| リシオスクイリナ・マキュラータ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 軟甲動物 |
| 注文: | 口足動物 |
| 家族: | ヒラタムシ科 |
| 属: | リシオスキリナ |
| 種: | L.マキュラータ
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| 二名法名 | |
| リシオスクイリナ・マキュラータ (ファブリキウス、1793) [1]
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Lysiosquillina maculata(ゼブラシャコ、ストライプシャコ、カミソリシャコとも呼ばれる)は、東アフリカからガラパゴス諸島、ハワイ諸島にかけてのインド太平洋地域に生息するシャコの一種で。 [2]長さは最大40 cmに達するL. maculataは、世界最大のシャコである。 [2] L. maculata は、捕食爪の最終節の歯の数が多いことと、尾脚類の内肢の色で同属のL. sulcataと区別できる。L . maculataでは尾脚類の遠位半分が暗色であるが、 L. sulcataでは暗色ではない。 [3]この種をめぐっては、小規模な職人漁業が存在する。 [3]
狩猟戦略
口足類は、狩猟に適応した独特の特徴を持つ。最も顕著な特徴は、第二顎脚が強力な捕食爪に変化していることである。シャコがスマッシャーとスピアラーのどちらに分類されるかは、捕食爪の形状とシャコがそれを使用する方法に基づいて区別される。スピアラーは、鋭い棘が並ぶ開いた指節を持ち、獲物に届くように特に長くなっている。一方、スマッシャーは、重く石灰化した殻を突き破るために変化した、折りたたまれた指節を持っている。[4]ゼブラシャコは、「スピアリング」シャコの例である。[5]
捕食

Lysiosquillina maculataは砂の巣穴に隠れて、小魚や軟甲動物など、泳いでくる軟体で逃げ回る獲物を攻撃する。[2]高速攻撃を可能にするため、彼らは捕食肢の基部にバネとラッチの構造を持っており、バネ仕掛けの攻撃を行うことができる。[5]この攻撃システムは、4つのリンク機構と連動したレバーから構成される。このバネのようなシステムにエネルギーを蓄えることで、筋肉の働きだけで行うよりも素早い攻撃が可能になる。[6]
獲物を攻撃する前に、Lysiosquillina maculataは巣穴の入り口から目を覗かせるだけです。獲物が巣穴の攻撃範囲内に入ると、シャコは飛び出して捕食肢の両方で獲物を捕らえます。[5]
ゼブラシャコは平均最高速度2.3 m/s、平均継続時間24.98 msで攻撃する。この速度は、14~23 m/sに達することもあるスマッシングシャコの攻撃速度よりもかなり遅い。しかし、これは逃げ回る獲物を攻撃する他の水生捕食者の攻撃速度と同程度である。[5]この食い違いは、スピアシングシャコは変位増幅を示すのに対し、スマッシングシャコは力増幅を示すためである。これは、彼らの狩猟戦略を考えると納得がいく。「スマッシャー」は大きな力をかける必要があるが、固着性で硬い殻を持つ獲物に簡単に近づくことができる。しかし、ゼブラシャコのような「スピアシング」にとっては、待ち伏せ攻撃戦略で獲物を狙う場合、リーチが長い方が有利である。 [6]さらに、大型のシャコ類は攻撃速度が遅いことが示されており、その結果、Lysiosquillina maculataの攻撃速度も遅くなっている。[7]
視力
Lysiosquillina maculataを含むStomatopodsと呼ばれる甲殻類は、動物界で最も複雑な視覚受容体を持っています。多くの種は、最大16種類の視覚色素を発現できると考えられています。[8] さらに、Stomatopodsは、個眼で構成された中央の帯で区切られた上半分と下半分を含む3つの部分からなる角膜を持っています。[4]これらの光受容体には、広範囲の可視光と紫外線を検出できる特殊な受容体が含まれており、直線偏光と円偏光を検出できます。[9]偏光は多くの昆虫によってナビゲーションに使用されますが、頭足動物や甲殻類などの他の無脊椎動物では、主に視覚コントラストを高め、視覚信号を送るために使用されます。[10]
獲物を探すとき、それぞれの目は独立して動きます。しかし、獲物が片方の目の視野に入ると、獲物に焦点を合わせたまま固定されます。[11]
行動
Lysiosquillina maculata は社会的一夫一婦制で、母親が卵子の世話をするため、メスが卵子の世話をする。社会的一夫一婦制は、これらの種が巣穴を造るのに多大な労力と費用がかかるためである。巣穴は身を守るため、また隠れて獲物を待つ場所として使われる。さらに、配偶者を見つけるのには大きなリスクが伴う。Lysiosquillina maculata は性的二形性も示し、オスはより大きな捕食肢を持つが、オスとメスの全体的な体の大きさは同様である。[10]
進化
Lysiosquillina maculata は甲殻類の Stomatopoda目に属します。Stomatopoda は 3 つの異なる亜目、Palaeostomatopodea、Archaeostomatopodea、Unipeltata で構成されています。現生のStomatopoda はすべてUnipeltata亜目に属し、この亜目には 7 つの異なるシャコ上科があり、約 500 種で構成されています。分子時計を使用した研究では、約 3 億 4000 万年前にStomatopoda が最も近い甲殻類の親戚から分岐したことが示されています。また、約 1 億 5500 万年前に出現した槍状の付属肢の後に、約 1 億 2600 万年前に特殊な粉砕用付属肢が発達したことも判明しました。[4]
参考文献
- ^ 「Lysiosquillina maculata (JC Fabricius, 1793)」。統合分類情報システム。2011年4月18日閲覧。
- ^ abc Roy Caldwell。「種: Lysiosquillina maculata」。ロイの水族館向けストマトポッドリスト。カリフォルニア大学古生物学博物館。2009年2月14日閲覧。
- ^ ab "Lysiosquillidae" (PDF) .中西部太平洋の海洋生物資源. pp. 835–837.
- ^ abc Van Der Wal, C, et al. 「分子データから推測されるStomatopoda(甲殻類:軟甲類)の進化史」Peerj、vol. 5、no. 9、2017、doi:10.7717/peerj.3844。
- ^ abcd deVries, MS, et al. 「待ち伏せ捕食者の攻撃メカニズム:槍で突くカマキリエビ」。Journal of Experimental Biology、The Company of Biologists Ltd、2012年12月15日、jeb.biologists.org/content/215/24/4374。
- ^ ab Anderson, Philip SL, et al. “LEVERS AND LINKAGES: MECHANICAL TRADE‐OFFS IN A POWER‐AMPLIFIED SYSTEM.” The Canadian Journal of Chemical Engineering、Wiley-Blackwell、2014年5月5日、onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/evo.12407。
- ^ Mchenry, MJ, et al. “捕食性付属肢による急速回転の比較流体力学。” The Journal of Experimental Biology , vol. 219, no. Pt 21, 2016, p. 3399., doi:10.1242/jeb.140590.
- ^ Cronin, TW, et al. “The Molecular Genetics and Evolution of Colour and Polarization Vision in Stomatopod Crustaceans.” The Canadian Journal of Chemical Engineering、Wiley-Blackwell、2010年8月25日、onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1475-1313.2010.00762.x。
- ^ Feller, Kathryn D., Thomas W. Cronin. 「Stomatopod Larval Photoreceptorsにおける視覚色素のスペクトル吸収」SpringerLink、Springer、2016年1月14日、link.springer.com/article/10.1007/s00359-015-1063-y。
- ^ ab Templin, Rachel M., et al. “Fel.” Journal of Experimental Biology, The Company of Biologists Ltd, 2017年9月15日, jeb.biologists.org/content/220/18/3222.abstract.
- ^ Dore, B., et al. “Lysiosquillina Maculata (Stomatopoda, Crustacea) の成長と明暗順応。” Journal of Biological Research、vol. 81、no. 1、2006、doi:10.4081/jbr.2006.8080。
