退屈な十億

ボーリング・ビリオンは、中期原生代および地球の中世としても知られ、スタセリアン期からトニアン期にまたがる中期原生代中の18億年から8億年前（Ga ）の非公式の地質学上の時代であり、多かれ少なかれ地質構造の安定、気候の停滞、および緩やかな生物学的進化を特徴としています。2つの異なる酸化イベント（大酸化イベントと新原生代酸化イベント）と2つの地球規模の氷河イベント（ヒューロニアン氷河期とクライオジェニアン氷河期）に挟まれていますが、ボーリング・ビリオン期自体は実際には酸素レベルが非常に低く、氷河期の地質学的証拠はありませんでした。

ボーリング・ビリオン期の海は、酸素も栄養分も乏しく、硫化物（ユーキシニア）を多く含み、主に無酸素性の 紫色細菌が生息していた可能性がある。紫色細菌は、水の代わりに硫化水素（H ₂ S）を使って炭素を固定し、酸素の代わりに副産物として硫黄を生成する、バクテリオクロロフィルをベースとした光合成細菌の一種である。これはキャンフィールドの海として知られており、このような構成により、海は後の青や緑ではなく、黒と乳白色のターコイズ色をしていた可能性がある。（対照的に、はるか以前の始生代の紫色の地球段階では、光合成は主に、緑色の光を吸収するレチナールベースのプロトンポンプを使用する古細菌のコロニーによって行われ、海はマゼンタがかった紫色だっただろう。）

このような悪条件にもかかわらず、真核生物はボーリング10億年初頭に進化し、さまざまな細胞小器官、多細胞性、おそらくは有性生殖などのいくつかの新しい適応を採用し、この期間の終わりには藻類、菌類、初期の動物に多様化した可能性があります。 ^{[1]このような進歩は、後の}エディアカラ紀の アバロン爆発とそれに続く顕生代カンブリア 爆発における、大きく複雑な生命の進化の重要な前兆であった可能性があります。とはいえ、原核 シアノバクテリアは当時支配的な独立栄養生命体であり、頂点レベルの少数の原生生物とともにエネルギーの少ない食物連鎖を支えていた可能性があります。陸上には原核シアノバクテリアと真核原生地衣類が生息していた可能性があり、後者はおそらく沖合の海水よりも栄養素がより豊富だったため、この地でより繁栄しました。

1995年、地質学者のロジャー・ビュイック、デイビス・デ・マレー、アンドリュー・ノールは、16億年前から10億年前の中原生代 には大きな生物学的、地質学的、気候的イベントがほとんどなかったと述べ、この時代を「地球史上最も退屈な時代」と表現した。^[2]「退屈な10億年」という用語は、古生物学者のマーティン・ブレイザーが、地球化学的停滞と氷河の停滞が特徴だった約2億年から1億年前の時代を指すために作った造語である。^[3] 2013年、地球化学者のグラント・ヤングは、18億年から8億年までの氷河停滞と炭素同位体変動の欠如の期間を指して「不毛の10億年」という用語を使用しました。 ^{[4 ] 2014年、地質学者のピーター・カウッドとクリス・ホークスワースは、}地殻変動の証拠がないため、17億年から75億年までの期間を「地球の中世」と呼びました。^[5]

ボーリング・ビリオンは、現在では主に中原生代を中心とした 原生代に含まれる、約18億年から8億年にわたる時代であるとされています。ボーリング・ビリオンは、地質学的、気候学的、そして概して進化の停滞と、栄養分の少なさが特徴です。^{[6] [7] [8]}

ボーリング・ビリオンに至る期間、地球は酸素発生型光合成シアノバクテリアの進化とその結果生じたヒューロニアン氷河期（スノーボール・アース）、紫外線を遮断するオゾン層の形成、およびいくつかの金属の酸化により、大酸化イベントを経験した。 ^[9]ボーリング・ビリオン中の酸素レベルは大酸化イベント中よりも著しく低く、おそらく現代のレベルの0.1％から10％であったと考えられている。^{[10]ボーリング・ビリオンは、}トニアン期（10億～7億2000万年前）のロディニア超大陸の分裂、2度目の酸素化イベント、およびクライオジェニアン期の別のスノーボール・アースによって終了した。^{[5] [11]}

地球の生物圏、大気圏、水圏の進化は、大陸が集まって離れていく超大陸サイクルと長い間関連付けられてきました。ボーリング・ビリオンでは、コロンビア（またはヌーナ）とロディニアという2つの超大陸が進化しました。^{[8] [12]}

超大陸コロンビアは20億年から17億年の間に形成され、少なくとも13億年前まではそのままの状態だった。地質学的および古地磁気学的証拠によると、コロンビアは11億年から9億年の間にわずかな変化を遂げて超大陸ロディニアを形成したと示唆されている。古地理学的再構築によると、超大陸の集合体は赤道および温帯気候帯に位置していたと示唆されており、極地には大陸の断片があったという証拠はほとんど、あるいは全くない。^[12]

地溝形成の結果として起こる堆積物の堆積（受動的境界上）の証拠がないため、^[13]超大陸はおそらく分裂せず、むしろ単に並置された原始大陸とクラトンの集合体であったと考えられる。ロディニアの形成、125億年前の北ローレンシアの形成、1億年前の東バルティカと南シベリアの形成まで、地溝形成の証拠はない。^[8]分裂は75億年前まで起こらず、ボーリングビリオンの終わりを告げた。^[5]この地殻の停滞は海洋と大気の化学に関連していた可能性がある。^{[8] [6]}

おそらく、アセノスフェア（地殻プレートが基本的にその上に浮かんで移動する地球のマントルの溶融層）は、当時の現代のプレートテクトニクスを維持するには熱すぎたのだろう。沈み込み帯でのプレートの活発な循環の代わりに、プレートはマントルが十分に冷えるまで数十億年にわたって互いに連結されていた。プレートテクトニクスのこの要素の始まりは、地殻の冷却と肥厚によって促進された可能性があり、これが一旦始まると、プレートの沈み込みは異常に強くなり、ボーリング10億年末に起こった。^[5]

それでも、12.2億年から11.2億年にかけてマグマプルームを介して面積22万km2（85,000平方マイル）のオーストラリア中央部マスグレイブ岩石区が^形成され[ ^14]、12.7億年前には面積270万km2 ^（ 1,000,000平方マイル）のカナダのマッケンジー大火成岩区が形成され^[15]、プレートテクトニクスは山脈を形成するのに十分活発であり、当時はグレンヴィル造山運動を含むいくつかの造山運動[16]が起こっ ていた^。

この期間に大きな気候変動があったという証拠はほとんどない。^{[4] [17]}太陽の光度は現在よりも5～18%低かった ため、気候は主に太陽の光度によって決定されたわけではないと思われるが、地球の気候が著しく寒冷であったという証拠はない。 ^{[18] [19]}実際、ボーリング・ビリオンには、地球の地質学的歴史の他の部分で定期的に観察できる長期の氷河期の証拠がないように思われる。^[19]高濃度のCO2_{が温暖化の主な要因であったはずがない。なぜなら、そのレベルは}産業革命前のレベルの30～100倍に達し^[18]、氷の形成を防ぐためにかなりの海洋酸性化をもたらしたはずであり^[19]、氷の形成も起こらなかったからである。中原生代のCO2_レベルは顕生代と同等であり、おそらく現代のレベルの7～10倍高かったと思われる。^[20]この時期の最初の氷の記録は、2020年にトリドン群の1億年前のスコットランドのディアベイグ層から報告されました。ここでは、氷のラフティングの残骸によってドロップストーン層が形成された可能性があります。当時、南緯35～50度に位置していたこの地域は（おそらく高地の）湖で、冬には凍り、夏には溶け、春の雪解け時にラフティングが起こったと考えられています。^[21]

他の温室効果ガス、特に原核生物によって生成されるメタンがより豊富であったため、低いCO2レベルが補われた可能性があります_。大気中のメタン濃度が140 ppm（パーツパーミリオン）になったことで、ほぼ氷のない世界が実現しました。^{[20] [18]メタン} 生成原核生物がこれほど多くのメタンを生成することはできなかったため、他の温室効果ガス、おそらく亜酸化窒素がおそらく3 ppm（現在のレベルの10倍）まで増加していたことを示唆しています。推定される温室効果ガスの濃度に基づくと、中原生代における赤道の気温は約 295～300 K (22～27 °C; 71～80 °F)、熱帯では 290 K (17 °C; 62 °F)、60°では 265～280 K (-8～7 °C; 17～44 °F)、極では 250～275 K (-23～2 °C; -10～35 °F) であった可能性がある。^[22]また、地球の平均気温は約 19 °C (66 °F) で、これは現在よりも 4 °C (7.2 °F) 高かった。極の気温は冬には氷点下まで下がり、一時的に海氷が形成されて降雪があったが、永久的な氷床は存在しなかった可能性が高い。^[7]

また、宇宙線の強度は雲量と正の相関関係にあることが示されており、雲量は光を宇宙に反射して地球の気温を下げるため、この時期の銀河系での星形成の減少により衝突率が低下し、雲量が減って氷河作用が妨げられ、温暖な気候が維持されたという説もある。^{[19] [23]また、露出した金属の酸化による}_CO2濃度の低下、マントルの冷却と地熱と火山活動の減少、太陽の強度と太陽熱の増加の組み合わせが、氷の形成を除いて平衡に達した可能性がある。^[4]

逆に、10億年以上前の氷河の動きは今日に多くの痕跡を残していない可能性があり、証拠が明らかに不足しているのは、化石記録が存在しないからではなく、不完全だからかもしれない。さらに、酸素と太陽の強度が低かったため、オゾン層の形成が妨げられ、温室効果ガスが大気中に閉じ込められ、温室効果によって地球が加熱され、氷河期が起こったのを防いだ可能性がある。^{[24] [25] [26]}オゾン層を維持するために必要な酸素はそれほど多くなく、ボーリング10億年の間のレベルはオゾン層を維持するのに十分高かったかもしれないが、^{[27]地球は現在よりも激しく}紫外線にさらされていた可能性がある。^[28]

海洋では、複雑な生命に必要だと考えられるモリブデン、鉄、窒素、リンといった主要な栄養素の濃度が低かったようである。これは主に、地球化学的循環に必要な酸素の不足とそれに伴う酸化によるものである。^{[29] [30] [31]}湖や大陸からの流出水に近い沿岸環境など、陸上環境では栄養素がより豊富だった可能性がある。^[32]

一般的に、海洋は酸素を豊富に含んだ表層、硫化物の中間層、^{[33] [34] [35]}、そして亜酸素性の底層を持っていたと考えられます。^{[36] [37]}主に硫化物からなる組成のため、海洋は青ではなく黒や乳白色のターコイズ色をしていた可能性があります。^[38]

地球の地質学的記録によると、地球上の酸素レベルの大幅な増加に関連する2つの出来事があり、1つは24億年から21億年の間に起こった大酸化イベント（GOE）として知られ、もう1つは約8億年前に起こった新原生代酸化イベント（NOE）として知られています。^{[39]中間期であるボーリングビオン期は、酸素レベルが低く（わずかな変動はあるものの）、広範囲に}無酸素水域が広がったと考えられています。^[34]

海洋は明確に成層化しており、表層水は酸素化されていた^{[33] [34] [35]のに対し、深層水は亜酸素状態（酸素濃度}1μM未満）であったと考えられる[ ^37] 。後者は、深海熱水噴出孔から排出される水素（H2 _）と硫化水素（H2S ）_{の濃度が低いために維持されていた可能性があり、そうでなければこれらの濃度は酸素によって化学的に還元}されていたであろう、すなわち、酸素欠乏水であった。^[36]最も浅い水域でさえ、かなりの量の酸素は主に海岸近くの地域に限られていた可能性がある。^[40]沈降する有機物の分解によっても、深層水から酸素が浸出していたと考えられる。^{[41] [34]}

大酸化イベント後の_酸素濃度の急激な低下は、 δ13Cレベルから現在の大気中の酸素量の10～20倍の損失を示したと示され、ロマガンディ・ジャトゥリ・イベントとして知られ、地球史上最も顕著な炭素同位体イベントです。 ^{[42] [43] [44]}酸素レベルは現代のレベルの0.1～1％未満であった可能性があり、^[45]これにより、退屈な10億年の間に複雑な生命の進化が事実上停止したと考えられます。^{[39] [35]}しかし、159億年から136億年の間に、酸素が一時的に約4% PALまで上昇した中原生代酸化イベント（MOE）が発生したと提案されています。^[46]特に、Gaoyuzhuang層のいくつかの証拠は、157億年頃に酸素が増加したことを示唆しています。^{[47]一方、}オーストラリア北部準州のローパーグループのVelkerri層、^[48]ロシアのボルゴ・ウラリアにあるKaltasy層（ロシア語：Калтасинская свита）^{[40]および}北中国クラトン北部のXiamaling層^{[49] [50]}は、14億年頃に顕著な酸素化を示していますが、これが地球全体の酸素レベルをどの程度表しているかは不明です。^[48] NOEでは酸素条件が優勢となり、嫌気性活動よりも好気性活動が活発化したと考えられるが、^{[33] [34] [41]広範囲にわたる亜酸素および無酸素条件は、}エディアカラ生物群とカンブリア爆発に相当する約55億年前まで続いた可能性が高い。^{[51] [52]}

1998年、地質学者ドナルド・キャンフィールドは、現在ではキャンフィールドの海洋仮説として知られる仮説を提唱した。^[33]キャンフィールドは、大酸化イベントで大気中の酸素レベルが上昇したことで、大陸の黄鉄鉱（FeS ₂）堆積物と反応して酸化され、副産物として硫酸塩（SO ₄ ^{2− ）が海に運ばれたと主張した。 [53]} 硫酸塩還元微生物がこれを硫化水素（H 2 S）に変換し、海洋_をやや酸化的な表層とその下の硫化物層に分け、境界に生息する無酸素細菌がH ₂ Sを代謝して廃棄物として硫黄を生成した。これにより、中層水に広くエウキシニック状態（硫黄濃度の高い無酸素状態）が形成され、細菌によってそれが維持された。^{[54] [41] [35]}ボーリングビリオンの多くの堆積物には、光合成層のユーキシニアに特徴的な水銀同位体比が含まれています。^[55]中期原生代に関するより体系的な地球化学的研究によると、海洋は主に鉄分を多く含み、表層は弱く酸素を含んだ薄い水で覆われていました。 ^[56]また、ユーキシニアは比較的狭い範囲、おそらく海底の7%未満で発生した可能性があります。^[57]中期原生代におけるモリブデンの非常に低い濃度は、海底のユーキシニアの割合がこのように比較的低い場合でも十分に説明できます。^[34]ユーキシニアは拡大したり縮小したりし、時には光合成層に到達し、時にはより深い海域に追いやられました。^[58]オーストラリア北部のマッカーサー盆地からの証拠は、特に大陸内の環境では断続的に硫化物濃度が低かったことを明らかにしています。^[59]

ボーリングビリオンの年代の岩石には、縞状鉄鉱石が著しく不足している。縞状鉄鉱石は、深海から採取された上層水柱の鉄が酸素と反応して水から沈殿して形成される。縞状鉄鉱石は、1.85 Ga 以降、世界中で消滅したようだ。キャンフィールドは、海洋のSO2−4 無酸素の深海の鉄はすべて減少した。 ^[33]鉄は無酸素細菌によって代謝された可能性がある。^[60]また、185億年前のサドベリー隕石衝突により、津波、蒸発した海水と酸素を含んだ大気との相互作用、海洋キャビテーション、破壊された大陸棚の海への大規模な流出によって、それまで成層していた海が混合されたという説もある。結果として生じた亜酸素の深海（酸素を含んだ表層水がそれまで無酸素であった深海と混ざったため）は、深海の鉄を酸化させ、大陸棚への輸送と堆積を妨げたと考えられる。^[36]

それにもかかわらず、中国北部の14億年前の夏馬嶺層のように、鉄分を豊富に含む水域は存在しており、これは深海の熱水噴出孔から供給された可能性がある。鉄分を豊富に含む条件は、この地域の底層水が無酸素状態であったことを示している。なぜなら、酸素を多く含む条件ではすべての鉄が酸化されるからである。^[60]

栄養分の少なさは、原核生物（細菌と古細菌）間の光共生（一方の生物が光合成を行い、もう一方の生物が老廃物を代謝する）と真核生物の出現を促進した可能性がある。細菌、古細菌、真核生物は、分類学上の最高位の3つのドメインである。真核生物は核と膜で囲まれた細胞小器官によって原核生物と区別され、多細胞生物のほとんどが真核生物である。^[61]

原核生物はボーリング10億年を通じて支配的な生命体であった。^{[9] [62] [33]} 微化石はシアノバクテリア、緑と紫の硫黄細菌、メタン生成古細菌、硫酸塩代謝細菌、メタン代謝古細菌または細菌、鉄代謝細菌、窒素代謝細菌、無酸素光合成細菌の存在を示している。^[63]

無酸素性シアノバクテリアは、海洋に豊富に存在するH2Sを代謝する主要な光合成細菌であったと考えられています。鉄分が豊富な海域では、シアノバクテリアは鉄中毒に悩まされていた可能性があり_、特に鉄分が豊富な深層水が表層水と混ざり合う沖合の海域では、鉄とH2Sの両方を代謝できる他の細菌に負けていました。_{しかし、鉄中毒は}シリカが豊富な水や細胞内の鉄のバイオミネラリゼーションによって軽減された可能性があります。 ^[63]

シアノバクテリアの単細胞プランクトン系統は中原生代中期に淡水で進化し、新原生代には底生海洋と一部の淡水祖先の両方が海洋プランクトン性シアノバクテリア（窒素固定性と非窒素固定性の両方）を生み出し、先カンブリア時代の海洋の酸素化に貢献しました。^{[64] [65]}

実験室でのシアノバクテリアの研究では、大気中の窒素を固定するために使用される酵素である窒素固定酵素は、酸素レベルが現在の大気レベルの10％を超えると機能しなくなることが示されています。酸素量の増加による窒素の不在により、大気中の酸素レベルが2％で安定するという負のフィードバックループが形成され、陸上植物が酸素を放出し始めた約6億年前に変化し始めました。4億800万年前までに、窒素固定シアノバクテリアは窒素固定酵素を酸素から保護するために異胞子を進化させました。^{[66] [67]}

真核生物は、ボーリング・ビリオンの初めごろ^[1]に発生したと考えられており、これはコロンビアの集積と同時期で、何らかの形で海洋の酸素レベルを上昇させた可能性がある。^[11] 21億年前という早い時期に真核生物が存在したという記録があるが、これらは疑わしいと考えられており、最も古い明確な真核生物の化石は、中国で約18〜16億年前にさかのぼる。^[68]その後、真核生物の進化はかなり遅く、^[9]おそらくキャンフィールド海の優生条件と主要な栄養素と金属の不足により^{[5] [1]}、エネルギーを大量に必要とする大型で複雑な生命の進化を妨げた。^[24]優生条件では、窒素固定に不可欠な金属である鉄^[33]とモリブデン^[69]の溶解度も低下したと思われる。溶存窒素の不足は、気体窒素を代謝できる原核生物よりも原核生物に有利だっただろう。^[70]真核生物の多様化の欠如に関する別の仮説では、酸素レベルの低下ではなく、ボーリングビリオンの高温が原因であるとしており、後期新原生代以前の酸素化イベントが真核生物の進化を促進させなかったという事実は、それが進化を阻害する主な制限要因ではなかったことを示唆している。^[71]

それにもかかわらず、クラウングループの真核大型生物の多様化は、約16億～1億年前に始まったようで、主要な栄養素の濃度の増加と一致しているようだ。^[1]分子時計分析によると、植物は約16億年前に動物や菌類から分岐し、動物と菌類は約15億年前に分岐し、海綿動物は他の動物から約135億年前に分岐した。^[73] 左右相称動物と刺胞動物（それぞれ左右対称の動物とそうでない動物）は約13億年前に分岐し、子嚢菌門と担子菌門（菌類亜界 ディカリアの2つの門）は0.97億年前に分岐した。^[73] 論文の著者らは、自分たちの推定時間は科学的コンセンサスと一致していないと述べている。

インドのビンディアン堆積盆地の後期古原生代から前期中原生代の化石^[74]、中国北部の如陽層群^{[75] [76] [77]} 、シベリアのアナバー楯状地のコツイカン層^[78]などから発見された化石は、17億年から14億年の間に真核生物が（エディアカラ紀以前の基準で）急速に多様化したことを示していますが、^[79]この多様性の多くは、以前は知られておらず、もはや存在しない真核生物の系統によって表されています。^[78]最も古い既知の紅藻マットは16億年前のものです。^[72]最も古い既知の菌類は、10.1～8.9億年前のもので、カナダ北部で発見されました。^[80]多細胞真核生物は、コロニー性単細胞集合体の子孫であると考えられており、おそらく約2～14億年前に進化した。^{[81] [82]}同様に、初期の多細胞真核生物は主にストロマトライトマットに集合していた可能性が高い。^[11]

紅藻類のバンギオモルファは、最も古い有性生殖と減数分裂を行う生命体として知られており、^[83] 10億4700万年前までに進化しました。^[84]これに基づくと、これらの適応は約2億年から140万年前の間に進化しました。^[1]あるいは、減数分裂はすべての真核生物で同じタンパク質を使用して行われるため、これらは真核生物の最後の共通祖先よりもかなり前に進化した可能性があり、おそらく仮説上のRNAワールドまで遡る可能性があります。^[85]

細胞小器官はおそらく自由生活性のシアノバクテリア（共生）に由来すると考えられる[ 86 ^{] [87] [1]} 。おそらく、無性生殖にのみ必要であった硬い細胞壁が除去され、貪食作用（他の細胞を飲み込む）が進化した後に生じたものと考えられる。 ^[9]ミトコンドリアは大酸素化イベントですでに進化していたが、原始植物の光合成に使用されたプラスチドは、約16〜15億年前に出現したと考えられている。^[73]ヒストンは、おそらくボーリングビオン期に出現し、真核細胞内の増加するDNA量をヌクレオソームに整理してパッケージ化するのを助けた。^{[9]嫌気性活動に使用される}ハイドロゲノソームは、この時期に古細菌に由来した可能性がある。^{[88] [86]}

真核生物が達成した進化のランドマークを考慮すると、この時代は約54億年前のカンブリア爆発と、比較的大きく複雑な生命の進化の重要な前兆であると考えられる。^[9]

藻類などの大きな食物粒子が、高次の栄養段階にそれほど多くのエネルギーを伝達しないシアノバクテリアや原核生物に取って代わられたため、複雑な食物網は形成されず、エネルギーを大量に必要とする大型生物は進化できなかった可能性が高い。そのような食物網は、ある意味で頂点捕食者としての少数の原生生物のみを支えていたと考えられる。^[62]

おそらく酸素発生型光合成真核生物のアクリタークは、微細藻類の一種で、中原生代の表層水に生息していた。^[89]彼らの個体数は、捕食ではなく栄養源によって大きく制限されていた可能性がある。なぜなら、種は数億年生き延びたと報告されているが、1億年以降、種の存続期間は約1億年まで減少したためであると考えられる。これは、初期の原生生物による草食動物の拡大が原因である可能性がある。これは、カンブリア爆発と草食動物の拡大の直後に種の生存期間が1000万年まで減少したことと一致している。^[90]

ボーリング10億年を通じて海洋中のモリブデン濃度が比較的低かったことが、窒素固定酵素を生成するためにモリブデンを必要とする外洋窒素固定微生物の個体数を低いままに抑えた主な制限要因であると示唆されているが、溶解したモリブデンの河川源に近い淡水および沿岸環境では、依然として窒素固定菌の大きな集団が存在していた可能性がある。窒素固定の速度が低かったことは、プランクトン性窒素固定菌の進化とともにクライオジェニアン期にようやく終了したが、この期間を通じて遊離アンモニウムが不足し、多細胞生物の進化と多様化が著しく制限されたことを意味している。^[91]

陸上における原核生物の定着に関する最も古い証拠のいくつかは、30億年前以前にまで遡り、^[92]おそらくは35億年前まで遡る。^[93]ボーリング10億年の間に、陸上には主にシアノバクテリアのマットが生息していた可能性がある。^{[94] [95] [96] [97]}塵は豊富な栄養素と地表に生息する微生物の拡散手段を供給したと思われるが、洞窟や淡水湖や川にも微生物群集が形成された可能性がある。^{[28] [98] 12億年前までに、微生物群集は風化、}浸食、堆積、およびさまざまな地球化学的循環に影響を及ぼすほど豊富になっていた可能性があり、 ^{[95]膨張する微生物マットは}生物学的土壌地殻が豊富であったことを示している可能性がある。^[28]

最古の陸上真核生物は、13億年前の地衣類菌類であったと考えられており、^[99]微生物マットを食害していた。^[28]淡水スコットランドのトリドン群から真核生物の微化石が豊富に発見されていることから、1億年前までに海洋以外の生息地で真核生物が優勢であったことがうかがえる。 ^[100]これはおそらく、大陸に近い地域での栄養塩の利用可能性の増加と大陸からの流出によるものと考えられる。 ^[32]これらの地衣類は、その後、何らかの方法で75億年前に植物の定着を促進した可能性がある。^[99]陸上の光合成バイオマスの大幅な増加は、85億年前頃に発生したとみられ、これは陸上起源の炭素の流入によって示されており、多細胞真核生物の拡大を支えるのに十分な酸素レベルを上昇させた可能性がある。^[101]

• 先カンブリア時代 – 46億～5億3900万年前の地球の歴史
• エディアカラ生物群 – エディアカラ時代の生命
• フランスビル生物群 – ガボンの古原生代多細胞化石の可能性
• ラタランテ盆地 – 地中海の海底にある無酸素高塩分塩水盆地
• スノーボールアース – 原生代における世界的な氷河期
• 現在のガボンのオクロにある天然の核分裂炉はこの時代に稼働していた。

• 地球の「退屈な10億年」の停滞した悪臭の海は、実際にはむしろダイナミックだったかもしれない