ティナモウ

シジュウカラ科 時間範囲:前期中新世～最近 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
エレガントカンムリシギ( Eudromia elegans )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
インフラクラス:	古顎類
クレード:	ノトパレオグナテア
注文：	チナミ目 ハクスリー、1872 [1]
家族：	チナミ科 G.R. グレイ、1840 [1]
タイプ種
ティナムス・メジャー グメリン、1789
属
亜科ティナミナ ノトセルクス クリプトゥレルス ティナムス ノウチュリナ亜科 ティナモティス ユードロミア リンコトゥス ノトプロクタ ノトゥラ タオニスカス
多様性
2亜科、9属、47種、127亜種
家族の範囲
同義語
クリプトゥリダエボナパルト, 1831 シラミダニ科 ボナパルト, 1854 エウドロミダエボナパルト, 1854 ボエティッヒャーによるミヤマヒメウズラ科、1934

シジュウカラ科（/ ˈ t ɪ n ə m uː z / ）は、シジュウカラ目（/ ˌ t ɪ n ə m ə ˈ f ɔːr m iː z / ）のシジュウカラ科（/ t ə ˈ n æ m ə d iː /）に属し、2つの異なる亜科に分類され、メキシコ、中央アメリカ、南アメリカに生息する46種を含む。「tinamou」という単語は、これらの鳥を指すガリビ語のtinamuに由来する。^[2]シジュウカラ科は飛べる唯一の現生の古顎類のグループであり、伝統的に飛べない走鳥類の姉妹グループと考えられてきたが、最近の研究では、ニュージーランドの絶滅したモアに最も近い走鳥類として走鳥類の放散範囲にうまく位置付けられており、飛べないことが走鳥類で複数回出現したことを意味している。^{[3]シジュウカラ科鳥類は}中新世の化石記録に初めて登場する。一般的には定住性で地上に生息し、飛べない鳥ではないが、危険から身を隠したり逃げたりするために、できるだけ飛翔を避ける。半乾燥高山草原から熱帯雨林まで、さまざまな生息地に生息する。2つの亜科は生息地によって大まかに分けられ、ノチュリナエ科はステップまたは開けた土地のシジュウカラ科、シジュウカラ科は森林のシジュウカラ科と呼ばれる。

いくつかの種は非常に一般的ですが、シギダチョウは恥ずかしがり屋で隠れん坊の鳥です。^[4]日中は活動的で、夜にはねぐらに戻ります。一般的に隠れた羽毛を持ち、オスとメスの外見は似ていますが、メスの方が大きいのが普通です。日和見主義的で雑食性で、果物や種子からミミズ、昆虫、小型脊椎動物まで、さまざまな植物や動物の餌を食べます。激しい雨の中では、砂浴びをしたり、立って体を洗ったりします。特に繁殖期には、頻繁にさまざまな特徴的な鳴き声でコミュニケーションをとっており、姿を見るよりも声を聞くことが多いです。

時折の例外はあるものの、オスのシギダチョウは繁殖期に縄張りと巣の場所を維持し、次々にメスが訪れて同じ巣に卵を産みます。メスはいくつかの縄張りを歩き回り、そこにいるオスと交尾してその巣に卵を産みます。巣は常に地上にあり、植物や岩の間に隠れています。卵は比較的大きくて光沢があり、産まれたときには鮮やかな色をしていることが多く、オスが 2 ～ 3 週間抱卵します。ひなは孵化後すぐに走り回れるようになり、生後 3 週間でほぼ自給自足になります。

シジュウカラとその卵には、ハヤブサや吸血コウモリからジャガーまで、多くの天敵がいます。また、人間によって広く狩猟され、時には農業害虫として迫害されることもあります。しかし、彼らの個体群に対する主な脅威は、土地開拓や農業開発による生息地の破壊です。7 種が絶滅危惧種に指定され、さらに 7 種が準絶滅危惧種に指定されています。生息域の先住民族の神話に登場します。しばしば移送され、飼育下では簡単に繁殖しますが、家畜化に成功したことはありません。

シギ科には9属46種の現生種が含まれる。2つの亜科は、ステップシギ科のNothurinae（別名Rhyncotinae）と森林シギ科のTinaminaeである。 ^[5]「Tinamidae」はGauthierとde Queiroz（2001）によって次のように定義されている。「Tinamidaeは、 Tetrao [ Tinamus ] major Gmelin 1789の最も最近の共通祖先から派生したクラウンクレード、およびStruthio camelus Linnaeus 1758やVultur gryphus Linnaeus 1758よりもその種と新しい祖先を共有するすべての現生鳥類を指す。 」 ^[6]ヤマウズラやオオハシ科などの他の地上性鳥類との類似性は、共通の進化的革新ではなく、収斂と共形質転換の結果である。

ゴンドワナ起源のシギダネ科は飛べない走鳥類と近縁で、一緒に古顎類（「古い顎」）を構成している。一方、現生する他の鳥類は新顎類（「新しい顎」）のメンバーである。他の古顎類とは異なり、シギダネ科は竜骨状の胸骨を持っているが、他の古顎類と同様に、独特の口蓋を持っている。^[7]以前は、竜骨状の胸骨を保持しているため、シギダネ目は早い時期に走鳥類から分かれたと考えられていた。^[8]シギダネ科には他の走鳥類にはない羽毛と羽繕い腺があり、これが分類を評価する上でのもう一つの混乱の原因であった。シギダネ科は単系統であることが示されている。^[9] 系統ゲノム研究では、現存するオーストラリアおよびオセアニアの走鳥類（ヒクイドリ、エミュー、キーウィ）の姉妹群とされており、南米のレアやアフリカのダチョウを連続した外群として、走鳥類の系統樹の中にうまく位置づけられている。^{[9] [10]} 2010年に発表された研究では、シギダチョウはニュージーランドの絶滅したモアに最も近いことがわかっており、モアはこれまで考えられていたよりも地理的に近いキーウィ、エミュー、ヒクイドリとは遠縁である。^{[3] [11] [12] [13]}これらの発見は、飛べない鳥は走鳥類の進化の過程で複数回独立して進化したことを示唆している。シギダチョウ科で飛べる能力が維持されたのは、祖先のシギダチョウが到着する前にレアが南米に定着したためである可能性がある。大型の飛べない草食動物の生態学的地位はすでに占有されており、シギダネは小型で雑食性、そして活発な生活様式を維持せざるを得なかった。^[12]

暁新世と始新世の飛翔能力のあるリトルニス科動物は、構造的にシギダネ類に最も近い先駆種であったようで、正確な関係は不明であるものの、シギダネ類と走鳥類の祖先であった可能性がある。[ ^{3] [14]}最も古い、明らかにシギダネ類の化石は中新世のものであるが、^[15]暁新世の飛翔能力のない走鳥類のような分類群もこのグループに属する可能性がある。^[16]

アルゼンチン領パタゴニアのサンタクルス州にある1600～1700万年前の前期中期中新世サンタクルス層と、同時期またはそれよりわずかに古いピントゥラス層からは、Crypturellus reaiを含む数匹のシギダネ科の化石が見つかっている。^[17]関連する化石は、この時期の初めの地元の古環境は湿潤な亜熱帯気候で、森林植生があり、時とともに乾燥して開けた場所になったことを示している。シギダネ科の化石の一部は2つの亜科の中間のようで、この時期がノチュリナエ科が広がる開けた生息地に拡散した起源と一致することを示唆している。[ ^{15] [18]}

ユードロミアおよびノー​​スラ属の化石は、アルゼンチン中南部のパンペアン地域の後期中新世セロ・アズール層から発見されている。 ^[18]鮮新世の化石から記載されたシギダネ属には、ユードロミア・オルソニ（Tambussi & Tonni, 1985）、ノースラ・パルヴルス・ロヴェレト（1914）、ノースラ・パドゥロサ・メルセラット（1897）などがある。 ^[14]鮮新世の化石属であるカイエトルニス・ブロドコルブとティナミソルニス・ロヴェレトは、それぞれノースラとユードロミアと同義とされている。 ^{[19]現存するいくつかの属と類似性を持つ化石が}更新世の堆積物から発見されている。 ^[17]

2024年に発表されたルーカス・マッシャーと共同研究者による研究に基づくシギ属の系統樹。^[20]

保全状況キー: ^[21]

• VU –脆弱
• NT –準絶滅危惧種
• LC –最も懸念が少ない

Tinamiformes Huxley 1872 [Crypturi Goodchild 1891 ; Dromaeomorphae Huxley 1867 ]
チナミ科^{[22] [23] [24]}

• 属† Querandiornis Rusconi 1958
  • † Querandiornis romani Rusconi 1958
• 亜科ティナミナ
  • クリプトゥレルス属
    • †クリプトゥレルス・レア・ チャンドラー 2012
    • シマシギ、Crypturellus casiquiare – LC
    • バートレットシギダネ、Crypturellus bartletti – LC
    • ベルレプシュのティナモウ、Crypturellus berlepschi – LC
    • クロシギチドリ、Crypturellus atrocapillus – NT
    • ブラジルシギダネ、Crypturellus strigulosus – LC
    • ブラウンシギダネ、Crypturellus obsoletus – LC
    • チョコ ティナモウ、Crypturellus kerriae – VU
    • クロシギ属、Crypturellus cinereus – LC
    • 灰色脚シギダマシ、Crypturellus duidae – NT
    • リトルシギダマシ、Crypturellus soui – LC
    • シロマユシギ、Crypturellus transfasciatus – NT
    • アカアシシギ、Crypturellus erythropus – LC
      • コロンビアシギ属C. (e.) columbianus（分類学的地位は現在不明）SACCは2006年に分割を承認しなかったが、BLIもそれに従った。^[25]
      • Magdalena tinamou、C. (e.) saltuarius（分類学的地位は現在不明） 2006年にSACCは分割を承認しなかったが、BLIはそれに従った。^[25]
      • Santa Marta tinamou、C. (e.) idoneus（分類学的地位は現在不明）SACCは2006年に分割を承認しなかったが、BLIもそれに従った。^[25]
    • サビシギシギ、Crypturellus brevirostris、別名ショートビルシギシギ– LC
    • オオセッカ(Crypturellus boucardi)、別名Boucard's tinamou – LC
    • コシギチドリ、Crypturellus parvirostris – LC
    • Tataupa tinamou、Crypturellus tataupa – LC
    • テプイ・ティナモウ、Crypturellus ptaritepui – LC
    • シラオオシラオオシラオ、Crypturellus cinnamomeus – LC
    • ウンドゥルシギシギ、Crypturellus undulatus – LC
    • 斑入りシギダネ、Crypturellus variegatus – LC
    • キアシシギ、Crypturellus noctivagus – NT
  • ノトセルクス属
    • ハイランドティナモウ、Nothocercus bonapartei – LC
    • フサシギシギ、Nothocercus nigrocapillus – VU
    • オオセッカ, Nothocercus julius – LC
  • ティナムス属
    • ブラックティナモウ、ティナムス・オスグッドイ– VU
    • グレート ティナモウ、ティナムス メジャー– ノーザンテリトリー
    • グレー ティナム、ティナム タオ– VU
    • 孤独なティナム、Tinamus solitarius – ノーザンテリトリー
    • ノドアカシギ、Tinamus guttatus – NT
• ノウチュリナ亜科
  • ユードロミア属
    • † Eudromia intermedia (Rovereto 1914) [ Tinamisornis intermedius Rovereto 1914 non Dabbene & Lillo 1913 ; Roveretornis intermedius (Rovereto 1914) Brodkorb 1961 ]
    • † Eudromia olsoni Tambussi & Tonni 1985 [ Tinamisornis intermedius Dabbene & Lillo 1913、non Rovereto 1914 ; Eudromia elegans intermedia (Dabbene & Lillo 1913) ]
    • エレガントカンムリシギ、Eudromia elegans – LC
    • ケブラチョ クレステッド ティナモウ、Eudromia formosa – LC
  • ノトプロクタ属
    • アンデス ティナモウ、Nothoprocta pentlandii – LC
    • ブラシランドシチメンチョウ、Nothoprocta cinerascens – LC
    • チリ産ティナモウ、Nothoprocta perdicaria – LC
    • カーブ嘴シギダマシ、Nothoprocta curvirostris – LC
    • 華やかなティナモウ、Nothoprocta ornata – LC
    • タクザノウスキーのティナモウ、Nothoprocta taczanowskii – VU
  • ノトゥラ属
    • チャコ・ノトゥラ、Nothura chacoensis – LC
    • ダーウィンノトゥラ、Nothura darwinii – LC
    • レッサーノトゥラ、Nothura minor – VU
    • † Nothura paludosa Mercerat 1897
    • † Nothura parvula (Rovereto) Tambussi 1989 [ Tinamisornis parvulus Rovereto ; Cayetanornis parvulus (Rovereto) Brodkorb 1963 ]
    • 斑点ノウゼンカズラ、Nothura maculosa – LC
    • シロハラノスリ、Nothura boraquira – LC
  • リュンチョトゥス属
    • Huayco tinamou、Rhynchotus maculicollis – LC
    • ハゴロモガラス、Rhynchotus rufescens – LC
  • タオニスカス属
    • ドワーフシギチドリ、Taoniscus nanus、別名最小シギチドリ– EN
  • ティナモティス属
    • パタゴニアのティナモウ、Tinamotis ingoufi 、イングフのティナモウとしても知られる– LC
    • Puna tinamou、Tinamotis pentlandii 、ペントランドのティナモウとしても知られています– LC

シギチドリは、細身で小柄な鳥で、首は細く、頭は小さく、嘴は短く湾曲していることが多いが、嘴が長いものもいる。メスは通常オスよりも大きい。^[26]最も小型の種であるコビトシギチドリは、体重が約43 g (1.5 oz)、体長は14.5 cm (5.7 in) である。^[8]最も大型の種であるハイイロシギチドリのメスは、体重が最大2 kg (4.4 lb)、体長は最大49 cm (19 in) である。^{[26]足には前向きのつま先が3本ある。後ろのつま先はより高く退化しているか、または存在しない。}足根の裏側は鱗で覆われており、その色で識別できる場合がある。^[27]

シジュウカラ科の鳥は、胸骨竜骨、16～18個の頸椎、癒合した胸椎を備えた空気骨格を持つ。[ 14 ]皮膚が緑が^{かった色をしていることからわかるように、}血液循環が悪い。また、鳥類の中では比較的小さい心臓と肺を持ち、体重のわずか1.6～3.1%を占めるに過ぎない。一方、家禽類の心臓と肺は12%である。^[8]飛行能力は低いが、筋肉が占める体重の割合は28.6～40%で、ハチドリと同程度である。^[27]羽繕い腺は小さく房状である。^[14]雄はコルク栓抜きのような形のペニスを持ち、他の走鳥類や一部の爬虫類の半陰茎に似ている。雌は総排出口に小さな男根器官を持ち、繁殖期には大きくなる。^[8]

この科の羽毛は地上性の鳥類の一般的なように隠蔽性があり、典型的な色は暗褐色、赤褐色、淡黄褐色、黄色、灰色である。羽毛は通常雌雄間で差はないが、少数の種では雌の方が明るい色をしている。^[7]森林に生息する種はより暗く均一である傾向があるが、ステップに生息する種はより淡く、縞模様、まだら模様、または縞模様が多い。^[8]シジュウカラ科の鳥はよく発達した粉状の羽毛を持っている。これは継続的に成長し、先端で粉状に分解し、羽繕いによって残りの羽毛全体に広げられる。これにより羽毛は光沢のある外観になり、防水性も果たしている。尾は短く、羽毛の後ろに隠れていることがあるが、これは捕食者に羽を犠牲にして捕食者に逃がす能力があることを示しているのかもしれない。^[8]シジュウカラ科の鳥の中には冠羽を持つものもある。ユードロミア属の鳥は冠羽が最も発達しており、興奮すると冠羽を前方に向ける。^[8]

シジュウカラはめったに見られませんが、生息域内でよく聞かれ、鳴き声は多種多様です。^[7]南米と中央アメリカに生息する鳥の中で最も特徴的な鳴き声の一つで、フルートや口笛に似た音色をしています。鳴き声には均一で単調なものもあれば、複数のフレーズからなるものもあります。鳴き声の強さは様々で、遠くからでも聞こえることがよくあります。鳴き声で鳥の位置を特定するのは簡単ではありません。

平野に生息するシギダチョウは、より高く繊細な声を出す。また、旋律的でないこともあり、コオロギの鳴き声に似ていることもある。森林に生息する種は、植生を貫通するのに適した、低く大きな鳴き声を出す傾向がある。雄のハイランドシギダチョウの声は、密林を抜けて数キロ離れた場所からでも聞こえる。鳴くとき、シギダチョウは首を垂直に伸ばし、頭を斜めに傾け、くちばしを大きく開く。^[27]鳥は、顔を赤らめると鋭いトリル音を発する。

シギ類の識別は容易な作業ではなく、鳴き声をツールとして利用することが不可欠です。それぞれの種には独自の鳴き声があります。単独行動をするシギ類は11種類の異なる発声法を持っています。^[8]ほとんどの種では雌雄ともに鳴きますが、オスとメスで鳴き声が異なる種もあります。メスの声は低い傾向があります。一部の種、特にCrypturellus属には地域的な方言があります。オスのスレートシギ類は、人間が個別に認識できるほど独特の鳴き声をします。^[8]

鳴き声は繁殖期によく聞かれる。しかし、時間帯は種によって異なり、朝に鳴く種もあれば夕方に鳴く種もあり、また昼間の暑い時間帯に鳴く種もある。夜、ねぐらから鳴く種もいる。^[27]頻度は種や個体によって異なる。あるオスのブラッシュランドシギダチョウは夜明けから日没まで数分おきに鳴いた（1日500回以上）。^[8]特にCrypturellus属の種の中には、定期的に鳴く場所を使う種もある。警戒音を持つ種はごくわずかである。^[27]

シジュウカラ科は新熱帯地域にのみ生息し、全47種が南アメリカ、メキシコ、中央アメリカに生息する。最北端の種の分布域はメキシコまで広がるが、北回帰線より北にはそれほど広くない。チリのシジュウカラ科はイースター島に導入されている。^[28]種の最大の集中地は熱帯地方、特にアマゾン川流域である。^[8]北部では森林や林地に生息する鳥である傾向があるが、南部では開けた生息地を好む。シジュウカラ科は南アメリカの陸生鳥類の優位グループを形成し、生態学的にはキジ目鳥類に大きく取って代わっており、これに匹敵する多様性、分布、または生息地への適応を備えた鳥類の科は他にない。^[8] レアは開けた土地にのみ生息し、ホウカンチョウとグアノチョウは一般に森林に限られ、キジ科は北部地域に数種しか生息していない。

シギダネは広範囲の生息地に生息しています。Tinamus属、Nothocercus属、Crypturellus属の動物は密林に生息し、Nothocercus属は高地を好み、他のほとんどの属は草原、プーナ、山地林、サバンナに生息します。Tinamotis属とNothoprocta属は高地の生息地を好み、^[7]最高5,000メートル（16,000フィート）の生息地を好み、^{[8]他のステップシギダネは幅広い高度に生息します。シギダネは、水生、積雪、真の砂漠の生息地と}パタゴニアの最南端を除き、南アメリカと中央アメリカのほとんどの地域、およびメキシコの熱帯地域に生息しています。

シギ属の種の行動的、生態学的分離は、異なる食料源の利用と限られた微小生息地の占有を通じて、生息範囲が重複する場所では明らかです。これらの微小生息地は必ずしも識別が容易ではなく、環境の変化に非常に脆弱です。アカエリヒレアシギ属などの一部の種は、アマゾンの開けたサバンナとアンデスの乾燥した谷など、複数の生息地を利用しています。同様に、茶色のシギ属は、アマゾン川流域とアンデス山脈斜面の湿潤な山岳森林の両方に生息しています。^[8]

パナマは生態学的分離の例である。高地シギダチョウは国中の高地に生息している。オオシギダチョウは斜面の熱帯雨林を好む。チョコシギダチョウも熱帯雨林を好むが、生息域はパナマの南東部に限られている。最後に、コシギダチョウは太平洋側または大西洋側の標高1,000メートル以上の斜面にある密集した二次林に生息している。大きさの違いにより、ハゴロモシギダチョウとマダラノスリは共存可能であり、どちらもブラジルの熱帯サバンナという同じ生息地に生息している。前者は長い草の牧草地を好み、後者は短い草を好む。^[8]

こうした多様性のさらなる例はアンデス山脈で見ることができ、そこではダーウィンノトゥラの小さな亜種であるNothura darwinii bolivianaが海抜約 2,000 メートル (6,600 フィート) の草原に生息しています。ここには、多少の低木がある開けた地面を好むハゴロモウや、小川のそばの密な植生を好むアンデスシギダチョウもいます。これらの生息地は、ポリレピスの森林地帯を通って斜面を上ってプナ草原まで広がっています。プナにはダーウィンノトゥラの別の亜種であるNothura darwinii agassizii が生息しており、草むらの草原を好みます。また、プナには、トラ ・ヒースの岩だらけの斜面や崖によく生息する装飾的なシギダチョウも生息しています。プナのさらに高い場所にはプナ・ティナモウが生息しており、標高5,300メートル（17,400フィート）の雪線直下や、南部アルティプラーノの半砂漠に生息している。^[8]

シギチドリは主に定住型の鳥です。森林に生息するシギチドリは、激しい雨、洪水、干ばつなどの気候条件により、短距離を移動せざるを得ない場合、移動します。アマゾンの種のほとんどは、水位に応じて、ヴァルゼア森林と乾燥地の間を移動します。プナシギチドリは、アンデス山脈の高い尾根に生息していますが、悪天候の場合には谷底まで移動します。

森林に生息する種、例えばスレート胸シギダチョウは、広い行動圏を維持しており、その行動圏をランダムなパターンで移動しているように見える。低木地帯に生息するオスのシギダチョウは、20ヘクタールの行動圏を維持しているが、時折、その範囲外の近隣の種に迷い込む。メスは、複数のオスの縄張りをさまよう。オオシギダチョウは、主に丘陵のプナ草原の斜面に生息しているが、毎朝、餌と水を求めて斜面の下部に移動する。穀類食性の種は、毎日、穀類畑に移動し、ダーウィンのノトゥラなど、餌がなくなるまで畑に留まる種もいる。開けた土地や南部に生息する種は、繁殖期のみ縄張りを維持し、その他の時期はランダムにさまようように見える。^[8]

シジュウカラは飛ぶ鳥類の中で最も陸生のグループの一つで、ほとんど全ての時間を地上で過ごします。彼らは静かに歩き、歩みの途中で頻繁に立ち止まります。潜在的な脅威を察知すると、シジュウカラは通常、しゃがむか首を上に伸ばした2つの姿勢のいずれかで動かなくなります。^[8]彼らは、こっそり歩いたり、危険から逃げたり、密生した植物に隠れたりすることで、可能な限り逃走を避けます。そして、物陰から警戒の原因を観察するために立ち止まることもあります。^[8]彼らは巣穴に隠れることもあります。^{[8]彼らの隠密行動により、シジュウカラは}グアンが絶滅した 地域でも生き残り、繁栄しています。

近縁の走鳥類とは異なり、シギダネ科の鳥は飛ぶことができるが、下手で嫌々飛ぶため、歩くか走ることを好む。やむを得ず飛び立つ場合、高速で短距離を飛ぶだけである。翼が小さいため、翼面荷重が大きい。十分な高度に達するまで、素早く騒々しい羽ばたきで離陸し、その後、横滑りしながら滑空し、時折さらに激しく羽ばたく。^[7]舵やカウンターウェイトの役割を果たす尾がほとんどないため、シギダネ科の鳥は操縦が下手なことで有名である。離陸しようとすると頻繁に物体に衝突し、時には致命的な結果を招く。150 m (490 フィート) 以上飛ぶことはめったになく、地形が許す限り、通常は斜面の下り坂で飛ぶ。首を伸ばした直立姿勢で着地する。^[8]走りながら着地する種もいる。ブラシランドシギダネは、着地直前に 90 度の急旋回をする。^[8]

シギ類は昼行性だが、多くの種は日中に活動が鈍る。この時間帯は休息するか採餌し、夜間は活動を停止する。暗闇を警戒し、夜間にねぐらをとり、日食の時にねぐらをとることが知られている。シギ類などの森林に生息する大型種は、樹木をねぐらとする。地面から約2～5メートル（6.6～16.4フィート）の高さにある水平の枝を好み、見晴らしが良く出口がはっきりしている場所を選ぶ。ねぐらに上がる労力を最小限にするため、丘陵地帯では上り坂からねぐらに近づき、脅かされると、脅威からより遠く離れるために下り坂を飛ぶ。

シジュウカラ科の鳥は枝をつま先でつかむのではなく、足を折り曲げて枝の上で休むため、ねぐらには太い枝を好みます。^[8]彼らは同じ場所を何度も利用し、ねぐらの場所を捕食者に知られないように近くで排便することを避けます。より小型の森林種はステップシジュウカラ科の鳥と同様に、時には茂みに隠れて地面にねぐらを作ります。また、同じ場所を繰り返し利用します。よく知られている例としては、優雅な冠羽と華やかな装飾のあるシジュウカラ科の鳥が挙げられます。

シギ科の鳥は、種によって単独で生活する場合と群れで集まる場合があります。群れるかどうかは季節によっても異なります。森林に生息する種は単独で生活する傾向があり、繁殖期にのみ他の鳥に近づきます。中には一年中つがいとして生活する種もいます。ステップや草原に生息する種は群れで生活する傾向がありますが、時折鳴き声を発する以外は、明らかな群れの相互作用はほとんどありません。群れの規模は季節によって異なり、冬には、優雅な冠羽のシギ科の鳥の群れが100羽近くになることもあります。^[8]

ステップに生息する種も森林に生息する種も縄張り意識が強いが、縄張り意識は繁殖期のみに見られるものから、一年中縄張り意識が強いものまで、種によってさまざまである。同種の鳥から縄張りを守るとき、シギダチョウは鳴き声を大にして不協和音を奏でる。侵入者に気付くと、同性の鳥同士が対峙する。これが争いに発展することもあり、足や翼を使って攻撃する。雄雌ともに縄張りを守ろうとするが、いずれの種でも縄張り意識が強いのは一方の性のみである。

ほとんどのシギダチョウの種では、オスが同時多妻制、メスが逐次多妻制を実践している。^[7]これは不変ではなく、装飾的なシギダチョウは安定したつがいを形成し、斑点のあるノトゥラは若いときは一夫一婦制だが、年をとると一夫多妻制になる。[ ^8]メスの数はオスより多く、例えば、斑入りのシギダチョウではメスとオスの比率は4:1である。^[8]

繁殖期は種によって異なる。季節の変化がほとんどない熱帯林に生息する種はいつでも繁殖できるが、通常は好ましい時期がある。季節変動が顕著な地域では、シギダチョウは一般的に食物が最も豊富な時期、つまり夏に繁殖する。^[8]研究によると、繁殖の開始を決定するのは日照時間ではなく、雲量による光の量であることがわかっている。^[27]

求愛のプロセスは、雄が声を出して自分の能力をアピールすることから始まる。雄は複数の雌を引きつけようとする。Tinamus 属の種では、雄は胸を地面に下げ、首を前に伸ばし、背中をふくらませて通常よりも大きく見せる。正面から観察すると、尾羽の下側が露出し、鳥の背中全体が見える。これはレアのポーズに似ている。^[8]雌は儀式の一環として足を地面に引っ掻く。^[27]

シギチドリは常に地面に巣を作ります。開けた場所や茂みの近く、低木地帯では草が密生している場所、森林では支柱の間の木の幹の根元などです。高地シギチドリは、急斜面の空洞や張り出した岩の下に巣を作るという点で独特です。^[8]多くの種は巣を作らず、薄い葉の上に卵を産むことを選びます。巣を作る種もいますが、細心の注意を払って作ります。装飾的なシギチドリの巣は円形で、芝生の表面に草で作られています。低木地帯のオスのシギチドリは、交尾が終わると巣をかき集め始めます。複数作ることもありますが、使われるのは 1 つだけです。^[8]

シジュウカラのメスは複数の卵を産み、メスが次の交尾相手を探しに去る間にオスがそれを抱卵する。大型種は3～4日ごとに1個の卵を産むが、小型種は連日産卵する。メスは営巣期を通じて複数の巣に卵を産む。^[8]

同じ巣に複数のメスが産卵するため、1回の産卵で 16 個もの卵を産むこともあります。成熟したオスはより多くのメスを引き寄せ、最大 4 匹のメスの卵を自分の下に抱えることもあります。斑入りで装飾的なシギダチョウはメスが 1 匹の巣を作るため、巣ごとに卵は 1 つか 2 個しかありません。これは、生息域での食糧不足と、その結果 1 羽か 2 羽の雛しか育てられないことが原因であると考えられます。

卵はかなり濃い色で、通常は単色で、硬い磁器のような光沢がある。色は種によって異なり、緑、紫、すみれ色、ターコイズ、スチールグレー、チョコレート、レモンイエローに及ぶ。白はまれだが、存在する。卵は産まれたときは明るくカラフルだが、時が経つにつれて色あせ、くすんだ色になる。例えば、ハゴロモウの卵は紫色から鉛色にくすんでくる。ほとんどのシギダネの卵は斑点やまだらのない単色であるが、Tinamotis属の種の卵には小さな白いまだらが見られることがある。明るい色の卵を産む利点は不明であるが、ほとんどのシギダネの捕食者は夜に狩りをするため、有害ではない。

卵はメスの体重に比べて比較的大きいが、最も大きな鳥でも最も小さな種とほぼ同じ大きさの卵を産む。卵の形は球形または楕円形で、両端の形が似ているため、見分けるのは困難である。殻は中の胚が見えるほど薄い。

抱卵には、最も小型の種を含むCrypturellusでは約 16 日、TinamusおよびEudromiaでは 19～20 日かかります。^[8]この期間中、オスは一般的に沈黙しています。鳴く場合は、巣から離れた場所で行います。抱卵中は、餌を食べるために巣を離れます。巣を離れるときには、卵を覆うために 45 分から 5 時間ほど留守にすることもあります。^[8]抱卵中は、主に動かず、危険があっても動こうとしません。観察者が抱卵中のオスに近づいて触っても、明らかな反応は見られません。一部の種は、地面に体を平らに伸ばし、首を伸ばし、背中を空中に上げます。この姿勢は植物に似ていますが、やり過ぎると、後ろから卵が見えてしまいます。^[8]

オスが巣を離れるほどに警戒すると、注意をそらすためのディスプレイを試みる。これは通常、キルディアーのそれに似た偽の負傷ディスプレイを伴う。これを行うために、オスは片足で跳び上がり、飛ぼうとするが、必ず落ちる。オスは卵が孵化していないか、雛がまだ飛べないほど小さい場合にこのディスプレイを行う。シギダマシは他の鳥ほど注意をそらすためのディスプレイが効果的ではないと一般に考えられている。^[8]

雛は、密集した柔らかい毛皮とともに同時に孵化する。色は白、灰色、黄色で、カモフラージュを助ける暗い斑点がある。^[8]若鳥は早熟で、孵化するとすぐに走ることができる。卵が孵化するとすぐに、オスは巣を離れ、柔らかい接触音で雛を呼び寄せる。脅かされると、オスは凍りつき、翼や腹の下に雛を隠そうとする。メスが雛の世話をしているという記録があり、これはオスが殺されたときに起こると考えられている。^[27]若い雛は最初の数日以内に自分で餌を食べられるようになるが、オスが餌を持ってきて、雛の目の前の地面に落とす。雛の初期の死亡率は高い。しかし、数日以内に自分で昆虫を追いかけ、1～3週間で地面から1メートル離れた枝まで飛ぶことができるようになる。^[8] 20日以内に自給自足できるようになる。^[7]

20日目までに、若いオオセッカは成鳥のサイズに成長しますが、体重は成鳥の体重には達しません。オオセッカは85日以内に成鳥の体重の10%から90%に成長し、アカエリセッカは108日で成長します。性成熟は1歳で起こりますが、種によっては57日で生理学的に成熟するものもあります。しかし、鳥が繁殖を成功させるには、いくつかの行動を習得する必要があるかもしれません。^[8]

子育てが終わると、オスは繁殖期であれば別のメスを探し、再びサイクルを開始します。研究によると、繁殖期のメスのホシハジロの 54～62% が 1 年目の鳥です。

シジュウカラ科の鳥は日和見的な食性で、幅広い食物を食べるが、種によって食性構成は異なる。シジュウカラ属は、食性植物成分に基づいて大まかに3つのグループに分けられる。Tinamus 、Nothocercus、Crypturellusは肉質の果実を主食とする。開けた土地に生息する鳥類であるNothura、Nothoprocta、Eudromiaは、主に種子やその他の柔らかい植物質を食べる。Tinamotisなどの厳しい環境に生息する高山の属は、多肉質部分だけでなく植物のほとんどを食べる。^[8]

ほとんどの種は植物と動物の産物を混ぜて食べますが、主に草食性の種もあれば、主に昆虫食または肉食性の種もあります。季節によっても食性は変化します。ハゴロモガラスは夏は主に動物性の食物を食べ、冬は植物質を食べます。雛は成長の必要に応じて、親鳥よりも多くの昆虫を食べます。

食用植物には、果実（落ちたものまたは木についたもの）、種子、新芽、柔らかい葉、芽、花、柔らかい茎、根、塊茎などがある。動物の餌の多くは、アリ、シロアリ、甲虫、バッタ、半翅目、鱗翅目の幼虫などの昆虫、腹足類、軟体動物、ミミズ、両生類や爬虫類などの小型脊椎動物である。大型種は小型哺乳類を食べる。^[8]

餌は主に地面からとるが、蔓からもとる。鳥は果物を求めて飛び跳ねたり、Crypturellus属の鳥のように昆虫を求めて 1 メートルの高さまで飛び跳ねたりする。主な採餌方法は、頭を下げてゆっくり歩き、地面をつつき、時々見上げることである。^[8]小型の動物は丸ごと食べられ、大型の動物は地面に叩きつけられたり、つつかれたりしている。足ではなくくちばしを使って落ち葉を探り^[8]、深さ 2 ～ 3 cm (0.8 ～ 1.2 インチ) の土をふるいにかける。^{[4] [7]}

最も頻繁に穴掘りをする鳥は、開けた土地に生息するRhynchotus、Nothura、Nothoprocta の種である。鼻孔はくちばしの付け根に位置しており、これは穴掘りに適応した特徴であると考えられている。ほとんどの鳥と同様に、砂嚢の消化を助けるために砂を飲み込む。一部の種は軍隊アリを追いかけて、そのかき乱しから食べる。他の種はアリドリ、アリクイ、およびカワラヒワと一緒に餌をとる。特にNothura の種は家畜を追いかけて、家畜から落ちたダニや、通り過ぎる際に茂みから落とされた昆虫を食べる。^[8]

ほとんどのシギダチョウ科の鳥類は水を必要としますが、生息地内に十分な水源を必要とする種もいます。単独で生活するシギダチョウ科の鳥類は、多肉植物を多く食べることで、長期間水なしでも耐えることができます。しかし、乾燥または半乾燥気候に生息する種は、食事で摂取する水以外に水を必要とすることはほとんどありません。シギダチョウ科の鳥類は、他のほとんどの鳥類とは異なり、頭を上げて重力に任せるのではなく、吸って飲み込むことで水を飲むのです。^[8]

シジュウカラ科の鳥は水浴びが趣味である。大雨の際には、嘴を空に向けて直立し、雨に洗われるのを待つ。^[27]定期的に砂浴びをし、頻繁に砂浴びをすると土と同じ色に染まることが知られている。また日光浴もする。片足で休んで翼を広げながら日光浴をする。シジュウカラ科の鳥の排便は、排泄腔を取り囲む密集した羽毛を脇に寄せて汚れないようにしなければならないため、少々面倒な作業である。飼育下のシジュウカラ科の鳥は1日1回排便する。^[8]

シジラミには240種以上の鳥ジラミが寄生しており、1羽の鳥が9種の鳥ジラミを寄生させたことが記録されている。血液寄生虫には、シラミバエ、ヒル、線虫、条虫、アルマジロ ダニ、ダニ、吸虫などがある。ダーウィンズノトゥラはマラリア原虫を媒介することがある。^[27]

シジュウカラの捕食者には、ネコ、キツネ、アライグマ、スカンク、イタチ、タイラ、ネズミ、ペッカリー、オポッサムなどがいる。伝説によると、ジャガーは鳴き声を真似てシジュウカラを騙して捕まえるという。^{[8] [27]巣は}ヘビ、サル、オポッサムの攻撃を受けやすい。マラジョ島ではオオアリクイがシジュウカラの卵を割っているのが目撃されている。マルハヤブサやミヤマハヤブサがシジュウカラを狩っているのが目撃されており、吸血コウモリが血をなめている。^[27]

シジュウカラは、南米や中央アメリカの先住民の民間伝承や歴史に定着しています。ブラジルやコロンビアの森林部族は、ジャガーがシジュウカラを追跡して食べるために鳴き声を真似していると信じています。グアヒボ族インディアンの伝説では、カヌーで旅をしている若い男性が鳴き声をあげるシジュウカラを見つけようとした話が語られています。川岸に近づいたとき、その鳴き声の鋭さに疑念を抱き、ジャガーが草木の間から飛び出してきた瞬間に後ずさりしました。

パナマの伝説によれば、「大洪水」の後、オオシギは虹の明るい色を怖がるようになった。彼は虹、箱舟、そして他の動物たちから逃げ出し、森の最も暗い場所へと向かった。そして、それ以来ずっとそこに留まっている。

ブラジルの伝説では、ハゴロモズとシラミズキの別れについて説明されています。物語は、2 羽の鳥が何をするにも一緒に行動し、離れられない仲だったことから始まります。ある日、2 羽は口論になり、別れました。シラミズキは森の奥深くの暗闇に入り、ハゴロモズは自分と違うことをしたいと思い、草原に行きました。ある日、シラミズキは悲しくて寂しくなり、森の端に行き、古い友人に電話をかけました。「仲直りしようか?」と泣きます。ハゴロモズは「何だって、二度としないよ」と答えます。この物語は、2 羽の鳥の声はよく聞こえても、めったに姿を見せないことを示すためのものです。

20 世紀には、世界各地にシギダマシを導入または再導入する試みが数多く行われました。20 世紀初頭に野生個体が狩猟により絶滅したブラジルのリオデジャネイロ州に、ハゴロモシギダマシが再導入されました。フランス、ドイツ、ハンガリーはいずれも、自国の田園地帯にハゴロモシギを導入しようと試みましたが、失敗に 終わりました。

アメリカにシギダチョウを導入する試みは何度かあったが、いずれも失敗に終わった。オレゴン州では、1966年から1974年の間に、473羽のオオシギダチョウと110羽のアカエリシギダチョウが持ち込まれた。1966年と1971年には、フロリダ州に128羽のホシハジロシギが導入された。1969年には、アラバマ州とテキサス州にそれぞれ47羽と136羽のホシハジロシギが導入された。1970年には、コロラド州とオクラホマ州にそれぞれ164羽と100羽のダーウィンシギダチョウが導入された。 1971年、ネブラスカ州は256羽の優美なカンムリシギチョウを持ち込み、カリフォルニア州は1969年に217羽、1971年から1977年の間に1200羽を持ち込んだ。1885年にイースター島にチリシギチョウを導入したことは成功したが、 1928年にチマンゴカラカラが導入されて以来、個体数は増加していない。

シギダチョウは飼育下で繁殖能力が高いにもかかわらず、これまで家畜化に成功した種はない。ハゴロモウはフランス、イギリス、ベルギー、デンマークの農場で飼育されている。狩猟用に数を増やすため、リオグランデ・ド・スル州では、 Crypturellus属の一部とともに飼育されている。交雑種ができることもある。

南米の多くの動物園ではシギダチョウを飼育しており、一部の私有地でも飼育されている。飼育下での繁殖例としては、ミナスジェライス州のコシギダチョウやリオグランデドスル州のアカエリヒレアシギダチョウなどがある。コシギダチョウは年間3～4回子育てができ、家禽類に感染する病気にも耐性があるため、家畜化に有望視されている。^[27]

いくつかの種は農業システムに適応しており、収穫後に穀物畑に入り、落ち穂を拾い集める。また、農民を困惑させるように、生育期にも畑に入る。特に、オオシギやアンデスシギはジャガイモなどの塊茎を掘り返し、ハゴロモシギは落花生農園で同様の問題を引き起こす。しかし、ノトプロクタ属の中には、作物に被害を与えることなく害虫を捕食する種もいる。ホシハジロシギは雑草を食べることが記録されており、記録されている28種の動物のうち、26種は害虫であると考えられている。^[8]

シギ目は、シギ科鳥類が稀でほとんど理解されていない行動パターンを示すにもかかわらず、最も研究されていない鳥類の目の一つである。シギ科鳥類はオスが親として世話をするが、一夫多妻制や性役割の逆転と必ずしも関連しているわけではない。シギ科鳥類の多様な配偶システムと多様な生息地は、比較研究を通じて、生態学的差異が配偶戦略にどのように影響するかを説明できる可能性がある。一部の種では、メスが協力して異なるオスのために卵をまとめる。しかし、方法論的な困難さが行動研究、特に森林に生息する種に関する研究を妨げている。なぜなら、シギ科鳥類は隠れた行動と隠蔽的な色彩のため、継続的な観察が難しいからである。^[29]シギ科鳥類に関する最初の科学シンポジウムは、2003年にチリのプジェウエ・テルマスで開催された第7回熱帯鳥類学会議で初めて開催された。^[26]

この科の現状を判断するのは容易ではありません。多くの種がアマゾン川流域やアンデス山脈の奥地に生息しており、鳥類学者からもほとんど注目されていないからです。さらに、その目立たない色彩と行動により、その存在が気づかれないままになっていることがよくあります。種の大部分はアマゾンに生息していますが、その大部分は生息範囲が縮小しています。しかし、ほとんどの種は今のところ絶滅危惧種に分類されないほど順調に生き延びています。

主な脅威は生息地の断片化と破壊である。^[7]生息域全体で狩猟されているが、一般的に、より広範囲に生息する一般的な種の個体群への影響はほとんどないか、局所的である。^[7]農薬は草原や農地全体で問題となっている。^[27]国際自然保護連合は、シギダネ科の7種を絶滅危惧種、7種を準絶滅危惧種に分類している。^{[30]単独生息性のシギダネは}、CITES（絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約）の付属書Iに掲載されている。 ^[26]

森林伐採はシギチドリにとって最大の脅威である。熱帯林は大きな影響を受けており、広大な土地が耕作、牧草地、木材プランテーションのために皆伐されている。この土地の多くは栄養分が乏しいため、数年後には放棄され、新たに伐採された土地に置き換えられる。その結果、森林に生息する種は適応、移動、絶滅を余儀なくされる。^[8]森林だけでなく、アンデス高地とパタゴニアを除く中南米のほとんどの生息地も脅威にさらされている。植生史については論争があり、現在アンデス高地の草原となっている場所はかつてはエルフの森だったのではないかという憶測もある。^[8]

コビトシギはブラジル東部の平原に生息しているが、生息数は1万羽以下である。アルゼンチンとパラグアイの草原のかつての生息域からは姿を消したようだ。^{[31]ブラジルの}セラード草原では、農業と経済発展により、ヒメシギの個体数も1万羽以下に減少している。^[32]野焼きは草原のシギにとって特に有害である。例えば、コビトシギは煙で酔って捕食者に襲われやすくなる。^[8]さらに、巣作りの時期に野焼きが行われると、卵や雛が焼けてしまう。^[27]

ブラジル、パラグアイ、アルゼンチンの大西洋岸森林にのみ生息する孤独なシギダチョウは、生息地の破壊と狩猟によって脅かされている。^{[8]南アメリカ北部の}雲霧林には、クロシギダチョウが1万羽以下しか残っていない。テプイシギダチョウの生息域はベネズエラの雲霧林のいくつかの高原の頂上に限られており、あらゆる脅威に対して非常に脆弱である。^[8]

シギ科の鳥は南米や中央アメリカで長年人気の狩猟鳥であり、その人気の高さから一部の種の数は減少している。草原の鳥は、逃げて身を隠す森林の鳥よりも、追い払って飛び立たせることができるため、狩猟対象として人気がある。19 世紀後半から 20 世紀初頭にかけて、狩猟はシギ科の鳥の大量殺戮の原因となり、優美な冠羽のシギ科や斑点のあるノスリ科が人気の標的となった。1921 年、アルゼンチンはシギ科を含むいくつかの鳥類の商業狩猟の規制を強く求めた。

1890年から1899年の間に、ブエノスアイレスだけで1800万羽のシギが肉市場で売られました。^[8]北米でも「南米のヤマウズラ」として売られていました。1回の出荷だけで36万羽の鳥が出荷されました。アメリカ自然史博物館のフランク・チャップマンは、乱獲率とそれがこの種の個体数に及ぼす潜在的な影響についての認識を高めるのに貢献しました。^[8]最終的に、米国はシギの輸入を禁止しました。

狩猟の圧力は依然としてあるが、減少している。例えば、密猟を除いて、合法的な狩猟によって毎年25,000～40,000羽の斑点のあるノスリが殺されている。草原に生息する種の中には、生息数と個体数の両方が増加している種もあるが、犬を使って追い払う狩猟の危険にさらされている。先住民も食肉目的でシギダチョウを殺すことに関わっており、鳴き声を真似て縄や罠で捕獲する。セアラ州の7人家族は、1年に60羽のノスリを消費する。^[27]シギダチョウは、アメリカ大陸で自給自足の狩猟で最も多く捕獲される鳥類の1つである。 ^[26]

一部の種は、違法な狩猟や密猟に対して非常に脆弱です。ブラジルでは、違法な狩猟は夜間にたいまつで行われています。繁殖期に鳥を野外に誘い出すために笛を使って鳴き声を真似することは、地元での絶滅につながる可能性があります。全体的に、持続可能な狩猟を確保するための適切な管理が欠如しており、既存の規制を施行するためのリソースと決意も不十分です。^[8]

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