語源 「渦鞭毛藻」という用語は、ギリシャ語のdinos とラテン語のflagellum を組み合わせたものです。dinosは 「渦を巻く」という意味で、渦鞭毛藻が泳ぐ独特な方法を表しています。flagellumは 「鞭」という意味で、これは渦鞭毛藻の鞭毛 を指しています。[ 12 ]
歴史 1753年、最初の近代的な渦鞭毛藻類（ノクティルカ属 、ただし正式に命名されたのは1816年）がヘンリー・ベイカー によって「海水中のきらめく光を引き起こす微小動物」として記述された。[ 13 ] オットー・フリードリヒ・ミュラー は1773年にBursaria （現在はCeratium ）hirundinella とVorticella （現在はPeridinium ）cinctum を記録した。 [ 14 ]
渦鞭毛藻の最も古い属名はセラチウム であり、これはシュランク（1793年）によって提唱された。
1830年代、ドイツの顕微鏡学者クリスティアン・ゴットフリート・エーレンベルクは 多くの水とプランクトンのサンプルを調べ、ペリディニウム、プロロセントラム、 ディノフィシス など、今日でも使用されているいくつかの渦鞭毛藻属を提唱した。[ 15 ]
これらの渦鞭毛藻類は、1885年にオットー・ビュッチュリによって初めて鞭毛虫 目 渦鞭毛藻類として定義されました。[ 16 ] ピロフィタ またはピロフィタ （「火の藻類」、ギリシャ語のpyrr(h)os 、火）と呼ばれる藻類の区分、または渦鞭毛 藻類として扱いました。さまざまな時期に、クリプト藻類 、エブリイダ類 、エロビオプシス類 がここに含まれていましたが、現在では最後のものだけが近縁種と考えられています。渦鞭毛藻類は、非嚢胞形成戦略から嚢胞形成戦略に変化する能力があることが知られており、そのため、その進化の歴史を再現することは非常に困難です。
生態学と生理学
生息地 渦鞭毛藻類は、海水、汽水、淡水といったあらゆる水生環境に生息し、雪や氷の中にも見られます。また、底生環境や海氷にもよく生息しています。
内部共生生物 褐虫藻類は すべて渦鞭毛藻類であり、そのほとんどはSymbiodiniaceae科（例：Symbiodinium [ 51 ] Symbiodinium と造礁サンゴ との共生関係は広く知られています。しかし、内共生性の褐虫藻類は、 イソギンチャク 、クラゲ 、ウミウシ、シャコガイ 、放散虫類や有孔虫 類など、他の多くの無脊椎動物や原生生物にも生息しています。 [ 52 ] 現存 する渦鞭毛藻類 の多くは寄生生物 です（ここでは、獲物を内部から食べる生物、つまり内部寄生生物 、または獲物に長期間付着したままの生物、つまり外部寄生生物と定義されます）。動物や原生生物の宿主に寄生することができます。Protoodinium、Crepidoodinium、Piscinoodinium 、およびBlastodiniumは 、動物プランクトンまたは魚類の宿主を摂食している間も色素体を保持している。ほとんどの寄生性渦鞭毛藻では、感染段階は典型的な運動性渦鞭毛藻細胞に似ている。
栄養戦略 渦鞭毛藻類には、光合成 、混合栄養 、従属栄養 の 3 つの栄養戦略が見られます。光合成生物は、光合成独立 栄養生物または光合成要求性生物の いずれかです。混合栄養性の渦鞭毛藻類は光合成活性を持ちますが、従属栄養性でもあります。栄養摂取に独立栄養または従属栄養のどちらかが十分な場合、 任意 混合栄養生物は両栄養生物に分類されます。両方の形態が必要な場合、その生物は狭義の混合栄養生物です。自由生活性の渦鞭毛藻類の中には葉緑体を持たないものもいますが、光合成を行う共生生物を宿しています。一部の渦鞭毛藻類は、食物から得た外来葉緑体（盗葉緑体）を使用する場合があります（盗葉緑体 ）。一部の渦鞭毛藻類は、捕食者または寄生者として他の生物を餌とする場合があります。[ 53 ]
[ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]
渦鞭毛藻類の捕獲と摂食のメカニズムは Ceratium hirundinella [ 59 ] Peridinium globulus [ 57 ] Oxyrrhis marina [ 55 ] Gymnodinium sp. [ 61 ] Kofoidinium spp. [ 62 ] Protoperidinium spp.、例えばP. conicumでは、大きな摂食膜（パリウムと呼ばれる偽足）が押し出されて獲物を捕獲し、その後 細胞外で 消化する（＝パリウム摂食）。[ 63 ] [ 64 ] Oblea 、Zygabikodinium 、およびDiplopsalis は 、この特定の摂食メカニズムを使用することが知られている他の唯一の渦鞭毛藻属です。[ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] Gymnodinium fungiforme は 、藻類または繊毛虫の培養物に混入物としてよく見られますが、獲物に付着し、伸縮可能な柄を通して獲物の細胞質を摂取することで摂食します。[ 67 ] Polykrikos とNeatodinium は、銛のような細胞小器官を発射して獲物を捕らえます。[ 68 ]
一部の混合栄養性渦鞭毛藻は、大型カイアシ類に対する捕食抑制効果を持つ神経毒を生成し、大型カイアシ類を捕食する渦鞭毛藻の能力を高めることができる。毒性株のKarlodinium veneficumは、それを摂取した捕食者を殺すカルロトキシンを生成するため、捕食者の個体数が減少し、 K. veneficum の毒性株と非毒性株の両方のブルームが発生する。さらに、カルロトキシンの生成は、大型の獲物を麻痺させることでK. veneficum の捕食能力を高める。[ 69 ] K. armigerは 、接触時に獲物を麻痺させる強力な神経毒を放出することで、カイアシ類を捕食する傾向が強い。K . armigerが 十分に多く存在すると、カイアシ類の個体群全体を駆除することができる。[ 70 ]
海洋性渦鞭毛藻の摂食メカニズムは不明のままだが、Podolampas bipes では偽足の伸長が観察されている。[ 71 ]
渦鞭毛藻の色素 渦鞭毛藻類は、さまざまな水生環境で生存および成長することを可能にする独特の光合成色素群を持っています。他の植物プランクトンと同様に、多くの渦鞭毛藻類は光合成と光エネルギーの捕捉に不可欠なクロロフィルaとクロロフィルcを含んでいます。[ 72 ] [ 73 ]
渦鞭毛藻類に特有の色素はペリジニン で、光捕集とクロロフィルaへのエネルギー伝達において重要な役割を果たす特殊なカロテノイドです。[ 74 ] [ 75 ] [ 76 ]
すべての渦鞭毛藻がエネルギー源として光合成色素のみに依存しているわけではありません。多くの種は従属栄養性または混合栄養性であり、光合成と捕食の両方によって栄養分を獲得することができます。[ 77 ] [ 78 ] [ 79 ]
ブルームズ
導入 渦鞭毛藻のブルームは一般的に予測不可能で、短期間で、種の多様性が低く、種の遷移もほとんど見られません。[ 80 ] [ 81 ]
有害藻類ブルーム 渦鞭毛藻は、1ミリリットルあたり100万個以上の細胞が集まるほどの濃度で大量発生することがあります。このような状況下では、魚を死に至らしめたり、貝類 などの濾過摂食動物に蓄積したりするほどの量の毒素（一般にジノトキシン と呼ばれる）を生成することがあり、貝類を食べた人に毒素が伝わることもあります。この現象は、大量発生によって水が赤くなることから赤潮と呼ばれます。無色の渦鞭毛藻の中には、 ピフィステリア 生物発光性渦鞭毛藻の大量発生によるものであることが多いです。
Noctiluca spp.によるアオコ（アカシオ ）長崎で赤潮は、水中の豊富な栄養分によって渦鞭毛藻が急速かつ大量に繁殖できるため発生します。渦鞭毛藻には、周囲の海洋生物やそれを摂取する人々に影響を与える毒素が含まれています。 [ 82 ] 。 そのような毒素の1つに、強力な麻痺性 神経毒である サキシトキシン があります。[ 83 ] [ 84 ] [ 85 ]
人間のリン酸塩 投入はこれらの赤潮をさらに促進するため、医学的および経済的観点の両方から渦鞭毛藻についてさらに学ぶことに強い関心があります。渦鞭毛藻は特に溶存有機リンをリン栄養素として回収する能力があることが知られており、いくつかのHAS種は、異なるタイプのDOPを利用する際に非常に多用途で機構的に多様であることがわかっています。[ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] 有害藻類ブルーム の生態は広範囲に研究されています。[ 86 ]
生物発光 ベルギー、ゼーブルッヘ のヨット港におけるN. scintillans プエルトリコ、ビエケス島の生物発光湾 でのカヤック体験 夜間、水は渦鞭毛藻の生物発光によりきらめく光のように見えることがあります。[ 87 ] [ 88 ] [ 89 ] [ 90 ] シンチロンを 含んでいます。シンチロンには、渦鞭毛藻の生物発光に関与する主要酵素である渦鞭毛藻ルシフェラーゼと、光生成反応の基質として機能するクロロフィル由来のテトラピロール環である ルシフェリン が含まれています。発光は、通常機械的な撹乱によって刺激されると、短い（0.1秒）青色の閃光（最大476nm）として発生します。そのため、ボート、水泳、波などの機械的な刺激を受けると、海面から青くきらめく光が発せられるのが見られる。[ 91 ]
渦鞭毛藻の生物発光は概日時計によって制御され、夜間にのみ発生します。[ 92 ] [ 93 ]
生物発光の原因となるルシフェリン-ルシフェラーゼ反応はpH感受性である。[ 91 ] [ 91 ] [ 94 ] [ 95 ]
「酸素防御仮説」は、大気中に酸素が蓄積した大酸化イベントに対応して生物発光が最初に進化したことを示唆している。生物は活性酸素種による酸化ストレスに適応する必要があり、その結果として光が放出された。[ 96 ]
渦鞭毛藻は生物発光を防御機構として利用することができます。点滅する光で捕食者を驚かせたり、毒性を警告する警告信号として使用したり、「泥棒警報」のような間接的な効果で潜在的な捕食者を追い払ったりすることができます。[ 97 ] [ 91 ] [ 98 ]
生物発光渦鞭毛藻類生態系湾は最も希少で脆弱なものの1つであり、[ 99 ] ラ・パルゲラの生物発光湾、 プエルトリコのビエケスにあるモスキート湾、 プエルトリコ のラス・カベサス・デ・サン・フアン自然保護区ファハルドなどがある。また、ジャマイカのモンテゴ・ベイの近くには生物発光ラグーンがあり、メイン州カスティン周辺には生物発光港がある。[ 100 ] インディアン・リバー・ラグーン があり、夏には渦鞭毛藻類、冬には生物発光クシクラゲが豊富に生息している。[ 101 ]
脂質およびステロールの生成 渦鞭毛藻は特徴的な脂質とステロールを生成する。[ 102 ] ジノステロール と呼ばれている。
ライフサイクル
渦鞭毛藻の嚢胞 多くの渦鞭毛藻の生活環には、少なくとも1つの鞭毛を持たない底生段階であるシスト が含まれる。渦鞭毛藻のシストの種類は、主に形態学的（細胞壁の層の数と種類）および機能的（長期または短期の耐久性）の違いに基づいて定義される。これらの特徴は、当初、ペリクル （薄壁）シストと休眠 （二重壁）渦鞭毛藻シストを明確に区別するものと考えられていた。前者は短期（一時的）シスト、後者は長期（休眠）シストと考えられていた。しかし、過去20年間のさらなる研究により、渦鞭毛藻の生活史の複雑さが明らかになった。[ 107 ]
スクリプシエラ 属の休止中の嚢胞(a)、Alexandrium pseudogoniaulax Protoceratium reticulatum (c)、A. taylori (d)、A. tamarense (e)、Protoperidinium oblongum (f)、Kryptoperidinium triquetrum (g)、およびGymnodinium catenatum (h)。スケールバー: 10 μm。[ 107 ] 約2000種の既知の海洋渦鞭毛藻のうち、10%以上が生活環の一部としてシストを生成する（右図参照）。これらの底生期は、プランクトンと底生生物のつながりの一部として、種の生態において重要な役割を果たしている。シストは、栄養成長に適さない条件下では堆積層に留まり、好ましい条件が回復するとそこから水柱に再接種される。[ 107 ]
実際、渦鞭毛藻の進化の過程で、変動する環境や季節性に適応する必要性から、この生活環段階の発達が促進されたと考えられています。ほとんどの原生生物は、飢餓や紫外線による損傷に耐えるために休眠シストを形成します。[ 108 ] 休眠 期間などのこの変動性の大部分は、緯度適応によるもの、または他の生活環特性に依存するものとはまだ証明されていません。[ 109 ] [ 110 ] [ 107 ]
渦鞭毛藻が嚢子を形成する能力が認識されたのは、20 世紀初頭の化石渦鞭毛藻嚢子の生物層序学的研究に遡ります。 ポール・ラインシュは、 嚢子が渦鞭毛藻の化石化した残骸であることを最初に特定しました。[ 111 ] [ 104 ] [ 112 ] [ 108 ] [ 113 ] [ 114 ] [ 107 ]
しかし、1960年代と1970年代に概説された嚢子形成渦鞭毛藻の一般的な生活環では、休眠嚢子は有性生殖の運命であると想定されており、[ 104 ] [ 115 ] 休眠接合子を形成する二倍体プラノ 接合 子を生成する。その発芽は内因性 および外因性の 両方の制御を受ける。内因的には、発芽が起こる前に種特異的な生理的成熟最小期間（休眠）が必須である。したがって、休眠接合子は、この生理的特性と休眠後に長期間堆積物中で生存できる能力にちなんで、「休眠」または「耐性」嚢子とも呼ばれた。外因的には、発芽は好ましい環境条件の期間内でのみ可能である。[ 107 ]
しかし、プラノ接合子も分裂できることが発見されたことで、渦鞭毛藻の生活環の複雑さは当初考えられていたよりも大きいことが明らかになった。[ 116 ] [ 117 ] [ 118 ] [ 119 ] さらに、2006年にKrempとParrowは、バルト海の冷水性渦鞭毛藻Scrippsiella hangoei Gymnodinium [ 120 ] Pfiesteria piscicida [ 121 ] [ 107 ]
ゲノミクス 渦鞭毛藻の最も顕著な特徴の 1 つは、それらが含有する大量の細胞 DNA です。ほとんどの真核藻類は平均して約 0.54 pg DNA/細胞を含みますが、渦鞭毛藻の DNA 含有量の推定値は 3～250 pg/細胞の範囲であり、[ 31 ] Triticum コムギは 16 000 Mb です)。倍数性 または多糸性がこの大量の細胞 DNA 含有量の原因である可能性がありますが、[ 122 ] [ 123 ] [ 124 ] [ 125 ]
渦鞭毛藻の核は、不釣り合いに大きなゲノムに加えて、形態、制御、構成においても独特である。DNAが非常に密に詰まっているため、正確な染色体数はまだ不明である。[ 126 ]
渦鞭毛藻類は、近縁種のアピコンプレクサ 類と珍しいミトコンドリアゲノム構造を共有している。[ 127 ] アメーボフリア・ セラティイ[ 128 ] [ 129 ] [ 130 ] [ 131 ]
ほとんどの種では、葉緑体ゲノムはわずか14個の遺伝子から構成されている。[ 132 ]
ペリジニン含有渦鞭毛藻のプラスチドのDNAは、ミニサークル と呼ばれる一連の小さな環状DNAに収められている。[ 133 ]
DNAバーコーディング に関しては、ITS配列は種の識別に使用でき[ 134 ] [ 135 ] [ 136 ] [ 137 ]
参考文献 ↑ Parfrey LW、Lahr DJ、Knoll AH、Katz LA (2011 年 8 月) 「多遺伝子分子時計を用いた初期真核生物多様化のタイミングの推定」米国科学アカデミー紀要 108 (33): 13624– 13629. Bibcode : 2011PNAS..10813624P . doi : 10.1073 /pnas.1110633108 . PMC 3158185 . PMID 21810989 . ↑ Guiry, MD & Guiry, GM 2025. AlgaeBase . 世界規模の電子出版物、ゴールウェイ大学。https://www.algaebase.org; 2025年6月14日検索。 1 2 3 Fensome RA、Taylor RJ、Norris G、Sarjeant WA、Wharton DI、Williams GL (1993)。 現生および化石渦鞭毛藻の分類 。Micropaleontology Special Publication。第7巻。 ペンシルベニア 州ハノーバー：Sheridan Press。OCLC 263894965 。 ↑ Stoecker DK (1999). "渦鞭毛藻類における混合栄養". The Journal of Eukaryotic Microbiology . 46 (4): 397– 401. doi : 10.1111/j.1550-7408.1999.tb04619.x . S2CID 83885629 . ↑ Esser K 、 Lüttge U、Beyschlag W、Murata J (2012-12-06)。Progress in Botany: Genetics Physiology Systematics Ecology。Springer。ISBN 978-3-6421-8819-0 2022年1月28日にオリジナルからアーカイブされました。2020年10月22日 に取得 。↑ Guiry MD (2012 年 10 月)「藻類にはいくつの種類があるのか？」藻類 学 ジャーナル 48 (5): 1057–1063 . Bibcode : 2012JPcgy..48.1057G . doi : 10.1111/j.1529-8817.2012.01222.x . PMID 27011267 . S2CID 30911529 . ↑ Mertens KN、 Rengefors K、Moestrup Ø、Ellegaard M (2012)。「最近の淡水渦鞭毛藻シスト の 概説：分類、系統発生、生態、古生態学 」 。Phycologia。51 ( 6 ) : 612–619。Bibcode : 2012Phyco..51..612M。doi : 10.2216 / 11-89.1。S2CID 86845462 。 ↑ Bravo I 、 Figueroa RI (2014 年 1 月)。 「 渦鞭毛藻シスト機能の生態学的理解に向けて」 。Microorganisms。2 ( 1 ) : 11–32。doi : 10.3390 / microorganisms2010011。PMC 5029505。PMID 27694774 。 ↑ Gómez F (2005). 「世界の海洋に生息する自由生活性渦鞭毛藻類のリスト」 Acta Botanica Croatica 64 ( 1): 129– 212. ↑ Taylor FR、Hoppenrath M 、Saldarriaga JF ( 2008 年 2 月)。「渦鞭毛藻の多様性と分布」。Biodivers . Conserv . 17 ( 2 ) : 407–418。Bibcode : 2008BiCon..17..407T。doi : 10.1007/s10531-007-9258-3。S2CID 9810504 。 1 2 Gómez F (2012). "現生渦鞭毛藻類（渦鞭毛藻類、アルベオラータ）のチェックリストと分類" . CICIMAR Oceánides . 27 (1): 65– 140. doi : 10.37543/oceanides.v27i1.111 . ↑ カーティ S、パロー MW (2015)。 「渦鞭毛虫」。 北アメリカの淡水藻類 。学術出版局。 pp. 773–807 . 土井 : 10.1016/B978-0-12-385876-4.00017-7 。 ISBN 978-0-12-385876-4 。↑ ベイカー M (1753). 顕微鏡の活用法 . ロンドン: ドッズリー. doi : 10.5962/bhl.title.45920 . OCLC 722119426 . ↑ ミュラー、OF 1773。Vermium terrestrium et fluviatilium、seu Animalium Infusoriorum、Helmithicorum et Testaceorum、non marinorum、succinta historia、vol. 1.パルスプリマ。 p. 34、135。ファーバー、ハヴニアエ、リプシエ、1773年。 ↑ エーレンベルク CG (1832) Beiträge zur Kenntnis der Organization der Infusorien und ihrer geographischer Verbreitung、シビリアンの残存者。 — ベルリンのアブハンドルンゲン・デア・ケーニグリヒェン・アカデミー・デア・ヴィッセンシャフテン。 Aus dem Jahre 1830。Physikalische Abhandlungen 1830: 1–88、Pls 1–8。 ↑ Bütschli O. (1885) 3. Unterabtheilung (Ordnung) 渦鞭毛虫。 – 内: HG ブロン博士の「Klassen und Ordnungen des Thier-Reichs, wissenschaftlich dargestellt in Wort und Bild」。エルスターバンド原生動物。 – CF Winter'sche Verlagshandlung、ライプツィヒとハイデルベルク。 pp. 906 ～ 1029 年。 PL. ↑ Taylor FJR (1975 年 3 月). "渦鞭毛藻における非らせん状横鞭毛". Phycologia . 14 (1): 45– 7. Bibcode : 1975Phyco..14...45T . doi : 10.2216/i0031-8884-14-1-45.1 . ↑ Leblond PH、Taylor FJ (1976 年 4 月 )。「渦鞭毛藻の横鞭毛の推進機構の再検討」。Bio Systems。8 ( 1 ) : 33–39。Bibcode : 1976BiSys ...8...33L。doi : 10.1016 / 0303-2647(76) 90005-8。PMID 986199 。 ↑ Gaines G 、Taylor FJ (1985 年 5 月 )。「渦鞭毛藻の横鞭毛の形態と機能」。J . Protozool . 32 (2): 290–6。Bibcode : 1985JPzoo..32..290G。doi : 10.1111/ j.1550-7408.1985.tb03053.x 。 ↑ Morrill LC、Loeblich AR (1983)。 渦鞭毛藻 Amphiesma の超微細構造 。International Review of Cytology。第 82 巻、 pp . 151–80。doi : 10.1016/s0074-7696(08) 60825-6。ISBN 978-0-1236-4482-4 PMID 6684652 1 2 Netzel H、Dürr G (2012-12-02). 第3章：渦鞭毛藻の細胞皮質 . Academic Press. pp. 43–106 . ISBN 978-0-3231-3813-0 2014年7月7日にオリジナルからアーカイブされました。2016年3月5 日に取得 。1984 1 2 Cavalier-Smith T (1991). 「従属栄養性鞭毛虫における細胞多様化」。Patterson DJ、Larsen J (編)『 自由生活性従属栄養性鞭毛虫の生物学』 。Systematics Association Publications. Vol. 45. Clarendon Press. pp. 113–131 . ISBN 978-0-1985-7747-8 。1 2 Freudenthal HD (1962). " Symbiodinium gen. Nov. および Symbiodinium microadriaticum sp. nov.、褐虫藻：分類、生活環、形態". The Journal of Protozoology . 9 (1): 45– 52. doi : 10.1111/j.1550-7408.1962.tb02579.x . ↑ Trench RK、Blank RJ (1987)。「 Symbiodinium microadriaticum Freudenthal、 S . goreauii sp. nov.、 S. kawagutii sp. nov. および S. pilosum sp . nov .：海洋無脊椎動物のGymnodinioid渦鞭毛藻共生体」。Journal of Phycology。23 ( 3 ) : 469–81。Bibcode : 1987JPcgy..23..469T。doi : 10.1111 / j.1529-8817.1987.tb02534.x。S2CID 83712799 。 ↑ Medlin LK、Fensome RA (2013)「渦鞭毛藻の巨視的進化」『 渦鞭毛藻 の 生物学的および地質学的展望 』ロンドン地質学会、pp. 263–274。doi : 10.1144 / tms5.25。ISBN 978-1-86239-368-4 。↑ Keeling PJ (2010年3月) 「プラスチドの内部共生起源、多様化、および運命」 Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 365 (1541): 729–748 . doi : 10.1098/rstb.2009.0103 . PMC 2817223 . PMID 20124341 . ↑ Hackett JD、Anderson DM、Erdner DL、Bhattacharya D (2004 年 10 月)。「渦鞭毛藻類：驚くべき進化実験」。American Journal of Botany。91 ( 10 ) : 1523–1534。doi : 10.3732 / ajb.91.10.1523。PMID 21652307 。 ↑ Schwab IR (2004 年 9 月) 「あなたは食べたものでできている」 。 英国眼科学会誌 88 (9) : 1113. doi : 10.1136/bjo.2004.049510 . PMC 1772300 . PMID 15352316 . ↑ Tappan HN (1980). 植物原生生物の古生物学 . 地質学. WH Freeman. ISBN 978-0-7167-1109-4 。↑ Gornik SG、Ford KL、Mulhern TD、Bacic A、McFadden GI、Waller RF (2012年12月)。 「渦鞭毛藻類におけるヌクレオソームDNA凝縮 の 喪失は、 新規核タンパク質の出現と一致する」 。Current Biology。22 (24): 2303– 2312。Bibcode : 2012CBio ... 22.2303G。doi : 10.1016 / j.cub.2012.10.036。PMID 23159597 。 1 2 Spector DL (2012-12-02). Dinoflagellate nuclei . Academic Press. pp. 107–147 . ISBN 978-0-3231-3813-0 2014年7月7日にオリジナルからアーカイブされました。2016年3月5 日に取得 。1984 ↑ Strassert JF、Karnkowska A、Hehenberger E、Del Campo J、Kolisko M、Okamoto N、et al. (2018 年 1 月)。 「培養されていない海洋性アルベオラータの単一細胞ゲノミクスにより、基底渦鞭毛藻の側系統性が示される」 。ISME ジャーナル ( 投稿 原稿 )。12 ( 1): 304–308。Bibcode : 2018ISMEJ..12..304S。doi : 10.1038/ismej.2017.167。PMC 5739020。PMID 28994824。2018 年12 月 14 日 にオリジナルから アーカイブ 。2018 年 10 月 23 日 に 取得 。 ↑ Gabrielsen TM、Minge MA、Espelund M、Tooming-Klunderud A、Patil V、Nederbragt AJ、他 。 （2011年4月）。 「三次渦鞭毛藻色素体のゲノム進化」 。 プロスワン 。 6 (4) e19132。 Bibcode : 2011PLoSO...619132G 。 土井 ： 10.1371/journal.pone.0019132 。 PMC 3082547 。 PMID 21541332 。 ↑ Bodył A、Moszczyński K ( 2006)。 「ペリジニン色素体 は三次内共生によって進化したの か ？仮説」 。European Journal of Phycology。41 ( 4): 435–448。Bibcode : 2006EJPhy..41..435B。doi : 10.1080 / 09670260600961080 。 ↑ Dodge (1966). Steidinger KA、Jangen K (1997) 「渦鞭毛藻類」 Tomas CR (編) 『海洋植物プランクトンの同定 』 Academic Press、pp. 387–584 で引用されているが、出典は明記されていない 。ISBN 978-0-0805-3442-8 2014年7月7日にオリジナルからアーカイブされました。 2016年3月5 日に取得 。 ↑ シュタイディンガー KA、ヤンゲン K (1997)。 「渦鞭毛虫」 。 Tomas CR (編)。 海洋植物プランクトンの識別 。学術出版局。 387 ～ 584 ページ 。ISBN 978-0-0805-3442-8 2014年7月7日にオリジナルからアーカイブされました。 2016年3月5 日に取得 。↑ Schiller, J.、1931–1937: 渦鞭毛藻科 (Peridinineae)、monographischer Behandlung。著: RABENHORST, L. (編)、Kryptogamen-Flora von Deutschland、Österreichs und der Schweiz。アカド。 Verlag.、ライプツィヒ。 Vol. 10 (3): テイル 1 (1–3) (1931–1933): テイル 2 (1–4) (1935–1937)。 ↑ ソルニアA（1973年）。 「カタログ・デ・エスペセス・エ・タキソン・インフラスペシフィケス・デ・恐竜海洋生物出版物出版物デピュイ・ラ・リビジョン・デ・J・シラー。I.恐竜植物学」。 ベイ。ノヴァ・ヘドウィギア 。 48 ： 1～ 92。 ↑ ソルニアA (1978)。 "Catalogue des espèces et Taxons infraspécifiques de dinoflagellésmarins actuels publiés depuis la révision de J. Schiller. III (補完)" 。 アルゴル牧師 。 13 : 3–40 +正誤表 13、186 。 ISSN 0035-0702 。 ↑ ソルニアA (1982)。 「Catalogue des espèces et Taxons infraspécifiques de dinoflagellésmarins actuels publiés depuis la révision de J. Schiller. IV. (補完)」。 アーチ。プロティステンクド 。 126 (2): 151–168 。 土井 : 10.1016/S0003-9365(82)80046-8 。 ↑ ソルニアA（1990年）。 「Catalogue des espèces et Taxons infraspécifiques de dinoflagellésmarins actuels publiés depuis la révision de J. Schiller. V. (Complément)」。 アクタプロトコル 。 29 : 321–346。ISSN 0065-1583 。 ↑ ソーニアA (1993)。 "Catalogue des espèces et Taxons infraspécifiques de dinoflagellésmarins actuels publiés depuis la revision de J. Schiller. VI. (Complément)" 。 クリプトグ。アルゴル 。 14 ( 2–3 ): 133–144 。 Bibcode : 1993CrypA..14..133S 。 土井 : 10.5962/p.309374 。 ISSN 0181-1568 。 ↑ SOURNIA、A.、1986: Atlas du Phytoplancton Marin。 Vol. I: はじめに、藍藻類、単色藻類、二色藻類およびラフィド藻類。 Editions du CNRS、パリ。 ↑ Steidinger KA、Williams J (1970)。 渦鞭毛藻類 。アワーグラスクルーズの回想録。第 2巻。フロリダ：海洋研究所 。OCLC 6206528 。 ↑ Taylor FJ、Hart-Jones B (1976)。国際インド洋探査隊による渦鞭毛藻類：1963～1964年に調査船「アントン・ブルーン」 によって 収集された資料に関する報告。Biblioteca Botanica。第 132巻。E. Schweizerbart。ISBN 978-3-5104-8003-6 . OCLC 3026853 . ↑ Dodge JD (1982). 英国諸島の海洋渦鞭毛藻類 . ロンドン: 女王陛下の印刷局. ISBN 978-0-11-241196-3 OCLC 681855348 ↑ Gómez F (2003年4月)「地中海の自由生活性渦鞭毛藻類のチェックリスト」 Botanica Marina 46 ( 3): 215– 242. Bibcode : 2003BoMar..46...21G . doi : 10.1515/BOT.2003.021 . S2CID 84744638 . ↑ ホッペンラート M、エルブラヒター M、ドレベス G (2009)。 海洋植物プランクトン: ヘルゴラント島とズィルト島周辺の北海から選択された微細植物プランクトン種 。シュトゥットガルト: E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung (Nägele und Obermiller)。 ISBN 978-3-5106-1392-2 。↑ ポポフスキー J、フィスター LA (1990)。 渦藻類（渦鞭毛虫目） 。 Süßwasserflora von Mitteleuropa。 Vol. 6. フィッシャー。 ISBN 978-3-3340-0247-6 。↑ Fritz L、Triemer R (1985 年 12 月)。「渦鞭毛藻の殻板を可視化するためのカルコフルオロホワイト M2R を利用した迅速で簡単な手法」。J . Phycol . 21 ( 4 ) : 662–664。Bibcode : 1985JPcgy..21..662F。doi : 10.1111 / j.0022-3646.1985.00662.x。S2CID 85004940 。 ↑ Freudenthal et al. 2007 ↑ Trench RK (1997). "共生渦鞭毛藻の多様性と微細藻類-無脊椎動物共生の進化" . Lessios HA、MacIntyre IG (編)『 第8回国際サンゴ礁シンポジウム議事録、パナマ、1996年6月24～29日 』第2巻、 バルボア、パナマ：スミソニアン熱帯研究所、pp. 1275–86 、 OCLC 833272061 。 ↑ Schnepf E、Elbrächter M（1992年2月）。「渦鞭毛藻の栄養戦略：細胞生物学 的側面に重点を置い た レビュー」。European Journal of Protistology。28 （ 1 ）： 3–24。doi ： 10.1016/S0932-4739（11）80315-9。PMID 23194978 。 ↑ Kofoid CA 、 Swezy O (1921)。 「自由生活性の非装甲渦鞭毛藻」 。 カリフォルニア大学紀要 。5 ： 1–538。doi ： 10.5962/bhl.title.24995 。 2022年5 月 15 日のオリジナルから アーカイブ （PDF） 。 2019年9月24 日 取得 。 1 2 Barker HA (1935). "海洋渦鞭毛藻の培養と生理学". Arch. Mikrobiol . 6 ( 1– 5): 157– 181. Bibcode : 1935ArMic...6..157B . doi : 10.1007/BF00407285 . S2CID 44657010 . ↑ ビーヘラー B (1952)。 「ペリディニアンの研究」。 ブル。バイオル。神父様ベルク 。 36 ( 補足 ) : 1–149。ISSN 0994-575X 。 1 2 Bursa AS (1961). 「カナダ北極圏イグルーリクにおける年間海洋サイクル。II. 植物プランクトン」。J . Fish. Res. Board Can . 18 (4): 563–615 . Bibcode : 1961JFRBC..18..563B . doi : 10.1139/f61-046 . ↑ ノリス DR (1969)。 「 Ceratium lunula Schimper における貪食摂食の可能性 」 。 リムノール。オセアノグラ 。 14 (3): 448–9 . Bibcode : 1969LimOc..14..448N 。 土井 ： 10.4319/lo.1969.14.3.0448 。 1 2 Dodge JD、Crawford RM (1970 年 6 月)。「 Ceratium hirundinella (渦鞭毛藻)の形態と微細構造 」 。J . Phycol . 6 (2): 137–149。Bibcode : 1970JPcgy...6..137D。doi : 10.1111 / j.1529-8817.1970.tb02372.x。S2CID 84034844 。 ↑ Elbrachter M (1979). 「北西アフリカ湧昇域の非装甲渦鞭毛藻類（渦鞭毛藻類）の分類について」 Meteor Forschungsergebnisse . 30 : 1– 22. ↑ Frey LC、Stoermer EF (1980)。「五大湖上流域における渦鞭毛藻の食作用」。Trans . Am. Microsc. Soc . 99 (4): 439– 444. doi : 10.2307/3225654 . JSTOR 3225654 . ↑ Cachon PJ、Cachon M.「Le systeme sTomatopharyngien de Kofoidinium Pavillard. Comparisons avec celui divers Peridiniens Fiber et Parasites」。 原生生物 。 10 : 217–222 . ↑ Gaines G、Taylor FJ (1984)。「海洋渦鞭毛藻における細胞外消化」。J . Plankton Res . 6 (6): 1057–61 . doi : 10.1093/plankt/6.6.1057 . 1 2 ジェイコブソン DM、アンダーソン DM (1986 年 9 月)。 「有茎従属栄養性渦鞭毛虫：摂食行動とメカニズム」。 Ｊ．フィコール ． 22 (3): 249–258 . 土井 : 10.1111/j.1529-8817.1986.tb00021.x 。 S2CID 84321400 。 ↑ シュトローム SL、バスキー EJ (1993)。 「鞘状従属栄養性渦鞭毛藻 Oblea rotunda の摂食、成長、および行動」 。 リムノール。オセアノグラ 。 38 (5): 965–977 。 ビブコード : 1993LimOc..38..965S 。 土井 ： 10.4319/lo.1993.38.5.0965 。 ↑ Naustvoll LJ (1998 年 1 月)「殻を持つ従属栄養性渦鞭毛藻 Diplopsalis lenticula (Diplopsalidaceae、渦鞭毛藻綱) の成長と摂食」 Phycologia . 37 (1): 1– 9. Bibcode : 1998Phyco..37....1N . doi : 10.2216/i0031-8884-37-1-1.1 . ↑ Spero HJ (1982年9月)「 Gymnodinium fungiforme (Pyrrophyta) の食作用: 摂食器官としての花柄」 J. Phycol . 18 (3): 356–360 . Bibcode : 1982JPcgy..18..356S . doi : 10.1111/j.1529-8817.1982.tb03196.x . S2CID 85988790 . ↑ 「研究者らが渦鞭毛藻が獲物に銛を撃つ様子をビデオに収める」 。 2019年12月28日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2019年5月19日 に取得。 ↑ Adolf JE 、Krupatkina D 、Bachvaroff T、Place AR (2007)。「カルロトキシンは Oxyrrhis marinaによる Karlodinium veneficum 株の摂食を媒介する 」。 有害藻類 。6 ( 3): 400– 412。Bibcode : 2007HAlga...6..400A。doi : 10.1016 /j.hal.2006.12.003 。 ↑ Berge T、Poulsen LK、Moldrup M、Daugbjerg N、Juel Hansen P (2012 年 10 月)。 「海洋微細藻類は後生動物を攻撃して食べる」 。 ISMEジャーナル 。 6 (10): 1926–1936 。 書誌コード : 2012ISMEJ...6.1926B 。 土井 ： 10.1038/ismej.2012.29 。 PMC 3446796 。 PMID 22513533 。 ↑ シュット F (1895)。 「2. Teil, Studien über die Zellen der Peridineen」。 プランクトン探検のペリディネン 。 Ergebnisse der Plankton-Expedition der Humboldt-Stiftung。アルゲマイナー・タイル。ページ 1–170。OCLC 69377189 。 ↑ Jeffrey SW、Wright S、Zapata M (2011-01-01)。 微細藻類の分類と特徴的な色素 。タスマニア大学 。ISBN 978-0-511-73226-3 。↑ Schlüter L、Møhlenberg F、Havskum H、Larsen S (2000)。「沿岸域における植物プランクトン群の識別と定量化のための植物プランクトン色素の使用：光と栄養塩が色素/クロロフィルa比に及ぼす影響 の 検証 」 。Marine Ecology Progress Series。192 ： 49–63。Bibcode ： 2000MEPS..192 ... 49S。doi ： 10.3354 / meps192049。ISSN 0171-8630。S2CID 56561696 。 ↑ Takaichi S (2011). "藻類中のカロテノイド：分布、生合成、機能" . Marine Drugs . 9 (6): 1101– 1118. doi : 10.3390/md9061101 . ISSN 1660-3397 . PMC 3131562 . PMID 21747749 . ↑ Jiang J、Zhang H、Kang Y、Bina D、Lo CS、Blankenship RE (2012 年 7 月)。 「渦鞭毛藻シンビオジニウムにおけるペリジニン-クロロフィルa-タンパク質複合体の特性評価」 。 Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 生体エネルギー学 。 1817 (7): 983–989 . doi : 10.1016/j.bbabio.2012.03.027 。 ISSN 0006-3002 。 PMC 3947849 。 PMID 22497797 。 ↑ Lavaud J 、 Rousseau B、 van Gorkom HJ、Etienne AL (2002-07-01)。 「海洋プランクトン珪藻 Phaeodactylum tricornutum におけるジアジノキサンチンプールサイズ が 光防御 に及ぼす影響 」 。Plant Physiology。129 (3 ) : 1398– 1406。doi : 10.1104 / pp.002014。ISSN 1532-2548。PMC 166533。PMID 12114593 。 ↑ 「水生原生生物における光合成の獲得」 . ResearchGate . 2018年7月1日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2025年2月16日 取得。 ↑ Stat M、Carter D、Hoegh-Guldberg O (2006-09-27)。 「Symbiodiniumとイシマキガイの宿主 の 進化史―共生、多様性、気候変動の影響」 。Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics。8 ( 1): 23– 43。Bibcode : 2006PPEES...8 ... 23S。doi : 10.1016 / j.ppees.2006.04.001。ISSN 1433-8319 。 ↑ Anderson DM、Cembella AD、Hallegraeff GM (2012)。 「 有害藻類ブルームの理解の進歩：研究、モニタリング、管理のためのパラダイムシフトと新技術」 。Annual Review of Marine Science。4 ： 143–176。Bibcode ： 2012ARMS .... 4..143A。doi ： 10.1146 / annurev - marine - 120308-081121。ISSN 1941-1405。PMC 5373096。PMID 22457972 。 ↑ Smayda TJ (2002). "Adaptive ecology, growth strategies and the global bloom expansion of dinoflagellates". Journal of Oceanography . 58 (2): 281– 294. Bibcode : 2002JOce...58..281S . doi : 10.1023/A:1015861725470 . ISSN 0916-8370 . S2CID 55024118 . ↑ Huntley M、Sykes P 、Rohan S、Marin V ( 1986)。 「カイアシ類 Calanus pacificus および Paracalanus parvus による渦鞭毛藻類の捕食に対する 化学的回避 ：メカニズム、発生、および意義」 。Marine Ecology Progress Series。28 ： 105–120。Bibcode ： 1986MEPS ...28..105H。doi ： 10.3354 / meps028105 。 ↑ Faust M、Gulledge、RA (2002)。 有害な海洋渦鞭毛藻の識別 。米国国立植物標本館からの寄稿。第 42巻。ワシントンDC：国立自然史博物館系統生物学部植物学科。ISSN 0097-1618 。 2007年4月30日の オリジナル から アーカイブ。 2007年5月18日 取得 。 1 2 Lin S、Litaker RW、Sunda WG (2016 年 2 月 )。「海洋植物プランクトンにおけるリンの生理生態と分子メカニズム」。 藻類 学 ジャーナル 。52 ( 1 ) : 10–36。Bibcode : 2016JPcgy..52 ...10L。doi : 10.1111 / jpy.12365。PMID 26987085。S2CID 206147416 。 1 2 Zhang C, Luo H, Huang L, Lin S (2017年7月). "渦鞭毛藻Karenia mikimotoiにおけるグルコース-6-リン酸利用の分子メカニズム". Harmful Algae . 67 : 74–84 . Bibcode : 2017HAlga..67...74Z . doi : 10.1016/j.hal.2017.06.006 . PMID 28755722 . 1 2 Luo H, Lin X, Li L, Lin L, Zhang C, Lin S (2017年11月). "渦鞭毛藻Karenia mikimotoiの転写および生理学的解析により、非アルカリホスファターゼに基づくATP利用の分子機構が明らかになった" . Environmental Microbiology . 19 (11): 4506– 4518. Bibcode : 2017EnvMi..19.4506L . doi : 10.1111/1462-2920.13899 . PMID 28856827 . S2CID 3598741 . ↑ Granéli E 、 Turner JT (2007)。 有害藻類の生態学 。生態学的研究：分析と統合。第 189巻。Springer。ISBN 978-3-5407-4009-4 ISSN 0070-8356。 2014年7月7日にオリジナルからアーカイブ済み。 2016年3月5日 ↑ Castro P 、 Huber ME (2010)。 海洋生物学 （第8 版）。McGraw Hill。p. 95。ISBN 978-0-0711-1302-1 。↑ Hastings JW (1996). "生物発光反応の化学と色: 総説". Gene . 173 (1 特集号): 5–11 . doi : 10.1016/0378-1119(95)00676-1 . PMID 8707056 . ↑ プーピン、J.、A.-S.クッサトレグラス、P. ガイストドゥアファー。 1999. プランクトンの海洋生物発光。 Rapport scientifique du Laboratoire d'Océanographie de l'École Navale LOEN、ブレスト、フランス、83 pp。 ↑ スウィーニー B. 生物発光と概日リズム 。 Taylor 1987 、pp . 269–281 1 2 3 4 Haddock SH、Moline MA、Case JF (2009年10 月1 日)。 「 海の生物発光」。Annual Review of Marine Science。2 : 443– 493。Bibcode : 2010ARMS....2..443H。doi : 10.1146 /annurev- marine - 120308-081028。PMID 21141672。S2CID 3872860 。 ↑ Knaust R、Urbig T、Li L、Taylor W、Hastings JW (1998年2月)。「Pyrocystisの生物発光の概日リズムはルシフェラーゼ量の違いによるものではない：3種の生物発光性海洋渦鞭毛藻の比較研究」。J . Phycol . 34 ( 1 ) : 167–172。Bibcode : 1998JPcgy..34..167K。doi : 10.1046 / j.1529-8817.1998.340167.x。S2CID 84990824 。 ↑ Fritz L、Morse D、Hastings JW (1990 年 2 月)。「Gonyaulax の概日生物発光リズム は 、 発光器官の数の日内変動に関連している」。Journal of Cell Science。95 ( Pt 2): 321–328。doi : 10.1242/jcs.95.2.321。PMID 2196272 。 ↑ Maldonado EM、Latz MI (2007 年 6 月)。 「渦鞭毛藻 の 生物発光の せん断応力依存性」 。The Biological Bulletin。212 ( 3 ): 242–249。doi : 10.2307 / 25066606。ISSN 0006-3185 。 ↑ Valiadi M 、 Iglesias - Rodriguez D (2013-09-05)。 「 渦鞭毛藻の生物発光の理解 ― どこまで進歩したか？」 。 Microorganisms。1 ( 1 ) : 3– 25。doi : 10.3390 / microorganisms1010003。ISSN 2076-2607。PMC 5029497。PMID 27694761 。 ↑ ウィルソン T、ヘイスティングス JW (2013)。 リビング ライツ、リビング ライツ 。ハーバード大学出版局 。ISBN 9780674067165 。↑ Hanley KA、Widder EA（2017年3月）。 「渦鞭毛藻の生物発光：渦鞭毛 藻 の生物発光の 適応価値は濃度依存的であるという証拠」 。 光化学 と 光生物学 。93 （ 2）： 519–530。doi ： 10.1111/php.12713。ISSN 0031-8655 。 ↑ Huang Y 、Ryderheim F、Kiørboe T (2023 年12 月 )。 「 泥棒警報仮説の再検討：渦鞭毛藻の生物発光によって媒介される行動カスケード」 。Functional Ecology。38 ( 2): 306–314。doi : 10.1111 /1365-2435.14488。ISSN 0269-8463 。 ↑ Dybas CL (2012 年 5 月) 「明るい微生物 ― 科学者が生物発光の新たな手がかりを発見」 Scientific American . 360 (5): 19. Bibcode : 2012SciAm.306e..19D . doi : 10.1038/scientificamerican0512-19 . ↑ Castine Kayak (2015). "Castine Kayak Bioluminescent Bay Night Kayak Excursion" . visitmaine.com . 2015年7月2日の オリジナルからアーカイブ済み 。 2015年 7月1日 に取得。 ↑ Kennedy Duckett M (2015-02-10). "フロリダを水上から：生物発光を体験" . ナショナル ジオグラフィック協会 . 2018-07-31 の オリジナルからアーカイブ済み . 2018年 7月31日 取得 . ↑ Withers N. 渦鞭毛藻ステロール 。 Taylor 1987 、pp . 316–359 ↑ Alldredge AL、Passow U、Haddock SH (1998)。 「有殻渦鞭毛藻から形成されたマリンスノーの特性と透明外ポリマー粒子（TEP）含有量」 。J . Plankton Res . 20 (3): 393–406 . doi : 10.1093/plankt/20.3.393 。 1 2 3 von Stosch HA (1973). "淡水渦鞭毛藻類2種、 Gymnodinium pseudopalustre Schillerと Woloszynskia apiculata sp. nov . の栄養繁殖と有性生活環に関する観察 ".British Phycological Journal . 8 (2): 105–34 . doi : 10.1080/00071617300650141 . 2019年2月13日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2014年5月13日 に取得。 ↑ Pfiester, Anderson (1987). "Ch. 14" . Taylor F (編). 渦鞭毛藻の生物学 . 植物学モノグラフ. 第 21巻. Blackwell Scientific. ISBN 978-0-6320-0915-2 。↑ Li C、Wong JT (2019年7月) 「渦鞭毛藻におけるDNA損傷応答経路」 . Microorganisms . 7 (7): 191. doi : 10.3390/microorganisms7070191 . PMC 6680887 . PMID 31284474 . 1 2 3 4 5 6 7 8 Bravo I、Figueroa RI (2014 年 1 月)。 「 渦鞭毛藻 シスト機能の生態学的理解に向け て 」 。Microorganisms。2 ( 1 ) : 11–32。doi : 10.3390 / microorganisms2010011。PMC 5029505。PMID 27694774 。 Wayback Machine にアーカイブされました。1 2 Cavalier-Smith T (2002 年 2 月). "組換えと性のメカニズムの起源" . Heredity . 88 (2): 125– 141. Bibcode : 2002Hered..88..125C . doi : 10.1038/sj.hdy.6800034 . PMID 11932771 . S2CID 13213957 . ↑ Wagmann K、Hautekèete NC、Piquot Y、Meunier C、Schmitt SE、Van Dijk H (2012 年 11 月)。 「種子の休眠分布：説明的な生態学的要因」 。 植物年代記 。 110 (6): 1205–1219 。 土井 : 10.1093/aob/mcs194 。 PMC 3478053 。 PMID 22952378 。 ↑ Debieu M、Tang C、Stich B、Sikosek T、Effgen S、Josephs E、et al . (2013)。 「 シロイヌナズナ の緯度による種子休眠、成長速度、開花時期の共変動」 。PLOS ONE。8 ( 5 ) e61075。Bibcode : 2013PLoSO... 861075D。doi : 10.1371 / journal.pone.0061075。PMC 3662791。PMID 23717385 。 ↑ Reinsch, PF (1905) 「Die palinosphärien, ein mikroskopischer vegetabileorganismus in der mukronatenkreide」。 ..セント。鉱夫。ゲオル。パレオントル...、402–407。 ↑ Loeblich A 、Loeblich L ( 2012) [1984]。 「渦鞭毛藻のシスト」 。Spector D (編)『 渦鞭毛藻』 所収。Academic Press。pp. 444–474。ISBN 978-0-323-13813-0 。↑ Lenormand T、Otto SP ( 2000 年9 月 )。 「異質な環境における組 換え の 進化」 。Genetics。156 ( 1 ): 423–438。doi : 10.1093/genetics/ 156.1.423。PMC 1461255。PMID 10978305 。 ↑ Lee SC、Ni M、Li W、Shertz C、Heitman J (2010年6月)。 「 性 の 進化 ：菌類界からの視点」 。Microbiology and Molecular Biology Reviews。74 ( 2): 298–340。Bibcode : 2010MMBR ...74..298L。doi : 10.1128/ MMBR.00005-10。PMC 2884414。PMID 20508251 。 ↑ Anderson DM、Wall D (1978) 。 「有毒渦鞭毛藻ブルーム の発生における Gonyaulax Tamarensis およびG. Excavata の底生シスト の 潜在的重要性 1、2、3」。 藻類 学ジャーナル 。14 (2): 224–234。Bibcode : 1978JPcgy..14..224A。doi : 10.1111/ j.1529-8817.1978.tb02452.x。S2CID 85372383 。 ↑ Uchida T, Yoshikawa K, Arai A, Arai S (1991). "バッチ培養におけるホンダワラ（褐藻類）の生活環とその制御" . 日本水産学会誌 . 57 (12): 2249– 2253. Bibcode : 1991NipSG..57.2249U . doi : 10.2331/suisan.57.2249 . ↑ Uchida T, Matsuyama Y, Yamaguchi M, Honjo T (1996). "培養中の Gyrodinium instriatum (渦鞭毛藻) の生活環". Phycological Research . 44 (3): 119– 123. Bibcode : 1996PhycR..44..119U . doi : 10.1111/j.1440-1835.1996.tb00040.x . S2CID 84051080 . ↑ Figueroa RI 、Bravo I (2005)。「培養における Lingulodinium Polyedrum (渦鞭毛藻) の有性生殖と 2 つの異なる嚢胞形成戦略 1」 。Journal of Phycology。41 ( 2 ) : 370–379。Bibcode : 2005JPcgy..41..370F。doi : 10.1111 / j.1529-8817.2005.04150.x。hdl : 10508 / 11133。S2CID 85652450 。 ↑ フィゲロア RI、ブラボー I、ガルセス E (2006)。 「文化におけるアレキサンドリウム・テイラーリ（恐竜藻類）におけるセクシュアリティの複数の経路」。 生理学のジャーナル 。 42 (5): 1028–1039 。 Bibcode : 2006JPcgy..42.1028F 。 土井 : 10.1111/j.1529-8817.2006.00262.x 。 S2CID 85188678 。 ↑ Kremp A、Parrow MW (2006 ) 。 「 海洋ペリディノイド渦鞭毛藻 Scrippsiella Hangoei1 の生活環における無性休眠嚢胞の証拠」。 藻類 学ジャーナル 。42 ( 2): 400– 409。Bibcode : 2006JPcgy..42..400K。doi : 10.1111 / j.1529-8817.2006.00205.x。S2CID 84228384 。 ↑ Parrow MW、Burkholder JM (2004 ) 。 「 Pfiesteria Piscicida と Cryptoperidiniopsoids (渦鞭毛藻 ) の 有性生殖サイクル」。Journal of Phycology。40 ( 4 ): 664–673。Bibcode : 2004JPcgy..40..664P。doi : 10.1111/j.1529-8817.2004.03202.x。S2CID 83695348 。 ↑ Beam CA、Himes M (2012-12-02). 第8章：渦鞭毛藻の遺伝学 . Academic Press. pp. 263–298 . ISBN 978-0-3231-3813-0 2014年7月7日にオリジナルからアーカイブされました。2016年3月5 日に取得 。1984 ↑ Lin S, Cheng S, Song B, Zhong X, Lin X, Li W, et al. (2015年11月). "Symbiodinium kawagutiiゲノムが渦鞭毛藻の遺伝子発現とサンゴの共生を明らかにする" . Science . 350 (6261): 691– 694. Bibcode : 2015Sci...350..691L . doi : 10.1126/science.aad0408 . PMID 26542574 . ↑ Song B、Morse D、Song Y、Fu Y、Lin X、Wang W、et al. (2017 年 8 月) 「比較ゲノム解析により、Symbiodinium の進化の重要な時期と一致する 2 つの主要な遺伝子レトロポジションの出現が明らかになった」 . Genome Biology and Evolution . 9 (8): 2037– 2047. doi : 10.1093/gbe/evx144 . PMC 5585692 . PMID 28903461 . ↑ Hou Y, Ji N, Zhang H, Shi X, Han H, Lin S (2019年2月). "渦鞭毛藻におけるゲノムサイズ依存的なpcna遺伝子コピー数と主要な進化メカニズムとしてのレトロポジションの分子学的証拠" . Journal of Phycology . 55 (1): 37– 46. Bibcode : 2019JPcgy..55...37H . doi : 10.1111/jpy.12815 . PMID 30468510 . ↑ クイーンズランド大学（2019年5月13日）。 「サンゴ礁を守るための関係破綻の理解」 。ScienceDaily 。 2019年5月13日のオリジナルから アーカイブ 。 2019年 5月16日 取得 。 ↑ Jackson CJ、Gornik SG、Waller RF (2012)。 「基底渦鞭毛藻 Hematodinium sp. のミトコンドリアゲノムとトランスクリプトーム：渦鞭毛藻の高度に派生したミトコンドリアゲノム内の形質進化」 。Genome Biology and Evolution。4 ( 1 ) : 59–72。doi : 10.1093/ gbe / evr122。PMC 3268668。PMID 22113794 。 ↑ John U、Lu Y、Wohlrab S 、Groth M、Janouškovec J、Kohli GS、他 (2019 年 4 月)。 「機能的なミトコンドリア を持つ好気性真核生物寄生虫で 、 ミトコンドリアゲノムを欠いている可能性 が 高い 」 。Science Advances。5 (4) eaav1110。Bibcode : 2019SciA....5.1110J。doi : 10.1126 / sciadv.aav1110。PMC 6482013。PMID 31032404 。 ↑ Lin S 、 Zhang H 、Spencer DF、Norman JE、Gray MW (2002年7月)。「渦鞭毛藻におけるミトコンドリアmRNAの広範囲かつ大規模な編集」。Journal of Molecular Biology。320 ( 4 ): 727–739。Bibcode : 2002JMBio.320..727L。doi : 10.1016/S0022-2836(02) 00468-0。PMID 12095251 。 ↑ Lin S, Zhang H, Gray MW (2008). "渦鞭毛藻におけるRNA編集とその編集機構の進化史への示唆" . Smith H (編). RNAおよびDNA編集：分子メカニズムとその生物システムへの統合 . Wiley. pp. 280–309 . ISBN 978-0-470-26225-2 。↑ Imanian B、Pombert JF、Dorrell RG、Burki F、Keeling PJ (2012)。 「2 種の渦鞭毛藻における三次内共生は 、 宿主の渦鞭毛藻と珪藻内共生体のミトコンドリアゲノムにほとんど変化 を もたらさなかった」 。PLOS ONE。7 ( 8 ) e43763。Bibcode : 2012PLoSO... 743763I。doi : 10.1371 / journal.pone.0043763。PMC 3423374。PMID 22916303 。 ↑ Das B (2019). 「海洋寄生虫は重要な遺伝子なしで生き残る」 Nature Middle East . doi : 10.1038/nmiddleeast.2019.63 . S2CID 149458671 . ↑ Laatsch T、Zauner S、Stoebe-Maier B、Kowallik KV、Maier UG (2004年7月)。 「渦鞭毛藻Ceratium horridum のプラスチド由来 の単一遺伝子ミニサークル は 核に局在する」 。Molecular Biology and Evolution。21 ( 7): 1318– 1322。doi : 10.1093/molbev/ msh127。PMID 15034134 。 ↑ Stern RF、Andersen RA、Jameson I、Küpper FC、 Coffroth MA 、Vaulot D、et al. (2012)。 「 渦鞭毛藻のバーコードマーカー候補として の リボソーム内部転写スペーサー（ITS）の評価」 。PLOS ONE。7 （ 8 ）e42780。Bibcode ： 2012PLoSO... 742780S。doi ： 10.1371 / journal.pone.0042780。PMC 3420951。PMID 22916158 。 ↑ Litaker RW、Vandersea MW、Kibler SR、Reece KS、Stokes NA、Lutzoni FM、et al. (2007 年 4 月) 「ITS rDNA 配列を用いた渦鞭毛藻種の認識」 J. Phycol . 43 (2): 344–355 . Bibcode : 2007JPcgy..43..344W . doi : 10.1111/j.1529-8817.2007.00320.x . S2CID 85929661 . ↑ Wang L, Zhuang Y, Zhang H, Lin X, Lin S (2014年1月). "ITSを用いたAlexandrium tamarense複合体のDNAバーコーディングによる5種の指定の提案". Harmful Algae . 31 : 100–113 . Bibcode : 2014HAlga..31..100W . doi : 10.1016/j.hal.2013.10.013 . PMID 28040099 . ↑ Stephens TG、Ragan MA、Bhattacharya D、Chan CX (2018年11月)。 「多様な渦鞭毛藻系統 の コア遺伝子には、機能 が不明な保存 さ れた暗色遺伝子が 豊富に含まれます」 。Scientific Reports。8 ( 1 ) 17175。Bibcode : 2018NatSR...817175S。doi : 10.1038/s41598-018-35620 - z。PMC 6249206。PMID 30464192 。 1 2 MacRae RA、Fensome RA、Williams GL (1996)。「化石渦鞭毛藻の多様性、起源、絶滅 、 およびその意義」。Can . J. Bot . 74 ( 11): 1687–94。Bibcode : 1996CaJB...74.1687M。doi : 10.1139 /b96-205。ISSN 0008-4026 。 ↑ Moldowan JM、Talyzina NM (1998 年 8 月)。 「 カンブリア紀初期の渦鞭毛藻の祖先に関する生物地球化学的証拠」。 サイエンス 。281 ( 5380 ) : 1168–1170。Bibcode : 1998Sci ...281.1168M。doi : 10.1126 /science.281.5380.1168。PMID 9712575 。 ↑ Moldowan JM、Dahl JE、Jacobson SR、Huizinga BJ、Fago FJ、Shetty R、et al . (1996 年 2 月)。「生物相の化学層序学的再構築: 嚢胞形成渦鞭毛藻と三畳紀以前の祖先を結びつける分子証拠」。Geology。24 ( 2 ) : 159–162。Bibcode : 1996Geo ....24..159M。doi : 10.1130 /0091-7613(1996)024 < 0159:CROBME > 2.3.CO ; 2 。 ↑ Talyzina NM、Moldowan JM、Johannisson A、Fago FJ (2000年1月)。「顕微鏡、蛍光フローサイトメトリー、バイオマーカーを用いたカンブリア紀初期のアクリタークの類縁関係の研究」。Rev . Palaeobot . Palynol . 108 ( 1– 2): 37– 53。Bibcode : 2000RPaPa.108...37T。doi : 10.1016 /S0034-6667(99)00032-9 。 1 2 3 Fensome R (2022年6月8日). "渦鞭毛藻類" . AASP-花粉学会 . 2022年7月4日にオリジナルから アーカイブ済み。 ↑ Fensome RA、MacRae RA、Moldowan JM、Taylor FJ、Williams GL ( 1996 ) 。「渦鞭毛藻類の初期 中生代 放散 」 。Paleobiology。22 ( 3 ) : 329–338。Bibcode : 1996Pbio ... 22..329F。doi : 10.1017 / S0094837300016316。ISSN 0094-8373。JSTOR 2401092。S2CID 133043109 。 ↑ Chacón J 、Gottschling M (2020 年7 月 )。「渦鞭毛藻の夜明け：有害藻類の起源と多様化の年代推定の最初 の 試み 」 。Harmful Algae。97 101871。Bibcode ： 2020HAlga..9701871C。doi ： 10.1016 / j.hal.2020.101871。PMID 32732051。S2CID 220891202 。 ↑ Saldarriaga J、Taylor MFJR、Cavalier-Smith T、 Menden-Deuer S 、Keeling PJ (2004)。「渦鞭毛藻の分子データと進化史」。Eur J Protistol . 40 (1): 85–111 . doi : 10.1016/j.ejop.2003.11.003 . hdl : 2429/16056 . ↑ Fensome RA、Saldarriaga JF、Taylor FJ (1999)。 「渦鞭毛藻の系統発生の再検討： 形態 学的および分子 に 基づく系統発生の 調和」 。Grana。38 ( 2–3 ): 66–80。Bibcode : 1999Grana..38...66F。doi : 10.1080 / 00173139908559216 。 ↑ Gottschling M、Chacón J、Žerdoner Čalasan A、Neuhaus S、Kretschmann J、Stibor H、et al. (2020)。 「分類学的に信頼できるデータベース を 使用した環境配列の系統的配置は、バイエルン湖（ドイツ）の渦鞭毛藻の生物多様性 を厳密に評価 する のに役立つ」 。Freshwater Biology。65 （2）： 193–208。Bibcode ： 2020FrBio..65..193G。doi ： 10.1111 / fwb.13413 。 ↑ Gunderson JH 、 Goss SH、Coats DW ( 1999 ) 。「Gymnodinium sanguineum に感染する Amoebophrya sp. の系統的位置」。The Journal of Eukaryotic Microbiology。46 ( 2): 194–197。Bibcode : 1999JEJEM..46..194G。doi : 10.1111 / j.1550-7408.1999.tb04603.x。PMID 10361739。S2CID 7836479 。 Gunderson JH、John SA、Boman WC、Coats DW (2002)「チェサピーク湾には寄生性渦鞭毛藻アメーボフリヤの複数の株が存在する」真核微生物 学ジャーナル 49 ( 6 ) : 469–474。Bibcode : 2002JEukM..49..469G。doi : 10.1111 / j.1550-7408.2002.tb00230.x。PMID 12503682。S2CID 30051291。 ↑ ロペス＝ガルシア P、ロドリゲス＝バレラ F、ペドロス＝アリオ C、モレイラ D (2001 年 2 月)。 「南極の深海プランクトンにおける小型真核生物の予期せぬ多様性」。 自然 。 409 (6820): 603–607 。 Bibcode : 2001Natur.409..603L 。 土井 ： 10.1038/35054537 。 PMID 11214316 。 S2CID 11550698 。 ↑ Moon-van der Staay SY、De Wachter R、Vaulot D (2001 年 2 月)。「ピコプランクトンの海洋 18S rDNA 配列から、予想外の真 核 生物の多様性 が 明らかになる 」 。Nature。409 ( 6820 ) : 607–610。Bibcode : 2001Natur.409..607M。doi : 10.1038 / 35054541。PMID 11214317。S2CID 4362835 。 ↑ Saldarriaga JF、Taylor FJ、Keeling PJ、Cavalier - Smith T (2001 年 9 月)。「渦鞭毛藻の核 SSU rRNA 系統解析は、複数のプラスチドの喪失と置換を示唆する」。Journal of Molecular Evolution。53 ( 3 ) : 204–213。Bibcode : 2001JMolE..53..204S。doi : 10.1007 / s002390010210。PMID 11523007。S2CID 28522930 。 ↑ Janouskovec J、Horák A、Oborník M、Lukes J、Keeling PJ (2010年6月)。 「 アピコンプレックス類、渦鞭毛藻類、ヘテロコント 類 の プラスチド の共通の紅藻起源」 。 米国科学アカデミー紀要 。107 ( 24) : 10949–10954。Bibcode : 2010PNAS..10710949J。doi : 10.1073 / pnas.1003335107。PMC 2890776。PMID 20534454 。 ↑ Gornik SG、Cassin AM、MacRae JI、Ramaprasad A、Rchiad Z、McConville MJ、et al. (2015 年 5 月)。 「 寄生 性 渦 鞭毛藻における色素体の段階的除去による内共生の解消」 。 米国 科学 アカデミー紀要 。112 (18 ) : 5767–5772。Bibcode : 2015PNAS..112.5767G。doi : 10.1073 / pnas.1423400112。PMC 4426444。PMID 25902514 。 ↑ Dorrell RG、Howe CJ ( 2015 年 8 月 )。 「宿主との色素体の統合：渦鞭毛藻から学んだ教訓」 。 米国 科学 アカデミー 紀要 。112 ( 33 ): 10247–10254。Bibcode : 2015PNAS..11210247D。doi : 10.1073 / pnas.1421380112。PMC 4547248。PMID 25995366 。 ↑ Sarai C, Tanifuji G, Nakayama T, Kamikawa R, Takahashi K, Yazaki E, et al. (2020年3月10日). "Dinoflagellates with relic endosymbiont nuclei as models for elucidating organellogenesis" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 117 (10): 5364– 5375. Bibcode : 2020PNAS..117.5364S . doi : 10.1073/ pnas.1911884117 . PMC 7071878. PMID 32094181 . 1 2 Novák Vanclová AM、Nef C、Füssy Z 、 Vancl A、Liu F、Bowler C、et al. (2024 年 3 月 18 日)。 「 新しい プラスチド、古いタンパク質: カレニア科渦鞭 毛藻における繰り返される内共生獲得」 。EMBO Reports。25 ( 4 ): 1859–1885。doi: 10.1038 / s44319-024-00103- y。PMC 11014865。PMID 38499810 。 ↑ Kretschmann J、Žerdoner Čalasan A、Gottschling M (2018 年 1 月)。「珪藻を内共生体として宿す渦鞭毛藻類 (Kryptoperidiniaceae、Peridiniales) の分子系統学、進化的解釈、およびプラハ産 Durinskia oculata の同定に焦点を 当て て 」 。Molecular Phylogenetics and Evolution。118 : 392–402。Bibcode : 2018MolPE.118..392K。doi : 10.1016 / j.ympev.2017.10.011。PMID 29066288 。 ↑ Imanian B、Keeling PJ (2007 年 9 月)。 「渦鞭毛藻 Durinskia baltica と Kryptoperidinium foliaceum は、進化的に異なる 2 つの系統から機能的に重複するミトコンドリアを保持している」 。BMC Evolutionary Biology。7 ( 1 ) : 172。Bibcode : 2007BMCEE ... 7..172I。doi : 10.1186 / 1471-2148-7-172。PMC 2096628。PMID 17892581 。 ↑ Kim, M., Nam, SW, Shin, W., Coats, DW and Park, MG 2012: Dinophysis caudata (Dinophyceae) は混合栄養性繊毛虫Mesodinium Rubrum からプラスチドを隔離し保持する。Journal of Phycology, 48: 569-579. doi:10.1111/j.1529-8817.2012.01150.x ↑ Gast RJ、Moran DM、Dennett MR、Caron DA (2007 年 1 月)。「南極の渦鞭毛藻における盗形質形成：進化の過渡期に陥ったのか？」 Environmental Microbiology。9 ( 1 ) : 39–45。Bibcode : 2007EnvMi ... 9... 39G。doi : 10.1111 / j.1462-2920.2006.01109.x。PMID 17227410 。 ↑ Taylor FJ (1980). "渦鞭毛藻の進化について". Bio Systems . 13 ( 1–2 ): 65–108 . Bibcode : 1980BiSys..13...65T . doi : 10.1016/0303-2647(80)90006-4 . PMID 7002229 . ↑ Žerdoner Čalasan A 、 Kretschmann J、Gottschling M (2019年11 月 )。 「 それらは若く、そして多数存在する：単細胞渦鞭毛藻の淡水系統の年代測定」 。Environmental Microbiology。21 ( 11 ) : 4125–4135。Bibcode : 2019EnvMi..21.4125Z。doi : 10.1111 / 1462-2920.14766。PMID 31369197 。 ↑ Kim M, Choi DH, Park MG (2021 年 5 月). "温帯沿岸水域におけるシアノビオントを保有する渦鞭毛藻 Ornithocercus のシアノビオント遺伝的多様性と宿主特異性" . Scientific Reports . 11 (1) 9458. Bibcode : 2021NatSR..11.9458K . doi : 10.1038/s41598-021-89072-z . PMC 8097063 . PMID 33947914 . ↑ Nakayama T, Nomura M, Takano Y, Tanifuji G, Shiba K, Inaba K, et al. (2019年8月). "単一細胞ゲノミクスにより、渦鞭毛藻の宿主によって隠されていた世界的に分布する隠れたシアノバクテリア系統が明らかにされた" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 116 (32): 15973– 15978. Bibcode : 2019PNAS..11615973N . doi : 10.1073/pnas.1902538116 . PMC 6689939 . PMID 31235587 . ↑ Mertens KN, Takano Y, Head MJ, Matsuoka K (2014). "インド太平洋温暖水域の生きた化石：氷河期における好熱性渦鞭毛藻の避難所". Geology . 42 (6): 531– 534. Bibcode : 2014Geo....42..531M . doi : 10.1130/G35456.1 . ↑ モントレゾール M、ヤノフスケ D、ウィレムス H (1997)。 「 Calciodinellum operosum における嚢胞と嚢の関係が 改善されました。(Peridiniales、Dinophyceae)、および石灰質嚢胞の研究のための新しいアプローチ」。 生理学のジャーナル 。 33 (1): 122–131 。 Bibcode : 1997JPcgy..33..122M 。 土井 ： 10.1111/j.0022-3646.1997.00122.x 。 S2CID 84169394 。 ↑ Gu H、Kirsch M、Zinssmeister C、Soehner S、Meier KJ、Liu T、et al. (2013 年 9 月 ) 。 「死者を蘇らせる: 現存する †Posoniella tricarinelloides ( Thoracosphaeraceae、Dinophyceae) の形態学的および分子学的特徴 付け 」。Protist。164 ( 5): 583–597。doi : 10.1016/ j.protis.2013.06.001。PMID 23850812 。
参考文献 Spector D (1984).渦鞭毛藻類 . Academic Press. ISBN 978-0-3231-3813-0 2014年7月7日にオリジナルからアーカイブされました。2016年3月5 日に取得 。 Taylor F (1987).渦鞭毛藻の 生物学 21巻。Blackwell Scientific。ISBN 978-0-6320-0915-2 。
外部リンク 有害藻類研究国際学会 渦鞭毛藻類に関する 古典的なモノグラフ（2012年7月16日時点の アーカイブ）日本の渦鞭毛藻類サイト（2013年5月12日時点の アーカイブ） ノクティルカ・シンティランス ― オーストラリア南東部の海洋動物プランクトンガイド、タスマニア水産養殖研究所生命の樹 渦鞭毛藻類2012年10月13日にWayback Machine に アーカイブされました 渦鞭毛藻類分類学センター（CEDiT） 渦鞭毛藻類（2012年10月13日 アーカイブ、Wayback Machine） ジャドソン・O （2010年1月5日）「2つの鞭毛の物語」ニューヨーク・ タイムズTomas CK (1997)、「序論」、Identifying Marine Phytoplankton 、Elsevier、pp. 585–589 、doi : 10.1016/b978-012693018-4/50006-9、ISBN 978-0-12-693018-4
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