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| 臨床データ | |
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| 発音 | / ˌ ɒ k s ɪ ˈ t oʊ s ɪ n / |
| 商号 | ピトシン、シントシノン、ビアトシノン、その他 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a682685 |
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 鼻腔内、静脈内、筋肉内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | 肝臓およびその他の部位（オキシトシナーゼ経由） |
| 消失半減期 | 1 ～ 6 分 (IV) ～ 2 時間 (鼻腔内) [4] [5] |
| 排泄 | 胆管と腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ４３Ｈ６６Ｎ１２Ｏ１２Ｓ２ |
| モル質量 | 1 007 .19 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
合成オキシトシンは、ピトシンなどのブランド名で販売されており、ペプチドオキシトシンから作られた医薬品 です。[6] [7]医薬品としては、子宮を収縮させて陣痛を開始し、陣痛のスピードを上げ、出産後の出血を止めるために使用されます。[6]この目的のために、筋肉または静脈に注射して投与されます。[6]
オキシトシンは、精神科、内分泌科、体重管理のサプリメントとして鼻腔内スプレーの形で販売されています。鼻腔内オキシトシンは、注射されたオキシトシンとは異なる経路で作用します。主に嗅神経に沿って血液脳関門を通過し、脳の嗅葉に到達します。嗅葉では、高密度の巨大細胞オキシトシンニューロンが神経インパルスを素早く受け取ります。
オキシトシンの天然存在は1906年に発見されました。[8] [9]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[10]
医療用途
オキシトシンの静脈内注入は、陣痛を誘発するため、またオキシトシン負荷試験が失敗した場合に出産が遅い場合に陣痛をサポートするために使用されます。陣痛誘発に高用量が標準用量よりも優れているかどうかは不明です。オキシトシンは、急性産後出血における子宮緊張を高めるための主薬として、エルゴメトリンに取って代わるようになりました。オキシトシンは獣医学でも出産を促進し、乳汁分泌を刺激するために使用されています。
子宮収縮抑制剤アトシバン（トラクトシル）はオキシトシン受容体拮抗薬として作用する。妊娠24週から33週の間の早産抑制に使用するために多くの国で登録されている。この目的で以前使用されていた薬剤（リトドリン、サルブタモール、テルブタリンなど）よりも副作用が少ない。[11]
オキシトシンは母乳育児の成功率を向上させるのに有用ではないことが分かっている。[12]
禁忌
オキシトシン注射（合成）は、以下の場合には禁忌である：[13]
- 著しい頭骨盤不均衡
- 出産前に胎児の向きを変えなければ出産できない、胎児の不利な位置または胎位（横向きなど）
- 母体または胎児のリスクと便益の比率が手術に有利な産科緊急事態
- 出産が差し迫っていない場合の胎児窮迫
- 臍帯脱出
- 子宮の活動が適切に進行しない
- 過活動子宮または過緊張子宮
- 経膣分娩は禁忌です（例：浸潤性子宮頸癌、活動性性器ヘルペス感染症、全前置胎盤、前置血管、臍帯突出または脱出）
- 過去の帝王切開または子宮頸部や子宮（経子宮底手術など）の大手術による子宮または子宮頸部の瘢痕
- 胎児の頭が固定されていない
- オキシトシンまたは製剤中の成分に対する過敏症の既往歴
副作用
オキシトシンは推奨用量で使用した場合比較的安全であり、副作用はまれである。[14]以下の母体事象が報告されている：[14]
過剰投与または長期投与（24時間以上）は、子宮強直性収縮、子宮破裂、分娩後出血を引き起こし、時には致命的となることが知られています。投与中に水中毒が現れる場合、発作、昏睡、新生児黄疸、および潜在的な致命的症状として現れることがあります。 [15]管理された水分摂取とナトリウム濃度の一貫したモニタリングは、オキシトシンの安全な投与に非常に重要であることが研究で明らかになっています。 [ 16 ]
出産時のオキシトシンの使用は、他の医療介入の必要性の増加と関連しており、最も顕著なのは硬膜外麻酔の投与である。[17]これは「カスケード効果」を生み出し、出産プロセスに有害な影響を及ぼす可能性があることが文書化されている。[18] [19]
2013年に研究者らによる画期的な調査がJAMA Pediatrics誌に発表されて以来、 [20]出産時のオキシトシンの使用と子どもの発達における自閉症スペクトラム障害（ASD）のリスク増加との潜在的な関連性が議論の的となっている。[21]
オキシトシンは2012年に安全薬物療法研究所の急性期医療現場における高警戒薬リストに追加されました。[22]このリストには、誤って投与された場合に危害を及ぼすリスクが高い薬剤が含まれています。[22]
妊娠中、子宮運動の増加により心拍数の低下、不整脈、発作、脳損傷、胎児または新生児の死亡につながることがある。[14]
使用は母親の産後うつ病のリスク増加と関連している。 [23]
特定の学習および記憶機能は、中枢投与されたオキシトシンによって損なわれる。[24]また、全身投与されたオキシトシンは、特定の嫌悪記憶課題における記憶回復を阻害する可能性がある。[25]しかし、オキシトシンは特に社会的情報の学習および記憶を促進するようである。鼻腔内オキシトシンを投与された健康な男性は、人間の顔、特に幸せそうな顔の記憶が改善された。 [26] [27]
薬力学
オキシトシンは、オキシトシン受容体作動作用に加えて、μ-およびκ-オピオイド受容体の正のアロステリックモジュレーター（PAM）として作用することがわかっており、これが鎮痛効果に関与している可能性がある。[28] [29] [30] [31] [32] [33]
薬物動態
投与経路
オキシトシン1IUは純粋なペプチド約1.68μgまたはmcgに相当します 。 [34]
- 注射：臨床用量のオキシトシンは、筋肉または静脈に注射して子宮収縮を引き起こします。[6]末梢投与した場合、ごく微量（1%未満）が人間の中枢神経系に入るようです。 [35] [より良い情報源が必要]この化合物は、静脈内投与された場合、血液中での半減期は通常約3分です。静脈内投与では、定常濃度に達して最大の子宮収縮反応を達成するのに40分かかります。 [36]
- 口腔内投与：オキシトシンは口腔内錠剤として投与されていたが、これはもはや一般的ではない。[37]
- 舌下：オキシトシンは舌下では吸収されにくい。[38]
- 鼻腔投与：オキシトシンは、鼻腔スプレーで鼻腔内に投与すると効果的に脳に分布し、その後、血液脳関門を確実に通過してヒトに精神活性効果を発揮します。 [39] [40] 18〜40 IU（36〜80 mcg）のオキシトシンの短期投与による重大な副作用は記録されていません。[41]鼻腔内オキシトシンの中心作用持続時間は少なくとも2.25時間、最長4時間です。[4] [5]
- 経口: 経口投与されたオキシトシンは消化管で破壊されると当初考えられていましたが、研究ではオキシトシンは免疫グロブリンRAGE（終末糖化産物受容体）によって腸管上皮を通過して血液中に運ばれることが示されています。経口投与されたオキシトシンは、人間の顔の感情に対する被殻反応を増加させることが示されています。[42]経口投与されたオキシトシンは、鼻腔内投与された場合とは異なる効果を人間の行動と脳機能に与えますが、これは分子輸送と結合メカニズムの違いによるものと考えられます。
化学
オキシトシンと同様の作用を持つペプチド 類似体、例えばカルベトシン（デュラトシン）やデモキシトシン（サンドパート）が開発され、医療用に販売されている。[43]さらに、TC OT 39、WAY-267464、LIT-001などの小分子 オキシトシン受容体作動薬が開発され、研究されている。[43]しかし、バソプレシン受容体に対する選択性の欠如により、これまでのところ小分子オキシトシン受容体作動薬の潜在的な有用性は限られている。[43]
歴史
オキシトシンの子宮収縮作用は1906年にイギリスの薬理学者ヘンリー・ハレット・デールによって発見されました。 [9]オキシトシンの乳汁分泌作用は1910年にオットとスコットによって記述され[44]、1911年にはシェーファーとマッケンジーによって記述されました。[45]
オキシトシンは、配列決定された最初のポリペプチドホルモンであり[46]、合成された[47] [48]。デュヴィニョーは、この研究により1955年にノーベル賞を受賞した。[49]
語源
オキシトシンという言葉は、 oxytocic という用語から造られました。ギリシャ語のὀξύς, oxysと τόκος, tokos は「素早い出産」を意味します。
社会と文化
偽造品
アフリカ諸国では、オキシトシン製品の一部が偽造薬であることが判明した。[50] [51]
その他の用途
オキシトシンの信頼感を誘発する特性は、社会不安やうつ病、[52]不安、恐怖、全般性不安障害、心的外傷後ストレス障害、社会不安障害などの社会的機能障害、自閉症、統合失調症などの人々に効果があるかもしれない。[53] [54]しかし、あるメタ分析では、自閉症スペクトラム障害のみが有意な複合効果サイズを示した。[55]
オキシトシンを使用している人は、脅迫的な社会的合図よりも肯定的な社会的合図の認識が向上し、 [56] [57]恐怖の認識も向上することが示されています。[58]
- 自閉症：オキシトシンは自閉症に何らかの役割を果たし、自閉症の反復行動や親和行動に対する効果的な治療法となる可能性がある。 [59]
- 人間関係カウンセリング：人間関係カウンセリングにおける幸福感の向上のためにオキシトシンを使用することが提案されている。[60]
- 心的外傷後ストレス障害：オキシトシンはPTSDの治療にはMDMAよりも安全な選択肢である可能性が示唆されているが、オキシトシンの有効性に関する証拠は少ない。[61]
参照
参考文献
- ^ 「シントシノン 10 IU/ml 濃縮液（点滴用）」(emc) 2023年10月25日。 2024年1月14日閲覧。
- ^ 「ピトシン-オキシトシン注射」DailyMed 2008年1月10日2024年1月14日閲覧。
- ^ 「オキシトシン注射液」DailyMed 2023年10月16日2024年1月14日閲覧。
- ^ ab Weisman O, Zagoory-Sharon O, Feldman R (2012年9月). 「鼻腔内オキシトシン投与はヒトの唾液に反映される」. Psychoneuroendocrinology . 37 (9): 1582–86. doi :10.1016/j.psyneuen.2012.02.014. PMID 22436536. S2CID 25253083.
- ^ ab Huffmeijer R、Alink LR、Tops M、Grewen KM、Light KC、Bakermans-Kranenburg MJ、et al. (2012)。「唾液中のオキシトシン濃度は、鼻腔内オキシトシン投与後2時間以上高いままである」。Neuro Endocrinology Letters。33 ( 1 ): 21–25。PMID 22467107。
- ^ abcde 「オキシトシン」。アメリカ医療システム薬剤師会。2015年5月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年6月1日閲覧。
- ^ オックスフォード向社会的行動ハンドブック。オックスフォード大学出版局。2015年、354ページ。ISBN 978-0-19-539981-32017年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Hurlemann R, Grinevich V (2018). 神経ペプチドの行動薬理学: オキシトシン. Springer. p. 37. ISBN 978-3-319-63739-6。
- ^ ab Dale HH (1906年5月). 「麦角の生理作用について」. The Journal of Physiology . 34 (3): 163–206. doi :10.1113/jphysiol.1906.sp001148. PMC 1465771. PMID 16992821 .
- ^ 世界保健機関(2023).必須医薬品の選択と使用 2023: ウェブ付録 A: 世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 第 23 リスト (2023)。ジュネーブ: 世界保健機関。HDL : 10665 /371090。WHO /MHP/HPS/EML/2023.02。
- ^ Budden A、Chen LJ、Henry A (2014年10月9日)。「正期産時の陣痛誘発における高用量オキシトシン注入療法と低用量オキシトシン注入療法」。コクラン・ システマティック・レビュー・データベース。10 (10): CD009701。doi :10.1002/ 14651858.CD009701.pub2。PMC 8932234。PMID 25300173。
- ^ 「授乳中のオキシトシンの使用」。Drugs.com。2016年12月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「オキシトシン - FDAの処方情報、副作用および使用法」。2016年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月16日閲覧。
- ^ abc 「ピトシン（専門家向け医薬品ラベル）」。Rxリスト。WebMD。2011年4月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年9月9日閲覧。
- ^ D'Souza SW、Lieberman B、Cadman J 、 Richards B（1986年9月）。「オキシトシンによる陣痛誘発：低ナトリウム血症と新生児黄疸」。ヨーロッパ産科婦人科生殖生物学誌。22 （5–6）：309–317。doi ：10.1016/0028-2243（86）90119-x。PMID 3770280 。
- ^ Emre U、Kadıoğlu G、Ünal A、Atasoy HT（2009年3月）。「症例報告：静脈内オキシトシン注入後の低ナトリウム血症および全身性けいれん」。トルコ・ドイツ婦人科協会誌。10 （1）：47-48。
- ^ イダルゴ＝ロペソサ P、イダルゴ＝マエストレ M、ロドリゲス＝ボレゴ MA (2016)。 「オキシトシンによる分娩刺激：産科および新生児の転帰への影響」。Revista Latino-Americana de Enfermagem。24 : e2744。土井：10.1590/1518-8345.0765.2744。PMC 4982443。PMID 27463109。
- ^ Lothian JA (2014). 「健康的な出産の実践 #4: 医学的に必要な場合を除き、介入を避ける」The Journal of Perinatal Education . 23 (4): 198–206. doi :10.1891/1058-1243.23.4.198. PMC 4235054 . PMID 25411540.
- ^ Hitzeman N, Chin S (2012年8月). 「陣痛に対する硬膜外鎮痛法」. American Family Physician . 86 (3): 241–242. PMID 22962986.
- ^ Gregory SG、Anthopolos R、Osgood CE、Grotegut CA、Miranda ML ( 2013年 10月)。「ノースカロライナ州の出生記録 (1990-1998) および教育研究 (1997-2007) データベースにおける自閉症と誘発分娩または増強分娩との関連」。JAMA Pediatrics。167 ( 10): 959–966。doi :10.1001/jamapediatrics.2013.2904。PMID 23938610 。
- ^ Oberg AS、D'Onofrio BM、Rickert ME、Hernandez-Diaz S、Ecker JL、Almqvist C、他 (2016年9月)。「陣痛誘発と子孫の自閉症スペクトラム障害リスクとの関連」JAMA Pediatrics . 170 (9): e160965. doi :10.1001/jamapediatrics.2016.0965. hdl : 10616/45629 . PMC 5297393 . PMID 27454803.
- ^ ab 「急性期ケア環境における高警戒薬」。安全投薬実践研究所。2017年11月16日。 2019年5月6日閲覧。
- ^ Kroll-Desrosiers AR、Nephew BC、Babb JA、Guilarte-Walker Y、Moore Simas TA、Deligiannidis KM (2017 年 2 月)。「周産期の合成オキシトシン投与と産後 1 年以内のうつ病および不安障害との関連」うつ病 と不安。34 ( 2 ): 137–146。doi :10.1002/da.22599。PMC 5310833。PMID 28133901。
- ^ Gimpl G、Fahrenholz F (2001 年 4 月)。「オキシトシン受容体システム: 構造、機能、および調節」。生理学レビュー。81 (2): 629–83。doi : 10.1152 / physrev.2001.81.2.629。PMID 11274341。S2CID 13265083 。
- ^ de Oliveira LF、Camboim C、Diehl F、 Consiglio AR、Quillfeldt JA (2007 年 1 月)。「グルココルチコイドを介した全身性オキシトシンの記憶回復への影響」。学習と記憶の神経生物学 。87 ( 1): 67–71。doi :10.1016/j.nlm.2006.05.006。PMID 16997585。S2CID 25371427 。
- ^ Guastella AJ、 Mitchell PB、Mathews F (2008 年 8 月)。「オキシトシンはヒトのポジティブな社会的記憶のエンコーディングを強化する」。生物精神医学。64 (3): 256–58。doi :10.1016/j.biopsych.2008.02.008。PMID 18343353。S2CID 38681820 。
- ^ Rimmele U、Hediger K、Heinrichs M 、 Klaver P (2009年1月) 。「オキシトシンは記憶の中の顔を親しみやすくする」。The Journal of Neuroscience。29 ( 1): 38–42。doi : 10.1523 /JNEUROSCI.4260-08.2009。PMC 6664913。PMID 19129382。
- ^ Drakopoulos A、Moianos D、Prifti GM、Zoidis G 、Decker M (2022年7月)。「非従来型結合部位と複数のオピオイド受容体サブタイプに対応するオピオイドリガンド」。ChemMedChem。17 ( 14 ): e202200169。doi :10.1002/ cmdc.202200169。PMID 35560796 。
- ^ Kaczyńska K、Wojciechowski P (2021年12月)。 「オピオイド効果を標的とした非オピオイドペプチド」。Int J Mol Sci . 22 (24): 13619.土井: 10.3390/ijms222413619。PMC 8709238。PMID 34948415。
- ^ Carter CS、Kingsbury MA（2022年8月）。「オキシトシンと酸素：『人生のストレス』に対する解決策の進化」。Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 377 （ 1858）：20210054。doi ： 10.1098 /rstb.2021.0054。PMC 9272143。PMID 35856299。
- ^ Meguro Y, Miyano K, Hirayama S, Yoshida Y, Ishibashi N, Ogino T, et al. (2018年5月). 「神経ペプチドオキシトシンは正のアロステリック調節因子としてμオピオイド受容体シグナル伝達を増強する」J Pharmacol Sci . 137 (1): 67–75. doi : 10.1016/j.jphs.2018.04.002 . PMID 29716811.
- ^ Miyano K, Yoshida Y, Hirayama S, Takahashi H, Ono H, Meguro Y, et al. (2021年10月). 「オキシトシンはGタンパク質シグナル伝達経路においてκ-オピオイド受容体の正のアロステリック調節因子であるがδ-オピオイド受容体の正のアロステリック調節因子ではない」. Cells . 10 ( 10): 2651. doi : 10.3390/cells10102651 . PMC 8534029. PMID 34685631.
- ^ 水口 孝文、宮野 健、山内 亮、吉田 勇、高橋 秀夫、山崎 明、他 (2023年1月)。「μオピオイド受容体の正のアロステリック調節因子としてのオキシトシンに関する初の構造活性相関研究」。ペプチド。159 : 170901。doi :10.1016/ j.peptides.2022.170901。PMID 36347314 。
- ^ 「WHO国際規格オキシトシン第4国際規格NIBSCコード：76/575使用説明書（バージョン4.0、2013年4月30日発行）」（PDF）。nibsc.org 。
- ^ Baribeau DA 、 Anagnostou E (2015)。 「オキシトシンとバソプレシン：下垂体神経ペプチドとその受容体 を社会的神経回路に結びつける」。Frontiers in Neuroscience。9：335。doi ：10.3389 / fnins.2015.00335。PMC 4585313。PMID 26441508。
- ^ Seitchik J、 Castillo M (1982年12月)。「オキシトシンによる機能不全分娩の促進。I. 臨床データ」。アメリカ産科婦人科学会誌。144 (8): 899–905。doi :10.1097/00006254-198307000-00010。PMID 7148921。
- ^ Mehta AC (1986). 「口腔内および経口薬：陣痛誘発」Acta Chirurgica Hungarica 27 ( 3): 157–63. PMID 3469841.
- ^ De Groot AN, Vree TB, Hekster YA, Pesman GJ, Sweep FC, Van Dongen PJ, et al. (1995). 「男性ボランティアにおける舌下オキシトシンの生物学的利用能と薬物動態」(PDF) . The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 47 (7): 571–75. doi :10.1111/j.2042-7158.1995.tb06716.x. hdl :2066/21581. PMID 8568623. S2CID 8615529.
- ^ Malenka RC、Nestler EJ、Hyman SE (2009)。「第 7 章: 神経ペプチド」。Sydor A、Brown RY (編)。分子神経薬理学: 臨床神経科学の基礎(第 2 版)。ニューヨーク: McGraw-Hill Medical。ISBN 978-0-07-148127-4オキシトシンは、
鼻スプレーで人間に投与され、その後血液脳関門を通過します。...二重盲検実験では、実際の金銭を賭けた金銭ゲームにおいて、オキシトシンスプレーはプラセボスプレーと比較して信頼行動を増加させました。
- ^ McGregor IS、Callaghan PD、Hunt GE (2008 年 5 月)。「超社会的から反社会的へ: 薬物使用の急性強化効果と長期的な悪影響におけるオキシトシンの役割?」British Journal of Pharmacology。154 ( 2): 358–68。doi :10.1038/ bjp.2008.132。PMC 2442436。PMID 18475254。
最近の研究では、鼻腔内投与されたOTが人間に顕著な抗不安作用と向社会作用をもたらすことも強調されており、これには「信頼」の増加、恐怖を誘発する刺激に対する扁桃体の活性化の減少、社会的合図の認識の改善、他人の目の領域に向けられる視線の増加などが含まれます（Kirsch et al., 2005; Kosfeld et al., 2005; Domes et al., 2006; Guastella et al., 2008）。
- ^ Lee SY、Lee AR、Hwangbo R、Han J、Hong M、Bahn GH (2015)。「自閉症スペクトラム障害に対するオキシトシンの応用はエビデンスに基づいているか？」実験神経 生物学。24 (4): 312–24。doi : 10.5607 /en.2015.24.4.312。PMC 4688331。PMID 26713079。
- ^ Kou J, Lan C, Zhang Y, Wang Q, Zhou F, Zhao Z, et al. (2021年2月). 「鼻か舌か？経口および鼻腔内オキシトシンが社会的処理中の覚醒と報酬に及ぼす対照的な動機づけ効果」. Translational Psychiatry . 11 (1): 94. doi :10.1038/s41398-021-01241-w. PMC 7862637. PMID 33542175 .
- ^ abc Nashar PE、Whitfield AA、Mikusek J、Reekie TA（2022）。「オキシトシン受容体に対する創薬の現状」オキシトシン。Methods Mol Biol。Vol。2384。ニューヨーク、NY：Springer。pp。153〜174。doi ： 10.1007 / 978-1-0716-1759-5_10。ISBN 978-1-0716-1758-8. PMID 34550574. S2CID 239090096.
- ^ Ott I 、 Scott JC (1910)。「乳房分泌に対するインファンディビュラムの作用」。実験生物学医学会紀要。8 (2): 48–49。doi : 10.3181 /00379727-8-27。S2CID 87519246 。
- ^ Schafer EA 、Mackenzie K (1911 年 7 月)。 「動物抽出物の乳汁分泌に対する作用」。Proceedings of the Royal Society B。84 ( 568): 16–22。Bibcode :1911RSPSB..84...16S。doi :10.1098/rspb.1911.0042。S2CID 93718970 。
- ^ Du Vigneaud V、Ressler C、Trippett S (1953 年12月)。「オキシトシンのアミノ酸配列とオキシトシンの構造提案」。The Journal of Biological Chemistry。205 ( 2): 949–57。doi : 10.1016 /S0021-9258(18)49238-1。PMID 13129273。
- ^ du Vigneaud V, Ressler C, Swan JM, Roberts CW, Katsoyannis PG, Gordon S (1953). 「オキシトシンのホルモン活性を持つオクタペプチドアミドの合成」J. Am. Chem. Soc . 75 (19): 4879–80. doi :10.1021/ja01115a553.
- ^ デュ・ヴィニョー V、レスラー C、スワン JM、ロバーツ CW、カツォヤニス PG (1954 年 6 月)。 「オキシトシンの合成」。J.Am.化学。社会。76 (12): 3115–21。土井：10.1021/ja01641a004。
- ^ Du Vigneaud V (1956年6月). 「硫黄研究の軌跡:インスリンからオキシトシンまで」. Science . 123 (3205): 967–74. Bibcode :1956Sci...123..967D. doi :10.1126/science.123.3205.967. PMID 13324123.
- ^ Torloni MR、Gomes Freitas C、Kartoglu UH、Metin Gülmezoglu A、Widmer M（2016年12月）。「低・中所得国で入手可能なオキシトシンの品質：文献の系統的レビュー」。BJOG ：国際産科婦人科ジャーナル。123 （13）：2076–86。doi ：10.1111/1471-0528.13998。PMID 27006180。
- ^ Stanton C、Koski A、Cofie P、Mirzabagi E、Grady BL、Brooke S (2012)。「子宮収縮薬の品質：ガーナの3地区の模擬患者が購入した注射用子宮収縮薬の効力評価」。BMJ Open 。 2 ( 3 ) : e000431。doi :10.1136/bmjopen-2011-000431。PMC 3346944。PMID 22556159。
- ^ Hurlemann R、Patin A、Onur OA、Cohen MX、Baumgartner T、Metzler S、他 (2010 年 4 月)。「オキシトシンはヒトの扁桃体依存性の社会的に強化された学習と感情的共感を高める」。The Journal of Neuroscience。30 ( 14 ): 4999–5007。doi :10.1523/ JNEUROSCI.5538-09.2010。PMC 6632777。PMID 20371820。
- ^ Cochran DM、Fallon D、Hill M 、 Frazier JA (2013)。「精神障害におけるオキシトシンの役割：生物学的および治療 的研究結果のレビュー」。Harvard Review of Psychiatry。21 (5): 219–47。doi : 10.1097 /HRP.0b013e3182a75b7d。PMC 4120070。PMID 24651556。
- ^ Neumann ID 、 Slattery DA (2016)。「全般不安と社会恐怖におけるオキシトシン：トランスレーショナルアプローチ」。 生物精神医学。79 (3): 213–21。doi : 10.1016 /j.biopsych.2015.06.004。PMID 26208744。
- ^ Bakermans-Kranenburg MJ、van I Jzendoorn MH (2013)。「オキシトシンの嗅ぎ回り：健康グループと臨床グループにおける試験のレビューとメタ分析、および薬物療法への影響」。Translational Psychiatry。3 ( 5 ) : e258。doi :10.1038 / tp.2013.34。PMC 3669921。PMID 23695233 。
- ^ Unkelbach C、Guastella AJ、 Forgas JP (2008 年 11 月)。「オキシトシンは、性行為や関係性に関する肯定的な言葉の認識を選択的に促進する」。心理科学。19 ( 11): 1092–94。doi :10.1111/j.1467-9280.2008.02206.x。PMID 19076479。S2CID 19670817 。
- ^ Marsh AA、Yu HH、 Pine DS、Blair RJ （2010年4月）。「オキシトシンはポジティブな表情の特定の認識を改善する」。Psychopharmacology。209 （ 3 ）：225–32。doi ： 10.1007 /s00213-010-1780-4。PMID 20186397。S2CID 4820244 。
- ^ Fischer-Shofty M, Shamay-Tsoory SG, Harari H, Levkovitz Y (2010). 「オキシトシンの鼻腔内投与による恐怖認識への影響」Neuropsychologia . 48 (1): 179–84. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2009.09.003. PMID 19747930. S2CID 34778485.
- ^ Bartz JA、Hollander E (2008)。「オキシトシンと自閉症スペクトラム障害の実験的治療法」。バソプレシンとオキシトシンの進歩 - 遺伝子から行動、そして病気まで。Progress in Brain Research。Vol. 170。Elsevier。pp. 451–62。doi :10.1016/S0079-6123(08) 00435-4。ISBN 978-0-444-53201-5. PMID 18655901。
- ^ Wudarczyk OA、Earp BD、Guastella A 、Savulescu J (2013)。「鼻腔内オキシトシンは人間関係を強化するために使用できるか？研究の必須事項、 臨床方針、倫理的配慮」。Current Opinion in Psychiatry。26 ( 5 ): 474–84。doi : 10.1097 /YCO.0b013e3283642e10。PMC 3935449。PMID 23880593。
- ^ Parrott AC (2014). 「精神療法におけるMDMA使用の潜在的危険性」Journal of Psychoactive Drugs . 46 (1): 37–43. doi :10.1080/02791072.2014.873690. ISSN 0279-1072. PMID 24830184.
