Loading article…
| |
| 名前 | |
|---|---|
| その他の名前
ベンゾイル-S-CoA
S-ベンゾエート補酵素A | |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| チェビ |
|
| ケムスパイダー |
|
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C 28 H 36 N 7 O 17 P 3 S −4 | |
| モル質量 | 867.60 グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
| |
ベンゾイルCoAは、安息香酸と補酵素Aから得られるチオエステルである。ベンゾイルCoAという用語には、補酵素Aと芳香族カルボン酸の多様な抱合体も含まれる。安息香酸、バニリン、アントラニル酸、4-エチルフェノール、p-クレゾール、フェノール、アニリン、テレフタル酸、β-ヒドロキシ安息香酸、フェニルアラニンはすべてベンゾイルCoAに代謝される。さらに、 桂皮酸、p-クマリン酸、フェルラ酸、トルエン、カフェ酸、ベンジルアルコール、マンデル酸も同様に処理されると考えられている。[1]
還元酵素の基質として
ベンゾイルCoAは、多様な還元酵素の基質である：[1] 4-ヒドロキシベンゾイルCoA還元酵素、ベンゾイルCoA還元酵素、ベンゾイルCoA 3-モノオキシゲナーゼ、ベンゾエートCoAリガーゼ、2α-ヒドロキシタキサン2-O-ベンゾイルトランスフェラーゼ、アントラニル酸N-ベンゾイルトランスフェラーゼ、ビフェニルシンターゼ、グリシンN-ベンゾイルトランスフェラーゼ、オルニチンN-ベンゾイルトランスフェラーゼおよびフェニルグリオキシル酸デヒドロゲナーゼ（アシル化）である。ベンゾイルCoA還元酵素は、ベンゾイルCoAを加水分解を受けやすいシクロヘキサ-1,5-ジエン-1-カルボニル-CoAに変換し、最終的にアセチルコエンザイムAを生成する。このようにして、多くの芳香族化合物が生分解される。
ベンゾイル供与体として
ベンゾイルCoAは、馬尿酸の生合成におけるベンゾイル転移剤である。ベンゾイルCoAは、ヒペリカム・アンドロサエマムにおけるベンゾフェノン合成酵素によるキサントノイド形成の基質であり、ベンゾイルCoA分子と3つのマロニルCoAを縮合させて2,4,6-トリヒドロキシベンゾフェノンを生成する。この中間体は、その後、ベンゾフェノン3′-ヒドロキシラーゼ、シトクロムP450モノオキシゲナーゼによって変換され、2,3′,4,6-テトラヒドロキシベンゾフェノンが形成される。[2]
ベンゾイルCoAはベンゾイルCoA還元酵素の基質である。この酵素は嫌気性条件下で細菌が媒介するアリール化合物の還元的脱芳香族化に部分的に関与している。 [3]
参考文献
- ^ ab Porter , AW; Young, LY (2014). 「ベンゾイルCoA、芳香族化合物の嫌気性分解のユニバーサルバイオマーカー」。応用微生物学の進歩。88 : 167–203。doi : 10.1016/B978-0-12-800260-5.00005- X。ISBN 978-0-12-800260-5. PMID 24767428。
- ^ Hypericum androsaemum L. Werner Schmidt および Ludger Beerhues の細胞培養におけるキサントン生合成の代替経路、FEBS Letters、第 420 巻、第 2-3 号、1997 年 12 月 29 日、143-146 ページ、 doi :10.1016/S0014-5793(97)01507-X
- ^ Matthias Boll、Georg Fuchs、Johann Heider「芳香族化合物および炭化水素の嫌気性酸化」Current Opinion in Chemical Biology 2002 Volume 6、pp. 604–611。doi : 10.1016/S1367-5931(02)00375-7