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| 網膜色素上皮 | |
|---|---|
 網膜の断面。（右下にラベルの付いた色素層） | |
 網膜神経細胞の図。（右下にラベルの付いた色素層） | |
| 詳細 | |
| 識別子 | |
| ラテン | 網膜色素層、 網膜色素変性部 |
| メッシュ | D055213 |
| TA98 | A15.2.04.008 |
| TA2 | 6782 |
| ＦＭＡ | 58627 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
網膜色素上皮層（RPE）は、網膜視細胞に栄養を与える神経感覚網膜のすぐ外側にある色素細胞層であり、下にある脈絡膜と上にある網膜視細胞にしっかりと付着しています。[1] [2]
歴史
網膜色素上皮細胞は、18世紀と19世紀には、網膜色素上皮細胞が暗い色（多くの動物では黒、人間では茶色）であることから黒色色素（pigmentum nigrum ）と呼ばれていました。また、網膜色素上皮細胞を持つ動物では網膜色素上皮細胞の領域に色素がないことから、網膜色素上皮細胞（tapetum nigrum）とも呼ばれていました。[3]
解剖学
RPEは色素顆粒が密集した六角形の細胞の単層で構成されています。 [1]
外面から見ると、これらの細胞は滑らかで六角形をしています。断面で見ると、各細胞は、大きな楕円形の核を含む外側の無色素部分と、桿体の間に一連のまっすぐな糸状の突起として伸びる内側の色素部分で構成されており、これは特に目が光にさらされたときに当てはまります。
関数
RPEには、光吸収、上皮輸送、空間イオン緩衝、視覚サイクル、貪食、分泌、免疫調節など 、いくつかの機能があります[4] 。
- 光吸収：RPE は散乱光を吸収する役割を担っています。この役割は、主に 2 つの理由で非常に重要です。1 つ目は光学系の品質を向上させること、2 つ目は光が放射線であり、レンズによって黄斑細胞に集中し、光酸化エネルギーが集中することです。メラノソームは散乱光を吸収し、光酸化ストレスを軽減します。網膜の灌流が高いと、酸素分圧の高い環境になります。光と酸素の組み合わせは酸化ストレスを引き起こしますが、RPE にはそれに対処するための多くのメカニズムがあります。
- 上皮輸送: 前述のように、RPE は外側の血液網膜関門を構成し、上皮は側面の間にタイトジャンクションを持ち、全身の影響から内側の網膜を隔離することを意味します。これは、目の免疫特権 (バリアとしてだけでなく、シグナル伝達プロセスとしても) にとって重要であり、厳密に制御された環境への物質の高度に選択的な輸送です。RPE は光受容体に栄養を供給し、イオンの恒常性を制御し、水分と代謝物を排出します。
- イオンの空間的緩衝：網膜下空間の変化は速く、RPEによる容量補償を必要とする[5]多くの細胞が光の変換に関与しており、補償されなければ興奮性を失い、適切な変換は不可能になる。通常のイオンの経上皮輸送はこれらの変化を十分に素早く補償するには遅すぎるため、基本的なイオンの経上皮輸送に加えて、電圧依存性イオンチャネルの活動に基づく多くの基礎メカニズムが存在する。[6]
- 視覚サイクル: 視覚サイクルは視覚機能を維持するという重要な役割を担っており、そのため、暗闇や明暗での視覚など、さまざまな視覚ニーズに適応する必要があります。そのためには、機能的側面、すなわちレチナールの貯蔵と反応速度の適応が関係します。基本的に、低光強度での視覚には視覚サイクルの低いターンオーバー率が必要ですが、明るい条件ではターンオーバー率ははるかに高くなります。暗闇から明暗への急激な移行では、大量の 11-シス レチナールが必要です。これは視覚サイクルから直接得られるのではなく、視覚サイクルの輸送および反応ステップによって互いに接続されたレチナール結合タンパク質の複数のレチナール プールから得られます。
- 光受容体外節 (POS) 膜の貪食: POS は、常に光酸化ストレスにさらされ、それによって絶えず破壊されています。POS は、その末端を脱落させることによって常に再生され、RPE によって貪食され、消化されます。
- 分泌: RPE は、片側では光受容体と密接に相互作用する上皮ですが、内皮細胞や免疫系の細胞など、上皮の血液側の細胞とも相互作用できなければなりません。 近隣の組織と情報を伝えるために、RPE は多種多様な因子やシグナル伝達分子を分泌できます。 RPE は、ATP、fas リガンド (fas-L)、線維芽細胞増殖因子 (FGF-1、FGF-2、FGF-5)、形質転換増殖因子 β (TGF-β)、インスリン様増殖因子 1 (IGF-1)、毛様体神経栄養因子 (CNTF)、血小板由来増殖因子 (PDGF)、血管内皮増殖因子 (VEGF)、水晶体上皮由来増殖因子 (LEDGF)、インターロイキン ファミリーのメンバー、マトリックスメタロプロテアーゼの組織阻害剤 (TIMP)、および色素上皮由来因子 (PEDF) を分泌します。これらのシグナル分子の多くは、重要な生理病理学的役割を果たしています。
- 目の免疫特権: 目の内側は、血流の免疫システムから切り離された免疫特権空間です。免疫特権は RPE によって 2 つの方法でサポートされています。まず、RPE は、目の内部空間を血流から分離する機械的で堅固なバリアです。次に、RPE は免疫システムと通信して、健康な目の免疫反応を抑制したり、病気の場合には免疫システムを活性化したりできます。
病理学
アルビノの眼では、この層の細胞には色素が含まれていません。RPEの機能不全は、加齢黄斑変性症[7] [8]や網膜色素変性症で見られます。RPEは糖尿病網膜症にも関係しています。ガードナー症候群は、FAP（家族性腺腫性ポリープ）、骨および軟部組織腫瘍、網膜色素上皮肥大、埋伏歯を特徴とします。[9]
参照
参考文献
この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版の1016ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。
- ^ ab Cassin, B. & Solomon, S. (2001).眼科用語辞典. フロリダ州ゲインズビル: Triad Pub. Co. ISBN 0-937404-63-2。
- ^ Boyer MM、Poulsen GL、Nork TM。「黄斑低蛍光に対する神経感覚網膜と網膜色素上皮の相対的寄与」Arch Ophthalmol. 2000年1月; 118(1):27–31. PMID 10636410。
- ^ Coscas, Gabriel & Felice Cardillo Piccolino (1998).網膜色素上皮と黄斑疾患. Springer. ISBN 0-7923-5144-4。
- ^ Strauss O (2005)「視覚機能における網膜色素上皮」Physiol Rev 85:845–81
- ^ Steinberg RH、Linsenmeier RA、Griff ER (1983)「網膜色素上皮の3つの光誘発反応」Vision Res 23:1315–23
- ^ ベイラー D (1996)「光子が視覚を始動させる仕組み」 Proc Natl Acad Sci 93:560–65
- ^ Naik, Gautam (2014年10月14日). 「幹細胞が眼疾患に潜在的な効果を示す」ウォール・ストリート・ジャーナル。
- ^ Regalado, Antonio (2014 年 10 月 15 日)。「幹細胞が眼の安全性テストに合格」。MIT テクノロジー レビュー。
- ^ 「UpToDate」. www.uptodate.com .
さらに読む
- Spaide, RF; Curcio, CA (2011 年 9 月). 「光干渉断層撮影法で網膜外層に見られる帯状構造の解剖学的相関: 文献レビューとモデル」. Retina (フィラデルフィア、ペンシルバニア州) . 31 (8): 1609–19 . doi :10.1097/IAE.0b013e3182247535. PMC 3619110 . PMID 21844839.
- Yang, Song; Zhou, Jun; Li, Dengwen (2021年7月28日). 「網膜色素上皮の機能と疾患」. Frontiers in Pharmacology . 12 : 727870. doi : 10.3389 /fphar.2021.727870 . PMC 8355697. PMID 34393803.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目(MeSH)にある眼の色素上皮
- 組織学画像: 07902loa – ボストン大学の組織学学習システム
- KUMC の組織学 eye_ear-eye11
