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| アマサギ | |
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| フロリダ州ワコダハッチー湿地帯に生息する繁殖羽をまとったアメリカアマサギ（Ardea ibis ）。 | |
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| 繁殖期のピーク時に見られる、脚と嘴に赤みを帯びた日本のアマサギ（Ardea coromanda ）。 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物門 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | ペリカン目 |
| 家族： | サギ科 |
| 亜科: | サギ科 |
| 属: | アルデア・リンネ、1758年 |
| 種 | |
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| アマサギの生息範囲 育種 非繁殖 一年中 | |
アマサギ（旧属名Bubulcus）は、熱帯、亜熱帯、温暖な温帯、そして近年ではより冷涼な温帯地域にも分布する、サギ科 Ardea 属のサギの世界的な系統群です。現在の分類では、この系統群はセイヨウアマサギとヒガシアマサギの 2 種から構成されていますが、一部の権威者（特に過去には）はこれらを 1 種とみなしていました。羽毛はEgretta属のサギと似ていますが、最近の研究で遺伝的に Ardea 属に組み込まれていることが判明し、現在はArdea属に含まれています。もともとはアジア、アフリカ、そしてヨーロッパ最南端の一部に生息していましたが、この 2 種は急速に分布域を拡大し、過去 1 世紀で世界の他の多くの地域に定着することに成功しました。
繁殖期には黄褐色の羽毛で飾られた白い鳥です。コロニーを作って営巣し、通常は水辺の近くに、他の渉禽類と一緒に営巣することが多いです。巣は木や低木に小枝で作られた台です。アマサギは他のサギ類よりも乾燥した開けた生息地を好みます。餌場は季節的に冠水する草原、牧草地、農地、湿地、水田などです。牛や他の大型哺乳類と一緒にいることが多く、これらの動物によって撹乱された昆虫や小型脊椎動物を捕食します。渡りをする個体群もあれば、繁殖後に分散する個体群もあります。
成鳥のウマサギには天敵は少ないものの、鳥類や哺乳類が巣を襲うことがあり、雛は飢餓、カルシウム欠乏、あるいは他の大型鳥類による妨害によって失われることがある。ウマサギは牛と特別な関係を築いており、その関係は他の大型草食哺乳類にも及んでいる。家畜飼育の増加が、ウマサギの生息域が急激に拡大した主な原因と考えられている。ウマサギは牛からダニやハエを取り除き、それらを食べる。これは両方の生物にとって有益だが、ダニ媒介性動物疾病の蔓延に関与している可能性もある。
1855 年にシャルル・リュシアン・ボナパルトがBubulcusを記載する以前、[ 2 ]西アマサギは 1758 年にカール・リンネが著書『自然の体系』の中でArdea ibisとして記載しており、[ 3 ]東アマサギは 1783 年にピーテル・ボダールトがCancroma coromandaとして記載していた。 以前の属名Bubulcusはラテン語で牧夫を意味し、英語名と同様に牛との関連を示している。[ 4 ]種小名ibisはラテン語とギリシャ語で、元々は別の白い湿地の鳥であるトキを指していたが、[ 5 ]誤って西アマサギに適用された。[ 6 ]種小名coromanda はインドのコロマンデル海岸を指す。[ 6 ]
東部アマサギと西部アマサギは、1988年にマッカランとブルースによって初めて分割されましたが、 [ 7 ]影響力のある『南アジアの鳥類』が出版されるまで、他のほとんどすべての最近の著者によって同種とみなされていました。[ 8 ]東部アマサギは南アジア、東アジア、オーストララシアで繁殖し、西部種は南西アジア、ヨーロッパ、アフリカ、アメリカ大陸を含むアマサギの残りの分布域を占めています。[ 9 ] IOC の鳥類リストによると、両方とも単型種です。一部の権威は、1934年にフィン・サロモンセンによって初めて記載されたセーシェル諸島の 3 番目の分類群、A. i. seychellarumを認めていますが、これは現在、典型的なA. ibisと同義とみなされています。[ 10 ] [ 11 ]
外見上の類似性にもかかわらず、アマサギは、サギ属（ Egretta）のサギと呼ばれる種の大部分よりも、オオサギ属（Ardea）の他のメンバー（オオサギ属または典型的なサギ属、およびダイサギ（A. alba ）を含む）により近縁である。[ 12 ]コサギ（Egretta caerulea）、コサギ（E. garzetta）、およびユキコサギ（E. thula ）との交雑のまれな事例が記録されている。[ 13 ]
アマサギの古い英語名はバフバックヘロンである。[ 14 ]
アマサギは、翼を広げたときの幅が88〜96 cm (34 + 1/2〜38インチ)のずんぐりしたサギで、体長は46〜56 cm (18〜22インチ)、体重は270〜512 g ( 9 + 1 / 2〜18オンス)です。[ 15 ]首は比較的短く太く、くちばしは頑丈で、姿勢は前かがみです。繁殖期でない成鳥は、主に白い羽毛、黄色いくちばし、灰黄色の脚をしています。繁殖期には、アマサギの成鳥は背中、胸、頭頂部にオレンジがかった黄褐色の羽毛が生え、つがいになる前の短い期間、くちばし、脚、虹彩が鮮やかな赤色になります。 [ 16 ]雌雄は似ていますが、雄の方がわずかに大きく、繁殖羽毛も雌よりわずかに長くなっています。幼鳥には色のついた羽がなく、巣立ち後しばらくの間、くちばしが黒いものもいる。[ 15 ] [ 17 ]セーシェル諸島の鳥は、一部の人々によって有効な亜種A. i. seychellarum であると主張されているが、最初に報告されたのは他の形態よりも小さく翼が短いというものであったが、特に東アフリカの西部アマサギに見られる変異の範囲外ではない。[ 10 ]また、A. ibisのように頬と喉が白い。最初に報告された婚姻羽は、A. coromandaのように金色であったが、[ 18 ]典型的なA. ibisの変異の範囲内であり、 A. coromandaよりも範囲が狭い。[ 10 ]
東部アマサギは繁殖期の羽毛が西部アマサギと異なり、頭部の黄褐色が頬と喉まで広がり、羽毛はより金色を帯びる。嘴と跗蹠は平均してトキよりも長いが、一部重複している。[ 10 ] [ 19 ]
異常に灰色がかった黒色羽毛を持つ個体が記録されている。[ 20 ] [ 21 ]
目の位置により摂食時に両眼視が可能であり[ 22 ] 、生理学的研究から薄明時または夜間の活動が可能である可能性が示唆されている[ 23 ] 。陸上での採餌に適応したため、湿地に生息する近縁種が持つ、水による光の屈折を正確に補正する能力を失っている[ 24 ]。
西アマサギは、鳥類の中でも最も急速かつ広範囲にわたる自然分布拡大を遂げた種の一つである。[ 25 ]もともとはスペイン南部とポルトガルの一部、熱帯および亜熱帯のアフリカ、湿潤な熱帯および亜熱帯のアジアに生息していた。19世紀末には、生息域を南部アフリカに拡大し始め、1908年にケープ州で初めて繁殖した。 [ 26 ]アマサギは、 1877年にギアナとスリナムの境界付近でアメリカ大陸で初めて目撃された。大西洋を横断してきたと考えられている。[ 9 ] [ 15 ] 1930年代には、この地域に定着したと考えられている。[ 27 ]現在ではブラジル全土に広く分布しており、1964年に同国北部でバッファローと一緒に餌を食べているところを初めて発見された。[ 28 ]
西アメリカアマサギは1941年に初めて北アメリカに飛来し（これらの初期の目撃例は当初、逃げ出した個体として片付けられた）、 1953年にフロリダで繁殖し、急速に分布を広げ、 1962年にはカナダで初めて繁殖した。 [ 26 ]現在では西はカリフォルニアまで広く見られる。キューバでは1957年、コスタリカでは1958年、メキシコでは1963年に初めて繁殖が記録されたが、おそらくそれ以前に定着していたと思われる。[ 27 ]ヨーロッパでは、この種は歴史的にスペインとポルトガルで減少していましたが、20 世紀後半にイベリア半島で再び拡大し、その後、1958 年に南フランス、1981 年に北フランス、1985 年にイタリアなど、ヨーロッパの他の地域に定着し始めました。 [ 26 ]イギリスでの繁殖は、前年に流入が見られたわずか 1 年後の 2008 年に初めて記録されました。[ 29 ] [ 30 ] 2008 年に、ニシウマサギが初めてアイルランドに移動したことも報告されました。 [ 31 ]この傾向は続き、ニシウマサギは、2007/08 年と 2016/17 年の非繁殖期にかなりの数の流入があり、イギリス南部でより多くなっています。 2017年には前年の冬に流入したのに続き、再びイギリスで繁殖し、そこに定着する可能性がある。[ 32 ] [ 33 ] 1948年以降、西アマサギはイスラエルに定住している。1948年以前は、冬の渡り鳥に過ぎなかった。[ 34 ]
東部アマサギも生息域を著しく拡大している。オーストラリアでは、1940年代に大陸の北部と東部に定着し、コロニー形成が始まった。[ 35 ] 1960年代にはニュージーランドを定期的に訪れるようになり、現在ではオーストラリアの乾燥地帯を除いて両国全域で繁殖している。
アマサギの2つの生息域が大規模かつ急速に拡大したのは、人間と家畜との関係によるものです。もともとは大型の草食動物や樹葉食動物との共生関係に適応していたため、家畜の牛や馬に容易に適応することができました。家畜の飼育が世界中に広がるにつれて、アマサギはそれまで空いていたニッチを占めることができました。[ 36 ]アマサギの多くの個体群は渡り鳥であり分散性があり、[ 25 ]これが属の生息域の拡大に役立っています。アマサギは、サウスジョージア島、マリオン島、サウスサンドイッチ諸島、サウスオークニー諸島など、さまざまな亜南極の島々で迷鳥として目撃されています。[ 37 ]また、 2008年にはフィジーで8羽の小さな群れが目撃されました。[ 38 ]
生息域の自然な拡大に加えて、アマサギはいくつかの地域に意図的に導入されてきた。西アマサギは1959年にハワイに、 1955年にチャゴス諸島に導入された。セーシェルとロドリゲス島でも放鳥に成功したが、モーリシャスへの導入は失敗に終わった。イギリスのウィップスネード動物園からも多数の鳥が放鳥されたが、定着することはなかった。[ 39 ]
アマサギは浅瀬で餌を食べることもあるが、ほとんどのサギとは異なり、通常は畑や乾燥した草地で見られ、これは水生の獲物よりも陸生の昆虫への食性の依存度が高いことを反映している。[ 40 ]
アマサギの個体群の中には渡りをするものと分散するものがあり、両者を区別するのは難しい場合がある。[ 25 ]多くの地域では、個体群は定住性と渡り性の両方を示すことがある。北半球では、渡りは涼しい気候から暖かい地域へ行われるが、オーストラリアで営巣するアマサギは冬に涼しいタスマニアやニュージーランドへ渡り、春に戻ってくる。[ 35 ]西アフリカでの渡りは降雨量に応じて行われ、南米では渡り鳥は非繁殖期に繁殖地の南へ移動する。[ 25 ]南インドの個体群はモンスーンに応じて局地的な渡りを示すようである。9月以降、ケララから北へ移動する。[ 41 ] [ 42 ]冬の間、インド南東海岸では多くの鳥が夜間にインドサギ（Ardeola grayii ）の群れと一緒に飛んでいるのが目撃されており[ 43 ] 、スリランカでも冬の飛来が確認されている。[ 8 ]
若い鳥は繁殖地から最大5,000 km (3,000マイル)まで分散することが知られています。群れは広大な距離を飛行し、大西洋の真ん中を含む海や大洋の上空で目撃されています。[ 44 ]
アマサギは繁殖地で静かで喉の奥から出るような「リックラック」という鳴き声を発するが、それ以外はほとんど鳴かない。 [ 25 ]
アマサギはコロニーを作って営巣し、コロニーはしばしば水辺に見られます。[ 25 ]コロニーは通常、湖や川の近くの森林、沼地、または小さな内陸または沿岸の島にあり、サギ、コサギ、トキ、ウなどの他の湿地の鳥と共有されることもあります。繁殖期は南アジア内で異なります。[ 8 ]北インドでの営巣は5月のモンスーンの開始とともに始まります。[ 45 ]オーストラリアでの繁殖期は11月から1月初旬で、1シーズンに1回産卵します。[ 46 ]北米での繁殖期は4月から10月までです。[25]セーシェルでは、繁殖期は4月から10月です。[ 47 ]
オスはコロニー内の木の上で、小枝を揺らしたり、くちばしを垂直に上に向けたりするなど、さまざまな儀式的な行動を用いて求愛行動を行い、 [ 48 ] 3～4日かけてつがいが形成される。新しいつがいは、季節ごと、および巣の失敗後に再営巣する際に選ばれる。[ 11 ]巣は、両親が木や低木に作る、小枝でできた小さくて雑然とした台である。小枝はオスが集め、メスが並べ、小枝の盗みが横行する。[ 17 ]卵の数は1～5個だが、3個か4個が最も一般的である。淡い青白色の卵は楕円形で、大きさは45 mm × 53 mm ( 1 + 3 ⁄ 4インチ × 2インチ) である。[ 46 ]抱卵期間は約23日間で、オスとメスが抱卵の仕事を分担する。[ 25 ]ヒナは孵化時に部分的に綿毛に覆われていますが、自力で餌を探すことはできません。 9〜12日で体温調節ができるようになり、13〜21日で完全に羽毛が生え揃います。[ 49 ] 2週間で巣を離れて登り始め、30日で巣立ち、45日頃に独立します。[ 11 ]
アマサギは托卵行動をあまり行わないが、コサギやヒメサギの巣にアマサギの卵が産み落とされた事例がいくつか報告されているものの、これらの卵が孵化することはほとんどない。[ 25 ]また、メスが他のアマサギの巣に卵を産むなど、種内托卵行動の証拠も少なくない。つがい以外の個体との交尾は最大30%にも達することが確認されている。[ 50 ] [ 51 ]
巣の死亡の主な要因は飢餓です。兄弟間の競争は激しく、南アフリカでは3番目と4番目のヒナは必ず餓死します。[ 11 ]両生類が少ない乾燥した生息地では、食事に十分な脊椎動物が含まれていない可能性があり、カルシウム不足により成長中のヒナの骨の異常を引き起こす可能性があります。[ 52 ]バルバドスでは、巣がベルベットモンキーに襲われることがあり、[ 9 ]フロリダでの研究では、ミズカラスとクマネズミが巣を襲う可能性のある他の動物として報告されています。同じ研究では、巣の近くに営巣しているカッショクペリカンが、偶然ではあるものの頻繁に巣を崩したり、ヒナを落としたりして、ヒナの死亡の一部を引き起こしたとされています。[ 53 ]オーストラリアでは、トレスガラス、オナガイヌワシ、シロハラウミワシが卵や雛を捕食し、ダニの寄生やウイルス感染も死亡原因となることがある。[ 17 ]
アマサギは、昆虫、特にバッタ、コオロギ、ハエ（成虫とウジ）、甲虫、ガ、クモ、カエル、魚、ザリガニ、小型のヘビ、トカゲ、ミミズなど、幅広い獲物を捕食します。[ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]まれに、熟したイチジクを求めてガジュマルの木の枝で採餌しているのが観察されています。 [ 58 ]アマサギは通常、牛やその他の大型の草食動物や樹木を食べる動物と一緒にいて、哺乳類によって邪魔された小さな生き物を捕らえます。研究によると、アマサギの採餌成功率は、単独で採餌する場合よりも大型動物の近くで採餌する場合の方がはるかに高いことが示されています。[ 59 ]牛と一緒に採餌する場合、単独で採餌する場合よりも獲物を捕らえる成功率が3.6倍高いことが示されています。農機具の後をついていく場合も同様の行動をとるが、より多く移動を強いられる。[ 60 ]都市部では、アマサギが鉄道線路などの特殊な場所で採餌しているのも観察されている。[ 61 ]
アマサギは、放牧中の動物の周囲を同種の他の個体から弱く守ろうとしますが、その地域がアマサギで溢れかえっている場合は、諦めて別の場所で採餌を続けます。大型動物が多数存在する場所では、アマサギは 1分間に約5〜15歩で移動する種の周囲で選択的に採餌し、より速く移動する群れやより遅く移動する群れを避けます。アフリカでは、アマサギは平原シマウマ、ウォーターバック、ブルーワイルドビースト、ケープバッファローの後ろで選択的に採餌します。[ 62 ]優位な鳥は宿主のすぐ近くで採餌し、より多くの食物を得ます。[ 17 ]
アマサギは食性に多様性を見せることがある。海鳥のコロニーがある島では、アジサシや他の海鳥の卵や雛を捕食する。[ 39 ]渡りの際には、疲弊した渡り鳥の陸鳥を食べることも報告されている。[ 63 ]セーシェル諸島のアマサギは、クロアジサシの雛を追いかけ、餌を吐き出させるなど、盗食寄生も行う。[ 64 ]
IUCNレッドリストでは、アマサギは単一の種として扱われています。生息域は広く、世界全体での生息範囲は3億5500万km² （1億平方マイル）と推定されています。世界全体の個体数は380万～670万羽と推定されています。これらの理由から、アマサギは軽度懸念種と評価されています。 [ 1 ]アマサギが広範囲に拡大し定着したことで、侵略的外来種に分類されていますが、今のところ影響はほとんど、あるいは全く確認されていません。[ 66 ]
目立つ鳥であるアマサギには、多くの通称があります。これらは主に、牛や他の大型動物の後をついていく習性に関連しており、ウシツル、ウシ鳥、ウシサギ、さらにはゾウ鳥やサイサギなどとも呼ばれています。[ 25 ]アラビア語の名前であるabu qerdanは「ダニの父」を意味し、繁殖コロニーで見られる鳥ダニなどの寄生虫の多さに由来しています。[ 25 ] [ 67 ]マサイ族は、アマサギが多数いることを干ばつの兆候とみなし、それに基づいて牛の群れを移動させるかどうかを決めます。[ 68 ]
アマサギは、マレー半島東海岸の漁師たちの漁船によく見られる伝統的なモチーフで、彼らはアマサギを幸運と富の象徴と信じていた。[ 69 ] [ 70 ]
アマサギは、ダニやハエなどの牛の寄生虫の生物的防除に役立つと考えられているため、牧場主の間で人気のある鳥です。[ 25 ]オーストラリアで行われた研究では、アマサギが牛の皮膚から直接ハエをついばむことで、牛を悩ませるハエの数を減らすことがわかりました。[ 71 ]家畜へのこうした利点が、牧場主とハワイ州農業林業委員会がハワイに西部アマサギを放つきっかけとなりました。[ 39 ] [ 72 ] [ 73 ]
人間とアマサギの相互作用はすべて有益とは限りません。アマサギは空港の草地で大群で餌を食べる習性があるため、航空機の安全上の危険となる可能性があります[ 74 ]。また、ハートウォーター病、伝染性ファブリキウス嚢病[ 75 ]、そしておそらくニューカッスル病[ 76 ] [ 77 ]などの動物感染症の蔓延に関与していると考えられています。
A. capite laevi、corpore albo、rostro flavescente apice pedibusque nigris
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