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パトリシア・ジェイコブス | |
|---|---|
| 生まれる | パトリシア・アン・ジェイコブス 1934年10月8日 |
| 国籍 | イギリス |
| 教育 | セントアンドリュース大学 |
| 知られている | クラインフェルター症候群 XXY症候群 トリソミーX フィラデルフィア染色体 |
| 配偶者 | ニュートン・モートン |
| 受賞歴 | マウロ・バシロト賞（1999年） マーチ・オブ・ダイムズ発生生物学賞（2011年） ウィリアム・アラン記念賞 KS&Aパトリシア・ジェイコブス生涯功労賞 |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | |
| 論文 | 細胞遺伝学的研究（1966年） |
| Webサイト | Southampton.ac.uk/medicine/about/staff/pj2f09.page |
パトリシア・アン・ジェイコブス（1934年10月8日生まれ）は、スコットランドの遺伝学者であり、サウサンプトン大学ウェセックス地域遺伝学研究所の人類遺伝学名誉教授、研究共同ディレクターである。
幼少期と教育
ジェイコブスは1934年10月8日にサディ（旧姓ジョーンズ）とシリル・ジェイコブスの娘として生まれた。セント・アンドリュース大学に入学し、1956年に動物学で理学士号を最優秀の成績で取得して卒業した。[1] [2]
キャリアと研究
1959年、ジェローム・ルジュンがマルト・ゴーティエの研究[4 ] を基にしてダウン症候群の21トリソミー[3]を記述した5日後、ジェイコブスとジョン・ストロングは男性患者の追加X染色体（47,XXY核型）[5]を記述した。これはクラインフェルター症候群としても知られ、ハリー・クラインフェルターが1942年にすでにこの症状を診断していた。彼女の研究はXXY症候群に関するものであったが、XYY症候群はジェイコブス症候群と呼ばれることもある。[6]この症候群は1961年にエイブリー・サンドバーグによって偶然発見された後、 [7]この症候群は発達障害者のための病院でジェイコブスが行った315人の男性の染色体調査でも発見され、そのためこの症候群に関する最初の小規模な研究と見なされている。[8]しかし、実験設計には、サンプル数の少なさ、偏ったサンプリング、表現型「攻撃性」の定義の不備など多くの欠陥があり、XYYの個人を攻撃的で暴力的な犯罪者と誤って特徴づけることになり、その後数十年にわたって身長で選別され、施設に収容されたXYYの個人に関する多くの偏った研究につながることになった。[9] [10] [11]
受賞と栄誉
ジェイコブスは、その功績が認められ、1999年のヨーロッパ人類遺伝学会マウロ・バシロト賞や2011年のマーチ・オブ・ダイムズ発生生物学賞など、数多くの賞を受賞している。遺伝学への貢献が認められ、1999年に大英帝国勲章を授与された。[1]ジェイコブスは、 2010年に米国科学アカデミーの外国人会員に選出された。 [2]
1981年、彼女はアメリカ人類遺伝学会からウィリアム・アラン記念賞を受賞した。[2] 1993年、彼女は王立協会のフェローに選出された。[1] [12]彼女は、米国の慈善団体ナレッジ・サポート＆アクションからKS&Aパトリシア・ジェイコブス生涯功労賞の最初の受賞者であった。[13] 2010年2月、ジェイコブスは米国科学アカデミーの会員に選出され、4月に入会式が行われた。[14] 2011年、ジェイコブスは発生生物学におけるマーチ・オブ・ダイムズ賞を受賞した。[15]
私生活
1972年に彼女はニュートン・モートンと結婚した。彼女には2人の継娘と3人の継息子がいる。[1]
参考文献
- ^ abcd 「ジェイコブス教授、パトリシア・アン（1934年10月8日生まれ）、ウェセックス地域遺伝学研究所共同研究ディレクター、2001～2015年（ディレクター、1988～2001年）」、Who's Who、オックスフォード大学出版局、2007年12月1日、doi :10.1093/ww/9780199540884.013.u21706、ISBN 978-0-19-954088-4、 2018年8月5日閲覧
- ^ abc Hamerton, JL (1982年9月). 「ウィリアム・アラン記念賞。1981年10月28日～31日、ダラスで開催されたアメリカ人類遺伝学会年次総会でパトリシア・A・ジェイコブス博士に授与」。アメリカ人類遺伝 学ジャーナル。34 (5): 683–688。ISSN 0002-9297。PMC 1685433。PMID 6751074 。
- ^ LEJEUNE J、GAUTHIER M、TURPIN R (1959 年 1 月 26 日)。 「組織培養におけるヒト染色体」。Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences。248 (4): 602-3。PMID 13629913。
- ^ 「科学と医学における女性事務所」www.hopkinsmedicine.org . 2024年1月15日閲覧。
- ^ JACOBS PA, STRONG JA (1959年1月31日). 「XXYの性別決定メカニズムを持つ可能性のあるヒトのインターセクシュアリティの事例」. Nature . 183 (4657): 302–3. Bibcode :1959Natur.183..302J. doi :10.1038/183302a0. PMID 13632697. S2CID 38349997.
- ^ 47,XYY症候群、Genetics Home Reference、その他の名称。2017年8月6日閲覧。
- ^ Sandberg, Avery A.; Koepf, George F.; Ishihara, Takaaki; Hauschka, Theodore S. (1961年8月26日). 「XYY型男性」. The Lancet . 278 (7200): 488–489. doi :10.1016/S0140-6736(61)92459-X. PMID 13746118.
- Hauschka, Theodore S.; Hasson, John E.; Goldstein, Milton N.; Koepf, George F.; Sandberg, Avery A. (1962 年 3 月)。「子孫から非分離傾向を示す XYY 男性」。American Journal of Human Genetics。14 ( 1): 22–30。PMC 1932182。PMID 13905424。
- ^ Jacobs, Patricia A.; Brunton, Muriel; Melville, Marie M.; Brittain, Robert P.; McClemont, William F. (1965 年 12 月 25 日). 「攻撃的行動、精神的に正常でない状態、および XYY 男性」. Nature . 208 (5017): 1351–2. Bibcode :1965Natur.208.1351J. doi :10.1038/2081351a0. PMID 5870205. S2CID 4145850.
- Price, William H.; Strong, John A.; Whatmore, Peter B.; McClemont, William F. (1966 年 3 月 12 日)。「XYY 性染色体補体を持つ犯罪患者」。The Lancet。287 ( 7437 ) : 565–6。doi :10.1016/S0140-6736(66)90760-4。PMID 4159988 。
- 社説（1966年3月12日）。「YY症候群」。ランセット誌。287 （7437）： 583-4。doi ：10.1016/S0140-6736（66）90771-9。PMID 4159658。
- Price , William H.; Whatmore, Peter B. (1967年2 月 25 日)。 「XYY 男性の犯罪行為」。Nature . 213 ( 5078 ): 815。Bibcode : 1967Natur.213..815P。doi : 10.1038/213815a0。PMID 6031815。S2CID 4158233。
- Price, William H.; Whatmore, Peter B. (1967 年 3 月 4 日)。「重警備病院で確認された XYY 男性の行動障害と犯罪パターン」。BMJ . 1 ( 5539): 533–6. doi :10.1136/bmj.1.5539.533. PMC 1841401. PMID 6017153 。
- コート・ブラウン、W. マイケル; プライス、ウィリアム H.; ジェイコブス、パトリシア A. (1968 年 5 月 11 日)。「47,XYY 男性の身元に関するさらなる情報」。ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル。2 (5601): 325–8。doi :10.1136/bmj.2.354.325- a。PMC 1985597。PMID 5689727 。
- Jacobs, Patricia A.; Price, William H.; Court Brown , W. Michael; Brittain, Robert P.; Whatmore, Peter B. (1968 年 5 月)。「重警備病院の男性に対する染色体研究」。Annals of Human Genetics。31 (4): 339–58。doi :10.1111/ j.1469-1809.1968.tb00566.x。S2CID 83969793 。[永久リンク切れ ]
- コート・ブラウン、W. マイケル; プライス、ウィリアム H.; ジェイコブス、パトリシア A. (1968 年 11 月 23 日)。「XYY 男性」。BMJ . 4 (5629): 513. doi :10.1136/bmj.4.5629.513-a. S2CID 62593088。
- ジェイコブス、パトリシア A. (1982 年 9 月) 。「ウィリアム・アラン記念賞受賞演説: ヒト集団細胞遺伝学: 最初の 25 年間」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。34 (5): 689–98。PMC 1685430。PMID 6751075 。
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- ^ グリーン、ジェレミー (1985)。「メディアのセンセーショナリズムと科学: 犯罪染色体の事例」。シン、テリー、ホイットリー、リチャード (編)。解説科学: 大衆化の形態と機能。ドルドレヒト、オランダ: D. ライデル出版、pp. 139–161。ISBN 978-90-277-1831-0。
- ^ ベックウィズ、ジョナサン R. (2002)。「犯罪染色体の神話」。遺伝子を作り、波を起こす:科学における社会活動家。マサチューセッツ州ケンブリッジ:ハーバード大学出版局。pp. 116–134。ISBN 978-0-674-00928-8。
- ^ Milunsky, Jeff M. (2010)。「性染色体異常の出生前診断」。Milunsky, Aubrey、Milunsky, Jeff M. (編)。遺伝性疾患と胎児：診断、予防、治療（第 6 版）。オックスフォード：Wiley -Blackwell。pp . 273–312。ISBN 978-1-4051-9087-9
通常の男性の染色体構成に Y 染色体を追加しても、識別可能な表現型は生成されません。47,XYY の男性は、識別可能な身体的特徴や行動的特徴によって特徴付けることはできません。したがって、この疾患の最初の診断は、表現型の発見ではなく、核型の発見でした。
思春期の発達は正常で、これらの男性は通常、妊娠可能です。
- ^ 王立協会のウェブサイト。2008年7月21日閲覧。2008年6月9日、Wayback Machineにアーカイブ。
- ^ 「Knowledge Support & Action – Patricia Jacobs Lifetime Achievement Award」。2008年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「科学者にとって最高の栄誉」Salisbury Journal 2010年2月16日。 2017年6月13日閲覧。
- ^ “Salisbury District Hospital Geneticist Wins International Honour”. salisbury.nhs.uk . 2017年10月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年6月13日閲覧。
外部リンク
- 現代生物医学史研究グループのウェブサイトにおけるパトリシア・ジェイコブス