カピトサウルス類

カピトサウルス類; 時間範囲:三畳紀前期～三畳紀後期前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	マストドンサウルス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
注文：	†テムノスポンディル
亜目:	†ステレオスポンディリ
クレード:	†カピトサウリア; ショッホとミルナー、2000
サブグループ
	†カルマスクス; †エディンゲレラ; †サマラバトラクス; †強胸; †ヴラドレノサウルス; †ワレニスクス; †ワトソニスクス; †マストドンサウルス上科;

カピトサウルス類は、簡略化された立体脊椎を持つ絶滅した大型の板状脊椎両生類のグループである。主に湖や川で魚食として生活していたカピトサウルス類とその姉妹分類群であるトレマトサウルス類は、現代のワニとほぼ同様の生態学的ニッチに中生代に生息していた唯一の主要な迷路歯類であり、一部は非常に大型に成長した。体長6メートルの三畳紀中期のマストドンサウルス・ギガンテウスは、最大のカピトサウルス類であっただけでなく、おそらく史上最大の両生類でもあったと考えられている。^[1]最も新しい既知の化石はドイツのレーティアから発見され、サイクロトサウルスと呼ばれている。^[2]

カピトサウルスは、ショックとミルナー（2000）によって最初に命名され、イェイツとウォーレン（2000）によってさらに記述され、彼らはリデケリナとマストドンサウルス上科をカピトサウルス上科に割り当てた。 ^[3]^[4]ダミアーニ（2001）によってマストドンサウルス上科という名前で記述された。^[5]ルタら（2007）は、テムノスポンディルの系統発生分析において、リデケリナとその近縁種をリチドステア系統群に含め、マストドンサウルス上科の分類群のみをカピトサウルス上科に含めた。^[6]

系統発生

以下は、 Fortuny et al. (2011)によるカピトサウルスの系統関係を示す系統樹である: ^[7]

参考文献

^ 「Capitosauria」. Palaeos . 2014年6月18日閲覧。
^ コニエツコ＝マイヤー、ドロタ;ヴェルナー、ジェニファー D.ウィントリヒ、タンジャ。マーティン・サンダー、P. (2018 年 10 月 31 日) 「ボーネンブルク（ドイツ、ヴェストファーレン州）のレーティッシュ時代（三畳紀後期）の巨大な手骨脊椎上腕骨とその手骨脊椎の絶滅への影響」。イベリア地質学ジャーナル。45 (2): 287–300。土井：10.1007/s41513-018-0092-0。ISSN 1698-6180。S2CID 134049099。
^ ショーホ、RR;アーカンソー州ミルナー (2000)。「立体脊椎」。 P. Wellnhofer (編)。Paläoherpetologie のハンドバッグ。 Vol. 3B.ミュンヘン：フリードリヒ・プファイル博士。 p. 203.
^ Yates, AM; Warren , AA (2000). 「「高等」テムノスポンディルス（脊椎動物：首亜綱）の系統発生とステレオスポンディルスの単系統性と起源への影響」リンネ協会動物学雑誌。128 : 77–121。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2000.tb00650.x。
^ Damiani, RJ (2001). 「三畳紀のマストドンサウルス類（中間脊椎動物：立体脊椎動物）の系統的改訂と系統発生分析」.リンネ協会動物学雑誌. 133 (4): 379–482. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb00635.x .
^ Ruta, M.; Pisani, D.; Lloyd, GT; Benton, MJ (2007). 「Temnospondyli のスーパーツリー: 初期四肢動物の中で最も種数の多いグループにおける分岐進化パターン」Proceedings of the Royal Society B . 274 (1629): 3087–3095. doi :10.1098/rspb.2007.1250. PMC 2293949 . PMID 17925278.
^ フォーチュニー、J.ガロバート、À。サンティステバン、CD (2011)。「スペインの三畳紀中期の新しいカピトサウルスとカピトサウルス類内の関係」。Acta Palaeontologica Polonica。56 (3): 553.土井: 10.4202/app.2010.0025。

外部リンク

古生物学データベースにおけるカピトサウルス類

[Palaeos-1] 「Capitosauria」. Palaeos . 2014年6月18日閲覧。

[2] コニエツコ＝マイヤー、ドロタ;ヴェルナー、ジェニファー D.ウィントリヒ、タンジャ。マーティン・サンダー、P. (2018 年 10 月 31 日) 「ボーネンブルク（ドイツ、ヴェストファーレン州）のレーティッシュ時代（三畳紀後期）の巨大な手骨脊椎上腕骨とその手骨脊椎の絶滅への影響」。イベリア地質学ジャーナル。45 (2): 287–300。土井：10.1007/s41513-018-0092-0。ISSN 1698-6180。S2CID 134049099。

[SM00-3] ショーホ、RR;アーカンソー州ミルナー (2000)。「立体脊椎」。 P. Wellnhofer (編)。Paläoherpetologie のハンドバッグ。 Vol. 3B.ミュンヘン：フリードリヒ・プファイル博士。 p. 203.

[YW00-4] ^ Yates, AM; Warren , AA (2000). 「「高等」テムノスポンディルス（脊椎動物：首亜綱）の系統発生とステレオスポンディルスの単系統性と起源への影響」リンネ協会動物学雑誌。128 : 77–121。doi : 10.1111/ j.1096-3642.2000.tb00650.x。

[DRJ01-5] Damiani, RJ (2001). 「三畳紀のマストドンサウルス類（中間脊椎動物：立体脊椎動物）の系統的改訂と系統発生分析」.リンネ協会動物学雑誌. 133 (4): 379–482. doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb00635.x .

[REA07-6] Ruta, M.; Pisani, D.; Lloyd, GT; Benton, MJ (2007). 「Temnospondyli のスーパーツリー: 初期四肢動物の中で最も種数の多いグループにおける分岐進化パターン」Proceedings of the Royal Society B . 274 (1629): 3087–3095. doi :10.1098/rspb.2007.1250. PMC 2293949 . PMID 17925278.

[FGS11-7] フォーチュニー、J.ガロバート、À。サンティステバン、CD (2011)。「スペインの三畳紀中期の新しいカピトサウルスとカピトサウルス類内の関係」。Acta Palaeontologica Polonica。56 (3): 553.土井: 10.4202/app.2010.0025。