高度移動

高度移動は、低地から高地へ、そして高地から低地へ短距離の動物移動である。 ^{[1] [2]}高度移動動物は季節とともに高度を変えるため、この形態の動物移動は季節的なものとなる。^{[3] [4]}高度移動は、温帯または熱帯の生態系に生息する種で最も一般的に観察される。^[3]この行動は鳥類によく見られるが、他の脊椎動物や一部の無脊椎動物でも観察される。^{[5] [6] [7]}これは気候や食糧の入手可能性の変化に応じて起こると一般的に考えられているが、人為的影響によるものも増えている。^{[5] [8]}これらの移動は、繁殖期と非繁殖期の両方で発生する可能性がある。^[9]

高度移動のパターンは気候変動の影響を受ける可能性があり、その結果、一部の種にとって生命を脅かす状況が発生する可能性があります。^[10]森林破壊は高度移動生物の移動経路に影響を与え、これらの種の移動領域を狭める可能性があります。^[11]高度移動する種の環境の変化は、種子の散布にも影響を与える可能性があります。^[12]

高度移動を示す種は、地球上のほぼすべての大陸で見られます。高度移動が観察されない唯一の大陸は南極です。^[3]温帯種の間では、標高勾配に沿った移動範囲のシフトの例が多数記録されています。これらの移動は温帯地域ではより理解されていますが、熱帯の生態系や種ではあまり理解されていません。記録された事例があります。^{[13]高度移動は、}山岳地帯で見つかる分類群で典型的に見られます。 ^[2]一般的に、標高が上がると、種の豊富さは減少します。^[14]

熱帯の高度移動性鳥類の典型的な特徴としては、果実食または蜜食性の割合が高いこと、非繁殖期には低地と繁殖期には高地の間を移動する、または一貫した年間または季節サイクルで移動する、個体群の少なくとも一部が渡り鳥であり、個体群の一部が年間を通じて繁殖地に留まっている可能性がある、などが挙げられる。^{[出典が必要]}この最後の特徴は性別による偏りがある可能性があり、例えばイヌワシの場合、オスはメスよりも渡りをする可能性が低い。^{[出典が必要]}シロエリマナキンは、これらすべての特徴を示すことから、高度移動性鳥類の良い例である。果実食性の割合が高く、予測可能な繁殖期に基づくサイクルで低地から高地へ渡り、個体群の一部が渡り鳥であり、その一部は年間を通じて繁殖地に留まっている可能性がある。^[15]

高度移動を行う動物種は数多く存在します。脊椎動物が高度移動を行う例は数多くありますが、2021年現在、無脊椎動物が高度移動を行う例は記録されていません。

熱帯地方では、高度移動は果実食動物や花蜜食動物の間で最も一般的に見られ、熱帯ハチドリに見られるように、食物の豊富さと入手可能性の変化に応じて高度移動します。^{[5]この移動パターンは}新熱帯の鳥で観察されていますが、ベアードバクやシロエリハゲワシなどの他の陸生の熱帯山岳種でも見られます。^[要出典]

高度移動性の熱帯鳥類には、シロエリマナキン、ケツァール、少なくとも16種の猛禽類、多くの種のハチドリなどが含まれる。^{[5] [16]}

ハワイガン（ネネ）はハワイ諸島原産のガンの一種で、高度移動をすることが知られています。^[17]この種のガンは、繁殖期と換羽期には低地で見られ、非繁殖期には高地で見られます。^[17]

高度移動することが知られている温帯の鳥類には、アメリカコマドリ、アメリカコガラ、アメリカカワガラスなどがある。^{[10] [18] [19]}

温帯地域の鳥類ではあまり一般的ではありませんが、高度移動は山岳地帯の移動パターンにおいて依然として重要な役割を果たしており、ロッキー山脈のほとんどの有蹄類で見られます。^{[1] [20]}

高度移動が観察されている有蹄類には、ノロジカ、オオツノヒツジ、シロイワヤギなどがある。^{[20] [21] [22]}

熱帯哺乳類の高度移動に関する記録は少ない。あまり知られていない例もあるが、熱帯のコウモリのいくつかの種は高度移動することが知られている。2014年現在、熱帯種が高度移動を行う理由については、温帯のコウモリ種と同様に食料資源や繁殖のためである可能性を除いて、あまり情報がない。^[6]温帯のコウモリ種も高度移動を行う。^[6]コウモリの渡りパターンは性別に偏った高度移動であり、メスは繁殖期に低地に生息する。^[6]

鳥類に比べると高度移動する無脊椎動物に関する文献は少ないが、文献は存在する。オオカバマダラは高度移動する種として知られており、アサギマダラも同様である。^[7]木村正人氏によると、無脊椎動物は「冬の低温、夏の暑さ、資源の不足、寄生虫の大量発生、重度の微生物感染、過密などの不利な条件から逃れる手段として」高度移動する。^[7]

高度移動は、短距離の移動パターンであるため、長距離の移動パターンよりも追跡が容易である。しかし、移動の直接的な原因と生理学的適応はよく理解されているものの、究極の原因を特定することは困難であった。^[1]この困難さは、移動性種の追跡に使用される標識再捕獲技術の成功が限られていることに関連している。^{[5] [23]}高度移動が発生する理由については多くの仮説があり、食物の豊富さと栄養の相関関係（変化する豊富さと栄養に関連する特定のニーズを満たすために移動する必要性）、繁殖（繁殖地が非繁殖地とは異なる標高にある）、人為的（人間の活動により種がますます高地へと追いやられている）などがある。

食物の豊富さに応じた渡りは、種が高度に応じて移動する理由として最も受け入れられている仮説である。 ^{[1]この仮説は、山の斜面などの標高勾配に沿った食物の豊富さのピークが、種が利用可能な食物資源を利用する際に渡りのパターンを左右するとしている。 [24]}この勾配に沿った食物の豊富さのピークは、繁殖期と一致することが多い。^[1] シロエリマキマナキン（Corapipo altera）などの一部の果実食鳥は、果物の豊富さのピークを利用するために標高の高い場所に移動する。^[24]渡り鳥は、より広い範囲での採餌能力が向上し、結果として食物や栄養素の摂取量が増えるため、非渡り鳥（定住性）種と比較して競争上の優位性がある可能性を裏付ける証拠がある。 ^[1]果実食熱帯鳥類の大規模分析と種間比較では、非渡り鳥と渡り鳥の食性が異なることが示されている。^[15]

この仮説は支持されており、最も受け入れられているが、高度移動した鳥がなぜ低地に戻るのか、あるいはそれが食料資源の変化に応じて行われるのかを説明できない。^[1]気象に関連した資源の可用性が、嵐の間のシロエリマキマナキンなどの一部の種の高度移動を引き起こす可能性があると提案されている。^[2]

多くの種は、交尾や生殖行動の一環として、高度移動と定義できる移動を行います。

例えば、オスのシロエリマナキンでは、渡り行動によって次の繁殖期のレックでの社会的地位と交尾の成功率が低下することが示されています。 ^[25]

モンテベルデのハチドリのほとんどの種は繁殖のため雨季に高度を上げます。^[26]

高度移動性があることが知られている熱帯猛禽類16種（アンデスコンドル Vultur gryphusを含む）のうち、ほとんどがアンデス高地で繁殖し、非繁殖期に低地へ渡りをする。^[16]

研究では、標高が高いほど巣の捕食リスクが減少することが示されており、これは一部のスズメ目の鳥の季節的（繁殖期と非繁殖期）な高度移動を説明できるかもしれない。コスタリカの大西洋斜面のさまざまな場所にある385の巣を使った実験では、高度が上がるにつれて捕食が減少し、中間の高度で捕食が最も高くなった。この仮説は、巣の捕食に対する反応として、リスクを下げる方法として、一部の種の間で高度移動が進化した可能性があると提案している。研究では、行動圏の高度が繁殖時期に影響を与えることも示されている。^[27]

ワリアアイベックス（Capra walie ）は、エチオピアの山脈の高地へと追いやられることが多くなっています。これは、戦争、人間の居住地の拡大、耕作など、人間の活動が彼らの本来の生息地に影響を与えたために起こったことです。^[8]

気候変動により、渡りのパターンが早い時期に移行し、成長期の開始時期が早まっている可能性がある。^{[10] [28]}これは、渡り鳥が低地から高地の繁殖地に向かう可能性があるが、その繁殖地には依然として必要な資源が不足していることを意味する。渡りの経路が短い一部の種は、低地に戻って待機できるかもしれないが、その低地では食料や隠れ場所などの資源が不足するリスクがあり、これらの資源は短期間しか利用できない可能性がある。^[10]

山岳林に生息する鳥類やその他の種の30％以上が高度移動パターンを示しています。^[29]このため、気候や季節性（減少または増加）の変化は熱帯種の大部分に影響を及ぼし、コミュニティレベルで 栄養段階のカスケードを引き起こす可能性があります。

さらに、気候変動により季節的な嵐や降雨パターンが変化し、資源の利用可能性が変化することで将来的に高度移動の時期や必要性が変化する可能性があり、これが高度移動の原動力であると考えられています。^{[1] [2] [24]}

気候変動によって種の数が増加すると、山頂の絶滅と低地の生物の減少の両方を引き起こす可能性があります。これは、低地の熱帯地方には気温上昇に対応できる種が不足しているためです。失われた種を補う移動種が減るため、種の多様性が全体的に失われる可能性があります。^[26]

これは、アメリカコマドリ（Turdus migratorius ）の高高度地域への到着と出発の平均時間を見るとわかります。資源の豊富さと気温の季節パターンの変化により、平均時間間隔は2週間ほどずれています。^[10]

低地と山地の生息地を結ぶ移動回廊は、渡り鳥の種の維持と生存に不可欠です。一部の種は牧草地などの開拓地を横断できますが、多くの種はこれらの移動回廊によって提供されるような閉鎖された森林地帯を必要とします。^[12]森林破壊はこれらの回廊を混乱させ、高度移動を行う種の移動パターンに影響を及ぼす可能性があります。^[11 ]森林破壊は移動に利用できる空間の量を制限し、より狭く制限された移動パターンにつながる可能性があります。^[11]

熱帯の果食鳥類は複雑な高度移動をしており、ホールドリッジのさまざまな生活帯や遷移地域にまたがって多くの種の種子を散布する役割を担っており、植物種の広範な分散と重要な生態学的つながりを引き起こしています。^[30]移動パターンの変化は、これらの種の効率と種子散布剤としての能力を低下させる可能性があります。

• 移牧– 冬と夏の牧草地の間で人々と家畜を季節的に移動させること