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| ハプログループ D-CTS3946 | |
|---|---|
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| 起源の可能性のある時期 | 80,700-64,700年前（約72,700年前）[1] |
| 起源地の可能性 | アフリカ[1] |
| 祖先 | ドイツ |
| 子孫 | D-M174 (D1 とも呼ばれる) D-A5580.2 (D2 および D0 とも呼ばれる) |
| 突然変異の定義 | CTS3946、CTS4030/Z1605 |
ハプログループ Dは、 D-CTS3946とも呼ばれ、Y 染色体ハプログループです。比較的遠い兄弟であるハプログループE-M96と同様に、 D-CTS3946 は、親であるハプログループ DEを定義するYAP+ユニークイベント多型を持っています。 D-CTS3946 には、 D1とD2 の2 つの基底分岐があります。 D1 と D2 は主に東アジアで見られ、中央アジアと東南アジアでも低頻度で見られ、西アフリカと西アジアでも非常に低頻度で見られます。
起源
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ハプログループDは、以前はD系統D-M174の名前でした。Dの親であるハプログループDEの起源についてはさまざまな提案があり、アフリカ起源を示唆するものもあれば[2]、アジア起源を示唆するものもあります。[3]しかし、D-M174は、一般的にアジア起源であると考えられており、アジアでのみ発見されています。
Haber et al. (2019) は、3 人のナイジェリア人で「D0」と呼ばれるハプログループを特定しました。SNP A5580.2 によって定義される「 D0」ハプログループは、M174 の外側にありますが、D 系統に属し、E にはない 7 つの SNP を D-M174 と共有し、D ブランチから早期に分岐したと判定されました (D/E 分岐付近)。Haber et al. (2019) は、ハプログループのアフリカ起源とアジア起源を含むいくつかの可能性を検討しましたが、ハプログループ「D0」の根深い歴史や、最近計算されたハプログループとその親ハプログループ DE の早期分岐時期などにより、著者らは、D0 と DE、および D0 と D-M174 の共通祖先 (現在は D-CTS3946 または「D」として知られています) がアフリカ起源であると結論付けています。Haber et al. によると、 (2019)によると、D0はDE系統のD/E分岐付近のD系統の分岐であり、約71,000年前に分岐した。著者らはDE*、E、D0の分岐時期を、いずれも約76,000～71,000年前の期間内と推定し、現代ユーラシア人の祖先がアフリカから出た（そしてそれに続くネアンデルタール人との混合）時期は、その後約50,300～59,400年前と推定しており、このこともこれらのハプログループのアフリカ起源説を支持するものだとしている。[1]そのため、D-CTS3946はアフリカ内外に広がったと提案されている。1つの分岐はアフリカでD0に分岐し、アフリカを出た別の分岐は最終的にD-M174に分岐した（つまり、M174変異は後にアジアに広がったD-CTS3946から生じた）。
Hallast et al. (2020) は、非常にまれな深根系統 (Haber et al. 2019 がサンプリングした D0/D2 など) を含むハプログループ C、D、FT 配列の系統発生解析を用いた古代および現代のハプログループに関する論文で、「まれな深根 D0」を考慮に入れると、ハプログループ CT (DE の祖先) 内の最初の分岐はアフリカで発生したと主張しています。彼らはまた、古代および現代の非アフリカ Y 染色体の系統地理学的解析はすべて、70～55,000 年前にアフリカから基底ハプログループ D およびその他の基底 Y 系統が最初に移住した直後、55,000～50,000 年前に東アジア/東南アジアが既知のすべての現存する非アフリカ男性系統 (最近の移住者を除く) の起源であることを示していると主張しています。彼らは、これらの系統がその後ユーラシア大陸全土に急速に広がり、後に東南アジアで多様化し、約55,000～50,000年前に西に拡大してユーラシア大陸内の他の地域系統に取って代わったと主張し、ハプログループD（D-M174）はその後東ユーラシアの集団内で急速に拡大し、約45,000年前に形成された5つの異なる枝で構成されていると結論付けています。彼らは、これらのハプログループは現在、東ユーラシア（東アジア/東南アジア）で最も多様性が高いことを発見しました。東アジアと東南アジアのチベット・ビルマ集団は、最も多様性が高いことがわかりました。[4]
分布
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D2の他のサンプルも3つ（これも2019年）FTDNAによって発見されました。2つはサウジアラビア西海岸のアルワジュで[ 5] [6]、もう1つはシリア人（D2b-FT51782）のものです[7] [5] D2b-FT51782サンプルはイエメンのバイダ[8]のアルキルビでも発見され、シリア人のものと数千年にわたる関連があることが判明しました。[7]隣接するシャブワ県にも、最初のサンプルとともに1700年前にTMRCAを持つ別の人物（姓不明）がいます。[9] FTDNAのマイケル・セイガーは2020年に、アフリカ系アメリカ人[10]から別のサンプルが見つかり、別のアフリカ系アメリカ人から1つのサンプルが見つかったと発表しました。[10] [11] シリア人の子孫とアフリカ系アメリカ人の1人から見つかったサンプルは、現在までにD2の最も基本的なサンプルです。[10] [5] [6] [11]他のアフリカ系アメリカ人のサンプルは、3人のナイジェリア人と枝を共有しています。[10]最近の証拠（Haberらも提案している）によると、D2はDE分岐に近い非常に異なるハプログループですが、D枝上にあり、他の既知のD系統（兄弟のD-M174に属する）が持つM174変異を欠いていることが示唆されています。[5]
サブクラス
D1
ハプログループ D1 は、ハプログループ D-CTS3946 のサブクラスです。
D2
ハプログループD2は、ハプログループD-CTS3946の上部旧石器時代のサブクレードです。この発見により、D0はD2に、D-M174はD1に改名されました。[5] [6]
系統樹
ISOGG（バージョン：14.151）。[12]
- DE (YAP)カリブ海、ギニアビサウ、チベット、ナイジェリア
参考文献
- ^ abc Haber M、Jones AL、Connell BA、Arciero E、Yang H、Thomas MG、他 (2019年8月)。「希少な深根性D0アフリカY染色体ハプログループと現代人のアフリカ外への拡大への影響」。遺伝学。212 ( 4 ) : 1421–1428。doi : 10.1534 / genetics.119.302368。PMC 6707464。PMID 31196864。
- ^ Underhill PA, Kivisild T (2007). 「ヒトの移動の追跡におけるY染色体とミトコンドリアDNAの集団構造の利用」。Annual Review of Genetics . 41 : 539–64. doi :10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID 18076332。
- ^ Cabrera VM (2017). 「ミトコンドリアDNAマクロハプログループL3基本系統の保有者は、約7万年前にアジアからアフリカに移住した」bioRxiv 10.1101/233502。
- ^ Hallast P、Agdzhoyan A、Balanovsky O、Xue Y、Tyler-Smith C（2021年2月）。「現代の非アフリカ人のヒトY染色体の東南アジア起源」。Human Genetics。140 （ 2 ）：299–307。doi ： 10.1007 /s00439-020-02204-9。PMC 7864842。PMID 32666166。まれなアフリカのD0系統と上記で要約した時間枠を考慮して、CT内の最初の分岐は出口の前にアフリカで発生した可能性が高く、C、D、およびFT の
3つの系統が現代の非アフリカ人の祖先によって実行されたと主張しました（Haber et al。2019）。その後、これら 3 つの系統はそれぞれ拡大しました。C と D は中程度に、FT は大幅に拡大しました。」また (研究の初期から) 「アフリカ以外の現代人のゲノムは、ほぼすべて、約 50,000～70,000 年前の一回の移住に由来し、その後、ネアンデルタール人との混合が起こり、非アフリカ人全体の約 2% を占めました。ただし、この初期の移住の詳細は、この重要な時期の古代 DNA 分析が利用できないことと、その後の人口移動/再編成により、現代の常染色体データの解釈が複雑であることから、十分に理解されていません。ただし、1 つの遺伝子座は、この初期の時代からの男性固有の情報を保持しています。Y 染色体では、詳細な較正系統が構築されています。3 つの現在の Y 系統は、初期の移住によってもたらされました。希少なハプログループ D、中程度に希少な C、および現在ほとんどの非アフリカ人集団で優勢となっている非常に一般的な FT 系統です。
この記事には、CC BY 4.0 ライセンスの下で利用可能なこのソースからのテキストが組み込まれています。 - ^ abcde Estes, Roberta (2019-06-21). 「エキサイティングなY DNAハプログループDの新たな発見！」DNAeXplained – 遺伝的系譜学。 2019年7月6日閲覧。
- ^ abc 「画像」.
- ^ ab 「FamilyTreeDNA – Y-DNA Dハプログループプロジェクト」。
- ^ 「D YTree」.
- ^ “D-Y330435 YTree”. 2023年5月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abcd Sager, Michael (2020年2月). The Tree of Mankind from FTDNA (Mike Sager).
- ^ ab Estes, Roberta (2020-12-10). 「新たな発見がアフリカ起源説とその先に光を当てる」DNAeXplained – 遺伝的系譜学。
- ^ ab Y-DNA ハプログループ D とそのサブクレード – 2019
- ^ abc Hammer MF、Karafet TM、Park H 他 (2006)。「日本人の二重の起源：狩猟採集民と農耕民の Y 染色体の共通点」。J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082。
- ^ 「D YTree」www.yfull.com . 2019年9月3日閲覧。
- ^ Y-DNA ハプログループ D とそのサブクレード – 2014