マングローブ

マングローブは、主に沿岸の塩水または汽水域に生育する低木または樹木です。マングローブは、赤道気候で、通常は海岸線や潮汐河川沿いに生育します。余分な酸素を取り込み塩分を除去する特別な適応能力を備えているため、ほとんどの植物を死に至らしめるような環境にも耐えることができます。この用語は、そのような種で構成される熱帯沿岸植生にも使用されます。マングローブは、いくつかの植物科における収斂進化により分類学的に多様です。マングローブは、主に北緯30度から南緯30度の間の熱帯および亜熱帯沿岸地域に世界中で分布しており、マングローブの最大の分布域は赤道から5度以内です。^{[ 1 ] [ 2 ]}マングローブの植物科は、白亜紀後期から暁新世にかけて初めて出現し、地殻プレートの移動などにより広く分布するようになりました。マングローブヤシの最も古い化石は7500万年前のものです。^{[ 2 ]}  

マングローブは耐塩性（塩生植物）であり、厳しい沿岸環境に適応しています。塩水浸漬や波の作用に対処するため、複雑な塩分濾過システムと複雑な根系を備えています。水浸しの泥の低酸素状態に適応していますが、^{[ 3 ]}潮間帯の上半分で最もよく生育します。^{[ 4 ]}

マングローブバイオームは、マングローブ林またはマンガルとも呼ばれ、堆積性の沿岸環境を特徴とする独特の塩性森林または低木林の生息地であり、高エネルギーの波の作用から保護された領域に細かい堆積物（有機物含有量が高いことが多い）が堆積します。さまざまなマングローブ種が耐えられる塩分条件は、汽水から純粋な海水（塩分濃度3～4％）、蒸発によって濃縮され海洋の海水の2倍以上の塩分濃度（最大9％）の水まで多岐にわたります。^{[ 5 ] [ 6 ]}

2010年以降、リモートセンシング技術とグローバルデータが、世界中のマングローブの面積、状態、森林破壊率の評価に使用されてきました。 ^{[ 7 ] [ 1 ] [ 2 ]} 2018年、グローバルマングローブウォッチイニシアティブは、2010年時点の世界のマングローブ林の総面積を137,600 km ² (53,100 sq mi)と推定する新たなグローバルベースラインを発表し、118の国と地域に広がっています。^{[ 2 ] [ 7 ]} 2022年の潮汐湿地の損失と増加に関する研究では、1999年から2019年にかけて世界のマングローブの面積が純減で3,700 km ² (1,400平方マイル)減少したと推定されています。 ^{[ 8 ]}人間の活動によりマングローブの減少は続いており、世界の年間森林破壊率は0.16%と推定され、国別の破壊率は0.70%にも達しています。残存するマングローブの質の劣化も重要な懸念事項です。^{[ 2 ]}      

マングローブの再生にはいくつかの理由から関心が寄せられています。マングローブは持続可能な沿岸および海洋生態系を支えています。また、近隣地域を津波や異常気象から守ります。さらに、マングローブ林は炭素隔離と貯蔵にも効果的です。^{[ 2 ] [ 9 ] [ 10 ]}マングローブ再生の成功は、地元の利害関係者との連携や、選定された種に適した生育条件となるよう慎重に評価することに大きく左右される可能性があります。^{[ 4 ]}

2025年には、世界のマングローブの面積は1590万ヘクタールと推定されています。アジアが最大の面積で610万ヘクタール、ヨーロッパにはマングローブの面積は報告されていません。国と地域別に見ると、インドネシアが世界最大のマングローブ面積で340万ヘクタール、次いでブラジル（139万ヘクタール）、オーストラリア（111万ヘクタール）、ナイジェリア（97万6000 ヘクタール）、メキシコ（94万7000 ヘクタール）となっています。これら5か国で世界のマングローブ面積のほぼ半分（49%）を占めています。^{[ 11 ]}

マングローブ生態系の保全のための国際デーは、毎年7月26日に祝われます。^{[ 12 ]}

英語のmangroveという語の語源は推測の域を出ず、議論の的となっている。^{[ 13 ] : 1–2 [ 14 ]}この語はポルトガル語のmangueまたはスペイン語の mangle から英語に入ってきた可能性がある。^{[ 14 ]} さらに遡ると、南米や カリブ海諸国、アラワク諸語^{[ 15 ]}、例えば タイノ語にまで遡ることができる。^{[ 16 ]}他の可能性としては、マレー語のmanggi-manggiが挙げられる。^{[ 14 ] [ 13 ]}英語での用法は、 mangrowやgroveという語の民間語源 による変化を反映している可能性がある。^{[ 15 ] [ 13 ] [ 17 ]}

「マングローブ」という言葉は、少なくとも3つの意味で使われます。

• 最も広義には、生息地および植物群集全体またはマンガルを指し、^{[ 14 ] [ 18 ]}マングローブ林バイオームおよびマングローブ湿地という用語も使用されます。
• マングローブ湿地のすべての樹木と大きな低木を指す。^{[ 14 ]}
• 狭義には、ヒルギ科ヒルギ属のヒルギのみを指す。^{[ 19 ]}

Hogarth (2015) によると、認識されているマングローブ種の中には、16科20 属に属する約 70 種があり、これらは「真のマングローブ」を構成しています。つまり、ほぼマングローブの生息地にのみ生息する種です。^{[ 18 ]}収斂進化を示すように、これらの種の多くは、塩分濃度の変動、潮位差 (浸水)、嫌気性土壌、強い日差しといった熱帯の環境条件に対して同様の解決策を見出しました。特定のマングローブにおける植物の生物多様性は一般的に低いです。^{[ 20 ]}マングローブの生物多様性が最も高いのは東南アジア、特にインドネシア諸島です。^{[ 21 ]}

栄養素の吸収

土壌が常に水浸しになっているため、遊離酸素はほとんど利用できません。嫌気性細菌は窒素ガス、可溶性鉄、無機リン酸塩、硫化物、メタンを放出し、土壌の栄養分を著しく低下させます。気根（気根）によって、マングローブは大気から直接ガスを吸収し、鉄などの栄養素を劣悪な土壌から吸収することができます。マングローブはガスを根の内部に直接蓄え、満潮時に根が水没してもガスを処理し続けます。

水の損失を抑える

塩分濃度の高い潮間帯土壌では淡水が限られているため、マングローブは葉からの水分損失量を制限しています。気孔（光合成中に二酸化炭素ガスと水蒸気を交換する葉の表面の孔）の開口を制限することができます。また、強い日中の太陽光を避けるために葉の向きを変え、葉からの蒸発を減らしています。飼育下の赤いマングローブは、熱帯の頻繁な豪雨をシミュレートするために、葉に週に数回淡水を霧吹きでかけた場合にのみ成長します。^{[ 28 ]}

子孫の生存率の向上

この厳しい環境において、マングローブは子孫の生存を助ける特別なメカニズムを進化させてきました。^{[ 37 ]}マングローブの種子は浮力があり、そのため水中での散布に適しています。種子が土壌で発芽するほとんどの植物とは異なり、多くのマングローブ（例えばアカマングローブ）は胎生であり、^{[ 38 ]}種子が親木に付いたまま発芽します。発芽後、実生は果実内（例えばAegialitis、Avicennia、Aegiceras）または果実から外側（例えばRhizophora、Ceriops、Bruguiera、Nypa ）に成長し、光合成によって独自の栄養を作り出すことができる繁殖体（すぐに発芽できる実生）を形成します。

成熟した繁殖体は水中に落下し、水によって遠くまで運ばれることがあります。アカマングローブなどの一部の種の繁殖体は、乾燥に耐え、適切な環境に到達するまで最長1年間浮力を保ち、生存することができます^{[ 39 ]}。適切な低塩分環境に入ると、空気で満たされた細胞間隙に水が満たされ、細長い形状は水平ではなく垂直に浮くようになります^{[ 40 ]} 。この状態では、泥の中に根付きやすくなります。根付かない場合は、浮力を回復して、より好ましい条件を求めて再び漂流することができます^{[ 41 ] 。}

トムリンソン (2016) に基づく以下のリストは、リストされている各植物属および科のマングローブ種を示しています。^{[ 42 ]}東半球のマングローブ環境には、新世界のマングローブの 6 倍もの樹木や低木種が生息しています。マングローブ系統の陸上近縁種からの遺伝的分岐は、化石証拠と相まって、マングローブの多様性がストレスの多い海洋環境への進化的移行によって制限されていることを示唆しており、マングローブ系統の数は、世界的な絶滅がほとんどないまま第三紀を通じて着実に増加してきました。^{[ 43 ]}しかし、最初のマングローブは、沿岸の汽水環境に適応した海洋分類群で構成されており、これらはペンシルバニア紀にはすでに記録されており、^{[ 44 ]}他の例はシスウラリアン紀初期から知られています。^{[ 45 ]}生命は海で誕生し、以前は淡水と考えられていた多くの環境（そしてその多くには豊富な植物相があった）が海洋の影響の証拠を示していることを考えると、マングローブはそれよりもさらに古い可能性が高い。^{[ 46 ] [ 47 ] [ 48 ]}

マングローブは熱帯植物の一種で、亜熱帯緯度にも一部分布しており、特に南フロリダや日本の南部、南アフリカ、ニュージーランド、ビクトリア州（オーストラリア）などが挙げられる。これらの分布域は、途切れることのない海岸線や島嶼列、あるいはマングローブが豊富な地域から温暖な海流に乗って運ばれてくる繁殖体の安定供給によって形成されている。^{[ 42 ]： 57}

分布限界では、この植生は、オーストラリアのビクトリア州ウェストンポート湾やコーナーインレットのように、低木状の、通常は単一種のアビセニア属が優占する植生によって代表される。後者の地域は、マングローブが自然に生育する最高緯度（南緯38度45分）である。南緯37度まで広がるニュージーランドのマングローブも同じタイプで、北島の北部では低木林として始まるが、南限に向かうにつれて低木林となる。どちらの場合も、この種はAvicennia marina var. australisと呼ばれているが、遺伝子比較が明らかに必要である。西オーストラリアでは、A. marinaは南はバンバリー（南緯33度19分）まで分布している。北半球では、フロリダの低木状のAvicennia germinansは、東海岸のセントオーガスティンと西海岸のシダーポイントまで分布している。A . germinansとRhizophora mangleの記録はバミューダ諸島では、おそらくメキシコ湾流によって供給されている。日本の南部では、Kandelia obovataは北緯約31度まで分布している（田川、Hosakawa et al., 1977、ただし当初はK. candelと呼ばれていた）。」^{[ 42 ]： 57}

マングローブ林は、マングローブ湿地またはマンガルとも呼ばれ、熱帯および亜熱帯の潮汐域に分布しています。マングローブが生育する地域には、河口や海岸線などがあります。^{[ 20 ]}

これらの樹木が適応している潮間帯での生活は、その生息地で繁栄できる種の数を制限する主な要因となっている。満潮時には海水が流れ込み、潮が引くと土壌中の海水が太陽熱で蒸発し、塩分濃度がさらに上昇する。潮が満ちてくるとこれらの土壌が洗い流され、塩分濃度が海水と同程度まで戻る。^{[ 2 ] [ 4 ]}

干潮時には、生物は温度上昇と水分減少にさらされた後、潮によって冷却され浸水します。そのため、植物がこの環境で生き残るためには、塩分濃度、温度、水分の幅広い範囲、およびその他のいくつかの重要な環境要因に耐えなければなりません。そのため、マングローブの樹木群落を構成するのはごく少数の種だけです。^{[ 2 ] [ 4 ]}

塩分濃度の高い沼地に生える樹木という意味で、約110種がマングローブと考えられているが^{[ 20 ]} 、マングローブ植物属Rhizophoraに属するのはごくわずかである。しかし、特定のマングローブ沼地には、通常、少数の樹種しか存在しない。カリブ海のマングローブ林には、3種か4種の樹種しか存在しないことも珍しくない。比較のために、熱帯雨林バイオームには数千種の樹種が存在するが、これはマングローブ林に多様性がないという意味ではない。樹木自体の種数は少ないが、これらの樹木が作り出す生態系は、174種もの海洋大型動物を含む、非常に多様な他の種の住処（生息地）を提供している。^{[ 51 ]}

マングローブ植物は、環境中の酸素濃度が低い、塩分濃度が高い、潮汐による浸水が頻繁であるといった問題を克服するために、多くの生理的適応を必要とします。各植物種はこれらの問題に対して独自の解決策を持っています。これが、海岸線によってはマングローブの樹種が明確な帯状分布を示す主な理由かもしれません。マングローブ林内のわずかな環境変化が、環境への対処方法に大きな違いをもたらす可能性があります。したがって、種の構成は、潮汐による浸水や塩分濃度などの物理的条件に対する個々の植物種の耐性によって部分的に決定されますが、植物の苗を捕食するカニなどの他の要因によっても影響を受ける可能性があります。^{[ 52 ]}

マングローブの根は、いったん定着するとカキの生息地となり、水の流れを遅くするため、既に堆積が起こっている地域では堆積が促進されます。マングローブの下にある細かい無酸素堆積物は、堆積物中のコロイド粒子が水から濃縮したさまざまな重金属（微量金属）のシンクとして機能します。マングローブの除去はこれらの下層の堆積物を乱し、しばしば海水やその地域の生物の微量金属汚染の問題を引き起こします。^{[ 53 ]}

マングローブ湿地は、沿岸地域を侵食、高潮（特に熱帯低気圧時）、津波から守ります。^{[ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]}マングローブ湿地は、主に高潮や津波などの事象時に、高エネルギーの波による侵食を抑制します。^{[ 57 ]} マングローブの巨大な根系は、波のエネルギーを効率的に散逸させます。^{[ 58 ]}同様に、潮の流れを遅くし、潮が満ちてくるときに堆積物が堆積し、潮が引くときには細かい粒子以外はすべて残ります。^{[ 59 ]}このように、マングローブは環境を構築します。^{[ 54 ]}マングローブ生態系の独自性と侵食に対する保護機能のため、マングローブはしばしば保全プログラムの対象となり、^{[ 4 ]}国の生物多様性行動計画にも含まれています。^{[ 55 ]}

マングローブの根が複雑に絡み合った独特の生態系は、若い生物にとって静かな海洋生息地を提供します。^{[ 60 ]}根が常に水没している地域では、藻類、フジツボ、カキ、海綿、コケムシなどの生物が生息しており、これらはすべて濾過摂食を行う際に固定するための硬い表面を必要とします。エビやイセエビは泥底を住処として利用します。^{[ 61 ]}マングローブガニはマングローブの葉を食べ、他の底生生物のためにマングローブの泥に栄養分を加えます。^{[ 62 ]}少なくともいくつかのケースでは、マングローブに固定された炭素の流出は沿岸の食物網において重要です。^{[ 63 ]}

大型の海洋生物は、子孫の育成場所としてこの生息地から恩恵を受けている。レモンザメは、子ザメを産むためにマングローブの小川に依存している。この生態系は競争が少なく、幼体のレモンザメが海の食物連鎖に入る前に狩りの練習をする際に捕食の脅威を最小限に抑えている。^{[ 64 ]}

ベトナム、タイ、フィリピン、インドのマングローブ林には、商業的に重要な魚類や甲殻類が数多く生息している。^{[ 65 ]}

マングローブ林は、真菌や細菌の作用、シロアリの作用によって泥炭堆積物に分解されることがあります。良好な地球化学的、堆積学的、構造的条件の下で泥炭になります。^{[ 66 ]}これらの堆積物の性質は、環境と関係するマングローブの種類によって異なります。プエルトリコでは、赤、白、黒のマングローブは異なる生態的ニッチを占め、化学組成がわずかに異なるため、炭素含有量は種間だけでなく、植物の異なる組織間（たとえば、葉と根）でも異なります。^{[ 66 ]}

プエルトリコでは、低地ではアカマングローブが優勢で、内陸部ではシロマングローブの密度が高くなるなど、これら3種類の樹木が明確に連続して分布しています。^{[ 66 ]}マングローブ林は、熱帯沿岸生態系における炭素の循環と貯蔵において重要な役割を果たしています。^{[ 66 ]}このことを踏まえ、科学者たちは堆積物コアを用いて、数千年にわたる沿岸生態系の変化を調査し、環境を復元しようとしています。^{[ 67 ]}しかし、マングローブ林の潮汐による洗い流しによって堆積物に堆積する海洋由来の有機物も、もう一つの複雑な要因となっています。シロアリは、マングローブの物質から泥炭を形成する上で重要な役割を果たしています。^{[ 66 ]}シロアリは、マングローブから落ちた落葉、根系、木材を泥炭に加工して巣を作り、マングローブの地上炭素貯蔵量の約2%を占めるこの泥炭の化学組成を安定させます。巣が時間とともに埋まると、この炭素は堆積物に蓄積され、炭素循環が続きます。^{[ 66 ]}

マングローブはブルーカーボンの重要な供給源です。世界的に、マングローブは2012年に4.19 Gt (9.2 × 10 ¹² lb)の炭素を貯蔵しました。世界のマングローブ炭素の2%が2000年から2012年の間に失われ、これは地球の大気中の二酸化炭素の最大排出量0.316996250 Gt (6.9885710 × 10 ¹¹ lb)に相当します。^{[ 68 ]}    

世界的に、マングローブは熱帯暴風雨の影響を受ける沿岸コミュニティに測定可能な経済的保護を提供することが示されています。^{[ 69 ]}

植物の微生物叢は、マングローブの健康と生産性に重要な役割を果たしています。^{[ 70 ]}多くの研究者が、植物の微生物叢に関する知識を応用して、作物保護のための特定の接種剤を生産することに成功しています。 ^{[ 71 ] [ 72 ]}このような接種剤は、植物ホルモンを放出し、一部のミネラル栄養素（特にリンと窒素）の吸収を高めることで、植物の成長を刺激することができます。 ^{[ 72 ] [ 73 ] [ 74 ]}しかし、植物の微生物叢の研究のほとんどは、モデル植物であるシロイヌナズナと、イネ、オオムギ、コムギ、トウモロコシ、ダイズなどの経済的に重要な作物に焦点を当てています。樹種の微生物叢に関する情報は少ないです。^{[ 70 ] [ 72 ]}植物の微生物叢は、植物に関連する要因（例：遺伝子型、器官、種、健康状態）と環境要因（例：土地利用、気候、栄養素の利用可能性）によって決定されます。^{[ 70 ] [ 74 ]}植物に関連する要因のうち、植物種と遺伝子型の 2 つは、根圏と植物のマイクロバイオームの形成に重要な役割を果たしていることが示されており、樹木の遺伝子型と種は特定の微生物群集と関連し​​ています。^{[ 73 ]}また、植物に関連する要因 (植物の遺伝子型、利用可能な栄養素、器官固有の物理化学的条件) と環境条件 (地上および地下の表面と撹乱に関連) に応じて、さまざまな植物器官にも特定の微生物群集があります。^{[ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ]}

根の微生物叢

マングローブの根には、マングローブ生態系における重要な生態学的機能に貢献する多様な微生物群が生息しています。典型的な陸上植物と同様に、マングローブは微生物群集との相互利益的な相互作用に依存しています。 ^{[ 79 ]}特に、発達した根に生息する微生物は、植物が栄養素を吸収する前に、マングローブが栄養素を利用可能な形に変換するのを助けることができます。^{[ 80 ] [ 81 ]}これらの微生物はまた、植物病原菌を抑制するための植物ホルモンをマングローブに提供したり^{[ 82 ]} 、マングローブが熱や塩分に耐えるのを助けたりします。^{[ 79 ]}逆に、根に共生する微生物は、根からの分泌物を介して植物から炭素代謝物を受け取ります。[ 83 ]^{このように}、植物と微生物の間には相互利益のために密接な関係が確立されます。^{[ 84 ] [ 85 ]}

分類クラスレベルでは、プロテオバクテリアの大部分はガンマプロテオバクテリアに由来し、次いでデルタプロテオバクテリアとアルファプロテオバクテリアが報告されていることが示されています。アルテロモナス目やビブリオナ目などの目からなるガンマプロテオバクテリアの多様な機能と系統発生的変異は、海洋および沿岸地域で見られ、栄養リサイクル業者として機能するマングローブ堆積物中に豊富に存在します。マングローブ土壌で見られるデルタプロテオバクテリアのメンバーは、主に硫黄関連であり、デスルフォバクター目、デスルフォモナス目、デスルフォビブリオナ目、デスルファルクラ目などから構成されています。^{[ 86 ]} 非常に多様な微生物群集（主に細菌と真菌）がマングローブの根に生息し、機能していることがわかっています。^{[ 87 ] [ 79 ] [ 88 ]}例えば、マングローブの根の近くの窒素固定細菌は生物学的窒素固定を行うことができ、マングローブが必要とする全窒素の 40 ～ 60% を供給します。^{[ 89 ] [ 90 ]}マングローブの根に付着した土壌は酸素が不足していますが有機物が豊富で、硫酸還元細菌やメタン生成菌にとって最適な微小環境を提供します。^{[ 79 ]}リグニン分解菌、セルロース分解菌、アミラーゼ分解菌はマングローブの根の環境に広く存在します。^{[ 79 ]}根圏菌はマングローブが水浸しで栄養制限のある環境で生き残るのを助けることができます。^{[ 91 ]}これらの研究は、マングローブの成長と健康にとって根に関連する細菌や菌類が重要であることを裏付ける証拠を増やしています。^{[ 79 ] [ 80 ] [ 85 ]}

最近の研究では、他の植物の根に関連する微生物群集の詳細な構造が連続的な微細スケールで調査されており、^{[ 92 ]}微小生息地は、内生圏、^{[ 82 ] [ 93 ] [ 94 ]外生圏、 [ 82 ]}根圏、^{[ 93 ] [ 95 ]}および非根圏またはバルク土壌の 4 つの根の区画に分けられています。^{[ 96 ] [ 97 ]}さらに、各区画の微生物群集は独自の特性を持っていることが報告されています。^{[ 82 ] [ 93 ]}根からの分泌物は、適応した微生物集団を選択的に増加させますが、これらの分泌物は、根圏外のバルク土壌の微生物にわずかな影響しか及ぼさないことがわかりました。^{[ 98 ] [ 84 ]}さらに、根圏ではなく根上圏が、特定の微生物集団の根への侵入を制御する主な役割を担っていることが指摘されており、^{[ 82 ]}その結果、内圏でプロテオバクテリアが選択的に濃縮される。^{[ 82 ] [ 99 ]}これらの発見は、根に関連する微生物群集のニッチ分化に関する新たな洞察を提供する。^{[ 82 ] [ 98 ] [ 84 ] [ 99 ]}それにもかかわらず、アンプリコンベースの群集プロファイリングでは、植物の成長と生物地球化学的循環における根に関連する微生物群集の機能的特性は得られない可能性がある。^{[ 100 ]} 4 つの根区画にわたる機能パターンを解明することは、マングローブ生態系の機能強化を支援する根と微生物の相互作用を媒介する機能メカニズムを理解する上で大きな可能性を秘めている。^{[ 85 ]}

撹乱されたマングローブの細菌の多様性は、よく保存されたマングローブよりも高いと報告されている^{[ 86 ]。}異なる保全状態のマングローブを比較した研究では、撹乱されたマングローブ堆積物の細菌組成がその構造を変化させ、機能的平衡につながり、マングローブ土壌中の化学物質の動態がその微生物構造の再構築につながることが示されている^{[ 101 ] 。}

マングローブウイルス群

マングローブ林は炭素が最も豊富な生物群系の1つであり、陸域から海洋への炭素流入総量の11%を占めています。ウイルスは、局所的および地球規模の生物地球化学的サイクルに大きな影響を与えると考えられていますが、2019年時点では、マングローブ生態系におけるウイルスの群集構造、遺伝的多様性、および生態学的役割に関する情報はほとんどありませんでした。^{[ 102 ]}

ウイルスは地球上で最も豊富な生物であり、事実上すべての生態系に存在します。^{[ 103 ] [ 104 ]}ウイルスは宿主を溶解、つまり細胞膜を破裂させることで、宿主の数を制御し、宿主群集の構造に影響を与えます。^{[ 105 ]}ウイルスはまた、水平遺伝子伝達、耐性の選択、細菌代謝の操作を通じて、宿主の多様性と進化に影響を与えます。^{[ 106 ] [ 107 ] [ 108 ]}重要なことに、海洋ウイルスは宿主から大量の有機炭素と栄養素を放出することで、局所的および地球規模の生物地球化学的サイクルに影響を与え、補助代謝遺伝子（AMG）によって微生物が生物地球化学的サイクルを駆動するのを助けます。^{[ 109 ] [ 110 ] [ 111 ] [ 102 ]}

AMGはウイルス感染した宿主の代謝を増強し、新しいウイルスの産生を促進すると考えられている。^{[ 106 ] [ 112 ]} AMGは海洋シアノファージで広く研究されており、光合成、炭素回転、リン酸取り込み、ストレス応答に関与する遺伝子が含まれている。^{[ 113 ] [ 114 ] [ 115 ] [ 116 ]}ウイルス群集の培養非依存メタゲノム解析により、運動性、中心炭素代謝、光化学系I、エネルギー代謝、鉄硫黄クラスター、抗酸化、硫黄および窒素循環に関与する追加のAMGが特定されている。^{[ 110 ] [ 117 ] [ 118 ] [ 119 ]}興味深いことに、太平洋のウイルスゲノムデータの最近の解析により、深度階層化された宿主適応に寄与するニッチ特化型AMGが特定された。^{[ 120 ]}微生物が地球規模の生物地球化学サイクルを駆動し、ウイルスが常に微生物の大部分に感染していることを考えると、^{[ 121 ]}ウイルス由来のAMGは地球規模の生物地球化学と微生物の代謝進化において重要な役割を果たしているに違いない。^{[ 102 ]}

マングローブ林は、世界の亜熱帯および熱帯沿岸の塩水域に生息する唯一の木本性塩生植物です。マングローブは、地球上で最も生産性が高く、生態学的に重要な生態系の 1 つです。マングローブの一次生産速度は、熱帯湿潤常緑樹林やサンゴ礁のそれと同等です。 ^{[ 122 ]}炭素循環の地球規模で重要な構成要素として、マングローブは毎年約 2400 万トンの炭素を隔離します。^{[ 122 ] [ 123 ]}マングローブの炭素のほとんどは、土壌と地下の相当量の枯れた根のプールに貯蔵され、森林の下の栄養素の保存とリサイクルに役立っています。^{[ 124 ]}マングローブは地球の沿岸面積のわずか 0.5% しか覆っていませんが、沿岸堆積物の炭素貯蔵量の 10～15%、海洋への陸域炭素の総投入量の 10～11% を占めています。^{[ 125 ]}マングローブの炭素隔離への不均衡な貢献は、現在では温室効果ガスの排出量を相殺する重要な手段として認識されている。^{[ 102 ]}

マングローブ生態系の生態学的重要性にもかかわらず、マングローブの生物多様性に関する知識は著しく限られています。これまでの報告では主にマングローブの動物相、植物相、および細菌群集の生物多様性が調査されてきました。^{[ 127 ] [ 128 ] [ 129 ]}特に、ウイルス群集とそのマングローブ土壌生態系における役割に関する情報はほとんどありません。^{[ 130 ] [ 131 ]}ウイルスは宿主群集の構造化と制御、および元素の生物地球化学的サイクルの媒介において重要であるため、マングローブ生態系におけるウイルス群集の調査は不可欠です。さらに、断続的な海水の浸水とそれに伴うマングローブ環境の急激な変化は、他のシステムと比較して、マングローブ土壌における細菌およびウイルス群集の遺伝的および機能的多様性に大きく異なる影響を与える可能性があります。^{[ 132 ] [ 102 ]}

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 この記事は、無料コンテンツ作品からのテキストを組み込んでいます。CC BY 4.0ライセンス（ライセンスステートメント／許可）に基づき使用しています。テキストは、国際連合食糧農業機関（FAO）の「世界森林資源評価2025」から引用しています。