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| ドロセラ・アングリカ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | モウズイカ科 |
| 属: | ドロセラ |
| 亜属： | ドロセラ亜科ドロセラ |
| セクション： | ドロセラ属 |
| 種： | D.アングリカ
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| 二名法名 | |
| ドロセラ・アングリカ | |
| 同義語[2] | |
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リスト
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ドロセラ・: M. anglica）は、モウセンゴケ科モウセンゴケ属[3]の食虫植物で、別名[4]ドロセラ科モウセンゴケ属に属する。温帯性で分布域は北半球周辺だが[2] 、日本、南ヨーロッパ、ハワイのカウアイ島にまで分布し、熱帯性モウセンゴケとして生育する。ドロセラ・ロトゥンディフォリア（D. rotundifolia）とドロセラ・リネアリス（D. linearis）の複二倍体雑種に由来すると考えられており、この2種の不妊雑種が染色体を倍増させて稔性のある子孫を生み出し、それが現在のドロセラ・アングリカに定着したと考えられる[5]。
形態学
モウセンゴケは多年生草本で、直立した茎のないロゼット状に葉をつけ、一般的には線形でへら状の葉を持つ。モウセンゴケによくあるように、葉身は柄のある赤みがかった色の粘液腺で密に覆われ、それぞれの先端には昆虫を捕らえるのに使われる粘液の透明な滴がある。葉身は長さ15～35ミリメートル（0.59～1.38インチ）[6]で、長い葉柄によって半直立しており、葉全体の大きさは30～95ミリメートル（1.2～3.7インチ）になる。植物は緑色で、明るい光の下では赤く染まる。カウアイ島を除くすべての個体群で、D. anglicaは冬眠芽と呼ばれる休眠芽を形成する。これは地表で固く丸まった葉の塊で構成され、春に休眠期間の終わりに開く。根系は弱く、数センチしか浸透せず、主にアンカーとして、また水分の吸収の役割を果たします。湿地では窒素が不足しており、昆虫を捕獲して消化することが代替源となります。
ドロセラ・アングリカは夏に開花し、長さ6～18センチメートル（2.4～7.1インチ）の花柄を伸ばし、複数の白い花を咲かせ、花は個別に開きます。他のモウセンゴケ同様、花には5つの萼片、花弁、3つの花柱を持つ雄しべがあります。この種の花弁は8～12ミリメートル（¼～½インチ）の長さで、花は2裂した花柱に分かれています。[6]無臭で蜜のない花は、受粉に昆虫の受粉者に頼らず、むしろ自家受粉（自殖）によってよく種子をつけます。[7] 黒くて丸みを帯びた紡錘形の種子[8]は1～1個です。+長さ1 ⁄ 2 mm。果実は裂開した3つの弁を持つ蒴果です。
肉食
すべてのモウセンゴケ同様、D. anglica は触手と呼ばれる柄のある粘液 腺を葉身に付け、昆虫などの小さな節足動物を引き寄せ、捕らえて消化します。 [9]節足動物は腺から発せられる甘い香りに引き寄せられ、植物に着地すると粘着性のある粘液滴に付着します。獲物のほとんどはハエなどの小さな昆虫ですが、羽の大きい大型の昆虫も捕らえられます。小さな蝶、イトトンボ、トンボでさえ、この植物の粘着性のある粘液によって動けなくなります。
獲物との接触に対するこの植物の最初の反応は、触手が接触に応じて動く接触触手運動であり、触手は獲物と葉の中心に向かって曲がり、接触を最大化する。D . anglicaはさらに動くことも可能で、葉身そのものを獲物の周りに曲げて消化を促進することができる。[9]触手の動きはほんの数分で起こるが、葉が曲がるには数時間から数日かかる。何かが引っかかると、獲物に触れた触手からさらに粘液が分泌されて獲物が泥沼にはまり込み、獲物は最終的に衰弱して死ぬか、粘液が気管を塞いで窒息する。獲物が消化され、その結果生じた養液が植物に吸収されると、葉が広がり、獲物の外骨格だけが残る。
分類
ドロセラ・アングリカは、 1778年に植物学者ウィリアム・ハドソンによって初めて科学的に説明され、命名されました。コンスタンティン・サミュエル・ラフィネスクは、 1837年にドロセラ・アングリカと他の種をアデノパという新しい属に移すことを提案しましたが、受け入れられませんでした。[2]
生息地
モウセンゴケは、開けた非森林地帯の湿地で、カルシウムに富んだ土壌に生育する。湿原、泥灰土 湿原、岩礫地、その他の石灰質の生息地が含まれる。[10]このカルシウム耐性は、この属の他の植物では比較的まれである。モウセンゴケは、さまざまなミズゴケ類と共生することが多く、生きている、死んでいる、または分解したミズゴケのみで構成された土壌基質で生育することが多い。ミズゴケは水分を表面に吸い上げ、同時に地表を酸性化する。一定の湿気によって浸透しなかった土壌養分は、ミズゴケによって消費されるか、土壌 pH が低いために利用できなくなることが多い。養分の利用可能性が低いため、他の植物との競争が減り、肉食性のモウセンゴケが繁茂することができる。
分布
モウセンゴケは、世界で最も広く分布するモウセンゴケの一種です。一般に環北方性で、世界中の高緯度地域で見られます。ただし、一部の地域ではさらに南に分布しており、特に日本、南ヨーロッパ、ハワイのカウアイ島、カリフォルニアで見られます。ミキナロとして知られるハワイの植物は、通常よりも小さく、冬の休眠期間がありません。自然の生息地には、アラスカを含む米国の12州と、カナダの11の州と準州が含まれます。[1]標高範囲は5メートル（20フィート）から少なくとも2000メートル（6000フィート）です。[10] [11] 米国のミネソタ州では、1978年に泥炭地の浅い水たまりで、背の低いコケやスゲの種が優勢な鉱物栄養水で生育しているのが発見されました。個体数が少なく、生息する微小生息地の種類が限られているため、州内で絶滅危惧種に指定されている。[8]
特別な起源
D. anglicaを除く北米のドロセラ属の種はすべて染色体数が2n=20である。1955年、ウッドはD. anglicaの染色体数が2n=40であることに注目し、それが雑種複二倍体起源であると仮説を立てた。[12] D. anglicaの葉の形態はD. rotundifoliaとD. linearisの中間であり、この2つがいくつかの場所で同所的に発生することから、ウッドはD. anglicaがおそらくこれら2つの雑種から発生したと推測した。[12]
北米のドロセラ属の種はすべて不妊雑種を産出する。自然交雑種のD. rotundifolia × D. linearis (慣例的に、しかし誤ってDrosera × anglicaと呼ばれる) も不妊だが、形態的には現代のD. anglicaに類似している。[5]しかし、胚珠と花粉の生成中の減数分裂のエラーにより染色体が倍増し、生存可能な種子が生産される可能性がある。その結果生じる植物は複倍体と呼ばれ、稔性がある。ウッズは、これは進行中のプロセスであるようで、 D. anglica は複数の場所で複倍体を通じてD. rotundifolia × D. linearisから種分化していると述べた。 [12] D. anglicaがこれほど広範囲に分布しているのに、 D. linearisの分布範囲が北米の五大湖地域に限られているのはなぜかという疑問が残る。D . anglicaがさまざまな生息地条件に適応しやすいことが大きな要因である可能性がある。[5]
植物の歴史
ドロセラ・アングリカは、1778年にウィリアム・ハドソンによって初めて記載されました。この種は、極地を周回する別の長葉ドロセラであるD.インターメディアと頻繁に混同されてきました。この混乱は、古い名前であるD.ロンギフォリア（ 1753年にカール・リンネによって記載）が再浮上したことでさらに悪化しました。この名前は説明があまりにも曖昧であると見なされ、D.アングリカとD.インターメディアの両方の標本に適用されていました。植物標本も2種の混合でした。これらの点から、マーティン・チークは1998年にD.ロンギフォリアを種名として却下するよう提案しました。 [13]この提案は受け入れられ、1999年にこの分類群は却下されました。[14]
ハイブリッド
D. anglicaを含む自然発生的な雑種がいくつか存在します。これらには次のものが含まれます。
これらはすべて不妊です。さらに、人工的に交配された種もいくつか作られています。
ギャラリー
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揺れる沼地に広がる、花を咲かせたD. anglicaの密集した絨毯 -
6枚の花びらを持つ非典型的なD. anglicaの花 -
イギリスのモウセンゴケに絡まった数匹のイトトンボ -
参考文献
- ^ ab NatureServe (2024). 「Drosera anglica」. アーリントン、バージニア州。2023年4月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年3月6日閲覧。
- ^ abc 「Drosera anglica Huds」。Plants of the World Online。ロイヤル植物園、キュー。 2024年3月6日閲覧。
- ^ NRCS . 「Drosera anglica」. PLANTS データベース.米国農務省(USDA) . 2016 年1 月 18 日閲覧。
- ^ BSBI リスト 2007 (xls) .英国アイルランド植物学会. オリジナル(xls)から2015-06-26 にアーカイブ。2014-10-17に閲覧。
- ^ abc Schnell, Donald (1999). 「Drosera anglica Huds. vs. Drosera x anglica: 違いは何か?」(PDF) . Carnivorous Plant Newsletter . 28 (4): 107– 115. doi :10.55360/cpn284.ds361. S2CID 248090242.
- ^ ab カリフォルニア大学理事会 (1993)。『ジェプソンマニュアル：カリフォルニアの高等植物』カリフォルニア州バークレー：カリフォルニア大学出版局。
- ^ Murza, GL; Davis, AR. (2005). 「Drosera anglica (Droseraceae) の開花季節学と生殖生物学」.リンネ協会植物学雑誌. 147 (4): 417– 426. doi : 10.1111/j.1095-8339.2005.00395.x .
- ^ バーバラ・コフィン、リー・ファンミュラー (1988)。ミネソタ州の絶滅危惧植物と動物。ミネソタ大学出版局。p. 87。ISBN 978-0-8166-1689-3。
- ^ ab Wolf, Evan C.; Gage, Edward; Cooper, David J. (2006-12-14). 「Drosera anglica Huds. (English sundew): 技術的保全評価」(PDF)。コロラド州立大学森林・放牧地・流域管理学部。pp. 11、16。
- ^ ab Penskar, MR; Higman, PJ (1999). Special Plant Abstract for Drosera anglica (English sundew) (PDF) . Lansing, Michigan: Michigan Natural Resources Inventory. 2006-01-17 のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2006-04-22に取得。
- ^ Averis, Benand Alison (1998)。サザーランド、サンドウッド湖南西部の鹿柵エリアの植生調査、1998年6月。サザーランド、イギリス：ジョン・ミューア・トラスト調査報告書。
- ^ abc Wood, CE (1955). 「 Drosera anglicaのハイブリッド起源の証拠」Rhodora . 57 : 105–130 .
- ^ Cheek, M. (1998). 「(1371) Drosera longifolia (Droseraceae)という名前を拒否する提案」. Taxon . 47 (3): 749– 750. doi :10.2307/1223604. JSTOR 1223604.
- ^ Nicolson, DH (1999). 「1999年5月までに公表された、名前の保存および/または拒否、あるいは著作の抑圧に関する提案の状況に関する報告書」Taxon . 48 (2): 391– 406. doi :10.2307/1224449. JSTOR 1224449.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、Drosera anglica に関連するメディアがあります。
- ジェプソンマニュアルトリートメント
- ウィスコンシン州立植物標本館 (UW-マディソン) による種の説明、写真、ウィスコンシン州での分布
- GRIN 分類ページ（世界分布情報を含む）
- 北米のドロセラ属の種の一覧
- 栽培情報
- 国際食虫植物協会
- 食虫植物（1875年）チャールズ・ダーウィン著
- Wolf, EC; Gage, E; Cooper, DC (2006)。Drosera anglica Huds。(モウセンゴケ): 技術的保全評価(PDF) (レポート)。米国農務省森林局、ロッキー山脈地域、種の保全プロジェクト。