説明 サイは現存する陸上動物の中で最も大きい部類に入り、現存する種の平均体重はスマトラサイ の775キログラム(1,709 ポンド)から シロサイ の2,300キログラム(5,100 ポンド) まで幅があります。[ 19 ] 絶滅したサイ科の中には、現存するサイよりもかなり小さいものや大きいものもおり、北アメリカの前期中新世の Menoceras 属は推定体重が313キログラム(690 ポンド) [ 19 ] で、ヒツジ[ 20 ] やブタ[ 21 ] に匹敵する一方、ユーラシアの更新世 のElasmotherium sibiricum は推定体重が約4,500キログラム(9,900 ポンド) です。[ 19 ] サイの頭蓋骨は一般的に鞍型で低く、サイは鑿状の上顎第一切歯 (I1)と牙状の下顎第二切歯(i2)が存在するという原始的な特徴を持ち、他のすべての切歯と犬歯は 通常失われている。[ 21 ] クロサイとシロサイには切歯が全くない。[ 22 ] 生きているサイには1本または2本の角があり、角は真皮乳頭 から発生する密に詰まった角質細胞 の柱から形成される。サイの角の発達と成長は人間の爪 の発達と成長に似ており、どちらも大部分がケラチン でできている。[ 23 ] 角は頭蓋骨表面の粗い(ざらざらした質感の)領域に付着している。角はサイ科動物に普遍的に見られる特徴ではなく、多くの絶滅したサイ科動物(例えば、アセラテリウム亜科のほとんどのメンバー [ 24 ] )には角がなかったと考えられている。[ 21 ] 真の角はサイ亜科にのみ存在していた可能性があり、サイ亜科以外のサイ科動物には、現代のサイの頭蓋骨に見られる角が付着する環状の粗い骨の痕跡がない。[ 25 ]
サイの脳は体の大きさに比べて比較的小さく、[ 26 ] [ 27 ] 成体のクロサイでは約531グラム(18.7 オンス)です。 [ 27 ] 四肢の骨は頑丈(比例して太くずんぐりしている)な傾向があります。現存するすべてのサイと絶滅したサイの大部分は、各足に3本の指を持っています。[ 21 ] 体は、他の哺乳類よりも強くて硬い、密に架橋されたコラーゲン 繊維のネットワークでできた厚い皮膚の鎧で覆われています。 [ 28 ] 皮膚には目立つひだがあります。[ 29 ] 現存種の皮膚は灰色から茶色で、まつげ、耳、尾のブラシを除いて、通常は毛がまばらに生えているか、成体では毛がありません。[ 30 ] 例外はスマトラサイで、かなりの量の毛で覆われていることが多いです。[ 31 ]
クロサイは84本の染色体 (細胞あたり二倍体数2N)を持つが、他のすべてのサイの種は82本の染色体を持つ。染色体多型 により染色体数にばらつきが生じる可能性がある。例えば、ある研究では81本の染色体を持つキタシロサイが3頭いた。[ 32 ]
行動と生態 シロサイのメスと幼獣 現存するサイの群れ性は種によって異なる。成体のオスは単独行動を好む傾向がある。これはアジアサイのメスにも当てはまるが、アフリカ種のメスは群れを形成することがあり、このような群れはクロサイよりもシロサイでより一般的である。サイの食性は、厳密に草食 (シロサイなど)から主に木の葉を食べる (クロサイなど)、そしてその両方を混合したもの(スマトラサイとジャワサイ)まで、非常に多様である。質の低い植物を大量に食べるサイは、時間の大部分を採食に費やす。[ 33 ] サイは後腸発酵動物 である。[ 34 ]
現存するサイはすべて、オスとメスが異性の複数の個体と交尾しようとする多夫多妻制の交配システムを持っています。オスのサイは、発情期を迎えるまで繁殖可能な年齢のメスを守りますが、メスは受け入れ態勢に入るまで オス を追い払うことがあります。オスのサイはメスの尿を舐め、上唇でフレーメン反応 を起こして繁殖状態を判断します。発情期のメスの近くにいる成体のオスは、他のオスに対して攻撃的になることがあります。こうした対立は、儀式的な行動から、重大な怪我につながる深刻な闘争まで多岐にわたります。一部の種ではオスのサイは縄張り意識を持ちますが、他の種では縄張り意識を持たないか、あるいは地域の環境条件によってのみ縄張り意識を持ちます。メスは、好ましくないと考えるオスを拒否することがあり、その結果、逃げたり、追い詰められた場合はオスと戦ったりします。交尾 中、オスはメスの背中に首を滑らせ、首をてことして前脚を地面から持ち上げ、前脚をメスの肩の後ろに移動させます。交尾は数時間続くことがあります。[ 33 ] 妊娠期間は1年以上で、クロサイでは約460日、シロサイでは約504日です。[ 35 ]
メスは一般的に人里離れた場所で出産し、出産後しばらくの間、他のサイに対して攻撃的になります。子サイは通常、生まれてから 30 分以内に立ち上がり、生まれてから 2 時間以内に母親の乳首を吸い始めます。母親は一般的に、最近生まれた子サイと強い絆を持っています。子サイは大抵の時間母親の近くにいますが、少なくとも一部の種では、かなり離れた場所に放置されることもあります。サイの幼獣は、3 歳頃までは捕食されやすい状態です。母親は、潜在的な捕食者から子サイを積極的に守ります。一角サイの幼獣は、次の子サイが生まれる頃に母親に拒絶されます。[ 33 ] メスが前の子サイを出産してから再び出産するまでには、通常数年の間隔がありますが、1 年半ほどの間隔になることもあります。[ 36 ] サイは5歳から8歳頃に性的に成熟するが、クロサイとスマトラサイでは一般的にオスの方がメスより約1年遅い。 [ 37 ] [ 36 ] ただし、シロサイのオスは12歳頃に社会的に性的に成熟し、メスが出産を始めてから4年後になる。[ 38 ]
現存種
クロサイ
は くちばしのような形の唇を持ち、体色はシロサイに似ている。
インドサイよりも小型の
ジャワサイ も、一本の角を持つ。
白 シロサイには、ミナミシロサイ (Ceratotherium simum simum )とキタシロサイ (Ceratotherium simum cottoni )の2つの 亜種 があります。2013年現在、ミナミシロサイの野生個体数は20,405頭で、世界で最も個体数の多いサイの亜種となっています。キタシロサイは絶滅の危機に瀕しており、現在確認されているのは飼育下のメス2頭のみです。「シロサイ」という名前の由来については、決定的な説明はありません。「white」はアフリカーンス 語のwyd またはオランダ語の wijd (または whyde 、weit などの他の綴り)が「広い」という意味で、サイの四角い唇を指しているという一般的な考えは、言語学的研究によって裏付けられていません。[ 39 ] [ 40 ]
シロサイは巨大な体と大きな頭、短い首と広い胸を持つ。メスの平均体重は1,600 kg (3,500 lb) 、オスは2,400 kg (5,300 lb)だが、例外的に 4,500 kg (9,900 lb) に達する個体もいると報告されている。[ 41 ] 頭胴長は3.5~4.6 m (11~15 ft) 、肩高は1.8~2 m (5.9~6.6 ft) である。鼻先には2本の角 がある。前方の角はもう一方の角よりも大きく、平均長さは90 cm (35 in)で、 150 cm (59 in) に達することもある。シロサイには、比較的大きな頭を支える目立つ筋肉のこぶもある。この動物の色は黄褐色からスレートグレーまで様々である。体毛のほとんどは耳の縁と尾の剛毛に集中しており、残りの部分はまばらに分布している。シロサイは草を食べるのに使う特徴的な平たく幅広の口を持っている。[ 39 ]
亜種の雑種シロサイ(Ceratotherium s. simum × C. s. cottoni )は、1977年にチェコ共和国のドゥヴール・クラーロヴェ動物園(ドゥヴール・クラーロヴェ・ナド・ラベム動物園)で繁殖された。クロサイとシロサイの 種間交雑 も確認されている。[ 42 ]
ジャワ ジャワサイ(Rhinoceros sondaicus )は、世界で最も絶滅の危機に瀕している大型哺乳類の1つです。 [ 52 ] 2015年の推定によると、インドネシアのジャワ島に約60頭しか残っておらず、すべて野生です。また、最も知られていないサイの種でもあります。近縁でより大型のインドサイ と同様に、ジャワサイには1本の角があります。毛のない、かすんだ灰色の皮膚は肩、背中、臀部にひだ状に垂れ下がり、鎧のような外観を呈しています。体長は頭を含めて3.1~3.2 メートル(10~10 フィート) 、体高は 1.5~1.7 メートル(4 フィート11 インチ ~5 フィート7 インチ) です。成体の体重は900~1,400 kg (2,000~3,100 lb) [ 53 ] または1,360~2,000 kg (3,000~4,410 lb) [ 54 ] と報告されている。雄の角は長さ26 cm (10 in) に達するが、雌ではこぶ状または全くない[ 54 ] 。これらの動物は、広大な氾濫原と泥沼が豊富な、密集した低地の熱帯雨林、背の高い草地、葦原を好む。
かつてはアジア全域に広く分布していたが、1930年代までに、角と血に薬効があると信じられていたため、ネパール、インド、ビルマ、マレー半島 、スマトラ島で絶滅寸前にまで追い込まれた。2015年現在、インドネシアのジャワ島にある ウジュン・クロン国立公園 に58~61頭しか残っていない。ベトナムで最後に確認されたジャワサイは、2011年にベトナムの密猟者によって角のために殺されたと伝えられている。現在、ジャワ島にのみジャワサイが生息している。[ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ]
スマトラ島 スマトラサイ(Dicerorhinus sumatrensis )は、現存するサイの中で最も小型で、体毛が最も多い種です。ボルネオ島 とスマトラ島の非常に標高の高い地域に生息しています。 生息地の喪失 と密猟 により個体数が減少し、絶滅の危機に瀕しているサイの中で2番目に絶滅の危機に瀕しています。スマトラサイは約275頭残っていると考えられています。スマトラサイには、スマトラサイ (Dicerorhinus sumatrensis sumatrensis )、ボルネオサイ (Dicerorhinus sumatrensis harrissoni )、そして絶滅した可能性のある 北スマトラサイ (Dicerorhinus sumatrensis lasiotis )の3つの亜種があります。
成熟したサイは通常、肩までの高さが約1.3 m (4 フィート 3 インチ) 、体長が2.4 ~ 3.2 m (7 フィート 10 インチ ~ 10 フィート 6 インチ) 、体重が約700 kg (1,500 ポンド)ですが、最大の個体は 1,000 kg (2,200 ポンド) にも達することが知られています。アフリカの種と同様に、2 本の角があり、大きい方が前角 ( 25 ~ 79 センチメートル (9.8 ~ 31.1 インチ) ) で、小さい方は通常10 センチメートル (3.9 インチ) 未満です。オスはメスよりもはるかに大きな角を持っています。毛は密生 (子牛の毛が最も密生) からまばらまで様々です。これらのサイの色は赤褐色です。体は短く、脚はずんぐりしています。唇は物を掴むこと ができます。
スマトラサイはかつて東南アジア全域に分布していましたが、現在では絶滅の危機に瀕しており、繁殖隔離 によってインドネシアとマレーシアのいくつかの地域にのみ生息しています。DNA比較により、スマトラサイは現存するサイの中で最も古く、絶滅したユーラシア ケブカサイ(Coelodonta )と近縁であることが判明しています。1994年、アラン・ラビノウィッツは 、スマトラサイの保護に努めていないとして、政府、非政府組織、その他の機関を公に非難しました。保護するためには、小さな森林から繁殖成功を監視できる繁殖プログラムに移送する必要があるでしょう。繁殖を促進するために、マレーシア政府とインドネシア政府は、スマトラサイと(より小型の)ボルネオサイの配偶子を交換することに合意することもできます。インドネシア政府とマレーシア政府は、これら2つの古代亜種を単一の管理単位にすることも提案しています。[ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]
角の使用 押収されたサイの角の重量、2018年[ 102 ] スコットランド国立博物館の 看板には、展示されている角はレプリカであることを来館者に知らせる。これは、博物館からサイの角が何本か盗まれたためである。[ 103 ] サイの角は皮下組織から発生し、ケラチン質の 鉱化区画でできています。角は発芽層に根付きます。[ 104 ]
サイの角はアジアの一部地域では伝統医学 に、イエメンやオマーンでは短剣の柄に使われている。エスモンド・ブラッドリー・マーティンは イエメンでの短剣の柄の取引について報告している[ 105 ]。 イエメンは歴史的に20世紀後半のサイの角の需要の主要な供給源であった[ 8 ] 。ヨーロッパでは、歴史的にサイの角は水を浄化し、毒入りの液体を感知できると信じられており、媚薬 や毒の解毒剤とも信じられていたと思われる[ 106 ] 。
サイの角を粉末状にしたものが媚薬 [ 107 ] や、中国伝統医学 (TCM)でサイの角 (犀角、xījiǎo 、「サイの角」)として癌の治療薬として使われているという誤解が広まっているが、歴史上のTCMの文献でそのような処方について言及したものは一つもない。[ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] [ 111 ] TCMでは、サイの角は発熱や痙攣の治療薬として処方されることがあるが[ 112 ] 、これはエビデンス に基づいた医学では支持されていない治療法である。この治療法は、爪の切り屑を水に溶かして飲むことに例えられている。[ 113 ] 2021年に中国のサイの角TCM製品使用者を対象に行われた調査では、回答者の大多数がサイの角を使用する理由として「熱を払う」ことと「解毒」を挙げた。[ 114 ] 1993年、中国はワシントン 条約(CITES)に署名し、衛生部が管理する中国薬典 からサイの角を削除した。2011年、英国の漢方薬登録機関は、サイの角の使用を非難する公式声明を発表した。[ 115 ] ますます多くの漢方医学教育者がこの慣習に反対の声を上げているが、[ 116 ] 一部の漢方医は依然としてそれが命を救う薬だと信じている。
ベトナムはサイの角の消費者が最も多く、その需要が密猟の大部分を牽引しており、密猟は記録的なレベルにまで増加している。[ 117 ] [ 118 ] [ 119 ] 「ベトナムCITES管理当局」は、ハノイでは最近サイの角の使用量が77%減少したと主張しているが、ナショナルジオグラフィックはこの主張に異議を唱え、逮捕または起訴された犯罪者の数が増加していないことを指摘している。[ 120 ] 南アフリカのサイの密猟の主な目的地はベトナムである。[ 121 ] 平均的な大きさの角はベトナムで25万ドルもの高値で取引され、多くのサイの生息国がサイの角を備蓄している。[ 122 ] [ 123 ]
保全 世界自然保護基金 によると、アフリカサイは大量の植物を消費するため、その保護はアフリカの景観と地域社会の天然資源の維持に不可欠である。[ 132 ]
密猟を防ぐ方法
角の除去 密猟を防ぐため、特定の地域ではサイに麻酔をかけ、角を切除している。特に南アフリカでは、武装した公園管理官が密猟対策の最前線で活動しており、現行犯で捕まった密猟者を殺害することもある。2012年にサイの殺害が急増したことで、種の将来に対する懸念が高まった。[ 133 ] [ 134 ] [ 135 ] [ 136 ] 2025 Science 誌の調査では、角の切除により密猟が78%減少したことが判明した。[ 137 ] [ 138 ]
角の毒 2011年、サイ救助プロジェクトは、生きているサイの角にピンク色の染料とダニ駆除剤 (ダニを 殺すため)の混合物を注入するという角取引管理方法を開始しました。この混合物はサイには安全ですが、人間には有毒です。[ 139 ] [ 140 ] この手順には、3つのRFID 識別チップの挿入とDNAサンプルの採取も含まれます。 [ 139 ] サイの角は繊維質であるため、加圧された染料は角の内部に浸透しますが、表面を着色したり、サイの行動に影響を与えたりすることはありません。専門家は、摂取する角の量によっては、ダニ駆除剤が吐き気、腹痛、下痢、場合によっては痙攣を引き起こすと考えています。致命的ではありません。主な抑止力は、保護区に掲示された看板によって伝えられる、処理が施されたという認識です。当初のアイデアは、角をダニ駆除剤の貯蔵庫として研究することから生まれ、専門家は保護区の生態系に生息するサイ、ウシツツキ、ハゲワシ、その他の動物にとって安全と思われる殺ダニ剤を選定した。 [ 139 ] 支持者たちは、染料は角から除去できず、角を細かく粉砕してもX線スキャナーで見えると主張している。[ 139 ] [ 141 ]
英国の慈善団体Save the Rhino は、道徳的および実際的な観点からサイの角の毒殺を批判している。同団体は、注入技術が意図どおりに機能するという前提に疑問を呈しており、たとえ毒が効果的であったとしても、儲かる違法取引の仲介業者が買い手への影響をどれほど気にするだろうかと疑問を呈している。[ 142 ] さらに、サイの角は伝統医学での使用ではなく、装飾用として購入されることが増えている。Save the Rhinoは、作業員が4年ごとに殺ダニ剤を再塗布する必要があるため、この技術をすべてのアフリカのサイに適用することの実現可能性に疑問を呈している。[ 142 ] また、治療を受けた150頭のサイのうち1頭が麻酔に耐えられなかったという報告もある。[ 140 ]
サイの角の人工代替品 バイオテクノロジー企業Pembient のMatthew Markus氏は、サイの角市場を弱体化させる別の方法を提案している。彼は、サイの角の人工代替品の合成を提案している。当局がバイオエンジニアリングされた角を本物のサイの角と区別できるように、バイオエンジニアリングされた角の遺伝子コードを、RhODIS(サイDNAインデックスシステム)に登録されている生きたサイのDNAと同様に登録することができる。多くの自然保護活動家からの最初の反応は否定的だったが、野生生物や動物の部位の取引を監視するTRAFFICの2016年の報告書は、「合成サイの角の取引が将来の保護戦略において役割を果たす可能性を排除するのは軽率だろう」と認めている。[ 143 ]
参考文献 ↑ 「用語集。アメリカ自然史博物館」。 2021年11月20日にオリジナルからアーカイブされました。 ↑ オズボーン、ヘンリー・フェアフィールド (1898)。 「絶滅したサイ」 。 アメリカ自然史博物館紀要 。1 ( 3):80。 ↑ Sanisidro, Oscar; Cantalapiedra, Juan L. (2022). "イベリア半島のサイ科化石記録" . Historical Biology . 34 (8): 1591– 1610. doi : 10.1080/08912963.2022.2051502 . ISSN 0891-2963 . ↑オーウェン=スミス 、 ノーマン(1984)。マクドナルド、D.(編)。 哺乳類百科事典 。ニューヨーク:ファクツ・オン・ファイル。490-495 頁 。ISBN 978-0-87196-871-5 。↑ 「ベトナムのサイの角への需要がアフリカでの密猟を助長」 。NPR 。 2021年 9月27日 取得 。 ↑ 「サイの角は何でできているのか?」 Yesmag.bc.ca 2003年10月9日。 2011年9月28日に オリジナル からアーカイブ済み 。 2010年 9月23日 取得。 ↑ Cheung, Hubert; Mazerolle, Lorraine; Possingham, Hugh; Biggs, Duan (2021年2月1日). 「中国における伝統中国医学の消費者によるサイの角の使用」 . Conservation Science and Practice . 3 (5) e365. Bibcode : 2021ConSP...3E.365C . doi : 10.1111/csp2.365 . hdl : 11573/1713877 . 1 2 Vigne, Lucy; Martin, Esmond (2018 年 1 月~3 月) 「紛争のさなか、イエメンではサイの角の短剣の需要が続いている」 (PDF) 。 Swara 。 Rhino Resource Center 経由 で 2023 年 3 月 7 日にオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 ↑ Tougard, C. et al . (2001) ミトコンドリアのシトクロムb遺伝子と12S rRNA遺伝子に基づく、現存する5種のサイ(サイ科、奇蹄目)の系統関係。 ↑ 「サイの定義」 。 メリアム・ウェブスター辞典 。2023年8月28日。 2023年 9月23日 取得 。 ↑ "サイ" . dictionary.cambridge.org . 2025年11月26日. 2025年 12月1日 取得 . ↑ Rookmaaker, LC (2005年4月) 「アフリカのサイに対するヨーロッパ人の認識のレビュー」 動物 学 ジャーナル 265 (4): 365–376 . doi : 10.1017/S0952836905006436 . ISSN 0952-8369 . ↑ Rookmaaker, Kees (2015), "リンネ、キュヴィエ、グレイ、グローブスの時代のサイの分類体系" , Behie, Alison M; Oxenham, Marc F (編), Taxonomic Tapestries , The Threads of Evolutionary, Behavioural and Conservation Research, ANU Press, pp. 299–320 , ISBN 978-1-925022-36-0 JSTOR j.ctt169wd9c.18 、 2025年12 月 1日 取得 1 2 Giaourtsakis, Ioannis X. (2022), "ギリシャにおけるサイ科動物(哺乳綱:奇蹄目:サイ科)の化石記録" , Vlachos, Evangelos (編), Fossil Vertebrates of Greece Vol. 2 , Cham: Springer International Publishing, pp. 409–500 , doi : 10.1007/978-3-030-68442-6_14 , ISBN 978-3-030-68441-9 S2CID 239883886、2023年 11月20日 取得 ↑ Gray JE (1821) 脊椎動物の自然な配置について。ロンドン医学リポジトリ 15:297–310 ↑ 「サイ科」 。 世界の哺乳類種 第3版。 2025年 12月2日 取得 。 ↑ オーウェン R. 1845年『歯学』 ロンドン、英国:イポリット・バイリエ。第1巻、587ページ ↑ Tissier, Jérémy; Antoine, Pierre-Olivier; Becker, Damien (2020年7月) 「Epiaceratheriumの新資料とMesaceratheriumの新種により、初期のサイ科(奇蹄目)の系統が明らかになった」 Royal Society Open Science . 7 (7) 200633. Bibcode : 2020RSOS....700633T . doi : 10.1098/rsos.200633 . ISSN 2054-5703 . PMC 7428265. PMID 32874655 . 1 2 3 Mallet, Christophe; Houssaye, Alexandra; Cornette, Raphaël; Billet, Guillaume (2022年11月2日). 「サイ上科の前肢における長骨の形状変異:サイズ、体重、体格比との関係」 . リンネ協会動物学雑誌 . 196 (3): 1201– 1234. doi : 10.1093/zoolinnean/zlab095 . ISSN 0024-4082 . ↑ Mihlbachler, Matthew C. (2007年11月15日). "中新世北米の小型サイ、Menoceras arikarenseにおける性的二形性と死亡率の偏り:サイにおける性的二形性と社会性の共進化に関する考察" . Journal of Mammalian Evolution . 14 (4): 217– 238. doi : 10.1007/s10914-007-9048-4 . ISSN 1064-7554 . 1 2 3 4 D.R. Prothero「サイ科」 CM Janis、KM Scott、L. Jacobs(編)『北米の第三紀哺乳類の進化』ケンブリッジ大学出版局、ケンブリッジ(1998年)、595-605ページ ↑ Hillman-Smith, AKK; Owen-Smith, N.; Anderson, JL; Hall-Martin, AJ; Selaladi, JP (1986年11月) 「シロサイ(Ceratotherium simum)の年齢推定」 . Journal of Zoology . 210 (3): 355– 377. doi : 10.1111/j.1469-7998.1986.tb03639.x . ISSN 0952-8369 . ↑ Boy, SC; Raubenheimer, EJ; Marais, J.; Steenkamp, G. (2015年7月) 「シロサイ (Ceratotherium simum)の 角の発達と構造:錯覚」 . Journal of Zoology . 296 (3): 161– 166. doi : 10.1111/jzo.12229 . ISSN 0952-8369 . 1 2 3 4 ルー、シャオカン。鄧、タオ。パンドルフィ、ルカ(2023年2月16日)。 「角のないサイ Aceratheriinae の系統発生の再構築」 。 生態学と進化のフロンティア 。 11 1005126。 Bibcode : 2023FrEEv..1105126L 。 土井 : 10.3389/fevo.2023.1005126 。 ISSN 2296-701X 。 ↑ Hieronymus TL 2009.羊膜類の頭部皮膚構造の生物科学における骨学的相関:化石データによるディスプレイおよび摂食構造の進化の記録。博士論文。アテネ:オハイオ大学芸術科学部、米国。33-43頁 ↑ ファン・ドンゲンPAM。 1998脊椎動物の脳の大きさ。脊椎動物の中枢神経系 (Nieuwenhuys R 編、Donkelaar HJ、Nicholson C 編)、2099 ~ 2134 ページ。ドイツ、ベルリン:シュプリンガー。 1 2 Bhagwandin, Adhil; Haagensen, Mark; Manger, Paul R. (2017年8月31日). "アフリカの黒サイ (Diceros bicornis) と白サイ (Ceratotherium simum) の脳: 磁気共鳴画像法による形態と体積測定" . Frontiers in Neuroanatomy . 11 74. doi : 10.3389/fnana.2017.00074 . ISSN 1662-5129 . PMC 5583206 . PMID 28912691 . ↑ Shadwick, RE; Russell, AP; Lauff, RF (1992年9月29日) 「サイの皮膚装甲の構造と機械的設計」 Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences . 337 (1282): 419– 428. doi : 10.1098/rstb.1992.0118 . ISSN 0962-8436 . PMID 1359589 . ↑ 遠藤秀樹、小林浩、小藪大輔、林田明子、城ヶ原貴道、樽肇、大石元治、伊藤拓也、小家浩、酒井武夫(2009年12月) 「インドサイの鎧のような折り畳ま れた皮膚の体温調節器官としての形態学 的 基盤」 哺乳類 研究 34 ( 4 ) : 195–200。doi : 10.3106/041.034.0403。ISSN 1343-4152 。 ↑ Groves, Colin P; Leslie, David M (2011年1月21日). "Rhinoceros sondaicus (Perissodactyla: Rhinocerotidae)" . Mammalian Species . 43 : 190– 208. Bibcode : 2011MamSp..43..190G . doi : 10.1644/887.1 . hdl : 1885/52865 . ISSN 0076-3519 . ↑ Succop, Nick. "Dicerorhinus sumatrensis (スマトラサイ)" . Animal Diversity Web . 2024年 12月26日 取得 . ↑ Houck, ML; Ryder, OA; Váhala, J; Kock, RA; Oosterhuis, JE (1994 年 1 月~2 月) 「シロサイ ( Ceratotherium simum ) の二倍体染色体数と染色体変異」 The Journal of Heredity . 85 (1): 30– 34. PMID 8120356 . 1 2 3 Hutchins, M.; Kreger, MD (2006 年 7 月) 「サイの行動: 飼育管理と保全への示唆」 . International Zoo Yearbook . 40 (1): 150– 173. doi : 10.1111/j.1748-1090.2006.00150.x . ISSN 0074-9664 . ↑ Luo, Yu-heng; Wright, André-Denis G; Li, You-long; Li, Hua; Yang, Qi-hong; Luo, Ling-juan; Yang, Ming-xian (2013). "飼育下のシロサイ (Ceratotherium simum) の後腸におけるメタン生成菌の多様性" . BMC Microbiology . 13 (1): 207. doi : 10.1186/1471-2180-13-207 . ISSN 1471-2180 . PMC 3846858 . PMID 24228793 . ↑ Schwarzenberger, Franz; Hermes, Robert (2023 年 4 月). 「3 種のサイ (Diceros bicornis; Ceratotherium simum; Rhinoceros unicornis) の妊娠の比較分析」 . General and Comparative Endocrinology . 334 114214. doi : 10.1016/j.ygcen.2023.114214 . PMID 36646327 . 1 2 Muntifering, Jeff R.; Guerier, Abigail; Beytell, Piet; Stratford, Ken (2023 年 9 月). "ナミビアにおけるクロサイ Diceros bicornis の繁殖に影響を与える要因に関する個体群パラメータ、パフォーマンス、および考察" . Oryx . 57 (5): 659– 669. doi : 10.1017/S0030605322001065 . ISSN 0030-6053 . ↑ ロス、テリー L.ラインハート、ポール R.ロモ、ジョン・S.チャンドラ、デディ。スハイエリ、アンドリアンシャー。ストゥープス、モニカ A. (2013 年 9 月)。 「スマトラサイ(Dicerorhinus sumatrensis)の性的成熟:スマトラサイの性的成熟」 。 動物園の生物学 。 32 (5): 549–555 . 土井 : 10.1002/zoo.21089 。 PMID 23897764 。 ↑ Cinková, Ivana; Policht, Richard (2015 年 1 月). 「野生のミナミシロサイによる糞中の化学的手がかりからの親近感と性別の識別」 . Animal Cognition . 18 (1): 385–392 . doi : 10.1007/s10071-014-0810-8 . ISSN 1435-9448 . PMID 25273823 . 1 2 スキナー、ジョン・D.、チミンバ、クリスチャン・T. (2005). 南部アフリカ亜地域の哺乳類 . ケンブリッジ大学出版局. p. 527. ISBN 978-0-521-84418-5 。↑ Rookmaaker, Kees (2003). "Why the name of the white rhinoceros is not appropriate" . Pachyderm . 34 : 88–93 . doi : 10.69649/pachyderm.v34i1.1137 . 2022年8月18日に オリジナル からアーカイブ済み。 2012年 2月24日 に取得 。 ↑ 「シロサイ」 。ビスビー魚類野生生物保護基金 。 2024年 11月24日 取得。 ↑ Robinson, Terry J.; V. Trifonov; I. Espie; EH Harley (2005 年 1 月) 「サイの種間交雑: 核型分析、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH) およびマイクロサテライト分析によるクロサイ × シロサイの雑種の確認」 Conservation Genetics . 6 (1): 141– 145. Bibcode : 2005ConG....6..141R . doi : 10.1007/s10592-004-7750-9 . S2CID 33993269 . ↑ 「ニシクロサイが絶滅したと宣言される」 。BBC 。 2011年11月9日。 2011年 11月9日 閲覧 。 ↑ "Keitloa | Dictionary.com で Keitloa を定義する" . Dictionary.reference.com . 2012 年 2 月 21 日 取得. ↑ ドリンガー、ピーター、シルビア・ゲーザー。 「クロサイ」 。 世界動物園水族館協会 。 2009年7月16日の オリジナルからアーカイブ。 2007年 10月9日 取得 。 ↑ 「クロサイについて」 。 2014年2月22日に オリジナル からアーカイブ済み 。 2014年 2月25日 に取得。 ↑ 「WWFファクトシート;クロサイ(Diceros Bicornis)」 (PDF) 。 世界自然保護基金 。2004年10月。 2007年 10月9日 取得 。 ↑ Emslie, R. (2020). " Diceros bicornis " . IUCN Red List of Threatened Species . 2020 e.T6557A152728945. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-1.RLTS.T6557A152728945.en . 2021年 11月11日 取得 . ↑ Prasanta Mazumdar (2016年8月30日) 「アッサムで世界最大級のサイの角が発見される」 The New Indian Express 。 2016年8月31日時点の オリジナル よりアーカイブ。 2016年 8月31日 閲覧 。 ↑ パンダ、サスミタ。パニグラヒ、ガガン・クマール。パディ、スレンドラ・ナート(2016年2月16日)。 インドの野生動物 。学術出版のアンカー。 ISBN 978-3-96067-514-3 。↑ バウミク、スビル (2007 年 4 月 17 日)。 「アッサムサイの密猟が“スパイラル”に」 「 . BBCニュース. 2008年 8月23日 取得 。↑ デール、マーク(2006年7月11日)。 「手遅れになる前に、最も珍しいサイを知るための競争」 。 ニューヨーク・タイムズ 。 2007年 10月11日 閲覧 。 ↑ 「絶滅した種:ジャワサイ」 。2008年3月6日に オリジナル からアーカイブされました 。 1 2 「サイガイド:ジャワサイ」 。2007年3月6日にオリジナルからアーカイブ済み 。 2019年 2月3日 に取得。 ↑ 「グループ:ベトナム最後のジャワサイが角のために殺される」 。USA トゥデイ 。 ↑ 「ベトナム最後の希少なサイが密猟者によって殺されたと団体が発表」 。CNN 。 2016年3月10日の オリジナル からアーカイブ。 2016年 3月10日 に取得 。 ↑ キンバー、マーク(2011年10月25日) 「ジャワサイはベトナムで絶滅した」 「 . BBCニュース . 2011年 10月25日 取得 。↑ 「ジャワサイ」 。WWF 。 2015 年。 2015年 11月16日 取得 。 ↑ Ahmad Zafir, Abdul Wahab; Payne, Junaidi; Mohamed, Azlan; Lau, Ching Fong; Sharma, Dionysius Shankar Kumar; Alfred, Raymond; Williams, Amirtharaj Christy; Nathan, Senthival; Ramono, Widodo S.; Clements, Gopalasamy Reuben (2011). "今しかない:スマトラサイ Dicerorhinus sumatrensis を絶滅から救うには何が必要か?" . Oryx . 45 (2): 225– 233. doi : 10.1017/S0030605310000864 . ISSN 0030-6053 . ↑ ブノワ、グーセンス。ミレナ・サルガド=リン。ジェフリン・J・ロヴィー=ライアン。アブドゥル・H・アハマド;ジュナイディ・ペイン。ザイナル・Z・ザイヌディン;センティルベル KSS ネイサン;ローレンティウス N. アンブー (2013)。 「スマトラサイ Dicerorhinus sumatrensis の遺伝学と最後の抵抗」 。 オリックス 。 47 (3): 340–344 。 土井 : 10.1017/S0030605313000045 。 ↑ Beachy, Ben (2015年12月7日) 「サメ、トラ、ゾウ:新たな分析によりTPPが絶滅危惧種に及ぼす脅威が明らかに」 シエラ クラブ 。 ↑ Wang, Haibing; Bai, Bin; Meng, Jin; Wang, Yuanqing (2016年12月21日). "最古の明確なサイ上科動物が、巨大サイの起源と初期サイ上科動物の系統発生に新たな光を当てる" . Scientific Reports . 6 (1) 39607. Bibcode : 2016NatSR...639607W . doi : 10.1038/srep39607 . ISSN 2045-2322 . PMC 5175171 . PMID 28000789 . ↑ Antoine PO、Ducrocq S、Marivaux L、Chaimanee Y、Crochet JY、Jaeger JJ、Welcomme JL。2003 南アジアからの初期のサイ類(哺乳綱:奇蹄目)と全北区の古第三紀サイ類の記録のレビュー。Can . J. Earth Sci. 40、365-374 。 1 2 Tissier, Jérémy; Antoine, Pierre-Olivier; Becker, Damien (2020年7月) 「Epiaceratheriumの新資料とMesaceratheriumの新種により、初期のサイ科(奇蹄目)の系統が明らかになる」 Royal Society Open Science . 7 (7) 200633. Bibcode : 2020RSOS....700633T . doi : 10.1098/rsos.200633 . ISSN 2054-5703 . PMC 7428265. PMID 32874655 . 1 2 Cerdeño, Esperanza (1998 年 8 月) 「サイ科 (奇蹄目) の多様性と進化傾向」 . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 141 ( 1– 2): 13– 34. Bibcode : 1998PPP...141...13C . doi : 10.1016/S0031-0182(98)00003-0 . 1 2 3 4 Liu, Shanlin; Westbury, Michael V.; Dussex, Nicolas; Mitchell, Kieren J.; Sinding, Mikkel-Holger S.; Heintzman, Peter D.; Duchêne, David A.; Kapp, Joshua D.; von Seth, Johanna; Heiniger, Holly; Sánchez-Barreiro, Fátima (2021年8月24日). "古代および現代のゲノムがサイ科の進化史を解明" . Cell . 184 (19): 4874–4885.e16. Bibcode : 2021Cell..184.4874L . doi : 10.1016/j.cell.2021.07.032 . hdl : 10230/48693 . ISSN 0092-8674 . PMID 34433011 . 1 2 アントワーヌ、ピエール=オリヴィエ。ベッカー、ダミアン。パンドルフィ、ルカ。 Geraads、Denis (2025)、 「旧世界サイ科の進化と化石の記録」 、メレッティ著、マリオ。タルクダル、ビバーブ; David Balfour (編)、 Rhinos of the World 、Cham: Springer Nature Switzerland、pp. 31–48 、 doi : 10.1007/978-3-031-67169-2_2 、 ISBN 978-3-031-67168-5 2025年3月1日に 取得 ↑ Longuet, Morgane; Zin-Maung-Maung-Thein; Thaung-Htike; Man-Thit-Nyein; Takai, Masanaru (2024年8月2日). 「ミャンマー中央部、後期中新世初期のテビンガン地域からのサイ科(奇蹄目)の新化石」 . Historical Biology . 36 (8): 1468– 1481. Bibcode : 2024HBio...36.1468L . doi : 10.1080/08912963.2023.2218873 . ISSN 0891-2963 . ↑ Antoine, P.-O. (2012). "インドシナ半島の更新世および完新世のサイ類(哺乳綱、奇蹄目)". Comptes Rendus Palevol . 11 ( 2–3 ): 159–168 . Bibcode : 2012CRPal..11..159A . doi : 10.1016/j.crpv.2011.03.002 . ↑ 半田直人。中務正人國松 豊中谷英雄(2019年2月7日)。 「ケニア中部ナカリの上部中新世ナカリ層からのディケロス(奇蹄目、カブトムシ科)の追加標本」 。 歴史生物学 。 31 (2): 262–273 。 Bibcode : 2019HBio...31..262H 。 土井 : 10.1080/08912963.2017.1362560 。 ISSN 0891-2963 。 1 2 アウラーゲ、ハッサン。ファン・デル・マデ、ヤン。ハドゥミ、ハミッド。アグスティ、ジョルディ。ベニート・カルボ、アルフォンソ。ロドリゲス=イダルゴ、アントニオ。ラザガバスター、イグナシオ A.スヒル、モハメド。ムハムディ、ヒチャム。エル・アトマニ、アブデラフマン。エワグ、アブデルハディ。ロバート・サラ=ラモス。チャコン、M. ゲマ(2022 年 10 月 3 日) 「ウエド・エル・ハイ(モロッコ北東部)の後期更新世段丘から採取されたシロサイ Ceratotherium simum と auerochs Bos primigenius の新素材 - マグレビ旧北極動物群の 2 つの要素」 。 歴史生物学 。 34 (10): 1981–1999 . Bibcode : 2022HBio...34.1981A . doi : 10.1080/08912963.2021.1995381 . ISSN 0891-2963 . ↑ Geraads, D., 2010. Rhinocerotidae ( 2022年2月4日に Wayback Machineに アーカイブ)、Werdelin, L.、Sanders, WJ (編)、アフリカの新生代哺乳類。カリフォルニア大学出版局、バークレー、pp. 669-683 ↑ Zin-Maung-Maung-Thein; Takai, Masanaru; Nishioka, Yuichiro; Wynn, Jonathan; Uno, Hikaru; Thaung-Htike; Egi, Naoko; Tsubamoto, Takehisa; Maung-Maung (2021年9月). "ミャンマー中央部における新第三紀後期の古環境変化に関するグウェビン哺乳類動物相の安定同位体地球化学の示唆" . Journal of Asian Earth Sciences . 218 104884. Bibcode : 2021JAESc.21804884Z . doi : 10.1016/j.jseaes.2021.104884 . ↑ チェン、シャオクン。パン、リボ。ヤン、ヤリン。魏、広表。越、宗英(2021年8月)。 「燕井溝での Dicerorhinus sumatrensis の初発見は、中国南部の更新世のサイ科についての洞察を提供します 。 」 Acta Geologica Sinica - 英語版 。 95 (4): 1065–1072 。 ビブコード : 2021AcGlS..95.1065C 。 土井 : 10.1111/1755-6724.14719 。 ISSN 1000-9515 。 S2CID 236407190 。 ↑ ヒエロニムス、トビン L. (2009 年 3 月)。 羊膜類の頭部皮膚構造の骨学的相関:化石データによるディスプレイおよび摂食構造の進化の記録 (博士論文)。オハイオ大学。3 ページ 。 ↑ ハラアモ、ミッコ (2005 年 11 月 15 日)。 「ミッコの系統学アーカイブの「カブトムシ科」エントリー」 " . 2005年11月27日にオリジナルからアーカイブされました。2008年1月7日 に取得。↑ ワン、バンユエ。邱、張翔。張全忠。ウー、リジュン。ニン・ペイジエ (2009)。 「中国、内モンゴル自治区エレンホト近くのホールジン層から発見された大型哺乳類」 。 脊椎動物 PalAsiatica 。 47 (2): 85–110 . ↑ メレッティ、マリオ。タルクダル、ビバーブ;デビッド・バルフォア(2025)。 世界のサイ:生態、保護、管理 。スプリンガーの自然。 p. 41.ISBN 978-3-031-67169-2 。↑ ボラーニ、アントニオ。マキェヴィチ、パヴェウ;コヴァルチュク、オレクサンドル。バルカッシ、ゾルタン。カパルボ、キアラ。ドゥビコフスカ、アナスタシア。 Ratajczak-Skrzatek、ウルシュラ。シニツァ、マキシム。ステファニアク、クシシュトフ。ペンシルベニア州ポール、マッザ(2025年10月26日)。 「サイ科の進化の歴史: 系統学的洞察、気候の影響、保全への影響 」 古典派 。 土井 : 10.1111/cla.70015 。 hdl : 2158/1444059 。 ISSN 0748-3007 。 PMID 41139836 。 ↑ Pandolfi, L.サイ亜目(哺乳綱、奇蹄目)の進化史。Fossilia 2018、27–32 (2018)。 ↑ Pandolfi, L.; Rivals, F.; Rabinovich, R. (2020年1月). "ベツレヘム遺跡から発見されたサイの新種: 'Dihoplus' bethlehemsis sp. nov. (哺乳綱、サイ科)". Quaternary International . 537 : 48– 60. doi : 10.1016/j.quaint.2020.01.011 . S2CID 213080180 . ↑ コヴァルチュク、O.;ボラーニ、A.マキウィッツ、P.バルカッシ、Z.カパルボ、C.ダビデンコ、S.デュビコフスカ、A.ラタジチャク・シュクルザテク、米国;シニツァ、M.ステファニアック、K。モンタナ州クライチャルツ。マッツァ、PPA (2026)。 「グルジア鮮新世の Scythicorhinus vekuai gen. nov. et comb. nov. (哺乳綱、サイ科) と、 Coelodonta と Stephanorhinus の初期進化に対するその意味 」 。 科学的報告書 。 土井 : 10.1038/s41598-026-57113-0 。 ↑ パンドルフィ、L. (2018)。 「サイ(哺乳綱、奇蹄目)の進化史」 。 フォッシリア 。 2018 : 26–32 . 土井 : 10.32774/FosRepPal.20.1810.102732 。 ISBN 979-12-200-3408-1 。↑ Becker, Damien; Pierre-Olivier, Antoine; Maridet, Olivier (2013年3月22日). "ヨーロッパ漸新世のサイ科(哺乳綱、奇蹄目)の新属" (PDF) . Journal of Systematic Palaeontology . 11 (8): 947– 972. Bibcode : 2013JSPal..11..947B . doi : 10.1080/14772019.2012.699007 . S2CID 55036210 . ↑ カーン、午前。セルデノ、E.他 。 (2014年6月)。 「 パキスタン中新世中期の ゲインダテリウム (哺乳綱サイ科)の新化石 」 。 トルコ地球科学ジャーナル 。 23 : 452–461 。 Bibcode : 2014TJES...23..452K 。 土井 : 10.3906/yer-1312-24 。 hdl : 11336/32143 。 ↑ ジェラーズ、デニス。マクロスン、モンテ;ベネフィット、ブレンダ (2012)。 「 ケニア、マボコの中新世中期の 新種のサイ、 Victoriaceros kenyensis gen. et sp. nov.、およびその他の奇蹄目」。 哺乳類進化ジャーナル 。 19 : 57– 75. 土井 : 10.1007/s10914-011-9183-9 。 S2CID 1547306 。 1 2 半田直也;中務正樹他 。 (2015年)。 「 ケニア北部、中新世後期のナムルングレ層とナカリ層から出土した キロテリジウム (奇蹄目、サイ科)の新標本」。 古生物学的研究 。 19 (3): 181–194 。 書誌コード : 2015PalRe..19..181H 。 土井 : 10.2517/2014PR035 。 S2CID 130817602 。 ↑ 鄧、陶 (2008)。 「中国甘粛省の臨夏盆地の中新世後期の新しい弾性動物(奇蹄目、サイ科)」 (PDF) 。 ジオビオス 。 41 (6): 719–728 。 Bibcode : 2008Geobi..41..719D 。 土井 : 10.1016/j.geobios.2008.01.006 。 ↑ Deng, T. (2007). "Skull of Parelasmotherium (Perissodactyla, Rhinocerotidae) from the Upper Miocene in the Linxia Basin (Gansu, China)". Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (2): 467– 475. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27 [ 467:SOPPRF ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 130213090 . ↑ Antoine, P. (2003年2月). 「中国とモンゴル産の中新世中期のエラスモテリウム亜科サイ科:分類学的改訂と系統関係」。Zoologica Scripta . 32 (2): 95–118 . doi : 10.1046/j.1463-6409.2003.00106.x . S2CID 86800130 . ↑ 国際サイ財団が収集したデータ ↑ " 「サイの密猟が世界的に急増」。BBC 。 2009年12月1日。 2016年 5月9日 閲覧 。↑ 「南アフリカの国立公園で最後の雌サイが角目当てに密猟者によって殺害される」 。 ガーディアン紙 。2010年7月18日。 2010年 7月25日 閲覧 。 ↑ 「南アフリカでサイの密猟により死者数が過去最高を記録」 。 ガーディアン紙 。2011年11月4日。 2016年 5月9日 閲覧 。 ↑ 「サイの密猟統計の最新情報」 。 南アフリカ国立公園局。 2013年 4月18日 取得 。 ↑ ルセロ、ルイ2世(2014年1月17日)。 「南アフリカ:サイの殺害が増加」 。 ニューヨーク・タイムズ。 2014年 1月20日 閲覧 。 ↑ 「サイの密猟に関する最新情報」 (プレスリリース)。環境省。2013年12月19日。 2013年 12月25日 取得 。 ↑ 「2013年に946頭のサイが殺された」 。 アイウィットネスニュース 。2013年12月19日。 2013年 12月25日 閲覧 。 ↑ 「2015年にアフリカのサイが記録的な数で殺された」 。 ガーディアン紙 。2016年3月9日。 2015年 3月10日 閲覧 。 ↑ Mngoma, Nosipho (2013年12月19日) 「サイの密猟者に10万ランドの報奨金」 。IOL 。 インディペンデント・ニュースペーパーズ。 2014年 1月27日 閲覧 。 ↑ Welz, Adam (2014年1月14日). 「種の保存のためにサイを殺すのか?」 . ドイツ公共放送 (DW) . 2014年 1月23日 閲覧 . ↑ 「押収されたサイの角の重量」 。Our World in Data 。 2020年 3月5日 取得 。 ↑ 「ダブリンで50万ユーロ相当のサイの頭と角が盗まれる」 。 アイリッシュ・タイムズ 。 ↑ Nasoori, A (2020). "哺乳類の骨格外骨の形成、構造、および機能" . Biological Reviews . 95 (4): 986– 1019. doi : 10.1111/brv.12597 . PMID 32338826 . S2CID 216556342 – via Wiley. ↑ 「GCC:エスモンド・ブラッドリー・マーティンがイエメンから報告」 。Gcci.org。 2015年11月7日の オリジナルからアーカイブ。 2010年 9月23日 取得 。 ↑ 「サイの角に関する事実」 (PDF) 。 米国魚類野生生物局 。 2020年9月19日に オリジナル (PDF)からアーカイブ済み 。 2016年 10月25日 に取得。 ↑ Hsu, Jeremy (2017年4月5日). 「サイの角の媚薬市場の厳しい真実」 . Scientific American . 2021年3月3日にオリジナルから アーカイブ済み。 ↑ ギルフォード、グウィン(2013年5月15日)。 「なぜサイの角は30万ドルもするのか?ベトナムでは癌と二日酔いを治すと信じているからだ」 。 アトランティック 。 ↑ 「サイの密猟」 。 サイを救おう 。 ↑ 「サイの角の使用:事実と虚構」 。PBS 。 2010年8月20日。 ↑ リチャード・エリス (2012年11月2日)。 「伝統的な中国医学のための密猟」 。Save the Rhino 。 2012年11月2日のオリジナルから アーカイブ済み。 ↑ ダン、ベンスキー。クレイビー、スティーブン。シュトーガー、エーリッヒ。ギャンブル、アンドリュー編。 (2004)。 中国の漢方薬: マテリア メディカ (第 3 版)。イーストランドプレス。 ISBN 0-939616-42-4 。↑ 「苦い薬 ― 絶滅危惧種の体の一部は金やコカインよりも価値がある」 。 エコノミスト誌 。2014年7月18日。 ↑ Cheung, Hubert; Mazerolle, Lorraine; Possingham, Hugh P.; Biggs, Duan (2021 年 5 月) 「中国における伝統中国医学の消費者によるサイの角の使用」 . Conservation Science and Practice . 3 (5) e365. Bibcode : 2021ConSP...3E.365C . doi : 10.1111/csp2.365 . hdl : 11573/1713877 . ISSN 2578-4854 . ↑ Larson, Rhishja (2011年9月9日) 「中国医学団体がサイの角の使用に反対を表明」 RhinoConservation.org。 2011年9月25日の オリジナルからアーカイブ。 2011年 10月26日 閲覧 。 ↑ Larson, Rhishja (2011年8月15日). "TCM教育者がサイの角の使用に反対を表明" . RhinoConservation.org. 2011年10月3日の オリジナルからアーカイブ済み。 2011年 10月26日 取得 。 ↑ミリケン、トム ; ショー、ジョー(2012)。 南アフリカ-ベトナムのサイの角貿易のつながり (PDF) 。南アフリカ、ヨハネスブルグ: TRAFFIC。15 ページ 。ISBN 978-0-9584025-8-3 。↑ Wener-Fligner, Zach (2014年7月13日). 「裕福なベトナム人がサイの角を吸い込んでいるため、南アフリカで密猟が急増している」 . Quartz . ↑ ロバーツ、スー・ロイズ(2014年2 月9日)。 「ベトナムのサイの角の違法取引」 。BBC 。 ↑ Society, Wildlife Conservation (2014年11月3日). 「ベトナムにおけるサイの角の需要は本当に減少したのか?」 . nationalgeographic.com . 2014年11月5日の オリジナル よりアーカイブ 。 ↑ ノーサム、ジャッキー(2015年1月28日) 「トラの毛皮とサイの角:貿易協定は密輸を阻止できるか? 」 NPR 。 「サイの密猟が増加、閣僚らは違法な角の取引対策を誓約」。国際貿易・持続可能な開発センター 。2015年2月19日。 ↑ フランク、メーガン、ホッパー、ジェシカ(2012年2月21日)。 「サイの密猟の急増が種の存続を脅かす」 。 2012年2月22日の オリジナル からアーカイブ済み。 ↑ ミルレッジ、サイモン (2005)。「サイの角の備蓄」 (PDF) 。 (1.34 MB) 、トラフィック 。2008年1月9日取得。 ↑ ベイカー、アリン(2016年1月29日) 「サイの角の販売合法化は動物をさらに危険にさらすだけかもしれない」 ニューヨーク ・タイムズ。 2017年 7月24日 閲覧 。 ↑ アクトマン、ジャニ(2016年10月3日) 「世界はサイの角の販売を違法のままにすることに投票:南アフリカで開催された野生生物取引会議で、スワジランドによるサイの角の取引合法化の提案が否決された」 ナショナル ジオグラフィック 。 2016年10月4日の オリジナル からアーカイブ。 2017年 7月24日 閲覧 。 ↑ ベイル、レイチェル(2015年9月22日)。 「サイの虐殺を終わらせるための長い闘いの簡潔な歴史」 。 ナショナルジオグラフィック 。 2015年9月24日の オリジナルからアーカイブ。 2017年 7月24日 取得 。 ↑ トーチア、クリストファー(2017年7月24日) 「南アフリカ、サイの角の国内取引で前進」 ABC 。 2017年 7月24日 閲覧 。 ↑ 「エドナ・モレワ大臣が、2016年のCITES第17回締約国会議で審議されるサイの取引に関する提案の閣議承認についてメディアに説明」 。南アフリカ政府環境省。2013年7月3日。 2017年8月20日に オリジナルからアーカイブ。 2016年 5月9日 取得 。 ↑ Biggs, D.; Courchamp, F.; Martin, R.; Possingham, HP (2013年3月1日). "アフリカのサイの角の合法取引" (PDF) . Science . 339 (6123): 1038– 1039. Bibcode : 2013Sci...339.1038B . doi : 10.1126/science.1229998 . PMID 23449582 . S2CID 206545172 . 2014年1月23日に オリジナル (PDF) からアーカイブ済み。 2018年 12月10日 に取得 。 ↑ Braun, Maja; et al. (2013年3月15日). 「サイの角の取引は合法化されるべきか?」 . 動物 . ドイツ公共放送 (DW) . 2014年 1月24日 閲覧 . ↑ ミヒラー、イアン(2014年1月16日)。 「論争の角:貿易推進の考え方が批判にさらされる」 。 南アフリカ 。デイリー・マベリック。 2014年 1月24日 取得 。 ↑ 「アフリカのサイ」 。wwf.panda.org 。 2022年7 月 20日 取得 。 ↑ 「メディアリリース:南アフリカにおけるサイの密猟に関する最新情報」 。 南アフリカ国立公園局 。2012年2月14日。 2019年 8月29日 取得 。 ↑ 「サイの角を切断することが密猟者からサイを救う方法」 。 ガーディアン紙 。2018年5月31日。 2023年5月11日にオリジナルから アーカイブ済み。 ↑ 「サイを救うために角を切断する」 。BBC ニュース 。 ↑ 「サイの角を切除する」 。 サイを救え 。 ↑ Kuiper, Timothy; Haussmann, Sharon; Whitfield, Steven; Polakow, Daniel; Dreyer, Cathy; Ferreira, Sam; Hofmeyr, Markus; Shaw, Jo; Bird, Jed; Bourn, Mark; Boyd, Wayne; Greeff, Zianca; Hartman, Zala; Lester, Kim; Nowak, Ian (2025年6月5日). "角の除去によりサイの密猟が減少" . Science . 388 (6751): 1075– 1081. Bibcode : 2025Sci...388.1075K . doi : 10.1126/science.ado7490 . PMID 40472107 . ↑ レイチェル・ニューワー(2025年6月5日) 「サイの密猟者を阻止する効果的な方法がある、新たな研究で判明」 ニューヨーク ・ タイムズ 。ISSN 0362-4331 。 1 2 3 4 「サイ救助プロジェクトについて」 。2014年4月6日に オリジナル からアーカイブされました 。 1 2 マーティン・アングラー(2013年5月9日) 「染料と毒でサイの密猟者を阻止 」 ↑ 「密猟対策としてサイの角に毒を注入する」 。ジョージ・ストロンボロポロス、カナダ放送協会。2013年4月5日。 1 2 「サイの角に毒を盛る」 。セーブ・ザ・ライノ・インターナショナル。2013年。 2014年 10月29日 取得 。 ↑ Roberts, Jacob (2017). "バイオテクノロジーはサイを救えるか?" . Distillations . 2 (4): 24– 35 . 2018年 3月22日 取得 . ↑ ボエスコロフ、ゲンナディ G.。シェルチコワ、マリーナ V。プロトポポフ、アルバート V.クリュコワ、ナデジダ V。ベリャエフ、ルスラン I. (2024 年 12 月)。 「ケナガサイの整形: 背中に太いこぶを発見」 . 第四紀科学のレビュー 。 345 109013。 Bibcode : 2024QSRv..34509013B 。 土井 : 10.1016/j.quascirev.2024.109013 。 ↑ クイルズ、アニタ。ヴァラダス、エレーヌ。ボシュレンス、エルヴェ。デルケ=コリッチ、エマニュエル。カルトネッカー、エヴリン。ファン・デル・プリヒト、ヨハネス。ジャン・ジャック・ドラノワ。フェルリオ、ヴァレリー。フリッツ、キャロル。マネー、ジュリアン。フィリップ、ミシェル。トセロ、ジル。クロッツ、ジーン。ジャン=ミシェル・ジュネステ(2016年4月26日)。 「フランス、アルデシュ州、ショーヴェ・ポン・ダルクの装飾された上部旧石器時代の洞窟の高精度年代順モデル」 。 米国科学アカデミーの議事録 。 113 (17): 4670–4675 。 Bibcode : 2016PNAS..113.4670Q 。 doi : 10.1073/ pnas.1523158113 . ISSN 0027-8424 . PMC 4855545. PMID 27071106 . ↑ アガタルキデス、& ブルスタイン、SM (1989)。エリュトゥラー海について (第172号)。ロンドン:ハクルート協会。 ↑ Poole, Colin M.; Duckworth, John W. (2005). " カンボジアにおける ジャワサイ( Rhinoceros sondaicus )の20世紀の記録". Mammalia . 69 ( 3– 4): 443– 444. doi : 10.1515/mamm.2005.039 . S2CID 85394693 . ↑ シュテナー、ハインリヒ (1925)。 「アンコール・ワットの救済の世界」。 アルティバス・アジアエ 。 1 (2): 128–130 . 土井 : 10.2307/3248014 。 JSTOR 3248014 。 ↑ クロンツ、ジャック M. (2016). コン仮面:タイの遺産 . MOCA バンコク. p. 250. ISBN 978-1-78301-872-7 2019年12月20日にオリジナルからアーカイブされました。↑ ジャスティン・トーマス・マクダニエル、リン・ランサム(2015)。 『桑の葉から絹の巻物へ:アジア の 写本伝統研究への新たなアプローチ 』ペンシルベニア大学出版局、 26-27、35 頁。ISBN 978-0-8122-4736-7 。↑ ピメンテル、フアン (2017)。 サイとメガテリウム: 自然史のエッセイ 。 p. 88. ↑ 「時間の拒絶」 。 ハーバード・マガジン 。2012年5月1日。 2018年 12月7日 閲覧 。 ↑ 「サイに関するよくある質問」 。Sosrhino.org 。 2010年 9月23日 取得 。 ↑ 『コイサンマン』 、ジェームズ・ウイス監督、CAT Films製作、1980年。↑ グレイ、アリエル(2019年6月3日)。 「70年代のボストンでラベンダー色のサイがゲイ抵抗運動のシンボルになった経緯 | The ARTery」 。Wbur.org 。 2019年 12月5日 閲覧 。
さらに読む シロサイ、シロサイのプロフィール、事実、情報、写真、画像、鳴き声、生息地、レポート、ニュース – ナショナルジオグラフィック ラウファー、ベルトルト。1914年。「サイの歴史」。『中国の粘土像、第1部:防御用甲冑の歴史に関する序論』所収 。シカゴ、フィールド自然史博物館、 73-173頁。 Cerdeño, Esperanza (1995). "サイ科(奇蹄目)の系統分類学的分析" (PDF) . Novitates (3143). ISSN 0003-0082 . 2009年3月27日にオリジナル(PDF) からアーカイブ済み。 2007年 10月24日 取得 。 フース、トーマス・J.、ファン・ストリエン、ニコ(1997)。アジアのサイ ― 現状調査と保全行動計画 。IUCN、スイス、グラン、および英国、ケンブリッジ。ISBN 978-2-8317-0336-7 。 チャップマン、1月(1999年)。中国におけるサイの角彫刻の芸術 。クリスティーズ・ブックス、ロンドン。ISBN 0-903432-57-9 。 エムスリー、R.、ブルックス、M. (1999).アフリカサイ。現状調査と保全行動計画 。IUCN/SSCアフリカサイ専門家グループ。IUCN、スイス・グランおよび英国・ケンブリッジ。ISBN 978-2-8317-0502-6 。 Hieronymus, Tobin L.; Lawrence M. Witmer; Ryan C. Ridgely (2006). "シロサイ (Ceratotherium simum) の角の構造を X 線コンピュータ断層撮影と組織学で調査し、成長と外形への影響を検討" (PDF) . Journal of Morphology . 267 (10): 1172– 1176. Bibcode : 2006JMorp.267.1172H . doi : 10.1002/jmor.10465 . PMID 16823809 . S2CID 15699528 . 「シロサイ(Ceratotherum simum)」。サイ 。国際サイ財団。2009年7月20日のオリジナルからアーカイブ。 2009年 7月7日 取得 。 テレサ・シーガー(2019年12月25日)「ミシガン州の動物園でクリスマスイブに珍しい黒サイが誕生」 Fox23ニュース 。