Loading article…
| |||
| |||
| |||
| 名前 | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC名
グリシン
| |||
| 体系的なIUPAC名
アミノ酢酸[2] | |||
その他の名前
| |||
| 識別子 | |||
| |||
3Dモデル（JSmol）
|
| ||
| 略語 | グリシン、G | ||
| チェビ |
| ||
| チェムBL |
| ||
| ケムスパイダー |
| ||
| ドラッグバンク |
| ||
| ECHA 情報カード | 100.000.248 | ||
| EC番号 |
| ||
| E番号 | E640 （風味増強剤） | ||
| |||
| ケッグ |
| ||
パブケム CID
|
| ||
| ユニ |
| ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
| ||
| |||
| プロパティ | |||
| Ｃ2Ｈ5ＮＯ2の | |||
| モル質量 | 75.067 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 白無地 | ||
| 密度 | 1.1607 g/cm3 [ 3] | ||
| 融点 | 233 °C (451 °F; 506 K) (分解) | ||
| 249.9 g/L（25℃）[4] | |||
| 溶解度 | ピリジン に溶ける、エタノール にやや溶ける、エーテルに溶けない | ||
| 酸性度（p Ka） | 2.34（カルボキシル）、9.6（アミノ）[5] | ||
磁化率（χ）
|
-40.3·10 −6 cm 3 /モル | ||
| 薬理学 | |||
| B05CX03 ( WHO ) | |||
| 危険 | |||
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |||
LD 50 (平均投与量)
|
2600 mg/kg（マウス、経口） | ||
| 補足データページ | |||
| グリシン（データページ） | |||
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
| |||
グリシン（記号GlyまたはG ; [6] / ˈ ɡ l aɪ s iː n / )[7]側鎖に水素1 つ持つアミノ酸です。最も単純な安定したアミノ酸です (カルバミン酸は不安定です)。グリシンはタンパク質構成アミノ酸。GGコドン(GGU、GGC、GGA、GGG)によってコードされます[8]R 基が非常に小さいために生じる「柔軟性」により、二次タンパク質構造におけるアルファヘリックスの形成に不可欠です。グリシン神経伝達物質[9]。破傷風菌時など)、抑制されない筋収縮による痙性[10]
これは唯一の非キラルな タンパク質構成アミノ酸である。[11]側鎖がわずか1つの水素原子のみであるため、親水性または疎水性の環境に適応することができる。 [12]
歴史と語源
グリシンは1820年にフランスの化学者アンリ・ブラコノが硫酸で煮沸してゼラチンを加水分解した際に発見された。[13]彼は当初それを「ゼラチン糖」と呼んだが、[14] [15]フランスの化学者ジャン＝バティスト・ブッサンゴーは1838年にそれが窒素を含むことを明らかにした。[16] 1847年に、当時ドイツの化学者ユストゥス・フォン・リービッヒの学生であったアメリカの科学者エベン・ノートン・ホースフォードは「グリココール」という名前を提案した。 [ 17] [18]しかし、スウェーデンの化学者ベルセリウスは1年後に、より単純な現在の名前を提案した。[19] [20]この名前はギリシャ語のγλυκύς「甘い味」に由来している[21] （これは糖タンパク質やグルコースなどの接頭辞glyco-やgluco-にも関連している）。 1858年、フランスの化学者オーギュスト・カウールはグリシンが酢酸のアミンであることを明らかにした。[22]
生産
グリシンは加水分解タンパク質から単離することができるが、化学合成によってより簡便に製造できるため、この方法は工業生産には使用されていない。[23] 2つの主な方法は、クロロ酢酸をアンモニアでアミノ化してグリシンと塩酸を得る方法[24]と、米国と日本の主な合成方法であるストレッカーアミノ酸合成[25]である。 [26]この方法で年間約15,000トンが生産されている。[27]
グリシンはEDTAの合成において、副産物であるアンモニアの反応から生じる不純物としても共生成されます。[28]
化学反応
最も重要なのは、その酸塩基特性です。水溶液中では、グリシンは両性です。pH = 2.4 未満では、グリシニウムと呼ばれるアンモニウム陽イオンに変換されます。pH が約 9.6 を超えると、グリシン酸塩に変換されます。
グリシンは多くの金属イオンに対して二座配位子として機能し、アミノ酸錯体を形成します。[29]典型的な錯体はCu(グリシン酸) 2、すなわちCu(H 2 NCH 2 CO 2 ) 2であり、シス異性体とトランス異性体の両方が存在します。[30] [31]
酸塩化物を用いると、グリシンは馬尿酸[32]やアセチルグリシン[33]などのアミドカルボン酸に変換されます。亜硝酸を用いるとグリコール酸が得られます（van Slyke測定）。ヨウ化メチルを用いると、アミンは四級化されて天然物質で あるトリメチルグリシンになります。
- H
3いいえ+
中国語
2最高執行責任者−
+ 3 CH 3 I → (CH
3）
3いいえ+
中国語
2最高執行責任者−
+ 3 こんにちは
グリシンはグリシルグリシンの形成から始まり、それ自体と縮合してペプチドを与える：[34]
- 2時間
3いいえ+
中国語
2最高執行責任者−
→ ほ
3いいえ+
中国語
2コンチ
2最高執行責任者−
+水
グリシンまたはグリシルグリシンの熱分解により、環状ジアミドである2,5-ジケトピペラジンが得られる。 [35]
グリシンはアルコールとエステルを形成します。これらはグリシンメチルエステル塩酸塩などの塩酸塩として単離されることが多いですが、遊離エステルはジケトピペラジンに変換される傾向があります。
グリシンは二官能性分子であるため、多くの試薬と反応します。これらは、N 中心反応とカルボキシレート中心反応に分類できます。
代謝
生合成
グリシンは人間の食事に必須ではなく、体内で3-ホスホグリセリン酸から得られるアミノ酸セリンから生合成される。ほとんどの生物では、セリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼという酵素が補因子ピリドキサールリン酸を介してこの変換を触媒する：[36]
- セリン +テトラヒドロ葉酸→ グリシン + N 5 , N 10 -メチレンテトラヒドロ葉酸+ H 2 O
大腸菌では、グリシンは葉酸を標的とする抗生物質に敏感である。[37]
脊椎動物の肝臓では、グリシン合成はグリシン合成酵素（グリシン分解酵素とも呼ばれる）によって触媒される。この変換は容易に可逆的である：[36]
グリシンはセリンから合成されるだけでなく、肝臓や腎臓の臓器間代謝を介してトレオニン、コリン、ヒドロキシプロリンからも生成されます。 [38]
劣化
グリシンは3つの経路で分解される。動物や植物で主に使われる経路は、上記のグリシン合成酵素経路の逆経路である。この文脈では、関与する酵素系は通常、グリシン分解系と呼ばれる。[36]
- グリシン + テトラヒドロ葉酸 + NAD + ⇌ CO 2 + NH+
4+ N 5、N 10 -メチレンテトラヒドロ葉酸 + NADH + H +
2番目の経路では、グリシンは2段階で分解されます。最初のステップは、セリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼによるセリンからのグリシン生合成の逆です。その後、セリンはセリンデヒドラターゼによってピルビン酸に変換されます。[36]
3番目の分解経路では、グリシンはD-アミノ酸酸化酵素によってグリオキシル酸に変換されます。その後、グリオキシル酸は肝臓乳酸脱水素酵素によってNAD +依存性反応でシュウ酸に酸化されます。[36]
グリシンの半減期と体内からの排出は、投与量によって大きく異なります。[39]ある研究では、半減期は0.5～4.0時間でした。[39]
生理機能
グリシンの主な機能は、タンパク質の前駆体として機能することです。ほとんどのタンパク質には少量のグリシンしか含まれていませんが、注目すべき例外はコラーゲンです。コラーゲンには、ヒドロキシプロリンと結合してコラーゲンのらせん構造を形成する役割を果たしているため、約35％のグリシンが含まれています。[36] [40]遺伝コードでは、グリシンはGGで始まるすべてのコドン、つまりGGU、GGC、GGA、GGGによってコードされています。 [8]
生合成中間体として
高等真核生物では、ポルフィリンの重要な前駆体であるδ-アミノレブリン酸は、 ALA合成酵素によってグリシンとスクシニルCoAから生合成される。グリシンはすべてのプリンの中心となるC 2 Nサブユニットを提供する。[36]
神経伝達物質として
グリシンは中枢神経系、特に脊髄、脳幹、網膜の抑制性神経伝達物質である。グリシン受容体が活性化されると、塩素がイオンチャネル型受容体を介してニューロンに入り、抑制性シナプス後電位（IPSP）を引き起こす。ストリキニーネはイオンチャネル型グリシン受容体の強力な拮抗薬であるのに対し、ビククリンは弱い拮抗薬である。グリシンは、 NMDA受容体に対してグルタミン酸とともに必須の共作動薬である。脊髄におけるグリシンの抑制的役割とは対照的に、この行動は興奮性の（NMDA）グルタミン酸受容体で促進される。[41]ラット（経口）でのグリシンのLD 50 は7930 mg/kgであり、 [ 42 ]通常は過剰興奮により死に至る。
毒素結合剤として
グリシン抱合経路はまだ十分に研究されていない。[43]グリシンは、多くの内因性および生体外有機酸の肝臓解毒剤であると考えられている。[44] 胆汁酸は通常、水溶性を高めるためにグリシンと抱合される。[45]
人体は安息香酸ナトリウムをグリシンと結合させて馬尿酸を形成し、それを排泄することで速やかに除去します。[46]この代謝経路は、酪酸-CoAリガーゼによる安息香酸の中間生成物であるベンゾイル-CoAへの変換から始まり、[47]その後、グリシンN-アシルトランスフェラーゼによって馬尿酸に代謝されます。[48]
用途
米国では、グリシンは通常、米国薬局方（USP）グレードとテクニカルグレードの2つのグレードで販売されています。USPグレードの売上は、米国のグリシン市場の約80〜85％を占めています。静脈注射など、USP基準よりも高い純度が必要な場合は、より高価な医薬品グレードのグリシンを使用できます。テクニカルグレードのグリシンは、USPグレードの基準を満たしているかどうかはわかりませんが、金属錯体形成や仕上げの剤として工業用途で低価格で販売されています。[49]
動物と人間の食品
2(OH2).png/500px-Cu(gly)2(OH2).png)
グリシンは栄養価が高いため、煎じ薬を除いて食品に広く使用されているわけではない。その代わり、食品化学におけるグリシンの役割は香料としてである。グリシンはほんのり甘く、サッカリンの後味を和らげる。また、おそらく金属イオンとの錯体形成による防腐作用もある。金属グリシン錯体、例えば銅(II)グリシンは動物飼料のサプリメントとして使用されている。[27]
1971年現在[アップデート]、米国食品医薬品局は「グリシンとその塩は人間の食品に使用するのに一般的に安全であるとはみなされなくなった」[51]、特定の条件下でのみグリシンの食品使用を許可している。[52]
グリシンは寿命を延ばす可能性について研究されてきた。[53] [54]この効果のメカニズムとして提案されているのは、体内からメチオニンを除去する能力とオートファジーを活性化する能力である。[53]
化学原料
グリシンは、様々な化学製品の合成中間体です。除草剤 グリホサート[55] 、 イプロジオン、グリホシン、イミプロトリン、エグリナジン[27]の製造に使用されています。チアンフェニコールなどの抗生物質の中間体としても使用されています。[要出典]
研究室研究
グリシンは、タンパク質分析のSDS-PAGE法で使用されるいくつかの溶液の重要な成分です。グリシンは緩衝剤として機能し、pHを維持し、電気泳動中のサンプルの損傷を防ぎます。[56]グリシンは、ウェスタンブロット膜からタンパク質標識抗体を除去して、SDS-PAGEゲルから多数の目的タンパク質をプローブできるようにするためにも使用されます。これにより、同じ標本からより多くのデータを取得できるため、データの信頼性が向上し、サンプル処理の量と必要なサンプル数が削減されます。[57]このプロセスはストリッピングとして知られています。
宇宙での存在
地球外でのグリシンの存在は、2004年にNASAの宇宙船スターダストがヴィルト2彗星から採取し、その後地球に持ち帰ったサンプルの分析に基づいて、2009年に確認されました。グリシンは、1970年にマーチソン隕石で以前に特定されていました。 [58]宇宙でのグリシンの発見は、生命の「構成要素」が宇宙全体に広がっていると主張する、いわゆるソフトパンスペルミア仮説を裏付けました。 [59] 2016年、ロゼッタ宇宙船がチュリュモフ・ゲラシメンコ彗星67P内でグリシンを検出したことが発表されました。[60]
太陽系外の星間物質中のグリシンの検出については議論が続いている。[61]
進化
グリシンは初期の遺伝暗号によって定義されると提案されている。[62] [63] [64] [65]例えば、初期の遺伝暗号のプロトペプチドに似ている可能性のある低複雑性領域（タンパク質内）にはグリシンが豊富に含まれています。[65]
食品中に存在する
参照
参考文献
- ^ メルクインデックス：化学薬品、医薬品、生物製剤の百科事典（第11版）、メルク、1989年、ISBN 091191028X、4386
- ^ 「グリシン」。PubChem。
- ^ 化学と物理学のハンドブック、CRC Press、第59版、1978年。[ページが必要]
- ^ 「溶解度と密度」。Prowl.rockefeller.edu。2017年9月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年11月13日閲覧。
- ^ Dawson, RMC, et al., Data for Biochemical Research , Oxford, Clarendon Press, 1959. [ページが必要]
- ^ 「アミノ酸とペプチドの命名法と記号」。IUPAC-IUB生化学命名法合同委員会。1983年。2008年10月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年3月5日閲覧。
- ^ 「グリシン | オックスフォード辞書による英語でのグリシンの定義」。2018年1月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab Pawlak K、Błażej P、Mackiewicz D、Mackiewicz P（2023年1月）。「代替遺伝コードの観点から見たアミノ酸レベルでの選択による同義コドン使用への影響」。International Journal of Molecular Sciences。24（2）：1185。doi ：10.3390/ ijms24021185。PMC 9866869。PMID 36674703。
- ^ Zafra F, Aragón C, Giménez C (1997年6月). 「グリシン作動性神経伝達の分子生物学」.分子神経生物学. 14 (3): 117–142. doi :10.1007/BF02740653. PMID 9294860.
- ^ Atchison W (2018). 「神経筋接合部の毒性学」包括的毒性学pp. 259–282. doi :10.1016/B978-0-12-801238-3.99198-0. ISBN 978-0-08-100601-6。
- ^ Matsumoto A, Ozaki H, Tsuchiya S, Morning Star, Asahi T, Lahav M, Kawasaki T, et al. (2019年4月). 「アキラルアミノ酸グリシンは、非対称自己触媒におけるホモキラリティの起源として機能する」. Organic & Biomolecular Chemistry . 17 (17): 4200–4203. doi :10.1039/C9OB00345B. PMID 30932119.
- ^ Alves A、Bassot A、Bulteau AL、Pirola L、Morio B（2019年6月）。「グリシン代謝と肥満および代謝性疾患におけるその変化」。栄養学 。11 （ 6 ）：1356。doi ：10.3390/ nu11061356。PMC 6627940。PMID 31208147。
- ^ Plimmer RH (1912) [1908]. Plimmer RH、Hopkins F (編)。タンパク質の化学組成。生化学のモノグラフ。第1部分析（第2版）。ロンドン：Longmans、Green and Co.、p.82 。 2010年1月18日閲覧。
- ^ ブラコノット H (1820)。 「Sur laConversion des matières Animales en nouvelles Substance par le Moyen de l'acide sulfurique」[硫酸による動物性材料の新しい物質への変換について]。アナール・ド・シミーとフィジーク。シリーズ第２弾（フランス語）。13：113-125。 ; 114ページを参照。
- ^ MacKenzie C (1822)。『化学における千の実験：自然現象の図解付き、および有用な技術の成功裡の育成において現在行われている製造および化学プロセスに関する実際的観察…』Sir R. Phillips and Company。557 ページ。
- ^ ブッサンゴー (1838)。 「Sur la comboposition du sucre de gélatine et de l'acide nitro-saccharique de Braconnot」[ブラコノーのゼラチンの糖とニトログルカル酸の組成について]。Comptes Rendus (フランス語)。7 : 493–495。
- ^ Horsford EN (1847)。「グリココール（ゼラチン糖）とその分解生成物の一部」。アメリカ科学芸術ジャーナル。第2シリーズ。3 ： 369–381。
- ^ Ihde AJ (1984). 現代化学の発展。Courier Corporation。p. 167。ISBN 978-0-486-64235-2。
- ^ ベルゼリウス J (1848)。 Jahres-Bericht über die Fortschritte der Chemie und Mineralogie (化学と鉱物学の進歩に関する年次報告書)。 Vol. 47.テュービゲン（ドイツ）：ラウプ。 p. 654。 654 ページより： 「ゼラチン糖を塩基としてグリココールと名付けた。…グリシンが生まれ、その名前が付けられた。」 (彼 [つまり、当時ドイツの化学者ユストゥス・フォン・リービッヒの弟子だったアメリカの科学者エベン・ノートン・ホースフォード] は、塩基であるゼラチン糖に「グリココール」という名前を付けました。この名前は耳に心地よくなく、他の塩基の名前と衝突するという欠点もあります。ゼラチン糖は、γλυχυς (甘い) と χολλα (動物のにかわ) から合成されています。この有機塩基は唯一甘い味がするため、もっと簡単に「グリシン」と名付けることができ、私はこの名前を使用します。)
- ^ Nye MJ (1999). ビッグサイエンス以前: 1800-1940年の現代化学と物理学の追求。ハーバード大学出版局。p. 141。ISBN 978-0-674-06382-2。
- ^ 「グリシン」。オックスフォード辞書。2014年11月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年12月6日閲覧。
- ^ カウール A (1858)。 「Recherches sur les Acides amidés」[アミノ酸の研究]。Comptes Rendus (フランス語)。46 : 1044–1047。
- ^ Okafor N (2016). 現代の産業微生物学とバイオテクノロジー。CRC Press。p. 385。ISBN 978-1-4398-4323-9。
- ^ Ingersoll AW、Babcock SH (1932)。「馬尿酸」。有機合成。12 : 40;全集第2巻、328ページ。
- ^ カーク・オスマー食品・飼料技術、2巻セット。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。2007年、p.38。ISBN 978-0-470-17448-7。
- ^ 「グリシン会議（予備会議）」USITC。2012年2月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年6月13日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: bot: 元の URL ステータス不明 (リンク) - ^ abc ドラウズ K、グレイソン I、クリーマン A、クリマー HP、ロイヒテンベルガー W、ヴェックベッカー C (2007)。 「アミノ酸」。ウルマンの工業化学百科事典。土井：10.1002/14356007.a02_057.pub2。ISBN 978-3-527-30385-4。
- ^ Hart JR (2005). 「エチレンジアミン四酢酸および関連キレート剤」。ウルマン工業化学百科事典。ワインハイム: Wiley-VCH。doi : 10.1002 / 14356007.a10_095。ISBN 978-3527306732。
- ^ Tomiyasu H, Gordon G (1976年4月). 「金属キレートの反応における環の閉環。二座配位オキソバナジウム(IV)-グリシン錯体の形成」.無機化学. 15 (4): 870–874. doi :10.1021/ic50158a027.
- ^ Lutz OM、Messner CB、Hofer TS、Glätzle M、Huck CW、Bonn GK、他 (2013 年 5 月)。「水性環境におけるシスおよびトランスビス (グリシナト) 銅 (II) 錯体の Ab Initio 計算と赤外分光法による研究」。The Journal of Physical Chemistry Letters。4 (9): 1502–1506。doi : 10.1021/ jz400288c。PMID 26282305 。
- ^ D'Angelo P, Bottari E, Festa MR, Nolting HF, Pavel NV (1998年4月). 「水溶液中の銅(II)−グリシネート錯体のX線吸収研究」. The Journal of Physical Chemistry B. 102 ( 17): 3114–3122. doi :10.1021/jp973476m.
- ^ Ingersoll AW、Babcock SH (1932)。 「馬尿酸」。Org . Synth . 12 :40.doi :10.15227/orgsyn.012.0040。
- ^ Herbst RM, Shemin D (1939). 「アセチルグリシン」. Org. Synth . 19 :4. doi :10.15227/orgsyn.019.0004.
- ^ Van Dornshuld E, Vergenz RA, Tschumper GS (2014年7月). 「気相でのグリシン凝縮によるペプチド結合形成」. The Journal of Physical Chemistry B. 118 ( 29): 8583–8590. doi :10.1021/jp504924c. PMID 24992687.
- ^ Leng L、Yang L、Zu H、Yang J、Ai Z 、 Zhang W、他 (2023年11月)。「グリシン熱分解メカニズムの洞察：実験と分子動力学/DFTシミュレーションの統合研究」。燃料。351：128949。Bibcode ：2023Fuel..35128949L。doi ：10.1016/j.fuel.2023.128949 。
- ^ abcdefg ネルソン DL、コックス MM (2005)。生化学の原理（第 4 版）。ニューヨーク：W. H. フリーマン。pp. 127、675–77、844、854。ISBN 0-7167-4339-6。
- ^ Kwon YK、Higgins MB、Rabinowitz JD (2010 年 8 月)。「抗葉酸剤による細胞内グリシンおよびプリンの枯渇が大腸菌のチミン欠乏死を阻害する」ACS Chemical Biology . 5 (8): 787–795. doi :10.1021/cb100096f. PMC 2945287 . PMID 20553049.
- ^ Wang W, Wu Z, Dai Z, Yang Y, Wang J, Wu G (2013 年 9 月). 「動物とヒトのグリシン代謝: 栄養と健康への影響」.アミノ酸. 45 (3): 463–477. doi :10.1007/s00726-013-1493-1. PMID 23615880. S2CID 7577607.
- ^ ab Hahn RG (1993). 「グリシンの用量依存的半減期」泌尿器科研究21 (4): 289–291. doi :10.1007/BF00307714. PMID 8212419. S2CID 25138444.
- ^ Szpak P (2011). 「魚骨の化学と超微細構造：化石化と安定同位体分析への影響」Journal of Archaeological Science . 38 (12): 3358–3372. Bibcode :2011JArSc..38.3358S. doi :10.1016/j.jas.2011.07.022.
- ^ Liu Y、Zhang J (2000年10月) 。 「NMDA受容体の最近の開発」。中国医学雑誌。113 (10):948–56。PMID 11775847。
- ^ 「グリシンの安全性（MSDS）データ」。オックスフォード大学物理理論化学研究所。2005年。2007年10月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年11月1日閲覧。
- ^ ファン デル スルイス R、バーデンホルスト CP、エラスムス E、ファン ダイク E、ファン デル ヴェストハイゼン FH、ファン ダイク AA (2015 年 10 月)。 「グリシン N-アシルトランスフェラーゼ遺伝子のコード領域が保存されていることは、グリシン結合が必須の解毒経路であることをさらに示唆しています。」遺伝子。571 (1): 126–134。土井：10.1016/j.gene.2015.06.081。PMID 26149650。
- ^ Badenhorst CP、Erasmus E、van der Sluis R、Nortje C、van Dijk AA（2014年8月）。「芳香族酸の代謝におけるグリシン抱合の重要性に関する新たな視点」。薬物代謝レビュー。46 （3）：343–361。doi ： 10.3109 /03602532.2014.908903。PMID 24754494 。
- ^ Di Ciaula A、Garruti G、Lunardi Baccetto R、Molina-Molina E、Bonfrate L、Wang DQ、他。 （2017年11月）。 「胆汁酸生理学」。肝臓学の年報。16 (補足 1: s3-105): s4–s14。土井: 10.5604/01.3001.0010.5493。hdl : 11586/203563。PMID 29080336。
- ^ Nair B (2001 年 1 月)。「ベンジルアルコール、安息香酸、安息香酸ナトリウムの安全性評価に関する最終報告書」。International Journal of Toxicology。20 Suppl 3 (3_suppl): 23–50。doi : 10.1080 /10915810152630729。PMID 11766131 。
- ^ 「酪酸-CoAリガーゼ」。ブレンダ。ブラウンシュヴァイク工科大学。2014 年5 月 7 日に取得。基質/製品
- ^ 「グリシン N-アシルトランスフェラーゼ」.ブレンダ。ブラウンシュヴァイク工科大学。2014 年5 月 7 日に取得。基質/製品
- ^ 「日本と韓国のグリシン」（PDF）。米国国際貿易委員会。2008年1月。2010年6月6日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。2014年6月13日閲覧。
- ^ カサリ BM、マフムードカーニ AH、ランガー V (2004)。 「シス-アクアビス(グリシナト-κ 2 N,O )銅(II)の再決定」。アクタクリスタログル。 E. 60 (12): 1949 年～1951 年。土井：10.1107/S1600536804030041。
- ^ 「eCFR :: 21 CFR 170.50 -- ヒト消費用食品中のグリシン（アミノ酢酸）". ecfr.gov . 2022年10月24日閲覧。
- ^ 「eCFR :: 21 CFR 172.812 -- グリシン」. ecfr.gov . 2024年7月6日閲覧。
- ^ ab Johnson AA、Cuellar TL（2023年6月）。「グリシンと 老化：証拠とメカニズム」。Ageing Research Reviews。87：101922。doi ： 10.1016 / j.arr.2023.101922。PMID 37004845。
- ^ Soh J、Raventhiran S、 Lee JH、Lim ZX、Goh J、Kennedy BK、et al. (2024年2月)。「グリシン投与が成人の生理学的システムの特性に与える影響：系統的レビュー」。GeroScience。46 （1 ）： 219–239。doi ：10.1007/ s11357-023-00970-8。PMC 10828290。PMID 37851316。
- ^ Stahl SS、Alsters PL (2016)。液相好気性酸化触媒：産業応用と学術的展望。John Wiley & Sons。p. 268。ISBN 978-3-527-69015-2。
- ^ Schägger H (2006年5月12日). 「トリシン-SDS-PAGE」. Nature Protocols . 1 (1): 16–22. doi :10.1038/nprot.2006.4. PMID 17406207.
- ^ Legocki RP、Verma DP (1981 年3 月)。「多重免疫レプリカ法: 1 つのポリアクリルアミドゲルを使用した一連の異なる抗体による特定のタンパク質のスクリーニング」。分析生化学。111 (2): 385–392。doi :10.1016/0003-2697(81)90577-7。PMID 6166216。
- ^ Kvenvolden K、Lawless J、Pering K、Peterson E、Flores J、Ponnamperuma C、他 (1970 年 12 月)。「マーチソン隕石中の地球外アミノ酸および炭化水素の証拠」。Nature . 228 ( 5275 ) : 923–926。Bibcode :1970Natur.228..923K。doi : 10.1038 /228923a0。PMID 5482102。S2CID 4147981。
- ^ 「彗星で生命の構成要素が発見される - トムソン・ロイター 2009」。ロイター2009年8月18日2009年8月18日閲覧。
- ^ 欧州宇宙機関 (2016年5月27日). 「ロゼッタの彗星には生命の材料が含まれている」2016年6月5日閲覧。
- ^ Ramos MF、Silva NA、Muga NJ、Pinto AN (2020年2月)。「量子通信における偏光ランダムドリフトを補償するための反転演算子」。Optics Express。28 ( 4 ) : 5035–5049。arXiv : astro -ph/0410335。Bibcode : 2005ApJ ...619..914S。doi :10.1086/426677。PMID 32121732。S2CID 16286204 。
- ^ Trifonov EN (2000年12月). 「アミノ酸のコンセンサス時間順序とトリプレットコードの進化」. Gene . 261 (1): 139–151. doi :10.1016/S0378-1119(00)00476-5. PMID 11164045.
- ^ Higgs PG、Pudritz RE（2009 年6月）。「プレバイオティックアミノ酸合成の熱力学的基礎と最初の遺伝コードの性質」。アストロバイオロジー。9 （5 ）：483–490。arXiv ：0904.0402。Bibcode ：2009AsBio ...9..483H。doi ：10.1089 /ast.2008.0280。PMID 19566427。S2CID 9039622。
- ^ Chaliotis A, Vlastaridis P, Mossialos D, Ibba M, Becker HD, Stathopoulos C, et al. (2017年2月). 「アミノアシルtRNA合成酵素の複雑な進化史」. Nucleic Acids Research . 45 (3): 1059–1068. doi : 10.1093/nar/gkw1182 . PMC 5388404. PMID 28180287 .
- ^ ab Ntountoumi C, Vlastaridis P, Mossialos D, Stathopoulos C, Iliopoulos I, Promponas V, et al. (2019年11月). 「原核生物のタンパク質における低複雑性領域は重要な機能的役割を果たし、高度に保存されている」。核酸研究 。47 ( 19 ) : 9998–10009。doi : 10.1093/nar/ gkz730。PMC 6821194。PMID 31504783。
- ^ 「FoodData Centralの「グリシン（g）」の検索結果」。fdc.nal.usda.gov 。 2024年5月26日閲覧。
さらに読む
- Nestler P、Helm CA (2017年10 月)。 「エリプソメトリーによる nm 薄膜の屈折率と層厚の測定」。Optics Express。25 ( 22 ): 27077–27085。Bibcode : 2003ApJ ...593..848K。doi : 10.1086/375637。PMID 29092189。
- Nowak R (2002 年 7 月 18 日)。「深宇宙でアミノ酸が発見される」。New Scientist。
- Tsai GE (2008 年 12 月 1 日)。「新しいクラスの抗精神病薬: NMDA 受容体を介した神経伝達の強化」Psychiatric Times。25 ( 14)。2012 年 10 月3日時点のオリジナルからアーカイブ。2009年1 月 23 日閲覧。
- 「アミノ酸のような有機分子がいて座で発見される」。ScienceDaily (プレスリリース)。マックス・プランク協会。2008 年 3 月 27 日。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、グリシンに関連するメディアがあります。
- グリシン MS スペクトル
- グリシン
- グリシン分解システム
- グリシン療法 - 統合失調症治療の新たな方向性?
- ChemSub Online (グリシン)。
- NASAの科学者らは、NASAのスターダスト宇宙船が持ち帰ったヴィルト2彗星のサンプルの中に、生命の基本的な構成要素であるグリシンを発見した。