アンモナイト類

アンモナイト 時間範囲:409～65 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ デボン紀-デンマーク紀
ドイツ、バイエルン州の下部ジュラ紀の Pleuroceras solareの標本
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	頭足動物
クレード:	新頭足動物
サブクラス:	†アンモノイデア ジッテル、1884
注文
†アゴニアチティダ †アンモニテス †セラティティダ †クリメニア †ゴニアティティダ †プロレカニティダ

アンモナイトは、アンモナイト亜綱を構成する、螺旋状の殻を持つ絶滅した頭足動物である。現生のオウムガイなどの殻を持つ動物よりも、現生の鞘状動物（タコ、イカ、コウイカ）に近い。^[1]最も古いアンモナイトはデボン紀に出現し、最後の種は白亜紀-古第三紀の絶滅イベントの間かその直後に姿を消した。これらはしばしばアンモナイトと呼ばれ、これはジュラ紀から絶滅するまで唯一生き残ったアンモナイト類のグループであるアンモナイト目のメンバーに最もよく使われている。 ^[2]

アンモナイトは優れた示準化石であり、特定の種または属が発見された岩層を特定の地質時代と結び付けることがしばしば可能です。その化石の殻は通常、扁平螺旋の形をしていますが、螺旋状や非螺旋状のもの（異形体と呼ばれる）も見つかっています。

科学用語の由来となった「アンモナイト」という名前は、化石化した貝殻の螺旋形に由来しており、きつく巻かれた雄羊の角に多少似ている。大プリニウス（紀元後79年ポンペイ近郊で死去）は、エジプトの神アモン（アメン）が雄羊の角を身につけている姿で描かれていたことから、この動物の化石をammonis cornua（「アモンの角」）と呼んだ。 ^[3]アンモナイト属の名前は、多くの場合、-cerasで終わるが、これは「角」を意味するκέρας（kéras）に由来する。

アンモナイト（亜綱アンモナイト目）は、隔壁（隔壁円錐内の部屋を分ける隔壁）、隔壁が外殻壁と結合する縫合部の性質、そして一般的には管節によって区別できます。

アンモノイドの隔壁は特徴的に膨らみとへこみがあり、正面から見ると程度の差はあるものの凸状になっており、オウムガイの隔壁と区別されている。オウムガイの隔壁は典型的には単純な凹状の皿状の構造をしている。隔壁のトポロジー、特に縁の周りのトポロジーによって、様々な縫合パターンが見られる。^[4]オウムガイとアンモノイドの隔壁の湾曲も異なり、オウムガイでは隔壁が開口部に向かって湾曲しているのに対し、アンモノイドでは開口部から離れて湾曲している。^[5]

ほぼすべてのオウムガイ類の縫合線は緩やかに湾曲していますが、アンモナイト類の縫合線 (隔壁と外殻の交差部分) はさまざまな形で折り畳まれており、鞍部 (開口部に向かう「山」) とローブ部 (開口部から遠ざかる「谷」) を形成しています。縫合線には 4 つの主な領域があります。

外側または腹側領域とは、貝殻の下端（外側）に沿った縫合線を指し、左右の縫合線が交わる部分です。外側（または腹側）鞍部は、存在する場合、貝殻の下側正中線上に直接位置します。そのため、正中鞍部と呼ばれることがよくあります。縫合線図では、正中鞍部には開口部を指す矢印が付けられています。正中鞍部は、かなり小さな外側（または腹側）葉部で縁取られています。最も初期のアンモナイト類には正中鞍部がなく、代わりに正中線上の腹側葉部が 1 つありましたが、後期の形態では 2 つ以上の構成要素に分割されています。

外側領域は、縫合線が殻の側面に沿って伸びるにつれて、外側領域を過ぎた最初の鞍部と葉部を含む。外側の鞍部と葉部は、通常、腹側の鞍部と葉部よりも大きい。輪生の内側の縁に向かって発達する追加の葉部は臍葉部と呼ばれ、アンモナイトの進化と個々のアンモナイトの発達を通じて数が増える。多くの場合、外側領域と臍部の区別は不明瞭であり、新しい臍部の特徴は、他の臍部の特徴の細分化から、または外側の特徴の細分化から発達する可能性がある。輪生の中心に非常に近く、後続の輪生によって覆われている葉部と鞍部は、内部（または背側）葉部と鞍部と呼ばれる。

アンモナイト類には、3 つの主要な縫合パターンが見られます。

• ゴニアティティック- 多数の分割されていない葉状体と鞍部。このパターンは、古生代アンモナイト類 (アゴニアティティダ目、クリメニアダ目、ゴニアティティダ目、プロレカニティダ目) の特徴です。
• セラタイト- ローブの先端は細分化されており、鋸歯状の外観を呈しています。鞍部は丸みを帯びており、分割されていません。この縫合パターンは、セラタイト目の三畳紀のアンモナイトに特徴的です。これは、白亜紀の「擬セラタイト」にも見られます。
• アンモナイト- ローブとサドルは細かく分割されており（溝付き）、分割は通常、鋸歯状ではなく丸みを帯びています。このタイプのアンモナイトは、生物層序学の観点から最も重要な種です。この縫合タイプはジュラ紀と白亜紀のアンモナイトの特徴ですが、ペルム紀まで遡ります。

• 
  ゴニアティテス・プレベイフォルミス、ゴニアティテス縫合を示す
• 
  セラティティック縫合を示すプロトラキセラス・シュードアーケロヌス
• 
  アンモナイト縫合を示すLytoceras sutile

ほとんどのアンモナイト類の管腔は、腹腔と呼ばれる殻の外側の縁に沿って走る細い管状の構造で、隔壁円錐の部屋を体または居住室につなぐ。これが、管腔が各部屋の中心を通る現生のオウムガイ類（オウムガイとアロナウティルス）や典型的なオウムガイ類との違いである。 ^[6]しかし、カンブリア紀後期とオルドビス紀の最も初期のオウムガイ類は、典型的にはアンモナイトのような腹側の管腔を持っていたが、比例して大きく、より内部構造が発達していることが多かった。^{[7] 「管腔」という言葉は、}新ラテン語の「小さな管腔」を意味する siphunculusに由来する。^[8]

アンモナイト類頭足動物は、バクトリトイドオウムガイ類から派生し、デボン紀（約4億900万年前）に初めて出現し、白亜紀（6600万年前）の直後に絶滅しました。アンモナイト類の分類は、殻のガス室を構成する 隔壁の装飾と構造に一部基づいています。

アンモナイト目は 6 つの目に分けられます。ここでは、最も原始的なものから派生したものまで順に挙げます。

• アゴニアティティダ、デボン紀前期～中期
• クリメニア目、上部デボン紀
• ゴニアティティダ、中期デボン紀 – 上部ペルム紀
• プロレカニティダ、上部デボン紀 – 上部三畳紀
• セラティティダ、ペルム紀後期～三畳紀後期
• アンモニテス類、ジュラ紀前期～暁新世前期

いくつかの分類では、これらは亜目として残され、ゴニアティティダ、セラティティダ、アンモニティダの 3 つの目にのみ含まれます。

無脊椎動物古生物学論文集（第 L 部、1957 年）では、単に目としてみなされているアンモナイト上科を、古生代のアナルケスティナ、クリメニナ、ゴニアティナ、プロレカニナ、三畳紀のセラティナ、ジュラ紀と白亜紀のアンモナイト、リトセラティナ、フィロセラティナの 8 つの亜目に分けています。その後の分類学では、これらはアンモナイト上科のサブクラス内の目としてみなされることがあります。

アンモナイトとその近縁種は絶滅しているため、その生活様式についてはほとんどわかっていません。体の柔らかい部分が詳細に残っていることはほとんどありません。それでも、アンモナイトの殻を調べたり、水槽でこれらの殻の模型を使ったりすることで、多くのことが解明されてきました。

多くのアンモナイト類は、海底ではなく、太古の海の外洋に生息していたと考えられる。なぜなら、その化石は、底生生物が見つからないような条件で堆積した岩石から発見されることが多いからである。一般的に、それらは水柱の上部250メートルに生息していたようである。^{[9]それらの多くは（}オキシノティセラなど）平らで円盤状の流線型の殻を持ち、優れた遊泳者であったと考えられているが、一部のアンモナイト類はそれほど遊泳力が強くなく、ゆっくりと泳ぐ底生動物であった可能性が高い。アプティコフォラアンモナイトのシンクロトロン分析により、口腔内に等脚類と軟体動物の幼生の残骸が見つかり、少なくともこの種のアンモナイトはプランクトンを食べていたことが示された。^{[10]現代の頭足動物のように、}墨を噴出させることで捕食を避けていた可能性がある。墨は化石標本に時折保存されている。^[11]

この生物の柔らかい体は、コイルの端にある殻の最も大きな部分を占めていた。それより前の小さな部分は壁で仕切られており、ガスを充填することで浮力を維持できた。そのため、コイルの小さな部分は大きな部分の上に浮かんでいたと考えられる。^[12]

アンモナイトの殻には丸い穴が開いているものが数多く見つかっており、かつては貝類が殻にくっついていたためと解釈されていました。しかし、穴が三角形であること、穴の大きさと形、そして貝の両側（上顎と下顎に対応）にあることから、中型のモササウルス類がアンモナイトを捕食していたことの証拠である可能性が高くなります。

アンモナイトの中には冷水湧出帯に生息し、そこで繁殖していたものもいるようです。^[13]

アンモナイトの殻の部屋のある部分は、隔壁と呼ばれます。その中には、カメラ(単数形はカメラ)と呼ばれる、徐々に大きくなる一連の部屋があり、隔壁(単数形はセプタム) と呼ばれる薄い壁で区切られています。最後の最大の部屋である体室だけが、ある瞬間に生きた動物によって占められていました。動物は成長するにつれて、コイルの開いた端に新しい大きな部屋を追加しました。アンモナイトの殻の外側の渦巻きが、その前の渦巻きをほぼ覆っている場合、その標本は巻戻型であると言われています(例:アナホプリテス)。外側の渦巻きが前の渦巻きを覆っていない場合、その標本は巻戻型であると言われています(例:ダクティリオケラス)。

細い管状の管が隔壁を通り、アンモナイトの体から殻の空洞へと伸びていました。高浸透圧能動輸送プロセスにより、アンモナイトは殻の空洞から水を排出しました。これにより、殻の浮力を制御して水柱内で浮上または沈下することができました。

アンモナイトとオウムガイ類の主な違いは、アンモナイト（クリメニアを除く）の管節が隔壁と小室（すなわち、殻の外軸の内面）の腹側の周縁に沿って走っているのに対し、オウムガイ類の管節は隔壁と小室の中心をほぼ通っていることです。

現代のオウムガイの殻に見られる特徴の 1 つは、動物の性別に応じて殻の形と大きさが異なることです。オスの殻はメスの殻よりもわずかに小さく、幅が広いです。この性的二形性は、同じ種の特定のアンモナイトの殻の大きさが異なること (大きい殻 (マクロコンク) がメス、小さい殻 (ミクロコンク) がオス) の説明になると考えられています。これは、メスは卵を産むためにより大きな体格を必要としたためだと考えられています。この性的変異の良い例は、ヨーロッパのジュラ紀初期に生息したビフェリセラスに見られます。

アンモナイトの殻の性的変異が認識されるようになったのはごく最近のことです。1 種のマクロコンクとミクロコンクは、以前は同じ岩石に生息する 2 つの近縁種と間違われることが多かったのですが、二形性のサイズが一貫して一緒に見られることから、同じ種内での性的二形の例である可能性が高くなります。

多くのグループのアンモナイトの体腔内の渦巻きの幅は、幅と直径の比率で表され、二形性のもう一つの兆候である。この特徴は、「雄」（Largiventer conch "L"）と「雌」（Leviventer conch "l"）を区別するために使用されてきた。^[14]

アンモナイトの種の大部分は、平面にしっかりと巻かれた平螺旋殻を特徴としています。螺旋形状の最も基本的な違いは、後続の螺旋がどれだけ強く広がり、前の螺旋と重なり合っているかです。これは、螺旋の内側のへこんだ部分である臍部の大きさから推測できます。臍部には、より古くて小さな螺旋が露出しています。縮閉殻は、重なりが非常に少なく、臍部が大きく、露出した螺旋がたくさんあります。縮閉殻は、重なりが強く、臍部が小さく、最も大きくて最新の螺旋だけが露出しています。殻構造は、殻の幅によってさらに細分化することができ、流体力学的効率に影響を及ぼします。

主なシェルの形態は次のとおりです。

• オキシコーン– 強く巻き込み、非常に狭く、鋭い腹側の竜骨と流線型のレンズ状の断面を持つ。これらのアンモナイトは、殻の形状により抵抗がほとんどなく、乱流中でも効率的で安定した惰性航行が可能であるため、ネクトン性（急速な活発な遊泳によく適応）であると推定されている。^[15]
• 蛇状岩– 幅がかなり狭く（円盤状）、強く縮退している。歴史的には主にプランクトン性（浮遊性漂流生物）と考えられてきたが、^[16]多くの種では海生生活も妥当である。^[17]扁平な形状のおかげで、これらのアンモナイトは効率的に加速するが、大きな臍が連続的な推進力でより大きな抵抗を生み出す。^[15]オキシコーンに比べて、蛇状岩は横軸（ピッチ）の周りを回転するのにそれほど力を必要としない。^[18]蛇状岩のアンモナイトはとぐろを巻いた蛇に似ており、ヨーロッパのジュラ紀の岩石に豊富に存在する。彫刻された蛇状岩は、中世の民間伝承における「蛇石」の役割を果たしている。
• 球状円錐– 全体的に中程度の巻き込みがあり、かなり幅広で、球状（ほぼ球形）です。半球形は、層流水中（レイノルズ数が低い）での移動や、水柱を垂直に移動するのに最も効率的です。他の形状よりも流体力学的に安定していませんが、球状円錐は横軸^[18]と垂直軸（ヨー）の両方の周りを簡単に回転できるため、特定の状況では有利になる場合があります。 ^[15]
• 平円錐– 蛇行円錐とオキシ円錐の中間で、幅が狭く、適度に内旋しています。
• ディスココーン– オキシコーンとスフェロコーンの中間。内反しており、中程度に幅が広い。現代のオウムガイはディスココーン頭足動物の例です。
• 平面錐体- 蛇紋錐体と球状錐体の中間。中程度に幅広く、縮退から内退。蛇紋錐体と球状錐体の範囲でより幅広く、より内退したアンモナイトは、カディコーンと呼ばれます。

アンモナイトの殻の装飾（表面の凹凸）は多種多様です。成長線以外は滑らかで比較的特徴のないアンモナイトもあり、これは現代のオウムガイに似ています。また、螺旋状の隆起、肋骨、節、または棘のさまざまなパターンが見られるアンモナイトもあります。このような複雑な殻の装飾は、白亜紀後期のアンモナイトに特に顕著です。

典型的な平面螺旋形から逸脱した殻の形を持つアンモナイトは異形として知られ、分離した渦巻き（オープンコイル）または非平面螺旋コイルを持つ巻貝を形成します。これらのタイプの殻はアンモナイトで4回進化し、最初の形態はデボン紀にすでに現れていました。^[19]三畳紀後期ノーリアン期に、最初の異形アンモナイト化石はラブドセラス属に属します。他の3つの異形属は、ハンナオセラス、コクロセラス、コリストセラスでした。これらはすべて三畳紀末に絶滅しました。^[20]ジュラ紀には、コイルのない殻がスピロケラトイデアで発見されましたが、^[21]白亜紀末までに残った異形アンモナイトはアンシロセラチナ亜目に属するものだけでした。^[22]一例として、バキュライト類はほぼ真っ直ぐな殻を持ち、古い正円錐オウムガイ類に収束している。さらに他の種の殻は螺旋状（2次元）に巻かれており、一部の腹足類（例えば、トゥリライト類やボストリコセラス類）と外観が似ている。一部の種の殻は最初は巻かれておらず、その後部分的に巻かれ、成熟すると最終的に真っ直ぐになる（オーストラリセラス類など）。

おそらく最も極端で奇妙な異形の例はニッポニテスで、明らかに対称的な巻きがなく、不規則な渦巻きが絡み合ったように見えます。しかし、よく見ると、殻は「U」字型がつながった三次元のネットワークであることがわかります。ニッポニテスは、日本と米国の 白亜紀後期の岩石に生息しています。

アンモナイトの中には、単一の角質板または一対の方解石板とともに発見されたものがある。かつては、これらの板は蓋とほぼ同じように殻の開口部を閉じる役割を果たしていたと考えられていたが、最近では顎装置であったと推測されている。^{[23] [24] [25] [26]}

これらのプレートは、一対の場合は アプティクスまたはアプティキス、一対の場合はアナプティクスと総称されます。一対になったアプティキスは互いに対称で、大きさや外観も同じでした。

アナプティキスは化石としては比較的珍しい。デボン紀から白亜紀にかけてのアンモナイトを代表するものとして発見されている。

石灰化したアプティキスは中生代のアンモナイトにのみ見られます。ほとんどの場合、殻から分離した状態で発見され、その場にそのまま保存されていることは極めてまれです。それでも、化石アンモナイトの殻の開口部を塞ぐ形で十分な数が発見されており、アンモナイトの解剖学的構造の一部であることに疑いの余地はありません。

特定の岩石層（アルプス山脈の中生代層など）には、多数の分離したアプティキスが生息している。これらの岩石は通常、非常に深いところに堆積している。現代のオウムガイには、殻を閉じるための方解石板がなく、絶滅したオウムガイ類の属のうち、同様のものを持っていた種は 1 種のみであることが知られている。しかし、オウムガイには、内部に引っ込むときに開口部を覆うために使用する革のような頭部シールド（フード）​​がある。

アプティカスには多くの種類があり、形や内外面の彫刻が異なりますが、アンモナイトの殻の中にある状態で見つかることは非常に稀であるため、アプティカスの種類がどのアンモナイト種に属するかは不明な場合が多いです。アプティカスの多くは、所有者が不明な属や種とは無関係に、独自の属名や種名が付けられており、アンモナイトの殻内での確実な発見を待っています。

アンモナイトはゾルンホーフェン石灰岩のような例外的なラガーシュテッテン層にも産出するが、その軟部組織の記録は驚くほど少ない。暫定的な墨嚢と消化器官と思われるもの以外、軟部組織は2021年まで知られていなかった。^{[27] [28] 1998年に発見された化石に}中性子イメージング を使用したところ、筋肉組織の一部が可視化され、身を守るために殻の中に引っ込むことができたこと、またオウムガイでジェット推進を可能にするために連携して働く引き込み筋と下肢が、アンモナイトでは独立して働いていたことが示された。 ^{[29] [30]}生殖器官には精包の痕跡が見られる可能性があり、これは小巻貝が雄であったという仮説を裏付けるものとなる。^[31]おそらく歯舌と嘴、縁端の管骨、10本の腕を持っていた。^[32]彼らは有性生殖による直接的な発達によって活動し、肉食性で、食料貯蔵用の穀物を持っていました。淡水や汽水に住んでいた可能性は低いです。^[32]多くのアンモナイトは濾過摂食者であった可能性が高いため、このライフスタイルに関連するふるいのような適応が起こった可能性があります。^[10]

2021年の研究では、フック状の吸盤が保存されたアンモナイトの標本が発見され、アンモナイトの触手の大まかな形状が明らかになった。^[33]同時代の研究では、アンモナイトの孤立した死体が発見され、初めてこれらの動物の臓器を垣間見ることができた。^[28]

最も小さいアンモナイトは石炭紀後期のマクシミテスである。成体の標本の殻の直径はわずか10 mm (0.39 インチ) であった。^[34]ジュラ紀後期および中期に産出するアンモナイトのうち、直径が23 cm (9.1 インチ) を超えるものはほとんどなかった。ジュラ紀後期および白亜紀後期の岩石には、さらに大きな形態が見つかっており、例えばイングランド南部のジュラ紀ポートランド石のチタナイトは直径が53 cm (1.74 フィート) になることが多く、ドイツの白亜紀のパラプゾシア・セッペンラデンシスは、直径が2 m (6.6 フィート) に達することもある、知られているアンモナイトの中で最大級のものである。記録されている北米最大のアンモナイトは白亜紀のParapuzosia bradyiで、標本の直径は 137 cm (4.5 フィート) です。

デボン紀中期以降、アンモナイト類は極めて豊富に存在し、特に中生代にはアンモナイトとして存在した。多くの属が急速に進化してその役割を終え、数百万年で絶滅した。アンモナイト類は急速に進化し、広範囲に分布しているため、地質学者や古生物学者による生物層序学に利用されている。優れた示準化石であり、発見された岩層を特定の地質時代と結び付けることがしばしば可能である。

アンモナイトは自由に泳ぎ、浮遊する習性があるため、海底の水の真上に生息することが多かったが、海底の水は酸素が乏しく、海底に動物が生息できないほどだった。アンモナイトが死んで海底に落ち、堆積物の中に徐々に埋もれていったとき、死骸の細菌分解によって、その地域の酸化還元状態の微妙なバランスが崩れ、海水に溶けている鉱物、特にリン酸塩や炭酸塩の溶解度が低下した。その結果、化石の周りに鉱物が自然に同心円状に沈殿し、それがコンクリーションとなり、多くのアンモナイト化石が優れた状態で保存されている。

アンモナイトが粘土の中で発見された場合、元の真珠層のコーティングが保存されていることがよくあります。このタイプの保存状態は、イギリスのケント州フォークストンの白亜紀ゴールト粘土から発見されたホプリテスなどのアンモナイトに見られます。

米国とカナダの白亜紀ピエール頁岩層は、バキュライト、プラセンティセラス、スカファイト、ホプロスカファイト、ジェレツカイト、および多くの解けた形態を含む、豊富なアンモナイト動物相を産出することでよく知られています。これらの多くは、元の殻の大部分またはすべて、および完全な体腔がまだ無傷のまま残っています。ピエール頁岩のアンモナイトの多くは、地球の歴史を通じて実際に多くのアンモナイトが、結核の中で発見されています。

マダガスカルやカナダのアルバータ州で発見された化石の多くは、虹彩を呈しています。これらの虹彩を呈するアンモナイトは、研磨すると宝石品質 (アンモライト) になることがよくあります。この虹彩は、動物の生存中には決して見えませんでした。追加の殻層がそれを覆っていたからです。

アンモナイト標本の大部分、特に古生代の標本は内部鋳型としてのみ保存されており、外殻（アラゴナイトで構成されている）^[35]は化石化の過程で失われている。これらの内部鋳型標本でのみ縫合線を観察することができ、生きている状態では縫合線は外殻に隠れていたはずである。

アンモナイト類はグループとしていくつかの大きな絶滅イベントを生き延びたが、生き残った種はほんのわずかであった。しかし、そのたびに、この一握りの種は多様な形態に多様化した。アンモナイトの化石は中生代後半には少なくなり、白亜紀-古第三紀の絶滅イベントを生き延びたように見えたが、既知の暁新世のアンモナイトの系統はすべて暁新世（6500万～6100万年前）に限定されている。^{[36] [37]}

ゴニアタイトはペルム紀前期と中期の動物相の主要構成要素であったが、ペルム紀後期には稀少となり、三畳紀までゴニアタイトが存在しなかったと考えられている。^[38]

セラティティダは中期ペルム紀にダラエリティダエ科から起源し、後期ペルム紀に拡散した。ペルム紀-三畳紀絶滅イベントの余波で、セラティティダは三畳紀のアンモナイトの支配的なグループを代表する。^[38]

アンモナイトは三畳紀末の絶滅によって壊滅的な打撃を受け、フィロセラチナ亜目のシロセラチダエ科に属する数属だけが生き残り、後のジュラ紀と白亜紀のすべてのアンモナイトの祖先となった。アンモナイトはジュラ紀前期に爆発的に多様化し、シロセラチナ目、アンモニチナ目、リトセラチナ目、ハプロセラチナ目、ペリスフィンクチナ目、アンシロセラチナ目はすべてジュラ紀に出現した。^[39]

白亜紀には、アンシロセラチナ 目の異形アンモナイト（開いたまたは非螺旋状の巻き方をしたアンモナイト）が一般的になった。^[40]

白亜紀の最後の50万年間には、広く分布し6つの上科に属する少なくとも57種のアンモナイトが生息していた。これは、アンモナイトがその存在の最後まで非常に多様性を保っていたことを示している。すべてのアンモナイトは、チクシュルーブ火山の衝突によって引き起こされたK-Pg絶滅イベントの最中またはその直後に絶滅した。アンモナイトの幼生はおそらく小さくプランクトン性であり、大きな影響を受けたであろうことから、衝突によって生じた海洋の酸性化が絶滅に重要な役割を果たしたと示唆されている。[ ^36]逆に、現代のオウムガイに代表されるオウムガイ類は、生涯にわたって小分けにして何度も卵を産み、そのような火球衝突の直接的な影響から十分離れた海底に産み付けるという生殖戦略をとっていたと考えられており、それによって生き延びた。^[41]多くのアンモナイト種は濾過摂食者であったため、海洋動物相の入れ替わりや気候変動の影響を特に受けやすかった可能性がある。^[10]いくつかの報告によると、少数のアンモナイト種は絶滅する前に、暁新世の非常に初期のダニアン期まで生き延びていた可能性がある。 ^{[42] [43]}

中世ヨーロッパでは、化石化したアンモナイトは蛇がとぐろを巻いて化石化したものだと考えられ、「蛇石」または中世イングランドではより一般的に「蛇石」と呼ばれていた。これらは、サー・ウォルター・スコットの『マーミオン』^[44]に登場する神話のヒルダ・オブ・ウィットビーや聖パトリックなどの聖人の行動の証拠であると考えられ、治癒力や神託の力があると信じられていた。商人たちは時々、アンモナイトの化石の空いている広い端に蛇の頭を彫り、化石化した蛇として売っていた。他の場合には、蛇の頭は単に描かれていた。^{[45] [46]}

他の人々は、アンモナイト（彼らは「サラグラナ」と呼んでいた）は化石化した虫の糞で構成されており、魔女を追い払うために使用できると信じていました。^[47]

ネパールのガンダキ川産のアンモナイトはシャリグラムとして知られており、ヒンズー教徒からはヴィシュヌの具現化であると信じられている。^[48]

• ベレムノイデア
• コウチュウ上科
• 地質年代スケール

• ラーソン、ニール L. (1997)。ピエール海路のアンモナイトとその他の頭足動物: 識別ガイド。ジオサイエンス プレス。ISBN 978-0-945005-25-4。
• レーマン、ウルリッヒ（1981年）。『アンモナイト：その生活と世界』ケンブリッジ大学出版局。ISBN 978-0-521-23627-0。
• モンクス、ニール、パーマー、フィリップ（2002）。アンモナイト。スミソニアン協会出版。ISBN 978-1-58834-024-5。
• ウォーカー、シリル、ワード、デイヴィッド。化石。ドーリング、キンダーズリー・リミテッド、ロンドン、2002年。
• 頭足動物の大まかな歴史、ニール・モンクス博士著、The Cephalopod Page より。
• アンモナイトの成熟、病理、老化。ニール・モンクス博士著、The Cephalopod Page より。アンモナイトの寿命に関するエッセイ。
• 白亜紀の化石分類索引（アモイテス目）
• 深く埋もれた堆積物が突然の大量絶滅の物語を語る

Wikispeciesには、Ammonoideaに関する情報があります。

ウィキメディア・コモンズには、アンモナイト類に関連するメディアがあります。

• アンモナイトの化石の説明と写真
• goniat.org、古生代アンモナイトデータベース
• paleozoic.org: アンモナイトの写真ギャラリー
• 英国ライム・レジスのアンモナイトの写真
• TaxonConcept の白亜紀アンモナイトに関するデータ
• ピースヘイブンのアンモナイト - イングランド南部の巨大な白亜紀のアンモナイトの写真
• tonmo.com: タコのオンラインニュースマガジン、頭足動物の化石記事。
• ウィリアム R. ウォール * アンモナイトに残るモササウルスの噛み跡。中止された攻撃の保存状態は？
• モササウルスの食事