感染性滑液包疾患

伝染性ファブリキウス嚢病ウイルス
ファブリキウス滑液包の肥大と黄色みがかった滑液包周囲浮腫
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
領域:	リボウイルス
王国：	オルタナウイルス科
門:	不確かな
家族：	ビルナウイルス科
属:	アビビルナウイルス
種：	伝染性ファブリキウス嚢病ウイルス

伝染性ファブリキウス嚢病（IBD ）は、ガンボロ病、伝染性滑液包炎、伝染性鳥ネフローゼとしても知られ、伝染性ファブリキウス嚢病ウイルス（IBDV）によって引き起こされる若い鶏や七面鳥の伝染性の高い病気で、 ^[1]免疫抑制と一般的に3～6週齢での死亡が特徴です。この病気は、1962年にデラウェア州ガンボロで初めて発見されました。他の病気に対する感受性の上昇と効果的なワクチン接種の妨げとなるため、世界中の養鶏業界にとって経済的に重要です。近年、鶏に重篤な死亡を引き起こすIBDVの非常に毒性の強い株（vvIBDV）が、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、東南アジア、アフリカ、中東で出現しています。感染は経口糞便経路で行われ、感染した鳥は感染後約2週間にわたって高レベルのウイルスを排泄します。この病気は、感染した鶏から健康な鶏に、食物、水、身体接触を通じて容易に伝染します。^[2]

IBDVは、ビルナウイルス科のアビビルナウイルス属に属する二本鎖RNAウイルスです。エンベロープのない正二十面体のカプシドを持ち、その直径は約55～65ナノメートル（nm）です。^[3]このウイルスには2つの異なる血清型がありますが、家禽に病気を引き起こすのは血清型1のウイルスだけです。^[4] IBDV血清型1の少なくとも6つの抗原サブタイプが、 in vitro交差中和試験によって特定されています。これらの抗原サブタイプの1つに属するウイルスは一般に変異体と呼ばれ、商業用の鶏群で高レベルの母体抗体を突破し、鶏の死亡率を最大60～100％にまで高めると報告されています。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）や制限酵素断片長多型（RFLP）などの高感度分子技術の登場により、vvIBDVを検出し、IBDV株を区別し、そのような情報をウイルスの分子疫学研究に利用することが可能になりました。

IBDV は、A と B の 2 つのセグメントからなる2 セグメントゲノムを持っています。 ^[5]ゲノムセグメント B (2.9 kb ) は、推定ウイルスRNA ポリメラーゼである VP1 をコードします。より大きなセグメント A (3.2 kb) は、ウイルスタンパク質 VP2、VP3、VP4、および VP5 をコードします。VP2 はウイルスカプシドを形成し、重要な抗原ドメインを含みます。その中には、抗原が異なる IBDV 間のアミノ酸(AA) の変化のほとんどが集中している VP2 可変ドメインが含まれます。したがって、VP2 のこの領域は、IBDV の検出と株の変異研究に適用される分子技術の明らかなターゲットです。VP3 は、ウイルス粒子内に位置するもう 1 つの主要な構造タンパク質であり、VP1 の活性と VP2 の組み立てに不可欠です。^[3] VP4 はウイルスの成熟に関与するプロテアーゼであり、VP5 は感染細胞からのウイルスの放出に重要な非構造タンパク質です。^[3]

臨床的疾患は鳥の年齢と関連しており、ファブリキウス嚢腫瘤は 3 週齢から 6 週齢の間に最も大きくなります。ファブリキウス嚢腫瘤が最大になるのは、主に、感染の主な標的である成熟中の IgM 保有 B リンパ球 (リンパ芽球) の大きな集団が原因です。ファブリキウス嚢が非常に活発な 2 週齢から 8 週齢の若い鳥は、疾患にかかりやすくなります。8 週齢を超える鳥は感染に対して抵抗力があり、非常に毒性の強い菌株に感染しない限り、臨床症状は現れません。

潜在性疾患は、生後 3 週未満で感染した鶏に発生します。この年齢では、B リンパ芽球の個体数が少なく、全身への影響が不十分で臨床症状が現れません。ただし、ウイルスはより小さな個体数とほとんどの細胞を 1 か所 (滑液包) で破壊するため、潜在性感染した若い鶏では B 細胞の破壊が最も深刻になるのが一般的です。

摂取後、ウイルスはファブリキウス嚢のリンパ濾胞と、GALT（腸管関連リンパ組織）、CALT（結膜）、BALT（気管支）、盲腸扁桃、ハーダー腺などの二次リンパ組織の循環B細胞を破壊します。急性疾患および死亡は、これらのウイルスが宿主組織に壊死作用を及ぼすためです。腎不全は一般的な死亡原因です。鳥が生き延びてこの段階の疾患から回復したとしても、免疫不全状態が残り、他の疾患にかかりやすくなります。

病気は突然発症し、罹患率は典型的には 100% に達します。急性型では、鳥は衰弱し、衰弱し、脱水状態になります。水様性下痢を起こし、肛門が腫れて糞便で汚れることがあります。群れの大半は横たわり、羽毛が逆立っています。死亡率は、関与する菌株の毒性、感染量、以前の免疫、併発疾患の存在、および群れが効果的な免疫反応を起こす能力によって異なります。生後 3 週間未満の非常に若い鶏の免疫抑制は、おそらく最も重要な結果であり、臨床的に検出できない可能性があります (無症状)。さらに、毒性の弱い菌株による感染では明らかな臨床症状が現れない場合もありますが、生後 6 週未満で線維性または嚢胞性濾胞を伴う滑液包萎縮およびリンパ球減少症を呈する鳥は日和見感染にかかりやすく、免疫能のある鳥では通常病気を引き起こさない病原体による感染で死亡する場合もあります。

この病気に感染した鶏は、一般的に、他の鶏をつつく、高熱、羽毛の逆立ち、震え、歩行の遅さ、頭を地面に向けて群がって横たわっている、下痢、黄色く泡立った便、排泄困難、食欲不振または食欲不振などの症状を示します。

死亡率は約20％で、3～4日以内に死亡します。生存者の回復には約7～8日かかります。

母体抗体（母親からひなに受け継がれる抗体）の存在は病気の進行を変化させます。特に死亡率の高い危険なウイルス株はヨーロッパで最初に検出されましたが、これらの株はオーストラリアでは検出されていません。^[6]

予備診断は通常、鶏群の履歴、臨床徴候および死後（剖検）検査に基づいて行うことができます。しかし、確定診断は、IBDVの特異的検出および/または分離および特徴付けによってのみ達成できます。抗IBDV標識抗体に基づく免疫蛍光または免疫組織化学検査、または標識相補cDNA配列プローブに基づくin situハイブリダイゼーションは、感染組織中のIBDVの特異的検出に有用です。RT-PCR（上記）は、VP1コーディング遺伝子などのIBDVゲノムの検出用に設計されており、PCR産物配列を決定して分離株を遺伝的に比較し、系統樹を作成することができます。抗体を検出するための寒天ゲル沈殿法やELISAなどの血清学的検査は、ワクチン反応のモニタリングに使用され、ワクチン未接種の鶏群の感染診断のための追加情報となる可能性があります。

剖検検査では通常、ファブリキウス嚢の腫れ、浮腫、出血、ゼリー状の漿膜漏出液の存在、そして最終的には滑液嚢萎縮などの変化が見られます。病理学的変化、特に出血は、骨格筋、腸、腎臓、脾臓にも見られることがあります。

野生IBDVの急速な拡散のため、病巣周囲ワクチン接種は流行の抑制には効果がない可能性があります。

受動免疫は、同種IBDVによる感染から保護する可能性があり、同種非毒性株による以前の感染も同様です。繁殖鶏群は、ブロイラーや若鶏などの子孫に防御抗体を伝達できるように、IBDに対する免疫化が行われる場合があります。弱毒化ワクチン株は、感受性のある鶏のファブリキウス嚢に損傷を与え、免疫抑制を引き起こす可能性があります。農場への訪問を適切に制限し、他の鶏群との距離を置くことで、バイオセキュリティを確保します。ウイルスは家畜舎と水の両方で長期間生存できるため、発生後の衛生対策は効果的でない可能性があります。

IBDの自然宿主は鶏と七面鳥です。^[3]

• 動物ウイルス学

ウィキメディア・コモンズには、感染性ファブリキウス嚢疾患に関連するメディアがあります。

• 病変臓器の写真付きの説明
• 商業用ブロイラーのIBD
• 感染性滑液包疾患
• 感染性滑液包疾患、WikiVetの専門家によるレビューと公開、http://en.wikivet.net/Infectious_Bursal_Disease、2011 年 9 月 13 日アクセス
• 「ガンボハッチ（鳥類伝染性ファブリキウス嚢病ワクチン（生））EPAR」。欧州医薬品庁（EMA）。2019年9月13日。