シャコ

シャコ 時間範囲:石炭紀～現世 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
オドントダクチルス・シラルス（アカシャコ）
Lysiosquillina maculata (ゼブラシャコ)
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	軟甲動物
サブクラス:	ホプロカリダ
注文：	ストマトポダ ラトレイユ、1817
区分[1]
スーパーファミリーとファミリー バチスキロイデア バティスキリダエ科 インドスクイリダ科 ゴノダクチロイド上科 アライノスクイリダエ ヘミスキリダエ科 ゴノダクティルス科 ハクビシン科 プロトスクイリダエ ニジマス科 タクイ科 エリスロスクイロイド上科 エリスロスクイリダエ科 リシオスクイロイデア コロニダ科 ヒラタムシ科 ナンヨウハコガネ科 テトラスクイリダエ科 スクイロイデア ウシ科 エウリスキロイデア ウミヘビ科 パラスキロイデア パラスクイリダエ科

シャコは、口を意味する古代ギリシャ語のστόμα ( stóma ) 「口 」と足を意味するποδός ( podós )  「足」に由来する、口足類の肉食性海産甲殻類である。約4億年前に軟甲綱の他の種から分岐した。 [ 2 ] シャコは通常、体長^が約10cm (3.9インチ) になるが、38cm (15インチ) に達するものも少数いる。^[3]シャコの甲羅は、後頭部と胸部の最初の4つの節のみを覆っている。種類によって色は茶色から鮮やかな色まで様々で、520種以上のシャコが知られている。多くの浅い熱帯および亜熱帯の海洋生息地において、シャコは最も重要な捕食者の一つである。しかし、一般的であるにもかかわらず、多くの種が巣穴や穴の中で生活のほとんどを過ごすため、あまり理解されていません。^[4]

古代 アッシリア人からは「イナゴ」、オーストラリアでは「エビ殺し」と呼ばれ[ 5 ] ^、不注意に扱うと痛い傷を負わせる能力があるため現在では「親指割り」と呼ばれることもある^[6]シャコは、槍で突き刺したり、気絶させたり、バラバラにしたりして獲物を攻撃し殺すのに使われる強力な捕食付属肢を持っている。シャコのいくつかの種は、強力な打撃を与えることができる特殊な石灰化した「棍棒」を持っているが、他の種は獲物を捕らえるのに使われる鋭い前肢を持っている（そのため、一般名に「カマキリ」という用語が使われている）。

世界中で約520種のシャコが発見されており、現生種はすべて2億5000万年前に出現したウニペルタ亜目に属している。 ^{[2] [7]}

これらの攻撃的で通常は単独行動をする海の生物は、ほとんどの時間を岩層に隠れたり、海底の入り組んだ通路を掘ったりして過ごします。餌を食べたり移動したりするとき以外は、めったに巣から出ることはなく、種によって昼行性、夜行性、薄明薄暮性（薄暮時に活動する）になります。ほとんどの甲殻類とは異なり、獲物を狩り、追いかけて殺すこともあります。温帯の海に生息するものもいますが、ほとんどの種は東アフリカからハワイまでのインド洋と太平洋の熱帯および亜熱帯の海域に生息しています。

シャコは巣穴に住み、ほとんどの時間をそこで過ごします。^[8]槍で突く種は柔らかい堆積物に生息地を築き、突き刺す種は硬い基質またはサンゴの空洞に巣穴を作ります。^[8]これら 2 つの生息地は、巣穴を隠れ場所や獲物を食べる場所として使うため、シャコの生態にとって非常に重要です。^[8]巣穴やサンゴの空洞は、交尾や卵を安全に保管する場所としても使われます。^[8]口足類の体の大きさは定期的に大きくなるため、新しい体の大きさに合う新しい空洞や巣穴を見つける必要があります。 [8]槍で突く種の中には、巣穴がシルトや泥でできている場合、既存の生息地を変更して拡張できるものもあります。^{[8 ]}

シャコの胸部付属肢の2対目は、強力な近距離戦闘に高度に適応している。これらの爪は、発射時に0.22口径の弾丸に匹敵する速度で加速し、一振り/攻撃ごとに約1500ニュートンの力を発揮する。^[9]付属肢の違いにより、シャコは2つの主なタイプに分けられる。槍のような構造で獲物を突き刺して狩るタイプと、重く鉱物質化した棍棒のような付属肢で強力な打撃を与えて獲物を粉砕するタイプである。これらの頑丈なハンマーのような爪で衝突すると、かなりのダメージを与えることができる。この棍棒はさらに、衝突領域、周期領域、および縞状領域の3つのサブ領域に分かれている。シャコは、一般的に、爪の種類によって 明確なグループに分けられる（ほとんどは槍型または粉砕型に分類されるが、例外もある） ^{[10] 。}

• スマッシャーは、より発達した棍棒とより原始的な槍（それでも非常に鋭く、同種同士の闘いに今でも使われている）を持っている。棍棒は獲物を殴り砕くのに使われる。付属肢の末端部分の内側にも鋭い刃があり、シャコが泳いでいる間に獲物を切るのに使われる。
• 槍使いは、獲物を刺したり引っかけたりするのに使う、とげのある付属肢（とげの先端はとげとげしている）を装備している。この捕食用の付属肢はカマキリのそれに似ているため、この甲殻類の一般名はカマキリである。
• 斧：ごく少数の種のみが持つ原始的な付属肢。この体型はほとんど研究されていない。^{[11] [12] [13]}
• スパイク・スマッシャー（ハンマーまたは原始的なスマッシャー）：おそらく、最も一般的な2つの武器（槍とスマッシャー）を関連付ける「ミッシングリンク」です。非常に珍しく、手斧タイプよりも研究が進んでいません。^{[11] [12] [14]}

どちらのタイプも、捕食動物の爪を素早く広げて振り回して獲物に襲い掛かり、自分よりかなり大きな獲物に深刻なダメージを与えることができる。スマッシャーでは、この2つの武器が目もくらむような素早さで使用され、加速度は10,400  g（102,000 m/s ²または335,000 ft/s ² ）、静止状態から速度は23  m/s（83  km/h、51  mph ）に達する。 ^[15]非常に素早く襲い掛かるため、付属肢と襲撃面の間の水中に蒸気を含んだ泡が発生する。これをキャビテーションバブルという。 ^{[15]このキャビテーション バブルが崩壊すると、付属肢が襲撃面に衝突することで生じる瞬間的な1,500}ニュートンの力に加えて 、獲物に測定可能な力が加わるため、1回の襲撃で獲物が2度攻撃されることになる。最初は爪で、次にすぐに崩壊するキャビテーション泡によって攻撃されます。^[16]最初の攻撃が獲物に当たらなかったとしても、結果として生じる衝撃波は、獲物を気絶させたり殺したりするのに十分な場合があります。

スマッシャーはこの能力を使ってカニ、カタツムリ、岩牡蠣、その他の軟体動物を攻撃し、鈍い棍棒で獲物の殻を粉々に砕くことができる。一方、スピアッシャーは、とげのある爪で簡単に切り裂いたり引っかけたりできる魚や頭足動物などの柔らかい動物の肉を好む。

この付属器は、新しいマクロスケールの物質構造のマイクロスケール類似物として研究されている。^[17]

シャコの目は可動柄に付いており、互いに独立して動くことができる。その極めて高い可動性により、3次元で回転することができるが、目の位置は周囲の知覚に影響を与えないことがわかっている。^[18]シャコは動物界で最も複雑な目を持ち、これまでに発見された視覚システムの中で最も複雑な前部を持つと考えられている。^{[19] [20] [21]}

人間の目には3種類の光受容細胞があるのに対し、シャコの目には12～16種類の光受容細胞がある。さらに、これらの口足動物の中には、環境に適応するために長波長色覚の感度を調整できるものもある。^[22]この現象は「スペクトルチューニング」と呼ばれ、種に特有のものである。^[23] Cheroskeらは、最も単調な自然光環境を持つ種であるNeogonodactylus oerstediiではスペクトルチューニングを観察しなかった。水深5～10mのさまざまな生息地を持つ種（水面下20mまで見つかることもある）であるN. brediniでは、スペクトルチューニングが観察されたものの、最大吸収波長を変える能力は、生態学的/光的生息地の多様性がはるかに高い種であるN. wenneraeほど顕著ではなかった。ストマトポダにおけるスペクトルチューニングの多様性は、オプシンの網膜結合ポケットの変異に直接関連しているという仮説も立てられている。^[24]

シャコは非常に広範囲の波長を見ることができるが、 25nm未満の波長を区別する能力はない 。^{[説明が必要]}近接した波長を区別しないことで、これらの生物は処理遅延をほとんど伴わずに周囲の状況を判断できると考えられている。シャコは縄張り意識が強く、頻繁に戦闘を行うため、周囲の状況を評価する際の遅延が少ないことは重要である。^[25]しかし、一部のシャコは高彩度色と低彩度色を区別できることがわかっている。^[26]

シャコの光受容体に見られる大きな多様性は、おそらく古代の遺伝子重複イベントに由来する。^{[27] [28]}この重複の結果の1つは、オプシン転写産物の数と生理学的に発現した光受容体との間に相関関係がないことである。^[27] 1つの種は6つの異なるオプシン遺伝子を持っているが、スペクトル的に異なる光受容体を1つしか発現していない可能性がある。長年にわたり、シャコのいくつかの種は祖先の表現型を失っているが、いくつかの種は依然として16の異なる光受容体と4つの光フィルターを維持している。さまざまな光環境に生息する種は、光受容体の多様性に対する選択圧が高く、濁った水に生息する種や主に夜行性の種よりも祖先の表現型をよりよく維持している。^{[27] [29]}

複眼は、光受容細胞の塊である数万個の個眼で構成されている。 ^[20]各眼は、中帯と呼ばれる特殊な個眼の平行な列で区切られた2つの扁平な半球から構成されている。中帯の個眼の列の数は2列から6列の範囲である。^{[19] [20]}これにより、眼は3つの領域に分割される。この構成により、シャコは眼の中央面近くにある物体を、同じ眼の3つの部分で見ることができる（片方の眼に3つの擬瞳孔がある写真でわかる）。言い換えれば、各眼は三眼視、つまり中央面近くにある物体に対する奥行き知覚を備えている。上半球と下半球は、他の多くの甲殻類の眼と同様に、主に形と動きを認識するために使用される。^[19]

シャコは深紫外線（300 nm）から遠赤外線（720 nm）および偏光までの光の波長を感知することができる。^{[20] [25]}シャコの上科であるゴノダクティロイド上科、リシオスキロイド上科、ヘミスキロイド上科では、中帯は6列の個眼板で構成されている。1列目から4列目は色を処理し、5列目と6列目は円偏光または直線偏光を検出する。12種類の光受容細胞が1列目から4列目までにあり、そのうち4つは紫外線を検出する。^{[19] [20] [25] [30]}

中帯域の1列目から4列目は、深紫外線から遠赤色までの色覚に特化している。シャコの紫外線視覚は、深紫外線の5つの異なる周波数帯を検出できる。これを行うために、シャコは2つの光受容体と4つの異なるカラーフィルターを組み合わせて使用​​する。^{[31] [32]}現在、シャコは赤外線には鈍感であると考えられている。^[33]これらの列の光学要素には、8つの異なるクラスの視覚色素があり、桿体（単一方向からの光を吸収する目の領域）は、それぞれ異なる波長に対応する3つの異なる色素層（層）に分かれている。2列目と3列目の3つの層は、色フィルター（桿体内フィルター）によって区切られており、これは4つの異なるクラス（各列に2つのクラス）に分けられる。各層は、1つのクラス、あるクラスの色フィルター、再び1つの層、別のクラスの色フィルター、そして最後の層で構成される。これらの色フィルターにより、シャコは多様な色覚で物を見ることができる。フィルターがなければ、色素自体は可視スペクトルのごく一部、約490～550nmの範囲にしか分布しません。^[27] 5列目と6列目も異なる層に分かれていますが、視覚色素は9列目のみで、偏光視覚に特化しています。種によって異なりますが、円偏光、直線偏光、またはその両方を検知できます。10列目の視覚色素は、目の上半球と下半球に存在します。^[19]

種によっては、少なくとも16種類の光受容体があり、4つのクラスに分けられ（スペクトル感度は網膜の色フィルターによってさらに調整される）、12種類は異なる波長の色分析用（そのうち6種類は紫外線に敏感^{[31] [34] ）、4種類は偏光分析用である。比較すると、ほとんどの人間は4つの視覚色素しか持たず、そのうち3つは色を見るためのものであり、人間の水晶体は紫外線を遮断する。}網膜を出た視覚情報は、脳につながる多数の並列データストリームに処理され、高レベルでの分析要件を大幅に削減しているようだ。^[35]

中間帯は、ある瞬間に視野の約 5 ～ 10° しかカバーしませんが、ほとんどの甲殻類と同様に、シャコの目は柄に取り付けられています。シャコの柄のある目の動きは異常に自由で、6 つの機能グループに分かれた 8 つの眼杯筋によって、あらゆる動きの軸で最大 70° まで動かすことができます。これらの筋肉を使用して中間帯で周囲をスキャンすることで、上半球と下半球の眼では検出できない形状、形、風景に関する情報を追加できます。また、2 つの目が独立して動く大きく急速な眼球運動を使用して、移動する物体を追跡することもできます。同じ方向への動きを含むさまざまなテクニックを組み合わせることで、中間帯は非常に広い範囲の視野をカバーできます。^{[引用が必要]}

6種のシャコが円偏光を検出できることが報告されているが、これは他の動物では記録されておらず、すべての種に存在するかどうかは不明である。^{[36] [37] [38]彼らは、}微絨毛の積み重ねから形成された1/4波長板を介して円偏光を直線偏光に変換することでこの芸当をする。彼らの生物学的1/4波長板のいくつかは、現在の人工の偏光光学系よりも可視スペクトルにわたって均一に機能し、これは21世紀初頭のブルーレイディスク技術を上回る新しいタイプの光学メディアにインスピレーションを与える可能性がある。^{[39] [40]}

ゴノダクティルス・スミティという種は、偏光の完全な記述をもたらす4つのストークスパラメータの全てを測定するために必要な4つの直線偏光成分と2つの円偏光成分を同時に検出することが知られている唯一の生物である。したがって、この種は最適な偏光視覚を持っていると考えられている。 ^{[37] [41]}この種は動的偏光視覚を持つことが知られている唯一の動物である。これは、焦点の合った物体とその背景との間の偏光コントラストを最大化するために回転する眼球運動によって達成される。^[42]それぞれの眼球が他方から独立して動くため、2つの別々の視覚情報の流れが生成される。^[43]

偏光に対する感受性がどのような利点をもたらすかは不明であるが、偏光視覚は他の動物によって性的シグナルや捕食者の注意を避ける秘密のコミュニケーションに使用されている。^{[44]このメカニズムは進化上の利点をもたらす可能性がある。目の細胞に小さな変化を与えるだけで、簡単に}自然選択につながる可能性がある。^[45]

シャコの目は、異なる種類のサンゴ、獲物（透明または半透明であることが多い）、またはキラキラ光る鱗を持つバラクーダなどの捕食者を認識するのに役立っているのかもしれない。あるいは、シャコの狩りの方法（爪の非常に素早い動き）には、正確な距離情報が必要であり、正確な奥行き知覚が必要になるかもしれない。

交尾の儀式の間、シャコは活発に蛍光を発し、この蛍光の波長は目の色素によって検知される波長と一致します。^{[46]メスは}潮汐周期の特定の段階でのみ繁殖可能であるため、月の満ち欠けを感知する能力は、無駄な交尾を防ぐのに役立つ可能性があります。また、この能力はシャコに潮の大きさに関する情報を与えている可能性があり、これは海岸近くの浅瀬に生息する種にとって重要です。

紫外線を見る能力により、サンゴ礁で通常は検出が難しい獲物を観察できるようになる可能性がある。^[34]

研究者たちは、シャコの目の光受容器の種類が多様であることにより、視覚情報が脳ではなく目で前処理されるようになっているのではないかと推測している。そうでなければ、他の種が使用する色知覚の逆処理という複雑な作業に対処するために脳を大きくする必要があり、より多くの時間とエネルギーが必要となる。目自体は複雑で、まだ完全には理解されていないが、システムの原理は単純であるように思われる。^[47]人間の視覚システムと同様の一連の感度を備えているが、逆の働きをする。人間の脳では、下側頭皮質に膨大な数の色特異的ニューロンがあり、目からの視覚インパルスを処理して色情報を抽出している。シャコは、代わりに目の異なるタイプの光受容器を使用して人間の脳のニューロンと同じ機能を実行し、迅速な色識別を必要とする動物のためのハードワイヤードでより効率的なシステムとなっている。人間は光受容体の種類は少ないが、色に調整されたニューロンは多い。一方、シャコは色覚ニューロンが少なく、光受容体の種類が多いようだ。^[48]

しかし、2022年の研究では、上記のように完全に「バーコード」のような視覚システムが存在するという明確な証拠は見つからなかった。ハプトスキラ・トリスピノサ種の口足動物は、灰色から高彩度と低彩度を区別することができ、トーエンらの見解に反していた。 [ ^{26] [25]}色の対立と光受容体活性化比較/バーコード分析の組み合わせが存在する可能性がある。^[26]

このエビは、自然界や人間の技術ではこれまで見られなかった偏光反射器の一種を使用しています。これにより、偏光器の一般的な仕組みである構造の深さ方向ではなく、構造全体にわたって光を操作することができます。これにより、構造は小さく、顕微鏡レベルの薄さでありながら、大きくて明るく、色鮮やかな偏光信号を生成することができます。^[49]

シャコは寿命が長く、儀式的な戦いなどの複雑な行動を示します。一部の種は、自分の体にある蛍光パターンを使って、自分や他の種に信号を送り、行動信号の範囲を広げています。シャコは学習と記憶が得意で、頻繁に交流する近隣の個体を個別に認識できます。シャコは視覚的なサインだけでなく、個々の匂いでも認識できます。多くの種は、ライバルから自分の領域を守るために複雑な社会的行動を発達させています。

生涯で20～30回も繁殖することがある。種によって、卵は産まれて巣穴に保管されるか、孵化するまでメスの尻尾の下に運ばれる。また種によって、オスとメスは交尾のためだけに集まることもあれば、一夫一婦制で長期にわたる関係を築くこともある。^[50]

一夫一婦制のシャコは、最長20年間同じパートナーと暮らします。同じ巣穴を共有し、行動を調整できる場合もあります。多くの場合、雌雄ともに卵の世話をします（双親育児）。Pullosquilla 属および Nannosquilla 属のいくつかの種では、メスが卵を2つ産みます。1つはオスが世話し、もう1つはメスが世話します。他の種では、メスが卵の世話をし、オスが両方の卵を漁ります。卵が孵化した後、子孫は最長3か月間プランクトンとして過ごすことがあります。

口足類は、エビやロブスターに見られる標準的な動きをするのが一般的だが、ナンノスクィラ・デセムスピノサという種は、回転して車輪のような形になるのが観察されている。この種は浅い砂地に生息する。干潮時には、ナンノスクィラ・デセムスピノサは短い後脚で座礁することが多いが、この後脚は体が水に支えられている時は動くのに十分だが、陸上では十分ではない。その後、ナンノスクィラ・デセムスピノサは前方に回転して、次の潮だまりに向かって転がろうとする。ナンノスクィラ・デセムスピノサは、2メートル（6.6フィート）繰り返し転がる様子が観察されているが、標本は通常1メートル（3.3フィート）未満しか移動しない。^[51]

シャコは様々な文化で食べられています。日本料理では、シャコの一種Oratosquilla oratoriaは蝦蛄と呼ばれ、寿司のネタとして茹でて食べられ、時には刺身として生で食べられます。

シャコもベトナムの海岸沿いに豊富に生息しており、ベトナム語ではbề bề、tôm tích、tôm títとして知られています。ニャチャンなどの地域では、たわしに似ていることからbàn chảiと呼ばれています。シャコは蒸したり、茹でたり、焼いたり、乾燥させたりすることができ、コショウ、塩、ライム、魚醤、タマリンド、またはフェンネルと一緒に使用されます。^[52]

広東料理では、シャコは「小便エビ」（中国語：瀨尿蝦、ピンイン：lài niào xiā、訛音：laai6 niu6 haa1 ）として知られている。これは、シャコを持ち上げると水を噴射する性質があるためである。調理後の肉質はエビよりもロブスターに近く、ロブスターと同様に殻は非常に硬く、割るにはある程度の圧力が必要である。一般的な調理法の 1 つは、まず油で揚げ、次にニンニクと唐辛子と一緒に炒めることである。また、茹でたり蒸したりすることもある。^[要出典]

地中海諸国では、シャコ（Squilla mantis）は、特にアドリア海沿岸（カノッキア）とカディス湾（ガレラ）で一般的な魚介類です。^[要出典]

フィリピンでは、シャコはタタンパル、ヒポンダパ、 ピティクピティク、またはアルピハンダガットとして知られており、他のエビと同じように調理して食べられます。^[要出典]

キリバスでは、ギルバート語でテ・ワロと呼ばれるシャコが豊富に生息しており、茹でて食べられています。ハワイでは、ワイキキのグランド・アラワイ運河の汚染された水の中で、シャコが異常に大きく成長しました。汚染された水域で捕獲された魚介類を摂取することで通常生じる危険性は、これらのシャコにも存在します。^[3]

海水魚愛好家の中には、ストマトポッドを飼育している人もいます。^[53]ピーコックカマキリは特に色鮮やかで、水産業で人気があります。

シャコを高く評価するアクアリストがいる一方で、シャコは貪欲な捕食者で、水槽内の他の望ましい生物を食べることから、有害な害虫と考える人もいます。さらに、岩に穴を掘る種の中には、魚飼育者が望まないほど 大きなダメージをライブロックに与えるものもあります。

シャコの巣穴のあるライブロックは、海洋水族館業界では有用であると考えられており、よく収集されています。ライブロックのかけらが生きたシャコを水槽に運び込むことは珍しくありません。水槽に入ると、魚や他の住民を食べる可能性があり、魚の豊富な水槽に定着すると捕まえるのが非常に困難です。^[54]このエビがガラスの水槽を壊したという報告がありますが、まれであり、通常はエビが小さすぎる水槽で飼育された結果です。スマッシャーはサンゴを食べませんが、サンゴの中に住処を作ろうとするとサンゴを壊す可能性があります。^[55]

デボン紀のシャコ科は初期の口蹄類であると示唆されているが、断片的な化石しか残っていないため、その言及は不確かである。 ^[56]最も古い明確な幹群シャコは、石炭紀（3億5900万～3億年前）のものである。 ^{[56] [57]}幹群シャコは、PalaeostomatopodeaとArchaeostomatopodeaという2つの主要なグループに分類され、後者は現代のシャコとより近縁であり、Unipeltataに分類される。^{[56] Unipeltataの最古のメンバーは}三畳紀のものである。^[57]

• ゴノダクティルス科
  • ゴノダクティルス・スミティ
• ヘミスキリダエ科
  • ヘミスキラ・エンシゲラ
  • ヘミスキラ・オーストラリアンシス
  • ヘミスキラ・ブラジリエンシス
  • ヘミスキラ・カリフォルニエンシス
• ヒメウズラ科
  • Lysiosquillina maculata、ゼブラシャコまたはストライプシャコ
• ナンノスクイリダエ科
  • ナンノスキラ・デセムスピノサ
  • キバナヒメウズラ
• ハクビシン科
  • オドントダクティルス・シラルス、ピーコックシャコ
  • オドントダクチルス ラティロストリス（ピンクミミシャコ）
• ニベ科
  • Pseudosquilla ciliata、シャコ
• ウシ科
  • Oratosquilla oratoria (蝦蛄、シャコ)
  • リスソイデス・デスマレスティ
  • セイヨウハコベ
  • スクイラカマキリ
• テトラスクイリダ科
  • Heterosquilla tricarinata、ニュージーランド

多数のシャコ類の種は、レイモンド・B・マニングという一人の癌学者によって初めて科学的に記述されました。彼が収集したシャコ類のコレクションは世界最大で、既知の種の90%をカバーしていますが、10%はまだ知られていません。^[58]

• 甲殻類ポータル

• ノコギリガイ目：スポタポダ目ファクトシート - オーストラリア南東部の海洋動物プランクトンガイド
• ストマト類の潜入ガイド - シャコ
• シャコ—カラフルで攻撃的
• メリーランド大学におけるストマトポッドの研究 2010-05-30 にWayback Machineでアーカイブ
• 「シャコ」。The Aquarium Wiki。2006 年 4 月 7 日。
• カリフォルニア大学バークレー校のコールドウェル研究室
• マサチューセッツ大学アマースト校のパテック ラボ
• PZ Myers (2008 年 5 月 24 日)。「エビの優れた目」Pharyngula。2009年 9 月 12 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
• クレッシー、ダニエル（2008年5月14日）。「エビのスーパーサイト」。ザ・グレート・ビヨンド。nature.com 。2020年9月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年5月13日閲覧。
• ダナポイントフィッシュカンパニー - シャコの上と下から見た図
• TEDトーク
• ディープ・ルック（PBS）