アフリカ単一起源説 に基づく初期人類 の移住地図。数字は千年紀（kya）を表す。[ 1 ] アメリカ大陸への人類の移住は 、旧石器時代の 狩猟採集民 （パレオ・インディアン ）が、最終氷期最盛期（26,000～19,000年前）の海面低下により北東シベリアと西アラスカの間に形成されたベーリンジア陸橋を経由して、北アジアのマンモスステップから北アメリカ大陸に侵入したことから始まったと考えられている。[ 2 ] これらの集団 は、 海路または 陸路で ローレン タイド氷 床 の 南 、 急速に南下して、遅くとも14,000年前、おそらく20,000年前より前には北アメリカと南アメリカの両方を占拠した。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] パレオ・インディアン として知られている。アメリカ大陸の先住民は、 血液型 の分布や、DNA などの分子データに反映される遺伝子構成 において、シベリアの人々と関連付けられています。[ 8 ] [ 9 ]
アメリカ大陸への移住はアジアから始まったという点では概ね合意が得られているものの、アメリカ大陸へ移住した人々の移動パターンやユーラシア大陸における出身地は依然として不明である。[ 4 ] 古代ベーリング人が 第四紀氷河期 による海面低下時に移動したというもので、[ 10 ] [ 11 ] ローレンタイド 氷床とコルディレラ 氷床の間にある氷のない回廊に沿って、現在絶滅した更新世の 大型動物 の群れを追ったというものである。[ 12 ] チリ まで南米に到達したとしている。 [ 13 ] 海面上昇 によって現在では埋没しているだろう。 [ 14 ]
アメリカ大陸への人類の移住の正確な時期は、長年未解決の問題である。考古学、更新世の 地質学 、形質人類学 、DNA分析 の進歩により、この問題に徐々に光が当てられてきたが、重要な疑問は未解決のままである。[ 15 ] [ 16 ] ・ファースト説は、 クロービス文化が 約13,000年前のアメリカ大陸における人類最古の存在を表しているという仮説を指す。 [ 17 ] クロービス以前の文化の証拠が蓄積され 、アメリカ大陸への最初の人類の移住の可能性のある時期が後退している。[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 15 ] [ 18 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] ポイント考古学遺跡 からは、議論の余地のない最古の人類居住の証拠が出土しており、放射性炭素年代が14,000年前の遺物から、この遺跡が紀元前12,000年頃に居住されていたことが示されている。[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]
学術的な議論 アメリカ大陸で議論されている最古の考古学的遺跡の地図。[ 31 ] 歴史的に、研究者たちは、ニューメキシコ州のブラックウォーター・ドローで発見された、 最後の氷河期 に遡る人間の遺物と絶滅した動物の遺骸が1930年代に発見されたことに焦点を当て、アメリカ大陸への人類の移住を説明する単一の理論があると考えていました。[ 32 ] これにより、最初のアメリカ人は氷河の通路が開いた時期にアジアからベーリンジアの陸橋 を渡って移住してきたとするクロービス・ファースト理論 が広く受け入れられるようになりました。このモデルは、最初の住民を、13,250年前から12,800年前のクロービス・ポイントとして知られる特徴的な槍先と結びつけています。 [ 33 ]
1990年代から、クロービス初期モデルに異議を唱える 数多くの人類のより古い存在の主張が生まれ始め、 [ 34 ] チリのモンテ・ベルデ での重要な発見で頂点に達した。 [ 35 ] オレゴンのペイズリー洞窟 では、化石化した人間の糞が14,300年前のものである。 [ 36 ] バターミルク・クリーク複合遺跡 では、石器の破片が15,500年前のものである。[ 37 ] [ 38 ] ペンシルベニア州のメドウクロフト岩陰遺跡は 、少なくとも16,000年の歴史を持つ可能性がある。[ 39 ] [ 40 ] ポイント遺跡からは、 異論のない人類居住の最古の証拠が発見されている。遺跡の遺物、動物遺骸、炉跡の放射性炭素年代は14,000年前であり、紀元前12,000年頃に人が住んでいたことを示している。[ 41 ] [ 29 ] [ 30 ]
2000年代に研究が進むにつれて、単一の移住イベントから、さまざまな時期に大陸に流入した複数の小規模で多様なグループへと物語が変化した。[ 42 ] [ 33 ] [ 15 ] [ 18 ] [ 22 ] [ 23 ] 沿岸移住ルート を支持すると考える人もいる。[ 43 ] [ 44 ]
アメリカ大陸の先住民の遺伝的歴史は、 数万年にわたって適応してきた集団を明らかにしてきました。遺伝学者は、ベーリング海峡の集団が 約3万6000年前にシベリアの集団から分岐したことを発見しました。[ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ]
メキシコのチキウィテ洞窟は、メキシコ中北部のサカテカス州アスティジェロ山脈にある、旧石器時代後期の遺跡である可能性がある。チキウィテ 洞窟 は、西半球 における人類 の初期の存在を33,000年前まで遡る証拠を提供する可能性がある。[ 19 ] [ 49 ] [ 50 ] 人間のDNAや炉 の証拠は発掘されていない。[ 51 ]
ホワイトサンズ国立公園 で発見された化石化した人間の足跡は、2万1000年から2万3000年前のものと推定されている。 北米で知られている中で最も古い可能性のある人間の足跡 は、ニューメキシコ 州のホワイトサンズ国立公園 で、トゥラロサ盆地 の大きな干潟 にある石膏土壌の層に埋もれた約60個の化石化した足跡を研究者が特定したことで発見されました。[ 52 ] 性炭素 年代を示すルッピア・キルホサの種子を含む層によって挟まれています。 [ 53 ] [ 54 ] これらの推定値は、他の著者によって疑問視されており、ルッピア・キルホサは 空気からではなく生育する水から炭素を取り込むため、種子が実際よりも古く見えるという系統誤差が生じる可能性があるため、年代測定に誤りがある可能性があると示唆されています。[ 55 ] 光刺激ルミネッセンス年代測定 など、さまざまな方法によって裏付けられた一連の追跡調査により、最初の発見が確認されました[ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 57 ] [ 59 ] [ 60 ]
カリフォルニア州サンディエゴ近郊のセルッティ・マストドン遺跡 では、13万年前にまで遡る人類の存在を示す証拠があると主張する者もいるが、[ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] デイビッド・J・メルツァー などの学者は、アメリカ大陸には1万6000年以上前の考古学的遺跡は存在せず、学術界全体で認められているという事実を強調しており、[ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ]
最終氷期の環境
ベーリンジアの出現と沈没 図1. 最終氷期最盛期（LGM）以降の海水準上昇に伴うベーリング陸橋の水没。 ウィスコンシン氷期 の間、地球の海水は、時間の経過とともにさまざまな程度で氷河の 氷に蓄えられました。氷河に水が蓄積されるにつれて、海洋の水の量はそれに応じて減少し、結果として地球全体の海面 が低下しました。時間の経過に伴う海面の変動は、深海コアの酸素同位体分析、海洋段丘の年代測定、海洋盆地と現代の氷冠からの高解像度酸素同位体サンプリングを使用して再構築されています。約3万年 前 （BP）に始まった、現在のレベルから約60～120メートル（200～390 フィート）の 海水準 低下により、シベリアとアラスカを結ぶ耐久性のある広大な地理的特徴であるベーリンジア が形成されました。 [ 69 ] 最終氷期最盛期 （LGM）後の海面の上昇により、ベーリンジアの陸橋は再び水没しました。ベーリング海峡の現在の水深 と海水準変動曲線のみに基づくベーリング陸橋の最終的な再沈没の推定では、その出来事は約 11,000 年前 (BP) とされています (図 1)。氷河後退期のベーリング古地理を再構築する進行中の研究により、この推定が変わる可能性があり、より早期の沈没の可能性は、北米への人類の移住モデルをさらに制約する可能性があります。[ 69 ]
氷河 最終氷期最盛期における北アメリカの氷河地帯の地図 30,000年前以降に始まった最終氷期最盛期では、高山氷河と大陸氷床が拡大し、ベーリンジアからの移動経路が遮断されました。21,000年前、あるいは数千年前には、コルディレラ 氷床とローレンタイド氷床が ロッキー山脈 の東で合体し、北アメリカ中央部への潜在的な移動経路が遮断されました。[ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] アラスカ半島 の高山氷河は、ベーリンジアの内陸部を太平洋岸から隔離しました。沿岸の高山氷河 とコルディレラ氷のローブが合体して山麓氷河となり、 バンクーバー島 まで南に広がる海岸線の広範囲を覆い、18,000年前までにフアン・デ・フカ海峡 を横断する氷ローブを形成しました。[ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] ピュージェット低地で前進を続けた。 [ 74 ] 避難地が残っており、陸生および海洋哺乳類を支えていた。 [ 72 ] [ 72 ] [ 76 ] [ 73 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 69 ]
気候と生物環境 約18,000年前の最終氷期最盛期における植生被覆。当時存在していた植生の種類を記述したもの。 ウィスコンシン氷期の東シベリアとアラスカの古気候と植生は、高解像度の酸素同位体データと花粉層序 から推測されている。[ 69 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 69 ] [ 69 ] オホーツク海 の北にあるエリクチャン湖の花粉記録は、30,000 BP 以前に樹木や低木の花粉から草本の花粉への顕著な変化を示しており、草本ツンドラが LGM に突入するにつれて北方林や低木ステップに取って代わったことを示しています。[ 69 ] [ 78 ] [ 78 ] [ 79 ] 大型動物が 生息していた。最終氷期最盛期には、寒冷で乾燥した気候のため、草本ツンドラが優勢であった。[ 77 ]
最終氷期最盛期の沿岸環境は複雑だった。海面低下と地殻均衡 隆起がコルディレラ氷床下の窪地と平衡し、大陸棚が露出して沿岸平野が形成された。[ 80 ] 沿岸平野の大部分は山麓氷河に覆われていたが、陸生哺乳類を支える氷河に覆われていない避難地がハイダ・グワイ 、プリンス・オブ・ウェールズ島 、およびアレクサンダー諸島 の外側の島々で確認されている。[ 77 ] [ 77 ] [ 77 ] 鰭脚類 の化石が示すように、沿岸の海洋環境は生産性が高かった。[ 80 ] ケルプの森は、沿岸移動の誘引物であった可能性がある。 [ 81 ] [ 82 ] [ 82 ]
氷河期後の環境変化 五大湖 の形成過程を示す図花粉データは、17,000～13,000 BP の間にピークを迎えた温暖期と、それに続く 13,000～11,500 BP の間の寒冷期を示している。[ 80 ] [ 80 ] [ 72 ] 海水が氷河の融解水に取って代わるにつれて、沿岸 海洋生物が海岸線に定着した。ハイダ・グワイの北では、15,000 BP までに草本/低木ツンドラが針葉樹林に置き換わっていた。海水準の上昇は洪水を引き起こし、その速度が増加するにつれて洪水は加速した。[ 80 ]
内陸のコルディレラ氷床とローレンタイド氷床は、沿岸の氷河よりもゆっくりと後退した。氷のない回廊が開いたのは、13,000～12,000年前以降であった。[ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 70 ] [ 72 ] [ 72 ]
17,000年前までに、気候の温暖化に対応して、ベーリンジアのかつての草本ツンドラにカバノキ林が広がり始めており、景観の生産性の向上を示している。[ 78 ]
アラスカ北部のE5湖と埋葬湖の堆積物中に保存されたバイオマーカーと微化石の分析によると、初期の人類は34,000年前にはすでにベーリング地峡の景観を燃やしていたことが示唆されている。[ 83 ] [ 84 ]
アメリカ大陸の先住民は、 約15,000年前まで遡る考古学的証拠が確立されている。[ 85 ] [ 86 ] [ 87 ] [ 88 ] [ 7 ] 個々の遺跡の正確な年代や、現代のアメリカ先住民の集団遺伝学 研究 から導き出された結論については、依然として不確実性が残っている。
年表 ベーリンジアの地図。40,000年前と16,000年前の露出した海底と氷河を示している。緑色の矢印は、主要な大陸氷床を隔てる氷のない回廊に沿った「内陸移動」モデルを示し、赤色の矢印は「沿岸移動 」モデルを示しており、どちらも約16,000年前以降のアメリカ大陸への「急速な植民地化」につながる。[ 89 ] 21世紀初頭、移住年代学のモデルは大きく2つのアプローチに分けられる。[ 90 ] [ 91 ]
1つ目は短期年代説 で、最初の移住は最終氷期最盛期後に起こり、約19,000年前に衰退し[ 75 ] [ 92 ] 。
2つ目の説は長期年代説 で、最初の集団がアラスカの氷のない地域を含むベーリンジアに、おそらく4万年前というかなり早い時期に侵入し[ 93 ] [ 94 ] [ 95 ]、 [ 91 ] 。
20世紀の大部分において新世界人類学の考え方を支配していたクロービス・ファースト説は、2000年代 に アメリカ大陸の遺跡が13,000年前より前に遡るという確実な年代測定結果によって異議を唱えられた。[ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 96 ] [ 86 ]
アメリカ大陸で最も古い年代が広く認められている考古学的遺跡はすべて、約15,000年前の年代と一致しています。これには、テキサス州のバターミルク・クリーク複合遺跡 [ 85 ] 南部 のモンテ・ベルデ遺跡 [ 86 ] が含まれます。クロービス 以前の人々の考古学的証拠は、サウスカロライナ州のトッパー遺跡 が16,000年前のものであることを示しています。これは、氷河期最盛期に海岸線が理論的に低くなっていた時期です。
現在のカナダ西部 にある氷のない回廊が完新世の 始まり以前に移住を可能にしたとよく言われてきた。しかし、2016年の研究ではこれに反論し、そのような回廊を通じた北米への人類の移住は、最古のクロービス遺跡よりかなり前に起こったとは考えにくいと示唆している。この研究は、現在のアルバータ州 とブリティッシュコロンビア州 の氷のない回廊は「徐々にトウヒとマツの木が優勢な北方林に覆われた」こと、そして「クロービスの人々は北からではなく南から来た可能性が高く、おそらくバイソン などの野生動物を追っていた」と結論付けている。[ 97 ] [ 98 ] 沿岸移住 であり、これは約16,000年前から太平洋岸北西部の氷河が後退した（しかし現在は水没している）海岸線に沿って可能であった可能性がある。
最終氷期最盛期以前の人類の存在を示す証拠 図2. ベーリンジアへの母系（mtDNA）遺伝子流入と流出の模式図（長期年代、単一起源モデル）。 ベーリンジアを横断する最終氷期最盛期以前の移住は、ユーコン準州 のブルーフィッシュ洞窟 [ 94 ] オールドクロウフラッツ[ 95 メドウクロフト岩陰遺跡 [ 91 ] 説明 [ 78 ] [ 99 ]。 それ [ 83 ] [ 84 ]
オールド クロウ フラッツでは、マンモスの骨が独特な方法で折られているのが発見されており、これは人間の解体を示しています。これらの骨の放射性炭素年代は 25,000 ～ 40,000 BP です。また、この地域では石の微細な破片が発見されており、道具の製作を示しています。[ 100 ] [ 101 ] [ 83 ] [ 84 ]
2020年、メキシコ中北部で新たな最終氷期最盛期以前の遺跡の証拠が発見された。サカテカス 州の考古遺跡であるチキウィテ洞窟は 、そこで発見された多数の石器に基づいて26,000年前と年代測定されている。[ 102 ] [ 103 ] [ 104 ] 炉 の痕跡は発見されていない。[ 105 ]
南米における最終氷期最盛期以前の人類の存在は、ブラジル のピアウイ州にある論争の的となっている ペドラ・フラダ 岩陰遺跡の年代測定に一部基づいている。最近では、ブラジル中西部のサンタ・エリーナ 遺跡（27,000～10,000年前）[ 106 ]とブラジル南東部のリンカンI遺跡（20,000～12,000年前） [ 107 ] [ 108 ] 。さらに、オーストラロ・メラネシア 人として記述されたルジア女性の 化石の形態から証拠が提示されている。この解釈は2003年のレビューで異議を唱えられ、問題となっている特徴は遺伝的浮動によって生じた可能性もあると結論付けられた。[ 109 ] サンパウロ大学 とハーバード大学 の科学者たちは、ルジアの起源がオーストラリア・メラネシア系であるという説に反する研究を発表した。DNAシーケンス解析の結果、ルジアの祖先は完全にネイティブアメリカンであることが示された。[ 110 ] [ 111 ]
南カリフォルニアの セルッティ・マストドン遺跡 で、おそらく道具、ハンマーストーン 、金床 と思われる石が発見された。これらの石は、人間によって加工されたと思われるマストドンの 骨格と関連付けられている。マストドンの骨格は、拡散吸収崩壊年代測定モデルを用いたトリウム230/ウラン放射年代測定分析により、約13万年前のものと推定された。[ 112 ] 人間の骨は発見されず、専門家の反応は様々だった。トム・ディルヘイ 教授は、道具や骨の加工に関する主張を「あり得ない」と評した。[ 113 ]
ヤナ川 サイの角遺跡 （RHS）は、東シベリア北極圏における人類の居住を31,300年前と推定している。[ 114 ] [ 115 ] [ 116 ] [ 69 ] [ 78 ] [ 79 ] [ 79 ]
2021年にニューメキシコ 州ホワイトサンズ国立公園 近くの湖の堆積物から人間の足跡が 発見されたことで、この地域には18,000年から26,000年前の最終氷期最盛期に遡る人間の存在があったことが証明されました。[ 87 ] [ 88 ] [ 117 ] [ 118 ] [ 119 ]
多くの学者はこれらの発見の真実性を認めていない。2022年に彼らは、「新世界で多数の遺物が独立した最小限の撹乱を受けた地層コンテキストに存在する考古学的遺跡の最古の証拠は、13,000～14,200年前の東ベーリンジアに存在する。氷床の南では、そのような最古の遺跡はプレ・クロービス複合体に関連して存在する。人類が13,000年前よりかなり前に大陸氷床を突破できたのであれば、少なくともいくつかの地層的に独立した考古学的構成要素と比較的多数の遺物という形で明確な証拠が存在するはずである。今のところ、そのような証拠は存在しない」と述べている。[ 17 ]
ゲノム年齢推定 Y染色体ハプログループの地図 – 植民地化以前の集団における主要なハプログループと推定される移住経路 遺伝学的研究では、現代のネイティブアメリカンと、その起源集団とみなされるアジア人集団のDNAサンプルに適用された高解像度分析技術を使用して、ネイティブアメリカン集団に特徴的なヒトY染色体DNAハプログループ （yDNAハプログループ ）とヒトミトコンドリアDNAハプログループ（mtDNAハプログループ）の発達を再構築しました。 [ 93 ] [ 115 ] [ 116 ] 創始集団 の隔離後約10,000～15,000年後に起こったと提案しています。[ 115 ] [ 116 ] [ 93 ] [ 120 ]
南シベリアと東アジアのミトコンドリアDNAハプログループCとDの多様化に関する研究では、ネイティブアメリカンと漢民族に見られるサブハプログループD4h3の親系統（サブハプログループD4h）が約20,000年前出現し、D4h3の出現が最終氷期最盛期以降に限定されることが示唆されている。[ 121 ] [ 122 ] 約 15,000 ～10,000年前とされている。[ 124 ] ある 。 [ 121 ]
大型動物の移動 最終氷期最盛期 における沿岸移動ルートを示す直接的な考古学的証拠はないものの、遺伝子解析はこの説を裏付けるために用いられてきた。ヒトの遺伝的系統に加え、大型 動物（大型哺乳類）のDNA系統も、大型動物の移動経路や、それらを狩猟していた初期人類集団の足跡をたどるために利用できる。
大型動物の一種であるバイソンは 、北アメリカに豊富に生息していることと、古代DNAを用いて個体群の移動パターンを追跡した最初の大型動物種の一つであることから、ヨーロッパからの人類の移住をたどるのに理想的な候補として特定されている。アメリカ大陸とユーラシア大陸の間を移動した他の動物（マンモス、ウマ、ライオン）とは異なり、バイソンは更新世末期に起こった北アメリカの絶滅イベントを生き延びた。しかし、その ゲノム にはボトルネックの証拠が含まれており、これは2つの大陸間の移動に関する仮説を検証するために使用できる。[ 129 ] 遊牧民 であり、生存のために食料源を追うことに依存していた。移動性は人類の成功の一因であった。遊牧民集団として、初期の人類はおそらくユーラシアからアメリカ大陸へと食料源を追っていたと考えられ、これが大型動物のDNAを追跡することがこれらの移動パターンについての洞察を得るのに非常に役立つ理由の一つである。[ 130 ]
ハイイロオオカミは アメリカ大陸を起源とし、最終氷期最盛期 以前にユーラシア大陸へ移動したと考えられている。最終氷期最盛期には、北アメリカ大陸に残っていた個体群は絶滅の危機に瀕し、他の個体群から隔離されたと考えられている。しかし、これは事実ではないかもしれない。アラスカの永久凍土 層で発見された古代ハイイロオオカミの遺骸の放射性炭素年代測定 では、12,500年前から放射性炭素年代測定の限界を超えて個体群の継続的な交流があったことが示されている。これは、ハイイロオオカミの個体群が両大陸間を行き来できる経路が存在していたことを示している。[ 131 ]
これらの動物相が最終氷期最盛期に個体群を交換していた能力と、アメリカ大陸の初期人類の遺骸から得られた遺伝学的証拠は、クロービス文化以前の時代にアメリカ大陸へ移住があったことを裏付けている。
供給源となる集団 ネイティブアメリカンの祖先集団は、シベリアで2つの異なる集団、すなわち古代北ユーラシア人 と古代東アジア人（ESEA）集団が混ざり合って形成された。[ 132 ] [ 133 ] ジェニファー・ラフによれば、古代北ユーラシア人集団は、約2万5000年前に遭遇した古代東アジア人の娘集団と混ざり合い、ネイティブアメリカンの 祖先集団が出現した。しかし、混ざり合った正確な場所は不明であり、2つの集団を結びつけた移住の動きは依然として議論の的となっている。[ 134 ]
ある説では、古代北ユーラシア人が南下して東アジア または南シベリア に移住し、そこで古代東アジア人と出会い混血したとされている。ロシアのバイカル湖 からの遺伝学的証拠は、この地域が混血の地であることを裏付けている。[ 135 ]
しかし、3つ目の説である「ベーリング停滞仮説」では、東アジア人は代わりに北東シベリアに移動し、そこでANEと混ざり合い、その後ベーリング地峡で分岐し、そこで異なるネイティブアメリカンの系統が形成されたと示唆している。この説は、母系DNA と核DNAの 証拠によって裏付けられている。[ 136 ] 古代パレオシベリア人 とネイティブアメリカンの集団が出現した。 [ 137 ]
しかし、ベーリング海峡停滞仮説は父方の DNA証拠によって裏付けられておらず、これはネイティブアメリカンの父方と母方の系統で異なる集団史を反映している可能性があり、これは珍しいことではなく、他の集団でも観察されている。[ 138 ]
2019年の研究では、ネイティブアメリカンがシベリア北東部のコリマ川 付近で発見された1万年前の化石に最も近い現生の親戚であると示唆された。[ 139 ]
2022年7月に発表された研究では、14,000年前の人類化石の発見とDNA分析に基づき、中国南部の人々がネイティブアメリカンの遺伝子プールに貢献した可能性があることが示唆された。[ 140 ] [ 141 ]
北海道縄文人骨格と現代アイヌの遺伝子プロファイルの対比は、現代のDNAサンプルに基づく起源モデルにおける別の不確実性を示している。[ 142 ]
高解像度ゲノム解析の発展により、ネイティブアメリカンのサブクレードをさらに明確に定義し、親または姉妹サブクレードである可能性のあるアジアのサブクレードの範囲を絞り込む機会が得られた。
東アジア人およびアメリカ先住民の間でミトコンドリアDNAハプログループA、B、C、Dが一般的に見られることは、ハプログループX の存在とともに、以前から認識されている。[ 143 ] アルタイ ・バイカル 地域である。[ 144 ] アメリカ先住民のサブクレードに近いCおよびDのサブクレードは 、モンゴル人、アムール人、日本人、韓国人、アイヌ人の集団にも見られる。[ 143 ] [ 145 ]
ネイティブアメリカン集団に関連するサブクレードがさらに定義されるにつれて、最も近縁なサブクレードを特定するためのアジア集団のサンプリング要件がより具体的になります。サブハプログループD1とD4h3は、アジアの広範囲にわたる起源集団の潜在的な子孫と考えられる集団の大規模なサンプルには存在しないため、ネイティブアメリカン特有のものとみなされています。[ 115 ] サハリン -アムール 川下流域は61人のオロク族 によって代表されていました。[ 115 ] 別の研究では、サブハプログループD1aが、アムール川下流域のウルチ族 の間で特定されています（87のサンプルのうち4つ、つまり4.6%）。また、サブハプログループC1a（87のうち1つ、つまり1.1%）も特定されています。[ 145 ] [ 145 ]
サブハプログループ D1a は、北海道の 縄文時代 の古代人骨からも発見されている[ 142 ] アイヌ は縄文人の子孫とみなされている[ 142 ] [ 145 ] [ 145 ] [ 142 ] [ 93 ] [ 115 ] [ 116 ] ]
サブハプログループ D4h3 は漢民族 の間で確認されています。[ 121 ] [ 122 ] [ 123 ] [ 146 ] [ 122 ]
X は、アメリカ先住民に見られる 5 つの mtDNA ハプログループの 1 つです。アメリカ先住民は主に X2a クレードに属しており、これは旧世界 では発見されていません。[ 147 ] ジェニファー・ラフ によると、X2a はおそらく他の 4 つの創始母系系統と同じシベリアの集団に由来し、ヨーロッパや西ユーラシアで見られる X 系統と関連していると考える説得力のある理由はありません。ケネウィックマンの 化石は X2a ハプログループの最も深い枝を持っていることが判明しており、この系統がヨーロッパに由来すると予想されるように、ヨーロッパの祖先はいませんでした。[ 148 ]
HTLV-1ゲノム ヒトT細胞リンパ向性ウイルス1型（HTLV-1 ）は、体液の交換や母乳を介して母から子に伝染するウイルスです。母から子への伝染は遺伝形質に似ていますが、母親の保菌者からの伝染率は100%未満です。[ 149 ] [ 150 ] 日本では、九州 で最も集中しています。[ 150 ] [ 150 ] [ 150 ] [ 151 ]
アイヌはHTLV-1に対する抗体を発達させており、これはアイヌに固有のものであり、日本におけるその古さを示している。[ 152 ] アイヌ を含む）およびカリブ海と南米の分離株の間で定義され、特定されている。[ 153 ] [ 153 ] [ 154 ] [ 155 ] [ 156 ] [ 156 ] いる 。
身体人類学 アメリカ大陸の古インディアンの骨格、例えばケネウィックマン （ワシントン州）、ホヤ・ネグロ骨格 （ユカタン半島）、ルジア女性および ラゴア・サンタ 遺跡（ブラジル）の他の頭蓋骨、ブール女性 （アイダホ州）、ペニョン女性III [ 157 ] [ 157 ] [ 158 ] [ 159 ] 長頭症 である。バハ・カリフォルニアのペリクエ族やティエラ・デル・フエゴの フエゴ人 など、現代の孤立した集団の中には、同じ形態的特徴を示すものもある[ 158 ] 。
他の人類学者は、ベーリング海峡の原始的な表現型 の進化によって、既知のすべての古アメリカ人の頭蓋骨に共通する独特の形態が生じ、その後、現代のネイティブアメリカンの表現型へと収斂したという別の仮説を提唱している。[ 160 ] [ 161 ]
考古遺伝学的研究は、二波モデルやオーストラロ・メラネシア起源の古アメリカ仮説を支持していません。むしろ、古インディアンと現代のネイティブアメリカンはすべて、ベーリンジアから単一の移住でアメリカ大陸に渡った単一の古代集団に属すると断言しています。古代の標本（ラゴア・サンタ）1点とアマゾン地域のいくつかの現代集団においてのみ、約3%のオーストララシア系祖先成分が検出されましたが、これは現在の研究状況（2021年時点）では説明されていません。 ）だが、より基底的な天元関連の祖先 の存在によって説明できるかもしれない。これは東アジアの深い系統であり、現代の東アジア人に直接貢献したわけではないが、シベリアのネイティブアメリカンの祖先には貢献した可能性がある。なぜなら、このような祖先は以前の旧石器時代のシベリア人（古代北ユーラシア 人）にも見られるからである。[ 120 ] [ 162 ] [ 132 ]
2015年1月にAmerican Journal of Physical Anthropology [ 163 ]
茎付きポイント 有茎尖頭器は、ベーリング型やクロービス型とは異なる石器技術である。東アジア沿岸部から南米太平洋岸まで分布している。[ 81 ] [ 164 ] [ 81 ]
移住ルート
内陸ルート
クロービス文化-第一説 北米への人類の到達経路に関する、競合する「氷のない回廊」仮説と「沿岸移動」仮説の経路を示す地図 歴史的に、アメリカ大陸への移住に関する理論は、ベーリンジアから北アメリカ大陸内陸部への移動を中心に展開されてきた。 1930年代初頭、ニューメキシコ州クロービス 近郊で更新世の動物遺骸に関連する遺物が発見されたことで、北アメリカへの入植の時期を氷河がまだ広範囲に及んでいた時代まで延長する必要が生じた。これにより、初期の入植を説明するために、ローレンタイド氷床とコルディレラ氷床の間の移動ルートという仮説が立てられた。クロービス遺跡では、槍の穂先が柄に取り付けられる部分に溝（フルート）がある槍先を特徴とする石器技術が発見された。クロービス・ポイント
クロービス遺跡の最近の放射性炭素年代測定では、13,000～12,600 BPという年代が得られ、これは古い手法から得られた年代よりもやや後の年代である。以前の放射性炭素年代の再評価により、放射性炭素年代が判明している22のクロービス遺跡のうち、少なくとも11が「問題あり」であるという結論に至った。ニューメキシコ州クロービスの模式遺跡 を含め、無視すべきである。クロービス遺跡の数値年代測定により、クロービスの年代をアメリカ大陸全体の他の考古学的遺跡の年代や、氷のない回廊が開いた時期と比較することが可能になった。どちらもクロービス・ファースト説に大きな疑問を投げかけるものである。チリ南部のモンテ・ベルデ遺跡は14,800 BPと年代測定されている。[ 86 ] [ 166 ] [ 96 ] [ 167 ]
最近の研究では、氷のない回廊がアメリカ大陸で最も古い広く認められている考古学的遺跡よりも後（約13,800±500年前）に開いたことが示唆されており、初期の人々が南へ移住するためのルートとして使用できなかったことを示唆している。[ 168 ]
ベーリング海峡ルートの代替案として、「飛び石」仮説が提唱されている。ベーリング海峡通過列島沿いの島々が頻繁に水没したため、これらの島の住民は本土に到達するまで列島を横断して移動し続けざるを得なかったと考えられる。[ 169 ]
クロービス以前の移住を示す石器の証拠 氷のない回廊の時期に関する地質学的発見は、クロービス文化とそれ以前の人類がアメリカ大陸に居住したのは、最終氷期最盛期後にそのルートを通って移動した結果であるという考え方にも異議を唱えている。回廊が最終氷期最盛期前に閉鎖されたのは約 30,000 年前で、回廊からの氷の後退の推定値は 13,000 年前から 12,000 年前までである。[ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 72 ] [ 70 ]
LGM以前の内陸部への移住は、アメリカ大陸の遺跡のクロービス以前の年代を説明するために提案されているが、[ 91 ] [ 96 ] [ 167 ] [ 86 ]
アメリカ南西部、特にモハベ砂漠 には、クロービス以前の遺跡が数多く存在する。更新世 に遡るモハベ湖の採石場 からは、シルバー湖とモハベ湖の石器の石器が発見されている。これは、少なくとも13,800年前、あるいはそれ以前に、この地域への内陸部からの移動があったことを示している。[ 170 ]
以前の内陸ルート 人類は最終氷期最盛期以前に存在した内陸ルートを通ってアメリカ大陸に到達した可能性がある。マーク・スウィッシャーが行った宇宙線照射年代測定法（地球の歴史上、ある地形が宇宙線にさらされた時期（つまり氷河に覆われていなかった時期）を分析する手法）によると、2万5000年前には北アメリカに氷のない回廊が存在していたことが示唆されている。スウィッシャーは、モンテ・ベルデ 、メドウクロフト岩陰遺跡 、マニス・マストドン遺跡 、ペイズリー洞窟 などの遺跡をこの回廊に関連付けている。[ 174 ]
太平洋沿岸ルート 太平洋沿岸移住説は、 人々が最初に海上航路でアメリカ大陸に到達し、北東アジアからアメリカ大陸の海岸線に沿って移動したと提唱している。この説は、もともと1979年にクヌート・フラッドマークによって、氷のない内陸回廊を通る仮説上の移住の代替案として提唱された。[ 175 ] モンテ・ベルデや ベネズエラ 西部のタイマ・タイマ などのベーリング海峡地域から非常に遠い沿岸地域への急速な拡散を説明するのに役立つだろう。
非常によく似た海洋移住仮説 は沿岸移住の変種であり、本質的には、船が主な移動手段であったと仮定している点だけが異なります。船の使用が提案されているため、沿岸移住の年代に柔軟性が加わります。なぜなら、連続した氷のない海岸（ 較正年代 16,000 ～ 15,000 年 BP）は必要なくなるからです。船に乗った移住者は、沿岸の陸路の氷河が溶ける前に、氷の障壁を容易に迂回して、点在する沿岸の避難地に定住できた可能性があります。東アジア沿岸に海洋能力のある起源集団が存在することは、海洋移住仮説の重要な要素です。[ 81 ] [ 82 ]
2007年に『Journal of Island and Coastal Archaeology』 に掲載された論文では、「ケルプハイウェイ仮説」が提唱された。これは、日本からベーリンジア、太平洋岸北西部、カリフォルニア、そして南米のアンデス海岸に至るまで、太平洋沿岸の大部分に沿ってケルプの森が利用されていたことに基づく沿岸移住の変種である。約16,000年前にアラスカとブリティッシュコロンビアの海岸線が氷河から解放されると、 これらのケルプの森（河口、マングローブ、サンゴ礁の生息地とともに）は、完全に海面レベルで、実質的に障害のない生態学的に均質な移住回廊を提供したと考えられる。2016年の植物と動物のDNA分析では、沿岸ルートが実現可能であったことが示唆されている。[ 176 ] [ 177 ]
ミトコンドリアサブハプログループ D4h3aは、アメリカ大陸西海岸沿いに出現するD4h3 のまれなサブクレードであり、沿岸移住に関連するクレードとして特定されている。 [ 122 ] Anzick-1 と呼ばれる骨格から発見された 。[ 178 ]
沿岸移動モデルの評価における問題点 沿岸移住モデルは新世界への移住について異なる視点を提供するが、それ自体にも問題がないわけではない。その問題の一つは、最後の氷河期が終わってから世界の海面が120メートル（390 フィート）以上上昇し [ 179 ] 線上 の潜在的な遺跡を特定すること、地殻変動または地殻均衡回復によって隆起した地域で遺跡を探すこと、沿岸移住者を引き付けた可能性のある地域で河川遺跡を探すことなどが含まれる。[ 81 ] [ 180 ] のカリフォルニアのチャンネル諸島 の丘陵地帯で海洋技術の証拠が発見されている。[ 181 ]
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![「アメリカ大陸への人類移住における3段階の初期人類移動の各段階を示す地図。（A）中央東アジアの遺伝子プールからのアメリカ先祖の人口の漸進的な増加（青い矢印）。（B）約2万年間、人口増加がほとんどまたは全くないままのプロト・アメリカ先住民によるベーリンジアの占有。（C）東部ローレンタイド氷床と西部コルディレラ氷床の間の氷のない内陸回廊（緑の矢印）および/または太平洋沿岸（赤い矢印）を通って南下した創始者集団による新世界の急速な植民地化。（B）では、露出した海底は、約2万～1万8千年前の最終氷期最盛期に最大範囲で示されている[25]。（A）と（C）では、露出した海底は、先史時代の海面が同程度であった約4万年前と約1万6千年前で示されている。現在のベーリンジア（A～Cの60%縮小版）は左下隅に示されています。この縮小版地図は、約1万1000年前から新世界とアジアを地理的に隔ててきたベーリング海峡を強調しています。](https://img-server.japedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Journal.pone.0001596.g004.png/500px-Journal.pone.0001596.g004.png)
