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| ネムリブカ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | メジロヒワ目 |
| 家族： | メジロヒメドリ科 |
| 属: | トリアエノドン J. P. ミュラー&ヘンレ、1837 |
| 種： | オベスス
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| 二名法名 | |
| トリアエノドン・オベスス （リュッペル、1837年）
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| ネムリブカの生息範囲 | |
| 同義語 | |
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カルチャリアス・オベスス ・リュッペル、1837 | |
ネムリブカ（学名： Triaenodon obesus）はメジロザメ科のメジロザメの一種で、同属唯一の種です。通常、体長が1.6メートル（5.2フィート）を超えない小型のサメで、細い体と短く幅広い頭、鼻孔の横にある管状の皮膚弁、縦長の瞳孔を持つ楕円形の目、先端が白い背びれと尾びれで簡単に見分けられます。インド太平洋のサンゴ礁で見つかる最も一般的なサメの一種であるネムリブカは、西は南アフリカ、東は中央アメリカにまで生息しています。通常は水深8～40メートル（26～131フィート）の透明水の底かその近くにいます。
日中、ネムリブカはほとんどの時間を洞窟の中で休んで過ごす。腹腔換気に頼り、呼吸するために常に泳がなければならない他のメジロザメとは異なり、このサメはえらから水を送り出すことができ、底でじっとしていることができる。夜になると、ネムリブカは群れをなして硬骨魚類、甲殻類、タコを狩りに出てくる。その細長い体で、隠れた獲物を捕まえるために岩の裂け目や穴に無理やり入ることができる。個体はサンゴ礁の特定のエリアに何ヶ月も何年も留まり、同じ隠れ場所に戻ることが多い。この種は胎生で、成長中の胎児は母親との 胎盤のつながりによって維持される。
ネムリブカは人間に対して攻撃的になることはめったにありませんが、泳いでいる人をじっと観察することがあります。しかし、銛で漁をする人は、獲物を盗もうとするネムリブカに噛まれる危険があります。この種は食用として捕獲されますが、摂取によるシガテラ中毒が報告されています。IUCNはネムリブカを危急種と評価しており、生息域全体で規制のない漁業活動が増加しているため、その数は減少していると指摘しています。この種の繁殖率は低く、生息地の好みが限られているため、乱獲に対して脆弱です。
分類と系統
ネムリブカは、ドイツの博物学者エドゥアルト・リュッペルが1837年に著した「紅海の魚類」の中で、 Carcharias obesusとして初めて記載した。 [2]このサメは実際にはかなり細身であることを考えると、種小名obesusの選択は興味深い。[3]その後1837年に、ヨハネス・ミュラーとフリードリヒ・ヘンレは、この種をギリシャ語で「三つ又」を意味するtriaenaと「歯」を意味するodonから、独自の属Triaenodonに移した。リュッペルは当初ホロタイプを指定しなかったため、1960年にサウジアラビアのジッダ沖で捕獲された体長31cmの標本が種の選定基準となった。[2]このサメの他の一般的な名前には、blunthead shark、light-tip shark、reef whitetip shark、whitetip shark などがある。[4]
かつてはトドマツ科に分類されていたが、現在では完全な瞬膜、よく発達した尾前窩、強力な尾鰭下葉、巻物のような腸弁などの形態学的特徴に基づき、ほとんどの研究者によってメジロザメ科に属すると認識されている。[5]形態学的および分子系統学的解析によると、メジロザメはレモンザメ（Negaprion）やサメ（Loxodon ）とともにグループ分けされ、メジロザメ科の進化樹上で最も基底的な属（Galeocerdo、Rhizoprionodon、Scoliodon）と最も派生した属（CarcharhinusおよびSphyrna ）の中間に位置すると示唆されている。[6]
分布と生息地
ネムリブカはインド太平洋地域全体に広く分布している。ノースカロライナ州で発見された中新世の歯の化石に基づき、かつては大西洋にも生息していたと考えられていたが、その後の研究ではその歯はサバザメのものであり、ネムリブカが大西洋に定着したことはないと示唆されている。[7]インド洋では、ネムリブカは南アフリカのクワズール・ナタール州北部沖、アフリカの角から紅海までの東アフリカ沿岸全域、インド亜大陸（スリランカを含む）沿いに生息している。マダガスカル、モーリシャス、マヨット、コモロ、アルダブラ諸島、セイシェル、チャゴス諸島など、多くの主要な島嶼列の近くでも見られる。
西部および中部太平洋では、ネムリブカは南中国、台湾、琉球諸島の沖合から南はフィリピン、そしてインドネシア、東ティモール、パプアニューギニアの海岸線を含むコーラルトライアングル全体に生息している。生息域は南にオーストラリア北部、グレートバリアリーフまで続く。ネムリブカはメラネシア、ミクロネシア、ポリネシアを含む太平洋の多くの環礁や島々の周辺にも生息しており、北はハワイ、南はピトケアン諸島にまで生息している。ミッドウェー環礁、ジョンストン環礁、レイサン付近でも目撃されている。東太平洋では、コスタリカとパナマの西海岸から南はガラパゴス諸島、北はイサベル島、ソコロ島、バハカリフォルニア南端（カボサンルーカスおよびカボプルモ国立海洋公園）まで生息している可能性がある。[2]
ほぼ例外なくサンゴ礁の 生息地に生息するネムリブカは、サンゴ礁の頭部や高低差のある岩棚の周りで最もよく見られるが、さらに砂地の浅瀬、ラグーン、深海へのドロップオフの近くでも見られる。[8]非常に透明度の高い水を好み、日中は海底から遠く離れることはめったにない。[5]この種は水深8～40メートル（26～131フィート）で最もよく見られる。[2]餌探しの際、水深1メートル未満の水域に入ることもある。琉球諸島沖の深さ330メートル（1,080フィート）でネムリブカが捕獲されたという例外的な記録がある。[5]
説明
比較的小型の種で、1.6メートル（5.2フィート）を超えるものはほとんどない。この種の最大体長は2.1メートル（6.9フィート）とされることが多いが、これはもともと目視による観察に基づいたものであり、疑わしい可能性がある。[5]報告されている最大体重は18.3キログラム（40ポンド）である。[4]ネムリブカは細身の体と短く幅広い頭を持つ。吻部は平らで鈍く、鼻孔の前には管状に丸まった大きな皮膚のひだがある。目は小さく楕円形で、瞳孔は垂直で上部に顕著な隆起があり、小さな切れ込みが続いていることが多い。口は明らかに下向きに傾いており（サメに不機嫌そうな表情を与えている）、口角には短い溝がある。上顎には42～50列、下顎には42～48列の歯列がある。それぞれの歯は中央に1つの狭く滑らかな縁の尖頭を持ち、その両側にさらに小さな一対の尖頭がある。[2]
第一背びれは体のかなり後方に位置し、胸びれよりも腹盤に近い。第二背びれと臀びれは大きく、第一背びれの半分から4分の3の高さである。幅広い三角形の胸びれは、第5鰓裂の高さかそれよりわずかに手前で始まる。第一背びれと第二背びれの間には隆起はない。尾びれの下葉は上葉の半分の長さで、先端近くに強い切れ込みがある。[2]皮歯は小さく重なり合っており、通常7つの水平隆起があり、皮膚に滑らかな感触を与えている。体色は上面が灰色から茶色がかっており、下面は白で、個体ごとに異なる小さな暗色の斑点が散在する模様がある。第一背びれと上尾びれ葉の先端、また時には第二背びれと下尾びれ葉の先端も明るい白色である。[5]
生物学と生態学
ネムリブカはインド太平洋のサンゴ礁に生息する3種の最も一般的なサメの1つで、他の2種はツマグロメジロザメ（Carcharhinus melanopterus）とオグロメジロザメ（Carcharhinus amblyrhynchos）である。本種の生息地の好みは他の2種と重なるが、ツマグロメジロザメのように非常に浅い水域に頻繁に生息したり、オグロメジロザメのように外側のサンゴ礁に頻繁に生息したりすることはない。[2]ネムリブカは体を強く波打たせて泳ぎ、他のメジロザメと異なり、海底でじっと横たわり、呼吸のために鰓に水を積極的に送り込むことができる。[2]本種は夜間または干潮時に最も活発に活動し、日中の大半を洞窟の中で単独または小さな群れで、平行または積み重ねて休んで過ごす。ハワイ沖では、このサメは水中の溶岩洞の中に隠れているのが見られるが、コスタリカ沖では砂地の浅瀬に横たわっているのがよく見られる。[9]
ネムリブカは一般に非常に限られた地域に留まり、まれに長距離を移動し、しばらくさまよった後、新しい場所に落ち着きます。ジョンストン環礁で行われたある研究では、調査したサメのいずれも、最長1年間にわたって、元の捕獲場所から3 km (1.9 マイル)以上移動していないことがわかりました。[5]フランス領ポリネシアのランギロア環礁で行われた別の研究では、3年以上経過した後も、最初にタグを付けられたサメの約40%が最初に捕獲されたのと同じサンゴ礁にまだ存在していました。サメは1匹、同じ洞窟の中で数か月から数年間休むことがあります。ネムリブカの昼間の行動圏は約0.05 km 2 (0.019 平方マイル)に限られていますが、夜間にはこの範囲は1 km 2 (0.39 平方マイル)に広がります。[9]これらのサメは縄張り意識がなく、同種の他のサメと行動圏を共有しています。また、威嚇行動もとりません。[2] [8]
ネムリブカの重要な捕食者にはイタチザメ（Galeocerdo cuvier）、ガラパゴスザメ（Carcharhinus galapagensis）、おそらくツマグロザメ（Carcharhinus albimarginatus ）などが含まれるが、これらは通常ネムリブカが好む水深よりも深いところに生息する。また、オオハタ（Epinephelus lanceolatus ）の胃の中から全長80cmのネムリブカが発見されたことがあるが、これらのハタは希少性のため、この種の重要な捕食者である可能性は低い。[5]ネムリブカの既知の寄生虫には、カイアシ類の Paralebion elongatusや等脚類のGnathia grandilarisの寄生幼生などがある。[10] [11]日中に休んでいる間、これらのサメはベラ科のBodianus diplotaeniaやハゼ科のElacatinus puncticulatusによって掃除されているのが観察されています。珍しいことに、掃除をしないオグロメジロザメ科の端脚類の群れの中で、7匹のメジロザメが掃除の姿勢（口を大きく開け、鰓を広げた姿勢）をとったという報告もあります。これは、実際の掃除生物との類似性から、動く端脚類からの機械的刺激がこのような行動を引き起こしたと考えられています。[12]
給餌
細身でしなやかな体を持つネムリブカは、サンゴ礁の狭い割れ目や穴に潜り込み、他のネムリブカが近づけない獲物を捕らえることに特化しています。一方、開水域に浮いた餌を捕らえるのはかなり不器用です。[5]この種は主にウナギ、イトウダイ、フエダイ、スズメダイ、ブダイ、ハギ、モンガラカワハギ、ヒメジなどの硬骨魚類、タコ、イセエビ、カニを食べます。[2]ネムリブカは獲物が発する嗅覚、聴覚、電気信号に非常に敏感で、視覚系は物体の詳細よりも動きやコントラストに敏感です。[8] [13] [14]特に25～100Hzの自然および人工の低周波音に敏感で、魚がもがいている様子を連想させます。[9]
ネムリブカは主に夜間に狩りをするが、この時間帯は多くの魚が眠っていて簡単に捕まえられる。日没後、サメの群れは計画的にサンゴ礁を探し回り、獲物を激しく追いかけるあまりサンゴの破片を折ってしまうこともしばしばある。 [15]複数のサメが同じ獲物を狙うこともあり、特定のサンゴ礁からのすべての出口ルートをカバーしている。各サメは単独で狩りをし、群れの他のサメと競争する。[8]ツマグロザメやオグロメジロザメとは異なり、ネムリブカは群れで餌を食べているときに興奮することはなく、餌食になりやすい。[8]夜行性の習性にもかかわらず、ネムリブカは日中に機会を見つけて狩りをする。[5]ボルネオ島沖では、この種は上昇流によって運ばれてきた餌を食べるためにサンゴ礁の断崖の周りに集まる。[16]ハワイ沖では、ハワイアンモンクアザラシ（Monachus schauinslandi）を追いかけて獲物を盗もうとする。[6]ホワイトチップリーフシャークは餌なしで6週間生きることができる。[5]
生涯の歴史
他の科のサメと同様に、メジロザメは胎生である。胎児が卵黄を使い果たすと、卵黄嚢は胎盤に変わり、母親はそれを介して残りの妊娠期間中の栄養を与える。成熟したメスは、左側に機能する卵巣が1つと、機能する子宮が2つある。生殖周期は2年である。[17]
交尾
交尾は最大5匹のオスがメスのすぐ後ろについてヒレや体を噛むことで開始する。これはメスの準備が整ったことを示すフェロモンに導かれている可能性がある。 [18]オスはそれぞれ、メスの胸ビレの1つを飲み込んで捕まえようとする。時には2匹のオスが同時にメスの両側を掴むこともある。交尾が終わるとサメは海底に沈み、そこでオス（またはオスたち）は掴み手の1つを前方に回転させ、関連する管腔（海水を取り込んでメスに精子を送り込む皮下の腹部器官）を膨らませ、メスの肛門に触れようとする。多くの場合、メスは腹を海底に押し付け、尾を弓なりに曲げて抵抗する。これはメスの交尾相手選びを反映しているのかもしれない。オスはメスの胸びれを口にくわえている間は酸素が不足するため、交尾に使える時間は限られている。一方、メスが同意すれば、ペアは頭を底に押し付け、体を上に向けた状態で並んで止まる。[19] [20]
10～13か月の妊娠期間の後、メスは1～6匹（通常は2～3匹）の子どもを産む。出産数はメスのサイズとは相関関係がなく、メスは生涯で平均12匹の子どもを産むと推定されている。[17]出産はフランス領ポリネシアでは5月から8月（秋と冬）、エニウェトク環礁沖では7月（夏） 、オーストラリア沖では10月（夏）に起こる。[2] [17]メスは体を激しくねじりながら泳ぎながら出産し、子どもが完全に出てくるまで1時間もかからない。[21]新生児は体長52～60cm（20～24インチ）で、尾びれは成体よりも比較的長い。このサメは他のメジロザメに比べてゆっくりと成長する。新生児は1年に16cm（6.3インチ）の割合で成長し、成体は1年に2〜4cm（0.79〜1.57インチ）の割合で成長します。[5] 性成熟は体長約1.1メートル（3.6フィート）で8〜9歳で達成されますが、モルディブでは体長95cm（37インチ）ほどの成熟したオスが記録されており、成熟サイズに地域差があることを示唆しています。[22]グレートバリアリーフでは、オスは14歳、メスは19歳まで生きます。このサメの最長寿命は25年以上である可能性があります。[5] [17] 2008年、ハンガリーのニーレジハーザセンターで、ネムリブカがおそらく無性生殖によって1匹の子どもを出産しました。サメにおける無性生殖の事例としては、これまでにもウツボザメ（Sphyrna tiburo）とカマグロザメ（Carcharhinus limbatus ）が報告されている。[23]
人間同士の交流
海洋に生息する同種のサメとは異なり、ネムリブカはより無害で、挑発されない限り攻撃的になることはめったにありません。また、恐れを知らず好奇心旺盛で、泳いでいる人に近づいて調べようとすることもあります。しかし、このサメはスピアフィッシングをする人から獲物を盗もうと積極的に、そして大胆に行うため、その過程で数人が噛まれています。[5]一部の地域では、地元のネムリブカはスピアガンの発射音や船が錨を下ろす音を餌と関連付けることを学習し、数秒以内に反応します。[9] 2008年の時点で、国際サメ襲撃ファイルには、この種に対する挑発された攻撃が2件、挑発されていない攻撃が3件記載されています。[24]ネムリブカはエコツーリズムのダイビングに適しており、慣らせばダイバーが手で餌を与えることもできます。[2]ハワイの神話では、ネムリブカが何年もの間、サンゴ礁の特定の地域に忠実であった（つまり「忠誠心」があった）ことから、動物の姿をとって子孫を守る祖先の霊である「アウマクア」への信仰が生まれた可能性がある。 [25]
ネムリブカは、パキスタン、インド、スリランカ、マダガスカル、そしておそらく他の地域でも、延縄、刺し網、トロール網を使って漁獲されている。肉と肝臓は食用とされるが、特定の地域のサメはシガテラ中毒の大きなリスクがある（特に肝臓は肉よりも毒素の濃度がはるかに高い）。[2] [5]国際自然保護連合（IUCN）は、熱帯地方での漁業圧力の高まりとこれまでのところ規制されていない漁業圧力により、この数十年間で数が減少したため、この種を絶滅危惧種と評価している。[22]生息地が限られており、分散が少なく、繁殖が遅いことが、このサメが乱獲から回復する能力を制限する要因となっている。[1]グレートバリアリーフでは、漁業区域のネムリブカの個体数は、立入禁止区域と比較して80％減少している。さらに、船舶の航行は許可されているが漁業は禁止されている禁漁区の個体群は、密漁により漁業区に匹敵するレベルの減少を示している。人口動態モデルによれば、これらの減少した個体群は、追加の保全措置がなければ、年間6.6～8.3%ずつ減少し続けると予想される。[17] 2018年6月、ニュージーランド自然保護省はニュージーランド絶滅危惧種分類システムに基づき、メジロザメを「迷い魚」に分類した。[26]
参照
参考文献
- ^ ab シンプフェンドルファー、C.;ユネニ、RR;タナイ、D.セイハ、L. AB州ハク。ビニーシュ、KK; 、D。ビン・アリ、A.ゴータマ、DA;マウン、A.シアニパー、A.ウツルム、JAT; Vo、VQ（2020）。 「トリアエノドン・オベスス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2020 : e.T39384A173436715。土井：10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T39384A173436715.en 。2021 年11 月 19 日に取得。
- ^ abcdefghijklm Compagno, LJV (1984).世界のサメ: 現在までに知られているサメ種の注釈とイラスト付きカタログ。ローマ: 国連食糧農業機関。pp. 535–538。ISBN 978-92-5-101384-7。
- ^ Randall, JE; Allen, GR & Steene, RC (1997).グレートバリアリーフとサンゴ海の魚類。ハワイ大学出版局。p. 22。ISBN 978-0-8248-1895-1。
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Triaenodon obesus」。FishBase 。 2009年7月版。
- ^ abcdefghijklmn Randall, JE (1977). 「ネムリブカ（Triaenodon obesus）の生物学への貢献」.太平洋科学. 31 (2): 143–164.
- ^ ab Carrier, JC; JA Musick & MR Heithaus (2004).サメとその近縁種の生物学. CRC Press. pp. 52, 502. ISBN 978-0-8493-1514-5。
- ^ Whitney, NM; Robbins, WD; Schultz, JK; Bowen, BW; Holland, KN (2012). 「定住性リーフサメ（Triaenodon obesus）の海洋分散：遠洋幼生期のない広範な接続性の遺伝学的証拠」Journal of Biogeography . 39 (6): 1144–1156. doi :10.1111/j.1365-2699.2011.02660.x. S2CID 59405419.
- ^ abcde Hobson, ES (1963). 「3種のサメの摂食行動」. Pacific Science . 17 : 171–194.
- ^ abcd Martin、RA Coral Reefs: Whitetip Reef Shark。ReefQuest Centre for Shark Research。2009年8月7日閲覧。
- ^ Bester, C. 生物学的プロファイル: Whitetip Reef Shark. フロリダ自然史博物館魚類学部門. 2009年8月7日閲覧。
- ^ Coetzee , M.; NJ Smit; AS Grutter & AJ Davies (2008 年 6 月)。「オーストラリア、グレートバリアリーフのリザード島で 2 種のメジロザメに寄生する新しい gnathiid (甲殻類: 等脚類)」。The Journal of Parasitology。94 (3): 608–615。doi : 10.1645 /ge - 1391r.1。PMID 18605791 。
- ^ Whitney, NM & PJ Motta (2008 年 6 月). 「 hyperiid 端脚類の群れの中でのホワイトチップリーフシャーク ( Triaenodon obesus ) のクリーナーホストポーズ行動」.サンゴ礁. 27 (2): 363. Bibcode :2008CorRe..27..363W. doi :10.1007/s00338-007-0345-4. S2CID 40111386.
- ^ Nelson, DRおよびRH Johnson. (1970). サメの音響学的研究: ランギロア環礁、1969年7月. ONR技術報告書2、No. N00014-68-C-0138.
- ^ 矢野和也;森博司;南川和也;上野真司;内田真司；永井和也;戸田正史・増田正史 (2000 年 6 月) 「電気刺激に対するサメの行動反応」。西海水産研究所紀要。78：13～30。
- ^ フェラーリ、A. & A. フェラーリ (2002)。サメ。ファイアフライブックス。pp. 186–187。ISBN 978-1-55209-629-1。
- ^ バイト、M. (2000)。サメの私生活：神話の背後にある真実。スタックポールブックス。pp. 123–124。ISBN 978-0-8117-2875-1。
- ^ abcde Robbins, WD (2006). オグロメジロザメ ( Carcharhinus amblyrhynchos ) とホワイトチップメジロザメ ( Triaenodon obesus ) (Fam. Charcharhinidae) の生息数、人口動態、個体群構造。ジェームズクック大学博士論文。
- ^ ジョンソン、RH、ネルソン (1978)。「2種のメジロザメ科サメにおける交尾と嗅覚を介したペア形成の可能性」Copeia . 1978 (3): 539–542. doi :10.2307/1443626. JSTOR 1443626。
- ^ Whitney, NM; HL Pratt (Jr.) & JC Carrier (2004). 「ホワイトチップリーフシャーク、Triaenodon obesusの集団求愛、交尾行動、および管腔嚢機能」。動物行動。68 (6): 1435–1442。doi :10.1016/ j.anbehav.2004.02.018。S2CID 3399520 。
- ^ Tricas, TC & EM Le Feuvre (1985). 「サンゴ礁に生息するホワイトチップシャークTriaenodon obesusの交尾」。海洋生物学。84 (3): 233–237。doi :10.1007/BF00392492。S2CID 83826865 。
- ^ Schaller、P. (2006)。 「サンフランシスコのスタインハート水族館でのツジメジロザメTriaenodon obesusの飼育と繁殖」。国際動物園年鑑。40 (1): 232–240。土井：10.1111/j.1748-1090.2006.00232.x。
- ^ ab Fowler, SL; RD Cavanagh; M. Camhi; GH Burgess; GM Cailliet; SV Fordham; CA Simpfendorfer & JA Musick (2005).サメ、エイ、ギンザメ: 軟骨魚類の現状国際自然保護連合。p. 314。ISBN 978-2-8317-0700-6。
- ^ Holtcamp, W. (2009年7月～8月). 「Lone Parents: サメの単為生殖」. BioScience . 59 (7): 546–550. doi :10.1525/bio.2009.59.7.3. S2CID 86322298.
- ^ サメの攻撃種に関するISAF統計。国際サメ攻撃ファイル、フロリダ自然史博物館、フロリダ大学。 2009年8月7日閲覧。
- ^ テイラー、LR（1993）。ハワイのサメ：その生物学と文化的意義。ハワイ大学出版局。pp. 20–21。ISBN 978-0-8248-1562-2。
- ^ Duffy, Clinton AJ; Francis, Malcolm; Dunn, MR; Finucci, Brit; Ford, Richard; Hitchmough, Rod; Rolfe, Jeremy (2018). ニュージーランドの軟骨魚類（ギンザメ、サメ、エイ）の保全状況、2016年（PDF）。ウェリントン、ニュージーランド：環境保全省。p. 11。ISBN 9781988514628. OCLC 1042901090.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、ネムリブカ (ネムリブカ)に関連するメディアがあります。
- FishBase のホワイトチップリーフシャーク (Triaenodon obesus)
- フロリダ自然史博物館魚類学部門のネムリブカ（Triaenodon obesus）
- Sealife Collection のネムリブカの写真