Loading article…
| セラチウム | |
|---|---|
| |
| セラチウムトリポス | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | アルベオラータ |
| 門: | ミゾゾア |
| スーパークラス: | 渦鞭毛藻類 |
| クラス： | 渦鞭毛藻類 |
| 注文： | ゴニャウラカ目 |
| 家族： | ツチグリ科 |
| 属: | セラティウム F.シュランク、1793 |
| 種 | |
Ceratium属は、淡水産の渦鞭毛藻類の少数種（約 7 種）に限定されています。以前は、この属には多数の海洋性渦鞭毛藻類も含まれていました。しかし、これらの海洋種は現在、Triposと呼ばれる新しい属に分類されています。[1] Ceratium 属の渦鞭毛藻類は、装甲板、2 本の鞭毛、および角が特徴です。[2]世界中に生息しており、大量発生が懸念されています。
分類
この属は1793年にシュランク・F・フォン・パウラによって最初に出版されました。[3] Ceratiumの分類はいくつかの情報源によって異なります。ある情報源では、分類は次のように述べられています: クロムシ亜綱、ミオゾア門、渦鞭毛藻綱、ゴニアウラカ目、Ceratiaceae 科。[3]別の情報源では、分類は原生動物界、渦鞭毛藻門、渦鞭毛藻綱、ゴニアウラカ目、Ceratiaceae 科。[4]右側にリストされている分類情報には、クロムアルベオレート界が含まれます。したがって、情報源は分類の上位レベルについては意見が一致していませんが、下位レベルについては一致しています。
C. furcoidesは元々C. hirundinella var. furcoides Levander 1894と命名されていましたが、現在はC. furcoides (Levander) Langhans 1925となっています。この種とC. hirundinellaは南アメリカのいくつかの河川流域に侵入種として生息しています。[5]
外観
セラティウム属の種は、装甲板を持つ渦鞭毛藻類のグループであるdinophysialesに属している。[2]セラティウム属の種は、細胞膜と小胞からできた殻であるペリクルを持っている。小胞は架橋セルロースからできており、これが板を形成している。[2]ペリクルは、それぞれ横溝である帯状部の上と下に位置するエピコーンとハイポコーンと呼ばれる2つの構造に分かれている。[2]エピコーンとハイポコーンの周囲には、子孫に受け継がれる可能性のある特定のパターンで2列の板が並んでいる。[2]これらのパターンは、渦鞭毛藻類のグループやセラティウム属の種を識別するために使用されることがある。[2]
プレートには広がった角があり、これはセラティウム属の特徴です。[2]種は淡水種か海洋種かによって異なる形の角を持つ傾向があります。[6]形態は周囲の環境の温度と塩分濃度に依存します。[7]種は角の形状に基づいて識別できます。たとえば、セラティウム・トリポス属の角はU字型です。[7]
ケラチウム属の種には、長さの異なる2本の鞭毛があり、横方向と縦方向に向いている。[8]横方向の鞭毛は構造が複雑で、帯状鞭毛に巻き付いている。[2]鞭毛の動きは「波のような」動きと表現され、生物が泳ぐときに回転することを可能にする。[2]縦方向の鞭毛は溝と呼ばれる溝から伸びており、この鞭毛は横方向の鞭毛よりも構造が単純である。[2]この鞭毛の動きは生物を前方に引っ張るが、最終的にはその動きは水の粘性によって制御される。[2]
セラティウム属の種には、光合成に使われる赤、茶、黄色の色素を含む色素胞と呼ばれる構造があります。[9]
セラティウム渦鞭毛藻の平均サイズは長さ20～200µmで、微小プランクトンのサイズカテゴリーに属すると分類されます。[10]
ライフサイクル
再生
セラティウムは、世代交代において 接合子減数分裂を行う。
セラチウムの渦鞭毛藻は、有性生殖（親細胞2つ）または無性生殖（親細胞1つ）する。[4]無性生殖では、ペリクル（殻）が剥がれて裸の細胞が露出する。[2]その後、細胞は大きくなり分裂し、それぞれが2本の鞭毛を持つ4～8個の娘細胞を作る。[2]他の多くの真核生物とは異なり、核膜はプロセス全体にわたって存在し、中心小体は存在しない。[2]核膜は、生物のウエストが収縮するときにのみ分裂する。[2]
有性生殖では、2 つの生物の細胞が溝 (縦溝) の近くで結合します。[2] 減数分裂が起こり、半数体の親から与えられた染色体が対になります。[2]その後、「スワーマー」と呼ばれる二倍体の子孫が放出されます。[2]
成長
セラティウム属の種は混合栄養性であり、光合成と従属栄養性の両方を持ち、他のプランクトンを消費する。[4]
セラチウム渦鞭毛藻は、栄養素が利用できなくなったときに成長に利用できる化合物を液胞内に貯蔵できるという独特の適応を持っています。[11]
また、成長に必要な太陽光と栄養を最大限に受け取るために、水中を活発に動き回っていることも知られています。[10]成長を助けるもう一つの適応には、光合成のために光を吸収する葉緑体を含む付属肢を日中に伸ばす能力が含まれます。夜間には、これらの生物はこれらの付属肢を引っ込めて、水柱のより深い層に移動します。[12]
分布と生息地
地理的
ケラチウム属の種は高緯度から低緯度にかけて見られるが[6]、温帯緯度でよく見られる。[13]低緯度の暖かい熱帯海域に生息する海洋種は、高緯度の冷たい海域に生息する海洋種よりも、枝分かれした角が多い傾向がある。[6]熱帯地方の暖かい水は粘性が低いため、ケラチウム属の海洋種は水柱に浮遊したままでいるために、枝分かれした角が多くなっている。[6]角の主な機能は浮力を維持することである。
季節限定
夏には湖や池の混合が減少するため成層化が起こり、淡水種のセラチウムが水柱を支配する傾向がある。[6]
エコロジー
セラティウム属は一般に無害であると考えられており、毒性のない化学物質を生成します。[14]個体群の急速な増加を促す特定の条件下では、セラティウム属の大量発生（赤潮）により周囲の環境の資源と栄養素が枯渇する可能性があります。[14]これらの大量発生は水中の溶存酸素も枯渇させ、魚の大量死を引き起こすことが知られています。[15]
これらの渦鞭毛藻類は食物連鎖の基盤として重要な役割を果たしており、大型生物の栄養源となるだけでなく、珪藻類などの小型生物[14]を捕食します[2] 。
人間の利用と影響
世界中で、特に高緯度地域では赤潮の発生頻度が増加していますが、これは汚染という観点から見た海岸への人間の影響によるものと考えられます。[2]その結果、酸素の減少した水から死んだ魚が海岸に打ち上げられ、リゾートやホテルの人々を大いに困惑させています。[2]
これらの種の移動は地球温暖化の影響を受けています。海面温度が上昇すると、これらの生物は温度に敏感なので水柱のより深い層に移動します。[16]この行動により、セラチウム属の種は水柱のより深いところにあるほど地球温暖化の影響が大きくなるため、生物学的指標として使用されています。[16]
参照
参考文献
- ^ ゴメス、F (2013). 「Ceratium（渦藻類、Alveolata）の海洋種であるNeoceratiumに代わる渦鞭毛藻属Triposの復活」。シシマール・オセアニデス。28 (1): 1–22 .土井:10.37543/oceanides.v28i1.119。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu ミラー、チャールズ B.; ウィーラー、パトリシア A. (2012). 「2. 植物プランクトンの藻類学」生物海洋学(第 2 版). Wiley. pp. 39– 49. ISBN 978-1-4443-3301-5。
- ^ ab "Ceratium F.Schrank, 1793". Algaebase . 2016年3月14日閲覧。
- ^ abc "EOS".植物プランクトン百科事典プロジェクト. 2016年3月14日閲覧。
- ^ Meichtry de Zaburlin、ノルマ;フォーグラー、ロベルト E.モリーナ、マリア J.リャノ、ヴィクトル M. (2016-02-04)。グラハム、L. (編)。 「南アメリカにおける侵入性淡水渦鞭毛藻Ceratium furcoides (Levander) Langhans (Dinophyta) の分布の可能性」。生理学のジャーナル。52 (2)。Wiley Publishing : 200–208。Bibcode :2016JPcgy..52..200M。土井：10.1111/jpy.12382. hdl : 11336/43743。ISSN 0022-3646。PMID 27037585。S2CID 25024791 。
- ^ abcde レイノルズ、CS（2006）。植物プランクトンの生態学。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-1-139-45489-6。
- ^ ab Burns, DA; Mitchell, JS (1982). 「ニュージーランド沿岸水域における渦鞭毛藻類Ceratium属のさらなる例」ニュージーランド海洋淡水研究ジャーナル. 16 (1): 57– 67. Bibcode :1982NZJMF..16...57B. doi : 10.1080/00288330.1982.9515946 .
- ^ レイノルズ、CS（1984）。淡水植物プランクトンの生態学。ケンブリッジ大学出版局。pp.99– 。ISBN 978-0-521-28222-2。
- ^ “セラティウム。(nd)”.ブリタニカ百科事典オンライン。
- ^ ab Pal, Ruma; Choudhury, Avik Kumar (2014). 植物プランクトン入門：多様性と生態学。Springer。ISBN 978-81-322-1838-8。
- ^ Sahu, G.; Mohanty, AK; Samantara, MK; Satpathy, KK (2014). 「ベンガル湾の熱帯沿岸環境における有害藻類種に特に注目した渦鞭毛藻類の分布の季節性」Environ Monit Assess . 186 (10): 6627– 44. Bibcode :2014EMnAs.186.6627S. doi :10.1007/s10661-014-3878-3. PMID 25012144. S2CID 31017959.
- ^ サルデット、クリスチャン、オーマン、マーク（2015）。プランクトン：漂う世界の驚異。シカゴ大学出版局。ISBN 978-0-226-18871-3。
- ^ Soderberg, LM; Hanson, PJ (2007). 「温帯の渦鞭毛藻類 Ceratium 属における高 pH と低無機炭素濃度による成長制限」. Marine Ecology Progress Series . 351 : 103–112 . Bibcode :2007MEPS..351..103S. doi : 10.3354/meps07146 . JSTOR 24872109.
- ^ abc 「Ceratium arietinum」. www.sahfos.ac.uk 。2016 年 3 月 13 日に取得。
- ^ Lim, HC; Teng, ST; Leaw, CP; Iwataki, M.; Lim, PT (2014). 「潜在的に有害な種に関する注記付き、メランボン礁、テブラウ海峡の植物プランクトン集団」. Malayan Nature Journal . 66 ( 1– 2): 198– 211. 2017-09-24時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017-09-24に閲覧。
- ^ ab Tunin-Ley, A.; Ibañez, F.; Labat, J.; Zingone, A.; Lemée, R. (2009). 「植物プランクトンの多様性と北西地中海の温暖化: 20 世紀における渦鞭毛藻類 Ceratium 属の変化」. Marine Ecology Progress Series . 375 : 85– 99. Bibcode :2009MEPS..375...85T. doi : 10.3354/meps07730 . JSTOR 24872971.
外部リンク
Wikispecies の Ceratium (Chromista) に関連するデータ