卵黄形成

卵黄形成は、性成熟中の卵母細胞における卵黄タンパク質形成の過程である。 ^[2]卵黄形成という用語は、ラテン語の vitellus (「卵黄」)に由来する。リポビテリンやホスビチンなどの卵黄タンパク質は、成熟する卵母細胞に発育に必要な代謝エネルギーを提供する。ビテロジェニンは、卵母細胞における卵黄タンパク質の蓄積につながる前駆体タンパク質である。脊椎動物では、エストロゲンとビテロジェニンの産生には正の相関関係がある。卵巣におけるエストロゲン産生が視床下部下垂体系の活性化によって増加すると、肝臓におけるビテロジェニン産生が高まる。^[3]肝臓におけるビテロジェニン産生は、卵黄形成の最初のステップである。ビテロジェニンが血流に放出されると、成長中の卵母細胞に運ばれ、卵黄タンパク質の産生につながる。成熟卵母細胞へのビテロジェニンの輸送は、低密度リポタンパク質受容体 (LDLR) である受容体を介したエンドサイトーシスによって行われます。卵黄は、タンパク質、リン脂質、中性脂肪、および少量のグリコーゲンで構成されるリポタンパク質です。卵黄は、雌親の肝臓で可溶性の形で合成されます。循環を通じて、成熟卵子を取り囲む卵胞細胞に輸送され、卵黄血小板および顆粒の形で卵質に蓄積されます。ミトコンドリアとゴルジ複合体は、可溶性の卵黄を不溶性の顆粒または血小板に変換すると言われています。

昆虫の卵黄形成刺激に関与する2つのホルモンは、セスキテルペノイド幼若ホルモン（JH）とエクジステロイド20-ヒドロキシエクジソン（E20）である。最近の研究では、卵黄形成刺激におけるmiRNAの重要性も示されている。これらのホルモンが制御する経路は、昆虫種の進化的成長に大きく依存している。JH、E20、miRNAは一緒になって、脂肪体内でのビテロジェニンの合成を助ける。JHは、脂肪体内でのビテロジェニンの合成に、JHによって制御されるJHメトプレン耐性/タイマン受容体複合体を使用する。^[4]

例えばゴキブリでは、幼若ホルモンを未成熟の雌と成熟した雄に注入することで卵黄形成を刺激することができる。マラリア原虫に感染した蚊では、卵黄形成が寄生虫によって操作されて繁殖力が低下し、感染者の栄養が維持される可能性がある。 ^[5]

参考文献

^ グレアニ S、キリキーニ Y、マルシャン B (2016). 「Salmo trutta (魚座、Teleosrei) の腸内寄生虫である Crepidostomum metoecus (Digenea、Allocreadiidae) の卵黄形成と卵形成の超微細構造研究」。パラサイト。23 : 47.土肥:10.1051/parasite/2016057. PMC 5112763。PMID 27845028。
^ Wallace RA (1985)。「非哺乳類脊椎動物の卵黄形成と卵母細胞の成長」。Browder LW (編)。卵形成。第 1 巻。ボストン、マサチューセッツ州: Springer US。pp. 127–177。doi : 10.1007 /978-1-4615-6814-8_3。ISBN 978-1-4615-6816-2. PMID 3917200。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
^ Ho SM (1987)。「卵黄形成の内分泌学」。Norris DG、Jones RE (編)。魚類、両生類、爬虫類のホルモンと生殖。ボストン、マサチューセッツ州： Springer US。pp. 145–169。doi :10.1007/ 978-1-4613-1869-9_6。ISBN 978-1-4612-9042-1。
^ Wu Z, Yang L, He Q, Zhou S (2021-01-28). 「昆虫における卵黄形成の制御メカニズム」. Frontiers in Cell and Developmental Biology . 8 : 593613. doi : 10.3389/fcell.2020.593613 . PMC 7901893 . PMID 33634094.
^ Hurd H (2003). 「医学的に重要な昆虫ベクターの寄生虫による操作」。Annual Review of Entomology . 48 (1): 141–161. doi :10.1146/annurev.ento.48.091801.112722. PMID 12414739.
^ ギルバートSF (2003).発達生物学（第7版）. シナウアー. p. 214. ISBN 0-87893-258-5。
^ Kardong KV (2006).脊椎動物: 比較解剖学、機能、進化(第4版). McGraw-Hill. pp. 158–64.

[GreaniQuilichini2016-1] グレアニ S、キリキーニ Y、マルシャン B (2016). 「Salmo trutta (魚座、Teleosrei) の腸内寄生虫である Crepidostomum metoecus (Digenea、Allocreadiidae) の卵黄形成と卵形成の超微細構造研究」。パラサイト。23 : 47.土肥:10.1051/parasite/2016057. PMC 5112763。PMID 27845028。

[2] Wallace RA (1985)。「非哺乳類脊椎動物の卵黄形成と卵母細胞の成長」。Browder LW (編)。卵形成。第 1 巻。ボストン、マサチューセッツ州: Springer US。pp. 127–177。doi : 10.1007 /978-1-4615-6814-8_3。ISBN 978-1-4615-6816-2. PMID 3917200。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)

[3] Ho SM (1987)。「卵黄形成の内分泌学」。Norris DG、Jones RE (編)。魚類、両生類、爬虫類のホルモンと生殖。ボストン、マサチューセッツ州： Springer US。pp. 145–169。doi :10.1007/ 978-1-4613-1869-9_6。ISBN 978-1-4612-9042-1。

[4] Wu Z, Yang L, He Q, Zhou S (2021-01-28). 「昆虫における卵黄形成の制御メカニズム」. Frontiers in Cell and Developmental Biology . 8 : 593613. doi : 10.3389/fcell.2020.593613 . PMC 7901893 . PMID 33634094.

[Hurd2003-5] Hurd H (2003). 「医学的に重要な昆虫ベクターの寄生虫による操作」。Annual Review of Entomology . 48 (1): 141–161. doi :10.1146/annurev.ento.48.091801.112722. PMID 12414739.

[6] ギルバートSF (2003).発達生物学（第7版）. シナウアー. p. 214. ISBN 0-87893-258-5。

[7] Kardong KV (2006).脊椎動物: 比較解剖学、機能、進化(第4版). McGraw-Hill. pp. 158–64.