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| ドロセラ・レギア | |
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| 栽培中のいくつかの植物 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | モウズイカ科 |
| 属: | ドロセラ |
| 亜属： | ドロセラサブG。セーヌ 王宮とバルトロット |
| 種： | D. レジア
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| 二名法名 | |
| ドロセラ・レギア | |
| 同義語 | |
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ドロセラ・レギア（Drosera regia）は、一般にキング・サンデューとして知られ、南アフリカの1つの谷に固有のモウセンゴケ属ドロセラの食虫植物である。属名ドロセラは、ギリシャ語「露に覆われた」を意味するdroserosに由来する。種小名のregiaは、ラテン語の「王者の」に由来し、この種の「印象的な外観」を指す。個々の葉は長さ70cm（28インチ）に達することがある。木質の根茎、蓋のある花粉、花茎の成長における環状の葉脈の欠如など、他のほとんどのドロセラ種には見られない多くの珍しい遺存特性を有する。これらのすべての要素と系統発生分析からの分子データを組み合わせると、 D. regiaが属の中で最も古い特性のいくつかを備えているという証拠に貢献している。これらのうちいくつかは、近縁種のハエトリグサ（ Dionaea muscipula ）と共有されており、密接な進化的関係があることを示唆しています。
触手で覆われた葉は、甲虫、蛾、蝶などの大型の獲物を捕らえることができます。すべてのドロセラ属の種の触手は、葉の上面に特殊な柄のある腺を持っており、粘着性の粘液を生成します。葉は、捕らえた獲物に反応して曲がってそれを取り囲む、アクティブなハエ取り紙であると考えられています。原産地のフィンボスでは、この植物は、原産の湿地の草や低い常緑 低木と場所を争っています。D . regiaの既知の2つの個体群のうち、標高の高い場所は生い茂りすぎていて、実質的に根絶されているようです。標高の低い場所には、成熟した植物が約50本あると推定されており、野生では絶滅の危機に瀕しているため、最も絶滅が危惧されているドロセラ属の種となっています。食虫植物愛好家によって栽培されることが多く、1つの栽培品種が登録されています。
説明
ドロセラ・レジア（Drosera regia ）はかなり大型の草本植物で、水平に伸びる木質の根茎と、長さ 70 cm（28 インチ）、幅 2 cm（0.8 インチ）にもなる大きな線形の葉の冠を形成します。葉には、葉身の上面に、ほぼ葉の全長に沿って柄のある腺（触手）があります。葉には葉柄と托葉がなく、環状の葉序（巻きが解ける）で現れ、糸状の先端に向かって細くなります。触手と葉自体は、腺によって生成される粘着性の粘液に捕らえられた昆虫に向かって曲がることで、獲物に反応することができます。葉は数回折り畳むこともできます。各葉には何千もの触手があり、捕らえた昆虫を葉がしっかりと巻き付けると、より大きな獲物を捕まえるのに役立ちます。原産地では、D. regia は大型の甲虫、蛾、蝶を捕らえることで知られています。寒い季節には植物は休眠し、短い未熟な葉が密集した休眠芽を形成します。植物は7月中旬に休眠から覚め、典型的な生育期は10月から4月まで続きますが、これは変動があり、植物は休眠せずに一年中生育を続けることができます。[1] [2] [3]個々の葉は枯れますが、短い茎に付いたままで、植物の下部は前年の黒くなった枯葉で覆われます。[4]
この植物が生産する木質の根茎は、この属の中ではD. arcturiとのみ共通する珍しい特徴の 1 つです。他のすべてのDroseraに木質の根茎が存在しないことは、 D. regiaとD. arcturiが古代の系統であると推定される証拠としてしばしば挙げられます。Drosera regia はまた、先端 15 cm (6 インチ) に沿って根毛を持つ、比較的少数の太くて肉質の根を生産します。成熟した植物の無性生殖は通常、開花後に起こり、根茎と根から新しい植物が発生します。火災の後、損傷を受けていない根はしばしば新しい植物を再び発芽させます。[1] [2]
モウセンゴケは1月から2月にかけて開花し、長さ40cm（16インチ）にもなる花茎を伸ばします。花茎は垂直に伸び、その葉や、 D. arcturiを除く他のモウセンゴケ属の花茎のような環状の葉脈はありません。花茎は2本の主枝から成り、長さ2～3cm（0.8～1.2インチ）の花弁を持つ香りのないピンク色の花を5～20個（ときには30個）つけます。苞は小さく、いくつかの縮んだ触手があります。各花には、子房の上部から現れ、子房を取り囲む5本の直立した雄しべ（長さ15mm）を超えて伸びる、分岐しない3つの広がる花柱があります。この配置により、自家受粉の可能性が最小限に抑えられます。研究によると、四つ組（4つの花粉粒が融合したグループ）で散布される蓋付き花粉は、近縁種のハエトリグサやハエトリグサAldrovanda vesiculosaに類似した特徴を持ち、クローンとは相性が悪く、植物が自家受粉しても種子を生成できないことが分かっています。種子は茶色から黒色で、線形で、細かい網目状の模様があり、長さ2 mm、直径0.5 mmです。種子は3月末までに散布されます。[1] [2] [4] [5]
この属の他の種と異なる珍しい特徴としては、木質の根茎、分裂しない花柱、蓋のある花粉などがある。[2] [6] ドロセラ・レジアは、托葉や葉柄がなく、花茎が環状に成長しないなど、タスマニア産の丈夫なドロセラ・アークトゥリと他の特徴を共有している。 [1]
二倍体 染色体数は2 n = 34で、これはモウセンゴケ属としては珍しく、モウセンゴケ科の別の種であるハエトリグサ（Dionaea muscipula ）の二倍体染色体数に近い。 [7] [8]複数の研究によるDionaeaの可変染色体数には、 2 n = 30、32、および33が含まれる。染色体数がわかっているモウセンゴケ属のうち、ほとんどがx = 10の倍数である。核型研究の広範なレビューに基づき、植物学者フェルナンド・リバダビアは、この属の基本染色体数は2 n = 20である可能性があると示唆した。これは、広く分布するD. rotundifoliaを含む多くのモウセンゴケ属に共通する数である。この基本数の例外としては、オーストラリア、ニュージーランド、東南アジアのドロセラが挙げられ、その染色体数は2n =6から64の範囲である。[9]
分布と生息地
ドロセラ・レギアは南アフリカの固有種で、南アフリカの西ケープ州ウェリントン近郊のベインスクルーフ山脈の標高 500 メートルと 900 メートル (1,600 フィートと 3,000 フィート) の 2 か所でのみ発見されています。広範囲にわたる調査にもかかわらず、 D. regia は近隣の渓谷の同様の場所では発見されていません。より広い葉などの小さな形態的変異は、わずか数百平方メートルの領域に限定されているこれら 2 つの小さな個体群から記録されています。ドロセラ・レギアは、密集した湿地の草の間にある自然のフィンボス植生で見られます。フィンボスの生息地は、低木または中低木地またはヒース原野に似ており、低木の常緑低木が優勢です。[1] [3]
D. regiaが発見された標高の低い場所は、主に小川床から形成された砂利の 台地からなる、常に湿った土壌が特徴です。この植物は泥炭質の 珪岩砂で育ち、砂利に覆われていることがよくあります。成熟した植物の根茎は、砂利がない場合には地上や関連する草やスゲの間に生え、砂利に覆われている場合は地下に生えます。関連する植生には、Leucadendronの種と、カヤツリグサ科、アヤメ科、Restionaceaeの植物が含まれます。D . regiaの生息地は、定期的に広がる火災に依存しており、大きな植物がD. regia を窒息させないようにしています。谷では霜が降りることはめったにありません。[1]
保全状況
植物学者アンドレアス・フライシュマンは2006年の調査に関する2009年の報告書で、標高の高い場所ではRestionaceae科の植物が生い茂っていて、 D. regiaが1本も残っていないことを指摘している。標高の低い場所も同様の状態だったが、成熟した植物が約50本記録されており、この場所は最も絶滅が危惧されているドロセラの種の1つとなっている。[ 10 ] D. regiaは現在の国際自然保護連合（IUCN）のレッドリスト絶滅危惧種評価基準では評価されていないが、国際食虫植物学会は絶滅危惧食虫植物種のリストにD. regiaを認定している。 [11] Drosera regiaは1997年の初期のIUCN報告書でも「希少」とされていたが、[12]これらの初期のIUCNの評価は文書化が不十分な場合が多く、そのため今日では信頼されていない。[13]他の数名の著者は、野生でのD. regiaの希少性を特定し、「絶滅の危機に瀕している」とさえ呼んでいます。 [14]
2015年に生息地で火災が発生した際、 D. regiaの自然個体群の短期的な予後は大幅に改善されました。ステレンボッシュ植物園のチームは、低標高地帯で新たな個体群を発見し、高標高地帯で植物を再発見しました。[15]
分類学と植物学の歴史
ドロセラ・レギアは、1926年に南アフリカの植物学者エディス・レイヤード・スティーブンスによって最初に記載されました。 [16] [17]学名のドロセラ・レギアは、ギリシャ語の「露に覆われた」を意味するdroserosに由来しています。 [ 14 ]種小名の regiaは、ラテン語の「王者の」に由来し、スティーブンスが「印象的な外観」と表現した点に由来しています。[4]この属は総称してモウセンゴケと呼ばれ、ドロセラ・レギアは一般にキングモウセンゴケと呼ばれています。[14]スティーブンスは、1923年のイースターに「バビアンズ・クルーフ」の上流の小川のそばで数本の植物が生育しているのを発見したJ・レニー氏からこの新種のことを知らされました。追加の標本は、この場所の真上、サウスリッジピークとオブザベーションポイントの間の高原で発見されました。 2番目の個体群は1926年に、ウィッテ川の源流近くのスランフックピークの麓約6.5km（4マイル）の地点で発見されました。[4]
スティーブンスは、当時D. regia をPsychophila Planch.節 に分類したが、この節にはD. arcturi、D. stenopetala、D. unifloraが含まれていたが、花序に花が多いことはこのグループでは珍しいと指摘した。[ 1] 1970年、南アフリカの植物学者アンナ・アメリア・オーバーマイヤーは、 D. regia はルートヴィヒ・ディールスが1906年にこの科に関するモノグラフで確立した分類群のいずれにも当てはまらないと提唱した。オーバーマイヤーは、 D. regiaが他のどのドロセラ属とも異なる特徴、すなわち蓋状の花粉、環状の葉脈、分裂しない花柱、木質の根茎を指摘した。[2] 1994年、リュディガー・セイネとヴィルヘルム・バルトロットは、D. regia を新しい亜属であるDrosera subg.の唯一の種として分類することを提案した。 D. regiae は「属内でのD. regiaの孤立した位置を適切に認識させる」ためにこの分類学上の立場を改めた。 [6]この分類学上の立場は、1996年に出版されたヤン・シュラウアーの二分キーと分類上の改訂において確認された。 [18]また、1996年にはチェコの研究者2人、イインドリッヒ・クリティクとズデンカ・スラヴィーコヴァが、 D. regia を独自の単型属Freatulinaに分割することで、属の分類学を変更することを提案した。クリティクとスラヴィーコヴァは、この分類上の分割の決定の根拠として、D. regiaと他のすべてのドロセラ属との間の形態学的差異を数多く挙げた。 [19]彼らは1999年の論文で分類学上の見解を再確認し、その論文では亜属エルガレウムに属する塊茎モウセンゴケ属をヨハン・ゲオルク・クリスチャン・レーマンが復活させた属ソンデラに分割した。[20]しかし、これらの分類上の改訂は、この属に関する最近の出版物では拒否されるか、ほとんど無視されており、何の支持も得られていない。[14] [21]
進化的関係
形態学的特徴と遺伝子配列の系統発生解析により、この属の基底的位置は、現存するすべてのドロセラ属の中で最も古い種とみなされることが多いD. regiaであると長い間疑われてきたことが裏付けられました。 [3]独特な形態と独特な残存特徴（蓋付き花粉など、すべてのドロセラ属の共通祖先と共有している可能性が高いもの）により、初期の研究者は、この属の中で古い位置を占めていると示唆しました。rbcLと形態学的データに基づく最初の分岐解析により、これらの考えが確認され、D. regia は調査した他のすべてのドロセラ属の姉妹系統を形成し、Dionaea muscipulaはすべてのドロセラ属の姉妹系統を形成することが示唆されました。[23] 2002年に行われた核18S rDNA、プラスチドDNA（rbcL、matK、atpB）、形態学的データに基づくさらなる分析により、これらの関係が確認され、D. regiaが属内で基底的な位置を占め、DionaeaおよびAldrovandaと密接な関係にあることが裏付けられた。[24] 2003年の新たな分析では、D. regiaとD. arcturiの間に密接な関係があることが明らかになった。両者は、他のすべてのDroseraに対して基底的にクラスター化しており、 D. regiaと他のすべてのDroseraの間には、 D. arcturiとの関係を通じてつながりがあることが示唆された。[22]
ハエトリグサとハエトリグサ属の「パチパチ罠」が、D. regia のようなハエ取り紙から進化したという証拠も出てきて、分子データに基づいて議論されてきた。分子および生理学的データは、ハエトリグサ ( Dionaea ) とハエトリグサ属のハエ取りグサが、 Droseraと共通の祖先のハエ取り紙から進化したことを示唆している。 DroseraとDionaeaのつながりの生きた証拠は、D. regiaとその残存特性である。 この進化モデルでは、葉や触手の急速な動きなど、パチパチ罠への進化への前適応が、 Droseraのいくつかの種で特定されている。 このモデルでは、パチパチ罠による植物の食害は、獲物が大型化することで、 Droseraのハエ取り紙から進化したと提唱されている。獲物が大きいほど、ハエ取り紙の粘着性粘液から簡単に逃れることができる。スナップトラップの進化により、逃亡や盗み寄生（植物が捕獲した獲物を利益を得る前に盗むこと）が大幅に防止されるだろう。[24] [25]
栽培
ドロセラ・レギアの栽培は、1926年にこの種が正式に記載される前に初めて試みられました。著者のエディス・レイヤード・スティーブンスは、ドロセラ・レギアの栽培が成功したことを報告し、その成功には「湿潤で比較的涼しい雰囲気」が必要であり、その原産地の環境と似ていることを指摘しました。[4]
ドロセラ・レギアは栽培が難しい種であるとよく言われるが[26]、栽培に関する最近の報告では、どのような条件で栽培が成功したかが示されている。最適な成長のためには、ドロセラ・レギアは良好な土壌排水と十分な光量を必要とし、より涼しい気温を好む。涼しい夜と暖かい日が活発な成長を誘発すると報告されている。無性繁殖は、根が形成される前に腐りがちな葉挿しではなく、小さな根挿しによって行われることが多い。 [27] [28] [29]種子の発芽は新鮮な種子で10日から3、4週間と早く、他の多くのドロセラ種よりも早い。発芽は顕子葉（種子被覆のない、腺のない子葉が露出している）で、最初の本葉は互い違いに配置される。[30]
2004年、ウィリアム・ジョセフ・クレメンスは、この種の唯一の栽培品種であるD. regia 'Big Easy'を登録しました。この品種は、他のクローンよりも丈夫で、葉の最大長が23cm（9インチ）とコンパクトであると評判です。彼の栽培条件では、'Big Easy'は開花も休眠もしたことがありません。クレメンスは、 2000年に開催された国際食虫植物学会の会議で、販売業者からD. regiaを入手しました。十分な調査を行った後、彼は国際食虫植物学会の季刊誌であるCarnivorous Plant Newsletterの2004年版で新しい栽培品種を登録しました。 [26]
参考文献
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外部リンク
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