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| ジェロソラックス 時間範囲:
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| ゼンケンベルク自然博物館のゲロ胸部の化石 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 注文： | †テムノスポンディル |
| 亜目: | †ステレオスポンディリ |
| 家族： | †プラジオサウルス科 |
| 属: | †ジェロソラックス ・ニルソン、1934年 |
| タイプ種 | |
| †ゲロソラックス・プルケリムス ニルソン、1934年
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ゲロソラックス（「枝編み の箱」の意）は、三畳紀のグリーンランド、ドイツ、ポーランド、スウェーデン、おそらくタイに生息していた、絶滅した両生類の属である。この属はG. pulcherrimusという1 種のみが知られているが、過去にはG. pustuloglomeratusなど他のいくつかの種も命名されている。
ゲロトラークスは体長が約1メートル（3.3フィート）で、非常に扁平な体を持っていた。川や湖の底、汽水域の砂や泥の下に隠れ、上を向いた大きな目で獲物を探していたと思われる[1] 。ゲロトラークスは、側面に角張った突起がある珍しい形の頭蓋骨を持っていた。これは、以前の無関係な両生類であるディプロカウルスの頭蓋骨に漠然と似ているが、それほど発達していなかった[2] 。
ゲロトラークスの化石の中には、首の近くに下鰓骨と角鰓骨（骨質の鰓弓）が保存されているものもある。これは、ゲロトラークスが幼生時の鰓を成体になっても保持する幼形性であったことを示している。1946年に最初に記載されたとき、これらの骨は、マッドパピー、アホロートル、オルムなどの現代の幼形性サンショウウオの羽毛のような外鰓に相当すると考えられていた。[3] [2]
しかし、2011年の論文では、ゲロソラックスなどのプラギオサウルス科は、サンショウウオのような外鰓ではなく、魚のような内鰓を持っていた可能性が高いことがわかった。その研究の著者らは、成体になっても鰓を保持していたプラギオサウルス科やその他の古代両生類は、角鰓骨に溝があったと指摘した。溝のある角鰓骨は、現代の魚類と古代の魚類の両方に存在するが、現代の両生類では知られていない。したがって、それは内鰓を示していた。これは、内鰓が大きな皮膚のひだで保護され、環境による損傷を受けにくいため、大型動物の生存にも有利だっただろう。[4]
2008年の研究では、ゲロソラックスは獲物を捕まえるときに顎を下げるのではなく頭を上げていたことが示されており、これは便座が開く方法に例えられている。[5] 2011年にゲロソラックスの頭蓋骨はマイクロトモグラフィーを使用してスキャンされ、脳頭蓋と口蓋方形骨領域が高度に骨化していることが明らかになった。[6] 2013年の研究では、ゲロソラックスは吸引摂食を使用して獲物を摂取したと主張されている。ゲロソラックスは頭蓋を持ち上げ、顎を素早く下げることができる強力な筋肉を持っていた。この動作中に頑丈な内部の鰓器官が鰓を通じて水を排出し、喉に強い圧力を生み出して小さな獲物を吸い込んだと考えられる。鰓弓も小さな歯状突起で覆われており、一度捕らえられた獲物が逃げるのを防いでいた。吸引摂食は魚類や現代の両生類の幼生では一般的であるが、ゲロソラックスは頭蓋骨運動が欠如している点でこれらの動物と異なり、頭蓋骨が互いに曲がって獲物を包み込むことができなかった。[7]
ゲロソラックス・プルケリマスの化石記録は、中期三畳紀のラディニアン期から後期三畳紀のラエティアン期まで3500万年にわたっている。この期間を通じて、この種の標本は形態学的差異をほとんど示さず、ゲロソラックス・プルケリマスは進化的停滞の極端な例となっている。ゲロソラックス・プルケリマスがこれほど長い間変化しなかったのは、幅広い生態学的条件に耐えることができたためかもしれない。常に水生生息地で生活する必要があったが、ゲロソラックス・プルケリマスは幅広い塩分濃度のさまざまな水域で生活できた可能性がある。[8]
参考文献
- ^ 脊椎動物の骨格組織学と古組織学
- ^ ab Palmer, D.編 (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals . ロンドン: Marshall Editions. p. 53. ISBN 978-1-84028-152-1。
- ^ 田下ニルソン (1946 年 2 月 13 日)。 「スカニアのレティックに生息する斜竜類、ゲロソラックス・ラエティクス・ニルソンの新発見」(PDF)。ルンド大学 årsskrift。42 (10)。
- ^ Schoch, Rainer R.; Witzmann, Florian (2010-06-18). 「Bystrow のパラドックス – 鰓、化石、そして魚類から四肢動物への移行」. Acta Zoologica . 92 (3): 251–265. doi :10.1111/j.1463-6395.2010.00456.x.
- ^ Farish A. Jenkins, Jr.; Neil H. Shubin; Stephen M. Gatesy; Anne Warren (2008). 「東グリーンランドの上部三畳紀フレミングフィヨルド層のGerrothorax pulcherrimusと、テムノスポンディルの摂食における頭部挙上に関する再評価」Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (4): 935–950. doi :10.1671/0272-4634-28.4.935. S2CID 86523094.
- ^ F. ヴィッツマン; RR ショッホ; A. ヒルガー。 N. カルジロフ (2011)。 「ドイツ中期三畳紀の斜竜類ゲロ胸部プルケリムスの脳格、口蓋方形部、耳の領域」。古生物学。55 (1): 35-50。土井: 10.1111/j.1475-4983.2011.01116.x。
- ^ Witzmann, Florian; Schoch, Rainer R. (2012年12月27日). 「三畳紀のtemnospondyl Gerrothoraxにおける頭蓋筋と下鰓筋の再構築は、無動吸引摂食の証拠を提供する」. Journal of Morphology . 274 (5): 525–542. doi :10.1002/jmor.20113. ISSN 0362-2525. PMID 23280767. S2CID 25217352.
- ^ RR ショッホ; F. ヴィッツマン (2011)。 「進化の停滞の極端な例としての斜竜類ゲロソラックス・プルケリムスの頭蓋形態」。レタイア。45 (3): 371–385。土井：10.1111/j.1502-3931.2011.00290.x。
