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| ペラデクテス 時間範囲:
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| ゼンケンベルク自然博物館所蔵のペラデクテスの全身骨格。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 家族： | †ペラデクティダエ科 |
| 属: | †ペラデクテス・ マシューとグレンジャー、1921年 |
ペラデクテス属は、白亜紀後期[1]から始新世にかけて北米、南米、ヨーロッパに生息していたことが知られている、絶滅した小型後獣亜綱哺乳類の属である。 [2]最初に発見されたP. elegansの化石は、1921 年にコロラド州のメイソンポケット化石層で発見された 15 のペラデクテス属の標本のうちの 1 つであった。 [3]この属の単系統性は疑問視されている。 [4]
語源
属名はギリシャ語で「袋」（pera）と「噛むもの」（dectes ）を意味し、主に肉食を行う有袋類であると考えられていることを示している。[3]
分類と関係
ペラデクテス属の正確な位置づけとその関係は不明である。このグループの定義の中には多系統的であるものもあり、絶滅した属ティラコドンはペラデクテス属と同義であると考える者もいたが、現在ではこの2つは別の属であると考えられている。[4]
本種は後獣亜綱であり、有袋類特有の歯列と顎の構造から、他の絶滅した現存するグループとともに、クラウン クレードMarsupialiaに属することが知られている。 [5]かつては現代のオポッサムとともに Didelphidae に属すると考えられていたが[3] [6] 、上顎大臼歯が真の dilambdodont ではなく predilambdodont であることから、現在は Peradectidae という別の科に分類されている。[4] [7] [8]一部の分類では、Peradectidae 内に Peradectinae という亜科が認められており、これには少なくともPeradectes、Thylacodon、Nanodelphysが含まれる。[1] [9]
もはやディデルフィズム類ではないと考えられているが、オポッサムに似たペラデクテス類とそのペラデクテス科の近縁種は、オポッサムの進化における原始的なステップを表している可能性がある。「ペラデクテス類またはペラデクテス類に似た祖先」が白亜紀にディデルフィズム類を生み出した可能性がある。[10]
説明
他の哺乳類と同様に、エナメル質が硬いため、ペラデクテスの化石記録の多くは歯と顎で構成されている。タイプ標本であるP. elegansの顎は、オポッサムなどの他の有袋類と同様に内側に曲がった角を持ち、単純な小臼歯と比較的大きな犬歯を持っている。[3] ペラデクテスの上顎臼歯は特徴的で、プロトコーンよりもメタコーンが大きいこと、頬側に向いた花柱棚と最大の尖頭であるB尖頭、および短いポストメタコーンクリスタを持つことが知られている。[11]いくつかの標本は、短い吻と垂直を向いた下顎切歯を持つ頑丈な頭蓋骨を持つとも記述されている。[12]
ペラデクテスの化石は小さい傾向があり、例えば個々の歯は1.5mm以下である。[9]ペラデクテスに割り当てられた特定の標本は、腰椎の横突起の縮小、後方前斜椎、やや短い中足骨、比較的長い尾（頭と体の長さの1.5〜2倍）など、現代の樹上性有袋類に共通する頭蓋以降の解剖学的構造を持ち、物を掴むのに適していたと考えられている。[12]
分布
ペラデクテス属を含むペラデクテス科の化石は、主に北半球で発見されている。[8]ペラデクテス属は、暁新世のティファニアン北米陸生哺乳類時代から知られる唯一の有袋類の属であり、その前身であるトレホニアン時代から広範囲に分布を維持している可能性がある。[1]
標本はドイツのメッセル遺跡[12]や同国の他の地域、イングランド南部で発見されている[2] 。ペラデクテス類は北方大陸で最も一般的であったが、ペラデクテス類に分類される標本は南アメリカからも知られている[1] [10] 。南アメリカにおけるペラデクテス類の存在は、より広範な有袋類の進化の観点から重要である。なぜなら、現代のオーストラリア有袋類の祖先は、その大陸の現代の新世界有袋類につながる系統から分岐したという証拠があるからである[13] 。
古生態学
ペラデクテスの骨格構造は、少なくとも部分的に樹上生活を送っていたことと一致している。[12]また、分析により、少なくとも一部のペラデクテス種は、果実食または昆虫食に加えて、部分的に樹上生活（木に登るが、必ずしも木に住んでいるわけではない）をしていたことが示唆されている。[14]
参考文献
- ^ abcd Korth, WW (2008). 有袋類。CM Janis、GF Gunnell、MD Uhen (編)、『北米第三紀哺乳類の進化：第2巻、小型哺乳類、異節類、海洋哺乳類』。ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局。
- ^ ab Czaplewski, JJ (Ed.). (nd). Paleobiology Database Navigator. 2020年3月5日閲覧。
- ^ abcd Matthew, W., & Granger, W. (1921). 暁新世の哺乳類の新属（アメリカ自然史博物館新刊第13号）ニューヨーク市：アメリカ自然史博物館評議員会の命令により。
- ^ abc Williamson, TE, Brusatte, SL, Carr, TD, Weil, A. & Standhardt, BR (2012) 白亜紀–古第三紀後獣類の系統発生と進化: ニューメキシコ州ナシミエント層の新しい初期暁新世標本の分岐論的分析と記述、Journal of Systematic Palaeontology、10:4、625-651。
- ^ Wilson, GP, Ekdale, EG, Hoganson, JW, Calede, JJ, & Vander Linden, A. (2016). 白亜紀後期の大型肉食哺乳類および有袋類の北米起源。Nature Communications, 7, 13734。
- ^ McKenna, MC & Bell, SK (1997). 種レベル1-640以上の哺乳類の分類。情報はPaleobiology Databaseからアクセスしました。(nd). Peradictes。2020年3月4日閲覧。
- ^ Johanson, Z. (1996). ワイオミング州スウェイン採石場フォートユニオン層から発見された新しい有袋類。Journal of Paleontology、70(6)、1023-1031。
- ^ ab Horovitz, I., Bloch, Martin, J., Ladevèze, S., Kurz, C. and Sánchez-Villagra MR (2009). 最古の有袋類の頭蓋解剖とオポッサムの起源. PLoS One 4(12):e8278.
- ^ ab Korth, W. (1994). 北米産中期第三紀有袋類（哺乳類）. 古生物学誌, 68(2), 376-397.
- ^ ab Marshall, LG & de Muizon, C. (1988). 南アメリカにおける哺乳類時代の幕開け。ナショナルジオグラフィック・リサーチ、4(1):23-55。
- ^ Williamson, TE & Lofgren, DL (2014). 「カリフォルニア州ゴーラー層の後期暁新世（ティファニアン）のメタセリア類」Journal of Vertebrate Paleontology, 34(2), 477-482. https://doi.org/10.1080/02724634.2013.804413 から取得。
- ^ abcd Rose, KD (2012). 始新世全北区の哺乳類動物相を解釈する上でのメッセルの重要性。Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments 92, 631–647。
- ^ Nilsson, MA, Churakov, G., Sommer, M., Tran, NV, Zemann, A., Brosius, J., & Schmitz, J. (2010). 古ゲノムレトロポゾン挿入を用いた有袋類の進化の追跡。PLoS biology, 8(7), e1000436。
- ^ Kurz, C. (2005). ヨーロッパ第三紀のオポッサムのような有袋類の生態形態学と特定の分類群との比較。Kaupia、14、21-26。