| ジャガランディ | |
|---|---|
| ポン・スコルフ動物園 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 家族: | ネコ科 |
| 亜科: | ネコ科 |
| 属: | ヘルパイルルス ・セヴェルツォフ、1858年 |
| 種: | H. ヤゴアラウンディ
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| 二名法名 | |
| ヘルパイルルス・ヤゴアラウンディ (ジェフロワ・サンティレール、1803年)
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| ジャガランディの分布 (2015) [1] | |
| 同義語[2] | |
ジャガランディ( Herpailurus yagouaroundi ; / ˌ dʒ æ ɡ w ə ˈ r ʌ n d i /または/ ˌ ʒ æ ɡ w ə ˈ r ʌ n d i / )は、アメリカ大陸原産の野生のネコ科動物です。生息域は、南はアルゼンチン中央部からメキシコ北部、アンデス山脈の東にある中南米まで広がっています。ジャガランディは中型のネコ科動物で、細長い体型をしています。体色は均一で、灰色と赤の 2 つの色型があります。細長い体に比較的短い脚、小さくて狭い頭、小さくて丸い耳、短い鼻、長い尾を持ち、これらの点でイタチ科の動物に似ています。体長はイエネコ(Felis catus)の約2倍で、肩までの高さは360mm(14インチ)近くに達し、体重は3.5~7kg(7.7~15.4ポンド)です。
ジャガランディは隠れん坊で用心深く、野生では単独で生活するかつがいでいることが多いが、飼育下の個体はより群れをなす傾向がある。オセロットなど同所性のネコ科動物とは異なり、ジャガランディは日中に活動的で、狩りは主に昼間と夕方の時間帯に行う。個体は広い行動圏で生活し、地域内にまばらに分布している。ジャガランディは効率的な木登りをするが、通常は地上での狩りを好む。地上で餌とする鳥、爬虫類、げっ歯類、小型哺乳類など、様々な種類の獲物を食べる。交尾は年間を通じて行われ、生息域全体で一年を通じて異なる時期にピークを迎える。妊娠期間は70~75日で、1匹から4匹の子猫が生まれる。飼育下では最長15年の寿命が記録されている。
ジャガランディは、熱帯雨林や落葉樹林から砂漠や棘のある低木林まで、閉鎖環境と開放環境の両方で広範囲に生息しています。ブラジル、ペルー、ベネズエラでは比較的よく見られますが、米国では絶滅の恐れがあります。IUCNレッドリストでは軽度懸念種として記載されていますが、生息地の消失や断片化、家禽類の殺害に対する迫害により、生息域の多くの場所で個体数が減少しています。
語源
一般的な名前「ジャガランディ」は、古グアラニー語のヤグアルンディに由来し、古トゥピ語で「暗いジャガー」を意味するヤワウムディに似ています。[3]名前は/ ˌ ʒ æ ɡ w ə ˈ r ʌ nd i / [ 4] [ 5]または/ ˌ dʒ æ ɡ w ə ˈ r ʌ nd i /と発音されます。[6]スペイン語圏の一部の国では、ジャガランディはガトー コロラド、ガトー モロ、レオン ブレネロ、レオンシージョ、ティグリロとも呼ばれます。[1]ブラジル系ポルトガル語では、エイラ、ガト・モリスコ、ガト・プレト、ガト・ヴェルメーリョ、マラカジャ・プレトとも呼ばれます。[7] [8]
分類
1803年、エティエンヌ・ジョフロワ・サンティレールは、 中央アメリカの未知の場所から発見された2つのジャガランディの皮と頭蓋骨を記述し、 Felis yagouarundiという学名 を提唱した。[9] 19世紀と20世紀には、さらにいくつかの動物学標本が記述された。[10]
- 1814 年にGotthelf Fischer von Waldheimによって提案されたFelis eyra は、パラグアイ産の鉄皮でした。[11]
- 1859 年にジャン=ルイ ベルランディエによって提案されたF. カコミトリは、メキシコのリオ グランデ地域で生息したメスのジャガランディの頭蓋骨と灰色がかった皮膚でした。 [12]
- 1898年にオールドフィールド・トーマスによって提唱されたF. yagouaroundi toltecaは、メキシコのシナロア州で発見された頭蓋骨と赤みがかった皮膚であった。[13]
- F.アメギノイは、1898年にエドゥアルド・ラディスラオ・ホルムバーグによって、アルゼンチンのサンルイス近郊で発掘された、おそらくジャガランディの猫の化石骨に対して提案された。[14]
- 1901年にエドガー・アレクサンダー・マーンズが発見したF. fossataは、ユカタン半島で発見された大型のジャガランディの頭蓋骨である。[15]
- 1904年にジョエル・アサフ・アレンが発見したジャガランディ・パナメンシスは、パナマのチリキ州で採集された若い成体の雌のジャガランディの暗灰色の皮膚であった。[16]
- 1914年にオールドフィールド・トーマスが発見したF. yagouaroundi melanthoは、ペルーのポズソ地区で発見された雄と雌の頭蓋骨と黒褐色の皮膚であった。[17]
属名Herpailurus は、 1858 年にニコライ・セヴェルツォフによってジャガランディのために提案されました。 [18]後の著者は、ジャガランディをクーガー ( P. concolor ) とともにピュマ属に分類しました。[2]その範囲全体から採取したジャガランディサンプルの系統地理学的分析では、亜種の遺伝的証拠は見つかりませんでした。[19] 2017年、IUCN猫専門家グループはネコ科動物の分類を改訂し、ジャガランディをヘルパイルルス属の単型分類群として認めた。[20]
系統発生と進化
ジャガランディはクーガーに最も近い種であり、ジャガランディ・クーガー系統はチーターと姉妹関係にある。[22]これら3種は、ネコ科の8つの系統のうちの1つであるピューマ系統を構成している。ピューマ系統は、670万年前に他の系統から分岐した。ピューマ系統の姉妹群は、旧世界の小型ネコ科動物の系統であり、 Felis属、Otocolobus属、Prionailurus属が含まれる。[21]
ピューマ系統の3種は、約825万年前の中新世に共通の祖先を持っていた可能性がある。[23] [24]アシノニクスはアメリカ大陸で系統から分岐した可能性がある。[25] [26] [27]あるいは、チーターが旧世界で分岐したとする研究者もいる。[28] [29]
ピューマの系統はベーリング海峡を渡ってアジアから北アメリカへ移住し、後期鮮新世または前期更新世までにパナマ地峡を経由して南アメリカに到達したとみられる。その後、後期鮮新世と前期更新世の間の約400万年から300万年前に南アメリカでこの系統がクーガーとヘルパイルルス(H. pumoidesに代表される)に分岐したと考えられる。H . pumoides は中期更新世頃、つまり現代のジャガランディが出現した頃に絶滅した。現代のジャガランディの最古の化石は、約50万年前の後期更新世のブラジルにまで遡る。元々の北アメリカのクーガーは、約1万年前の更新世の絶滅で絶滅した。その後、1万~8千年前に南米のクーガーとジャガランディが北米に再定着した。[30] [31] [32]絶滅した北米のミラシノニクス属もこの系統に属する。[33]
特徴
ジャガランディは中型のネコ科動物で、細身で均一な体色をしており、外見が他の新熱帯ネコ科動物( Leopardus属の小型でまだら模様のネコ科動物など)とは大きく異なります。これは核型の多様性によるものだと考えられています。ジャガランディは 38 本の染色体を持ち、他の小型南米ネコ科動物の 36 本とは異なり、染色体の特徴はベンガルヤマネコ( Prionailurus bengalensis ) などの旧世界のネコ科動物に似ています。[34]実際、ジャガランディはカワウソやイタチなどのイタチ科動物に見られる特徴もいくつか持っています。細長い体に比較的短い脚、小さく狭い頭、小さく丸い耳、短い鼻先、長い尾を持っています。[34] [35] [30] [36]頭胴長は 53 cm から 77 cm(21 インチから 30 インチ)です。強くて筋肉質の尾は31~52cm(12~20インチ)の長さです。ジャガランディはイエネコの約2倍の大きさで、肩までの高さは36cm(14インチ)近く、体重は3.5~7kg(7.7~15.4ポンド)ですが、9kg(20ポンド)ほどの大きな個体も報告されています。[34] [37]オスはメスよりわずかに大きいです。[30]
毛色は均一で、顔と腹部にわずかのかすかな模様がある程度だが、子猫には短期間斑点が見られる。クーガーに似た唇と鼻先の黒と白の模様は、幼体と一部の成体ではっきりと見られる。2つの色型が知られている(ただし、中間の色合いも見られる)- 灰色(個々の毛に明るい輪と暗い輪があるため、白髪のような外観の、黒っぽいから茶褐色の毛皮)と赤色(キツネのような赤から栗色); 以前はこれらの型は2つの異なる種であると考えられていた。同じ子犬から両方の色の個体が生まれることがある。[34] [38]黒褐色の個体は表面上タイラ(Eira barbara)に似ているが、後者は喉の透明な黄色がかった斑点で区別できる。[10]赤色型は乾燥した開けた場所でより多く見られる。黒色個体も報告されているが、毛色は完全に黒ではない。頭と喉は体の他の部分よりも明らかに色が薄い。[35]耳は広く離れており、長さは2.5~4cm(0.98~1.57インチ)で、背中には斑点がない。[34] [39]ジャガランディには合計30本の歯があり、歯式は3.1.3.13.1.2.1[30 ]
ネコ科動物の中で、ジャガランディは平頭ネコ(Prionailurus planiceps)によく似ているが、体長が長く、足もそれに比例して長く、体重も重く、平頭ネコのような頬の黒い模様はない。[10]黄褐色のジャガランディは、大型のクーガーに似た体色をしている。[35]
ジャガランディの二倍体の染色体数は 2n=38 です。[40]
分布と生息地
ジャガランディは、熱帯雨林や落葉樹林から砂漠やとげのある低木林まで、さまざまな生息地に生息しています。また、雲霧林、マングローブ、サバンナにも生息しています。[1] [39]同所性のマーゲイ、オセロット、オンシラとは異なり、ジャガランディは開けた場所でも生息できます。開けた生息地では、ジャガランディはサボテンなどの植物に覆われた場所を好みます。これは、一般的に潜在的な捕食者が侵入するのが難しいためです。そのような場所の周辺には、いくつかの空き地がある場合があります。ジャガランディは流水源の近くにいる傾向があります。[34] [37] [41]ジャガランディは生息地の環境撹乱に対する耐性があることで知られており、再森林化された地域でも繁栄することができます。[39]このネコ科動物は一般的に低地から海抜2,000メートル(6,600フィート)までの高地に生息していますが、コロンビアでは標高3,200メートル(10,500フィート)の高地でも生息していると報告されています。[1]
分布域は南はアルゼンチン中央部からメキシコ北部、アンデス山脈の東の中央アメリカと南アメリカまで広がっており、分布域の緯度範囲ではピューマに次ぐ。しかし、分布域の全ての部分が十分に研究されているわけではない。ジャガランディはブラジル、ペルー、ベネズエラでは比較的よく見られる。[42]米国では絶滅した可能性がある。 [1] 1999年の研究では、アリゾナ州サンタクルーズ郡のワチュカ山脈での目撃情報が否定された。[43] [44]米国で最後に確認された目撃情報は、1986年にテキサス州ブラウンズビル近郊で交通事故で死亡した個体である。 [42]
ジャガランディは20世紀初頭からフロリダで目撃されている。ジャガランディがフロリダにいるのは、チーフランド出身の作家が、ある時点でジャガランディを本来の生息地から持ち込み、故郷の近くや州内の他の場所に放したためだと言われている。物的証拠はないが、1907年以降、多数の信頼できる目撃情報が報告されている。1977年、WTニールは信頼できる目撃情報が減少していることに気づき、個体数が減少したと結論付けた。ジャガランディは1980年代からアラバマ州の沿岸地域でも報告されており、フロリダの個体数が北に移動した証拠かもしれない。[45]ジャガランディはウルグアイのセロ・ラルゴでも記録されているが、その存在は疑われている。[46]
行動と生態

ジャガランディは恥ずかしがり屋で人見知りをし、罠に対して非常に用心深いようです。[45]ジャガランディの無線遠隔測定研究は、ベリーズ、ブラジル、メキシコでわずかしか行われていません。 [35]昼夜を問わず活動が観察されていますが、ジャガランディは昼間と夕方の時間帯に狩りをすることを好むようです。例えば、ベリーズでの研究では、ジャガランディは夜明け前に動き始め、日没まで一日の大半を活動し続け、午前遅くから正午にかけて狩りのピークを迎えると報告されています。[10] [47]このネコ科動物は他のほとんどのネコ科動物、特に夜間に活動する傾向があるシマウマのネコ科動物よりも昼行性のようです。 [36] [34]ジャガランディは中規模の川を泳いで渡ることができ、ボリビアではトゥイチ川を泳いで渡った個体が記録されています。[35]ジャガランディは効率的に木登りもしますが、主に地上で狩りをします。毛色は地上での活動に対する優れたカモフラージュとして機能します。[36]鳥を捕まえるために、最大2メートル(6フィート7インチ)まで飛び上がることができます。[34]ジャガランディの捕食者としては、ボアコンストリクター、クーガー、飼い犬などが記録されています。[35]ジャガランディには、 鉤虫(アンキロストマ属)、条虫(スピロメトラ属やトキソカラ属など)、肺吸虫などの寄生虫が見つかっています。[10]
研究ではジャガランディは単独またはつがいの状態で観察されることがほとんどであるが、交尾期には母親と年長の子猫の間、または異性の個体間でつがいが形成される可能性がある。飼育下の個体はより群れをなす傾向があることがわかっている。[34] 行動圏は広い傾向があり、ブラジルの研究ではメスの行動圏が1.4~18 km 2 (0.54~6.95 平方マイル)の広さであるのに対し、オスの行動圏は8.5~25.3 km 2 (3.3~9.8 平方マイル) と記録されている。[35]ベリーズのオス2頭は、88 km 2 (34 平方マイル) と100 km 2 (39 平方マイル) の広さに及ぶ例外的に広い行動圏を持つことが記録されているが、同じ地域のメスの行動圏は13~20 km 2 (5.0~7.7 平方マイル) の広さであった。[36]人口密度は一般的に低く、ブラジルでは0.01~0.05人/km 2 (0.026~0.129人/平方マイル)程度であるが、タマウリパス州(メキシコ)やコスタリカとベネズエラのリャノスでは0.2人/km 2 (0.52人/平方マイル)という高い数値を記録している。 [30] [48]
ジャガランディのマーキング行動は、嗅覚や視覚によるコミュニケーションの手段として機能している可能性がある。飼育下では、後ろ足で場所をこすったり(排尿を伴うこともある)、丸太を引っ掻いたり、頭で物をこすったり、排泄物を覆い隠さずに放置したりする個体が観察されている。毛づくろい、うなり声、匂いを嗅ぐなどの社会的行動が記録されている。ジャガランディは幅広い発声レパートリーを持っており、チャタリング、喉を鳴らす、叫ぶ、ワワという鳴き声、口笛、キャンキャンという鳴き声、鳥のような独特のさえずりなど、13種類の異なる鳴き声が記録されている。飼育下では、発情期のメスが囲いの周囲に匂いをマーキングする際にかすかな音を出すのが観察されている。 [34] [10]
ダイエット

ジャガランディは通常、地上性の鳥類、爬虫類、カエル、節足動物、げっ歯類、小型哺乳類など、体重1kg未満の小型の獲物を食べます。 [49]ジャガランディは、家禽、魚、マーモセット、ウサギ、オポッサムなどの大型の獲物も食べます。ある研究では、小型のシカ(おそらく死肉)も食べていたことが記録されています。草などの植物もジャガランディの餌として記録されています。[34] [10] [35] [39]ある研究では、ジャガランディは平均して毎日400gの脊椎動物を捕食していることが示されています。 [10]ジャガランディは哺乳類を強く好むようで、14の論文の分析では、その餌のほぼ3分の2が小型哺乳類であることがわかりました。特に、Oryzomys属、Sigmodon属、Zygodontomys属のげっ歯類は、いくつかの生息国で最も狙われる獲物であることが判明した。これらのげっ歯類は、ベネズエラ、大西洋岸森林、コックスコーム盆地、南太平洋乾燥林におけるジャガランディの食事の大半を占めていた。2番目に狙われる哺乳類の獲物は、 Reithrodontomys属、Peromyscus属、Liomys属に属するネズミであった。まれに、ジャガランディがオポッサムやタペティなどの大型哺乳類を食べることが記録されている。[50]生息域全体でジャガランディの獲物が多岐にわたり、食事に含まれる獲物の割合がさまざまであることから、このネコ科動物は、その地域で最も豊富で捕まえやすい獲物を食べる傾向があることが示唆される。[34]
再生
ジャガーウンディは一年中交尾をしているのが観察されているが、生息域によって時期は異なる。例えばメキシコでは1月と3月に繁殖のピークを迎える。発情期は3日から5日間続き、メスは定期的に仰向けに転がり、尿を噴射する。性的に成熟したオスはメスを追いかけるが、メス側からの攻撃的な行動には反応しない。他の多くのネコ科動物と同様に、オスはメスが乗る際に首の毛を噛み、メスは挿入時に大きな悲鳴を上げる。[34] [10]
妊娠期間70~75日後、1~4匹の子猫が、密生した茂みや木の洞、または同様の覆いの中に作られた巣穴で産まれる。子猫は毛皮でよく覆われ、下側には斑点があるが、成長するにつれて斑点は消え、毛色は子猫が成長するにつれて徐々に変化する。[34] [39]母猫は子猫が3週間ほど経つと固形食を与え始めるが、子猫は母猫が最終的にそれを摂取するまでそれで遊ぶだけである。子猫は6週間ほどで鳥やモルモットのように固形食を食べられるようになる。ジャガランディは1~3歳で性的に成熟する。飼育下では15年までの寿命が記録されている。[34] [36]
脅威と保護

ジャガランディは2002年以来、 IUCNレッドリストで軽度懸念種としてリストされている。メキシコの個体群は北東部を除いて安定しているようである。アマゾン川流域の広大な保護区は、おそらく長期的に生存可能な個体群を維持できる唯一の保護区である。IUCNレッドリストの評価者は、ジャガランディは準絶滅危惧種としてリストされるべきであると指摘したが、この分類をジャガランディの生息域全体に広げるにはデータが不十分であった。[1]ジャガランディは毛皮の質が悪く価値が低いため、特に需要があるわけではないが、生息地の喪失により減少している。[36] [37]
その他の脅威としては、生息地の分断や家禽類の殺害に対する迫害のリスクなどがある。[1]北アメリカと中米のジャガランディの個体群はワシントン条約付属書 Iに掲載されており、その他の個体群はワシントン条約付属書 IIに掲載されている。[39]米国の個体群は絶滅危惧種保護法の下で保護されている。[2]テキサス州公園野生生物局は、このネコの本来の生息地の喪失により、南テキサスにおける生息が危険にさらされる可能性があると懸念を表明している。[51]メキシコの個体群は、メキシコ公式規格NOM-059-SEMARNAT-2010に掲載されている。[52]
ジャガランディの狩猟はペルーでは制限されており、アルゼンチン、ベリーズ、ブラジル、ボリビア、コロンビア、コスタリカ、フランス領ギアナ、グアテマラ、ホンジュラス、メキシコ、パナマ、パラグアイ、スリナム、ウルグアイ、アメリカ合衆国、ベネズエラでは禁止されている。[1]
参考文献
- ^ abcdefghij カソ、A.;デ・オリベイラ、T. & カルバハル、SV (2015)。 「ヘルパイルルス・ヤグアラウンドディ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2015 : e.T9948A50653167。土井: 10.2305/IUCN.UK.2015-2.RLTS.T9948A50653167.en 。2022 年1 月 15 日に取得。
- ^ abc Wozencraft, WC (2005). 「Species Puma yagouaroundi」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 『世界の哺乳類種: 分類学的および地理的リファレンス (第 3 版)』。 Johns Hopkins University Press。p. 545。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ フェレイラ、ABH (1986)。Novo Dicionário da Língua Portuguesa [新ポルトガル語辞典] (ポルトガル語) (第 2 版)。リオデジャネイロ:ノヴァ・フロンテイラ。 p. 980。
- ^ "jaguarundi". Merriam-Webster.com辞書. Merriam-Webster . 2020年4月10日閲覧。
- ^ 「ジャガランディ」。アメリカン・ヘリテージ英語辞典(第5版)。ハーパーコリンズ。
- ^ “jaguarundi”. Lexico UK English Dictionary . Oxford University Press . 2021年10月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ デ・ミランダ、EE;ガンバリーニ、A. (2003)。Natureza, Conservação e Cultura: Ensaio sobre a Relação do Homem com a Natureza no Brasil [自然、保全、文化: ブラジルにおける人間と自然の関係に関するエッセイ] (ポルトガル語)。サンパウロ:メタブロス。 p. 113.ISBN 9788585371470。
- ^ Nowell, K.; Jackson, P.; IUCN/SSC Cat Specialist Group 編 (1996)。野生ネコ科動物: 現状調査と保全行動計画。グランド: IUCN。p. 146。ISBN 978-2-8317-0045-8。
- ^ ジェフロワ・サンティレール、É. (1803年)。 「Le chat yagouarundi. Felis yagouarundi (猫のジャガランディ: Felis yagouarundi)」。Catalog des Mammifères du Museum National d'Histoire Naturelle [国立自然史博物館の哺乳類のカタログ] (フランス語)。パリ:自然国立歴史博物館。 p. 124.
- ^ abcdefghi de Oliveira、TG (1998)。 「ヘルパイルルス・ヤグアラウンドディ」。哺乳類の種(578): 1–6 . doi : 10.2307/3504500。JSTOR 3504500。
- ^ フィッシャー・フォン・ヴァルトハイム、G. (1814)。 「フェリス・エイラ」。Zoognosia tabulis synopticis illustrata : in usum praelectionum Academiae Imperialis medico-chirugicae mosquensis edita (ラテン語)。モスクワ:ニコライ・S・フセヴォロツキー。 p. 228.
- ^ Berlandier, J.-L. (1859)。「Felis yagouarundi (Desm.)」。Baird, SF (ed.) 著。内務長官の指示による米国とメキシコの国境調査報告書。第 2 巻。国境の哺乳類。ワシントン: AOP Nicholson。pp. 12– 13。
- ^ Thomas, O. (1898). 「メキシコ西部とカリフォルニア南部の新哺乳類について」.自然史年報と雑誌. 7. 1 (1): 40– 46. doi :10.1080/00222939808677921.
- ^ ホルムバーグ、エルサレム (1898)。 「La fauna de la República Argentina (アルゼンチン共和国の動物相)」(PDF)。カラスコ、G. (編)。Segundo Censo de la República Argentina Mayo 10 de 1895 [アルゼンチン共和国第 2 回国勢調査、1895 年 5 月 10 日]。 Vol. 1. ブエノスアイレス: 高いティポグラフィコ・デ・ラ・ペニテシア・ナシオナル。477–602ページ 。
- ^ Mearns, EA (1901). 「北米産アイラ属2種の新種のネコ科動物」ワシントン生物学会紀要. 14 : 149–151 .
- ^ Allen, JA (1904). 「メキシコ南部および中南米の哺乳類」(PDF) .アメリカ自然史博物館紀要. 20 (4): 29– 80.
- ^ Thomas, O. (1914). 「南米のさまざまな哺乳類について」.自然史年報と雑誌. 8. 13 (75): 345– 363. doi :10.1080/00222931408693492.
- ^ セヴェルツォフ、NA (1858)。 「 Notice sur laclassification multisériale des carnivores, spécialement des Félidés, et les études dezoologie générale qui s'y rattachent」 [肉食動物、特にネコ科の分類とそれぞれの動物学的研究に関する注記]。Revue et Magasin de Zoologie Pure et Appliquée (フランス語)。X:385~ 396。
- ^ Ruiz-García, M. & Pinedo-Castro, M. (2013). 「3 つのミトコンドリアマーカーによるジャガランディ (Puma yagouaroundi) の集団遺伝学と系統地理学的分析: この種の最初の分子研究」。 Ruiz-García, M. & Shostell, JM (編)。分子集団遺伝学、新熱帯肉食動物の進化生物学および生物学的保全。 ニューヨーク: Nova Publishers。 pp. 245– 288。ISBN 978-1-62417-079-9。
- ^ Kitchener, AC; Breitenmoser-Würsten, C.; Eizirik, E.; Gentry, A.; Werdelin, L.; Wilting A.; Yamaguchi, N.; Abramov, AV; Christiansen, P.; Driscoll, C.; Duckworth, JW; Johnson, W.; Luo, S.-J.; Meijaard, E.; O'Donoghue, P.; Sanderson, J.; Seymour, K.; Bruford, M.; Groves, C.; Hoffmann, M.; Nowell, K.; Timmons, Z. & Tobe, S. (2017). 「ネコ科の分類学の改訂: IUCNネコ専門家グループのネコ分類タスクフォースの最終報告書」(PDF)。ネコニュース(特別号 11): 31– 32.
- ^ ab Werdelin, L.; Yamaguchi, N.; Johnson, WE & O'Brien, SJ (2010). 「ネコ科の系統発生と進化」。Macdonald, DW & Loveridge, AJ (編)。野生ネコ科の生物学と保全(再版)。オックスフォード、イギリス: Oxford University Press。pp . 59– 82。ISBN 978-0-19-923445-5。
- ^ Culver, M.; Johnson, WE; Pecon-Slattery, J. & O'Brien, SJ (2000). 「アメリカピューマのゲノム祖先」(PDF) . Journal of Heredity . 91 (3): 186– 197. doi : 10.1093/jhered/91.3.186 . PMID 10833043. 2004年1月2日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
- ^ Adams, DB (1979). 「チーター:ネイティブアメリカン」(PDF) . Science . 205 (4411): 1155– 1158. Bibcode :1979Sci...205.1155A. doi :10.1126/science.205.4411.1155. PMID 17735054. S2CID 17951039. 2019-12-21にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Johnson, WE & O'Brien, SJ (1997). 「16S rRNA と NADH-5 ミトコンドリア遺伝子を用いたネコ科動物の系統学的再構築」。Journal of Molecular Evolution . 44 (S1): S98 – S116 . Bibcode :1997JMolE..44S..98J. doi :10.1007/PL00000060. PMID 9071018. S2CID 40185850.
- ^ Johnson, WE; Eizirik, E.; Pecon-Slattery, J.; Murphy, WJ; Antunes, A.; Teeling, E. & O'Brien, SJ (2006). 「後期中新世における現代のネコ科動物の放散:遺伝学的評価」. Science . 311 (5757): 73– 77. Bibcode :2006Sci...311...73J. doi :10.1126/science.1122277. PMID 16400146. S2CID 41672825.
- ^ ドブリニン、P.;リュー、S.タマジアン、G.シオン、Z.ユルチェンコ、AA;クラシェニンニコワ、K。 Kliver, S. & Schmidt-Küntzel, A. (2015)。 「アフリカチーター、Acinonyx jubatusのゲノム遺産」。ゲノム生物学。16 : 277.土井: 10.1186/s13059-015-0837-4。PMC 4676127。PMID 26653294。
- ^ O'Brien, SJ & Johnson, WE (2007). 「猫の進化」(PDF) . Scientific American . 297 (1): 68– 75. Bibcode :2007SciAm.297a..68O. doi :10.1038/scientificamerican0707-68.
- ^ Barnett, R.; IB; Phillips, MJ; Martin, LD; Harington, CR; Leonard, JA & Cooper, A. (2005). 「絶滅したサーベルタイガーとアメリカのチーターのようなネコ科動物の進化」Current Biology . 15 (15): R589 – R590 . Bibcode :2005CBio...15.R589B. doi : 10.1016/j.cub.2005.07.052 . PMID 16085477. S2CID 17665121.
- ^ Faurby, S.; Werdelin, L. & Svenning, JC (2016). 「通称名と学名の違い: 北米には本物のチーターはいなかった」.ゲノム生物学. 17 (1): 89. doi : 10.1186/s13059-016-0943-y . PMC 4858926. PMID 27150269 .
- ^ abcde Bellani, GG (2020). 世界のネコ科動物 :分類と歴史における発見。ロンドン:アカデミック・プレス。pp. 223– 231。ISBN 978-0-12-816503-4。
- ^ Culver, M. (2000). 「アメリカピューマ(Puma concolor)のゲノム祖先」. Journal of Heredity . 91 (3): 186– 197. doi : 10.1093/jhered/91.3.186 . PMID 10833043.
- ^ Chimento, NR; Dondas, A. (2018). 「南アメリカの前期中期更新世におけるPuma concolor (哺乳類、ネコ科)の初記録」。Journal of Mammalian Evolution . 25 (3): 381– 389. doi :10.1007/s10914-017-9385-x. hdl : 11336/48212 . S2CID 16249074.
- ^ Barnett, R.; Barnes, I.; Phillips, MJ; Martin, LD; Harington, C. Richard; Leonard, Jennifer A.; Cooper, Alan (2005). 「絶滅したサーベルタイガーとアメリカのチーターのようなネコ科動物の進化」Current Biology . 15 (15): R589 – R590 . Bibcode :2005CBio...15.R589B. doi : 10.1016/j.cub.2005.07.052 . PMID 16085477. S2CID 17665121.
- ^ abcdefghijklmno サンクイスト、M. & サンクイスト、F. (2002)。 「ジャガランディ」。世界の野生の猫。シカゴ: シカゴ大学出版局。113 ~ 119ページ 。ISBN 978-0-226-77999-7。
- ^ abcdefgh ハンター、L. (2015). 世界の野生猫。ロンドン:ブルームズベリー出版。pp . 152– 156。ISBN 978-1-4729-2285-4。
- ^ abcdef Nowak, RM (1999). Walker's Mammals of the World (第6版). ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p. 818. ISBN 978-0-8018-5789-8。
- ^ デラウェア州abcブラウン;カリフォルニア州ゴンザレス(1999年)。 「ジャガランディ (Felis yagouaroundi tolteca)」(PDF)。アリゾナ・ネバダ科学アカデミージャーナル(32): 155–157。2012年 11 月 11 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2009 年 1 月 1 日に取得。
- ^ シリマルコ、E. (2001)。 「ジャガランディ(Herpailurus yaguarondi cacomitli)」。ヒルヤード、A. (編)。世界の絶滅の危機に瀕した野生動物と植物。 Vol. 6. ニューヨーク: Marshall Cavendish Co.、 736 ~ 738ページ。ISBN 0-7614-7200-2。
- ^ abcdef アランダ、M.;カソ、A. (2013 年 9 月 26 日)。 「ジャガランディ」。 Ceballos、G. (編)。メキシコの哺乳類。ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学出版局。ページ 498–499。ISBN 978-1-4214-0879-8。
- ^ Wurster-Hill, Doris H.; Gray, CW (1973). 「ネコ科12種の染色体におけるギムザ染色パターン」.細胞遺伝学およびゲノム研究. 12 (6): 377– 397. doi :10.1159/000130481. PMID 4134385.
- ^ ウェストバージニア州コロナド・キブレラ;オルモス・オロペザ、G.ベンダー、LC;ローザス・ロザス、オクラホマ州。パラシオ=ヌニェス、J.ルイジアナ州タランゴ アランブラ。エレーラ・ハロ、JG (2019)。 「メキシコのサンルイスポトシにおける、絶滅の危機に瀕しているジャガランディ (Herpailurus yagouaroundi Schereber、1777 年) の人為的に改変された環境への適応力」。メキシコ動物アクタ。35 : 1–15 .土井: 10.21829/azm.2019.3502210。S2CID 204848020。
- ^ ab Giordano, AJ (2016). 「ジャガランディPuma yagouaroundiの生態と現状:既存の知識の統合」(PDF)。哺乳類レビュー。46 (1):30– 43。doi : 10.1111/mam.12051。
- ^ デラウェア州ブラウン;カリフォルニア州ゴンザレス (1999)。 「ジャガランディ ( Herpailurus yagouaroundi Geoffroy 1803) はアリゾナにもソノラにもありません。」アリゾナ・ネバダ科学アカデミーのジャーナル。32 (2) : 155–157。JSTOR 40021308 。
- ^ 「NatureServe Explorer 2.0」。explorer.natureserve.org . 2023年8月10日閲覧。
- ^ ab Simberloff, D. ; Schmitz, DC & Brown, TC (1997). Strangers in Paradise: Impact and Management of Nonindigenous Species in Florida. Washington, DC: Island Press. pp. 172– 173. ISBN 978-1-55963-430-4。
- ^ グラッタローラ、F.ヘルナンデス、D.ドゥアルテ、A.他。 (2016年)。 「Primer registro de yaguarundi ( Puma yagouaroundi ) (Mammalia: Carnivora: Felidae) en Uruguay, con comentarios sobre monitereo participativo」 [ウルグアイにおけるジャガランディ ( Puma yagouaroundi ) (哺乳綱: 食肉目: ネコ科) の最初の記録、参加型モニタリングに関するコメント付き] 。Boletín de la Sociedad Zoológica del Uruguay (スペイン語)。25 (1):85−91。
- ^ Konecny, MJ (1989). 「南米ベリーズにおける同所性肉食動物 4 種の移動パターンと食習慣」(PDF)。Advances in Neotropical Mammalogy : 243– 264。
- ^ Macdonald, DW; Loveridge, AJ & Nowell, K. (2010). 「Dramatis personae: an introduction to the wild felids」 Macdonald, DW & Loveridge, AJ (eds.). Biology and Conservation of Wild Felids . Oxford, UK: Oxford University Press. pp. 3– 58. ISBN 978-0-19-923445-5。
- ^ “ピューマ・ヤグアラウンドディ (ジャガランディ)”.動物多様性ウェブ。
- ^ Giordano, Anthony J. (2015-11-19). 「ジャガランディPuma yagouaroundiの生態と現状:既存の知識の統合」. Mammal Review . 46 (1): 30– 43. doi :10.1111/mam.12051. ISSN 0305-1838.
- ^ 「南テキサスの野生生物管理:絶滅危惧種」。Texas Parks & Wildlife。2003年4月15日。 2011年9月15日閲覧。
- ^ ロレンゾ、C. & ゴンザレス-ルイス、N. (2018). 「メキシコ公式規格NOM-059-SEMARNAT-2010における哺乳類」Therya . 9 (1): 69– 72. doi : 10.12933/therya-18-565 .
注記
外部リンク
- 「ジャガランディ・ヘルパイルルス・ヤグアラウンドディ」。IUCN/SSC 猫専門家グループ。
- 「ジャガランディ」。Big Cats Online。野生の猫の種と分布 - 南アメリカ。2003 年 11 月 7 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- 。アメリカーナ百科事典。1920年。
- 。ブリタニカ百科事典。 Vol. 15(第11版)。 1911.p. 125.
