Loading article…
 1903年頃またはそれ以前のアンダマン人の集団 | |
| 総人口 | |
|---|---|
| 548 (2010–11) | |
| 人口の多い地域 | |
 インドアンダマン諸島 | |
| 言語 | |
| 大アンダマン語族 オンガ語族（オンゲ語、ジャラワ語） センチネル語[注 1] ヒンディー語（一部の人は第二言語として） | |
| 宗教 | |
| アンダマンのアニミズム |
アンダマン人は、インドのアンダマン・ニコバル諸島の一部で、ベンガル湾南東部の連邦直轄領であるアンダマン諸島の先住民族である。アンダマン人はインド憲法で指定部族に指定されている。 [7] [8]
アンダマン人は、肌の色が黒く、体格が小さいことから、ネグリト族とみなされる様々なグループに属しています。アンダマン人は皆、伝統的に狩猟採集生活を送っており、数千年にわたって実質的に孤立した生活を送っていたようです。[9]アンダマン人がアンダマン諸島に定住したのは、約26,000年前の最新の氷河期極大期頃だと考えられています。[10] [11]
アンダマン人の中には、グレートアンダマン諸島のグレートアンダマン人やジャラワ人、ラトランド島のジャンギル人、リトルアンダマンのオンゲ人、北センチネル島のセンチネル人などが含まれる。[12]アンダマン人の中には、2つのグループに分けられる。1つは文明との接触にオープンであり、もう1つは敵対的で外界とのコミュニケーションに抵抗する。[13]
18 世紀末、初めて外部との継続的な接触があったとき、アンダマン諸島の住民は推定 7,000 人ほど残っていました。次の世紀には、外部からの病気の流行と領土の喪失により、人口は大幅に減少しました。今日、アンダマン諸島の住民はおよそ 500 人強しか残っておらず、ジャンギル族は絶滅しています。ジャラワ族とセンチネル族だけが、外部からの接触の試みをほとんど拒否し、確固とした独立を維持しています。
歴史
.jpg/500px-Andaman_tribals_fishing_(c._1870).jpg)
18 世紀後半まで、アンダマン諸島の文化、言語、遺伝学は、難破した外国人を殺すなど訪問者に対する激しい反応と、島々の隔絶により、外部の影響から守られてきました。さまざまな部族と、互いに理解できない言語は、このようにして数千年かけて独自に進化してきたと考えられています。
ヴェネツィアの探検家マルコ・ポーロは1294年に『東方見聞録』の中でアンダマン諸島について次のように書いている。 [14]
人々は王を持たず、偶像崇拝者であり、野獣と同然です。そして、このアンガマナイン島の人々は皆、犬の頭を持ち、歯や目も同様です。実際、顔は大きなマスチフ犬に似ています。彼らは大量の香辛料を持っていますが、非常に残酷な世代であり、同じ種族でない限り、捕まえたすべてのものを食べます。彼らは肉と米と牛乳を食べて生きており、私たちのものとは違った果物を持っています。
起源
島々の居住に関する最古の考古学的証拠は紀元前1千年紀に遡る。遺伝学的証拠は、先住民族のアンダマン人が共通の起源を持ち、島々が26,000年前以降、おそらく最終氷期の終わり頃に定住したことを示唆している。この時期は海面がはるかに低く、アンダマン諸島とアジア大陸との距離が縮まっていた。 [15]遺伝学的推定では、2つの主要な言語グループ（グレートアンダマン語族とオンゲ/ジャラワ語族）が約16,000年前に分岐したことを示唆している。[16]
これまで、アンダマン人の祖先は、アフリカからアラビア半島を経由して南アジアの沿岸地域に沿って東南アジア島嶼部、オセアニアへと人類が初めて進出した最初の大沿岸移住（南ユーラシア人またはオーストラリア人）の一部であると想定されていた。[17] [18]アンダマン人は、類似した身体的特徴を示し、東南アジア全域に存在していたとされる仮説上のネグリト集団の純粋な例であると考えられていた。特定のネグリト集団の存在は、今日では疑わしい。彼らの共通点は、進化の収束および/または共通の歴史の結果である可能性がある。[19] [20]最近の遺伝子研究では、ネグリト集団が他のアジア人を排除して共通の起源を共有していないことが決定的に実証されている。[21]
植民地時代
アンダマン諸島の隔離保護は、イギリス植民地が島に設立されたことで変化した。ユーラシア大陸で一般的な感染症に対する免疫を欠いていたため、南アンダマン諸島の南東部にある広大なジャラワ族居住地は、1789年に島に植民地が設立されてから4年以内に、病気による人口の大幅な減少を経験した。 [22]肺炎、麻疹、インフルエンザの流行が急速に広がり、アルコール中毒と同様に大きな犠牲を強いられた。[22] 19世紀には、麻疹の流行によりアンダマン諸島の人口の50％が死亡した。[23] 1875年までに、アンダマン諸島はすでに「絶滅の危機に瀕していた」。1888年、イギリス政府は「組織的な贈り物」政策を実施し、島がイギリス領インド帝国の一部としてイギリス帝国から独立するまで、さまざまな形で継続された。[24]
イギリス当局がアンダマン諸島にアルコールとアヘンを持ち込んだため、植民地政府とアンダマン諸島の間の緊張が高まった。 [25] 19世紀半ば、インドのイギリス政府は島々に流刑地を設立し、入植者と囚人の両方としてインド人とカレン人がますます多く到着した。 [要出典]
1867年、イギリスはアンダマン諸島のアッサム渓谷で難破した船員を救出するためにアンダマン諸島遠征隊を派遣した。遠征隊は島に近づくとオンゲ族の攻撃を受け撤退を余儀なくされた。遠征隊のメンバーには4つのヴィクトリア十字章が授与された。 [26] [27] [28]
1923年、インド博物館に勤務していた1890年代にこの島々を訪れたイギリスの鳥類学者で人類学者のフランク・フィンは、アンダマン諸島の人々を「世界で最も原始的な人々」と表現し、次のように書いている。[29]
私はピグミーたちの質素な衣装をうらやましがっていたものだ。女性の場合は薄手の布とウエストバンド、男性の場合は何もつけていない。彼らの利益はイギリスの公務員によって守られており、誰も彼らに飲み物を売ったり、何らかの形で彼らに干渉したりしないようにしなければならない。しかし、この責任者と呼ばれる役人でさえ、自分が知られていない場所には彼らの間に入る勇気はなく、地元の首長に紹介してもらうにはかなりの機転が求められる。
1940年代、ジャラワ族は敵意を理由に日本帝国軍に攻撃された。この日本軍の攻撃は多くの観察者から戦争犯罪として批判された。[30]
最近の歴史
1974年、映画撮影班と人類学者トリロクナス・パンディットは、北センチネル島の浜辺に繋がれた豚、鍋やフライパン、果物、おもちゃを置いて友好的な接触を試みた。島民の一人が映画監督の太ももを矢で射殺した。翌年、ヨーロッパからの観光客は矢で撃退された。[31] [32] [33]
1981年8月2日、香港の貨物船プリムローズ号が北センチネル島の岩礁に座礁した。数日後、動かなくなった船の乗組員は、小柄な黒人の男たちが槍と矢を持ち、浜辺でボートを建造しているのを目撃した。プリムローズ号の船長は、乗組員が自衛できるように緊急の銃器の空中投下を無線で要請したが、受け取れなかった。荒れた海のため、島民は船に近づかなかった。1週間後、乗組員はインド海軍のヘリコプターに救助された。[34]
1991年1月4日、トリロクナス・パンディットはセンチネル族との最初の友好的な接触を行った。[33]
1996 年まで、ジャラワ族はほとんどの訪問者を矢で迎えた。時折、インド政府によって留保された土地で密猟者を襲い殺害した。また、ジャラワ族の土地を横切るアンダマン幹線道路(ATR) の建設作業員も殺害した。ジャラワ族との最も初期の平和的接触は 1996 年に起きた。入植者たちはカダムタラ町の近くでエンメイという名の 10 代のジャラワ族の少年を見つけた。少年は足を骨折して動けなくなっていた。彼らはエンメイを病院に連れて行き、そこで手厚い治療を受けた。数週間かけてエンメイはヒンディー語を少し覚え、ジャングルの故郷に戻った。翌年、ジャラワ族の個人や小集団が道端に現れ、時折集落に侵入して食料を盗むようになった。ATR はジャラワ族の伝統的な食料源を妨害した可能性がある。[35] [36] [37]
2018年11月17日、アメリカの 宣教師ジョン・アレン・チャウが、センチネル族にキリスト教を伝えようとした際に殺害された。センチネル族は外界との接触を禁じられており、島への渡航はインドの法律で禁止されている。[38]チャウは地元の漁師によって島の近くに連れてこられたが、その後、彼の死に関する捜査中に逮捕された。[39]インド当局はチャウの遺体の回収を試みたが、成功しなかった。[40]
部族
アンダマン人の 4 つの主要グループは次のとおりです。
- ジャラワ族: 2011年のインド国勢調査によると380人。[8]彼らは西海岸の旧グレートアンダマン諸島の故郷と、南アンダマン諸島と中部アンダマン諸島の中央部に住んでいます。[注 2]
- オンゲ族：2011年のインド国勢調査によると101人。[8]彼らはリトルアンダマン島に住んでいます。
- 大アンダマン人：2010年には52人。[41] [42]部族や言語の区別はほぼ消滅し、多くの大アンダマン人はヒンディー語を学ぶことを強制された。[42] [43] [44] 1995年の報告書によると、大アンダマン人を自認する37人全員がアンダマン人、ビルマ人、インド人の混血であった。[45]彼らは海峡島に住んでいる。[注 3]
- センチネル族：2011年のインド国勢調査では15人と推定されている。[8]彼らは北センチネル島に住んでいます。
18世紀末までに、グレートアンダマン諸島には推定5,000人のグレートアンダマン人が住んでいた。彼らは全部で10の異なる部族から成り、言語も異なっていた。人口は急速に減少し、1901年には600人、1961年には19人になった。 [46]その後、海峡島の居留地への移住に伴い、人口は徐々に増加した。2010年現在、人口は52人で、以前の部族の混合体となっている。[41]
ジャラワ族はもともとジャラワ島南東部に居住し、グレートアンダマン諸島の西海岸に移住した。オンゲ族はかつてリトルアンダマン諸島全体に居住していたが、現在は島の2つの保護区に限定されている。ジャンギル族はもともとラトランド島に居住していたが、1931年までに絶滅した。 [47]最後の個体は1907年に目撃されている。 [30]北センチネル島の元の故郷に今もほとんど邪魔されずに暮らしているのはセンチネル族だけであり、接触しようとするあらゆる試みに激しく抵抗している。
言語
アンダマン語族は、インド・ヨーロッパ語族、ドラヴィダ語族、オーストロアジア語族、シナ・チベット語族に続くインドの5番目の言語族であると考えられています。[48]
オーストロネシア語族[49]や議論を呼んでいるインド太平洋語族など、他の言語族との関連が暫定的に提案されているものの、現在ではアンダマン諸語は別の言語族、あるいはむしろ無関係な2つの言語族、すなわち大アンダマン語族[50]とオンガ語族を形成するというのがコンセンサスとなっている。
文化
)_(18160801391).jpg/500px-The_American_Museum_journal_(c1900-(1918))_(18160801391).jpg)
接触があるまでは、アンダマン人は厳格な狩猟採集民だった。耕作はせず、在来の豚を狩ったり、魚釣りや採集をして暮らしていた。彼らの唯一の武器は弓、手斧、木製の銛だった。19世紀、アンダマン人は火を起こす方法を知らなかった。[51] : 229その代わりに、落雷で生じた火事で残った残り火をくり抜いた木の中に大切に保存していた。 [51 ] : 229
男性はハイビスカスの繊維でできたガードルを身につけ、狩りのときに便利な道具や武器を携帯していた。一方、女性はベルトに葉を留めた部族の衣装を身につけていた。女性の多くは体にも色を塗っていた。女性は通常、葉やマットの上で眠り、部族の中で恒久的または一時的に居住していた。すべての住居は人工物だった。[52]
部族のメンバーの中には超自然的な力を持っていると信じられていた人もいました。彼らはオコパイアドと呼ばれ、夢見る人を意味します。彼らは部族のメンバーに影響を与え、彼らの能力を信じない人々に不幸をもたらすと考えられていました。伝統的知識の実践者は医療を手伝った人々でした。病気を治すために使用された薬は、ほとんどの場合ハーブでした。島民はさまざまな種類の薬用植物を使用していました。合計77人の伝統的知識の実践者が特定され、132種類の薬用植物が使用されました。[53] [54]部族のメンバーは、衣服、薬、睡眠など、日常生活で葉を使用するさまざまな方法を見つけました。[要出典]
人類学者ARラドクリフ・ブラウンは、アンダマン諸島には政府は存在せず、集団の合意によって決定を下したと主張した。[55]
宗教
アンダマン諸島固有の宗教と信仰体系はアニミズムの一種である。祖先崇拝はアンダマン諸島の宗教的伝統において重要な要素である。[56]アンダマン神話では、人間は竹を割って生まれ、女性は粘土で作られたとされている。[57]アルフレッド・レジナルド・ラドクリフ・ブラウンが発見したあるバージョンでは、最初の人間は死んで天国、つまり快楽の世界に行ったが、この至福の時代は食べ物のタブーを破ったこと、具体的にはプルガの庭で禁断の野菜を食べたために終わったとされている。[58]こうして大惨事が起こり、最終的に人々は人口過剰となりプルガの法律に従わなくなったため、大洪水が発生し、4人の生存者が火を失った。[59] [60]
外見
表現型
ネグリト人、特にアンダマン人は、表現型と人類学的特徴によってグループ分けされる。アンダマン諸島民を区別する3つの身体的特徴は、肌の色、髪、身長である。アンダマン諸島のネグリト人は、肌が黒く、身長が低く、髪が「縮れ」ており、「アジア人の顔立ち」をしている。[61]
歯の形態学
歯の特徴もアンダマン人をネグリト人と東アジア人の間に分類します。[62]
歯の形態を比較する場合、焦点は全体の大きさと歯の形に置かれます。大きさと形を測定するために、ペンローズの大きさと形の統計が使用されます。歯の大きさを計算するには、歯の面積の合計をとります。歯の形を得るために、歯の大きさに因子分析が適用されます。結果によると、アンダマン諸島人の歯の形態は、南アジアの部族（アディヴァシ）の集団に最も似ており、フィリピンのネグリトグループ、現代の東南アジア人、東アジア人がそれに続きます。アンダマン人の歯の大きさは、漢民族と日本人の歯の大きさに最も似ていることがわかりました。[61]
遺伝学
核DNA [17] [63]とミトコンドリアDNA [64]の両方の遺伝子分析は、アンダマン人の起源に関する情報を提供します。遺伝子研究では、グレートアンダマン人、オンゲ族、ジャワラ族は他のアジア人を除いて共通の起源を共有しており[15]、他のアジア人集団とは遺伝的に大きく異なっているという点で一致しています。[21]
遺伝的変異
アンダマン諸島の人々は遺伝的変異が非常に小さいことが示されています。これは、人口ボトルネックを経験し、その後長期間孤立して発展した集団であることを示しています。
ジャラワ族の間で、世界のどこにも見られない対立遺伝子が発見された。116人のジャラワ族の血液サンプルが採取され、ダフィー血液型とマラリア原虫感染性の検査が行われた。結果は、2つの地域（カダムタラとRKナラ）でFya抗原とFyb抗原の両方が全く存在せず、他の2つの地域（ジルカタンとティルール）では両方のFya抗原の有病率が低いことを示した。マラリア原虫である三日熱マラリア原虫感染は見られなかったが、熱帯熱マラリア原虫感染は症例の27.59％に存在した。アンダマン諸島の4つのジャングル地域すべてでジャラワ族にFy（a-b-）の非常に高い頻度があり、三日熱マラリア原虫感染が全く見られないことから、三日熱マラリア原虫感染に対してFy（a-b-）の個体が選択的優位性を持っていることが示唆される。[65]
外部遺伝的親和性
遺伝子研究により、アンダマン人は、しばしば「古代祖先南インド人」(AASI)と呼ばれる南アジアの先住民狩猟採集民、メラネシア人などのオーストラリア人(AA) 、現代の東アジア/東南アジア人(ESEA)との類似性を示すことが明らかになった。アンダマン人はAASI構成要素の不完全な代理として使われることもあるが、遺伝的には「基底東アジア人」である天元人に近い。[66] [67]
系統発生データによると、初期の東部系統が三分岐し、オーストラリア人（オセアニア人）、AASI、アンダマン人、東アジア/東南アジア人が生まれたが、[68]パプア人はさらに初期のグループ（xOoA）から約2％の遺伝子流入を受けており、[69]サフル地域での追加の古代の混合もあった可能性がある。[70] [71]アンダマン人をAASI祖先の代理として使用することに関して、Yelmenら（2019）は、南アジアのサンプルから抽出されたS成分と呼ばれる西ユーラシア人以外の成分が、特にイルラのサンプルから抽出されたものが、アンダマン人よりもAASI祖先のより良い代理となると推測した。[66]全体的に、マニク人、ジャハイ人、バテック人などのマレーシアのネグリト（セマン）は、アンダマン人に最も近い現代の生きている親戚です。[72] [73] [74] [15]
古代のDNAサンプルと比較すると、アンダマン諸島の人々は東南アジア大陸部の新石器時代以前のホアビン文化に最も近く（マレーシアとラオスの2つのサンプルでカバーされている）、中国北部の天元人と高い遺伝的類似性を示し、両者とも現代の東アジア人の基底にあり、「深層アジア」祖先系統を形成している。深層アジア祖先（天元/オンゲ）は東南アジアの人類化に貢献した。[75] [76] [67]
Y-DNA
人間の男性のY染色体は父系でのみ受け継がれる。オンゲ族（23/23）とジャラワ族（4/4）の男性サンプルはすべてD-M174 （D1a3）の亜系統に属している。 [79] [80] [81] [82]しかし、グレートアンダマン人の男性はこれらの系統を持っていないようだ。低解像度の研究では、彼らはハプログループK、L、O、P1（P-M45）に属していることが示唆されている。[79]
モンダルらによる2017年の研究では、リアン族（チベット・ビルマ系民族）のY染色体、亜系統D1a3（D-M174*）とアンダマン諸島のD1a3（*D-Y34637）は、東アジアに最も近い系統を持ち、約23,000年前に東アジア系民族から分岐したことが判明しています。ジャラワ族とオンゲ族は、このD1a3系統を過去約7,000年以内に互いに共有しており、ボトルネックイベントが発生したことを示唆しています。彼らはさらに、「これは、ハプログループDがアンダマン諸島の民族の別の祖先を示すものではないことを強く示唆しています。むしろ、ハプログループDはOOA拡大によってもたらされた継続的な変異の一部であり、後にアンダマンを除くほとんどの民族から、また日本とチベットの一部から失われました」と示唆しています。アンダマン人に見られる他のハプログループには、ハプログループPとL-M20が含まれる。[83]
いくつかの研究（Hammer et al. 2006、Shinoda 2008、Matsumoto 2009、Cabrera et al. 2018）は、父系ハプログループD-M174が中央アジアのどこかに起源を持つことを示唆している。Hammer et al.によると、ハプログループD-M174はチベットとアルタイ山脈の間に起源を持つ。彼は、東ユーラシアへの複数の波があったと示唆している。[84] Haber et al.による2019年の研究では、ハプログループD-M174は中央アジアに起源を持ち、大陸のさまざまな方向に移住しながら進化したことが示された。ある集団はシベリアに移住し、他の集団は日本とチベットに移住し、別の集団はアンダマン諸島に移住した。[85]
mt-DNA
Bulbeck (2013) は、アンダマン諸島の母系 mtDNA は完全にミトコンドリア ハプログループ Mであることを示している。[61]ハプログループ M (mtDNA) は、ユーラシア大陸とアフリカの一部に典型的に見られるハプログループ L3の子孫である。mtDNA M は、すべてのオンゲ族とグレートアンダマン諸島のサンプルのほとんどに見られる。 [86]母系でのみ受け継がれる mtDNA の分析は、上記の結果を裏付けている。[64]しかし、ハプログループ M はアジアで最も一般的な mtDNA ハプログループでもあり、母系系統全体の 60% を占めている。 [87] [88]ハプログループ M は、ソマリア人、オロモ人の北東アフリカでも比較的一般的で、20% 以上を占めている。[89] [90]また、マリとブルキナファソのトゥアレグ族でも18.42% を占めている。 [91]
古代の混合物
東南アジアの一部のネグリト集団とは異なり、アンダマン諸島民はデニソワ人の祖先を持つことは発見されていない。[92]しかし、他のすべての非アフリカ集団と同様に、彼らは約1〜2％のネアンデルタール人の祖先を持っていると推定されている。[93] 2019年の研究では、アンダマン諸島民を含むすべてのアジア人とオーストラリア・パプア人の集団は、遺伝的にデニソワ人やネアンデルタール人とほぼ等距離にある、これまで知られていなかったホミニンの遺伝子プロファイルの2.6〜3.4％を共有していると結論付けられました。[94] [93]
参照
注記
参考文献
- ^ ab Zide, Norman; Pandya, Vishvajit (1989). 「アンダマン語学の書誌的入門」アメリカ東洋学会誌. 109 (4): 639–651. doi :10.2307/604090. JSTOR 604090.
- ^ モーズリー、クリストファー（2007年）。世界の絶滅危惧言語百科事典。ラウトレッジ。p.342。ISBN 978-0-7007-1197-0. 2021年1月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年8月16日閲覧。
- ^ “Chapter 8: The Tribes”. 2013年7月5日. 2013年5月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年12月5日閲覧。
- ^ A&N諸島の原始部族の調査：課題（PDF）（報告書）。2014年12月11日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。
最初の調査団は31人のセンチネル族を特定できた。2番目の調査団は、成人男性、女性、子供、幼児を含む合計39人のセンチネル族を数えることができた。両方の調査中、調査団はジャラワ語や身振りで彼らとコミュニケーションを取ろうとしたが、センチネル族はそれらの言葉を理解できなかった。
- ^ パンディット、TN（1990年）。センチネルズ。コルカタ：シーガルブックス。pp.21-22。ISBN 978-81-7046-081-7. OCLC 24438323.
- ^ 「North Sentinel」。ベンガル湾パイロット。海軍本部。ロンドン：英国水路部。1887年。257ページ。OCLC 557988334。2016年5月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年3月5日閲覧。
- ^ 「通知された指定部族のリスト」（PDF） 。インド国勢調査。27ページ。 2013年11月7日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2013年12月15日閲覧。
- ^ abcd 「表A-11（付録）地区別指定部族人口（部族別）」（XLSX）。インドの国勢調査長官および登録官事務所。2021年1月12日時点のオリジナル（XLSX）よりアーカイブ。
- ^ Joseph T (2018年12月22日). 「アンダマン諸島を知る」www.livemint.com。
- ^ Mondal M, Bergström A, Xue Y, Calafell F, Laayouni H, Casals F, et al. (2017年5月). 「多様なインド人集団のY染色体配列とアンダマン人の祖先」.ヒューマンジェネティクス. 136 (5): 499–510. doi :10.1007/s00439-017-1800-0. hdl : 10230/34399 . PMID 28444560. S2CID 3725426.
- ^ Chaubey G (2015). 「インドにおける東アジア人の祖先」(PDF) . Indian Journal of Physical Anthropology and Human Genetics . 34 (2): 193–199.
- ^ 「センチネル島：英国がセンチネル島にグルカ兵を派遣する構想を練っていたとき」タイムズ・オブ・インディア。2018年11月29日。
- ^ マイナ、ヴィノッド (2015 年 12 月 1 日)。 「インドのアンダマン・ニコバル諸島の部族や入植者が使用する抗糖尿病植物」。ネルンボ。57．土井：10.20324/nelumbo/v57/2015/87100。ISSN 0976-5069。
- ^ マルコ・ポーロ (1294)。。『東方見聞録』 – Wikisourceより。
- ^ abc Chaubey G 、 Endicott P (2013)。「アンダマン諸島民の地域的遺伝的背景：南アジアからこの諸島に初期に定住した証拠の再検討」。ヒューマンバイオロジー。85 (1–3): 153–72。doi : 10.3378 / 027.085.0307。PMID 24297224。S2CID 7774927 。
- ^ Sitalaximi, T.; Varghese, N.; Kashyap, VK (2023年2月). 「アンダマン諸島民の遺伝的差異とニコバル諸島民との関連性」. Human Gene . 35 : 201148. doi :10.1016/j.humgen.2023.201148.
- ^ ab Wells S (2002)、人類の旅：遺伝的オデッセイ、プリンストン大学出版、ISBN 978-0-691-11532-0、
... 6000年前以前の東南アジアの人口は、現代のネグリト人によく似た狩猟採集民のグループで大部分が構成されていました... そのため、Y染色体とmtDNAの両方が、アフリカから東南アジア、そしてオーストラリアへの海岸沿いの移動を明確に描き出しています... DNAは、インドを通る海岸沿いのルートをほぼ確実にたどった航海を垣間見せてくれました...
- ^ Abbi A (2006)、アンダマン諸島の絶滅危惧言語、リンコムヨーロッパ、ISBN 9783895868665、
...氷河期に陸橋でミャンマーまで渡っており、アンダマン人の祖先は海を渡らずに島々に到達した可能性があります... 2005年の最新の数字は、全部で50です...
- ^ Jinam TA、Phipps ME、Saitou N、他 (Hugo Pan-Asian SNP Consortium) (2013 年 6 月)。「ゲノムワイド SNP データから推定した西マレーシアのネグリト集団における混合パターンと遺伝的差異」。Human Biology。85 ( 1–3 ) : 173–88。doi :10.3378/027.085.0308。PMID 24297225。S2CID 28152734 。
- ^ Stock JT (2013年6月)。「アンダマン諸島とフィリピンのネグリト人の骨格表現型と狩猟採集民の世界的な変異の比較」。 ヒューマンバイオロジー。85 (1–3) : 67–94。doi :10.3378/027.085.0304。PMID 24297221。S2CID 32964023。
- ^ ab Jinam, Timothy A.; Phipps, Maude E.; Aghakhanian, Farhang; Majumder, Partha P.; Datar, Francisco; Stoneking, Mark; Sawai, Hiromi; Nishida, Nao; Tokunaga, Katsushi; Kawamura, Shoji; Omoto, Keiichi; Saitou, Naruya (2017年7月11日). 「ネグリト人、最初のスンダランド人の起源の識別：深い分岐と古代の混合」. Genome Biology and Evolution . 9 (8): 2013–2022. doi :10.1093/gbe/evx118. ISSN 1759-6653. PMC 5597900. PMID 28854687 .
- ^ ab Venkateswar S (2004)、開発と民族虐殺：アンダマン諸島における植民地主義の実践、IWGIA、ISBN 978-87-91563-04-1前に述べたように、
1789 年のコールブルック中尉とブレアの最初の入植によって、沿岸部の人々の間に何らかの病気が持ち込まれ、その結果、彼らの人口が著しく減少した可能性があります。イギリス人が南アンダマンの南東の最初の場所を占領した 4 年間は、アカベアダ族がジャラワと呼ぶ沿岸部の人々の人口を激減させるのに十分でした。
- ^ 「麻疹がアンダマン諸島の希少部族を襲う」BBCニュース、2006年5月16日。2011年8月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Lee RB、Daly RH (1999)、『ケンブリッジ狩猟採集民百科事典』、ケンブリッジ大学出版局、ISBN 978-0-521-57109-81875年までに、
これらの人々が絶滅の危機に瀕していたとき、アンダマン文化は科学的調査の対象となった... 1888年には、組織的な贈り物のやり取りを通じてオンジー族との「友好関係」が確立された... 1985年から1992年にかけて、政府は贈り物のやり取りを通じてジャラワ族やセンチネル族と接触を開始したが、これは英国統治時代に行われた接触手順によく似ている。
- ^ カヴァッリ＝スフォルツァ LL、カヴァッリ＝スフォルツァ F、ベッツィグ L (1995)、人類の大移動：多様性と進化の歴史、ベーシックブックス、ISBN 978-0-201-44231-1白人、特に英国人との接触により
、彼らは事実上壊滅した。病気、アルコール、そして植民地人の意志が、そのすべてに影響を及ぼした。当時の英国総督は、アルコールとアヘンで彼らを滅ぼすよう指示を受けたと日記に記している。総督は、あるグループに対しては完全に成功した。他のグループは激しく反応した。
- ^ Mukerjee M (2003)、The Land of Naked People、Houghton Mifflin Books、ISBN 978-0-618-19736-11927年、
ドイツの人類学者エゴン・フライヘル・フォン・アイクシュテットは、約100頭のグレートアンダマン人が「主に安価なヨーロッパの家財道具が入った汚くて半開きの小屋」で生き延びていることを発見した。
- ^ 「No. 23333」。ロンドン・ガゼット。1867年12月17日。6878ページ。
- ^ Mathur LP (2003)、Kala Pani: アンダマン諸島とニコバル諸島の歴史、インドの自由闘争の研究、Eastern Book Corporation、
抜粋：「その直後、海岸で難破した「アッサムバレー」という船の船員を追跡するためにリトルアンダマンを再度訪れた際、ホンフレイの一行はオンジ族の大集団に襲撃された。」
- ^ Finn F (1923年10月26日). 「世界で最も原始的な人々」.ラジオタイムズ.
- ^ ab van Driem G (2001)、『ヒマラヤの言語: ヒマラヤ広域地域の民族言語ハンドブック: 言語の共生理論への紹介を含む』、BRILL、ISBN 978-90-04-12062-4中部アンダマンのアカ・コル族は 1921 年までに絶滅した。中部アンダマンのオコ・ジュウォイ族と、南アンダマンおよびラトランド島の
アカ・ベア族は 1931 年までに絶滅した。リッチー諸島のアカール・バレ族、中部アンダマンのアカ・ケデ族、南アンダマン島のア・プチクワール族もすぐに続いた。1951 年の国勢調査では、大アンダマン人が 23 人、センチネル族が 10 人しかいなかった。つまり、大アンダマンのアカ・コラ族、アカ・カリ族、アカ・ジェル族の男性 10 人、女性 12 人、子供 1 人、北センチネル島の原住民はわずか 10 人しか残っていないことになる...
- ^ Goodheart A (2000年秋) 。「野蛮人の最後の島」。アメリカン・スカラー。69 (4):13–44。JSTOR 41213066 。
- ^ パンディット
- ^ ab 「孤立から抜け出す島民たち：アンダマン諸島のティム・マクガークがセンチネル島の運命を報告」インディペンデント、ロンドン、1993年1月10日。
- ^ 「Grounding」. neatorama.com . 2013年7月8日。
- ^ Seksharia P. 「Jarawa excursions」. frontline.in . Front Line . 2015年5月30日閲覧。
- ^ Valley P (2003年12月4日). 「脅威にさらされる：森から現れる古代部族」. listserv.linguist.org . The Independent UK . 2015年5月30日閲覧。
- ^ Grig S. 「遠隔地のジャラワ族が密猟者を殺害 - 独占インタビューでジャラワ族が自らの土地での密猟を非難していることが判明」survivalinternational.org . Survival International . 2015年5月30日閲覧。
- ^ 「遠隔地の島で殺害された米国人男性、何年も任務に備えていたが「単独で行動した可能性は低い」」。インディペンデント。2018年11月29日。2018年11月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年12月7日閲覧。
- ^ Scroll Staff (2018年12月5日). 「センチネル族に殺害されたアメリカ人宣教師は『計画された冒険』の最中だったと指定部族委員会が主張」Scroll.in . 2018年12月7日閲覧。
- ^ Griswold E (2018年12月8日). 「北センチネル島でのジョン・チャウの死が宣教師の世界を揺るがす」.ニューヨーカー. 2018年12月11日閲覧。
- ^ ab 「アンダマン族最後の一人が死去、言語消失」デイリー・テレグラフ。ロンドン。2010年2月5日。 2017年1月3日閲覧。
- ^ ab 「Lives Remembered: Boa Sr」。The Daily Telegraph。2010年2月10日。2010年2月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年2月22日閲覧。
- ^ Abbi, Anvita (2006)。「グレート・アンダマン諸島コミュニティ」。消えゆくグレート・アンダマン諸島の声。 2012年7月12日閲覧。
- ^ 「VOGA」。消えゆくグレート・アンダマン語族の声。
- ^ Weber, George (2009). 「7. 数字」.アンダマン人。2012年5月31日時点のオリジナルからアーカイブ。 2012年7月12日閲覧。
1995年にグレートアンダマン人系と言われていた37人は、実際には全員がビルマ人、インド人、アンダマン人の混血だった。
- ^ Sarkar J (1990)、The Jarawa、インド人類学調査、ISBN 978-81-7046-080-0グレートアンダマン諸島の人口は 1858 年まで多かったが
、その後減少し始めた。1901 年には 600 人にまで減少し、1961 年にはわずか 19 人にまで減少した。
- ^ van Driem G (2001)、「ヒマラヤの言語: ヒマラヤ広域地域の民族言語ハンドブック: 言語の共生理論への紹介を含む」、BRILL、ISBN 978-90-04-12062-4中部アンダマンのアカ・コル族は 1921 年までに絶滅した。中部アンダマンのオコ・ジュウォイ族と、南アンダマンおよびラトランド島の
アカ・ベア族は 1931 年までに絶滅した。リッチー諸島のアカール・バレ族、中部アンダマンのアカ・ケデ族、南アンダマン島のア・プチクワール族もすぐに続いた。1951 年の国勢調査では、大アンダマン人が 23 人、センチネル族が 10 人しかいなかった。つまり、大アンダマンのアカ・コラ族、アカ・カリ族、アカ・ジェル族の男性 10 人、女性 12 人、子供 1 人、北センチネル島の原住民はわずか 10 人しか残っていないことになる...
- ^ Zide N, Pandya V (1989). 「アンダマン語学の書誌的入門」アメリカ東洋学会誌. 109 (4): 639–651. doi :10.2307/604090. JSTOR 604090.
- ^ Blevins J (2007). 「オーストロネシア祖語の失われた姉妹？：アンダマン諸島のジャラワ語とオンゲ語の母、オンガ祖語」。海洋言語学。46 (1): 154–198。doi : 10.1353 /ol.2007.0015。S2CID 143141296。Project MUSE 218676 ProQuest 2440008920 。
- ^ アビ A (2013).大アンダマン言語の文法: 民族言語学的研究(PDF)。ブリル。土井：10.1163/9789004246126。ISBN 978-90-04-24612-6。[ページが必要]
- ^ ab ボルデス F (2003)。Leçons sur le Paléolithique。 CNRS エディション。 p. 229.ISBN 978-2-271-05836-2。
アンコール・アンコール・レ・インディゲーヌ・デ・イル・アンダマン・ネ・サヴァエント・パス・アリュメール・ル・フェウ、そして、安全性とキャッシュ、そして、機会を逃さないブランドの管理者、そして人々の安全を守るために。
- ^ Man EH、Ellis AJ（1932年1月1日）。『アンダマン諸島の先住民』。ミッタル出版。
- ^ Chander, MP; Kartick, C .; Vijayachari, P. (2015). 「アンダマン諸島とニコバル諸島の先住民族、ナンコウリ諸島のニコバル人におけるハーブ療法とヘルスケアの実践」。インド医学研究ジャーナル。141 (5): 720–744。doi : 10.4103 /0971-5916.159599 ( 2024年11月13日現在非アクティブ) 。PMC 4510773。PMID 26139792。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - ^ Sharma, Tvrs; Abirami, K; Chander, M Punnam ( 2018). 「アンダマン諸島とニコバル諸島の部族が使用する薬用植物：保全評価」。インド植物遺伝資源ジャーナル。31 (2): 125. doi :10.5958/0976-1926.2018.00015.3。
- ^ Brown AR (1933). The Andaman Islanders . Cambridge: Cambridge University Press. p. 44.
- ^ Bxown AK (1909年9月30日). 「アンダマン諸島民の宗教」.民俗学. 20 (3): 257–371. doi :10.1080/0015587X.1909.9719883.
- ^ ラドクリフブラウン、アルフレッド・レジナルド。アンダマン諸島民：社会人類学の研究。第2刷（拡大）。ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局、1933年[1906年]。192ページ
- ^ ラドクリフブラウン、アルフレッド・レジナルド。アンダマン諸島民：社会人類学の研究。第2刷（拡大）。ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局、1933年[1906年]。220ページ
- ^ ラドクリフブラウン、アルフレッド・レジナルド。アンダマン諸島民：社会人類学の研究。第2刷（拡大）。ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局、1933年[1906年]。216ページ
- ^ ウィッツェル、マイケル・EJ（2012年）。世界の神話の起源。オックスフォード：オックスフォード大学出版局。p.309-312
- ^ abc Bulbeck D (2013年6月). 「東南アジアの「ネグリト」の頭蓋歯学的類似点と遺伝的類似点との一致」.ヒューマンバイオロジー. 85 (1–3): 95–133. doi :10.3378/027.085.0305. PMID 24297222. S2CID 19981437.
- ^ Moorjani P, Thangaraj K, Patterson N, Lipson M, Loh PR, Govindaraj P, et al. (2013年9月). 「インドにおける最近の人口混合に関する遺伝学的証拠」. American Journal of Human Genetics . 93 (3): 422–38. doi :10.1016/j.ajhg.2013.07.006. PMC 3769933. PMID 23932107 .
- ^ Kashyap VK、Sarkar BN 、 Trivedi R (2003)。「アンダマン諸島およびニコバル諸島の先住民グループと類似の民族集団との分子的関連性」（PDF）。国際人類遺伝学ジャーナル。3 (1): 5–11。doi : 10.1080 /09723757.2003.11885820。S2CID 31992842。2009年6月8日閲覧。...アンダマン諸島のネグリト集団は孤立したままである...アンダマン人は現代のアフリカ 人
よりも他のアジア人とより近い関係にある...ニコバル人は地理的に近いインド北東部のインドモンゴロイド集団と密接な類似性を示している...
- ^ ab M. Phillip Endicott; Thomas P. Gilbert; Chris Stringer; Carles Lalueza-Fox; Eske Willerslev; Anders J. Hansen; Alan Cooper (2003)、「アンダマン諸島民の遺伝的起源」、American Journal of Human Genetics、72 (1): 178–184、doi :10.1086/345487、PMC 378623、PMID 12478481
- ^ Das MK、Singh SS、Adak T、Vasantha K、Mohanty D (2005 年 6 月)。「インドのアンダマン諸島およびニコバル諸島の原始的かつ消滅しつつある部族、ジャラワ族のダフィー血液型」。 輸血医学。15 (3): 237–40。doi :10.1111/ j.1365-3148.2005.00583.x。PMID 15943709。S2CID 19301986 。
- ^ ab Yelmen, Burak; Mondal, Mayukh; Marnetto, Davide; Pathak, Ajai K; Montinaro, Francesco; Gallego Romero, Irene; Kivisild, Toomas; Metspalu, Mait; Pagani, Luca (2019年4月5日). 「祖先別の分析により、現代の南アジア人集団における異なる人口動態史と反対の選択圧が明らかになる」.分子生物学と進化. 36 (8): 1628–1642. doi :10.1093/molbev/msz037. ISSN 0737-4038. PMC 6657728 . PMID 30952160.
- ^ abc Kusuma, Pradiptajati; Cox, Murray P.; Barker, Graeme; Sudoyo, Herawati; Lansing, J. Stephen; Jacobs, Guy S. (2023年11月1日). 「ボルネオの狩猟採集民の深い祖先は長期的な地域祖先のダイナミクスをサポートする」. Cell Reports . 42 (11): 113346. doi : 10.1016/j.celrep.2023.113346 . ISSN 2211-1247. PMID 37917587.
- ^ Lipson M 、Reich D (2017年4月)。「アフリカ以外における多様な現代人の遺伝系統の深い関係の実用的なモデル」。 分子生物学と進化。34 (4): 889–902。doi :10.1093/molbev/ msw293。PMC 5400393。PMID 28074030。
- ^ 「アフリカ以外の地域に居住するほぼすべての人類は、5万年以上前の単一の移住に遡る」www.science.org 。 2022年8月19日閲覧。
- ^ Yang, Melinda A. (2022年1月6日). 「アジアにおける移住、多様化、混合の遺伝史」.ヒト集団遺伝学およびゲノミクス. 2 (1): 1–32. doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005.
- ^ ヴァリーニ、レオナルド;マルチアーニ、ジュリア。アネリ、セレナ。ボルトリーニ、エウジェニオ。ベナッツィ、ステファノ。ピエヴァーニ、テルモ。パガーニ、ルカ（2022年4月4日）。 「遺伝学と物質文化は、アフリカからの人口拠点から旧石器時代のユーラシアへの度重なる拡大を支えている。」ゲノム生物学と進化。14 (4)。土井：10.1093/gbe/evac045。PMC 9021735。PMID 35445261。
サフルの最終定住の下限が37kaであることを考慮すると、パプア人は東アジア人と西アジア人とのほぼ均等な混合と、東アジア人と西アジア人の基底にある系統が時々発生したと説明するのが妥当です。 45000年から38000年の間に、または東アジア人の姉妹系統として、OoAまたはxOoAのわずかな基底的寄与の有無にかかわらず、パプア人を天元の姉妹グループとして簡潔に記述することを選択した。これは6つのグループのうちの1つにすぎない可能性があることに注意する。等終可能性。
- ^ Shinde V, Narasimhan VM, Rohland N, Mallick S, Mah M, Lipson M, et al. (2019年10月). 「古代ハラッパーのゲノムにはステップ牧畜民やイラン農民の祖先がいない」. Cell . 179 (3): 729–735.e10. doi :10.1016/j.cell.2019.08.048. PMC 6800651. PMID 31495572 .
- ^ ナラシンハン VM、パターソン N、ムアジャニ P、ローランド N、ベルナルドス R、マリック S、他。 （2019年9月）。 「南アジアおよび中央アジアにおける人類集団の形成」。科学。365 (6457): eaat7487。土井：10.1126/science.aat7487。PMC 6822619。PMID 31488661。
- ^ Chaubey G (2015). 「インドにおける東アジア人の祖先」(PDF) . Indian Journal of Physical Anthropology and Human Genetics . 34 (2): 193–199.
- ^ McColl H、Racimo F、Vinner L、Demeter F、Gakuhari T、Moreno-Mayar JV、他。 （2018年7月）。 「東南アジアの先史時代の人々」。科学。361 (6397): 88–92。Bibcode :2018Sci...361...88M。土井：10.1126/science.aat3628。hdl : 10072/383365。PMID 29976827。
- ^ Göllner, Tobias (2022年2月10日). 「原始的狩猟採集社会であるマニク族の遺伝史を明らかにする」.ゲノム生物学と進化. 14 (4). doi :10.1093/gbe/evac021. PMC 9005329. PMID 35143674. 2022年5月8日閲覧。
- ^ 学張 隆; 中込 茂樹; ラスムッセン サイモン; アレントフト モーテン E.; 佐藤 健弘; コルネリウスセン トルフィン; チュインネアガン ブラナイド ニー; 松前 宏美; 小金渕 佳恵; シュミット ライアン; 水島 宗一郎 (2020年8月25日). 「縄文時代のゲノム配列解析により東アジア初期集団の移住パターンが明らかに」. Communications Biology . 3 (1): 437. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. ISSN 2399-3642. PMC 7447786. PMID 32843717 .
- ^ Aghakhanian, Farhang (2015年4月14日). 「東南アジアのネグリト人と先住民の遺伝史を解明する」.ゲノム生物学と進化. 7 (5): 1206–1215. doi :10.1093/gbe/evv065. PMC 4453060. PMID 25877615. 2022年5月8日閲覧。
- ^ ab Kumarasamy Thangaraj、Lalji Singh、Alla G. Reddy、V. Raghavendra Rao、Subhash C. Sehgal、Peter A. Underhill、Melanie Pierson、Ian G. Frame、および Erika Hagelberg (2002)、「Genetic Affinities of the Andaman Islanders, a Vanishing Human Population」(PDF) 、 2008 年 10 月 29 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ、2008 年11 月 16 日取得
{{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ 「Y-DNAハプログループDとそのサブクレード – 2008」Isogg.org 。 2010年5月14日閲覧。
- ^ 田島亜、速水正、徳永和、十次哲、松尾正、丸月S、他。 (2004 年 4 月)。 「母系と父系の組み合わせたDNA分析から推定されたアイヌの遺伝的起源」。人類遺伝学ジャーナル。49 (4): 187–193。土井：10.1007/s10038-004-0131-x。PMID 14997363。
- ^ “D YTree”. 2019年8月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年9月3日閲覧。
- ^ Mondal M, Bergström A, Xue Y, Calafell F, Laayouni H, Casals F, et al. (2017年5月). 「多様なインド人集団のY染色体配列とアンダマン人の祖先」.ヒューマンジェネティクス. 136 (5): 499–510. doi :10.1007/s00439-017-1800-0. hdl : 10230/34399 . PMID 28444560. S2CID 3725426.
- ^ 松本 秀 (2009年2月). 「免疫グロブリンGの遺伝子マーカーに基づく日本人の起源」.日本学士院紀要. シリーズB, 物理生物科学. 85 (2): 69–82. Bibcode :2009PJAB...85...69M. doi :10.2183/pjab.85.69. PMC 3524296. PMID 19212099 .
- ^ ハラスト、ピル;アグジョヤン、アナスタシア。バラノフスキー、オレグ。シュエ、ヤリ。クリス、タイラー・スミス（2021年2月1日）。 「現在の非アフリカ人ヒトY染色体の東南アジア起源」。人間の遺伝学。140 (2): 299–307。土井：10.1007/s00439-020-02204-9。ISSN 1432-1203。PMC 7864842。PMID 32666166。
- ^ Kumarasamy Thangaraj、Lalji Singh、Alla G. Reddy、V. Raghavendra Rao、Subhash C. Sehgal、Peter A. Underhill、Melanie Pierson、Ian G. Frame、Erika Hagelberg (2002)、「消えゆく人類、アンダマン諸島民の遺伝的親和力」(PDF) 、 2008年10月29日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ、2008年11月16日閲覧
{{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Ghezzi D, Marelli C, Achilli A, Goldwurm S, Pezzoli G, Barone P, et al. (2005年6月). 「ミトコンドリアDNAハプログループKはイタリア人のパーキンソン病リスク低下と関連している」. European Journal of Human Genetics . 13 (6): 748–52. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201425 . hdl : 2434/781361 . PMID 15827561.
- ^ Petraglia MD、Allchin B (2007)、南アジアにおける人類の進化と歴史、Springer、ISBN 978-1-4020-5561-4、
...ハプログループMは、アフリカのサブクレードM1を除いて、インド亜大陸の西側の地域には目立った存在ではありませんが、インドのmtDNA変異の大部分をカバーしています...
- ^ Non, Amy. 「学際的枠組みにおける遺伝データの分析による最近の人間の進化史と複雑な疾患の調査」(PDF) 。フロリダ大学。 2020年10月13日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2016年4月12日閲覧。
- ^ ホールデン。「北、東、中央アフリカの人口におけるミトコンドリアDNAの変異は、中東からの逆移住の可能性を示唆している」。アメリカ自然人類学会。2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年4月13日閲覧。
- ^ ルイサ・ペレイラ;ヴィクトル・チェルニー。マリア・セレッソ。ヌーノ・M・シルバ。マルティン・ハジェク;アルジュベタ・ヴァシコヴァ;マルチナ・クジャノバ;ラディム・ブルディチカ。アントニオ・サラス（2010年3月17日）。 「サハラ以南と西ユーラシアの遺伝子プールを結びつける：アフリカのサヘルから来たトゥアレグ遊牧民の母系と父系の遺産」。欧州人類遺伝学ジャーナル。18 (8): 915–923。土井：10.1038/ejhg.2010.21。PMC 2987384。PMID 20234393。
- ^ Choi C (2011年9月22日)、絶滅した近縁種が広範囲にわたって人類と性交していた、LiveScience
- ^ ab Mondal M、Bertranpetit J、Lao O (2019年1月)。「ディープラーニングによる近似ベイズ計算がアジア・オセアニアにおける第3の古代遺伝子移入を支援」。ネイチャーコミュニケーションズ 。10 ( 1 ): 246。Bibcode :2019NatCo..10..246M。doi : 10.1038 /s41467-018-08089-7。PMC 6335398。PMID 30651539。
- ^ Teixeira JC、Cooper A (2019年7月)。「ホミニン遺伝子移入を用いた現代人の拡散の追跡」。米国科学アカデミー 紀要。116 ( 31):15327–15332。Bibcode :2019PNAS..11615327T。doi : 10.1073 / pnas.1904824116。PMC 6681743。PMID 31300536。
外部リンク
- ジョージ・ウェーバー著『アンダマン人』
- サバイバル・インターナショナルのニュース[永久リンク切れ ]
- サバイバルインターナショナルのビデオ