

卵を産む動物では、卵黄(/ ˈjoʊk /、卵黄とも呼ばれる)は卵の栄養分を含む部分であり、その主な機能は胚の発育に必要な栄養分を供給することである。卵黄を含まない卵もある。例えば、栄養分が十分な状況(寄生蜂の宿主の体内など)で産卵される場合や、胚が親の体内で発育し、親が通常胎盤を通して栄養分を供給する場合などである。母体の体が胚に直接栄養分を供給する生殖システムは母体栄養型と呼ばれ、胚が卵黄によって栄養分を供給される生殖システムは卵黄栄養型と呼ばれる。多くの種、例えばすべての鳥類、ほとんどの爬虫類や昆虫類では、卵黄は母体の生殖器内に作られた特別な貯蔵器官の形をとる。他の多くの動物、特に一部の魚類や無脊椎動物のような非常に小さな種では、卵黄物質は特別な器官ではなく、卵細胞の中に存在します。
卵黄は貯蔵食品として、ビタミン、ミネラル、脂質、タンパク質を豊富に含んでいることが多い。タンパク質はそれ自体が栄養源として機能するだけでなく、他の栄養素の貯蔵と供給を調節する役割も担っている。例えば、一部の種では、卵細胞中の卵黄の量が受精後の発生過程に影響を与える。
卵黄は原形質のような生きた細胞物質ではなく、大部分が受動的な物質、すなわち二次形質である。栄養物質とそれに関連する制御構造は卵形成中に供給される。物質の一部は母体から供給された形のまま多かれ少なかれ貯蔵され、一部は卵内の生殖細胞以外の組織によって処理され、一部は卵母細胞自体で最終形態への生合成処理が行われる。[ 1 ]
動物以外にも、藻類などの生物、特に卵生殖を行う生物は、雌性配偶子に資源を蓄積することができる。裸子植物では、雌性配偶体の残骸が食料源として機能し、顕花植物では胚乳が食料源となる。
鳥類の卵では、卵黄は通常黄色を呈します。卵黄は球形で、卵白(アルブミンまたはグレアとも呼ばれる)の中に、カラザと呼ばれる1つまたは2つのらせん状の組織帯によって懸濁されています。
卵黄塊は、卵子本体(受精後は胚)とともに卵黄膜に包まれており、その構造は細胞膜とは異なる。[ 2 ] [ 3 ]卵黄は卵の細胞質の一部であり、受精時には卵黄顆粒の形で90%以上を占めている。これらは脂質、タンパク質、酵素から構成され、母体由来のmRNAとグリコーゲンが周囲を取り囲んでいる。[ 4 ] [ 5 ]
鶏卵の卵黄は、食品としてビタミンやミネラルを豊富に含み、卵全体の脂肪とコレステロール、そしてタンパク質のほぼ半分を占めています。卵を焼く際に卵黄をそのままにしておくと、平たい卵白に囲まれた黄色い卵黄が特徴的な「目玉焼き」の形になります。卵黄と卵白を混ぜ合わせて調理すると、オムレツやスクランブルエッグのように、黄色(鶏の種類によって淡黄色からほぼオレンジ色まで)の塊になります。
卵黄は卵の液状部分の重量の約33%を占め、約60キロカロリー(250kJ )のエネルギーを含んでいます。これは卵白の3倍のエネルギー量です。卵黄のエネルギー密度が卵白よりも高いのは、卵黄の脂肪含有量がはるかに高いためです。
脂溶性ビタミン(ビタミンA、D、E、K)はすべて卵黄に含まれています。卵黄は、ビタミンDを天然に含む数少ない食品の一つです。
卵黄に最も多く含まれる脂肪酸の組成(重量比)は通常次のとおりです。[ 9 ]
卵黄は、化粧品や医薬品用途のレシチンや卵油の供給源です。重量ベースでは、卵黄には約9%のレシチンが含まれています。[ 10 ]
黄色は、ルテインとゼアキサンチンという、キサントフィルとして知られる黄色またはオレンジ色のカロテノイドによるものです。
卵黄の様々なタンパク質はそれぞれ異なる役割を担っています。ホスビチンは、発生中の胚のためにカルシウム、鉄、その他の陽イオンを隔離する上で重要です。ホスビチンは、自然界で最もリン酸化されている(10%)タンパク質の1つであり、高濃度のリン酸基がクラスター状に効率的な金属結合部位を提供します。[ 11 ] [ 12 ]リポビテリンは脂質と金属の貯蔵に関与しており、約16%(w/w)の非共有結合脂質の不均一な混合物を含み、そのほとんどはリン脂質です。リポビテリン-1は、LV1NとLV1Cの2つの鎖を含んでいます。[ 13 ] [ 14 ]
卵黄には、卵に含まれるカルシウム、鉄、リン、亜鉛、チアミン、ビタミンB6 、葉酸、ビタミンB12 、パントテン酸の90%以上が含まれています。さらに、卵黄には、卵に含まれる脂溶性ビタミン(ビタミンA、D、E、K)と必須脂肪酸がすべて含まれています。
USDAによると、大きな卵の卵黄1個には 、カルシウム約22mg、 リン約66mg、セレン約9.5マイクログラム、カリウム 約19mgが含まれている。 [ 15 ]

二黄卵は、排卵が早すぎる場合、または一方の卵黄がもう一方の卵黄と結合した場合に発生します。これらの卵は、若い雌鶏の生殖周期がまだ同期していない結果である可能性があります。[ 16 ]
二黄卵は、人間の介入なしには孵化に成功することはほとんどなく、ヒナ同士が孵化過程を妨害し、生き残れない。[ 17 ]
高次卵黄はまれですが、雌鶏が時折三重卵黄の卵を産むことが知られています。[ 18 ]
卵黄のない卵は「矮卵」または「風卵」 [ 19 ] 、あるいは古語では「雄鶏卵」[ 20 ]と呼ばれています。このような卵は、多くの場合、産卵器官が完全に準備できる前の若鶏の最初の産卵です。成熟した雌鶏が卵黄のない卵を産むことはまれですが、生殖組織の一部が剥がれて卵管を通過することがあります。このような組織の断片が卵黄であるかのように卵子を生成する腺を刺激し、卵管を通過する際に卵白、膜、殻で包みます。これが通常、卵黄の代わりに小さな灰色の組織片が含まれる原因です。
これらの卵には卵黄がないため孵化しないので、伝統的に雄鶏が産んだものと考えられていました。[ 21 ]このタイプの卵は多くの種類の家禽に見られ、ニワトリ(標準種とバンタム種の両方)、ホロホロチョウ、ウズラで発見されています。

卵黄の色は鶏の飼料の成分に直接影響されます。[ 22 ]一般的に、アルファルファなどの濃い緑色の植物に含まれるカロテンなどの黄色い脂溶性色素を多く含む飼料を与えると、卵黄の色はより黄色くなります。卵黄の色は重要視されますが、卵の栄養価を確実に反映するものではありません。たとえば、卵黄を濃くする天然色素の中には、体内でプロビタミンAとして働くカロテノイドではなく、栄養価があまりないキサントフィルがあります。また、ビタミンA自体は豊富でも、Aプロビタミンやキサントフィルを含まない食事では、濃い色の卵黄と同じくらい栄養価の高い、ほとんど無色の卵黄ができます。
放し飼いの卵の黄身は、飼料に含まれる色素によって、ほぼ白から黄色、オレンジ、ほぼ赤、さらにはオリーブグリーンまで、幅広い色になることがあります。たとえば、鶏に大量のトウガラシを与えると、赤や濃いオレンジ色の黄身になる傾向があります。これは、調理中に卵にコチニールなどの着色料を加えることとは全く関係ありません。[ 23 ]
硬骨魚類、一部のサメやエイは、発生のある段階で卵黄嚢を持ち、卵生魚類はすべて孵化後も卵黄嚢を保持します。ネズミザメ目は卵胎生で、卵は子宮内で孵化します。未受精卵を食べることに加えて、胎児のサメは子宮内共食いにも参加します。強い仔魚は弱い同腹の仔魚を食べます。[ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]

甲殻類の卵黄は、栄養貯蔵庫として機能し、胚発生に不可欠である。十脚類甲殻類では、主要な卵黄前駆体タンパク質はアポリポクラスタセイン(apoCr)であり、これはほとんどの卵生動物に見られる従来のビテロゲニン(Vtgs)とは異なる。ApoCrは、昆虫のアポリポフォリンII/I(apoLp-II/I)および脊椎動物のアポリポタンパク質B(apoB)と構造的および進化的に類似性が高く、大型脂質輸送タンパク質(LLTP)スーパーファミリーの他のメンバーとは区別される。[ 28 ]
ApoCrは、約2,600アミノ酸長の大型糖脂質タンパク質で、LLTPに特徴的な保存構造ドメインを有しています。これらのドメインには、N末端脂質転送モジュール、apoLp-II/IおよびapoBに特有のDUF1081ドメイン、C末端のフォン・ヴィルブランド因子D型ドメインが含まれます。さらに、apoLp-II/Iと共通する特徴であるサブチリシン様切断部位を有しています。進化解析により、apoCrはVtgタンパク質よりもapoLp-II/Iに系統発生的に近いことが明らかになり、甲殻類の卵黄タンパク質の系統が異なっていることが示唆されています。十脚類では、apoCrは通常、卵巣と肝膵臓の両方で発現しており、脂質代謝と卵黄形成における二重の役割を裏付けています。一部の種では、遺伝子重複イベントにより、組織特異的な機能を持つ複数のapoCrバリアントが生じています。[ 28 ]
卵黄の組成は(重量比で)おおよそ水分50%、タンパク質16%、レシチン9%、その他の脂肪23%、炭水化物0.3%、ミネラル1.7%です。