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| エリスロスクス | |
|---|---|
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| エリスロスクスの頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | ワニ |
| クレード: | アーコサウルス目 |
| 家族： | †エリスロスクス科 |
| 属: | †エリスロスクス ブルーム、1905 |
| タイプ種 | |
| エリスロスクス・アフリカヌス ブルーム、1905年
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エリスロスクス（ギリシャ語： ἐρυθρός eruthrós、「赤い」とギリシャ語： σοῦχος soukhos、「ワニ」に由来）は、南アフリカの前期三畳紀に生息していた絶滅した主竜類 爬虫類の属である。 [1]化石は南アフリカのカルー地方にあるボーフォート群のキノグナトゥス群集帯から発見されている。 [2]
三畳紀後期には、エリスロスクスが残した生態学的地位は、サウロスクスやポストスクスなどの主竜類によって埋められました。
説明
エリスロスクスはその時代最大の捕食動物で、体長は約4.75～5メートル（15.6～16.4フィート）でした。[3] [4]エリスロスクスは四足歩行をし、手足は体の下に半垂直に配置されていました。これは、ほとんどの初期の爬虫類のより広がった歩き方とは異なります。頭は獣脚類に似て大きく、長さは1メートル（3.3フィート）に達し、鋭い円錐形の歯を持っていました。[3]
エリスロスクスは最大のエリスロスクス科であったが[4] 、その大きさを除けば、外見は他の近縁属とほぼ同様であった。大きな頭と比較的短い首を持っていた。エリスロスクスの大きさ以外の数少ない際立った特徴の1つは、頭蓋骨の後ろにある鱗状骨の縁が滑らかであることだ。他のエリスロスクス科では、この骨の縁が頭蓋骨から後方に突き出ており、鉤状の外観となっている。エリスロスクスでは、縁は凸状で鉤はない。[5]
発見
エリスロスクスは多くの標本が知られているが、そのほとんどは断片的である。1905年にロバート・ブルームによって記載されSAM 905として知られるホロタイプは保存状態が悪い。 [6]この標本には四肢、胸帯と骨盤帯、頭蓋骨、およびいくつかの椎骨の小さな断片のみが含まれている。この属の詳細な記載は、1911年にドイツの古生物学者フリードリヒ・フォン・ヒューネによってなされた。[7]この記載の基礎となった化石材料は現在、ロンドンの自然史博物館に収蔵されている。ホロタイプと同様に非常に断片的であり、いくつかの標本はSAM 905と同じ個体に属する可能性もある。NHMUK PV R 3592として知られる1つの標本は比較的完全で、頭蓋骨以降の骨格の大部分が無傷である。[5]
エリスロスクスの頭骨の初期の復元では、背が高く、獣脚類のティラノサウルス属に似た外見をしていた。しかし、1963年に完全な頭骨が記述され、その真の形状はこれまで考えられていたよりも短いことが明らかになった。[8]この頭骨はBPI 5207として知られ、現在は南アフリカのバーナード・プライス古生物学研究所のコレクションの一部であり、やや尖った鼻先を持っている。初期の復元では、頭骨の骨がどのように互いに関節しているかが当時は不明であったため、より深い鼻先を示していた可能性がある。[5]ナミビアのオミンゴンデ層から報告されたエリスロスクスの化石は、後に「ラウイスクス亜科」（ロリカタン）の主竜類であるエトジョスクスとして記述された。[9]
脳頭も研究されており、他の初期の主竜類と共有される特徴を持っている。[10]これらの特徴の多くは、主竜類の原形質、つまり祖先的特徴であると考えられている。エリスロスクスは主竜類とはみなされていないが、すべての主竜類の最後の共通祖先と近縁であると考えられている。
分類
仮説上の主竜類の最後の共通祖先はエリスロスクスと多くの特徴を共有していたと考えられており、その多くは頭蓋に見られる。例えば、耳嚢（内耳を囲む骨格構造）の内側部分は完全に骨化していない、つまり完全に骨で形成されていない。また、耳朶から出る管である外リンパ管の通路も同様である。 [10]耳朶は内耳の聴覚を担う部分であり、哺乳類では蝸牛として知られている（哺乳類ではまっすぐではなくコイル状である）。[11] エリスロスクスの耳朶は短く、これはすべての主竜類の最後の共通祖先でも予想される。[10]
エリスロスクスの足首のいくつかの特徴は、足全体を地面につけるのではなく、つま先で歩くように適応し始めていたことを示唆している。足首はエウパルケリアのものと似ており、両動物の足首は他の主竜類の足首よりも進化している。[12]
参考文献
- ^ ガワー、デイビッド・ジョン（2003年）。「初期の竜脚類爬虫類エリスロスクス・アフリカヌス・ブルームの骨学」南アフリカ博物館紀要110 （ 1）：1-88。
- ^ ダミアーニ、R.;バスコンセロス、C.ルノー、A.ハンコックス、J.イェーツ、A. (2007)。 「ナミビア三畳紀中期のDolichuranus primaevus (Therapsida:Anomodontia)とその系統関係」。古生物学。50 (6): 1531 ～ 1546 年。土井：10.1111/j.1475-4983.2007.00727.x。S2CID 131566599。
- ^ ab Palmer, D.編 (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals . ロンドン: Marshall Editions. p. 94. ISBN 1-84028-152-9。
- ^ ab Sterling J. Nesbitt、Julia Brenda Desojo、Randall B. Irmis (2013)。初期主竜類とその近縁種 の解剖学、系統学、古生物学。地質学会。p. 22。ISBN 9781862393615. 2022年9月13日閲覧。
- ^ abc Parrish, JM (1992). 「Erythrosuchidaeの系統発生」. Journal of Vertebrate Paleontology . 12 (1): 93–102. doi :10.1080/02724634.1992.10011434.
- ^ ブルーム、R. (1905)。「南アフリカのカルーベッドから発見されたいくつかの新しい爬虫類に関するお知らせ」アルバニー博物館の記録。1 : 331–337。
- ^ ヒューネ、Fv (1911)。 「ユーバー・エリスロスクス、vertreter der neuen reptil-ordnung Pelycosimia」。地質学と古生物学、アブハンドルゲン、ニューメキシコ州。10：67-122。
- ^ ヒューズ、B. (1963)。「最古の竜脚類爬虫類」。南アフリカ科学誌。59 : 221–241。
- ^ フレデリック・トルチャード;スミス、ロジャーMH;アルクッチ、アンドレア。モッケ、ヘルケ。ショイニエール、ジョナ N. (2021-08-25)。 「ナミビアの三畳紀中期オミンゴンデ層（カルースーパーグループ）から出土した新しい『ラウイス紀』の主竜」。体系的古生物学のジャーナル。19 (8): 595–631。土井：10.1080/14772019.2021.1931501。ISSN 1477-2019。S2CID 237402241。
- ^ abc Gower , DJ (1997). 「初期の主竜類爬虫類エリスロスクス・アフリカヌスの脳頭蓋」。動物学ジャーナル。242 (3): 557–576. doi :10.1111/j.1469-7998.1997.tb03855.x.
- ^ 「耳と聴覚（概要）」Palaeos。2010年4月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年6月30日閲覧。
- ^ Cruickshank, ARI (1978). 「 Erythrosuchus africanus Broomの脚」.リンネ協会動物学雑誌. 62 (2): 161–177. doi :10.1111/j.1096-3642.1978.tb01035.x.