| ディデルフィダエ科[2] 時間範囲:[1]
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|---|---|
| バージニアオポッサム、Didelphis virginiana、米国とカナダで唯一の種(母親と9匹の子供) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| スーパーオーダー: | アメリデルフィア |
| 注文: | ディデルフィモルフィア・ ギル、1872 |
| 家族: | ディデルフィダエ J. E. グレイ、1821 |
| タイプ属 | |
| ディデルフィス リンネ、1758
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| 属 | |
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複数; 本文参照 | |
| 多様性 | |
| 126種 | |
オポッサム( / ə ˈ p ɒ s ə m z / ) は、アメリカ大陸固有の有袋類ディデルフィモルフィア目( / d aɪ ˌ d ɛ l f ɪ ˈ m ɔːr f i ə / )に属します。西半球最大の有袋類目で、18属126 種が含まれます。オポッサムは南アメリカ原産で、新生代後期の南北アメリカ大陸のつながりに続くアメリカ大陸交流で北アメリカに入りました。
バージニアオポッサムは、米国とカナダでのみ見られる種である。単にオポッサムと呼ばれることが多く、北米では一般的にポッサムと呼ばれる[3] ( / ˈ p ɒ s əm / ;表記法では「o」の省略を示すために「 possum 」と表記されることもある)。オーストラリアに生息する、亜目Phalangeriformesの樹上性有袋類も、オポッサムに似ていることからポッサムと呼ばれるが、異なる目に属する。オポッサムは一般的に非攻撃的な動物であり、狂犬病を引き起こすウイルスを保有することはほとんどありません[4]。
語源
オポッサムという単語はポウハタン語に由来し、1607年から1611年の間にジョン・スミス(opassom)とウィリアム・ストレイチー(aposoum)によって初めて記録された。[5] ポッサムが初めて記録されたのは1613年である。2人は、スミスが設立に協力し、後にストレイチーが初代書記を務めた、バージニア州ジェームズタウンのイギリス人入植地でこの言語に出会った。 [6]ストレイチーのメモでは、オポッサムは「豚ほどの大きさで、味も似た獣」と表現されているが、スミスは「豚のような頭を持ち、ネズミのような尻尾を持ち、猫ほどの大きさ」と記録している。[6]ポウハタン語の単語は、最終的には「白い犬または犬のような獣」を意味するアルゴンキン語祖語(*wa·p-aʔθemwa )に由来している。 [6]
ヨーロッパ人がオーストラリアに到着した後、ポッサムという用語は、カンガルーなどの他のオーストラリアの有袋類とより近縁である、アシナガバチ亜目(Phalangeriformes )の遠縁のオーストラリアの有袋類を指すために借用されました[7]。
彼らにも同様に、2つの子宮(デルフィス)を持つ、ディデルフィモルフィア(二頭筋)がある。[8]
進化
オポッサムはしばしば「生きた化石」であると考えられており、 [9]その結果、比較研究において祖先の獣人の状態を近似するためによく使用されます。 [9] [10]しかしこれは間違いです。なぜなら、最も古いオポッサムの化石はより新しい時代、前期中新世(およそ2000万年前)のものであるからです。[11]現生のオポッサムの最後の共通祖先は、およそ漸新世と中新世の境界(2300万年前)にさかのぼり、最大でも漸新世より古いものではありません。[12] [13]アルファドン、ペラデクテス、ヘルペトテリウム、プカデルフィスなどの絶滅した後獣類の多くは、かつては初期のオポッサムであると考えられていましたが、その後、これはもっぱら原形質に基づくものであることが認識されました。現在では、オポッサムとは遠い関係にある メタテリア科の古い系統に属すると考えられています。
オポッサムはおそらく南アメリカ北部のアマゾン地域に起源を持ち、そこで最初の多様化が始まった。 [14 ]後期中新世まで、オポッサムは南アメリカの哺乳類相のマイナーな構成要素であったが、その後急速に多様化し始めた。[12]それ以前は、現在オポッサムが占めている生態学的ニッチは、パウキトゥベルクラタンス[15]やスパラソドント類[13]などの他のグループの後獣類によって占められていた。[16 ] [17]ディデルフィスの ような大型のオポッサムは、スパラソドントの多様性が減少するにつれて、地質学的時間の経過とともに徐々にサイズが大きくなるパターンを示している。[16] [17]チロフォロップス、チラテリジウム、ハイパーディデルフィス、スパラソキニドなどのオポッサムのいくつかのグループは、南アメリカに肉食動物が到着する前の後期中新世から鮮新世の間に肉食への適応を発達させました。これらのグループのほとんどは、ルトレオリナを除いて現在絶滅しています。[18]祖先のディデルフィドの顎の大きさと形は、現代のマルモサ属のものと最も近いと示唆されています。[19]
特徴

ディデルフィモルフは小型から中型の有袋類で、飼い猫ほどの大きさに成長する。半樹上性の 雑食性であることが多いが、例外も多い。この目のほとんどの種は、長い鼻、狭い頭蓋、目立つ矢状隆起を持つ。歯式は以下のとおりである。5.1.3.44.1.3.4 × 2 = 50 本の歯。哺乳類の基準からすると、これは異常に完全な顎です。切歯は非常に小さく、犬歯は大きく、臼歯は三尖歯です。
オポッサム類は蹠行性(足を地面に平らにつける)で、後ろ足には爪のない対向指がある。一部の新世界ザルと同様に、一部のオポッサムは物を掴むのに適した尾を持つ。ほとんどの有袋類と同様に、多くのメスは袋を持つ。尾と足の一部には鱗板がある。胃は単純で、小さな盲腸がある。[9]ほとんどの有袋類と同様に、オスのオポッサムは二股のペニスを持ち、2つの腺を持つ。[20] [21] [9]
現生のオポッサムはすべて本質的に日和見的な雑食性であるが、種によって食事に含まれる肉や植物の量は異なる。Caluromyinaeの種は本質的に果食性であるが、ルリオポッサムとパタゴニアオポッサムは主に他の動物を食べる。[22] ミズオポッサムまたはヤポック(Chironectes minimus)は特に珍しく、唯一の現生の半水生有袋類であり、水かきのある後肢を使って潜水し、淡水軟体動物やザリガニを探す。[23]知られているオポッサムの中で最大の4~7kg(8.8~15.4ポンド)の絶滅したThylophoropsは大型捕食者であった。[24] [25] [26]オポッサムのほとんどは樹上性で、樹上や地上での生活によく適応しているが、CaluromyinaeとGlironiinaeの種は主に樹上性であるのに対し、 Metachirus、Monodelphis、そして程度は低いがDidelphisの種は地上での生活に適応している。[27]アマゾン川上流域に生息するMetachirus nudicaudatus は、果実の種子、鳥や爬虫類などの小型脊椎動物、ザリガニやカタツムリなどの無脊椎動物を食べますが、主に食虫性であると思われる。[28]
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生殖とライフサイクル
有袋類であるオポッサムの雌は、二股の膣と分裂した子宮を含む生殖器官を持ち、多くのオポッサムは嚢である育児嚢を持っている。 [29]バージニアオポッサムの平均発情周期は約28日である。[30]オポッサムには胎盤 があるが[31]、胎盤は短命で構造が単純であり、胎盤を持つ哺乳類とは異なり完全には機能しない。[32]そのため、幼獣は非常に早い段階で生まれるが、妊娠期間は他の多くの小型有袋類と同様、わずか12~14日である。[33]一度に20匹もの幼獣を産む。[34]生まれた子は、もしあれば育児嚢の中に入り、乳首をつかんで授乳しなければならない。オーストラリアのオポッサムの赤ちゃんはジョーイと呼ばれる。[35]メスのオポッサムはしばしば非常に多くの子供を産むが、そのほとんどは乳首に吸い付くことができない。しかし、13匹もの子供が乳首に吸い付くことができ、[ 36]種にもよるが生き残る。子供は70日から125日で乳離れし、乳首から離れて袋から出る。オポッサムの寿命はその大きさの哺乳類にしては異常に短く、野生では通常1年から2年、飼育下では4年以上である。老化は速い。[37] オポッサムは中程度の性的二形性があり、オスは通常メスよりも大きく、重く、犬歯が大きい。[36]オポッサムと非有袋類の哺乳類の最大の違いは、オスの二股のペニスとメスの二股の膣である(これが、ギリシャ語のdidelphys(二重子宮)に由来するdidelphimorphという用語の語源である)。 [38]オポッサムの精子は精子対合を示し、精巣上体で接合対を形成する。これにより、鞭毛の動きが正確に調整され、最大限の運動性が得られる可能性がある。接合対は受精前に別々の精子に解離する。[39]
行動

オポッサムは通常、単独で移動する動物で、食べ物や水が容易に手に入る限り、1つの場所に留まります。家族によっては、すでに作られた巣穴や家屋の下に集まることもあります。一時的に放棄された巣穴に居つくことはあっても、自分で掘ったり、作ったりすることはありません。夜行性の動物であるため、暗くて安全な場所を好みます。これらの場所は、地下または地上にある場合があります。[40] [41]

脅されたり危害を加えられたりすると、彼らは「死んだふり」をし、病気の動物や死んだ動物の姿や匂いを真似する。この生理的反応は意識的な行為ではなく、不随意(失神など)である。しかし、子オポッサムの場合、脳が常に適切なタイミングでこのように反応するわけではないため、脅かされても「死んだふり」ができないことが多い。オポッサムが「死んだふり」をしているとき、動物の唇は引き戻され、歯はむき出しになり、口の周りに唾液が泡立ち、目は閉じるか半分閉じ、肛門腺から悪臭のする液体が分泌される。硬直して丸まった体は突いたり、ひっくり返したり、無反応で持ち去ったりすることができる。動物は通常、数分から4時間後に意識を取り戻し、そのプロセスは耳のわずかなけいれんから始まる。[42]
オポッサムのいくつかの種は、物をつかむのに適した尾を持っていますが、幼体では尾をぶら下げている方が一般的です。オポッサムは、木登りのときに尾を支柱や第5の肢として使うこともあります。尾は、葉の束や寝具を巣に運ぶときにつかむために時々使用されます。[43]母親は時々、子供を背中に背負って運ぶことがあり、木登りや走りをしているときでも、子供はしっかりとしがみつきます。
脅かされたオポッサム(特にオス)は、脅威が切迫するにつれて声のトーンを上げて、低く唸ります。オスは、交尾相手を探して歩き回るときに、口の端から「パチッ」という音を出します。メスも、時々、その音を繰り返すことがあります。離ればなれになったり、困ったりすると、赤ちゃんオポッサムはくしゃみのような音を出して母親に合図します。母親は、それに応えて、パチッという音を出して、赤ちゃんが自分を見つけるのを待ちます。脅かされると、赤ちゃんは口を開けて、脅威がなくなるまで静かにシューッという音を立てます。[44]
ダイエット
オポッサムは昆虫、げっ歯類、鳥、卵、カエル、植物、果物、穀物を食べます。一部の種はカルシウムの必要量を満たすためにげっ歯類やロードキル動物の骨の残骸を食べることがあります。[45]飼育下では、オポッサムは犬や猫の餌、家畜の飼料、人間の食べ残しや廃棄物など、事実上何でも食べます。
多くの大型オポッサム(ディデルフィニ)はガラガラヘビやマムシ(クロタマムシ亜科)の毒に免疫があり、これらのヘビを定期的に捕食します。[46]この適応はディデルフィニに特有のもので、最も近い親戚である茶色の四つ目オポッサムはヘビ毒に免疫がありません。[47]同様の適応はマングースやハリネズミなど他の小型捕食性哺乳類にも見られます。ディデルフィニオポッサムとクロタマムシ亜科のハエトリグモは進化的軍拡競争をしているのではないかと示唆されています。この適応はもともと防御機構として生じたものであり、以前の獲物が捕食者になるという進化の軍拡競争のまれな逆転を可能にしたと示唆する研究者もいる[48]。一方、他の捕食性哺乳類にも見られ、他の脊椎動物を定期的に食べないオポッサムには見られないことから、捕食者への適応として生じたと示唆する研究者もいる[15] 。新世界で最も毒の強いヘビの1つであるフェルデランスは、大型のオポッサムを捕食する手段として、または大型のオポッサムに対する防御機構として、その強力な毒を発達させた可能性がある[48] 。
生息地

オポッサムは北米、中米、南米に生息しています。バージニアオポッサムはカナダの北から中央アメリカの南まで生息していますが、他の種類のオポッサムは米国南部の国にのみ生息しています。[50]バージニアオポッサムは森林地帯でよく見られますが、生息地は大きく異なる場合があります。[51]オポッサムは一般的に森林、低木地帯、マングローブ湿地、熱帯雨林、ユーカリ林などの地域で見られます。[52]オポッサムは北に向かって移動しているのが確認されています。[49] [53]
狩猟と食習慣
20世紀初頭まで、バージニアオポッサムは米国で広く狩猟され、消費されていました。[54] [55] [56] [57]過去には米国でオポッサム農場が運営されていました。[58] [59] [60]アメリカ南部では、オポッサムと一緒にサツマイモが食べられました。[61] [62] 1909年には、ウィリアム・ハワード・タフト次期大統領を称えるためにアトランタで「ポッサムとテイターズ」の晩餐会が開催されました。[63] [64] サウスカロライナ州の料理にはオポッサムが含まれており、[65]ジミー・カーター大統領は他の小動物に加えてオポッサムを狩猟しました。 [ 66 ] [67] [68] [69]
ドミニカ、グレナダ、トリニダード、セントルシア、セントビンセント・グレナディーン諸島では、オポッサムまたはマニクーが人気があるが、乱獲のため、一年のうちの特定の時期にしか狩猟することができない。[70]肉は伝統的に燻製にしてから煮込むことで調理される。軽くてきめが細かいが、調理の一環として麝香腺を取り除く必要がある。肉はレシピでウサギや鶏肉の代わりに使用できる。歴史的に、カリブ海の狩猟者は、果物や昆虫を食べるオポッサムをおびき寄せるために、新鮮な果物や腐った果物を入れた樽を置いていた。
メキシコ北部/中央部では、オポッサムはトラクアチェまたはトラクアツィンとして知られています。その尾は、生殖能力を高める民間療法として食べられています。 [71]ユカタン半島では、ユカテク語で「オチ」と呼ばれています[72]。マヤの人々にとって、オポッサムは日常の食事の一部とはみなされていませんが、飢餓の時には食べられると考えられています。
オポッサムオイル(ポッサムグリース)は必須脂肪酸を多く含み、胸に塗る薬や関節炎治療薬のキャリアとして軟膏として使われてきました。 [73] [74] [75]
オポッサムの毛皮は長い間毛皮取引の一部となってきました。
分類
分類はVoss (2022)、種はアメリカ哺乳類学会(2023)に基づく[80] [81] [82]
- ディルフィダ科
- グリロニア亜科
- グリロニア属
- ふさふさしたオポッサム( Glironia venusta )
- グリロニア属
- カルロミナ亜科
- カルロミス属

裸尾ウーリーオポッサム、Caluromys philander 
ダービーウーリーオポッサム、Caluromys derbianus - カルロミス亜属
- 裸尾ウーリーオポッサム( Caluromys philander )
- 亜属マロデルフィス
- ダービーウーリーオポッサム( Caluromys derbianus )
- ヒガシオポッサム( Caluromys lanatus )
- カルロミス亜属
- カルロミシオプス属
- クロショルダーオポッサム( Caluromysiops irrupta )
- カルロミス属
- 亜科ヒラデルフィナエ亜科
- ヒラデルフィス属
- カリノフスキーネズミオポッサム( Hyladelphys kalinowskii )
- 属 † Sairadelphys Oliveira et al. 2011年
- † Sairadelphys tocantinensis Oliveira et al. 2011年
- ヒラデルフィス属
- 亜科ディデルフィナエ
- メタチリニ族

茶色の四つ目オポッサム、Metachirus nudicaudatus - メタキルス属
- アリタナの茶色の四つ目オポッサム ( Metachirus aritanai )
- 一般的な茶色の四つ目オポッサム ( Metachirus myosuros )
- ギアナ茶色四つ目オポッサム( Metachirus nudicaudatus )
- メタキルス属
- ディデルフィニ族

ミズオポッサム、Chironectes minimus - キロネクテス属
- ルトレオリナ属
- † Lutreolina biforata (Ameghino 1904) Goin & Pardiñas 1996 [18]
- 大きなルトリン オポッサムまたは小さなウォーター オポッサム ( Lutreolina crassicaudata )

大きなルトリン オポッサム、Lutreolina crassicaudata - †ルトレオリナ・マテルデイ・ ゴイン & デ・ロス・レイエス 2011 [83]
- マッソイアのルトリン オポッサム( Lutreolinamassoia ) [84]
- † Lutreolina tracheia Rovereto 1914
- † Hyperdidelphys Ameghino 属 1904
- † Hyperdidelphys dimartinoi Goin & Pardiñas 1996 [18]
- † Hyperdidelphys inexpectata (Ameghino 1889) Marshall 1982 [18]
- † Hyperdidelphys parvula Ameghino 1904 [18]
- † Hyperdidelphys pattersoni (Reig 1952) Marshall 1982 [18]
- ディデルフィス属

シロミミオポッサム、Didelphis albiventris オポッサム、Didelphis aurita 
オポッサム、Didelphis marsupialis 
アンデスオポッサム、Didelphis pernigra - シロオポッサム( Didelphis albiventris )
- オポッサム( Didelphis aurita )
- ギアナシロミオポッサム( Didelphis imperfecta )
- オポッサム( Didelphis marsupialis )
- アンデスオポッサム( Didelphis pernigra )
- †ディデルフィス・ソリモエンシス[85]
- バージニア オポッサム( Didelphis virginiana )
- フィランデル属

灰色の四つ目オポッサム、フィランダーオポッサム - アンダーソン四つ目オポッサム( Philander andersoni )
- 四つ目のオポッサム( Philander canus )
- デルタオポッサム( Philander deltae )
- 南東部四つ目オポッサム( Philander frenatus )
- マキルヘニーの四つ目オポッサム( Philander mcilhennyi )
- 暗色の四つ目オポッサム( Philander melanurus )
- モンドルフィの四つ目オポッサム( Philander mondolfii )
- クロオポッサム( Philander nigratus )
- オルログの四つ目オポッサム( Philander olrogi )
- 灰色の四つ目オポッサム( Philander opossum )
- ペバス四つ目オポッサム( Philander pebas )
- ミナミオポッサム( Philander quica )
- キタオポッサム( Philander vossi )
- †Genus Thylophorops Reig 1952
- †チロフォロップス・チャパドマレンシス ・レイグ 1952 [18]
- †チロフォロップス・ロレンツィニイ・ ゴインら 2009 [24]
- † Thylophorops perplana (Ameghino 1904) Goin & Pardiñas 1996 [18]
- マルモシニ族
- 属 † Hesperocynus Forasiepi et al. 2009年
- † Hesperocynus dolgopolae (Reig 1952) Forasiepi et al. 2009年
- マルモサ属
- †マルモサ コントレラシ モネス 1980
- エオマルモサ亜属
- アカネズミオポッサム( Marmosa rubra )
- 亜属エクソマルモサ
- イスミアンマウスオポッサム( Marmosa isthmica )
- メキシコマウスオポッサム( Marmosa mexicana )
- ロビンソンネズミオポッサム(マルモサ ロビンソーニ)
- サイモンマウスオポッサム ( Marmosa simonsi )
- グアヒーラマウスオポッサム( Marmosa xerophila )
- ゼルドンのネズミオポッサム ( Marmosa zeledoni )
- 亜属マルモサ

ロビンソンネズミオポッサム、マルモサ・ロビンソーニ - ケチュアネズミオポッサム( Marmosa Macrotarsus )
- リンネオポッサム( Marmosa murina )
- タイラーマウスオポッサム( Marmosa tyleriana )
- ウォーターハウスマウスオポッサム ( Marmosa waterhousei )
- ミコウレウス亜属

テイツウーリーマウスオポッサム、Marmosa paraguayanus - アドラーマウスオポッサム( Marmosa adleri )
- アルストンウーリーマウスオポッサム( Marmosa alstoni )
- シロハラオポッサム( Marmosa constantiae )
- 北東ウーリーマウスオポッサム( Marmosa demerarae )
- 北西ウーリーマウスオポッサム ( Marmosa germana )
- ヤンサのウーリーマウスオポッサム ( Marmosa jansae )
- †マルモサ・ラベンティカ・ マーシャル 1976 [86]
- ブラジルウーリーマウスオポッサム ( Marmosa limae )
- メリダウーリーマウスオポッサム ( Marmosa meridae )
- ニカラグアウーリーマウスオポッサム ( Marmosa nicaraguae )
- テイツウーリーマウスオポッサム( Marmosa paraguayana )
- ペルーウーリーマウスオポッサム ( Marmosa parda )
- アンソニーのウーリーマウスオポッサム ( Marmosa perplexa )
- リトルウーリーマウスオポッサム( Marmosa phaea )
- ボリビアウーリーマウスオポッサム ( Marmosa rapposa )
- 裸尾ウーリーマウスオポッサム( Marmosa rutteri )
- ステゴマルモサ亜属
- ヘビーブロウドマウスオポッサム( Marmosa andersoni )
- Rufous マウス オポッサム( Marmosa lepida )
- モノデルフィス属

キバタオポッサム、Monodelphis dimidiata 
灰色の短い尾を持つオポッサム、Monodelphis domestica - 亜属ミクロデルフィス
- アメリカオポッサム( Monodelphis americana )
- ガードナーオポッサム( Monodelphis gardneri )
- イヘリングのスリーストライプスオポッサム( Monodelphis iheringi )
- 栗色の縞模様のオポッサム( Monodelphis rubida )
- オポッサム( Monodelphis scallops )
- ミナミミオポッサム( Monodelphis theresa )
- アカオポッサム( Monodelphis umbristriata )
- モノデルフィオプス亜属
- キバタオポッサム( Monodelphis dimidiata )
- ミナミアカオポッサム( Monodelphis sorex )
- オポッサム( Monodelphis unistriata )
- 亜属モノデルフィス
- アルリンドオポッサム ( Monodelphis arlindoi ) [87]
- アカオポッサム( Monodelphis brevicaudata )
- 灰色の短い尾を持つオポッサム( Monodelphis domestica )
- アマゾンアカオポッサム( Monodelphis grillina )
- マラジョーオポッサム( Monodelphis maraxina )
- レッドサイドオポッサム( Monodelphis palliolata )
- サンタローザオポッサム ( Monodelphis sanctaerosae ) [88]
- トゥアンオポッサム(Monodelphis touan)[87]
- フォスオポッサム ( Monodelphis vossi )
- 亜属ミガロデルフィス
- セピアオポッサム(モノデルフィス・アダスタ)[87]
- ハンドリーオポッサム(Monodelphis handleyi)[89]
- ピグミーショートテールオポッサム( Monodelphis kunsi )
- オズグッドオポッサム( Monodelphis osgoodi )
- ペルーオポッサム( Monodelphis peruviana )
- オポッサム( Monodelphis pinocchio )
- レイグのオポッサム (モノデルフィス レイギ)
- ロナルドオポッサム( Monodelphis ronaldi )
- サキオポッサム(モノデルフィスサキ)[88]
- 亜属ピロデルフィス
- エミリアオポッサム( Monodelphis emiliae )
- 亜属ミクロデルフィス
- 属 † Sparassocynus Mercerat 1898 [13]
- † Sparassocynus bahiai Mercerat 1898
- † Sparassocynus derivatus レイグ & シンプソン 1972
- † Sparassocynus maimarai Abello et al. 2015年
- † Sparassocynus heterotopicus Villarroel & Marshall 1983
- 属 † Thylatheridium Reig 1952
- † Thylatheridium cristaum Reig 1952
- † Thylatheridium hudsoni Goin & Montalvo 1988
- †チラテリジウム パスクアリ レイグ 1958
- トラクアツィン属[90]
- バルサス グレイ マウス オポッサム ( Tlacuatzin balsasensis )
- テワンテペク灰色ネズミ オポッサム( Tlacuatzin canescens )
- ユカタンハイイロネズミオポッサム ( Tlacuatzin gaumeri )
- トレス・マリアス・ハイイロネズミ・オポッサム ( Tlacuatzin insularis )
- キタハイイロオポッサム ( Tlacuatzin sinaloae )
- † Zygolestes Ameghino属 1898
- † Zygolestes paramensis Ameghino 1898
- † Zygolestes tatai Goin、Montalvo & Visconti 2000
- 属 † Hesperocynus Forasiepi et al. 2009年
- ティラミニ族
- カコデルフィス属
- チャコアン・ピグミー・オポッサム( Chacodelphys formosa )
- クリプトナヌス属
- アグリコラのオポッサム( Cryptonanus agricolai )
- チャコアン・グラシル・オポッサム( Cryptonanus chacoensis )
- グアヒバ グラシル オポッサム( Cryptonanus guahybae )
- † Red-bellied gracile opossum ( Cryptonanus ignitus )
- Unduavi gracile opossum ( Cryptonanus unduaviensis )
- グラキリナヌス属
- Aceramarca gracile opossum ( Gracilinus aceramarcae )
- 敏捷なグラシルオポッサム( Gracilinus agilis )
- 森の精霊グラキリオポッサム( Gracilinanus dryas )
- エミリアのオポッサム( Gracilinus emilae )
- キタオポッサム( Gracilinanus marica )
- ブラジルオポッサム( Gracilinanus microtarsus )
- ペルーオポッサム ( Gracilinanus peruanus )
- レストデルフィス属
- オポッサム( Lestodelphys Halli )
- † Lestodelphys juga (Ameghino 1889)
- マーモソップ属

灰色の細長いオポッサム、Marmosops incanus - マーモソップ亜属
- アンデス細長いマウスオポッサム( Marmosops caucae )
- クレイトンズ・スレンダー・オポッサム( Marmosops creightoni )
- ドロシーズ・スレンダー・オポッサム( Marmosops dorothea )
- チュディの細長いオポッサム( Marmosops impavidus )
- 灰色の細長いオポッサム( Marmosops incanus )
- ネブリナ スレンダー オポッサム(マルモソプス ネブリナ)
- シロハラオポッサム( Marmosops noctivagus )
- メガネオポッサム( Marmosops ocellatus )
- ブラジルの細長いオポッサム( Marmosops paulensis )
- ソイニの細長いオポッサム ( Marmosops soinii )
- 亜属Sciophanes
- ビショップスレンダーオポッサム( Marmosops bishopi )
- カールオポッサム ( Marmosops carri )
- コルディエラ スレンダー オポッサム ( Marmosops chucha )
- 細長い頭を持つオポッサム( Marmosops cracens )
- 薄暗いほっそりしたオポッサム( Marmosops fuscatus )
- ハンドリーの細長いオポッサム( Marmosops handleyi )
- パナマスレンダーオポッサム( Marmosops invictus )
- フニンオポッサム( Marmosops juninensis )
- リオ・マグダレナの細いオポッサム ( Marmosops magdalenae )
- シルバオポッサム ( Marmosops marina )
- オジャスティの細長いオポッサム ( Marmosops ojastii )
- パンテプイ スレンダー オポッサム( Marmosops pakaraimae )
- 繊細で細身のオポッサム( Marmosops parvidens )
- ピニェイロの細長いオポッサム( Marmosops pinheiroi )
- ウッドオールズ・スレンダーオポッサム ( Marmosops woodalli )
- マーモソップ亜属
- チラミス属

優雅な太い尾を持つマウスオポッサム、Thylamys elegans - 亜属チラミス
- シンデレラオポッサム( Thylamys cinderella )
- メソポタミアオポッサム(Thylamys citellus)[91]
- 優雅な太い尾を持つマウスオポッサム( Thylamys elegans )
- パラグアイオポッサム( Thylamys macrurus )
- シロハラオポッサム( Thylamys pallidior )
- チャコ産の太尾ネズミオポッサム(Thylamys pulchellus)[92]
- チャコオポッサム( Thylamys pusillus )
- アルゼンチンオポッサム( Thylamys sponsorius )
- テイトの太い尾を持つマウスオポッサム( Thylamys tatei )
- バフ腹太尾マウスオポッサム( Thylamys venustus )
- 亜属キセロデルピス
- カリミの太い尾を持つマウスオポッサム( Thylamys karimii )
- ドワーフ・ファットテール・マウスオポッサム( Thylamys velutinus )
- †ティラミス・コロンビアヌス ゴイン 1997 [86]
- † Thylamys minutus Goin 1997 [86]
- † Thylamys pinei Goin、Montalvo & Visconti 2000 [93]
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- 亜属チラミス
- カコデルフィス属
- メタチリニ族
- グリロニア亜科
参照
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外部リンク
- 「ポッサムかオポッサムか?」—ニュージーランド国立博物館テ・パパ・トンガレワ
- UCSCゲノムブラウザでmonDom5ゲノムアセンブリを表示する


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