| パンテーラ レオ レオ | |
|---|---|
| ギル森林国立公園のアジアライオン | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 家族: | ネコ科 |
| 亜科: | ヒョウ亜科 |
| 属: | パンテーラ |
| 種: | |
| 亜種: | P. l. レオ
|
| 三名法名 | |
| パンテーラ レオ レオ | |
| 同義語[1] | |
| |
パンサーラ・レオは、西アフリカ、中央アフリカ北部、インドに生息するライオン の亜種です。 [2]西アフリカと中央アフリカでは、断片化して孤立した個体群に限られており、減少傾向にあります。 [3] [4]北のライオンとも呼ばれています。 [5] [6] [7]
系統地理学的研究の結果によると、西アフリカと中央アフリカの生息国のライオンの個体群はインドの個体群と遺伝的に近く、南アフリカと東アフリカのライオンの個体群とは異なる主要な系統群を形成しています。[8] 2017年に、 IUCNネコ専門家グループのネコ科動物分類タスクフォースは、主要な系統群に従ってライオンの個体群を2つの亜種、すなわちP. l. leoとP. l. melanochaitaにまとめました。[2] P. l. leo内では3つの亜系統群が明確に区別されています。1つは北アフリカの絶滅したバーバリライオンを含むアジアのもの、もう1つは西アフリカのものであり、3つ目は熱帯雨林地帯の北にある中央アフリカのものです。[8]
P. l. leoは北アフリカ、南ヨーロッパ、西アジアでは地域的に絶滅している。アジア唯一のライオンの個体群はインドのギル国立公園とその周辺に生息している。[9]西アフリカのライオンの個体群は地理的に孤立しており、成熟した個体の数は250頭未満である。IUCNレッドリストでは絶滅危惧種に指定されている。[10]
分類
アルジェリアのコンスタンティーヌに生息するライオンは、1758年にカール・リンネが使用した種小名Felis leoのタイプ標本であった。 [11] 19世紀と20世紀には、アフリカとアジアからいくつかのライオンの動物学標本が記述され、亜種として提案された。
- 1826年にヨハン・N・マイヤーによって記載されたFelis leo persicusはペルシャのライオンの皮であった。[12]
- Felis leo senegalensisも1826年にマイヤーによって記載されたが、セネガルのライオンの皮に基づいていた。[12]
- 1843年にアンリ・マリー・デュクロタイ・ド・ブランヴィルによって記載されたFelis leo nubicusは、アントワーヌ・クロによってカイロからパリに送られ、 1841年に植物園で死んだヌビアの雄ライオンでした。[13]
- 1843年にジョン・エドワード・グレイによって記載されたレオ・ガンビアヌスは、大英自然史博物館のコレクションにあるガンビア産の標本であった。[14]
- 1900年にポール・マッチーによって記載されたFelis leo kamptziは、カメルーン北部で発見されたライオンの頭蓋骨でした。 [15]
- 1924年にジョエル・アサフ・アレンによって記載されたレオ・レオ・アザンディクスは、1912年にベルギー領コンゴ北東部で、588頭の肉食動物標本からなる動物学コレクションの一部として殺された雄ライオンである。アレンは、頭蓋骨と歯の特徴に関して、このライオン標本がケニアのレオ・レオ・マサイクスと近い関係にあることを認めたが、彼のタイプ標本は毛皮の色が異なると主張した。[16]
1930年、レジナルド・イネス・ポコックは大英自然史博物館の動物学コレクションにあるアジアライオンの標本について書いた際、ライオンをパンサー属に分類した。 [17]
その後数十年にわたり、提案された亜種の妥当性について動物学者の間で多くの議論が交わされてきた。
- 1939年、グローバー・モリル・アレンは、 10のライオン亜種の中で、Felis leo kamptziとF. l. azandicusを有効な 分類群として認定した。 [18]
- 30年後、ジョン・エラーマンとテレンス・モリソン・スコットは、旧北区にはアフリカライオン(P. l. leo)とアジアライオン(P. l. persica)の2つの亜種のみが存在することを発見した。[19]
- 一部の研究者はP. l. nubicusを有効な亜種とみなし、ケニア産の標本であるP. l. massaicaと同義であると考えている。 [20] [21] [22]
- 一部の研究者は、P. l. azandicus をP. l. massaicusおよびP. l. somaliensisと同義とみなし、P. l. kamptzi をP. l. senegalensisと同義とみなした。[20] [21]
- 2005年、ウォレス・クリストファー・ウォーゼンクラフトはP. l. kamptzi、P. l. bleyenberghi、P. l. azandicaを有効な分類群として認定した。[1]
- 2016年、IUCNレッドリストの評価者はアフリカのライオンの個体群すべてにP. l. leoを使用しました。 [9]
2017年、IUCNネコ科動物専門家グループのネコ科動物分類タスクフォースは、ライオンの標本に対する遺伝子研究の結果に基づいて、北アフリカ、西アフリカ、中央アフリカ、アジアのライオンの個体群をP. l. leoに統合した。[2]
系統発生

21世紀初頭から、博物館に保管されているライオンの標本や野生で収集されたライオンの標本の分類学的地位を明らかにするために、いくつかの系統学的研究が実施されました。科学者は、最大22か国から集められた32〜480のライオンの標本を分析しました。彼らは皆、ライオンが2つの進化グループから成り立っていることに同意しています。1つは歴史的生息域の北部と東部、もう1つは南部と東アフリカです。これらは245,000年前から50,000年前に遺伝的に分岐したと推定されています。熱帯雨林と東アフリカ地溝帯が、 2つのグループ間の大きな障壁となっている可能性があります。[8] [23] [24] [25] [26] [27] [28]
2つのライオンのグループはエチオピアで重複しており、バレ山脈国立公園のライオンのサンプルは中央アフリカのライオンのサンプルとクラスターを形成し、一方この国の他のサンプルは東アフリカのサンプルとクラスターを形成している。P . l. leo内では3つの系統群を区別することができる。北アフリカとインドのライオンのサンプルは単一の系統群にクラスター化しており、西アフリカと中央アフリカ北部のライオンも異なる系統群を形成している。[26] 22か国からの194のライオンのサンプルの系統発生データの分析により、中央アフリカと西アフリカのライオンは約186,000〜128,000年前に東アフリカと南アフリカのメラノチャイタグループから分岐したことが明らかになった。 [8]
西アフリカのサンプルは南アフリカのサンプルと対立遺伝子を共有し、中央アフリカのサンプルはアジアのサンプルと対立遺伝子を共有していた。これは、中央アフリカが孤立した後、ライオンの個体群のるつぼであったことを示している。ライオンは、初期完新世にナイル川流域の回廊を通って移動した可能性がある。スーダンの歴史的なライオンのサンプルのゲノムワイドなデータによると、ミトコンドリアDNAに基づく系統発生ではP. l. leoとクラスター化していたが、 P. l. melanochaitaと高い類似性を示した。したがって、中央アフリカのライオンの分類学上の位置は修正する必要があるかもしれない。[29]
特徴
ライオンの毛皮の色は、明るい黄褐色から暗い茶色まで様々です。丸い耳と黒い尾の房があります。オスのライオンの頭胴長は平均2.47~2.84メートル(8フィート1インチ~9フィート4インチ)、体重は148.2~190.9キログラム(327~421ポンド)です。メスはより小さく、より軽いです。[30]動物学上のライオンの標本は、明るい黄褐色から暗い黄褐色までの色の範囲です。オスの皮膚のたてがみは、短い、明るい、暗い、または長いです。[31] 分類学者は、ライオンの皮膚の色とたてがみの色と長さは、いずれも亜種間の明確な特徴として挙げることはできないことを認識していました。次に研究者らはライオンの頭蓋骨の計測と比較を行い、バーバリライオンとインドライオンの頭蓋骨の標本の長さはメスで28~31.17cm(11.02~12.27インチ)、オスで33.8~36.2cm(13.3~14.3インチ)と大きな差がないことを突き止めた。[20] [31]博物館が入手した西アフリカのライオンの標本の中には、他のアフリカ地域のライオンよりもたてがみが短いものもあった。 [ 20]一般的に、西アフリカのライオンは、アフリカやアジアの他の地域のライオンと外見や大きさが似ている。[21]
骨格筋はライオンの体重の58.8%を占める。[32] [33]
分布と生息地
現在、P. l. leoは西アフリカ、中央アフリカ、インドに生息しています。[2]ガンビア、モーリタニア、シエラレオネ、西サハラ、モロッコ、アルジェリア、チュニジア、リビア、エジプト、サウジアラビア、クウェート、ヨルダン、レバノン、シリア、トルコ、パレスチナ、イスラエル、イラク、イラン、パキスタンでは地域的に絶滅しています。[9] 2005 年には、西アフリカと中央アフリカのライオン保護戦略が策定されました。[34]西アフリカと中央アフリカのサバンナ における現代のライオンの分布と生息地の質は2005 年に評価され、ライオン保護区 (LCU) がマッピングされました。[34]これらの LCU の個体数の推定値は、2002 年から 2012 年の間に 3,274 頭から 3,909 頭の範囲でした。[3] [35]
西アフリカ系統
西アフリカのライオン系統の最後の個体群は、西はセネガルから東はナイジェリアまでのいくつかの保護区で生き延びている。この個体群は以前の生息域の99%を失った。ブルキナファソ、ベナン、ニジェールにまたがるW、アルリ、ペンジャリ国立公園を中心に形成された大規模な保護区システムであるWAPコンプレックスには、 246頭から466頭のライオンが生息している。[36] [37]モーリタニア、ガンビア、ギニアビサウ、マリ、シエラレオネ、コートジボワール、トーゴでは地域的に絶滅しており、ギニアとガーナでは絶滅した可能性がある。[10] 西アフリカと中央アフリカのライオン系統の境界は、主にニジェール川下流に沿っており、これが遺伝子流動の恒久的な障壁として機能していると思われる。[8]
中央アフリカ系統
中央アフリカのライオンは、以下の保護地域に生息しています。
- カメルーンでは、ベヌエ国立公園にライオンが生息している。[38]カメルーンの北部州では、 2008年1月から2010年5月までの調査でライオンが記録された。[39]ワザ国立公園の小さなライオンの個体群は孤立しており、2008年までに最大で20頭に減少した。[40] [41]国の南部では、 2019年4月にムペム国立公園とジム国立公園で2頭のライオンが発見された。[42]
- 中央アフリカ共和国では、バミンギ・バンゴラン国立公園と生物圏保護区、マノボ・グンダ・セント・フロリス国立公園とアワカバ国立公園、アオク・アオカレ、ヤタ・ンガヤ、ナナ・バリャ、ゼモンゴ動物保護区、そして国内のいくつかの狩猟保護区にライオンが生息しています。[43]国内のライオンの推定数は一般的に信頼できないと考えられています。[4]
- チャドでは、ライオンはシニアカ・ミニア動物保護区、ザクーマ国立公園、アオーク国立公園に生息しているが、マンダ国立公園では絶滅している。保護区外の牧草地や山脈には、ライオンがまだ生息している可能性がある。[3] 2004年、同国のライオンの個体数は最大で225頭と推定された。[4]
- コンゴ民主共和国の北部では、ライオンが熱帯雨林やサバンナ草原が混在する熱帯雨林の空き地に恒久的に生息しています。[3]
- スーダンの南ダルフール州では、1950年代にはライオンが豊富に生息していたが、家畜に被害を与えたり毒殺されたりしたライオンもおり、1947年から1952年の間に76頭のライオンが射殺された。[44] 2015年から2018年にかけて行われた調査では、ディンダー・アラタシュ保護区複合施設でライオンの生息が確認された。 [45]
- 南スーダンでは、ライオンの分布と個体数についてはほとんど知られていない。ラドム国立公園と南部国立公園のライオンは、中央アフリカ共和国のライオンと関係があると考えられる。[3]
- エチオピアには北部ライオンと南部ライオンの亜種のライオンが生息しており、混血地帯であると考えられている。ガンベラ国立公園のライオンは北部亜種(P. l. leo)に属し、国内の他の地域のライオンは南部ライオンに属する。[8]
アジア/北アフリカ系統
アジアライオンは、この系統群の最後の生き残りです。かつては中東にも生息していましたが、現在では野生ではインドのグジャラート州に限定されています。遺伝学的には、正式にはバーバリライオンと呼ばれる北アフリカの絶滅したライオンは、アジアライオンと同じ系統群に分類されます。[8]そのため、このライオン系統群の生息範囲は歴史的に北アフリカ、南東ヨーロッパ、アラビア半島、中東、インド亜大陸に及びました。 [2]これらの地域では、ライオンは次の場所に生息していました。
- サヘル、サハラ山脈、バルバリア海岸、マグリブ、[3] [20] [46 ]
- 東地中海盆地と黒海地域、[30] [47] [48]
- メソポタミアの葦原、イランの森林地帯、ピスタチオ・アーモンド林、[49] [50] [ 51]
- インド亜大陸の北西部から北インドのラジャスタン州とベンガル州まで。[52]
北アフリカのバーバリライオンは1960年代半ばに絶滅した。[9] アジアライオンはギル森林国立公園と、ギルとギルナールの2つの丘陵地帯の残存森林生息地で生き延びている。これらの丘陵地帯はグジャラート州最大の乾燥落葉樹林、棘のある森林、サバンナの地域を構成している。 [53]規模が小さく生息域が狭いため、 IUCNレッドリストでは絶滅危惧種に指定されている。[54]
行動と生態

オスのアジアライオンは単独で生活するか、最大3頭のオスと緩やかな群れを形成する。オスのペアは休息し、狩りや餌付けを共に行い、同じ場所でマーキング行動を示す。メスは最大12頭のメスと群れを形成し、子ライオンとともにより強い群れを形成する。メス同士で大きな死骸を共有するが、オスとはあまり共有しない。メスとオスのライオンが群れるのは通常、交尾のとき数日間のみで、一緒に移動したり餌を食べたりすることはめったにない。[55] [56]
ペンジャリ国立公園では、ライオンの群れは1頭から8頭までである。国立公園の外では、群れはより小さく、オスは1頭のみである。[57]ワザ国立公園では、 1999年に メス3頭とオス2頭のライオンに無線首輪が付けられ、2001年まで追跡された。メスは352~724 km 2 (136~280平方マイル)の行動圏を移動し、調査期間の大半を公園内に留まった。オスは公園の内外を問わず428~1,054 km 2 (165~407平方マイル)の行動圏を使用し、そこで繰り返し家畜を殺していた。1頭は殺され、もう1頭は地元の人々に撃たれた。散弾が取り除かれた後、その雄は回復して行動圏を公園内に移し、それ以降家畜を殺すことは見られなくなった。[58]
狩猟と食事
一般的に、ライオンは体重が190~550 kg(420~1,210ポンド)の大型の獲物を好みます。彼らは、ゲムズボック(オリックス・ガゼラ)、ケープバッファロー(シンセラス・カファー)、アオヌー(コノカエテス・タウリヌス)、キリン(キリン)、エランド(トラゲラフス・オリックス)、クーズー(T. strepsiceros )、ニヤラ( T. angasii )、ローンアンテロープ( Hippotragus quinus )、クロテンアンテロープ( H. niger )、シマウマ( Equus quagga )、ブッシュピッグ( Potamochoerus larvatus )、イボイノシシ( Phacochoerus africanus )、ハーテビースト( Alcepalus Buselaphus ) )、一般的なツェッセベ( Damaliscus lunatus )、トムソンガゼル(Eudorcas thomsonii)、ウォーターバック(Kobus ellipsiprymnus)、コーブ(K. kob)。[59]カメルーンのファロ国立公園 で採取されたライオンの糞便サンプル119個を分析したところ、ライオンは主にコーブとハーネスをつけたブッシュバック(Tragelaphus scriptus )を捕食し、ウォーターバック、カンムリヤマアラシ(Hystrix cristata)、ブッシュピッグ、ローンアンテロープ、オリーブヒヒ(Papio anubis)、オリビ(Ourebia ourebi )も捕食していることが明らかになりました。[60] インドのギル森林国立公園では、ライオンは主にアクシスジカ(Axis axis)、サンバー(Rusa unicolor)、ニルガイ(Boselaphus tragocamelus)、牛(Bos taurus)、家畜の水牛(Bubalus bubalis)、そして稀にイノシシ(Sus scrofa)を捕食しています。野生の獲物が生息していない保護区の外では、ライオンは水牛や牛を捕食し、まれにアラビアラクダ(ラクダは水域から100メートル(330フィート)以内で獲物のほとんどを殺し、至近距離から獲物に突撃し、死骸を密集した茂みの中に引きずり込む。[61]
ライオンは、野生の獲物が特に雨季に低密度で生息しているときに家畜を捕食すると考えられる。[62]ワザ国立公園周辺の6つの村の家畜所有者へのインタビュー調査では、ライオンが牛を襲うのは主に雨季で、野生の獲物が人工の水場から分散する時期であることが明らかになった。[63]
脅威
アフリカでは、ライオンは家畜を捕食したことに対する先制攻撃や報復として殺されています。また、獲物の減少、生息地の喪失や変化によっても個体数が脅かされています。[9]
西アフリカのライオンの個体群は分散して孤立しており、成熟した個体は250頭未満である。[10]密猟や体の違法取引によって脅かされている。ベナンのライオンの体の部分はニジェール、ナイジェリア、ガボン、コートジボワール、セネガル、ギニアに密輸され、ブルキナファソからはベナン、コートジボワール、セネガル、ギニアに密輸されている。[64] ナイジェリアでは、ガシャカ・グムティ国立公園の孤立したライオンの個体群が地元民によって狩猟され、毒殺されている。[65]
中央アフリカのライオンの個体数は、生息地や獲物の減少、トロフィーハンティングによって脅かされている。1985年から2010年の間に、毎年7頭から12頭のライオンのトロフィーがカメルーンから輸出された。[3] [38] ベヌエ国立公園では、地元民がライオンの殺害現場で肉の塊を切り取っているのが目撃された。[66]保護区付近に住む地元民はインタビューで、乾季にはライオンが頻繁に家畜を襲うと語った。ライオンは肉食動物を殺すために死骸に毒を塗る。[67]ワザ国立公園では、2007年から2008年の間に、無線首輪をつけた4頭のライオンのうち2頭が殺され、おそらく成獣のメス1頭、他の成獣のオス2頭と子ライオン3頭も殺された。[40]カメルーンの北部では、地域の政情不安 に伴いナイジェリアからの移住者が増加し、その地域のライオンの個体数に脅威を与えた。 [41]
エチオピアのガンベラ国立公園付近の地元住民は、準軍事組織によるライオンの密猟を報告している。[68]チェベラ・チャーチュラ国立公園周辺の地元住民は、家畜への襲撃への報復として、罠を使ってライオン、ヒョウ(Panthera pardus)、ブチハイエナ(Crocuta crocuta)を殺している。[69]
中央アフリカ共和国のチンコ地域での調査では、スーダンとの国境地帯から遊牧民がこの地域に移住した後、2012年から2017年の間にライオンの数が大幅に減少したことが明らかになった。レンジャーは家畜飼育者のキャンプで複数のライオンの死体を発見し、 大量の毒物を押収した。彼らには武装した商人が同行しており、彼らもまた大型草食動物の密猟、野生動物の肉の販売、ライオンの皮の取引を行っていた。 [7]
保全
インドではライオンは保護されており、CITES付属書Iに掲載されています。[54]アフリカのライオンはCITES付属書IIに掲載されています。[9]トロフィーハンティングの悪影響を考慮し、2004年にライオンのトロフィーの輸出を減らし、より厳格な許可手続きを実施するため、すべてのライオンの個体群をCITES付属書Iに掲載することが提案されました。[70]
2006年、IUCN地域事務所といくつかの野生生物保護団体の協力により、西アフリカと中央アフリカのライオン保護戦略が策定された。この戦略は、十分な生息地を維持し、十分な野生の獲物基盤を確保し、ライオンと人間の共存を持続可能にし、個体群のさらなる分断につながる要因を減らすことを想定している。 [34] 保護区周辺の遊牧民への調査とインタビューにより、家畜の囲いの改善によりライオンによる略奪が大幅に減少し、人間とライオンの衝突の緩和に貢献していることが明らかになった。[71]
ライオンのトロフィーハンティングの効果とそれが持続可能な保全対策であるかどうかは、議論の的となっている。[72] [73] 2016年、ある執筆者グループは、WAP保護区複合体におけるライオンのトロフィーハンティングの割り当てを1,000 km 2 (390平方マイル)あたり1頭とし、この地域からのライオンのトロフィーの輸入禁止を控えるよう勧告した。[74] この勧告は疑問視され、WAP地域のライオンの個体数の推定値は信頼できないため、提案された割り当ては不適切であるという議論とともに強く反対された。[75]
捕らわれの身
2006年には、飼育されているライオン1258頭が国際種の情報システムに登録されており、セネガルからカメルーンに起源を持つ個体が13頭、インドから115頭、起源が不明の個体が970頭含まれていた。[23]さらに、エチオピアのアディスアベバ動物園で飼育されているライオン数頭は、カメルーンやチャドの野生ライオンと遺伝的に類似していると考えられていた。また、それらはサナア動物園で飼育されているライオンとは異なっており、エチオピア起源と疑われていた。[76]遺伝子研究ではこの結果は裏付けられなかったが、これらのライオンはP. l. melanochaitaに分類された。[8]
2023年、セネガルのニオコロ・コバ国立公園のライオンが3頭の子ライオンを出産した。2頭はオス、1頭はメスだ。同公園は2025年末までにライオンの個体数を50頭に増やし、その後5年間でその数を倍増させることを目標としている。[77]
参照
参考文献
- ^ ab Wozencraft, WC (2005). 「Species Panthera leo」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 著。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。p. 546。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abcde Kitchener, AC; Breitenmoser-Würsten, C.; Eizirik, E.; Gentry, A.; Werdelin, L.; Wilting, A.; Yamaguchi, N.; Abramov, AV; Christiansen, P.; Driscoll, C.; Duckworth, JW; Johnson, W.; Luo, S.-J.; Meijaard, E.; O'Donoghue, P.; Sanderson, J.; Seymour, K.; Bruford, M.; Groves, C.; Hoffmann, M.; Nowell, K.; Timmons, Z. & Tobe, S. (2017). 「ネコ科の改訂分類学:IUCNネコ専門家グループのネコ分類タスクフォースの最終報告書」(PDF)。ネコニュース(特別号11):71−73。
- ^ abcdefg Chardonnet, P. (2002). 「第2章 個体群調査」。アフリカライオンの保護:現状調査への貢献。パリ:フランス国際野生生物保護財団および米国コンサベーションフォース。pp. 21–101。
- ^ abc Bauer, H. & Van Der Merwe, S. (2004). 「アフリカの野生ライオン Panthera leo の目録」Oryx . 38 (1): 26–31. doi : 10.1017/S0030605304000055 .
- ^ Wood, JG (1865)。「ネコ科動物、またはネコ族」。図解自然史。哺乳類、第1巻。ロンドン:ラウトレッジ。p.129−148。
- ^ ハンター、L. & バレット、P. (2018)。「ライオン Panthera leo」。世界の肉食動物フィールドガイド(第2版)。ロンドン、オックスフォード、ニューヨーク、ニューデリー、シドニー:ブルームズベリー。pp. 46−47。ISBN 978-1-4729-5080-2。
- ^ ab Äbischer, T.; Ibrahim, T.; Hickisch, R.; Furrer, RD; Leuenberger, C. & Wegmann, D. (2020). 「中央アフリカ共和国の狩猟区域における牧畜民の流入後、頂点捕食者の数が減少」(PDF) .生物保全. 241 : 108326. Bibcode :2020BCons.24108326A. doi :10.1016/j.biocon.2019.108326. S2CID 213766740.
- ^ abcdefgh ベルトラ、LD;ジョンブラッド、H.ファン・デル・ガーグ、KJ;デ・クニフ、P.山口直也;フーギームストラ、H.バウアー、H.ヘンシェル、P.ペンシルベニア州ホワイト。カリフォルニア州ドリスコル & T. テンデ (2016)。 「アフリカの系統地理的パターンとライオン (Panthera leo) の遺伝分岐群の高解像度描写」。科学的報告書。6 : 30807。ビブコード:2016NatSR...630807B。土井:10.1038/srep30807。PMC 4973251。PMID 27488946。
- ^ abcdef ニコルソン、S.;バウアー、H.ストラペリ、P.ソグボホッスー、E.イカダ、D.トゥメンタ、PF;ヴェンクトラマン、M.シャプロン、G. Loveridge, A. (2024) [2023 年の評価の修正版]。 「パンテーラレオ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2024 : e.T15951A259030422 。2024 年7 月 1 日に取得。
- ^ abc Henschel, P.; Bauer, H.; Sogbohoussou, E.; Nowell, K. (2015). 「Panthera leo (West Africa subpopulation)」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 : e.T68933833A54067639. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-2.RLTS.T68933833A54067639.en . 2024年7月1日閲覧。
- ^ リンネ、C. (1758)。 「フェリス・レオ」。Systema naturae per regna tria naturae: 第二次クラス、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位(ラテン語)。 Vol. 1 (第 10 改訂版)。ホルミエ: ラウレンティ・サルヴィー。 p. 41.
- ^ ab マイヤー、JN (1826)。フェリウムの解剖学医学論文。ウィーン: ウィーン大学。
- ^ ブレインビル、HMD デ (1843)。 「F.レオ・ヌビカス」。彫刻と説明の図像を、動物と地質学に基づいた基礎資料と化石を注ぐ、哺乳動物の歯牙システムとそのシステムを比較します。 2巻。パリ:JB バイリエール エ フィス。 p. 186.
- ^ Gray, JE (1843).大英博物館所蔵の哺乳類標本リスト。ロンドン:大英博物館評議員会。
- ^ Matschie、P. (1900)。 「Einige Säugethiere aus dem Hinterlande von Kamirun」。Sitzungsberichte der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin。3:87~100。
- ^ Allen, JA (1924). 「アメリカ自然史博物館コンゴ探検隊が収集した食肉類」アメリカ自然史博物館紀要47 : 73–281 .
- ^ Pocock, RI (1930). 「アジアのライオン」.ボンベイ自然史協会誌. 34 : 638–665.
- ^ アレン、GM (1939)。「アフリカ哺乳類のチェックリスト」ハーバード大学比較動物学博物館紀要。83 : 1–763。
- ^ Ellerman, JR; Morrison-Scott, TCS (1966)。「Panthera leo Linnaeus、1758年のライオン」。旧北区およびインドの哺乳類チェックリスト 1758年から1946年(第2版)。ロンドン: 大英自然史博物館。pp. 319–320。
- ^ abcde ヘマー、H. (1974)。 「Untersuchungen zur Stammesgeschichte der Pantherkatzen (Pantherinae) Teil 3. Zur Artgeschichte des Löwen Panthera (Panthera) leo (Linnaeus, 1758)」。Veröffentlichungen der Zoologischen Staatssammlung。17 : 167–280。
- ^ abc Haas, SK; Hayssen, V.; Krausman, PR (2005). 「Panthera leo」(PDF) . Mammalian Species . 762 : 1–11. doi :10.1644/1545-1410(2005)762[0001:PL]2.0.CO;2. S2CID 198968757. 2017年7月28日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
- ^ West, PM; Packer, C. (2013). 「Panthera leo ライオン」。Kingson, J. ; Happold, D.; Butynski, T.; Hoffmann, M.; Happold, M.; Kalina, J. (編)。アフリカの哺乳類。第5巻、肉食動物、センザンコウ、ウマ科動物、サイ。A & C Black。p . 149−159。ISBN 978-1-4081-8996-2。
- ^ ab Barnett, R.; Yamaguchi, N.; Barnes, I.; Cooper, A. (2006). 「現代のライオン (Panthera leo) の起源、現在の多様性、将来の保全」(PDF) . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 273 (1598): 2119–2125. doi :10.1098/rspb.2006.3555. PMC 1635511 . PMID 16901830. 2007年8月8日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
- ^ Antunes, A.; Troyer, JL; Roelke, ME; Pecon-Slattery, J.; Packer, C.; Winterbach, C.; Winterbach, H.; Johnson, WE (2008). 「宿主およびウイルス集団ゲノミクスによって明らかにされたライオン Panthera leo の進化ダイナミクス」. PLOS Genetics . 4 (11): e1000251. doi : 10.1371/journal.pgen.1000251 . PMC 2572142. PMID 18989457 .
- ^ Mazák, JH (2010). 「頭蓋測定データに基づく現代のライオンの地理的変異と系統発生」. Journal of Zoology . 281 (3): 194−209. doi :10.1111/j.1469-7998.2010.00694.x.
- ^ ab ベルトラ、LD;ヴァン・ホーフト、ウェストバージニア州。フリーリング、K.ウイット・デ・ウィールド、DR;ヨーク、DS;バウアー、H.プリンス、HHT;ペンシルベニア州ファンストン。ウド・デ・ハース、HA;レアーズ、H.ワシントン州ヴァン・ハーリンゲン。ソグボホッスー、E.トゥメンタ、ペンシルベニア州;デ・イオン、HH (2011)。 「遺伝的多様性、進化の歴史、および西および中央アフリカにおけるライオン (Panthera leo) の保護への影響」(PDF)。生物地理学ジャーナル。38 (7): 1356–1367。Bibcode :2011JBiog..38.1356B。土井:10.1111/j.1365-2699.2011.02500.x。S2CID 82728679。 2019年6月8日に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2018年8月29日に閲覧。
- ^ Dubach, JM; Briggs, MB; White, PA; Ament, BA; Patterson, BD (2013). 「東部および南部アフリカの「ライオン保護区」に関する遺伝学的視点」。Conservation Genetics . 14 (4): 741−755. Bibcode :2013ConG...14..741D. doi :10.1007/s10592-013-0453-3. S2CID 751286.
- ^ ベルトラ、LD;テンセン、L.ヴァン・ホーフト、P.ペンシルベニア州ホワイト。カリフォルニア州ドリスコル。ヘンシェル、P.カラギウロ、A.ディアス・フリードマン、I.ソグボホッスー、EA;トゥメンタ、ペンシルベニア州;タイ王国ジルモ (2015)。 「常染色体および mtDNA マーカーは、西アフリカと中央アフリカのライオンの特徴を裏付けています。」プロスワン。10 (10): e0137975。Bibcode :2015PLoSO..1037975B。土井:10.1371/journal.pone.0137975。PMC 4605676。PMID 26466139。
- ^ マヌエル医学博士;ロス、B.サンドバル・ベラスコ、M.山口直也;ビエイラ、フロリダ州。メンドーサ、MLZ;リュー、S.マーティン、メリーランド州。シンディング、M.-HS;マック、SST;カロエ、C.リュー、S.グオ、C.鄭、J.ザズラ、G.バリシニコフ、G.エイジリック、E.ケフリ、K.-P.ジョンソン、私たち。アントゥネス、A.シケリッツ・ポンテン、T.ゴパラクリシュナン、S.ラーソン、G.ヤン、H。オブライエン、サウスカロライナ州。ハンセン、AJ。チャン、G.マルケス・ボネ、T. & ギルバート、MTP (2020)。 「絶滅したライオンと現存するライオンの進化の歴史」。米国科学アカデミー紀要. 117 (20): 10927–10934. Bibcode :2020PNAS..11710927D. doi : 10.1073/pnas.1919423117 . PMC 7245068 . PMID 32366643.
- ^ ab Guggisberg, CAW (1975). 「ライオン Panthera leo (Linnaeus, 1758)」 . Wild Cats of the World . ニューヨーク: Taplinger Publishing. pp. 138–179. ISBN 978-0-8008-8324-9。
- ^ ab Mazák、V. (1970)。 「バーバリー ライオン、パンテーラ レオ レオ(リンネ、1758 年)、いくつかの体系的なメモ、およびヨーロッパの博物館に保存されている標本の暫定リスト」。最高の人生。35:34−45。
- ^ Calder, WA (1996). 「骨格筋」.サイズ、機能、およびライフヒストリー. ニューヨーク: Courier Corporation. pp. 17–21. ISBN 978-0-486-69191-6。
- ^ Davis, DD (1962). 「ライオンと飼い猫の相対成長関係」.進化. 16 (4): 505–514. doi : 10.1111/j.1558-5646.1962.tb03240.x .
- ^ abcdef IUCNネコ科動物専門家グループ (2006)。西アフリカおよび中央アフリカのライオンの保全戦略(PDF)。ヤウンデ、カメルーン: IUCN。
- ^ abcdefghi Riggio, J.; Jacobson, A.; Dollar, L.; Bauer, H.; Becker, M.; Dickman, A.; Funston, P.; Groom, R.; Henschel, P.; de Iongh, H.; Lichtenfeld, L.; Pimm, S. (2013). 「アフリカのサバンナの大きさ:ライオン(Panthera leo)の視点」.生物多様性保全. 22 (1): 17–35. Bibcode :2013BiCon..22...17R. doi : 10.1007/s10531-012-0381-4 .
- ^ Henschel, P.; Azani, D.; Burton, C.; Malanda, G.; Saidu, Y.; Sam, M. & Hunter, L. (2010). 「西アフリカと中央アフリカの5つの生息国におけるライオンの現状の最新情報」(PDF)。Cat News。52 : 34–39。2013年7月30日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2018年11月30日閲覧。
- ^ Henschel, P.; Coad, L.; Burton, C.; Chataigner, B.; Dunn, A.; MacDonald, D.; Saidu, Y. & Hunter, LTB (2014). 「西アフリカのライオンは絶滅の危機に瀕している」. PLOS One . 9 (1): e83500. Bibcode :2014PLoSO...983500H. doi : 10.1371/journal.pone.0083500 . PMC 3885426 . PMID 24421889.
- ^ abc Croes, BM; Funston, PJ; Rasmussen, G.; Buij, R.; Saleh, A.; Tumenta, PN; De Iongh, HH (2011). 「北カメルーンのベヌエ複合施設におけるトロフィーハンティングのライオン ( Panthera leo ) とその他の大型肉食動物への影響」。生物保全。144 ( 12): 3064−3072。Bibcode :2011BCons.144.3064C。doi :10.1016/ j.biocon.2011.09.013。
- ^ de Iongh, HH; Croes, B.; Rasmussen, G.; Buij, R. & Funston, P. (2011). 「北カメルーンのベヌエ生態系におけるチーターとリカオンの現状」(PDF) . Cat News . 55 : 29−31.
- ^ abc Tumenta, PN; Kok, JS; Van Rijssel, JC; Buij, R.; Croes, BM; Funston, PJ; De Iongh, HH; Udo de Haes, HA (2010). 「カメルーン北部ワザ国立公園におけるライオン(Panthera leo leo)の急速な絶滅の脅威」. African Journal of Ecology . 48 (4): 888−894. Bibcode :2010AfJEc..48..888T. doi :10.1111/j.1365-2028.2009.01181.x. hdl : 1887/14372 . S2CID 56451273.
- ^ Brugière、D. ;シャルドネ、B.ショルテ、P. (2015)。 「西アフリカと中央アフリカの保護区における大型肉食動物(ライオン、チーター、Acinonyx jubatus、野犬 Lycaon pictus)の大規模絶滅」。熱帯保全科学。8 (2): 513–527。土井: 10.1177/194008291500800215。
- ^ 「カメルーン – ハンス・バウアーがカメルーン南部で2頭のライオンを発見」。アフリカ持続可能な保全ニュース。2019年4月29日。2019年8月2日閲覧。
- ^ ab メソシナ、P.;ママンカンガ、JB;シャルドネ、P.マンジョ、Y.ヤグメ、M. (2010)。ライオン保護法 (Panthera leo Linnaeus、1758) en République Centrafricaine (PDF)。バンギ:IGF財団。
- ^ Wilson, RT (1979). 「スーダン南部ダルフールの野生生物:現在および最近の分布と状況」Mammalia . 43 (3): 323−338. doi :10.1515/mamm.1979.43.3.323. S2CID 85228859.
- ^ バウアー、H.モハメッド、AA;エル・ファキ、A.ハイウィタラ、KO;ベディン、E. Rskay、G.シトトー、E.シレロ=ズビリ、C. (2018)。 「スーダンとエチオピアのディンダー・アラタシュ国境保護区のアンテロープ」(PDF)。グナスレター。35 (1): 26-30。2021-07-03 のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2018年12月3日に取得。
- ^ Black, SA; Fellous, A.; Yamaguchi, N.; Roberts, DL (2013). 「バーバリライオンの絶滅の検証とネコ科動物の保全への影響」PLOS ONE . 8 (4): e60174. Bibcode :2013PLoSO...860174B. doi : 10.1371/journal.pone.0060174 . PMC 3616087 . PMID 23573239.
- ^ フレイザー、JG編(1898年)。パウサニアスのギリシア記述。ロンドン:マクミラン社。
- ^ ヘプトナー、バージニア州; Sludskij、AA (1992) [1972]。 "ライオン"。Mlekopitajuščie Sovetskogo Soiuza。モスクワ: Vysšaia Škola [ソ連の哺乳類。第 II 巻、その 2. 食肉目 (ハイエナと猫) ]。ワシントン DC: スミソニアン博物館と国立科学財団。 83–95ページ。ISBN 978-90-04-08876-4。
- ^ Blanford, WT (1876)。「Felis leo L.」。動物学と地質学、第2巻。東ペルシャ:ペルシャ国境委員会の旅の記録、1870-71-72。ロンドン:マクミラン社。pp. 29–34。
- ^ Pocock, RI (1939)。「パンサーラレオ」。セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。哺乳類。第1巻。ロンドン:テイラー・アンド・フランシス社。pp. 212–222。
- ^ Khosravifard, S. & Niamir, A. (2016). 「イランのライオンの巣穴」。Cat News(特別号10):14–17。
- ^ Kinnear , NB (1920)。「東南アジアにおけるライオンの過去と現在の分布」。ボンベイ自然史協会誌。27 : 34–39。
- ^ Singh, HS; Gibson, L. (2011). 「深刻な大型動物絶滅危機における保全の成功物語: ギル森林のアジアライオン (Panthera leo persica)」(PDF) .生物保全. 144 (5): 1753–1757. Bibcode :2011BCons.144.1753S. doi :10.1016/j.biocon.2011.02.009.
- ^ ab Breitenmoser, U.; Mallon, DP; Ahmad Khan, J.; Driscoll, C. (2008). 「Panthera leo ssp. persica」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2008 :e.T15952A5327221。doi :10.2305 /IUCN.UK.2008.RLTS.T15952A5327221.en 。 2024年7月1日閲覧。
- ^ Joslin, P. (1973).アジアライオン:生態と行動の研究。英国エディンバラ大学:森林・天然資源学部。
- ^ Meena V. (2008).雄のアジアライオンの生殖戦略と行動。デラドゥン:インド野生生物研究所。
- ^ ソグボホッスー、EA;バウアー、H.ラブリッジ、A.ペンシルベニア州ファンストン。デ・スヌー、GR;シンシン、B.デ・イオン、HH (2014)。 「ライオン(ライオン)の社会構造は、ベナンのペンジャリ生物圏保護区の管理によって影響を受けています。」プロスワン。9 (1): e84674。Bibcode :2014PLoSO...984674S。土井:10.1371/journal.pone.0084674。PMC 3885576。PMID 24416263。
- ^ Bauer, H.; De Iongh, HH (2005). 「カメルーン、ワザ国立公園 におけるライオン(Panthera leo)の生息域と家畜との衝突」。アフリカ生態学ジャーナル。43 (3): 208−214。Bibcode :2005AfJEc..43..208B。doi :10.1111/j.1365-2028.2005.00570.x。
- ^ Hayward, MW; Kerley, GI (2005). 「ライオン(Panthera leo)の獲物の好み」. Journal of Zoology . 267 (3): 309–322. CiteSeerX 10.1.1.611.8271 . doi :10.1017/S0952836905007508.
- ^ Breuer, T. (2005). 「カメルーン北部の大型肉食動物の食事選択」.アフリカ生態学ジャーナル. 43 (3): 181−190. Bibcode :2005AfJEc..43..181B. doi :10.1111/j.1365-2028.2005.00562.x.
- ^ Chellam, R.; Johnsingh, AJT (1993). 「インドのギル森林におけるアジアライオンの管理」。 Dunstone, N.; Gorman, ML (編)。捕食者としての哺乳類: ロンドン動物学会とロンドン哺乳類協会主催シンポジウムの議事録。 ロンドン動物学会シンポジウム第 65 巻。 ロンドン: ロンドン動物学会。 pp. 409–423。
- ^ De Iongh, H.; Bauer, H. (2008). 「カメルーン北部ワザ国立公園におけるライオンの生態学的研究10年」. Cat News . 48 : 29−32.
- ^ ヴァン・ボメル、L.;ビジ・デ・バーテ、メリーランド州。デ・ブール、ウェストバージニア州。デ・ロング、HH (2007)。 「カメルーンにおけるライオンによる家畜の捕食に影響を与える要因」。アフリカ生態学ジャーナル。45 (4): 490−498。書誌コード:2007AfJEc..45..490V。土井:10.1111/j.1365-2028.2007.00759.x。
- ^ Williams, VL; Loveridge, AJ; Newton, DJ; Macdonald, DW (2017). 「アフリカ全土におけるライオンの体の部分取引に関するアンケート調査」. PLOS ONE . 12 (10): e0187060. Bibcode :2017PLoSO..1287060W. doi : 10.1371/journal.pone.0187060 . PMC 5658145. PMID 29073202 .
- ^ Nicholas, A. (2004). 「ナイジェリア、ガシャカ・グムティ国立公園における重要な大型哺乳類種の現状に関する最新情報」アンテロープ調査最新情報(9): 40−42。
- ^ Schoe , M.; De Iongh, HH; Croes, BM (2009). 「北カメルーンのベヌエ国立公園で人間がライオンを追い出し、その食べ物を盗んでいる」。アフリカ生態学ジャーナル。47 (3): 445−447。Bibcode :2009AfJEc..47..445S。doi : 10.1111/ j.1365-2028.2008.00975.x。
- ^ Croes, BM; Buij, R.; van Dalen, J.; de Iongh, HH (2008). 「家畜と肉食動物の衝突: カメルーン、ベヌエ国立公園周辺の調査結果」。Croes, BM; Buji, R.; de Iongh, HH; Bauer, H. (編)。小型・隠れた種の保全に関する国際セミナー。西アフリカおよび中央アフリカにおける大型肉食動物の管理と保全。ライデン: ライデン大学環境科学研究所。pp. 29−40。
- ^ ゲブレゼンベト、F.;バウアー、H.バジュネク、JM。パペシュ、M. (2018)。 「数字を超えて:エチオピアのガンベラ国立公園とその周辺における人間の態度とライオン(ライオン)との衝突」。プロスワン。13 (9): e0204320。ビブコード:2018PLoSO..1304320G。土井:10.1371/journal.pone.0204320。PMC 6155518。PMID 30252886。
- ^ Acha, A.; Temesgen, M. (2015). 「エチオピア南部チェベラ・チャーチュラ国立公園内および周辺における人間と野生動物の衝突管理へのアプローチ」アジア保全生物学ジャーナル4 (2):136–142。
- ^ Nowell, K. (2004). 「CITES 2004 における猫専門家グループ」. Cat News . 41 : 29.
- ^ Bauer, H.; de Iongh, H.; Sogbohossou, E. (2010). 「西アフリカと中央アフリカにおける人間とライオンの衝突の評価と緩和」Mammalia . 74 (4): 363–367. doi :10.1515/MAMM.2010.048. S2CID 86228533.
- ^ Whitman, K.; Starfield, AM; Quadling, HS; Packer, C. (2004). 「アフリカライオンの持続可能なトロフィーハンティング」. Nature . 428 (427): 175–178. Bibcode :2004Natur.428..175W. doi :10.1038/nature02395. PMID 14990967. S2CID 4328700.
- ^ Loveridge, A.; Searle, A.; Murindagomo, F.; Macdonald, D. (2007). 「保護区におけるスポーツハンティングがアフリカライオンの個体群動態に与える影響」.生物保全. 134 (4): 548–558. Bibcode :2007BCons.134..548L. doi :10.1016/j.biocon.2006.09.010.
- ^ Bouché, P.; Crosmary, W.; Kafando, P.; Doamba, B.; Kidjo, FC; Vermeulen, C.; Chardonnet, P. (2016). 「西アフリカのライオン狩猟トロフィーに対する禁輸措置:効果的な対策か、それともライオン保護に対する脅威か?」PLOS ONE . 11 (5): e0155763. Bibcode :2016PLoSO..1155763B. doi : 10.1371/journal.pone.0155763 . PMC 4868358 . PMID 27182985.
- ^ Bauer, H.; Henschel, P.; Packer, C.; Sillero-Zubiri, C.; Chardonnet, B.; Sogbohossou, EA; De Iongh, HH; Macdonald, DW (2017). 「西アフリカにおけるライオンのトロフィーハンティング:Bouchéらへの応答」. PLOS ONE . 12 (3): e0173691. Bibcode :2017PLoSO..1273691B. doi : 10.1371/journal.pone.0173691 . PMC 5360238. PMID 28323837 .
- ^ Bruche, S.; Gusset, M.; Lippold, S.; Barnett, R.; Eulenberger, K.; Junhold, J.; Driscoll, CA; Hofreiter, M. (2012). 「エチオピアの遺伝的に異なるライオン ( Panthera leo ) の個体群」.ヨーロッパ野生生物研究ジャーナル. 59 (2): 215–225. doi :10.1007/s10344-012-0668-5. S2CID 508478.
- ^ グリーンフィールド、P. (2023)。「フローレンスとその子ライオンは、西アフリカのライオンが元気に戻ってくるという希望を与えている」ガーディアン。
外部リンク
- 「ライオン(Panthera leo ssp. leo)」。ECOS 環境保全オンラインシステム。2016 年。
- ペンジャリ国立公園の西アフリカのライオンの写真(Flickr)
- ROCAL 西アフリカおよび中央アフリカのライオン保護ネットワーク
- BBCニュース: 西アフリカのライオンが絶滅の危機に
- これは中央アフリカ最後のライオンの 1 頭でしょうか? (2015)
- テイク 2: ガボンの孤独なライオンが再びカメラの前に姿を現す (2016)
- 珍しい中央アフリカのライオン - أسود حديقة الدندر فيديو فبراير 2017 (ディンダー国立公園、YouTube )
- テレグラフ、2018年8月: インドの誇り
