高頻度：韓国の人口形成に関する遺伝学的観点」Investigative Genetics . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID 21463511.
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- ^ 田島 篤; 速水 正則; 徳永 勝志; 十司 剛; 松尾 正; 丸月 聡; 大本 健; 蓬莱 聡 (2004)。「母系と父系のDNA分析によるアイヌの遺伝的起源の推定」人類遺伝学ジャーナル49(4):187–193. doi :10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363。
- ^ abc 戸塚昭二、スーパーサイエンスハイスクールコンソーシアム、佐藤洋一、田中正志、「スーパーサイエンスハイスクールコンソーシアム（SSH）による日本人集団のY染色体およびミトコンドリアDNAハプログループの地理的分布の研究」人類学科学（日本シリーズ）第124巻（2）、85-91、2016年。
- ^ Nonaka I, Minaguchi K, Takezaki N (2007 年 7 月). 「日本人の Y 染色体バイナリーハプログループと 16 個の Y-STR 多型との関係」. Ann. Hum. Genet. 71 (Pt 4): 480–95. doi :10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. PMID 17274803.
- ^ Yali Xue、Tatiana Zerjal、Weidong Bao、Suling Zhu、Qunfang Shu、Jiujin Xu、Ruofu Du、Songbin Fu、Pu Li、Matthew E. Hurles、Huanming Yang、Chris Tyler-Smith、「東アジアの男性人口統計：人類人口拡大期の南北対比」遺伝学172: 2431–2439 (2006 年 4 月)。DOI: 10.1534/genetics.105.054270
- ^ 野原弘文、前田育子、久住凛之助、内山健人、平島広子、中田正人、大野里佳、長谷川哲郎、清水健史、「宮崎県民におけるY-STRハプロタイプとY-ハプログループの地理的分布」日本法医学雑誌第26巻（2021年）第1号、p. 17-27。 https://doi.org/10.3408/jafst.778
- ^ abcdefgh 佐藤洋一、新賀利勝、アシュラフ・A・イーウィス、山内愛子、岩本輝明、中堀裕、「現代日本人男性のY染色体の遺伝的多様性の概要」。人類学科学Vol. 122(3)、131–136、2014。土井:10.1537/ase.140709
- ^ 大橋淳;徳永勝司；ひとみ、ゆき。澤井 裕美;コル、セイクスン。なか、いずみ。渡辺 祐介 (2019-06-17)。 「Y染色体の全配列の分析により、縄文時代の日本人の人口史が明らかになった」科学的報告書。9 (1): 8556。ビブコード:2019NatSR...9.8556W。土井：10.1038/s41598-019-44473-z。ISSN 2045-2322。PMC 6572846。PMID 31209235。