Loading article…
| XYY症候群 | |
|---|---|
| その他の名前 | 47,XYY [1] |
 | |
| 47,XYYの男性の核型 | |
| 専門 | 医学遺伝学 |
| 症状 | なし、両親より背が高い、やや異常な身体的特徴、重度のニキビ、協調運動障害、筋緊張の低下、学習障害および言語障害[1] [2] |
| 通常の発症 | 受胎時[3] |
| 間隔 | 生涯 |
| 原因 | 男性はY染色体を2本持つ[2] |
| 診断方法 | 遺伝子検査[2] |
| 鑑別診断 | クラインフェルター症候群、マルファン症候群、ソトス症候群[2] |
| 防止 | なし[4] |
| 処理 | 言語療法、個別指導[2] |
| 予後 | 平均寿命[2] |
| 頻度 | 男性1,000人に1人程度[1] |
XYY症候群は、ジェイコブス症候群とも呼ばれ、男性が余分なY染色体を持つ異数性 遺伝性疾患です。[1]通常、症状はほとんどありません。[2]症状には、平均よりも身長が高くなることや、学習障害のリスクが高まることなどがあります。[1] [2]患者は、他の点では一般的に正常であり、典型的な生殖率も示します。[1]
この病気は一般的に遺伝性ではなく、精子の発達中に起こるランダムな出来事の結果として発症します。[1]診断は染色体分析によって行われますが、罹患した人のほとんどは生涯に診断されません。[2]染色体の数は通常の46本ではなく47本あり、47,XYY核型となります。[1]
治療には言語療法や学業の特別支援が含まれるが、結果は概ね良好である。 [2]この症状は男児出生1,000人中1人の割合で発生する。[1]この症状を持つ人の多くは、自分がこの症状を持っていることに気づいていない。[4]この症状は1961年に初めて報告された。[5]
兆候と症状
身体的特徴
47,XYY核型の人は幼少期から成長率が上昇し、平均最終身長は約7センチメートル（2+スコットランドのエディンバラでは、 1967年から1972年生まれで新生児スクリーニングプログラムで特定された47,XYYの男児8人は、 18歳時点で平均身長188.1cm（6フィート2インチ）だった。父親の平均 身長174.1cm（5フィート8インチ）だった。+1 ⁄ 2 インチ）、母親の平均身長は162.8cm（5フィート4インチ）でした。+1 ⁄ 8 インチ）。 [7] [8] 3つのX/Y染色体擬似常染色体領域（PAR1） SHOX遺伝子の遺伝子量の増加は、3つの性染色体トリソミー（47,XXX、47,XXY、47,XYY）すべてに見られる身長の増加の原因であると仮定されています。 [9]初期の症例報告では 重度のニキビがごくわずかで報告されていましたが、ニキビを専門とする皮膚科医は現在、47,XYYとの関連性を疑っています。 [10]
47,XYY男性の出生前テストステロン値は正常です。[11]ほとんどの47,XYY男性は正常な性的発達を示し、正常な生殖能力を持っています。[7] [12] [13] [14]
認知および行動特性
他の一般的な性染色体異数性である47,XXXおよび47,XXY（クラインフェルター症候群）とは対照的に、新生児スクリーニングプログラムで特定された47,XYY男児のIQスコアの平均は、一般人口と比較して低下していませんでした。[15] [16]新生児スクリーニングプログラムで特定された47,XYY男児に関する6つの前向き研究の要約では、28人の47,XYY男児の平均言語性IQは100.76、動作性IQは108.79 、総合IQは105.00でした。[17]新生児スクリーニングプログラムによって特定された47,XYY男児を対象とした2つの前向き研究と、身長184cm（6フィート1⁄2インチ）以上の男性のスクリーニングによって特定された47,XYY男性を対象とした1つの後ろ向き研究を含む系統的レビューでは、42人の47 , XYY男児と 男性の平均言語性IQは99.5、動作性IQは106.4であった。[16] [18] [19] [20]
新生児スクリーニングプログラムで特定された47,XYY男児を対象とした前向き研究では、47,XYY男児のIQスコアは通常、兄弟姉妹よりもわずかに低かった。[7] [21]エディンバラでは、新生児スクリーニングプログラムで兄弟姉妹が特定された15人の47,XYY男児の平均言語性IQは104.0、動作性IQは106.7であったのに対し、兄弟姉妹の平均言語性IQは112.9、動作性IQは114.6であった。[18]
新生児スクリーニングプログラムで特定された47,XYY男児の約半数に学習障害があり、これはきょうだいや平均以上のIQを持つ対照群で見られる割合よりも高い。[7] [14]エディンバラでは、新生児スクリーニングプログラムで特定された47,XYY男児の54%（13人中7人）が読みの補習を受けたのに対し、父親の社会階級が一致する平均以上のIQを持つ対照群の46,XY男児では18%（22人中4人）であった。[18]米国ボストンでは、新生児スクリーニングプログラムで特定された47,XYY男児の55%（11人中6人）に学習障害があり、パートタイムのリソースルーム支援を受けたのに対し、家族性均衡型常染色体転座を持つ平均以上のIQを持つ対照群の46,XY男児では11%（9人中1人）であった。[19]
発達の遅れや行動上の問題も見られるが、これらの特徴は罹患した男児や男性の間で大きく異なり、47,XYYに特有のものではなく、46,XY男性と何ら変わらない方法で管理される。[12] 47,XYY男性では攻撃性がより頻繁に見られるわけではない。[7] [12]
ジェイコブス症候群の患者は、喘息、発作障害、震え などの特定の病気を発症するリスクが高いことが示されています。47,XYY患者の中には、泌尿生殖器の奇形が見られる人もいます。これには、停留精巣、陰嚢形成不全、小陰茎、尿道下裂が含まれます。 [22]これらの男性は、精子減少症または精子染色体異常の結果として不妊症と診断される可能性があります[説明が必要] 。 [12]ある心理学的研究によると、XYY症候群の人は衝動制御と感情調節に問題がある可能性があります。[12] 47,XYY症候群の収監中の男性では、テストステロン値の上昇が攻撃的行動のリスク増加と相関していることがわかりました。[22]
47,XYYは遺伝するものではなく、精子細胞の形成中にランダムに発生する。減数分裂II期の染色体分離における不分離と呼ばれる事象により、精子細胞にY染色体の余分なコピーが生じる可能性がある。これらの非定型精子細胞の1つが子供の遺伝子構成に寄与すると、子供は体の各細胞に余分なY染色体を持つことになる。[23]
場合によっては、初期の胚発生における有糸分裂中の不分離により、余分なY染色体が生じることがあります。これにより、46,XY/47,XYYモザイクが発生する可能性があります。[23]
診断
47,XYY症候群は、学習障害が現れるまで診断されないのが一般的です。この症候群は、異常が観察できる染色体核型を得るために 羊水穿刺と絨毛膜絨毛採取[24]によって出生前に診断される小児が増えています。
47,XYY症候群の小児のうち、診断されるのはわずか15～20％と推定されています。このうち、約30％が出生前に診断されます。出生後に診断される残りの患者のうち、約半数は発達の遅れが認められた後、小児期または思春期に診断されます。残りは、不妊症（5％）[25]を含むさまざまな症状のいずれかが見られてから診断されます。
疫学
約1,000人に1人の男児が47,XYY核型を持って生まれます。[7] [ 12] 47,XYYの発生率は両親の年齢によって影響を受けないことが知られています。[7] [12]
歴史
1960年代
1956年4月、ヘレディタスは、スウェーデンのルンド大学の細胞遺伝学者 ジョー・ヒン・チオとアルバート・レヴァンによる、二倍体ヒト細胞の正常な染色体数は46であり、それまでの30年間信じられていた48ではないという発見を発表しました。[26]ヒトの染色体の正常数が確立された後、47,XYYは、1959年に47,XXY、[27] 45,X [28]および47,XXX [29]が発見されてから2年後に、一般的な性染色体異数性の中で最後に発見されました。はるかに一般的ではない48,XXYY [30]でさえ、 47,XYYの1年前の1960年に発見されていました。
ヒト染色体分析の出現以前には、頬粘膜塗抹標本の間期細胞の核に「女性」性染色体小体（バー小体）が存在するかどうかを調べることで、 X染色体異数性のスクリーニングが可能だった。この技術は、性染色体異数性が初めて報告される10年前に開発された。 [31]過剰な「男性」性染色体小体を調べることでY染色体異数性をスクリーニングする類似の技術は、男性性染色体異数性が初めて報告されてから10年後の1970年まで開発されなかった。[32]
47,XYY核型を持つ男性に関する最初の報告は、 1961年にニューヨーク州バッファローのロズウェルパーク総合がんセンター（当時はロズウェルパーク記念研究所として知られていた）のアメリカ人細胞遺伝学者エイブリー・サンドバーグと彼の同僚によって発表された。これは、ダウン症の娘がいるため核型検査を受けた、身長6フィート（183 cm）で平均的な知能を持つ44歳の正常な男性における偶発的な発見であった。 [33]サンドバーグによる最初の報告から4年間で、医学文献に報告された47,XYYの孤立した症例はわずか12件であった。[34]
XYY 症候群は、発見者にちなんで命名されたのであれば、正しくはジェイコブス症候群ではなくサンドバーグ症候群と呼ぶべきであるが、英国の細胞遺伝学者パトリシア・ジェイコブスは確かに XYY に関する知識に有意義な貢献をした。 1965年12月と1966年3月、ネイチャー誌とランセット誌は、ジェイコブスとエディンバラ西部総合病院MRC人類遺伝学ユニットの同僚による、スコットランドで唯一の発達障害者のための特別警備病院であるラナークシャー州カーステアズ州立病院の男性患者315人に対する染色体調査の最初の予備報告を掲載した。この調査では、年齢17歳から36歳、平均身長約6フィート（平均5フィート11インチ、範囲5フィート7インチから6フィート2インチ）の患者9人が47,XYY核型であることが判明し、攻撃的で暴力的な犯罪者と誤って分類された。[34] [35] [36] [37]次の10年間、発表されたXYY研究のほぼすべては、身長で選別され、施設に収容されたXYY男性に関するものであった。[12]
1968年1月と3月、ランセット誌とサイエンス誌は、生化学者のメアリー・テルファーとエルウィン研究所の同僚らによる、施設に収容されている背の高いXYY男性に関する米国初の報告を掲載した。[38]テルファーは、ペンシルベニア州の病院と刑務所で、背が高く発達障害のあるXYYの少年と男性5人を発見し、そのうち4人が少なくとも中程度の顔のニキビを患っていたことから、ニキビがXYY男性の特徴であるという誤った結論に達した。[38]有罪判決を受けた大量殺人犯リチャード・スペックの核型分析が行われたことを知ったテルファーは、ニキビ跡のあるスペックがXYYであると誤って想定しただけでなく、スペックが典型的なXYY男性、あるいは査読付き科学雑誌以外ではテルファーがXYY男性を「スーパー男性」と呼んでいたという誤った結論に達した。[39]
1968年4月、ニューヨークタイムズはテルファーを主な情報源として、XYYの遺伝子疾患を連日3回シリーズで一般大衆に紹介した。その記事は日曜の一面記事で始まり、パリ[40]とメルボルン[41]での2件の殺人裁判でこの疾患を酌量すべき要素として利用する計画について報じた。また、リチャード・スペックはXYYの男性であり、この疾患が殺人有罪判決の控訴で利用されるだろうと誤報した。[36] [42]このシリーズは翌週、やはりテルファーを主な情報源として、タイム誌とニューズウィーク誌[43]、そして6ヵ月後にニューヨークタイムズマガジン誌に掲載された記事によって繰り返された。[44]
1968年12月、医学遺伝学ジャーナルに最初のXYYレビュー記事が掲載されました。これはMRC人類遺伝学ユニットのディレクターであるウィリアム・マイケル・コート・ブラウン（1918-1969）[45]によるもので、スコットランドの刑務所や発達障害者や精神障害者の病院で行われた全国的な染色体調査でXYY男性の過剰代表は見つからなかったと報告し、施設に収容されているXYY男性に限定した研究は選択バイアスの可能性があると結論付け、新生児XYY男児の長期的かつ 縦断的な研究が必要であると結論付けました。[34]
1969年5月、アメリカ精神医学会の年次総会で、テルファーとエルウィン研究所の同僚は、施設に収容されていたXYYとXXYの男性の事例研究により、XYYの男性は誤って烙印を押されており、彼らの行動は染色体が正常な46,XYの男性とそれほど変わらない可能性があると確信したと報告した。[46]
1969年6月、国立精神衛生研究所（NIMH）犯罪非行研究センターは、メリーランド州チェビーチェイスで2日間のXYY会議を開催した。[47] 1969年12月、NIMH犯罪非行研究センターからの助成金を受けて、ジョンズホプキンス病院の細胞遺伝学者ディガンバー・ボルガオンカーは、メリーランド州の非行少年、育児放棄された少年、精神疾患の少年のためのすべての施設に収容されている8歳から18歳の少年（主にアフリカ系アメリカ人）の染色体調査を開始したが、この調査は、インフォームドコンセントの欠如に関するアメリカ自由人権協会（ACLU）の訴訟により、1970年2月から5月まで中断された。[48] [49]
1960年代後半から1970年代前半にかけて、世界各地の7つのセンターで連続して新生児の性染色体異常のスクリーニングが行われた。デンバー（1964年1月～1974年）、エディンバラ（1967年4月～1979年6月）、ニューヘイブン（1967年10月～1968年9月） 、トロント（1967年10月～1971年9月）、オーフス（1969年10月～1974年1月、1980年10月～1989年1月）、ウィニペグ（1970年2月～1973年9月）、ボストン（1970年4月～1974年11月）。[50]ハーバード大学医学部の小児精神科医スタンレー・ウォルツァーが率いたボストン研究は、7つの新生児スクリーニング研究の中で、新生児男児（ボストン女性病院の非個室病棟の男児のみ）のみをスクリーニングし、NIMH犯罪非行研究センターからの助成金によって部分的に資金提供されたという点でユニークでした。[51]エディンバラ研究はシャーリー・ラットクリフ が率い、彼女はその研究にキャリアを集中し、1999年に結果を発表しました。 [52] [53]
1970年代
1969年12月、ストックホルムのカロリンスカ研究所のロレ・ツェクは、キナクリンマスタードで処理した中期細胞の核で、Y染色体の長腕のA Tに富む遠位半分が強く蛍光を発することを初めて報告した。[54] 1970年4月、オックスフォードのMRC集団遺伝学ユニットのピーター・ピアソンとマーティン・ボブロウ、およびオックスフォード大学のカニーノ・ヴォーサは、キナクリン二塩酸塩で処理した頬粘膜塗抹標本の間期細胞の核で蛍光を発する「男性」性染色体小体を報告した。これは、47,XYYのようなY染色体異数性のスクリーニングに使用できる。[55]
1970年12月、アメリカ科学振興協会（AAAS）の年次総会で、退任する会長で遺伝学者のH・ベントレー・グラスは、ニューヨーク州での中絶合法化に歓喜し、[56]妊婦は政府からXYYの「性倒錯者」の中絶を義務付けられる未来を思い描いた。[48] [57] XYY遺伝子疾患の誤った描写は、高校の生物学の教科書[48] [58]や医学部の精神医学の教科書[48] [59]にすぐに組み込まれ、数十年経った今でも誤った情報が残っている。[37]
1973年、小児病院の児童精神科医ハーバート・シュライアーは、ハーバード大学医学部の微生物学者でサイエンス・フォー・ザ・ピープルのジョン・ベックウィズに対し、ウォルツァーのボストンXYY研究は非倫理的であると考えていると語った。サイエンス・フォー・ザ・ピープルはこの研究を調査し、1974年3月にハーバード大学医学部に倫理上の苦情を申し立てた。[37] 1974年11月、サイエンス・フォー・ザ・ピープルは記者会見とニューサイエンティストの記事でボストンXYY研究への異議を公にし、インフォームドコンセントが不十分であること、被験者にとってのメリットがない（特定の治療法がないため）が（誤った固定観念による烙印により）大きなリスクがあること、そして非盲検実験設計では被験者の行動に関して意味のある結果を生み出せないことを主張した。[51] 1974年12月、ハーバード大学医学研究常設委員会はボストンXYY研究を支持する報告書を発表し、1975年3月、教授陣は199対35で研究の継続を認める投票を行った。[51] 1975年4月以降、新生児のスクリーニングは中止された。インフォームドコンセントの手順の変更と、児童保護基金などの追加の擁護団体からの圧力により、ボストンとデンバーで最後に実施されていた米国新生児の性染色体異常スクリーニングプログラムが中止された。[51]
1974年11月14日にニューサイエンティスト誌に掲載された「XYY症候群：危険な神話」と題された論文では、余分なY染色体と暴力行為の間には関連が見つからなかったとされている。論文によると、メリーランド州の施設で余分なY染色体を持っていることがわかった若者は「正常な行動」を維持するため化学的に不妊手術を受けたが、それにもかかわらず、XYとXYYの個人の間に大きな行動の違いは見つからなかったという。[60]
1976年8月、サイエンス誌は、教育テストサービス心理学者ハーマン・ウィトキンとその同僚による回顧的コホート研究を発表しました。この研究では、1944年から1947年にコペンハーゲンで生まれた身長184cm（6フィート）以上の男性のうち最も背の高い16％をXXYとXYY核型について検査し、16人のXXY男性と12人のXYY男性の財産犯罪での軽犯罪の有罪判決率の上昇が、犯罪歴のある人の知能の低さと関係している可能性があるが、XXYまたはXYY男性が攻撃的または暴力的である傾向があるという証拠は見つかりませんでした。[61]
1980年代以降
マーチ・オブ・ダイムズは、1974年6月、1977年11月、1981年5月、1984年6月、1989年6月の5回の国際会議を後援し、1964年から1975年にかけてデンバー、エジンバラ、ニューヘイブン、トロント、オーフス、ウィニペグ、ボストンの病院で連続20万件の出産をスクリーニングした結果、性染色体異常のある300人以上の小児および若年成人の発達に関する7件の縦断的前向きコホート研究から、会議の論文を1979年、1982年、1986年、1991年に書籍として出版した。 [50] [62]これら7件の研究は、性染色体異常のある無作為の個人を対象とした唯一の偏りのない研究であり、性染色体異常のある個人の発達を理解する上で、施設に収容されている個人を対象とした古い偏りのある研究に取って代わった。[12] [63]
1997年5月、ネイチャー・ジェネティクス誌は、エルコレ・ラオとその同僚によるX/Y染色体擬似常染色体領域（PAR1）SHOX遺伝子の発見を発表しました。この遺伝子の半不全はターナー症候群（45,X）における低身長につながります。 [64]その後、3つのSHOX遺伝子の遺伝子量の増加が、性染色体トリソミー47,XXX、47,XXY、および47,XYYにおける高身長につながると仮定されました。[9]
1999年7月、サイコロジカル・メディシン誌は、ロイヤル・エディンバラ病院の精神科医マイケル・ゲッツとその同僚による症例対照研究を発表しました。それによると、エディンバラ新生児スクリーニング研究で特定された17人のXYY男性は、平均以上のIQを持つ60人のXY男性からなる対照群と比較して、刑事有罪判決率が高く、多重ロジスティック回帰分析により、これは主に知能の低下によって媒介されていることが示されました。[65]
2002年6月、アメリカ医学遺伝学誌は、小児科医で遺伝学者のアーサー・ロビンソンが主導した縦断的前向きコホートであるデンバー家族発達研究の結果を発表しました。[66]それによると、出生前診断された47,XYY男児14人（高社会経済的地位の家庭出身）のうち、6人の男児のIQスコアは100から147の範囲で、平均は120でした。[67]兄弟がいる14人の男児のうち11人については、9つのケースで兄弟の方が学業成績が優れていましたが、1つのケースでは被験者の成績が兄弟と同等で、もう1つのケースでは兄弟より優れていました。[67]
社会と文化
一部の遺伝医学者は、この核型を持つ人の多くは正常に見えることから、「症候群」という用語がこの症状に適切であるかどうか疑問視している[7]。[7] [12]
大衆文化において
1970年6月、『XYYマン』が出版された。これはケネス・ロイスのスパイ小説7部作の最初の作品で、背が高く、知的で、非暴力的な架空のXYYの主人公は、危険な任務のために英国諜報機関に採用された改心した熟練の強盗である。この作品は後に1976年と1977年に放送された13話の英国夏のテレビシリーズに採用された。[68]
その他の架空のテレビ作品では、イギリスのSFテレビシリーズDoomwatchの1971年1月のエピソード「By the Pricking of My Thumbs ...」では、遺伝的疾患のせいで別の少年を失明させそうになったという冤罪で学校を退学させられたXYYの少年が登場した。[69]アメリカの警察ドラマシリーズLaw & Orderの1993年11月のエピソード「Born Bad」では、14歳のXYYの社会病質の殺人犯が描かれている。 [ 70]アメリカの警察ドラマシリーズCSI:マイアミの2007年5月のシーズン最終話「Born To Kill」では、34歳のXYYの連続殺人犯が描かれている。[71]
XYYの少年や男性が凶悪犯罪者という誤ったステレオタイプは、1971年2月のホラー映画『Il gatto a nove code』（1971年5月に英語に吹き替えられた『The Cat o ' Nine Tails』）や1992年5月の『エイリアン3』でもプロット装置として使われた。 [36] [37] 2005年の映画『ネオ・ネッド』の主人公は、余分なY染色体を持つネオナチである。 [72]
参照
参考文献
- ^ abcdefghi 「47,XYY症候群」。Genetics Home Reference。2009年1月。 2017年3月19日閲覧。
- ^ abcdefghij 「XYY症候群」。NORD （全米希少疾患協会）。2012年。 2017年11月11日閲覧。
- ^ 「XYY症候群」。
- ^ ab “47, XYY症候群”。遺伝性および希少疾患情報センター（GARD）。2017年。2017年11月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月11日閲覧。
- ^ ボストウィック、デビッド G.; チェン、リアン (2014)。泌尿器外科病理学電子書籍。エルゼビア ヘルスサイエンス。p. 682。ISBN 978-0-323-08619-6。
- ^ Nielsen, Johannes (1998). 「身長はどのように伸びるか?」XYY男性。方向性。ターナーセンター、オーフス精神病院、リスコフ、デンマーク。2010年3月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abcdefghi Gravholt、Claus Højbjerg (2013). 「性染色体異常」。ピエリッツにて、リード E.リモワン、デイヴィッド L.コーフ、ブルース R. (編)。Emery と Rimoin の医学遺伝学の原則と実践(第 6 版)。サンディエゴ：エルゼビア・アカデミック・プレス。 1180–1211ページ。ISBN 978-0-12-383834-6この性染色体異数性は
、明確な身体的特徴を特徴とせず、神経発達や行動特性のパターンが認識できないため、症候群という用語の使用は不適切である可能性があります。余分な Y 染色体を持つ男性は表現型が正常であり、ほとんどが医師の診察を受けることはありません。
思春期の発達、精巣の組織学的所見、および精子形成はほとんどの場合正常です。
… 47,XYY では XY のペアリングと組み換えが正常に発生し、余分な Y 染色体は精子形成中に失われるため、多くの XYY 男性は染色体が正常な子供をもうけています。一般的に、47,XYY を持つ男性の生殖リスクは、正倍数体男性よりも高くないことが観察されていますが、in situハイブリダイゼーション研究では、47,XYY を持つ男性では、単一 Y 精子の頻度が予想よりも低く、二染色体の XX、XY、YY 精子の頻度がさまざまな程度高いことが
示されています。人口ベースの研究では、知的能力が兄弟や適合対照群よりもわずかに低い傾向があり、余分な Y 染色体を持つ男児は教育的支援を必要とする可能性が高いことが示されています。ただし、知能は通常、正常範囲内です。
学齢期には、教育的介入を必要とする学習障害が約 50% に見られ、正常な染色体を持つ子供と同様に治療に反応します。表現言語および受容言語の遅れと読み障害がよく見られます。 - ^ Ratcliffe, Shirley G.; Pan , Huiqi; McKie, Mark (1992年11月～ 12月)。「XYY少年の思春期の成長」。Annals of Human Biology。19 (6): 579–587。doi : 10.1080 /03014469200002392。PMID 1476413。
- ^ ab Cohen, Pinchas; Shim, Melanie (2007)。「下垂体機能亢進症、高身長、過成長症候群」。Kliegman, Robert M.、Behrman, Richard E.、Jenson, Hal B.、Stanton, Bonita F. (編)。Nelson小児科教科書(第 18 版)。フィラデルフィア: Saunders。pp . 2303–2307。ISBN 978-1-4160-2450-7。p. 2304: 表 561-1. 高身長および過成長症候群の鑑別診断。出生後の過成長が小児期の高身長につながる原因には、クラインフェルター症候群 (XXY)、SHOX 過剰症候群、XYY が含まれます。
- Kanaka-Gantenbein, Christina; Kitsiou, Sophia; Mavrou, Ariadni; Stamoyannou, Lela; Kolialexi, Aggeliki; Kekou, Kyriaki; Liakopoulou, Magda; Chrousos, George (2004 年 4 月)。「3 つの SHOX 遺伝子を持つトリプル X 症候群の少女の高身長、インスリン抵抗性、および異常行動: モザイク型クラインフェルター症候群の父親を持ち、母親の X 染色体を 2 つ持つ子供」。Horm Res . 61 (5): 205–210. doi :10.1159/000076532. PMID 14752208. S2CID 41958098。
- Aksglaede, Lise; Skakkebaek, Niels E.; Juul, Anders (2008年1月). 「異常な性染色体構成と縦方向成長：47,XXY、47,XYY、またはY染色体の性別決定領域（SRY）陽性46,XX核型の男性109名におけるインスリン様成長因子（IGF）-I、IGF結合タンパク質-3、黄体形成ホルモン、およびテストステロンの血清レベル」（PDF）。J Clin Endocrinol Metab。93（1）：169–176。doi ：10.1210/jc.2007-1426。PMID 17940117。2022年10月9日にオリジナルからアーカイブ（PDF） されました。
- Tüttelmann, Frank; Gromoll, Jörg (2010). 「クラインフェルター症候群の新たな遺伝学的側面」Mol Hum Reprod . 16 (6): 386–95. doi : 10.1093/molehr/gaq019 . PMID 20228051.
- ^ Plewig, Gerd; Kligman, Albert M. (2000).ニキビと酒さ（第3版）. フィラデルフィア: Springer-Verlag . p. 377. ISBN 978-3-540-66751-3。
- ^ Ratcliffe, Shirley G.; Read, Graham; Pan, Huiqi; Fear, Claudine; Lindenbaum, Richard; Crossley, Jennifer (1994 年 9 月)。「XXY および XYY 男性の出生前テストステロン レベル」。Horm Res . 42 (3): 106–109. doi :10.1159/000184157. PMID 7995613。
- ^ abcdefghij Milunsky, Jeff M. (2010). 「性染色体異常の出生前診断」 Milunsky, Aubrey; Milunsky, Jeff M. (編)遺伝性疾患と胎児: 診断、予防、治療(第 6 版) Oxford: Wiley-Blackwell pp. 273–312. ISBN 978-1-4051-9087-9
通常の男性の染色体構成に Y 染色体を追加しても、識別可能な表現型は生成されません。47,XYY の男性は、識別可能な身体的または行動的特徴によって特徴付けることはできません。したがって、この疾患の最初の診断は、表現型の発見ではなく、核型の発見でした。
思春期の発達は正常で、これらの男性は通常、妊娠可能です。
- ^ ガードナー、RJマッキンレイ; サザーランド、グラントR. (2004).染色体異常と遺伝カウンセリング（第3版）。オックスフォード：オックスフォード大学出版局。pp. 29–30, 42, 199, 207, 257, 263, 393, 424–430。ISBN 978-0-19-514960-9初期の減数分裂研究から、
余分な Y は精母細胞が形成される前に除去され、通常は分裂期に二価 XY が見られると結論付けられ、最近の研究もこの概念を支持しています。しかし、何百もの細胞を分析できる精子の FISH 分析では、XYY 男性の射精液中に 24,YY 精子のごくわずかな増加が見られました (表 12-1)。したがって、大多数の精母細胞は減数分裂に入る前に余分な Y を失い、ごく少数の XYY 一次精母細胞が通り抜けて YY (および XY) 精子を産生できるようです。これらの細胞遺伝学的所見は、XYY 男性では性染色体異常の子供を産むリスクが目立って増加しないという観察と一致しています。背景集団のリスクが同程度の大きさである場合、ほんの数パーセントの真のリスク増加を区別するのは非常に困難です。常染色体に関しては、47,XYY を持つ男性の子供に異数性のリスクが増加するという説得力のある事例はありません。
私たちの知る限り、XYY 男性が染色体異常の子供を産むリスクが明らかに増加したという報告はありません。それでも、精子のゴノソーム不均衡がわずかに増加すること (表 12-1) により、出生前診断を選択する人もいるかもしれません。 - ^ ab ガードナー、RJマッキンレイ; サザーランド、グラントR.; シャファー、リサG. (2012)。染色体異常と遺伝カウンセリング（第4版）。オックスフォード：オックスフォード大学出版局。pp.9–10、12、36、52、221、224、230、285–286、293、440–441、477–480、484。ISBN 978-0-19-537533-6残り
の 2 つの状態、XXX と XYY は、明らかに生殖能力にほとんど影響を及ぼしません。さらに、染色体異常の子孫が生まれるリスクの増加とは明らかに関連していません。IQ
は正常範囲内ですが、通常は兄弟や対照群よりも低く、XYY の男児の約半数は軽度の学習障害があり、教室では注意力の低下や衝動性を示すことがあります。 - ^ Bender, Bruce G.; Puck, Mary H.; Salbenblatt, James A.; Robinson, Arthur (1986)。「性染色体異常児の認知発達」。Smith, Shelley D. (編)。遺伝学と学習障害。サンディエゴ: College-Hill Press。pp. 175–201。ISBN 978-0-88744-141-7
図 8-3. SCA 児と対照群の推定全スケール IQ 分布: 47,XXX (平均 ~83)、45,X および変異 (平均 ~85)、47,XXY (平均 ~95)、47,XYY (平均 ~100)、対照群および SCA モザイク (平均 ~104
) - ^ ab Leggett, Victoria; Jacobs, Patricia; Nation, Kate; Scerif, Gaia; Bishop, Dorothy VM (2010 年 2 月)。「性染色体トリソミーを持つ個人の神経認知的結果: XXX、XYY、または XXY: 系統的レビュー」。Dev Med Child Neurol。52 ( 2): 119–129。doi : 10.1111 /j.1469-8749.2009.03545.x。PMC 2820350。PMID 20059514。XYYの男性は平均的な IQ を持ち、磁気共鳴画像で正常な脳容積を示した 1 つの研究と一致しています。対照的に、XXY グループと XXX グループは両方とも平均以下の言語 IQ と小さな脳容積を 持つ
傾向があります。
- ^ Netley, Charles T. (1986)。「新生児期にX染色体およびY染色体異数性が確認された人の行動発達の概要」。Ratcliffe, Shirley G.、Paul, Natalie (編)。性染色体異数性を持つ子供の前向き研究。先天異常原著論文シリーズ22 (3)。ニューヨーク: Alan R. Liss。pp. 293–306。ISBN 978-0-8451-1062-1。
- ^ abc Ratcliffe, Shirley G. (1994). 「人口調査に基づく小児の性染色体異常の心理的および精神的影響」 Poustka, Fritz (編)遺伝的および分子生物学的発達精神医学への基本的アプローチベルリン: Quintessenz pp. 99–122. ISBN 978-3-86128-209-9
XYY男児19名：平均言語性IQ=100.2（範囲66～121）、平均動作性IQ=104.3（範囲83～131）、平均総合IQ=102.3。父親の職業に基づく1970年社会階級分類にマッチしたXY対照群男児86名：平均総合IQ=116.1。
兄弟がいるXYY男児15名：平均言語性IQ=104.0、平均動作性IQ=106.7。XYY男児の兄弟：平均言語性IQ=112.9、平均動作性IQ=114.6。
- ^ ab Walzer, Stanley; Bashir, Anthony S; Silbert, Annette R. (1991). 「47,XXY および 47,XYY 少年の学習障害における認知および行動要因」。Evans, Jane A; Hamerton, John L; Robinson, Arthur (編)。性染色体異数性を持つ小児および若年成人: 追跡調査、臨床および分子研究。先天異常原著論文シリーズ26 (4)。ニューヨーク: Wiley-Liss。pp . 45–58。ISBN 978-0-471-56846-911人の
XYY男児：平均言語性IQ=103.96（範囲=73〜139）、平均動作性IQ=106.64（範囲=84〜129）、平均総合IQ=105.45（範囲=80〜138）；9人のXY家族性均衡型常染色体転座対照男児：平均総合IQ=119.33（範囲=103〜137）。
- ^ Theilgaard, Alice (1984 年 12 月)。 「XYY および XXY 男性の性格に関する心理学的研究。結果」。Acta Psychiatr Scand Suppl。70 ( s315): 38–49。doi : 10.1111 /j.1600-0447.1984.tb11065.x。PMID 6595938。S2CID 221445990。身長 184 cm を超える XYY 男性 12 名:
平均言語性 IQ=99.9、平均動作性 IQ=97.8、平均総合 IQ=99.1 (範囲: 77–124)。年齢、身長、父親の職業に基づく社会階級が一致する身長 184 cm を超える XY 対照男性 12 名: 平均総合 IQ=119.4
- ^ ロビンソン、アーサー; ベンダー、ブルース G.; パック、メアリー H.; サルベンブラット、ジェームズ A. (1985)。「47,XYY 核型を持つ子供の成長と発達」。サンドバーグ、エイブリー A. (編) 。Y 染色体: パート B. Y 染色体異常の臨床的側面。細胞遺伝学の進歩とトピック6。ニューヨーク:アラン R. リス。pp . 265–275。ISBN 978-0-8451-2498-7OCLC 12557546。思春期前
または思春期初期の 47,XYY 男児の無作為抽出された全グループに対する追跡調査は、彼らの成長を追跡する方法や両親への通知方針が異なるにもかかわらず、驚くほど類似しています。他の種類の SCA と同様に、遺伝子型の表現には大きなばらつきがあります。最も一貫した結果は、身長が 50 パーセンタイルを超えていること、正常な IQ が通常、兄弟のコントロールよりも少し低いこと、発話と言語の発達が遅れていること、学校で特別な支援が必要であることです。
- ^ ab Bardsley, Martha Zeger; Kowal, Karen; Levy, Carly; Gosek, Ania; Ayari, Natalie; Tartaglia, Nicole; Lahlou, Najiba; Winder, Breanna; Grimes, Shannon; Ross, Judith L. (2013年10月). 「47,XYY症候群：臨床表現型と確認のタイミング」. The Journal of Pediatrics . 163 (4): 1085–1094. doi :10.1016/j.jpeds.2013.05.037. PMC 4097881. PMID 23810129 .
- ^ ab Robinson, David O.; Jacobs, Patricia A. (1999年11月1日). 「47,XYY核型の男性における余分なY染色体の起源」Hum Mol Genet . 8 (12): 2205–2209. doi : 10.1093/hmg/8.12.2205 . PMID 10545600.
- ^ National Organization for Rare Disorders (2003)。NORD Guide to Rare Disorders。Lippincott Williams & Wilkins。p. 91。ISBN 978-0-7817-3063-1。
- ^ デイビス、アンドリュー S. (2012-12-20)。小児期および青年期の精神病理学：神経心理学的アプローチ。シュプリンガー出版会社。p. 586。ISBN 978-0-8261-0928-6。
- ^ Tjio, Joe Hin; Levan, Albert (1956年4月). 「人間の染色体数」. Hereditas . 42 (1): 1–6. doi : 10.1111/j.1601-5223.1956.tb03010.x . hdl :10261/15776.
- ^ Jacobs, Patricia A.; Strong, John A. (1959年1月31日). 「XXYの性別決定メカニズムを持つ可能性のあるヒトインターセクシュアリティの事例」. Nature . 183 (4657): 302–3. Bibcode :1959Natur.183..302J. doi :10.1038/183302a0. PMID 13632697. S2CID 38349997.
- ^ Ford, Charles E.; Jones, Kenneth W.; Polani, Paul E.; de Almeida, José Carlos Cabral; Briggs, John H. (1959年4月4日). 「性腺形成不全症（ターナー症候群）の症例における性染色体異常」Lancet . 273 (7075): 711–3. doi :10.1016/S0140-6736(59)91893-8. PMID 13642858.
- ^ ジェイコブス、パトリシア A.; ベイキー、アルバート G.; コート ブラウン、W. マイケル; マグレガー、トーマス N.; ハーンデン、デビッド G. (1959 年 9 月 26 日)。「人間の「スーパー女性」の存在の証拠」「ランセット.274 (7100):423–5.doi : 10.1016/S0140-6736 ( 59) 90415-5.PMID14406377 .
- ^ Muldal , Sylfest; Ockey, Charles H. (1960年8月27日)。「「二重男性」：クラインフェルター症候群における新しい染色体構成」。Lancet . 276 (7147): 492–3. doi :10.1016/S0140-6736(60)91624-X。
- ^ Barr, Murray L.; Bertram, Ewart G. (1949 年 4 月 30 日)。「男性と女性のニューロンの形態的差異、および加速核タンパク質合成中の核小体衛星の挙動」。Nature . 163 ( 4148 ) : 676–677。Bibcode :1949Natur.163..676B。doi : 10.1038 /163676a0。PMID 18120749。S2CID 4093883。
- ^ 「Y染色体の追求」。ネイチャー。226（ 5249）：897。1970年6月6日 。Bibcode ： 1970Natur.226..897.. doi：10.1038 / 226897a0。PMID 4192294。S2CID 4169027。
- ^ Sandberg, Avery A.; Koepf, George F.; Ishihara, Takaaki; Hauschka, Theodore S. (1961年8月26日). 「XYY型ヒト男性」. Lancet . 278 (7200): 488–489. doi :10.1016/S0140-6736(61)92459-X. PMID 13746118.
- Hauschka, Theodore S.; Hasson, John E.; Goldstein, Milton N.; Koepf, George F.; Sandberg, Avery A. (1962 年 3 月)。「子孫から家族的に非分離傾向が見られる XYY 男性」。Am J Hum Genet。14 ( 1 ): 22–30。PMC 1932182。PMID 13905424。
- ^ abc Court Brown, W. Michael (1968年12月). 「XYY性染色体を持つ男性」. J Med Genet . 5 (4): 341–59. doi :10.1136/jmg.5.4.341. PMC 1468679. PMID 4890326 .
- ^ Jacobs, Patricia A.; Brunton, Muriel; Melville, Marie M.; Brittain, Robert P.; McClemont, William F. (1965 年 12 月 25 日)。「攻撃的行動、精神的に異常な状態、および XYY 男性」。Nature . 208 ( 5017 ) : 1351–2。Bibcode :1965Natur.208.1351J。doi : 10.1038/2081351a0。PMID 5870205。S2CID 4145850。
- Price , William H.; Strong, John A.; Whatmore, Peter B.; McClemont, William F. (1966 年 3 月 12 日)。「XYY 性染色体補体を持つ犯罪患者」。Lancet . 287 (7437): 565–6. doi :10.1016/S0140-6736(66)90760-4. PMID 4159988。
- 社説（1966年3月12日）。 「 YY症候群」。Lancet . 287 （ 7437）：583–4。doi ：10.1016/S0140-6736（66）90771-9。PMID 4159658。
- Price , William H .; Whatmore, Peter B. (1967 年 2 月 25 日)。 「犯罪行為と XYY 男性」。Nature . 213 ( 5078 ): 815。Bibcode : 1967Natur.213..815P。doi : 10.1038/213815a0。PMID 6031815。S2CID 4158233。
- Price, William H.; Whatmore, Peter B. (1967 年 3 月 4 日)。「重警備病院で確認された XYY 男性の行動障害と犯罪パターン」。Br Med J. 1 ( 5539): 533–6. doi :10.1136/bmj.1.5539.533. PMC 1841401. PMID 6017153 。
- コート・ブラウン、W. マイケル; プライス、ウィリアム H.; ジェイコブス、パトリシア A. (1968 年 5 月 11 日)。「47,XYY 男性の身元に関するさらなる情報」。Br Med J. 2 ( 5601): 325–8. doi :10.1136/bmj.2.354.325-a. PMC 1985597. PMID 5689727 。
- Jacobs, Patricia A.; Price, William H.; Court Brown , W. Michael; Brittain, Robert P.; Whatmore, Peter B. (1968 年 5 月)。「重警備病院の男性に対する染色体研究」。Annals of Human Genetics。31 (4): 339–58。doi :10.1111/ j.1469-1809.1968.tb00566.x。S2CID 83969793 。[永久リンク切れ ]
- コート・ブラウン、W. マイケル; プライス、ウィリアム H.; ジェイコブス、パトリシア A. (1968 年 11 月 23 日)。「XYY 男性」。Br Med J. 4 ( 5629): 513. doi :10.1136/bmj.4.5629.513-a. S2CID 62593088。
- ジェイコブス、パトリシア A. (1982 年 9 月)。「ウィリアム・アラン記念賞受賞演説: ヒト集団細胞遺伝学: 最初の 25 年間」。Am J Hum Genet。34 ( 5 ): 689–98。PMC 1685430。PMID 6751075。
- ハーパー、ピーター S. (2006)。「性染色体」。ヒト染色体の最初の年：ヒト細胞遺伝学の始まり。ブロックシャム：サイオン。pp. 77–96。ISBN 978-1-904842-24-8。
- ^ abc グリーン、ジェレミー (1985)。「メディアのセンセーショナリズムと科学：犯罪染色体の事例」。シン、テリー、ホイットリー、リチャード (編)。解説科学：大衆化の形態と機能。ドルドレヒト、オランダ：D. ライデル出版、 pp. 139–161。ISBN 978-90-277-1831-0。
- ^ abcd ベックウィズ、ジョナサン・R. (2002)。「犯罪染色体の神話」。遺伝子を作り、波を起こす：科学における社会活動家。マサチューセッツ州ケンブリッジ：ハーバード大学出版局。pp. 116–134。ISBN 978-0-674-00928-8。
- ^ ab Telfer, Mary A.; Baker, David; Longtin, Lucien (1968年1月13日). 「アメリカ人黒人のYY症候群」. Lancet . 291 (7533): 95. doi :10.1016/S0140-6736(68)90107-4. PMID 4169701.
- ^テルファー、メアリーA.（1968年11月 - 12月）。「生まれつき犯罪者もいるのか？」Think.34 （ 6）：24-8。ISSN 0040-6112 。
なぜ男性は暴力犯罪を犯すのでしょうか? 暴力への衝動は生まれつきのもので、Y 染色体と呼ばれるものに由来するのかもしれません...
たとえば、500 人の男性出生のうち 1 人は、性染色体の組が XY ではなく XXY であるため、女性的な方向に誤っています。その結果生まれた個人はクラインフェルター男性と呼ばれ、通常は知的障害があり、異常に背が高く、不妊です。
しかし、反対の方向に誤っているのが、XYY 組の「スーパー男性」です。彼もまた異常に背が高く、いくぶん知的障害がありますが、性的な動機が非常に、おそらくはあまりにも強いようです...
余分な Y 染色体により、背が高く、軽度の知的障害があり、暴力的で攻撃的な行動を特徴とする重度の人格障害が生じるというジェイコブス博士の主張に興味をそそられました。そのため、彼女の研究を確認し、さらに研究を進めることにしました。
XYY の症候群の状態
XXY 男性は、診断可能な一連の症状を示すと長い間考えられてきました。つまり、彼は症候群の地位を獲得した。XYY 男性も同様の地位を急速に獲得しつつあるようだ。我々や他の研究室が考える彼の症状は、非常に背が高く、手足が長く、腕の長さが驚くほど長いこと、顔にニキビがあること、軽度の知的障害があること、重度の精神疾患 (精神病を含む) があること、そして攻撃的で反社会的行動をとっており、逮捕歴が長く、幼少期から始まることが多いことである。1966
年にシカゴの看護学生 8 人を殺害したリチャード スペックの新聞記事を読んで、我々はこれらすべての特徴に注目し、スペックが XYY 障害の有力な候補者であると結論付けた。シカゴの細胞遺伝学研究室はこれとは別にこの予感を確認し、XYY 症候群が実際に成熟しつつあると信じる我々の傾向を強めた。スペックに代表される XYY 男性において、生物学者が法医学精神科医によって長い間明確に認識されてきた特定のタイプの欠陥犯罪者を遺伝学的に説明している可能性は十分にあると思われる。 - ^ ダニエル・ユゴン、フランス、パリ
- ギャリソン、ロイド (1968 年 10 月 15 日)。「フランスの殺人事件の陪審員が染色体欠陥を抗弁として却下」ニューヨーク タイムズ、5 ページ。
- 「刑法：Yの質問」。タイム誌第92巻第17号。1968年10月25日。76ページ。2013年6月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年4月21日閲覧。
- ^ ローレンス・ハネル、オーストラリア、メルボルン
- 「余分な染色体により殺人罪で無罪判決」ニューヨークタイムズ、1968年10月10日、94ページ。
- Auerbach, Stuart (1968年10月10日)。「遺伝子異常は無罪の根拠」ワシントンポスト、p. A1。2012年10月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月7日閲覧。
- ゲッツェ、ジョージ（1969年2月3日）。「XYY症候群のオーストラリアの判例は疑わしい」ロサンゼルス・タイムズ。p. C1。2013年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月7日閲覧。いわゆるXYY症候群に基づいて判決が下されたと報じられたオーストラリアの殺人事件は、実際には染色体の数とは全く関係がなかった。
- ^ リチャード・D・ライオンズ（1968年4月21日）「遺伝子異常は犯罪と関連している。遺伝子は暴力犯罪と関連している」ニューヨーク・タイムズ、1ページ。
- リチャード・D・ライオンズ（1968年4月22日）「スペックの最終控訴は遺伝的欠陥を理由としている可能性あり」ニューヨーク・タイムズ、43ページ。
- リチャード D. ライオンズ (1968 年 4 月 23 日)。「染色体の欠陥検査はコスト高、2 人の科学者は分析の熟練した助手が不足していると指摘」ニューヨーク タイムズ、27 ページ。
- 社説（1968年4月23日）。「生まれか育ちか？」ニューヨークタイムズ、46ページ。
- 「遺伝学者：スペックをテストしなかった」シカゴ・サンタイムズ、1968年4月23日、8ページ。
パーガメント博士は、自分と研究員の佐藤博士はスペック事件とは全く関係がなく、スペックを診察したこともないと述べた。この報道はスペックの弁護士、公選弁護人ジェラルド・W・ゲッティも否定した。「新聞で読むまで、私はそれらの医師の存在を知らなかった」とゲッティは述べた。ゲッティは、スペックの裁判前に、シカゴ地域外の遺伝学者によってスペックの染色体検査が行われたと述べた。彼は遺伝学者の名前を明かすことを拒否し、検査結果が開示されたことは一度もないと述べた。「結果は、私が開示を望まない限り開示されないことで合意された。そして、私は今も望んでいない」とゲッティは述べた。いずれにせよ、結果は控訴には使用できない、なぜならそれらは裁判の証拠の一部ではないからだ、とゲッティは述べた。どちらかといえば、それらは新たな裁判に関連してのみ使用できる、とゲッティは述べた。
- 「ゲッティ、スペック事件の司法取引の根拠を説明。裁判に関して10の問題が提起される」シカゴ・トリビューン、1968年11月26日、p. A16。2012年10月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月7日閲覧。
同時に、彼はヴァンダービルト大学からスペックの染色体に異常はないとする報告書を公表した。
ゲティは、スペックの血液から採取した 18 個の細胞の写真証拠に染色体異常は見られなかったとする 1966 年 9 月 26 日の手紙を提示した。また、昨年 7 月 3 日の手紙も提示し、最初の検査後に調査したスペックの血液サンプルの 101 個の細胞のうち 100 個に正常な 46 個の染色体が見られたと指摘した。もう 1 個の細胞には 45 個の染色体があったが、ヴァンダービルトの調査員はこれを重要視しなかった。 - エンゲル、エリック（1972年9月）。「XYYの作成」。Am J Ment Defic。77（2）：123–7。PMID 5081078 。—ヴァンダービルト大学の内分泌学者で遺伝学者のエリック・エンゲルによる記事。同氏は1966年9月と1968年6月にスペックの染色体分析を2回極秘で行った。1965年12月と1966年3月のジェイコブスらによる予備報告書でXYYの男性は攻撃的で暴力的な犯罪者と誤って描写されていたことに基づき、エンゲルは1966年8月にスペックの指名弁護士であるクック郡公選弁護人ジェラルド・W・ゲッティに対し、極秘でスペックの核型分析を行うよう一方的に依頼していた。この依頼は、1968年4月にスペックがXYYであるという誤報が流れた後も繰り返された。
- ^ 「染色体と犯罪」。タイム誌第91巻第18号、1968年5月3日、41ページ。2010年10月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 「生まれつき悪いのか？」ニューズウィーク誌第76巻第19号1968年5月6日87ページ。
- ^ ストック、ロバート W. (1968 年 10 月 20 日)。「XYY と犯罪者」。ニューヨーク タイムズ マガジン。p. SM30。
- ^ 最初の XYY レビュー記事は、医師であり放射線生物学および細胞遺伝学の世界的権威である W. マイケル コート ブラウンによって 1968 年 12 月に発表されました。コート ブラウンは 1956 年にエディンバラのウェスタン総合病院に MRC 放射線臨床影響ユニットを設立し、1967 年に MRC 臨床および集団細胞遺伝学ユニットに改名しました (その後1988 年にMRC ヒト遺伝学ユニットに改名されました)。1962 年に、コート ブラウンは、施設に収容されている一部のクラインフェルター症候群(47,XXY) 患者の反社会的行動と、施設に収容されている一部のトリプル X 症候群(47,XXX) 患者の精神病の調査結果に基づいて、性染色体異常のある個人は法律上責任能力が軽減される可能性があると初めて示唆しました。
- コート・ブラウン、W・マイケル（1962年9月8日）。「性染色体と法律」。ランセット。280 （ 7254 ）：508-509。doi ：10.1016/S0140-6736（62）90378-1。
- 「ウィリアム・マイケル・コート・ブラウン」。ランセット. 293 (7584): 57–58. 1969年1月4日. doi :10.1016/S0140-6736(69)91029-0. PMID 4178806.
- Harnden, David G. (1969年3月). 「WM Court Brown」. J Med Genet . 6 (1): 107–108. doi :10.1136/jmg.6.1.107. PMC 1468708. PMID 4890463 .
- Hsu, TC (1979). ヒトおよび哺乳類の細胞遺伝学：歴史的観点. ニューヨーク：Springer-Verlag . pp. 41–42. ISBN 978-0-387-90364-4。
- ^ 「XYY の男性に向けられた優しい言葉。精神科医は、その多くが善良な市民であるという証拠を挙げている」。ニューヨーク タイムズ。AP 通信。1969 年 5 月 6 日。93 ページ。
- Clark, Gerald R.; Telfer, Mary A.; Baker, David; Rosen, Marvin (1970 年 5 月)。「性染色体、犯罪、精神病」。Am J Psychiatry。126 ( 11): 1659–63。doi :10.1176/ajp.126.11.1659。PMID 5443650。2011 年 6 月 12 日にオリジナルからアーカイブ。2010年4 月 16 日に取得。
- ベイカー、デイビッド; テルファー、メアリー A.; リチャードソン、クロードE .; クラーク、ジェラルド R. (1970 年 11 月 2 日)。「反社会的行動を示す男性の染色体エラー。クラインフェルター症候群と XYY 染色体パターンを持つ特定の男性の比較」。JAMA。214 ( 5 ): 869–78。doi :10.1001/jama.214.5.869。PMID 4248395 。
- ^ Shah, Saleem A. (1970). XYY染色体異常に関する報告書。公衆衛生局出版物No. 2103。メリーランド州チェビーチェイス：NIMH犯罪非行研究センター。OCLC 235264。1969 年 6 月 19 ～ 20 日の XYY 会議。
- ^ abcd リード・ピエリッツ、ハーブ・シュライアー、チャック・マダンスキー、ラリー・ミラー、ジョン・ベックウィズ（1977年）。「XYY男性：神話の誕生」。アン・アーバー・サイエンス・フォー・ザ・ピープルリアル・コレクティブ（編）「社会兵器としての生物学」。ミネアポリス：バージェス出版、pp. 86–100。ISBN 978-0-8087-4534-1。
- ^ 「遺伝子異常、メリーランド州での研究に向け準備」ワシントンポスト。AP通信。1969年12月27日。p. B7。2012年10月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月7日閲覧。
- バウアー、ダイアン (1970 年 1 月 22 日)。「メリーランド州、犯罪の可能性を検査」ワシントン デイリー ニュース、p. 7。Katz (1972)『人間に対する実験』 342-343ページに再録。
- コーエン、リチャード・M（1970年2月7日）。「遺伝子研究は反対されている」ワシントンポスト。p. B2。2012年10月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月7日閲覧。
- バウアー、ダイアン (1970 年 2 月 13 日)。「XYY テストが停止」。ワシントン デイリー ニュース。5 ページ。Katz (1972)『人間に対する実験』 343-344ページに再録。
- バウアー、ダイアン (1970 年 5 月 4 日)。「犯罪傾向テストが再開」ワシントン デイリー ニュース、p. 1。Katz (1972)『人間に対する実験』 344ページに再録。
- 「生まれつきの犯罪者か？」ニューズウィーク誌第75巻第20号、1970年5月18日、98～99ページ。
- カッツ、ジェイ、キャプロン、アレクサンダー・モーガン、グラス、エレノア・スウィフト（1972年）。『人間に対する実験：人間実験過程における研究者、被験者、職業、国家の権威』ニューヨーク：ラッセル・セージ財団。pp. 342–346。ISBN 978-0-87154-438-4。
- ボルガオンカール、ダイアガンバー S.。シャー、サリーム A. (1974)。 「XYY染色体男性型、それとも症候群？」スタインバーグでは、アーサー・ジェラルド。ベアン、アレクサンダー G. (編)。医療遺伝学の進歩。 10巻。ニューヨーク：グルーン＆ストラットン。 135–222ページ。ISBN 978-0-8089-0841-8。
- Borgaonkar, Diagamber S. (1978)。「地域在住男性の細胞遺伝学的スクリーニング」。Cohen, Bernice H.、Lilienfield, Abraham M.、Huang, PC (編)。公衆衛生と医学における遺伝学的問題。イリノイ州スプリングフィールド: Charles C Thomas。pp. 215–234。ISBN 978-0-398-03659-1。
- ワシントン、ハリエット A. (2004)。「悪のために生まれた? 核型のステレオタイプ化: 攻撃性の遺伝学における事例史」。ロエルケ、フォルカー、マイオ、ジョヴァンニ (編)。20世紀のヒト被験者研究の倫理: 価値、実践、規制に関する歴史的視点。シュトゥットガルト:フランツ シュタイナー出版。pp. 319–334。ISBN 978-3-515-08455-0。
- ワシントン、ハリエット A. (2006)。「子どもの運動: 若いアフリカ系アメリカ人をターゲットにした研究」。医療アパルトヘイト: 植民地時代から現在までの黒人アメリカ人に対する実験の暗い歴史。ニューヨーク:ダブルデイ。279～283 ページ。ISBN 978-0-385-50993-0。
- ^ ab ロビンソン、アーサー; ラブス、ハーバート A.; バーグスマ、ダニエル、編 (1979)。性染色体異数性：小児に関する前向き研究。出生異常原著論文シリーズ15 (1)。ニューヨーク：アラン R.リス。ISBN 978-0-8451-1024-9。
- スチュワート、ドナルド A. 編 (1982)。性染色体異数性を持つ子供：追跡調査。先天異常原著論文シリーズ18 (4)。ニューヨーク：アラン R.リス。ISBN 978-0-8451-1052-2。
- ラットクリフ、シャーリー G.、ポール、ナタリー編 (1986)。性染色体異数性を持つ子供の前向き研究。先天異常原著論文シリーズ22 (3)。ニューヨーク:アラン R. リス。ISBN 978-0-8451-1062-1。
- エヴァンス、ジェーン A.; ハマートン、ジョン L.; ロビンソン、アーサー、編 (1991)。性染色体異数性を持つ小児および若年成人:追跡調査、臨床および分子研究。先天異常原著論文シリーズ26 (4)。ニューヨーク: Wiley- Liss。ISBN 978-0-471-56846-9。
- ^ abcd Beckwith, Jon; King, Jonathan (1974年11月). 「XYY症候群：危険な神話」. New Scientist . 64 (923): 474–476. PMID 11664346. 2023年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年7月2日閲覧。
- ブロディ、ジェーン E. (1974 年 11 月 15 日)。「科学者グループ、ボストンの余分な性染色体を持つ子供の研究は非倫理的で有害であると評価」ニューヨーク タイムズ、93 ページ。
- ノックス、リチャード（1974年11月16日）。「科学者は染色体異常の調査に反対」。ボストン・グローブ。3ページ。2013年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月7日閲覧。
- Culliton , Barbara J. (1974 年 11 月 22 日)。「患者の権利: ハーバード大学は X 染色体と Y 染色体をめぐる戦いの場」。Science。186 ( 4165 ) : 715–717。Bibcode : 1974Sci ...186..715C。doi :10.1126/science.186.4165.715。JSTOR 1739961。PMID 11643569 。
- ブロディ、ジェーン E. (1974 年 12 月 14 日) 「ハーバード大学が遺伝子研究を支持、XYY 染色体を持つ若者に関する研究は批判されていた」ニューヨーク タイムズ、20 ページ。
- Bruzelius, Nils (1974年12月15日). 「ハーバード大学医学部委員会、遺伝子研究終了の申し立てを却下」.ボストン・グローブ. p. 8. 2013年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月7日閲覧。
- Culliton , Barbara J. (1974 年 12 月27日)。「ブリーフィング: ハーバード大学の教員が XYY 研究は継続すべきと発言」。Science。186 ( 4170): 1188–1189。doi : 10.1126 /science.186.4170.1189- b。JSTOR 1739250。PMID 17833922 。
- Beckwith, Jon; Elseviers, Dirk; Gorni, Luigi ; Mandansky, Chuck; Csonka, Leslie; King, Jonathan (1975 年 1 月 31 日)。「ハーバード XYY 研究」。Science。187 ( 4174 ): 298–9。Bibcode : 1975Sci ...187..298B。doi :10.1126/science.11643259。PMID 11643259 。
- 「ハーバード大学、子どもの行動研究を支持」。ボストン・グローブ紙。1975年3月15日。7ページ。2013年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月7日閲覧。
ハーバード大学医学部の教授陣は昨夜、199対35の投票で、小児病院医療センターとボストン女性病院で性染色体過剰の子どもに関する研究の継続を認めた。
- Brody, Jane E. (1975 年 6 月 20 日)。「ボストンで乳児のスクリーニングが終了。染色体追加検査は倫理と価値について論争を巻き起こした」。ニューヨーク タイムズ。6 ページ。
ウォルツァー博士は、4 月に研究開始 5 周年を迎えた際にスクリーニングを中止した際、...
- Culliton, Barbara J. (1975 年 6 月 27 日)。「 XYY : 非難を浴びるハーバード大学の研究者が新生児スクリーニングを中止」。Science。188 ( 4195 ): 1284–1285。Bibcode : 1975Sci ...188.1284C。doi : 10.1126 /science.11643276。JSTOR 1741001。PMID 11643276 。
- リチャード・ノックス（1975年7月6日）。「XYYの戦いは終わったが、研究倫理戦争はまだ終わっていない」。ボストン・グローブ。A4ページ。2013年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月7日閲覧。
5月...ウォルツァーはそれにもかかわらず、XYYスクリーニングを約8か月短縮することを決定した。
- ワイス、フィリップ (1975 年 9 月 15 日)。「余分な染色体の検査の終了」ハーバード クリムゾン。
- バウアー、ダイアン; バイエル、ロナルド; ベックウィズ、ジョナサン; バーマント、ゴードン; ボルガオンカー、ディガンバー S.; キャラハン、ダニエル; キャプラン、アーサー; コンラッド、ジョン; カルバー、チャールズ M.; ドウォーキン、ジェラルド; エドガー、ハロルド; ゲイリン、ウィラード; ジェラルド、パーク; ハリス、クラレンス; キング、ジョナサン; マックリン、ルース; マズール、アラン; ミシェルズ、ロバート; モネ、キャロラ;ペチェスキー、ロザリンド; パウリッジ、タビサ M.; ピエリッツ、リード E.; ロビンソン、アーサー; スキャンロン、トーマス; シャー、サリーム A.; シャノン、トーマス A.; スタインフェルス、マーガレット; スウェイジー、ジュディス P.; ワクテル、ポール; ウォルツァー、スタンリー (1980 年 8 月)。 「XYY論争：暴力と遺伝学の研究」。Hastings Cent Rep . 10 (4): Suppl 1–32. doi :10.2307/3560454. JSTOR 3560454. PMID 7399889.
Stanley Walzer: 新生児染色体スクリーニング前のインフォームドコンセントの問題について、Science for the People は正しかったことが証明されました。彼らは、スクリーニング前に共有する必要のある情報量が非常に膨大で複雑であるため、その時点で真のインフォームドコンセントを得ることは不可能であると予測していました。Arthur
Robinson: 1974年に研究を中止したとき、40,000件の分析を行っていました。疫学的観点から言えば、80,000件の分析を行っていたほうがよかったでしょう...なぜ研究を中止したのでしょうか。まず、インフォームドコンセントの問題がありました。1964年に研究を開始したとき、インフォームドコンセントに対する考え方は非常に異なっていました。 4万人から本当に十分な情報に基づいた同意を得るにはどうしたらよいか、想像してみてください。性染色体の変異から得られる結果を考えると、それはほぼ不可能な作業です。それが、私たちが研究を中止した理由の1つです。
- ^ Sapietis, Una; Butler, Gary (2014年7月21日). 「訃報: Shirley Ratcliffe」. BMJ . 349 : g4716. doi :10.1136/bmj.g4716. S2CID 220108224.
- ^ 「アーカイブ記録：シャーリー・ラットクリフ博士とエディンバラMRC臨床および集団細胞遺伝学ユニットによる性染色体異常をもって生まれた子供の長期的転帰に関する研究」。ウェルカム図書館西部原稿およびアーカイブカタログ。 2018年2月27日閲覧。
- ^ Zech, Lore (1969年12月). 「DNA結合蛍光色素による中期染色体の研究」. Exp Cell Res . 58 (2–3): 463. doi :10.1016/0014-4827(69)90531-X.
- ^ Pearson, Peter L.; Bobrow , Martin; Vosa, Canio G. (1970 年 4 月 4 日)。「ヒト間期核における Y 染色体の識別技術」。Nature . 226 ( 5240 ) : 78–80。Bibcode :1970Natur.226 ... 78P。doi :10.1038/226078a0。PMID 4190810。S2CID 4013867 。
- リチャード・ノックス（1970年8月14日）。「検査により赤ちゃんの性別の選択が可能に」ボストン・グローブ紙26ページ。2013年2月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月7日閲覧。
- ^ コヴァッチ、ビル (1970 年 4 月 11 日)。「アルバニーで中絶法案の最終承認が可決。クックの拒否権発動要請にもかかわらずロックフェラーは週末に署名予定」ニューヨーク タイムズ、1 ページ。
- キス、ピーター (1970 年 7 月 2 日)。「州でリベラルな新法のもとで中絶が始まる。新法のもとで多数の人が中絶を受ける」ニューヨーク タイムズ、1 ページ。
- ^ サリバン、ウォルター (1970 年 12 月 29 日)。「成長は減速すると協会長が語る」ニューヨーク タイムズ、14 ページ。
- グラス、ベントレー (1971 年 1 月8日)。「科学: 果てしない地平線か、黄金時代か?」。サイエンス。171 (3966): 23–29。Bibcode :1971Sci...171...23G。doi : 10.1126/ science.171.3966.23。JSTOR 1731074。PMID 17737984 。
- グラス、ベントレー (1971 年 4 月 9 日)。「黄金の未来には程遠い」への返信。サイエンス。172 (3979): 111–112。doi : 10.1126 /science.172.3979.111- c。JSTOR 1730891。PMID 17735208 。
- グラス、ベントレー (1971 年 7 月 9 日)。「完璧な赤ちゃんの値段はいくらか?」への回答。サイエンス。173 (3992): 103–104。doi : 10.1126 /science.173.3992.103- c。JSTOR 1732191。PMID 5104145 。
- ^ オットー、ジェームズ・ハワード; タウル、アルバート (1973)。現代生物学。ニューヨーク: ホルト、ライナーハート、ウィンストン。p. 185。ISBN 978-0-03-091337-2もう一つの異常な状態は、
通常の X 染色体を持つ卵子が、精子形成中の分離不応によって形成された YY 精子によって受精した場合に発生します。これにより、通常 6 フィートを超える身長で非常に攻撃的な XYY 雄が生まれます。
- ^ フリードマン、アルフレッド M.; カプラン、ハロルド I.; サドック、ベンジャミン J. (1972)。精神医学総合教科書の現代概要(第 1 版)。ボルチモア: ウィリアムズ & ウィルキンス。p. 711。OCLC 1232929。 図
43.2
- サドック、ベンジャミン・ジェームズ; サドック、ヴァージニア・オルコット (2007)。カプランとサドックの精神医学概要: 行動科学/臨床精神医学(第 10 版)。フィラデルフィア: リッピンコット・ウィリアムズ & ウィルキンス。p. 154。ISBN 978-0-7817-7327-0.
有名な「XYY」精神異常の弁護の事例を図 4.4–1 に示します。リチャード スペック。彼は 1966 年にシカゴで 8 人の看護師を刺殺し、絞殺した罪で有罪判決を受けました。彼の法的弁護は、彼の遺伝子構成である「XYY」に基づいていました。これらの遺伝子を持つ人は、背が高く、知的障害があり、ニキビがあり、攻撃的な行動を示すことが報告されています... (Wide World Photos 提供)。
- サドック、ベンジャミン・ジェームズ; サドック、ヴァージニア・オルコット (2007)。カプランとサドックの精神医学概要: 行動科学/臨床精神医学(第 10 版)。フィラデルフィア: リッピンコット・ウィリアムズ & ウィルキンス。p. 154。ISBN 978-0-7817-7327-0.
- ^ 「XYY症候群 - 危険な神話 | 司法プログラム局」www.ojp.gov。
- ^ Witkin, Herman A.; Mednick, Sarnoff A.; Schulsinger, Fini; Bakkestrøm, Eskild; Christiansen, Karl O.; Goodenough, Donald R.; Hirschhorn, Kurt; Lundsteen, Claes; Owen, David R.; Philip, John; Rubin, Donald B.; Stocking, Martha (1976 年 8 月 13 日)。「XYY および XXY 男性の犯罪性」。Science。193 ( 4253 ) : 547–555。Bibcode : 1976Sci ...193..547W。doi :10.1126/ science.959813。JSTOR 1742747。PMID 959813 。
- リチャード・ノックス（1976年8月11日）。「デンマークの研究によると、余分な染色体を持つ男性は暴力的傾向がない」。ボストン・グローブ紙。5ページ。2013年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月7日閲覧。
- 「XYY: 攻撃的犯罪との関連なし」。Sci News、第 110 巻、第 7 号、1976 年 8 月 14 日、p. 103。JSTOR 3961261。
- 「薬：カプセル」。タイム誌第108巻第9号、1976年8月30日、58ページ。2013年8月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年2月8日閲覧。
- ブロディ、ジェーン E. (1976 年 9 月 12 日) 「染色体と犯罪の関連性は疑わしい。デンマークの研究では、XYY 型の男性が暴力的になりやすいという見解を裏付けるデータは見つからなかった」ニューヨーク タイムズ、18 ページ。
- ^ 5回のマーチ・オブ・ダイムズ国際会議と4冊の書籍には、新生児スクリーニングプログラムによって部分的に特定された性染色体異常を持つ子供たちの発達に関する ロンドン、オンタリオ、東京での縦断的前向き研究の結果の報告も含まれていました。
- ^ 最後に実施された縦断的前向き研究は、小児科医で遺伝学者のアーサー・ロビンソンの死去に伴い、36年間に及ぶデンバー研究が終了した2000年に終了した。
- Robinson, Arthur; Linden, Mary G.; Bender, Bruce G. (1998)。「性染色体異常の出生前診断」。Milunsky, Aubrey (編)。遺伝性疾患と胎児: 診断、予防、治療(第 4 版)。ボルチモア: Johns Hopkins University Press。pp . 249–285。ISBN 978-0-8018-5801-7。
- Bender, Bruce G.; Linden, Mary G.; Harmon, Robert J. (2001 年 5 月～6 月)。「性染色体異常のある 35 人の成人の生活適応」。Genet Med。3 ( 3 ) : 187–191。doi : 10.1097 /00125817-200105000-00007。PMID 11388759。
- ^ ラオ、エルコレ;ワイス、ビルギット。深見真紀；ランプ、アンドレアス。ニースラー、ベアテ。メルツ、アンネリーゼ。室屋浩二；バインダー、ゲルハルト。キルシュ、ステファン。ヴィンケルマン、マルティナ。ノルドジーク、ガブリエレ。ハインリヒ、ウド;ブルーニング、マーティン・H.ランケ、マイケル・B.ローゼンタール、アンドレ。緒方 勉ラポルド、グドルン A. (1997 年 5 月)。 「新規ホメオボックス遺伝子を含む偽常染色体欠失は、特発性低身長とターナー症候群の成長障害を引き起こす」。ナット・ジュネ。16 (1): 54–63。土井：10.1038/ng0597-54。PMID 9140395。S2CID 26248561 。
- ^ Götz, Michael J.; Johnstone, Eve C.; Ratcliffe, Shirley G. (1999年7月). 「性染色体異常を持つ無作為抽出された男性の犯罪性と反社会的行動」Psychol Med . 29 (4): 953–962. doi :10.1017/S0033291799008594. PMID 10473322. S2CID 23208917.
- ^ロビンソン、アーサー（1990年 4月）。「生きた歴史：アーサー・ロビンソンの自伝」。Am J Med Genet。35（4）：475–480。doi ：10.1002/ajmg.1320350406。PMID 2185631 。
- ^ ab Linden, Mary G.; Bender, Bruce G. (2002年6月1日). 「出生前に性染色体異常と診断された小児および青年51名」Am J Med Genet . 110 (1): 11–18. doi :10.1002/ajmg.10394. PMID 12116265.
- ^ロイス、ケネス（ 1970年6月1日）。『XYYマン』ロンドン：ホッダー＆スタウトン。ISBN 978-0-340-10694-5。
- ニーランド、ハロルド (1970 年 12 月 8 日)。「本: アンチヒーローと悪役」。ワシントン ポスト。p. B6。2012 年 10 月 26 日にオリジナルからアーカイブ。2017 年7 月 7 日閲覧。
遺伝子の寓話は、ケネス ロイスの『XYY マン』 (デイビッド マッケイ、4.95 ドル) です。この本は、Y 染色体が 1 つ増えると犯罪者が生まれるという理論にあまりに頼っていないため、読者は生物学を忘れて、素早い足さばきを楽しむことができます。ロイスは、MI6 で働くよう仕向けられたスーパー強盗を作り上げました。この背の高い (あの染色体)、頭のいい (またあの染色体)、機能的に非暴力的な (またあの染色体) 男は、イギリス国内の治安を相手に、書類に記入されるような最もひどいゲームをします...
- ニーランド、ハロルド (1970 年 12 月 8 日)。「本: アンチヒーローと悪役」。ワシントン ポスト。p. B6。2012 年 10 月 26 日にオリジナルからアーカイブ。2017 年7 月 7 日閲覧。
- ^フルトン、ロジャー 、ベタンコート、ジョン (1998)。「Doomwatch」。Sci -FiチャンネルのテレビSF百科事典。ニューヨーク：アスペクト。p.170。ISBN 978-0-446-67478-2。ロビン・チャップマン著「親指がチクチクする」。16 歳のスティーブン・フランクリンは、父親によると、原因不明の遺伝子欠陥、つまり「Y」染色体が 1 本余分にあるため、学校から退学させられる。
- ^ Roush, Matt (1993年11月17日). 「Critic's corner」. USA Today . p. 12D. 2012年10月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月7日閲覧。テレビで最も一貫して見ごたえのあるシリーズの 1 つが、10 代の社会病質の殺人犯の暗い心境に、陰鬱で忘れられない寄り道をします。社会のせいでしょうか、それとも弁護士が主張するように、彼は遺伝的に暴力的傾向があり、余分な「Y」染色体を持っているのでしょうか。… 少年の絶望的な未来は、あまりにも明白に思えます。
- ^ホックマン、デイヴィッド（2007年5月7日〜 13日）。「ホレイショ、生まれながらの殺人鬼を追う」TVガイド。55 （19）：34〜36。シーズン最終回には、面白いところがまったくない。そのエピソードは、「犯罪者」遺伝子を持つ連続殺人犯に関するものだ。「これは現実の生まれながらの殺人犯の状況です」と製作総指揮者のアン・ドナヒューは言う。「通常、女の子はXX染色体を持ち、男の子はXY染色体を持ちますが、この殺人犯はXYYで、つまりテストステロンが多すぎるということです」。ボストンにゆかりのある殺人犯は、他の細かい点の中でも、女性の犠牲者にYの文字の烙印を押す。
- ^ 監督 ヴァン・フィッシャー (2005)。『ネオ・ネッド』 (映画)。イベントは10分00秒に発生。
外部リンク
- ニールセン、ヨハネス (1998)。XYY 男性。方向性。