ドロセラ

ドロセラ
ドロセラ・トカイエンシス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	ナデシコ科
家族：	モウズイカ科
属:	ドロセラ L.
亜属
アクチュリア ブリアストラム コエロフィラ ドロセラ エルガレウム ラシオケファラ メリストカウリス フィコプシス レジアエ ステロギネ ザロカリクス
同義語[1]
アデノパ・ ラフ。 ディスモフィラ・ ラフ。 ドロッセラ・ グレッド。 エセラネック 。 フィリチルナ ・ラフ。 フレトゥリナ チェルテク & スラヴィコヴァ ロレラ ヒル ロッソリス・ アダンス。 ソンデラ・ レーム。

モウセンゴケは一般にモウセンゴケとして知られ少なくとも194種を有する食虫植物の最大の属の1つです。 ^[2]モウセンゴケ科^[1]に属するこれらの植物は、葉の表面を覆う柄のある粘液腺を使って昆虫を誘い込み、捕らえ、消化します。昆虫は、植物が生育する土壌のミネラル栄養の乏しい部分を補うために使われます。大きさや形が大きく異なるさまざまな種が、南極大陸を除くすべての大陸に自生しています。 ^[3]

チャールズ・ダーウィンは、ドロセラの初期の研究の多くを行い、植物の肉食性を初めて確認したドロセラ・ロトゥンディフォリアを使った長い一連の実験に従事しました。 ^{[4] [5] [6]} 1860年の手紙で、ダーウィンは「…現時点では、私は世界のすべての種の起源よりもドロセラのことの方が気にかけています」と書いています。 ^[7]

植物学名はギリシャ語の δρόσος drosos「露、露滴」^{[8]に由来し、}腺毛の先端にある朝露の滴に似た輝く粘液の滴を指します。英語の一般名sundewもこれを表していますが、これはラテン語のros solis「太陽の露」に由来しています。

1787年に出版された『植物原理』には、「ドロセラ（英語: Drosera）は、その名の通り、葉に垂れ下がり、太陽にさらされて一日の最も暑い時間帯に続く、液体のような露の小さな滴である。」と記されています。^[9]

右の根無し系統図は、Rivadaviaら^{[10]の分析で定義されたさまざまな亜属と綱の関係を示しています}。単型の節Meristocaulisは研究に含まれていなかったため、このシステムでの位置は不明です。最近の研究では、このグループは節Bryastrumの近くに配置されていたため、その下に配置されています。また、 AldrovandaおよびDionaeaとの関係におけるRegiae節の位置は不明です。節Droseraは多系統であるため、クラドグラム(*)に複数回登場します。

この系統学的研究により、属の見直しの必要性がさらに明らかになりました。

モウセンゴケは多年生（まれに一年生）の草本植物で、種によって高さ1～100cm（0.39～39.37インチ）の匍匐性または直立性のロゼット植物を形成する。つる性の種は這う茎を形成し、その長さははるかに長く、D. erythrogyneの場合は最大3m（9.8フィート）に達する。^{[11]モウセンゴケ}は50年の寿命に達することが示されている。^{[12]この属は肉食行動による}栄養摂取に特化しており、例えばピグミーモウセンゴケには、植物が通常地中の硝酸塩を吸収するために使用する酵素（特に硝酸還元酵素） ^[13]が欠けている。

この属はいくつかの習性、つまり成長形態 に分けられます。

• 温帯のモウセンゴケ: これらの種は、冬の休眠期間中に、冬眠場所と呼ばれる密集した葉の束を形成します(=半隠蔽植物)。北米とヨーロッパの種はすべてこのグループに属します。オーストラリア (タスマニアを含む) とニュージーランドのDrosera arcturiは、角状の冬眠場所まで枯れる別の温帯種です。
• 亜熱帯のモウセンゴケ: これらの種は、均一またはほぼ均一な気候条件下では、一年中栄養成長を維持します。
• ピグミーモウセンゴケ: オーストラリアに生息するおよそ 40 種のグループで、小型で、無性生殖用の無芽を形成し、冠の中央に密集した毛が生えていることが特徴です。これらの毛は、オーストラリアの強烈な夏の日差しから植物を保護する役割を果たします。ピグミーモウセンゴケは、亜属Bryastrumに属します。
• 塊茎モウセンゴケ: オーストラリアに生息する約 50 種のこの植物は、生息地の極度に乾燥した夏を生き延びるために地下に塊茎を形成し、秋に再び姿を現します。塊茎モウセンゴケは、さらにロゼットを形成するものと、蔓性または這い上がる茎を形成するものの 2 つのグループに分けられます。塊茎モウセンゴケは、Ergaleium亜属を構成します。

• Petiolaris複合体: 熱帯オーストラリア種のグループ。常に暖かいが、時々湿った条件で生息します。このグループを構成する 14 種のうちのいくつかは、交互に乾燥する条件に対処するための特別な戦略を開発しました。たとえば、多くの種は、密集した毛状突起で覆われた葉柄を持ち、それが十分に湿った環境を維持し、朝露の凝縮面を増やす役割を果たします。Petiolaris 複合体は、亜属Lasiocephalaで構成されます。

厳密に定義された単一の成長形態を形成するわけではありませんが、多くの種がさらに 1 つのグループにまとめられることがよくあります。

• クイーンズランド州モウセンゴケ: 3 種 ( D. adelae、D. schizandra、D. prolifera )の小さなグループで、いずれもオーストラリアの熱帯雨林の薄暗い林下の非常に湿度の高い生息地に自生しています。

モウセンゴケは、葉を覆う腺状の触手で特徴付けられ、その先端には粘着性の分泌物がある。捕獲と消化の仕組みには通常、2種類の腺が用いられる。1つは柄腺で、甘い粘液を分泌して昆虫や消化酵素をおびき寄せて捕らえ、もう1つは無柄腺で、生成された栄養液を吸収する（後者の腺は、 D. erythrorhizaなど一部の種では欠損している）。主に昆虫からなる小さな獲物は、柄腺の甘い分泌物に引き寄せられる。獲物がこれに触れると、粘着性の粘液に捕らわれ、前進も逃走もできなくなる。最終的に、獲物は疲労困憊して死ぬか、粘液に包まって気門を塞がれて窒息死する。死は通常15分以内に起こる。^[6]一方、植物はエステラーゼ、ペルオキシダーゼ、ホスファターゼ、プロテアーゼ酵素を分泌します。^{[12] : 41}これらの酵素は昆虫を溶解し、その中に含まれる栄養素を解放します。この栄養素の混合物は葉の表面から吸収され、植物の残りの部分で使用されます。

モウセンゴケ属のすべての種は、食用の獲物との接触に応じて触手を動かすことができる。触手は非常に敏感で、できるだけ多くの柄のある腺と昆虫を接触させるために葉の中心に向かって曲がる。チャールズ・ダーウィンによれば、小さなブヨの脚が一本の触手と接触するだけで、この反応を引き起こすのに十分だという。^{[6]この接触に対する反応は}触手反応と呼ばれ、種によっては非常に素早い。D . burmanniとD. sessilifoliaの外側の触手（最近は「スナップ触手」と呼ばれている）は、接触後数秒で獲物に向かって内側に曲がることができ、D. glanduligera はこれらの触手を 10 分の 1 秒で獲物に向かって曲げることが知られている。^[14]触手の動きに加えて、一部の種は葉をさまざまな角度に曲げて獲物との接触を最大化することができる。これらのうち、D. capensisはおそらく最も劇的な動きを見せ、30分で獲物の周りに葉を完全に巻き付けます。D . filiformisなどの一部の種は、獲物に反応して葉を曲げることができません。^[15]

さらに別の種類の（主に濃い赤と黄色の）葉の色が、最近オーストラリアのいくつかの種（ D. hartmeyerorum、D. indica ）で発見されました。その機能はまだわかっていませんが、獲物を誘引するのに役立つ可能性があります。

この属の種の葉の形態は非常に多様で、D. erythrorhizaの無柄卵形の葉から、 D. binataの二回羽状に分かれた針状の葉まで多岐にわたります。

モウセンゴケの肉食反応の正確な生理学的メカニズムはまだわかっていませんが、いくつかの研究により、この植物が機械的および化学的刺激に反応して獲物を包み込んで消化するためにどのように動くことができるのかが明らかになり始めています。個々の触手は、機械的に刺激されると、触手の基部近くで終了する活動電位を発し、その結果、触手は葉の中心に向かって急速に動きます。^{[16] [17]}この反応は、葉の中心から離れた縁の触手が刺激された場合により顕著になります。触手の動きの反応は、オーキシン媒介酸増殖によって達成されます。活動電位が標的細胞に到達すると、植物ホルモンのオーキシンは、プロトン（H ⁺イオン）を細胞膜から細胞壁に汲み出すようにし、それによってpHを下げて細胞壁をより酸性にします。^[18]結果として生じるpHの低下により、細胞壁タンパク質であるエクスパンシンが弛緩し、浸透圧と膨圧によって細胞容積が増加します。細胞の成長速度の違いにより、モウセンゴケの触手は細胞の膨張による曲げによって獲物や葉の中心に向かって動くことができる。^[19] 一部のドロセラ属の種では、葉身全体が曲がって獲物との接触を最大限にするだけでなく、局所的ではない離れた触手が獲物に向かって曲がるという2回目の曲げ反応が起こる。触手の局所的な曲げ反応には機械的刺激で十分だが、2回目の曲げ反応を起こすには機械的刺激と化学的刺激の両方が必要である。^[20]

モウセンゴケの花は、ほぼすべての食虫植物と同様に、長い茎によって葉よりはるかに高い位置に咲きます。花が罠から物理的に隔離されているのは、潜在的な花粉媒介者を罠にかけないようにするための適応であると一般的に考えられています。ほとんどが枝分かれしていない花序は穂状花序で、花は1つずつ開き、通常は短時間しか開きません。花は光の強さに応じて開き（直射日光の下でのみ開くことが多い）、花序全体が向日性でもあり、空の太陽の位置に応じて動きます。

放射相称花（放射状形）は常に完全花で、5つの部分から成ります（この規則の例外は、4枚の花弁を持つD. pygmaeaと8〜12枚の花弁を持つD. heterophyllaです）。ほとんどの種は小さな花（1.5cm未満）です。しかし、D. regiaやD. cistifloraなど、いくつかの種は、直径4cm（1.6インチ）以上の花を咲かせます。^{[15]一般的に、花は白またはピンクです。オーストラリアの種は、オレンジ（} D. callistos）、赤（D. adelae）、黄色（D. zigzagia）、メタリックバイオレット（D. microphylla ）など、より幅広い色を示します。

子房は上位にあり、多数の小さな種子を含んだ裂開性の 種子カプセルに成長します。花粉粒の種類は複合型で、4 つの小胞子(花粉粒) がカロースと呼ばれるタンパク質でくっついています。^{[引用が必要]}

ほとんどのドロセラの根系は、弱く発達しているか、本来の機能を失っていることが多い。^[21]根系は栄養の吸収にはあまり役に立たず、主に水を吸収し、植物を地面に固定する役割を果たしており、長い毛を持っている。^[21]

南アフリカのいくつかの種は、根を水と食料の貯蔵に利用しています。一部の種は、茎が枯れても霜が降りても残る細い根系を持っています。D . adelaeやD. hamiltoniiなどの一部の種は、根を無性生殖に使用し、根に沿って小植物を発芽させます。オーストラリアのいくつかの種は、この目的で地下に球茎を形成し、乾燥した夏を生き延びる役割も果たしています。ピグミーモウセンゴケの根は、その大きさに比例して非常に長いことが多く、1 cm (0.4 インチ) の植物では、地表下 15 cm (5.9 インチ) 以上まで根を伸ばします。D . lasianthaやD. scorpioidesなどの一部のピグミーモウセンゴケは、支柱として不定根も形成します。

D. intermediaとD. rotundifoliaは、植物の組織に浸透するアーバスキュラー菌根を形成することが報告されており、 ^[22]また、痩せた土壌で生育する際には栄養分を集めるために内生菌のような菌類を宿し、共生関係を形成する。^[23]

モウセンゴケの多くの種は自家受粉性で、花が閉じると自家受粉することがよくあります。多くの場合、多数の種子が生産されます。小さな黒い種子は湿気と光に反応して発芽しますが、温帯種の種子も発芽するには寒く湿った層構​​造が必要です。塊茎種の種子は、発芽するために暑く乾燥した夏の期間と、それに続く涼しく湿った冬を必要とします。

栄養繁殖は、匍匐茎を形成する種や、根が地表近くに伸びた種で自然に起こります。地面に触れた古い葉からは小植物が芽生えることがあります。ピグミーモウセンゴケは、無性生殖で、無芽と呼ばれる特殊な鱗状の葉を使って繁殖します。塊茎モウセンゴケは、球茎から子株を生成できます。^[15]

栽培においては、ハエトリグサは種子だけでなく、葉、冠、根の挿し木によっても繁殖できることが多い。^[15]

モウセンゴケ属の分布域は、北はアラスカから南はニュージーランドまで広がっている。多様性の中心は、全種のおよそ50%が知られているオーストラリアと、それぞれ20種以上が生息する南米と南アフリカである。いくつかの種はユーラシア大陸と北アメリカの大部分でも見られる。しかし、これらの地域は属分布域の外れであると考えられる。なぜなら、モウセンゴケの分布域は、通常、温帯や北極圏に近づかないからである。以前の仮説に反して、この属の進化的種分化は、もはや大陸移動によるゴンドワナ大陸の分裂とともに起こったとは考えられていない。むしろ、種分化は、その後の分布域の広範な分散の結果として起こったと考えられている。^[10]この属の起源は、アフリカかオーストラリアであると考えられている。^[10]

ヨーロッパには、 D. intermedia、D. anglica、およびD. rotundifoliaの3種のみが生息している。後者2種の分布域が重なる場所では、それらが交雑して不妊のD. × obovataを形成することがある。この3種とヨーロッパ原産の雑種に加えて、北アメリカにはさらに4種が生息している。D. brevifoliaはテキサス州からバージニア州までの沿岸州原産の小型の一年生植物で、D. capillaris は同様の分布域を持つやや大型の植物で、カリブ海地域にも見られる。3つ目の種であるD. linearisは、米国北部とカナダ南部原産である。D. filiformisには、北アメリカ東海岸、メキシコ湾岸、およびフロリダ州南部原産の2つの亜種がある。

この属はしばしばコスモポリタンと表現される。つまり、世界中に分布しているということである。この科に関する現在までに唯一のモノグラフの著者である植物学者ルートヴィヒ・ディールスは、この表現を「この属の非常に特異な分布状況に対する完全な誤判断 ( arge Verkennung ihrer höchst eigentümlichen Verbreitungsverhältnisse )」と呼び、一方でモウセンゴケ属の種が「地球の表面のかなりの部分を占めている ( einen beträchtlichen Teil der Erdoberfläche besetzt )」 ことを認めている。 ^[24]彼は特に、ほぼすべての乾燥気候帯、無数の熱帯雨林、アメリカ太平洋岸、ポリネシア、地中海地域、北アフリカにモウセンゴケ属の種が存在しない点、およびヨーロッパや北アメリカなどの温帯地域で種の多様性が乏しい点を指摘した。^[24]

モウセンゴケは一般に、季節的に湿潤な、またはまれには常に湿潤な、酸性土壌と高レベルの日光のある生息地で生育します。一般的な生息地には、湿原、沼地、湿地、ベネズエラのテプイ、オーストラリア沿岸のワラム、南アフリカのフィンボス、湿った川岸などがあります。多くの種はミズゴケと一緒に生育しますが、ミズゴケは土壌の栄養分の多くを吸収し、土壌を酸性化するため、植物が利用できる栄養分が少なくなります。これにより、土壌に縛られた栄養分に依存しないモウセンゴケは、通常であればより優勢な植物に打ち負かされるような場所でも繁茂することができます。

しかし、この属は生息地の点で非常に多様です。個々のモウセンゴケの種は、熱帯雨林、砂漠 ( D. burmanniおよびD. indica )、さらには日陰の多い環境 (クイーンズランドのモウセンゴケ) など、非典型的な生息地を含むさまざまな環境に適応しています。冬に冬眠する温帯種は、このような生息地への適応の例です。一般に、モウセンゴケは温暖な気候に生息する傾向があり、耐霜性は中程度です。

この属の保護は国によって異なる。米国では、モウセンゴケ属の種はどれも連邦政府によって保護されていない。州レベルでは絶滅危惧種または絶滅危惧種に指定されている種もあるが、これは私有地の保護にはほとんどならない。^[25]残存する在来種の多くは、国立公園や野生生物保護区などの保護された土地に生息している。^[26] モウセンゴケ属の種は、ドイツ、オーストリア、スイス、チェコ共和国、フィンランド、ハンガリー、フランス、ブルガリアなど、多くのヨーロッパ諸国で法律によって保護されている。^[27]オーストラリアでは、「絶滅危惧種」に指定されている。^[28]南米とカリブ海では、多くの地域でモウセンゴケ属の種が危機的、絶滅危惧、脆弱であると考えられているが、他の地域では調査が行われていない。^[29]南アフリカで種が危険にさらされているのと同時に、^[30]西ケープ州^[31]とマダガスカルでは新種が発見され続けている。^[32]

世界中で、ドロセラは 都市開発や農業開発による自然生息地の破壊により絶滅の危機に瀕しています。また、園芸取引のための野生植物の違法採取によっても脅かされています。 [ ^30]さらなるリスクは環境の変化です。なぜなら、種は特定の場所や条件に特に適応していることが多いからです。^[30]

現在、ヨーロッパと北米における最大の脅威は湿地生息地の喪失である。^{[25] [33]}原因には、都市開発、農業や泥炭採取のための湿原の排水などがある。^[30] このような脅威により、一部の種は以前の生息域から絶滅した。特定の個体群の生態学的ニーズは地理的な位置と密接に結びついているため、そのような生息地への植物の再導入は通常困難または不可能である。^[30]湿原や湿原の法的保護の強化、^{[34]およびそのような生息地の再自然化に向けた集中的な取り組みは、}ドロセラ 植物の生存に対する脅威と戦うための可能な方法である。 ^[35]景観の一部として、モウセンゴケは見過ごされるか、まったく認識されないことが多い。^{[36] [37]}

種の多様性の中心地である南アフリカとオーストラリアでは、これらの植物の自然生息地が人間の活動による大きな圧力にさらされている。アフリカモウセンゴケD. insolitaとD. katangensisは国際自然保護連合（IUCN）によって絶滅危惧種に指定されており 、D. bequaertiiは危急種に指定されている。^[25]クイーンズランド、パース、ケープタウンなどの人口密集地の拡大や、農村部の農業や林業のための湿地帯の排水により、多くの生息地が脅かされている。21世紀にオーストラリアを襲った干ばつは、以前は湿潤だった地域を乾燥させることで、多くの種に脅威を与えている。^[30]

非常に限られた地域に固有の種は、野生植物の採取によって最も脅かされることが多い。マダガスカルでは、輸出のために野生植物が大規模に採取されているため、 D. madagascariensisは絶滅の危機に瀕していると考えられており、毎年1,000万～2億本の植物が商業的な薬用として採取されている。^{[27] [30]}

• 
  ドロセラ・フィリフォルミスに捕らえられたガガンボ科
• 
  モウセンゴケに捕らえられた蛾、Phalaenophana pyramusalis (Dark-banded Owlet)
• 
  Drosera filiformisに捕らえられたEusarca confusaria蛾
• 
  ドロセラ・フィリフォルミスに捕獲されたアブ
• 
  ドロセラ・カペンシスに捕らえられたキイロショウジョウバエ

モウセンゴケは12世紀にはすでに薬草として使われており、サレルノ学派のイタリア人医師マテウス・プラテリウスは、この植物を咳止めの薬草としてヘルバ・ソーレという名前で記述している。^[38] カルブレスの1927年のマテリア・メディカには、 D. rotundifolia、D. anglica、D. linearisが刺激剤や去痰剤として使用され、気管支炎、百日咳、結核の治療には「効能が疑わしい」と記載されている。^{[39]モウセンゴケ茶は、乾いた咳、}気管支炎、百日咳、喘息、および「気管支けいれん」 に薬草学者によって推奨されている。 ^{[40] 1965年の}フランス薬局方では、 喘息、慢性気管支炎、百日咳などの炎症性疾患の治療薬としてモウセンゴケが記載されている。 ^[41]

ドロセラはドイツやヨーロッパの他の地域では咳止め薬としてよく使われてきました。^[42]伝統医学では、ドロセラは喘息、咳、肺感染症、胃潰瘍などの病気の治療に使われています。^[43]

ハーブ製剤は主に根、花、果実のようなカプセルから作られます。^[44]ヨーロッパや北アメリカの多くの地域では在来のハエトリグサ種がすべて保護されているため、抽出物は通常、栽培された成長の早いハエトリグサ（具体的にはD. rotundifolia、D. intermedia、D. anglica、D. Rametacea、D. madagascariensis ）を使用するか、マダガスカル、スペイン、フランス、フィンランド、バルト諸国から収集および輸入された植物から調製されます。

モウセンゴケは歴史的に媚薬として言及されている^[45]（そのため、一般名はルストワート）。^[46]イボ、魚の目、そばかすの治療のための民間療法としても言及されている。^[47]

モウセンゴケは肉食性で、キラキラ輝く罠の美しさから、観賞用植物として人気がある。しかし、ほとんどの種の環境条件は比較的厳しく、栽培でそれを満たすのは難しい。その結果、ほとんどの種は商業的に入手できない。しかし、最も丈夫な品種のいくつかは主流の苗木ビジネスに進出し、ハエトリグサの隣で売られているのをよく見かける。これらには、 D. capensis、D. aliciae、D. spatulataなどが含まれる。^[48]

栽培条件は種によって大きく異なります。しかし、一般的には、モウセンゴケは高い環境水分含有量を必要とし、通常は常に湿っているか湿った土壌基質の形で存在します。ほとんどの種は、土壌中の栄養素、塩分、またはミネラルが成長を阻害したり、死滅させたりする可能性があるため、この水が純粋であることも必要とします。一般的に、植物は、死んだまたは生きたミズゴケ、ミズゴケ 泥炭、砂、および/またはパーライトの組み合わせを含む土壌基質で栽培され、蒸留水、逆浸透水、または雨水で灌水されます。 ^[15]

ドロセラが生成する粘液は優れた弾性特性を持ち、この属は生体材料研究において非常に魅力的な研究対象となっている。最近の研究では、3種（D. binata、D. capensis、D. spatulata ）の粘着性粘液について、ナノファイバーとナノ粒子の含有量が分析された。^{[49]研究者らは、}原子間力顕微鏡、透過型電子顕微鏡、エネルギー分散型X線分光法 を用いて、粘液残留物内の様々なサイズのナノファイバーとナノ粒子のネットワークを観察することができた。さらに、カルシウム、マグネシウム、塩素（生物学的塩の主要成分）が特定された。^[49]これらのナノ粒子は粘液の粘度と粘着性を高め、ひいてはトラップの有効性を高めると考えられている。

しかし、バイオマテリアル研究にとってより重要なのは、乾燥すると粘液が生きた細胞を接着するのに適した基質となるという事実である。これは、特に接着剤の弾性特性のため、組織工学にとって重要な意味を持つ。本質的に、人工股関節や臓器移植などの外科用インプラントにドロセラ粘液を塗布すると、生きた組織が効果的に付着して成長できるため、回復率が大幅に向上し、拒絶反応の可能性が減少する可能性がある。著者らはまた、創傷治療、再生医療、合成接着剤の強化など、ドロセラ粘液の幅広い用途を提案している。 ^[49]この粘液は元の大きさのほぼ 100 万倍に伸び、すぐに使用できるため、非常にコスト効率の高いバイオマテリアルの供給源となり得る。^[50]

オーストラリア原産の塊茎モウセンゴケの球根は、オーストラリア先住民には珍味とみなされている。^{[12] : 100}これらの球根の一部は織物の染色にも使用され、^{[51] [52]また、}スコットランド高地では伝統的にD. rotundifoliaを使用して紫や黄色の染料が作られていた。^[53]また、14世紀のレシピを使用してモウセンゴケのリキュールも現在でも製造されている。これは主にD. capensis、D. spatulata、D. rotundifoliaの新鮮な葉を使用して作られる。^[52]

モウセンゴケには、フラボノイド（ケンフェロール、ミリセチン、ケルセチン、ヒペロシド）^{[54] 、} キノン（プルンバギン^[55]、ヒドロプルンバギングルコシド^[56]、ロッソリシド（7-メチル-ヒドロジュグロン-4-グルコシド）^{[57] ）、}カロテノイド、植物酸（酪酸、クエン酸、ギ酸、没食子酸、リンゴ酸、プロピオン酸など）、樹脂、タンニン、アスコルビン酸（ビタミンC）などの成分を含む、潜在的な生物活性を持つ化合物がいくつか含まれています。

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• ドロセラ属の種のキー、分布図と難易度の上昇スケール付き
• ウェブ上のドロセラの写真のほぼ網羅的なリスト
• 国際食虫植物協会
• 食虫植物に関するよくある質問
• サンデュー栽培ガイド
• smugmug からのモウセンゴケの画像
• アメリカ植物学会、ドロセラ - サンデューズ アーカイブ 2010-06-13ウェイバックマシン