プルンバギン

プルンバギン
名前
	推奨されるIUPAC名 5-ヒドロキシ-2-メチルナフタレン-1,4-ジオン
識別子
CAS番号	481-42-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:8273 ;
チェムBL	チェムBL295316 ;
ケムスパイダー	9790 ;
ECHA 情報カード	100.006.882
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7003;
ケッグ	C10387 ;
パブケム CID	10205;
ユニ	ヤス4TBQ4OQ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8075413;
	InChI InChI=1S/C11H8O3/c1-6-5-9(13)10-7(11(6)14)3-2-4-8(10)12/h2-5,12H,1H3 キー: VCMMXZQDRFWYSE-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C11H8O3/c1-6-5-9(13)10-7(11(6)14)3-2-4-8(10)12/h2-5,12H,1H3 キー: VCMMXZQDRFWYSE-UHFFFAOYAB;
	笑顔 Oc1c2C(=O)cc(C)C(=O)c2ccc1;
プロパティ
化学式	Ｃ11Ｈ8Ｏ3
モル質量	188.17942 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

プルンバギンまたは5-ヒドロキシ-2-メチル-1,4-ナフトキノンは、化学式Cの有機化合物である。
₁₁H
₈お
₃これは毒素^[1]とみなされており、遺伝毒性^[2]と変異原性^[3]があります。

プルンバギンは黄色の染料であり、^{[1]正式には}ナフトキノンから誘導されます。

この化合物はもともと分離された植物の属であるプルンバゴにちなんで名付けられました。 ^[4]また、食虫植物の属であるドロセラやウツボカズラ にもよく見られます。^[5]^[6]また、クロクルミの核果の成分でもあります。

参照

^ ab ブラックウォルナット。Drugs.com。
^ Jemal Demma、Karl Hallberg、Björn Hellman (2009)。「プルンバギンの遺伝毒性とマウスリンパ腫細胞におけるカテコールおよびNQNO誘発DNA損傷への影響」。Toxicology in Vitro。23 ( 2 ): 266–271。Bibcode :2009ToxVi..23..266D。doi : 10.1016/j.tiv.2008.12.007。PMID 19124069 。
^ SB Farr; DO Natvig & T Kogoma (1985). 「プルンバギンの毒性と変異原性、および大腸菌における新しいDNA修復経路の誘導」J Bacteriol . 164 (3): 1309–1316. doi :10.1128/JB.164.3.1309-1316.1985. PMC 219331. PMID 2933393 .
^ ファン・デル・ファイバー; LM (1972)。「スズメ科のスズメバチの分布」。植物化学。11 (11): 3247–3248。Bibcode :1972PCem..11.3247V。土井：10.1016/S0031-9422(00)86380-3。
^ Wang, W.; Luo , X.; Li, H. (2010). 「プルンバギン、ジュグロン、メナジオンのテラヘルツおよび赤外線スペクトル」。食虫植物ニュースレター。39 (3): 82–88. doi :10.55360/cpn393.ww544。
^ Rischer, H.; Hamm, A.; Bringmann, G. (2002). 「Nepenthes insignis は肉食器官から得た L-アラニンの炭素骨格のC _{2部分を利用してアレロケミカルのプルンバギンを合成する」.}Phytochemistry . 59 (6): 603–609. Bibcode :2002PChem..59..603R. doi :10.1016/S0031-9422(02)00003-1. PMID 11867092.