Loading article…
| クリプトモナス | |
|---|---|
| |
| ロドモナス・サリナ | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | カム |
| クレード: | パンクリプティスタ |
| クレード: | クリプティスタ |
| 亜門: | ロロモナディア |
| スーパークラス: | Cryptomonada Cavalier-Smith、2004年統計、2015年11月[1] |
| クラスと順序[1] | |
クリプトモナス（またはクリプト藻類）[2]は藻類[3]のグループで、そのほとんどがプラスチドを持っています。伝統的に藻類学者の間では、クリプト植物門という名前で藻類の部門と考えられてきました。[4]淡水によく見られますが、海水や汽水域にも生息します。各細胞は約10～50μmの大きさで、扁平な形をしており、前方に溝またはポケットがあります。ポケットの縁には、通常、わずかに大きさが異なる2つの鞭毛があります。混合栄養性を示すものもあります。[5]クリプトモナス綱に分類され、従属栄養性のゴニオモナデア綱と光栄養性のクリプト藻類綱の2つの綱に分けられます。2つのグループは、ペリプラストの存在、二次スクロールを持つエジェクチソーム、扁平な細管を持つミトコンドリアクリステという3つの共通の形態学的特徴で統合されています。 [6] 1994年にはすでに遺伝学的研究が行われており、ゴニオモナスがクリプト藻類の姉妹種であるという仮説も支持されている。[7] 2018年の研究では、クリプトモナダの共通祖先が独立栄養原生生物であったという強力な証拠が見つかった。 [8]
特徴
クリプトモナスは、張力をかけられた2本の螺旋状のリボンがつながったエジェクトソームと呼ばれる特徴的なエクストルソームの存在によって区別されます。[9] 細胞が機械的、化学的、または光による刺激を受けると、エジェクトソームは放電し、細胞をジグザグに動かして刺激から遠ざけます。光学顕微鏡で見える大きなエジェクトソームはポケットに付いており、小さなエジェクトソームはクリプトモナス特有の細胞を囲むペリプラストの下にあります。[10] [11]
プラスチドを全く持たないゴニオモナデア綱[12]と白色体を持つクリプトモナス・パラメシウム（以前はキロモナス・パラメシウムと呼ばれていた）を除いて、クリプトモナド類は1つまたは2つの葉緑体を持つ。これらにはクロロフィルaとcが含まれ、フィコビリタンパク質やその他の色素も含まれ、色は様々（茶色、赤から青緑）である。それぞれ4つの膜に囲まれており、中央の2つの膜の間には核形質体と呼ばれる縮小した細胞核がある。これはプラスチドが真核生物の共生生物に由来することを示しており、遺伝学的研究により紅藻類であったことが示されている。[13]しかし、色素体は紅藻類の色素体とは大きく異なっており、フィコビリタンパク質はチラコイド腔内にのみ存在し、フィコエリトリンまたはフィコシアニンとしてのみ存在します。ロドモナスの場合、結晶構造は1.63Åと決定されており、[14] αサブユニットは他の既知のフィコビリタンパク質とは何の関係もないことが示されている。
Cryptomonasなどの少数のクリプトモナス属細菌はパルメロイド段階を形成できるが、容易に周囲の粘液から逃れて再び自由生活の鞭毛虫になる。Cryptomonas 属のいくつかの種は、不利な条件を生き延びるために硬い細胞壁を持つ休止段階である、運動しない微生物シストを形成することもある。Cryptomonas の鞭毛は互いに平行に挿入され、小胞体内で形成されて細胞表面に運ばれるマスティゴネムと呼ばれる二分毛で覆われている。鞭毛と細胞体には小さな鱗片が存在することもある。ミトコンドリアには平らなクリステがあり、有糸分裂は開放型で、有性生殖も報告されている。
分類
クリプトモナド類についての最初の言及は、1831年にクリスチャン・ゴットフリート・エーレンベルクがインフソリアを研究していたときに行われたものと思われる[15]。後に、植物学者はクリプトモナド類を別の藻類グループ、クリプト藻綱またはクリプト植物門として扱い、動物学者は鞭毛虫原生動物のクリプトモナディナ目として扱った。いくつかの分類では、クリプトモナド類は（一見）類似した色素沈着のため渦鞭毛虫類の近縁種とみなされ、ピロ藻類としてグループ化された。クリプトモナド類の葉緑体は異形植物やハプト植物の葉緑体と近縁であり、この3つのグループはキャバリエ＝スミスによってクロミスタとして統合された。しかし、両生物が近縁であるという説は、細胞構成（超微細構造の同一性）の大きな違いによって否定され、クロミストに割り当てられた3つの主要な系統はそれぞれ独立してプラスチドを獲得し、クロミストは多系統であると考えられる。クリプトモナド類が原始的に従属栄養性で、二次的に葉緑体を獲得したという見方は、分子的証拠によって裏付けられている。[16] ParfreyらとBurkiらは、クリプトモナド類を緑藻類[17]、または緑藻類と灰色藻類[18]の姉妹系統に位置付けた。 クリプトモナド類の姉妹群は、おそらくカタブレファリド類（カタブレファリドとも呼ばれる）で、これはイジェクティソームを持つ鞭毛藻類のグループである。[19]
提案されているグループ分けは次の通りです：(1)クリプトモナス、(2)クロモナス/コマとヘミセルミス、(3)ロドモナス/リノモナス/ストアトゥラ、(4)ギラルディア/ハヌシア、(5 ) ジェミニゲラ/プラギオセルミス/テレアウラックス、(6)プロテオモナス・スルカタ、(7)ファルコモナス・ダウコイデス。[20]
参考文献
- ^ ab Cavalier-Smith, Thomas (2018). 「クロミスタ界とその8つの門：ペリプラスチドタンパク質標的化、細胞骨格とペリプラスチドの進化、そして古代の分岐を強調した新たな統合」。 プロトプラズマ。255 ：297–357。doi：10.1007 /S00709-017-1147-3。PMC 5756292。PMID 28875267。
- ^ バーンズ、リチャード・スティーブン・ケント（2001年）。無脊椎動物：統合。ワイリー・ブラックウェル。p.41。ISBN 978-0-632-04761-1。
- ^ Khan H、Archibald JM (2008年5月)。「クリプト藻プラスチドゲノムにおけるイントロンの水平移動」。Nucleic Acids Res . 36 (9): 3043–53. doi :10.1093/nar/gkn095. PMC 2396441 . PMID 18397952.
- ^ Okamoto, N.; Inouye, I. (2005). 「Katablepharids は Cryptophyta の遠い姉妹グループです: SSU rDNA とベータチューブリンの系統発生に基づく Katablepharidophyta Divisio Nova/Kathablepharida Phylum Novum の提案」。Protist . 156 ( 2): 163–179. doi :10.1016/j.protis.2004.12.003. PMID 16171184。
- ^ 「Cryptophyta - the cryptomonads」。2011年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年6月2日閲覧。
- ^ キャバリエ・スミス、トーマス（2004）。オルガネラ、ゲノム、真核生物の系統発生。pp.87-88。
- ^ McFadden、Gilson、Hill (1994)、「ゴニオモナス：rRNA配列は、この食餌栄養性鞭毛虫がクリプトモナスの宿主成分の近縁種であることを示している」、European Journal of Phycology、29 (1): 29–32、doi :10.1080/09670269400650451
{{citation}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Cenci (2018)、「プラスチドを欠くクリプトモナド Goniomonas avonlea の核ゲノム配列は二次プラスチドの進化についての洞察を提供する」、BMC Biology、16 (1): 137、doi : 10.1186/s12915-018-0593-5、PMC 6260743、PMID 30482201
- ^ Graham, LE; Graham, JM; Wilcox, LW (2009). Algae (第2版). サンフランシスコ、カリフォルニア州: Benjamin Cummings (Pearson). ISBN 9780321559654。
- ^ Morrall, S.; Greenwood, AD (1980). 「Cryptophyceae と Prasinophyceae の毛嚢胞の周期的サブ構造の比較」BioSystems . 12 (1–2): 71–83. doi :10.1016/0303-2647(80)90039-8. PMID 6155157.
- ^ Grim, JN; Staehelin, LA (1984). 「鞭毛虫Chilomonas parameciumのエジェクティソーム- 凍結割断法と分離法による可視化」Journal of Protozoology . 31 (2): 259–267. doi :10.1111/j.1550-7408.1984.tb02957.x. PMID 6470985.
- ^ プラスチドを欠くクリプトモナドGoniomonas avonleaの核ゲノム配列は、二次プラスチドの進化に関する洞察を提供する
- ^ Douglas, S.; et al. (2002). 「奴隷化された藻類核の高度に縮小されたゲノム」. Nature . 410 (6832): 1091–1096. Bibcode :2001Natur.410.1091D. doi : 10.1038/35074092 . PMID 11323671.
- ^ Wilk, K.; et al. (1999). 「新しいサブユニットの追加と保存要素の再配置による集光性タンパク質の進化: 1.63Å 解像度でのクリプト藻類フィコエリトリンの結晶構造」PNAS . 96 (16): 8901–8906. doi : 10.1073/pnas.96.16.8901 . PMC 17705 . PMID 10430868.
- ^ Novarino, G. (2012). 「21世紀のクリプトモナド分類学：最初の200年」。藻類学レポート：藻類分類学とその応用における最新の進歩：系統発生的、生態学的、応用的観点：19–52 。 2018年10月16日閲覧。
- ^ Cenci, U.; Sibbald, SJ; Curtis, BA; Kamikawa, R.; Eme, L.; Moog, D.; Henrissat, B.; Maréchal, E.; Chabi, M.; Djemiel, C.; Roger, AJ; Kim, E.; Archibald, JM (2018). 「プラスチドを欠くクリプトモナド Goniomonas avonlea の核ゲノム配列は二次プラスチドの進化に関する知見を提供する」BMC Biology . 16 (1): 137. doi : 10.1186/s12915-018-0593-5 . PMC 6260743 . PMID 30482201.
- ^ Parfrey, Laura Wegener ; Lahr, Daniel JG; Knoll, Andrew H.; Katz, Laura A. (2011年8月16日). 「多重遺伝子分子時計による初期真核生物多様化のタイミングの推定」。米国科学アカデミー紀要。108 (33): 13624–13629。Bibcode : 2011PNAS..10813624P。doi : 10.1073 / pnas.1110633108。PMC 3158185。PMID 21810989。
- ^ Burki, Fabien; Kaplan, Maia; Tikhonenkov, Denis V.; Zlatogursky, Vasily; Minh, Bui Quang; Radaykina, Liudmila V.; Smirnov, Alexey; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (2016-01-27). 「真核生物の初期の多様化を解明する: セントロヘリア類、ハプト藻類、およびクリプティスタの進化的起源に関する系統ゲノム研究」Proc. R. Soc. B . 283 (1823): 20152802. doi :10.1098/rspb.2015.2802. ISSN 0962-8452. PMC 4795036 . PMID 26817772.
- ^ 西村有紀;久米啓太郎；曽根原圭人谷藤五郎。白鳥 隆;石田健一郎；橋本哲夫稲垣裕二；大熊、守谷 (2020) 「ヘミアルマ マリーナとロイコクリプトス マリーナのミトコンドリア ゲノム、クリプティスタにおけるチトクロム c 成熟の進化を改訂」。生態学と進化のフロンティア。８．土井：10.3389/fevo.2020.00140。
- ^ 「Cryptomonads」 。 2009年6月24日閲覧。
外部リンク
- 生命の樹: クリプトモナス
- AlgaeBase の Phylum Cryptophyta