奇蹄目

奇蹄目 時間範囲:56–0 万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 暁新世末期～現在[1]
左から時計回りに:サバンナシマウマ( Equus quagga )、インドサイ( Rhinoceros unicornis )、ブラジルバク( Tapirus terrestris )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
クレード:	奇蹄目
注文：	奇蹄目 オーウェン、1848
家族
†ヒオプソドン科[2] †ブロントテリウム科（ブロントテリウム属） カバ目 イコイデア ウマ科（馬、ロバ、シマウマ） †パレオテリウム科 タピロモルファ †イセクトロフィダエ科 †百足動物 †カリコテリオイデア †カリコテリウム科（カリコテレス） †エオモロピダエ科 †ロフィオドン科 ツチブタ目 タピロイデア †デペレテリダエ科 †ヘラレティダエ科 バク科 Rhinocerotoidea (サイセンス ラト) †アミノドン科 †ヒラコドン科 †パラケラテリウム科 †エッグソドン科 サイ科(rhinoceroses sensu stricto )

奇蹄目（きょうていあ、 / p ə ˌ r ɪ s oʊ ˈ d æ k t ɪ l ə /、古代ギリシャ語 のπερισσός , perissós  「奇妙な」と δάκτυλος , dáktylos  「指、つま先」に由来^{[3] ）は、}有蹄類の一種である。この目には約17種が現生し、ウマ科（ウマ、ロバ、シマウマ）、サイ科（サイ）、バク科（バク）の3科に分類される。奇蹄目は通常、体重を支える足指が3本または本来の5本のうち1本に減少しているが、バクは前足に4本の指を残している。体重を支えない足指は、存在するか、存在しないか、退化しているか、または後方に位置している。対照的に、偶蹄類（偶数指）は、体重の大部分を5本の指のうち4本または2本（偶数）、すなわち第3指と第4指に均等に支えている。 両者のもう1つの違いは、偶蹄類は、スイナを除く偶蹄類のように1つまたは複数の胃室で植物性セルロースを消化するのではなく、腸で消化するという点である。

この目は過去にはかなり多様であり、絶滅した注目すべきグループにはブロントテリウム類、パレオテリウム類、カリコテリウム類、パラケラテリウム類があり、パラケラテリウム類にはこれまでに存在した最大の陸生哺乳類が含まれていた。

外見は大きく異なっているにもかかわらず、19世紀に動物学者リチャード・オーウェンによって関連のある科として認識され、オーウェンはこの目の名前も作った。

最大の奇蹄類はサイで、漸新世の絶滅した角のないサイ、パラケラテリウムは史上最大の陸生哺乳類の一つと考えられている。^[4]その対極にあるのが、この目の初期の種である先史時代の馬エオヒップスで、肩高はわずか30～60cm（12～24インチ）だった。^[5]家畜の馬やロバの小型種は別として、現生奇蹄類の体長は180～420cm（71～165インチ）、体重は150～4,500kg（330～9,920ポンド）に達する。^[6]サイは体毛がまばらで表皮が厚いが、バクや馬は毛が密で短い。ほとんどの種は灰色か茶色ですが、シマウマや若いバクは縞模様です。

前足と後ろ足の両方の主軸は、常に最も大きい第 3 指を通っています。残りの指は、さまざまな程度に小さくなっています。バクは柔らかい地面を歩くのに適応しており、前足に 4 本、後ろ足に 3 本の指があります。現生のサイは前足と後ろ足の両方に 3 本の指があります。現代のウマ科の動物は指が 1 本しかありませんが、足にはひずめがあり、指をほぼ完全に覆っています。対照的に、サイとバクのひずめは指の先端部分のみを覆い、底は柔らかいです。

有蹄類はつま先で立つ姿勢をとる。指または蹄が1本しかないウマ科の有蹄類は四肢の可動性が低いため、より速い走行速度と敏捷性が得られる。有蹄類と他の哺乳類の四肢構造と生理機能の違いは上腕骨の形状に見られる。例えば、サイのような最も大きく重い有蹄類は、より短く太い骨であることが多い。^[7]

馬では尺骨と腓骨が縮小している。このグループを他の哺乳類と明確に区​​別する共通の特徴は、足の可動性を大きく制限する、距骨、舟状骨、立方骨の間の関節である。 ^{[8] [9]}大腿部は比較的短く、鎖骨はない。

奇蹄類は上顎が長く、前歯と臼歯の間の歯間が広く、頭部が細長い。科によって吻の形が異なるのは、前上顎骨の形が異なるためである。涙骨は眼窩に突出した尖頭を持ち、鼻骨と広く接触している。顎関節は高く、下顎は大きい。

サイは、骨の芯を 持つ偶蹄類（ウシ科やプロングホーン）の角とは異なり、凝集したケラチンでできた角を1本または2本持っています。

歯の数と形は食性によって異なります。アフリカのサイ 2 種では、切歯と犬歯が非常に小さいか、まったくない場合があります。馬では、通常、犬歯を持つのは雄だけです。臼歯の表面の形と高さは、柔らかい葉と硬い草のどちらが主食であるかによって大きく異なります。顎の半分には 3 本または 4 本の頬歯があるため、奇数趾の有蹄類の 歯式は次のようになります。0-3 . 0-1 . 2-4 . 31-3 . 1 . 2-4 . 3 × 2 = 30-44

喉嚢は、中耳に通じる耳管の小さな突出部で、奇蹄目の特徴である。^[10]喉嚢は、いくつかの深刻な感染症に頻繁に関与しているため、馬の獣医診療では特に懸念される。喉嚢のアスペルギルス症（アスペルギルス属カビによる感染症）（喉嚢真菌症とも呼ばれる）は、嚢の組織だけでなく、重要な脳神経（神経IX-XII：舌咽神経、迷走神経、副神経、舌下神経^[10]）や内頸動脈[10 ^]などの周囲の構造に深刻な損傷を引き起こす可能性がある。腺疫（ストレプトコッカス・エクイエク感染症）は、馬の非常に伝染性の高い呼吸器感染症であり^{[11] [12]、}喉嚢に膿が蓄積する可能性がある。^[13]咽頭嚢にS. equi equiが定着した馬は、数ヶ月間断続的に細菌を排出し続ける可能性があり、 ^[14]感染を防ぐためにこの間は他の馬から隔離する必要があります。S . equi equiの排出は断続的であるため、感染した馬を時期尚早に再導入すると、排出馬が元気そうに見え、以前に陰性の検体を提出したとしても、他の馬を感染にさらすリスクがあります。咽頭嚢の機能は特定が困難でしたが、現在では脳に入る前に内頸動脈の血液を冷却する役割を果たしていると考えられています。^[10]

奇蹄目動物はすべて後腸発酵動物である。反芻動物とは対照的に、後腸発酵動物は胃から出た消化された食物を拡大した盲腸に貯蔵する。ここで食物は微生物によって消化され始め、大結腸で発酵が続けられる。胆嚢はない。奇蹄目動物の胃は単純な構造であるが、馬の盲腸は最大 90 L (24 US ガロン) を収容できる。小腸は非常に長く、馬では最大 26 m (85 フィート) に達する。食物からの栄養素の抽出は比較的非効率的であり、これがおそらく奇蹄目動物が小型でない理由である。大型動物は表面積と容積の比率が小さいため、体重当たりの栄養所要量が低い。

偶蹄類とは異なり、奇蹄類には頸動脈網^[15]がなく、体温の脳温度への依存を減らす熱交換器である。その結果、奇蹄類は偶蹄類に比べて体温調節の柔軟性が限られており、熱帯林など季節性が低く食料と水が豊富な生息地に限定されている。対照的に、偶蹄類は北極圏から砂漠、熱帯サバンナまで幅広い生息地を占めている。^[15]

現存する奇蹄目動物のほとんどは、本来の生息域のごく一部を占めるに過ぎない。このグループに属する動物は現在、中央アメリカ、南アメリカ、東アフリカ、南アフリカ、中央アジア、南アジア、東南アジアでのみ発見されている。^[16]奇蹄目動物の最盛期である始新世から漸新世にかけて、奇蹄目動物は地球の大半に分布していたが、主な例外はオーストラリアと南極だった。ウマとバクは、鮮新世にパナマ地峡が形成された約300万年後に南アメリカに到着した。北米の同種の動物は約1万年前に絶滅し、生息域が現在のメキシコ南部まで広がるベアードバクだけが残った。ターパンは19世紀のヨーロッパで絶滅に追い込まれた。狩猟と生息地の破壊により、生き残った奇蹄目動物の個体群は断片化している。対照的に、家畜化された馬やロバは世界中に分布を広げており、両種の野生動物もオーストラリアなど、本来の生息域外の地域でも見られるようになりました。

奇蹄目動物はさまざまな生息地に生息し、それぞれ異なる生活様式をとっています。バクは単独で生活し、主に熱帯雨林に生息します。サイは比較的乾燥したサバンナや、アジアでは湿地や森林地帯に単独で生息する傾向があります。ウマは草原、ステップ、半砂漠などの開けた場所に生息し、群れで生活しています。奇蹄目動物は完全に草食で、程度の差はあれ、草、葉、その他の植物の部分を食べます。主に草を食べる動物（シロサイ、ウマ）と葉を食べる動物（バク、その他のサイ）はよく区別されます。

奇蹄類は妊娠期間が長く、一腹の仔数が少ないのが特徴で、通常は一頭しか産まない。妊娠期間は330～500日で、サイの中で最も長い。奇蹄類の新生児は早熟で、生まれた時から独立した状態で生まれる。例えば^[17]若い馬は数時間後には母親の後をついて歩き始めることができる。^[18]仔は比較的長期間、しばしば2年目まで育てられ、サイは8～10歳で性成熟に達するが、馬やバクは2～4歳で成熟する。^{[19] [20]}奇蹄類は寿命が長く、サイなどいくつかの種は飼育下で50歳近くまで生きる。^[21]

伝統的に、奇蹄類は、偶蹄類、ハイラックス、ゾウ、その他の「有蹄類」などの他の哺乳類とともに分類されていた。耳の構造や頸動脈の走行の類似性に基づき、ハイラックスとの近縁関係が疑われていた。

しかし、分子遺伝学の研究により、有蹄類は多系統であることが示されている。つまり、いくつかのケースでは、類似性は共通の祖先ではなく、収斂進化の結果である。ゾウとハイラックスは現在アフリカ獣類に属すると考えられており、奇蹄類とは近縁ではない。これらは、かつての超大陸ローラシアに起源を持つローラシア獣類の上目である。分子遺伝学の発見により、偶蹄目（深くネストされたサブクレードとしてクジラ目を含む）は奇蹄目の姉妹タクソンであることが示唆されており、2つのグループを合わせて真有蹄類を形成する。^[22]さらに遠い関係にあるのはコウモリ類（翼手目）とフェリア類（食肉目、食肉目とセンザンコウ目、有蹄類の共通タクソン）である。^[23]否定されている別の説では、奇蹄目、肉食動物、コウモリの間には密接な関係があり、この集合体がペガソフェラ科を構成している。^[24]

2015年3月に発表された研究によると、奇蹄目動物は、少なくとも一部のいわゆるMeridiungulataと近縁関係にある。Meridiungulataは、南米の暁新世から更新世に生息していた非常に多様な哺乳類のグループであり、その系統的統一性はほとんど説明されていない。これらのいくつかは、古地理的分布に基づいて分類された。しかし、タンパク質配列決定と、Meridiungulata の系統発生的に若いメンバー（具体的には、 LitopternaのMacraucheniaとNotoungulataのToxodon ）の残骸の化石コラーゲンと比較することにより、奇蹄目との近縁関係を解明することができる。奇蹄目とLitopterna-Notoungulata の両方の近縁グループは、現在、より高次の分類群であるPanperissodactylaに分類されている。この近縁グループは、偶蹄類やクジラ類（偶蹄目）も含まれる偶蹄類亜綱に含まれる。偶蹄類-奇蹄類グループが奇蹄類から分離したのは、おそらく白亜紀-古第三紀の絶滅イベントの前に起こった。「顆状突起」は、古第三紀に主に北半球に生息していた原始的な有蹄類の異質なグループであるため、おそらく2つのグループの発展の出発点と考えられる。^{[25] [26]}

奇蹄目（奇蹄類）は、約 17 種からなる 3 つの現生科から構成されていますが、馬に関しては正確な数はまだ議論の的となっています。サイとバクは、馬よりも互いに近縁です。分子遺伝学的分析によると、馬が他の奇蹄類から分かれたのは約 5,600 万年前の暁新世で、サイとバクは約 4,700 万年前の始新世中期前期に分かれました。

• 奇蹄目
  • カバ亜目
    • ウマ科: ウマとその近縁種、1属7種
      • 野生馬、Equus ferus
        • ターパン, † Equus ferus ferus
        • プジェワルスキーの馬、Equus ferus przewalskii
        • 国内馬、Equus ferus caballus
      • アフリカノロバ、Equus africanus
        • ヌビアノロバ、Equus africanus africanus
        • ソマリ野生ロバ、Equus africanus somaliensis
        • 飼いならされたロバ (ロバ)、Equus africanus asinus
        • アトラスワイルドロバ、† Equus africanus atlanticus
      • Onagerまたはアジアの野生のロバ、Equus hemionus
        • モンゴルノロバ、Equus hemionus hemionus
        • トルクメニアン・クラン、エクウス・ヘミオヌス・クラン
        • ペルシャオナガー、エクウス・ヘミオヌス・オナガー
        • インドノロバ、Equus hemionus khur
        • シリアノロバ、† Equus hemionus hemippus
      • キアンまたはチベットの野生ロバ、Equus kiang
        • ウェスタンキアン、Equus kiang kiang
        • キアン諸島、Equus kiang holdereri
        • キアン諸島、Equus kiang polyodon
      • サバンナシマウマ、Equus quagga
        • クアッガ† Equus quagga quagga
        • バーチェルシマウマ、Equus quagga burchellii
        • グラントシマウマ、Equus quagga boehmi
        • たてがみのないシマウマ、Equus quagga borensis
        • チャップマンシマウマ、Equus quagga chapmani
        • クローシェイシマウマ、エクウス・クアッガ・クローシャイ
        • セルースシマウマ、Equus quagga selousi
      • マウンテンシマウマ、Equus zebra
        • ケープマウンテンシマウマ、エクウスシマウマシマウマ
        • ハルトマンマウンテンシマウマ、Equus zebra hartmannae
      • グレビーシマウマ、Equus grevyi
  • ツチブタ亜目
    • バク科: バク、1属5種
      • ブラジルバク、Tapirus terrestris
      • マウンテンバク、Tapirus pinchaque
      • バク、Tapirus bairdii
      • マレーバク、Tapirus indicus
      • カボマニバク、タピルス・カボマニ
    • サイ科: サイ、4属5種
      • クロサイ、Diceros bicornis
        • ミナミクロサイ, † Diceros bicornis bicornis
        • 東北クロサイ, † Diceros bicornis brucii
        • チョベクロサイ、Diceros bicornis chobiensis
        • ウガンダクロサイ、Diceros bicornis ladoensis
        • ニシクロサイ, † Diceros bicornis longipes
        • ヒガシクロサイ、Diceros bicornis michaeli
        • 中南部クロサイ、Diceros bicornisマイナー
        • 南西クロサイ、Diceros bicornis occidentalis
      • シロサイ、Ceratotherium simum
        • ミナミシロサイ、Ceratotherium simum simum
        • キタシロサイ、Ceratotherium simum Cottoni
      • インドサイ​​
      • ジャワサイ、ソンダイクス
        • インドネシアのジャワサイ、Rhinocerossondaicussondaicus
        • ベトナムジャワサイ、Rhinoceros sondaicus annamiticus
        • インドジャワサイ† Rhinocerossondaicus inermis
      • スマトラサイ、Dicerorhinus sumatrensis
        • 西スマトラサイ、Dicerorhinus sumatrensis sumatrensis
        • 東スマトラサイ、Dicerorhinus sumatrensis harrissoni
        • 北スマトラサイ† Dicerorhinus sumatrensis lasiotis

多様な形態の奇蹄類の化石は数多く存在します。主な進化系統には以下のグループが含まれます。

• 

  ブロントテリオイド上科は、最も古くから知られている大型哺乳類の1つであり、ブロントテリオイド科（シノニムはティタノテリオイド科）の科（最もよく知られている代表はメガケロプス科）と、より基底的なラムドテリオイド科で構成されていました。ブロントテリオイド上科は、一般的に、後期段階では、鼻から前頭骨への移行部に骨質の角があり、柔らかい植物性食品を噛むのに適した平らな臼歯を持っているという特徴がありました。北米とアジアにほぼ限定されていたブロントテリオイド上科は、後期始新世の初めに絶滅しました。
• 始新世には、エクイデアも発達しました。パレオテリウム科は主にヨーロッパで知られています。対照的に、ウマ科 (ウマ科) は繁栄し、広がりました。時が経つにつれて、このグループは足指の数が減少し、四肢が伸び、硬い草を食べるために歯が徐々に調整されました。
• カリコテリオイデアは、カリコテリウム科とロフィオドン科からなる、もう 1 つの特徴的なグループです。カリコテリウム科は、ひずめの代わりに爪を発達させ、前脚がかなり長く伸びています。最もよく知られている属には、カリコテリウム属とモロプス属があります。カリコテリオイデアは更新世に絶滅しました。
• サイ上科（サイの仲間）には、始新世から漸新世にかけて、犬ほどの大きさの葉を食べる動物、半水生動物、巨大な長い首を持つ動物など、多種多様な形態が含まれていた。鼻に角を持つものはごくわずかだった。アミノドン科はカバのような水生動物だった。ヒラコドン科は長い手足と長い首を発達させ、それが最も顕著だったのはパラケラテリウム（以前はバルキテリウムまたはインドリコテリウムとして知られていた）で、これは史上2番目に大きい陸生哺乳類として知られている（パレオロクソドン・ナマディクス^[30]に次ぐ）。サイ（サイ科）は中期始新世に出現し、現在まで5種が生き残っている。
• Tapiroidea は始新世に最も多様性が高まり、この時代にはいくつかの科がユーラシアと北アメリカに生息していた。原始的な体格を保ち、胴体が発達していることで知られる。このグループ内の絶滅した科にはHelaletidaeが含まれる。^[要出典]
• 伝統的に顆状突起動物に分類され、長い間ゴミ箱の分類群と理解されてきたヒオプソドン類やフェナコドン類などのいくつかの哺乳類グループは、現在では奇蹄類の集合体の一部であると理解されている。フェナコドン類は基質奇蹄類であると思われるが、ヒオプソドン類は全体的な外見がより原始的であるにもかかわらず、馬やブロントテリウム類と近縁である。
• デスモスチルア^[31]とアントラコブニダエは伝統的にアフロテリアに分類されてきたが、実際には茎奇蹄類である可能性がある。これらは水生哺乳類の初期の系統であり、テチス海と北太平洋の半水生から完全海洋のニッチに広がっていた。しかし、その後の研究で、アントラコブニダエは明らかに奇蹄類であるが、デスモスチルアにはアフロテリアに分類されることも不可能ではないことを示唆するほどの混合形質があることがわかった。^[32]
• 奇蹄目^[33]
  • ブロントテリオイデ上科
    • †ブロントテリ科
  • カバ亜目
    • †ヒオプソドン科^[34]
    • †パキノロフィダエ科^[35]
    • エクイデア上科
      • †インドロフィダエ科^[36]
      • † Palaeotheriidae（むしろ基底的奇蹄目かもしれない）
  • クレード Tapiromorpha
    • †イセクトロフィダエ科^[37]（タピロモルファ科の基底科、始新世）
    • †角脚亜目
      • †ロフィオドン科
      • カリコテリオ上科
        • †エオモロピダエ科（カリコテロイドの基底段階）
        • †カリコテリウム科
    • ツチブタ亜目
      • サイ上科
        • †アミノドン科
        • †ヒラコドン科
      • タピロイデア上科
        • †デペレテリダエ科
        • †ロドパギダエ科（デペレテリド亜科として認識されることもある）
        • †ロフィアレティダエ科^[38]
        • †Eoletidae（ロフィアレティド亜科として認識されることもある）
  • †アントラコブニ科^[39]（始新世初期から中期にかけての茎奇蹄類の科）
  • †フェナコドン科^[39]（茎奇蹄類の系統群。暁新世初期から始新世中期にかけて生息）

奇蹄類という大きなグループ内の関係は完全には解明されていない。当初、 1848年にリチャード・オーウェンが「奇蹄目」を定めた後、現在の代表種は同等のランクであると考えられていた。20世紀前半には、化石形態の考慮に基づいて奇蹄類のより体系的な分類が始まり、奇蹄類は2つの主要な亜目、すなわちヒッポモルファとケラトモルファに分類された。ヒッポモルファは今日の馬とその絶滅した種（イクイデア）から成り、ケラトモルファはバクとサイとその絶滅した種（タピロイアとサイ上）から成る。^[41]ヒッポモルファとケラトモルファという名前は、3年前にホレス・エルマー・ウッドが提案した「ソリドゥングラ」という名前に対する批判に応えて、1937年に導入された。これは、ウマと三蹄類のグループ分けとサイ/バクの複合体に基づいていた。^{[42] [43]絶滅したブロントテリウム科もヒッポモルファに分類されており、ウマと密接な関係がある。歯の特徴が似ていることからこの分類を受け入れる研究者もいるが、奇蹄類の中で非常に基底的な位置にあることから、むしろ}ティタノテリオモルファのグループに属するという見解もある。^{[40] [44]}

もともと、カリコテリウム科は海馬亜綱の一員とみなされ、1941年にそのように発表された。ウィリアム・ベリーマン・スコットは、鉤爪を持つ奇蹄目として、カリコテリウム科は新しい亜目である角脚類（奇蹄目として角亜綱と海馬亜綱が統合されて鋏脚類のグループとなる）に属すると考えた。^[45]角脚類という用語は、 1889年にエドワード・ドリンカー・コープによって造られ、カリコテリウム科に対して確立されていた。しかし、1960年代からのさらなる形態学的研究により、角脚類は海馬亜綱と角亜綱の中間に位置することが示された。レナード・バートン・ラディンスキーは、 3つの系統の極めて長期にわたる独立した系統発生的発達に基づき、奇蹄目の主要な3つのグループすべてを同等とみなした。^[46] 1980年代、ジェレミー・J・フッカーは、特に最古のメンバーにおいて、歯列に基づいて角脚類と角形類の間に一般的な類似点を見出し、1984年に暫定目であるタピロモルファで2つの提出物を統合することにつながった。同時に、彼は角脚類をロフィオドン科を含むように拡張した。「タピロモルファ」という名前は、1873年に造語したエルンスト・ヘッケルに遡るが、この用語は過去に全く異なる意味で使用されていたため、1937年に角形類が命名されたときにウッドが考慮しなかったため、長い間角形類の同義語であると考えられていた。^[47]また、1984年にロバート・M・ショックは概念的に類似した用語であるモロポモルファを使用したが、これは今日ではタピロモルファと同義に当てはまる。^[48]タピロモルファには、現在は絶滅したイセクトロフィダエ科が含まれており、これは角脚類-角脚類グループの姉妹グループであり、この関係複合体の中で最も原始的なメンバーです。^{[44] [37]}

奇蹄目の進化は化石記録によく記録されている。多数の発見は、かつては今より多様で広範囲に分布していたこのグループの適応放散の証拠である。東アジアの後期暁新世に生息するラディンスキアは^{、有蹄類の最古の近縁種の一つとよく考えられている。 [49]}頭骨長8cmのラディンスキアは、後臼歯のエナメル質に奇蹄目やその近縁種、特にサイのそれに似たπ字型の冠模様を持つ、非常に小型で原始的な動物のものであったに違いない。^[50]インド西部のカンベイ頁岩で発見されたカンバイテリウムとカリテリウムは、約5450万年前の下部始新世に遡るアジア起源であることを示している。 ^{[51] [52]}また、その歯はラディンスキアやテチテリア系統群との類似性を示している。^{[53] [54]}舟状関節の鞍型構造と前足と後足の中足骨構造も、テチテリアとの近縁関係を示している。^{[要出典]しかし、この構造は}カンバイテリウムの構造とは異なっており、実際には姉妹群のメンバーであることを示している。奇蹄目の祖先は、北に向かってアジアに漂流する途中で、アフロ・アラブ大陸から島を経由してインド亜大陸に到着した可能性がある。^[55]カンバイテリウムに関する研究では、アジアとの衝突前または衝突近くにインドに起源があると示唆されている。 ^[56]

ヒオプソドン科とフェナコドン科が奇蹄目と一般的に一致していることは、この系統群の起源と分布が古いローラシアであることを示唆しており、暁新世初期にはすでに北方大陸に分散していた。これらの形態はすでにかなり発達した臼歯形態を示しており、その発達過程の証拠となる中間形態はない。^{[57]奇蹄目は}K-Tイベントの直後に南米に出現したため、特に子蹄類と奇蹄目の密接な関係は興味深い。これは大量絶滅後の急速な生態学的放散と分散を示唆している。^[58]

奇蹄目は、約6300万年前の下部暁新世の初めに、北米とアジアの両方でフェナコドン科とヒオプソドン科の形で比較的突然に出現した。現存するグループで最も古い発見は、他の資料の中でも、ワイオミング州北西部のウィルスウッド系統の馬の祖先であるシフリップスに由来する。^{[59] [60]}バクの遠い祖先は、その後間もなく、バロチスタン州のガジジ系統に、ガンデラロフスやカリコテリウム科のリトロフス、ブロントテリウム科のエオティタノプスなどとして現れた。 ^{[61] [62]}当初、異なる系統の種は非常によく似ており、背中が弓なりで、一般的に前足に4本、後ろ足に3本の指があった。ウマ科の動物と考えられているエオヒップスは、サイとバクの系統の最初の代表であるヒラキュウス^{に外見が似ている。 [63]}これらはすべて後の種に比べて小型で、森で果物や葉を食べていた。最初に出現した大型動物は、中期および後期始新世のブロントテリウム類である。北米に生息するメガケロプスは、体高が2.5メートル（8フィート2インチ）に達し、体重は3メートルトン（3.3ショートトン）をわずかに超えたと考えられる。始新世末期のブロントテリウム類の衰退は、より優れた草食動物の出現による競争と関連している。^{[33] [64]}

奇蹄類のより成功した系統は、深いジャングルがステップ地帯に道を譲った始新世の終わりに出現した。例えば、カリコテリウスサイやその近縁種などである。奇蹄類の発展も非常に小型の形態から始まった。史上最大の哺乳類の一つであるパラケラテリウムは^{この時代に進化した。 [65] [66]}パラケラテリウムの体重は最大20トン（22米トン）で、漸新世を通じてユーラシアに生息していた。約2000万年前の中新世の始まりに、奇蹄類はテチス海が閉じたためにアフリカがユーラシアとつながったときに初めてアフリカに到達した。しかし、同じ理由で、マンモスなどの新しい動物も奇蹄類の古代の居住地域に侵入し、競争を引き起こして一部の系統の絶滅につながった。同様の生態学的地位を占め、はるかに効率的な消化器系を持っていた反芻動物の台頭も、奇蹄類の多様性の低下と関連している。奇蹄類の減少の大きな原因は中新世の気候変動であり、気候がより寒冷で乾燥し、開けた地形が広がった。しかし、馬やサイなど一部の系統は繁栄した。解剖学的な適応により、より硬い草食動物を食べることが可能になったのだ。これにより、新たに作られた地形の大部分を開けた地形が占めるようになった。鮮新世にパナマ地峡が出現すると、奇蹄類やその他の大型動物は、最後の居住可能大陸の1つである南アメリカにアクセスできるようになった。^{[67] [68]しかし、アメリカの馬や}エラスモテリウムなど、多くの奇蹄類は氷河期の終わりに絶滅した。氷河期の大型動物の絶滅の原因が人間による過剰な狩猟（過剰狩猟仮説）、気候変動、あるいはその両方の要因の組み合わせであるかどうかは、依然として議論の余地がある。^[33]

1758年、リンネ(1707–1778)は、その代表作『自然の体系』の中で、馬(Equus)をカバ(Hippopotamus)と一緒に分類した。当時、このカテゴリにはバク( Tapirus )も含まれていたが、より正確には、当時ヨーロッパで唯一知られていたバクである低地バクまたは南米バク( Tapirus terrestus )であった。リンネはこのバクをHippopotamus terrestrisに分類し、両属をBelluae (「獣」)のグループに入れた。彼はサイを、現在ではウサギ目と齧歯類で構成されるGliresのグループと統合した。マチュラン・ジャック・ブリッソン(1723–1806)は、1762年にle tapirという概念を導入して、初めてバクとカバを分けた。彼はまた、サイを齧歯類から分離したが、現在奇蹄目として知られる3つの科を統合しなかった。19世紀への移行期には、奇蹄目の個々の属は、長鼻類や偶蹄類など、さまざまな他のグループに関連付けられていた。1795年、エティエンヌ・ジョフロワ・サンティレール（1772年 - 1844年）とジョルジュ・キュヴィエ（1769年 - 1832年）は、「厚皮動物」（Pachydermata）という用語を導入し、これにはサイとゾウだけでなく、カバ、ブタ、ペッカリー、バク、ハイラックスも含まれていた。^{[41] [44] [69] [70]}ウマは依然として他の哺乳類とは別のグループとみなされており、 「一蹄動物」を意味するSolidungulaまたはSolipèdesという名前で分類されることが多かった。 ^{[71] [72]}

1861年、アンリ・マリー・デュクロタイ・ド・ブランヴィル（1777–1850）は、偶数本の指を持つものと奇数本の指を持つものを区別して、足の構造によって有蹄動物を分類した。彼は、馬を単蹄動物からバクとサイを多蹄動物に移し、それらすべてをまとめて奇蹄動物（奇蹄目）と呼び、奇蹄類を体系的な単位とする概念に近づいた。リチャード・オーウェン（1804–1892）は、ワイト島の化石哺乳類に関する研究でブランヴィルを引用し、奇蹄目という名称を導入した。^{[41] [44]}

1884年、オスニエル・チャールズ・マーシュ（1831-1899）は、メサクソニアという概念を考案した。彼はこれを、今日奇蹄目と呼ばれる動物群に用いたが、その絶滅した近縁種も含み、ハイラックスだけは明確に除外した。メサクソニアは現在では奇蹄目と同義語とされているが、真の奇蹄目動物群のサブカテゴリー（サイ、ウマ、バク）にも使われることがあり、一方、奇蹄目はハイラックスを含む目全体を指すものであった。ハイラックスは奇蹄目であるという仮定は、 20世紀に入ってもずっと信じられていた。^[73]分子遺伝学の研究方法の出現によって初めて、ハイラックスは奇蹄目ではなく、むしろゾウやマナティに近いことが認識されるようになった。^{[22] [74]}

家畜馬とロバは、人類の歴史において、特に輸送、作業、荷役動物として重要な役割を果たしてきました。両種の家畜化は紀元前数千年頃に始まりました。農業のモータリゼーションと自動車交通の普及により、西洋の工業国ではこうした利用が急激に減少し、乗馬は趣味やスポーツとして行われることが多くなりました。しかし、世界の発展途上地域では、これらの動物の伝統的な利用法が今でも広く行われています。馬やロバは、それほどではありませんが、肉や乳のためにも飼育されています。

対照的に、他の奇蹄類の野生種のほとんどは狩猟や生息地の破壊により、その生息数が激減している。クアッガは絶滅しており、モウズイカはかつて野生から根絶されたことがある。

国際自然保護連合（2012年）によると、現在の脅威レベルは次の通りである。 ^[75]

• ジャワサイ、スマトラサイ、クロサイ、アフリカノロバの4種が絶滅の危機に瀕していると考えられています。
• 絶滅の危機に瀕しているのは、マウンテンバク、中央アメリカバク、マレーバク、野生馬、グレビーシマウマの6種です。
• インドサイ、南米バク、マウンテンシマウマの3種が絶滅危惧種であると考えられています。
• オナガー、サバンナシマウマ、シロサイは絶滅危惧種に近いが、北部の亜種であるキタシロサイ（Ceratotherium simum cottoni）は絶滅の危機に瀕している。
• キアンは危険にさらされていない（軽度懸念）と考えられています。

• マーティン・S・フィッシャー：メサクソニア（奇蹄目）奇蹄目。著書：Wilfried Westheide、Reinhard Rieger（編）：体系化された動物学。パート 2: 渦または頭蓋骨。 Spektrum Akademischer Verlag、ハイデルベルクおよびベルリン、2004 年、646 ～ 655 ページ、ISBN 3-8274-0307-3。 
• ロナルド・M・ノワック：ウォーカーの世界の哺乳類。第6版。ジョンズ・ホプキンス大学出版局、ボルチモア、1999年、ISBN 0-8018-5789-9。 
• トーマス・S・ケンプ：哺乳類の起源と進化、オックスフォード大学出版局、オックスフォード、2005年。ISBN 0-19-850761-5。 
• AH Müller:古動物学教科書、第3巻:脊椎動物、第3部:哺乳類。第2版。Gustav Fischer Verlag、イエナおよびシュトゥットガルト、1989年。ISBN 3-334-00223-3。 
• Don E. Wilson、DeeAnn M. Reeder（編）：Mammal Species of the World、第3版。ジョンズホプキンス大学出版局、ボルチモア、2005年ISBN 0-8018-8221-4。 
• ロナルド・M・ノワック（1999年）『ウォーカーの世界の哺乳類』（第6版）、ボルチモア：ジョンズ・ホプキンス大学出版局、ISBN 978-0-8018-5789-8、LCCN  98023686