ラザロ属

古生物学において、ラザロ分類群（複数形はtaxa）は、化石記録から1回以上姿を消し、その後再び現れる分類群である。同様に、保全生物学および生態学においては、絶滅したと考えられていた種または個体群が再発見されたことを指す。^[1]ラザロ分類群という用語は、1983年にカール・W・フレッサとデイビッド・ジャブロンスキーによって造られ、1986年にジャブロンスキーによって拡張された。^[2]ポール・ウィグナルとマイケル・ベントンは、ラザロ分類群を「生物的危機の時期には多くの分類群が絶滅するが、他の分類群は化石記録から一時的に姿を消し、多くの場合数百万年単位の期間が経過した後、変化なく再出現する」と定義した。^[3]以前の研究も、クリストファー・RC・ポールの研究のように、ラザロ分類群という名前を使っていないものの、この概念を支持している。^[4]

この用語は、キリスト教の聖書『ヨハネによる福音書』に登場する、イエス・キリストがラザロを死から 蘇らせた物語を指します。

ラザロの分類群は、 （局所的な）絶滅、その後の再供給、またはサンプリング アーティファクトによって発生したと思われる観察アーティファクトです。化石記録は本質的に散発的であり（生物のごく一部のみが化石化し、さらにさらに小さな一部が破壊される前に発見されます）、特に分類群の個体数が非常に少ない場合は、必ずしも絶滅によって生じたわけではないギャップが含まれます。

ペルム紀-三畳紀絶滅イベントなどの大量絶滅の後、多くの分類群でラザロ効果が起こりました。しかし、化石の豊富な場所とラザロ分類群の割合には関連がないようであり、潜在的な避難所で失われた分類群は発見されていません。したがって、ラザロ分類群の再出現は、おそらくそのような絶滅の余波による極度の希少性の期間後の回復を反映していると考えられます。^[5]

エルヴィス分類群は、収斂進化を通じて絶滅した分類群に取って代わった類似種です。

ゾンビ分類群とは、分類群が絶滅した時期よりも新しい地層から採取された標本を含む分類群です。後に、このような化石は元の層から解放され、より新しい堆積物の中で再化石化します。たとえば、カンブリア紀の石灰岩基質から浸食されて、中新世のシルト岩に再加工された三葉虫などです。

ゴースト系統とは、あるグループの化石記録における顕著な時間的ギャップのことで、ギャップ内から直接的な化石証拠が見つからず、そのギャップの間もグループが進化を続けたことを示しています。ラザルス分類群は、もともとギャップ内で絶滅が起こったと想定されていたが、より若い化石やグループの生き残りによってそうではないことが示されたゴースト系統の一種です。

生きた化石とは、化石とほとんど変化していないように見える現存する分類群であり、化石の残骸と比較して同一であると考えられる。生きた化石は、ランプシェルLingulaのように化石記録に定期的に出現することがあるが、この属の現生種は化石腕足動物と同一ではない。^[6]

ただし、シーラカンスのように、化石記録から長期間失われている他の生きた化石も、ラザロ分類群に含まれる。

古ウイルス学では、絶滅したと推定されるウイルスのゲノム要素の分岐系統は、多くの場合、宿主ゲノムからのみ知られています。しかし、いくつかのケースでは、現存するウイルスがこれらの「化石」要素と後に関連付けられ、ラザロのような分類群を示しています。たとえば、トガリネズミで発見された絶滅したと推定されるフィロウイルスの古ウイルス系統には、現存するフィロウイルス（タパジョスウイルス、TAPV）が含まれていることが後に判明しました。^[7]

最後に、「ラザルス種」という用語は、化石記録に一度も現れず、長年絶滅したと広く考えられていた後に、まだ生きていることが再発見された生物に適用されます。この最後のケースでは、ラザルス分類群という用語は新生物学で適用されます。

• ブッシュドッグ（Speothos venaticus ）は、 Speothos属の最後の生き残り種である。1842年にブラジルの洞窟で発見された化石に基づいて、ピーター・ヴィルヘルム・ルンドに​​よって初めて絶滅した分類群として記載された。ルンドは1843年に生きた標本を発見し、それが化石と同じ種であるとは気づかずに記述し、現生のブッシュドッグを「 Icticyon 」属のメンバーと名付けた。これは20世紀になるまで修正されなかった。^[8]
• チャコペッカリー（Catagonus wagneri ）は、 Catagonus属の最後の生き残り種であり、絶滅したPlatygonus属に最も近い現生種であると考えられている。1930年に化石として初めて絶滅したと記載され、1974年に生きた標本が発見された。^[9]
• オキゴンドウは、1843年にイギ​​リスのリンカンシャー州スタンフォードで発見された中期更新世の約12万6千年前の頭蓋骨に基づいて、イギリスの古生物学者で生物学者のリチャード・オーウェンによって初めて記述された。最初の死骸は1861年にデンマークのキール湾の海岸に打ち上げられたが、この時点では絶滅したと考えられていた。
• ブルマーフルーツコウモリ（Aproteles bulmerae）は、もともと更新世のゴミの山から発見されたが、その後、原産地であるニューギニアの他の場所で生きているのが発見された。^[10]
• 樹上性チンチラネズミ（Cuscomys spp.）は、もともと1912年に記述された古代インカの墓で発見された考古学的遺物からのみ知られる1種（ Cuscomys oblativus ）に基づいて記述され、ほぼ1世紀にわたって絶滅したと考えられていました。2番目の種（Cuscomys ashaninka）は1999年にペルーで生きているのが発見され、 2009年にマチュピチュで撮影された写真では、 C. oblativusもまだ生きていることが示唆されています。
• マヨルカ産ヒキガエル( Alytes muletensis ) は、アオヒキガエル科に属し、1977 年に化石から記載され、1979 年に生きている状態で発見されました。
• Cymatioa cookae ^[11]は、Galeommatidae科の小型二枚貝で、1937年にロサンゼルス近郊の更新世の化石標本から最初に記録され、その後、2018年にサンタバーバラの海岸で生きた標本が発見されました。 ^[12]
• マウンテンピグミーポッサム（Burramys parvus）、1895 年に化石記録で初めて発見され、1966 年に生きている状態で再発見されました。
• Calliostoma bullatumは深海に生息する巻貝の一種で、1844年にイタリア南部の深海サンゴ関連堆積物の化石標本から最初に記載され、2019年にモーリタニア沖の深海サンゴ礁から現存する個体が記載されました。 ^[13]

• ナイトキャップオーク（Eidothea hardenianaとEidothea zoexylocarya）は、これまで1500万年から2000万年前の化石からのみ知られていた属であり^{[14] 、それぞれ2000年と1995年に[15]}認識されました。
• 1500万～2000万年前に絶滅したと考えられていたドリコデリン 亜科のアリの一種であるGracilidrisは、パラグアイ、ブラジル、アルゼンチンで発見され、2006年に再記載されました。 ^[16]
• ラオスのイワネズミ（Laonastes aenigmamus ）は、 1100万年前に絶滅したと考えられている科（珪藻類）に属し、1996年に発見されました。 ^[17]
• モニター・デル・モンテ（ドロミチオプス）は、微生物目唯一の現存種であり、1894年に初めて記載され、1100万年前に絶滅したと考えられています。
• サブミオトドンは、2003年にドイツの中新世（約1100万年から1600万年前単一の化石種（ S. petersbuchensis ）から知られるコウモリの属です。2015年に台湾と中国のコウモリの系統解析により、以前はMyotisに分類されていた3種（ M. caliginosus、 M. latirostris、 M. moupinensis ）がMyotisの他のどのメンバーとも完全に異なり、化石のサブミオトドンに近いことが判明したため、これらをサブミオトドンに再分類し、この属を再び現存させました。 ^{[18] [19]}
• 針葉樹の一種であるメタセコイア（メタセコイア）は、1941年に化石として記載されたが、1944年に生きている状態で再発見された。
• ウォレミマツ（ウォレミア）は、ナンヨウマツ科の針葉樹の属で、以前は200万年から9000万年前の化石からのみ知られていましたが、1994年に再発見されました。^[20]

• シーラカンス（ラティメリア）は、 6600万年前に絶滅したと考えられている亜綱（アクティニスティア）に属し、1938年に生きた標本が発見された。 ^[21]
• アラベシア属は、もともと1億年以上前の琥珀の中から化石として1999年に発見されたアテレスティーダバエの一種で、2010年にナミビアで現生種であることが発見された。

• 単板類は、中期デボン紀（約3億8000万年前）に絶滅したと考えられていた軟体動物の一種で、1952年にコスタリカ沖の深海で現生種が発見された。^[22]

• シンデラハンネス・バルテルシは、デボン紀に絶滅した放射歯類の一種である。デボン紀にその化石が発見されたことは驚くべきことだった。なぜなら、それまで放射歯類は1億年前のカンブリア紀からしか知られていなかったからである。 ^[23]

• アフロティスミア・パキアンサ（Burmanniaceae科）; 1905 年に初めて発見され、1995 年に再発見されました。
• Stenostomum tomentosum (別名Antirhea tomentosa )はアカネ科に属し、1780 年に初めて発見され、1975 年に再発見されました。
• シクラメン科の植物の一種、 Asplundia clementinae。
• キバナオウギ
• サクラソウ科の植物の一種、 Badula platyphylla。
• ヒユ科の植物の一種、アキランサス（Achyranthes mutica ） 。
• Bulbophyllum filiforme は、ラン科の着生植物の一種で、1895 年に初めて植物学的に記載されました。
• カヤツリグサ科の固有種であるBulbostylis neglecta は、 1806 年に初めて採集され、2008 年に再発見されました。

• カフェマロン（Ramosmania rodriguesii）は、1950年代に絶滅したと考えられていましたが、1980年に再発見されました。
• ツバキ科のツバキ属、19 世紀に発見され、2003 年に再発見されました。
• ナデシコ科のツル性アルシニデンドロン（Alsinidendron viscosum ） 。
• コーヒーノキ
• Cyanea dunbariae、キキョウ科、1992年に再発見。
• キアネア・クヒヘワ
• キキョウ科のCyanea procera。
• コグサ科グースフット植物（Dysphania pusilla）は、1959年以来絶滅したと考えられていましたが、2015年に再発見されました。
• エイドテア・ハーデニアナ（ナイトキャップオーク）
• フトモモ科の植物の一種、 Eugenia bojeri。
• Euphrasia arguta は、ハマウツボ科Euphrasia属の植物で、1904 年以降絶滅したと考えられていましたが、2008 年に再発見されました。
• フランシスコマンザニタ（Arctostaphylos hookeri）は、1942年以来野生では絶滅したと考えられていたが、2009年に再発見された。
• カナダ原産のファービッシュシラミ( Pedicularis furbishiae ) は、1880 年に絶滅種と特定されましたが、1970 年代に再発見されました。
• アオイ科の花を咲かせる植物の一種であるHibiscadelphus woodiiは、2016年に絶滅が宣言され、3年後に再発見されました。
• クラゲノキ( Medusagyne oppositifolia ) は、オクナ科のMedusagyne属の唯一の種で、1970 年まで絶滅したと考えられていました。
• マミラリア・シュワルツィーはサボテン科の植物の一種で、長い間絶滅したと考えられていましたが、1987年に再発見されました。
• リグスティカム アルバニカム
• Medemia argun はヤシ科の植物で、 Medemia属の唯一の種です。
• メタセコイア​
• タデ科のマウントディアブロソバ（Eriogonom truncatum）は、1935年頃に絶滅したと考えられていましたが、2005年に再発見され、その後2016年に再発見されました。
• Madhuca diplostemon はアカテツ科の木で、1835 年に初めて収集され、2019 年に再発見されました。
• ピトスポルム・タニアヌム（Pittosporum tanianum）は、ピトスポラ科の植物の一種。
• ラナンキュラス・ムティネンシス
• Rhaphidospora cavernarum はキツネノマゴ科の植物種で、1873 年以来絶滅したと考えられていましたが、2008 年に再発見されました。
• モンシロチョウ( Lachanodes arborea ) はキク科の小木です。
• マツ科のシチリアモミ（Abies nebrodensis ） 。
• Takhtajania perrieri は、冬花科の顕花植物の属で、1909 年に初めて収集され、1963 年から 1997 年の間に何度も再発見され、再分類されました。
• サボテン科の植物の一種、 Turbinicarpus gielsdorfianus。
• バージニア丸葉樺（Betula uber ）は、樺科の希少樹種で、1914年に初めて発見され、1975年まで絶滅したと考えられていました。
• キバナアブチロン( Abutilon pitcairnense ) は、アオイ科の植物の一種です。この植物は 2003 年まで絶滅したと考えられていました。

• ユダヤナツメヤシは、14世紀頃に姿を消したナツメヤシの独特な栽培品種で、紀元前155年から紀元後64年の間に植えられた種子が1960年代に発見され、2005年に植え直されました。
• モントリオールメロンは19世紀によく栽培されていた商業用の植物で、1920年代に姿を消したが、数世代を経て1996年に種子銀行で再発見され、2024年に植え直された。

• ネプチューンズカップ（Cliona patera ）は、 Clionaidae科の普通海綿動物の一種で、1908年に過剰採取により絶滅したと考えられていたが、2011年に再発見された。^[24]

• ヒルドブデラ・アンチポダム（ヒルドブデラ・アンチポダム）は、ニュージーランドのオープンベイ諸島に固有のヒルの一種。この種は、外来種のウェカの影響で1969年に絶滅したと考えられていたが、1987年に再発見された。^[25]
• ジャイアントパルースミミズ（Driloleirus americanus ）は、 Driloleirus属に属するミミズの一種で、 1980年代に絶滅したと考えられていたが、2006年に再発見された。^[26]

• ロード・ハウ島のナナフシ（Dryococelus australis ）はナナフシ科のナナフシの一種で、1920年までに絶滅したと考えられていたが、2001年に再発見された。
• カンタベリーノコギリゾウムシ( Hadramphus tuberculatus ) はゾウムシ科に属し、1877 年に初めて発見され、1922 年に最後に見られ、2004 年に再発見されました。
• クロークビー（Pharohylaeus lactiferus）は、1923年以来発見されていなかったが、2018年に再発見されたHylaeinae亜科の蜂である。^[27]
• 1924年に発見されたイトトンボの一種、 Lestes patricia 。発見時に採集されたのは雄の標本1体のみ。この種は2020年にコロニーが再発見されるまで、発見されることはなかった。
• 世界最大のハチ、メガチル・プルート。1858年に初めて採集されて以来、1981年に再発見されるまで見られなかった。 ^[28]
• 恐竜アリ( Nothomyrmecia macrops ) は、1931 年に発見された 1 種のみからなる珍しいアリの属で、1977 年まで再び発見されることはありませんでした。
• Petasida ephippigera は、バッタ科のバッタの一種で、1900 年から 1971 年まで絶滅したと考えられていましたが、1971 年に 1 匹の雄の個体が発見され、その後すぐに繁殖中のつがいが発見されました。
• Schizodactylus inexspectatus はトルコの砂丘に生息するコオロギで、1901年に発見された1つの標本から知られ、2005年に再発見されるまで絶滅したと推定されていました。
• キバエ科のハエ（Thyreophora cynophila）は、1794年に初めて記載され、1850年に中央ヨーロッパで最後に目撃された後、2009年にスペインで撮影されました。^[29]
• ピット島カミキリ（Xylotoles costatus ）はカミキリ科の甲虫の一種で、ピット島で最後に目撃されたのは1910年で、 1987年にチャタム諸島の近くの島で再発見された。^[30]

• 短い尾を持つ雨ザリガニ ( Ombrastacoides parvicaudatus )

• アロペコサ・ファブリリス

• バットマンリバーローチは1970年代以降見られなかったドジョウの一種。2021年に再発見された。^[31]
• クロヒメマス（Oncorhynchus nerka kawamurae ）は、サケ科に属する日本のサケの一種で、保護活動が失敗したため1940年に絶滅したと考えられていました。この種は、以前の保護活動によって西湖に持ち込まれた後、生き残り、2010年に西湖で再発見されました。

• スムーストゥース・カマロザメ（Carcharhinus leiodon）は、メジロザメ科のメジロザメの一種で、 1902年に捕獲された標本からのみ知られていましたが、2008年に魚市場で再発見されました。
• ポンディシェリサメ
• ネムリブカ
• フラップノーズハウンドシャーク
• 装飾的なスリーパーエイ
• ガンジスザメ（Glyphis gangeticus）は、インドとバングラデシュのガンジス川とブラマプトラ川に生息する世界で唯一の淡水サメです。これまでは19世紀初頭に捕獲された3つの博物館標本でのみ知られていましたが、2016年2月にムンバイの魚市場で再発見されました。

• ヨロイガエル( Litoria lorica ) は、アマガエル科のカエルの一種で、1976 年に初めて発見され、2008 年に再発見されました。
• ヒキガエル科のAnsonia latidisca (サンバス川ヒキガエル、ボルネオ虹ヒキガエル)。1924 年に初めて発見され、2011 年に再発見されました。
• 2019 年に再発見されるまで 30 年以上目撃されていなかったホシヒキガエル( Atelopus arsyucue )。
• ニシキガエル( Atelopus ebenoides marinkellei ) は、ヒキガエル科に属するカエルの一種で、1995 年以来絶滅したと考えられていたが、2006 年に再発見された。
• Atelopus ignescens（ジャンバトヒキガエル、キトスタブフットヒキガエル）はヒキガエル科のヒキガエルの一種で、1988年に最後に目撃されて以来絶滅したと考えられていたが、2016年に再発見された。 ^[32]
• Atelopus laetissimus、ヒキガエル科のヒキガエルの一種。
• アテロプス・ロンギロストリス
• ミンドハーレクインカエル ( Atelopus mindoensis )
• サン・ロレンツォ・ハーレクイン・カエル ( Atelopus nahumae )、ブフォニ科のヒキガエルの一種。
• Atelopus variusはコスタリカとパナマの間にあるタラマンカン山岳森林に固有のヒキガエルである^{。 [32]}
• ブールーロンガエル( Ranoidea booroolongensis )
• フラニガエル( Discoglossus nigriventer ) は、ラトニア属の唯一の現生種で、 1950 年代に絶滅したと考えられていましたが、2011 年に再発見されました。
• アメリカキナプランテーションアオガエル（Isthmohyla rivularis）は、アマガエル科の希少なカエル種で、2007 年に再発見されるまで絶滅したと考えられていました。
• ボリビアコクランガエル（Nymphargus bejaranoi）。2020年初頭に再発見されるまで18年以上目撃されていませんでした。
• クロハネサンショウウオ( Ixalotriton niger ) は、プレトドン科のサンショウウオの一種で、2000 年、2006 年、2007 年に再発見されるまで絶滅したと考えられていました。
• 紛らわしいロケットガエル（Ectopoglossus confusus）は、1989年に絶滅したと考えられていたが、2016年に再発見された。 ^[33]
• オオヒキガエル（Incilius cristatus）は、ヒキガエル科のカエルの中で絶滅が深刻に危惧されている種です。
• マヨルカ産助産師ヒキガエル( Alytes muletensis )
• Taudactylus rheophilus （北部ティンカーフロッグ、ティンクリングフロッグ）は、ミオバトラキダエ科のカエルの一種。
• Philautus chalazodes（カラゾデス泡巣ガエル、シロブチヤブガエル、ギュンターヤブガエル）は、モリアオガエル科のカエルの一種で、2011 年に再発見されるまで、この種に関する検証可能な報告はありませんでした。
• ガットマン川カエル ( Pulchrana guttmani )
• スマトラヒキガエル（Bufo sumatranus）は、ヒキガエル科のヒキガエルの一種です。
• カエル科のカエルの一種であるTelmatobufo venustus は、 1899 年から 1999 年まで目撃されていませんでした。
• Thorius minutissimus は、プレトドン科のサンショウウオの一種です。

• アッテンボローハナハリモグラ（Zaglossus attenboroughi）は、パプアニューギニアのサイクロプス山脈に生息するハリモグラの一種で、1962年に最後に目撃され、絶滅した可能性があると考えられていたが、2023年11月に再び記録された。^[34]
• バイジ （Lipotes vexillifer）は、中国の揚子江で発見された淡水イルカです。1か月に及ぶ調査でも発見できず、2006年に機能的絶滅が宣言されましたが、2007年、2016年、2018年、2024年に中国地元住民によって写真に撮られ、目撃されています。
• バイエルンマツハタネズミ( Microtus bavaricus ) は、ハタネズミ科のネズミで、1960 年代に絶滅したと考えられていましたが、2000 年に再発見されました。
• クロアシイタチ( Mustela nigripes) は、 1979 年に絶滅したと推定されていた北米の種ですが、1981 年に再発見されました。発見されたイタチの飼育下繁殖プログラムにより、この種は野生に再導入されることに成功しました。
• ブラジル樹上性ネズミ( Rhagomys rufescens ) は、南米に生息するネズミ科の齧歯類の一種で、1886 年に初めて記載されて以来、100 年以上絶滅したと考えられてきました。
• 2015 年に再発見されたコロブスザルの一種、ブービエアカコロブス( Piliocolobus bouvieri )。
• Onychogalea fraenata (ブライドル ネイルテール ワラビー、ブライドル ネイルテール ワラビー、ブライドル ネイルテール ワラビー、ブライドル ワラビー、メリンまたはフラッシュジャック) は、絶滅危惧種のマクロポッドです。1937 年に最後に確認されて以来絶滅したと考えられていましたが、1973 年に再発見されました。
• カスピ馬（ハザール馬）はメソポタミア馬の子孫であると考えられており、紀元前 3400 年にまで遡る遺跡が発見されましたが、1960 年代に再発見されました。
• Zyzomys pedunculatus（セントラル・ロックラット、セントラル・シックテール・ロックラット、マクドネル山脈ロックラット、オーストラリアン・ネイティブ・マウス、rat à grosse queue、rata coligorda など、さまざまな名前で知られる）は、ネズミ科の齧歯類の単一種であり、 1990 年と 1994 年に絶滅したと考えられていたが、2001 年と 2002 年に再出現し、その後 2013 年まで記録されていなかった。
• キューバソレノドン（Atopogale cubana）は、2003年に生きた標本が発見されるまで絶滅したと考えられていました。
• ディナガットのふさふさした尾を持つクラウドラットは、1974年に発見された後、絶滅したと思われていましたが、2012年に再発見されました。
• ヒガシクロテナガザル
• フェルナンディナネズミ( Nesoryzomys fernandinae ) は、1996 年に絶滅したと考えられていましたが (最後に目撃されたのは 1980 年)、1990 年代後半に再び発見されました。
• ギルバートポトルー( Potorous gilbertii ) は、19 世紀から 1994 年まで絶滅したと推定される、極めて珍しいオーストラリアの哺乳類です。
• ゴルドネズミ( Pseudomys gouldii )
• フンボルトテン( Martes caurina humboldtensis ) は、太平洋テンの亜種で、1996 年に北カリフォルニアのシックスリバーズ国有林の遠隔カメラトラップで再発見されるまで絶滅したと考えられていました。
• ジュリアクリークダナート（Sminthopsis douglasi）は、1990年代に再発見されるまで絶滅したと考えられていました。
• ミラーラングール（Presbytis canicrus）、2004年に絶滅したと推定されたが、2012年に再発見された。
• リードビーターポッサム( Gymnobelideus leadbeateri ) は、1965 年まで絶滅したと考えられていました。
• マチュピチュ樹上性チンチラネズミ（Cuscomys oblativus）は、1400年代または1500年代に絶滅したと考えられていましたが、2009年にペルーのマチュピチュの近くで再発見されました。
• マホガニーモモンガ（Petaurus gracilis）は1883年に記載され、1886年から1989年の間は正式に記録されていませんでした。 ^{[35] 1989年に}クイーンズランド博物館が行った調査で、生息が確認されました。^[36]
• ニューギニアオオコウモリ（Pharotis imogene）は、1890年に最後に目撃されて以来絶滅したと考えられていた種である。2012年、研究者らはカマリ近郊で採集された雌のコウモリがこの種の一種であることを認識した。^[37]
• ニューホランドネズミ（Pseudomys novaehollandiae ）は、1843年にジョージ・ウォーターハウスによって記載され、 1967年にシドニー北部のクーリンガイ・チェイス国立公園で再発見されました。
• フィリピンハダカオオコウモリ（Dobsonia chapmani）は、1964年以降目撃されていないため、1996年にIUCNによって絶滅が宣言されましたが、2000年に再発見されました。^[38]
• ピナツボ火山ネズミ( Apomys sacobianus)
• ルーズベルトホエジカ（学名： Muntiacus rooseveltorum）は、2014年にベトナムのタインホア省にあるスアンリエン自然保護区で再発見されました。
• サンキンティンカンガルーラット（Dipodoys gravipes）は1986年に発見されたが、2017年に再発見されるまで絶滅したと恐れられていた。^[39]
• サンティアゴガラパゴスネズミ( Nesoryzomys swarthi ) は絶滅したと考えられており、最後に記録されたのは 1906 年でしたが、1997 年に再発見されました。
• 短足ルソン樹上ネズミ（Carpomys melanurus）は、1896年以来絶滅したと考えられていたが、2008年にルソン島北部のプラグ山で再発見された。
• オーストラリア本土に生息する亜種タマーワラビー（Macropus eugenii）は、1925年から絶滅したと推定されていたが、 1998年にニュージーランドで外来種のワラビーと遺伝的に一致したことが判明した。
• ベトナムマメジカ（Tragulus versicolor）は、1990年にハンターから入手された標本が最後に確認されて以来、2019年に行われた生息地候補地の調査でカメラトラップの写真により複数の個体が目撃されるまで、30年近く再び目撃されることがなかった。
• ケブカモモンガ（Eupetaurus cinereus ）は、19世紀後半にパキスタンで収集された毛皮からのみ知られていましたが、1990年代に生きた標本が収集されました。
• ウィマーズトガリネズミ（Crocidura wimmeri ）は、1976年以来絶滅したと考えられていましたが、2012年にコートジボワールで再発見されました。
• キバタケ( Lagothrix flavicauda ) は、1812 年に毛皮から初めて記載されましたが、生きた標本は 1926 年まで発見されませんでした。

• 2016 年に再発見されたアルバニーアダー( Bitis albanica )。
• アラカンヤマガメ（Heosemys depressa）、最後に目撃されたのは1908年だが、1994年に再発見された。
• 絶滅の危機に瀕しているブラジルの大西洋岸森林生態系に固有のクロパンズボア（Corallus cropanii）が、2017年に再発見されました。
• キューポラヤモリ(モコピリラカウ キューポラ)
• エル・イエロオオトカゲ( Gallotia simonyi )、1974 年に再発見。
• エリスロランプルス・オルナトゥス
• グレイモニター（Varanus olivaceus）は、1845 年に記述され、その後 130 年間科学者に再び見られませんでした。
• ラ・ゴメラオオトカゲ( Gallotia bravoana )、1999 年に再発見。
• ラ・パルマ島オオトカゲ（Gallotia auaritae）は、1500年以降に絶滅したと考えられていたが、2007年に再発見された。
• ニューカレドニアトカゲモドキ（Correlophus ciliatus）は1994年に再発見されました。^[40]
• リオアパポリスカイマン
• 鼻が短いウミヘビ（Aipysurus apraefrontalis ）は、原因不明の理由で元々の生息地であったアシュモア島とカルティエ島を離れた後、2015年に再発見されました。
• 体長50センチのトカゲ、テラースキンク（Phoboscincus bocourti）は、1870年頃に捕獲された1つの標本からこれまで知られていたが、長い間絶滅したと考えられていた。2003年に小さな島で再発見された。
• ミナミカワスッポン( Batagur affinis )
• フェルナンディナ島のガラパゴスゾウガメ（Chelonoidis phantasticus ）は、1906年に1頭の雄の標本が発見されたことと、20世紀から2010年代にかけて発見されたと思われる糞や噛み跡からのみ知られている。2019年にアニマルプラネットの番組「絶滅か生存か」の探検中に、島で雌の個体が再発見された。^[41]
• フェルツコウカメレオン( Furcifer voeltzkowi )
• ビクトリア草原のアゴヒゲトカゲ（Tympanocryptis pinguicolla）は1969年以来絶滅したと恐れられていたが、2023年に再発見された^[42]

• アンティオキア・ブラシフィンチ( Atlapetes blancae )
• バヒア・タパキュロ( Eleoscytalopus psychopompus )
• バンガイガラス( Corvus unicolor ) は、1884/1885 年以降記録されていませんでしたが、2008 年に写真で確認されました。
• ベックミズナギドリ( Pseudobulweria beckii )、1929 年から 2007 年まで見られなかった。
• ベルレプシュのパロティア( Parotia berlepschi )
• バミューダミズナギドリまたは「カハウ」（Pterodroma cahow）は、1620年以来絶滅したと考えられていたが、1951年にバミューダの無人の岩場で18組の巣が発見された。バミューダ人のデイビッド・B・ウィンゲートは、この鳥を復活させることに生涯を捧げ、2011年から2012年の繁殖期には100組を超えた。^[43]
• コモロコノハズク( Otus pauliani )
• マユグロチメドリ( Malacocincla perspicillata )
• キジバト（Otidiphaps nobilis insularis）、1882年から2022年まで見られなかった
• ルリバト( Columbina cyanopis )
• Bruijn のブラシターキー( Aepypodius bruijnii )
• セブハナゲキ( Dicaeum quadricolor )
• ヒガシシナアジサシ（Thalasseus bernsteini）は、20世紀中期から後半にかけて60年以上絶滅したと恐れられていたが、2000年に小さな繁殖コロニーが発見された。^[44]
• コノハタナゴ（Conothraupis mesoleuca）は、1938年から2003年まで発見されていませんでしたが、エマス国立公園のギャラリーフォレスト内で再発見されました。
• キューバトビ（Chondrohierax wilsonii）、2009年の写真で確認された。
• 薄暗いスターフロントレット( Coeligena orina )
• エドワーズキジ( Lophura edwardii ) は、1928 年から 1998 年に再発見されるまで絶滅したと推定されていたベトナムの キジです。
• フィジーミズナギドリ（Pseudobulweria macgillivrayi）、1983年に陸上で初めて再発見され、2009年に海上で再発見されました。
• 森のフクロウの子（Heteroglaux blewitti）は、19世紀に絶滅したと思われていましたが、1997年にインド中部で再発見されました。
• フエルテスのオウム( Hapalopsittaca fuertesi )
• キバシリ( Amblyornis flavifrons )
• ミドリヒロハシ（Calyptomena viridis）は、1941年以来絶滅したと宣言されていましたが、2021年6月27日に再発見されました。
• ガーニーズピッタ( Hydrornis gurneyi )
• ハシブトクマゲラ（Campephilus principalis）は「神の鳥」と呼ばれ、1987年頃に絶滅したと考えられていたが、1999年、2004年、2006年にアーカンソー州とフロリダ州で未確認の目撃情報があった。^[45]
• インド原産の渉禽類であるジャードンツカゲ（Rhinoptilus bitorquatus）は、1986年まで絶滅したと考えられていた。
• ケンペルキツツキ( Celeus obrieni ) は、1926 年に発見されて以来、標本が見つからなかったため絶滅したと恐れられていたブラジルのキツツキです。2006 年に再発見されました。
• カカポ
• オオヨシキリ( Acrocephalus orinus ) は、2006 年にタイで再発見されたアメリカムシクイの一種で、以前は1867 年にインドで採集された標本からのみ知られていました。
• オナガアメリカムシクイ( Trichocichla rufa )
• マダガスカルワシ( Eutriorchis astur ) は、前回の目撃から 60 年後の 1993 年に再発見されました。
• マダガスカルホシハジロ（Aythya innotata）は、1991年以来絶滅したと考えられていたが、2006年に小さな群れが発見された。
• ミャンマーのジャードンチメドリ（Chrysomma altirostre altirostre）は、1941年に最後に目撃され、2015年に再発見されました。
• ニュージーランドウミツバメ（Oceanites maorianus）は、1850年に絶滅したと考えられていましたが、2003年に再び目撃されました。
• ヨウム（Pezoporus occidentalis）は、1880 年代から 1990 年まで絶滅したと推定される、極めて珍しいオーストラリアの鳥です。
• ノイジー・スクラブ・バード( Atrichornis clamosus )
• サントメ会計( Lanius newtoni )
• サントメ グロスビーク( Neospiza concolor )
• アホウドリ( Phoebastria albatrus )
• 2008 年に写真で確認された銀色の鳩( Columba argentina )。
• シュトレーゼマンの毛先( Merulaxis stresemanni )
• タチラ・アンティピッタ（Grallaria chthonia）は、 1956年に発見されて以来絶滅したと恐れられていたベネズエラのアンティピッタだが、2017年にエル・タマ国立公園で再発見された。^[46]
• タカヘ( Porphyrio hochstetteri ) は、1898 年に絶滅したと推定されていましたが、1948 年に再発見されました。
• Utila chachalaca ( Ortalis vetula deschauenseei )、ホンジュラス産のプレーンチャチャラカの亜種、1963 年から 2000 年まで記録がなく、2005 年に写真で確認されました。
• ハジログアン(ペネロペ・アルビペンニス)
• オオルリトビ( Leptodon forbesi )
• ウスターボタンウズラ( Turnix worcesteri )
• キバタン( Ognorhynchus icterotis )
• ザパタクイナ( Cyanolimnas cerverai )

• ディスカス・ゲリニアヌス、マデイラ島の陸生カタツムリは1996年に絶滅したと考えられていたが、1999年に再発見された。
• グレーターバミューダ陸生カタツムリ（Poecilozonites bermudensis）は、1970年代初頭に最後に目撃され、1988年の調査と2000年、2002年、2004年の研究では絶滅が確認されたと思われ、2014年にハミルトン市の路地で再発見されました。^[47]
• Elliptio nigella（回復期の真珠貝）
• エンドドンタ・クリステンセニ
• メジオニダス・ワルケリ
• カンパニール

その定義が曖昧であるため、RB リッカーズや AJ ライトのように、ラザロ分類群という概念そのものを否定する者もいる。リッカーズとライトはこの概念の有用性に疑問を呈し、「ラザロ分類群、避難所、遺存動物群: グラプトライトからの証拠」の中で、ラザロ効果に必要な期間が定義されていないため、化石記録のいかなる欠落もラザロ効果とみなされる可能性があると誰でも主張できると書いている。 ^[48]彼らは、この名称を使って種を分類するよりも、生物多様性の変化と種の豊富さを時間とともに正確にプロットし、古生物地理学を評価することのほうが重要だと主張している。^[48]

環境問題に関する一般市民の関与の欠如により、自然保護活動家は新しいコミュニケーション戦略を試みています。その1つは、ポジティブなメッセージに焦点を当てることであり、ラザロ属の種はその重要な部分を占めています。^[49]種の再発見にのみ焦点を当てた自然保護アウトリーチプロジェクトの1つは、絶滅したと考えられていたがその後再発見された種の物語を伝えることを目指したLost & Foundプロジェクトです。^[50]

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