ヘルペトテリウム

ヘルペトテリウム 時代範囲:始新世前期-中新世前期[1]
H. ハンティ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
家族：	†ヘルペトテリウム科
属:	†ヘルペトテリウム ・コープ、1873
タイプ種
†ヘルペトテリウム・フガクス
その他の種
† H. ハンティ † H. ナイティ † H. メリアミ † H. タブルミ † H. ヴァレンス † H. ヤングイ

ヘルペトテリウムは、おそらく側系統のヘルペトテリウム科に属する、後獣亜綱の哺乳類の絶滅した属である。始新世から中新世前期にかけて北米に生息し、化石はカリフォルニア、オレゴン、テキサス、フロリダ、モンタナ、ワイオミング、コロラド、ノースダコタ、サウスダコタ、ネブラスカ、サスカチュワンで発見されている。 ^[1] 最古の種であるH. knightiは約5030万年前のものとされており、 ^[2] 最も新しい無名の種は1597万年前のものとされている。 ^[1] 2007年に実施された有袋類と基底的後獣亜綱の形態学的分析により、ヘルペトテリウムは現生有袋類の姉妹群であることが判明した。 ^{[3]過去200万年以内に}バージニアオポッサムが南米から移住するまで、北米で知られている中で最も若い後獣亜綱である^{。 [4]}

一部の著者は、ヘルペトテリウムに割り当てられた種（例えば、H. comstocki、H. marsupium、H. merriami ）を、アフリカおよびヨーロッパの属Peratherium Aymard, 1850に属するものとみなしているが、これは、シンプソンの「上顎臼歯は... Peratheriumとよく一致するが、他のディルペッド属とはそれほど一致しない」という観察と、コープ自身が「ヘルペトテリウムとPeratheriumの間に有効な区別はない」と認識していること（シンプソン、1928、p. 6）に基づいている。 ^{[5] [6] [7]しかし、他の著者は}ヘルペトテリウムの属の分離を維持し、北米のヘルペトテリウム科有袋類の新種をこの属に割り当て続けている。^{[8] [9] [10] [11]}

• 

  H. fugax (別名Didelphys pygmaea、H. scalare、H. tricuspis、 Peratherium fugax ) (タイプ)
• H. ハンティ
• H. knighti (同義: Centracodon delicatus、Entomacodon minutus、Peratherium morrisi )
• H. marsupium Troxell, 1923, p. 508 ^{[12] （Simpson, 1928 [13] [14]}によれば同義語Peratherium marsupium）
• H. merriami (Stock and Furlong, 1922、もともとPeratherium内で命名されたが、Stock は Simpson の見解に同意し、Herpetotherium Cope 1873 はPeratheriumと同義であった)
• H. タブルミコルト、2018
• H. valens (別名Peratherium donahoei )
• H. ヨンギ(同義語: Peratherium Spindleri )

ヘルペトテリウムは、他の有袋類に比べて原始的な形態をしていると長い間認識されてきた。例えば、オズボーン (1907、p. 111) は、ヘルペトテリウムが「後の肉食性および草食性の有袋類」の両方の祖先種を表していると考え、多前歯類のオポッサムのような哺乳類が他の有袋類を生み出したに違いないという証拠であると考えていた (オズボーン、1910、p. 154)。トロクセル (1923) は、ヘルペトテリウムの下顎骨の特徴(特にH. marsupiumについて述べているが、これらはヘルペトテリウム全般に当てはまる) に強くこだわり、特にディデルフィスと比較できると感じた。例えば、「(1) 強い犬歯、(2) 弱い前部小臼歯、(3)小臼歯における原錐体の優位性、(4) 臼歯列の第 4 歯、(5) この歯の下のおとがい孔の位置、(6) 臼歯の同一形状、(7) 屈曲角を示唆する顎の溝」などである。しかし、彼は「(1) 前部小臼歯の周囲に離開がない、(2) おとがい孔が後方ではなく前方に伸びている、(3) 臼歯の下から始まっているように見える屈曲角」など、いくつかの相違点も指摘した (p. 510)。

• ヘルペテテリウム フガックスの 3 D デジタル頭蓋骨。
• フロリサント化石層国定公園の化石哺乳類