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| タランチュラ 時間範囲:
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| トリルトカトルの放浪者 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | クモ目 |
| インフラオーダー: | ミガロモルファ |
| クレード: | アビクラリオイデア |
| 家族： | オオカミヒラタケ科 Thorell , 1869 |
| 多様性[1] | |
| 166属、1,100種 | |
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タランチュラは、大きくて毛深いことが多い、オオクモ科のクモのグループです。[2] 2023年12月現在、166属、 1,100種が確認されています。[3]「タランチュラ」という用語は通常、オオクモ科のメンバーを指すために使用されますが、同じ亜目（Mygalomorphae）の他の多くのメンバーは一般に「タランチュラ」または「偽タランチュラ」と呼ばれています。より一般的な種のいくつかは、エキゾチックペット取引で人気を博しています。ペットとして飼われている多くの新世界の種は、皮膚を刺激し、極端な場合には目を損傷する可能性のある、刺毛と呼ばれる剛毛を持っています。 [4] [update]
概要
すべての節足動物と同様に、タランチュラは筋肉の支えを外骨格に依存する無脊椎動物です。 [5]他のクモ形類動物と同様に、タランチュラの体は前体部（または頭胸部）と後体部（または腹部）の2つの主要な部分で構成されています。前体部と後体部は、小柄または生殖前体節によって接続されています。この腰のような接続部分は、実際には前体部の一部であり、前体部に対して後体部に広い範囲の動きを与えています。
種によって異なりますが、タランチュラの体長は約5〜11cm（2〜4cm ）です。+タランチュラの体長は最大で約1.5～2.5 cm（ 1 ⁄ 2 インチ） [6]、脚開長は8～30 cm（3～12インチ）である[要出典] 。脚開長は、後ろ脚の先端から反対側の前脚の先端までを測って決定される。タランチュラの最も大きな種の中には、85 g（3オンス）を超えるものもある。ベネズエラとブラジルに生息する最大のゴライアスバードイーター（ Theraphosa blondi）は、体重170 g（6オンス） [7]、脚開長は最大30 cm（12インチ）に達すると報告されており、オスの方が長く、メスの方が胴回りが大きい。このタランチュラの牙のサイズは最大で4 cm（ 1+1 ⁄ 2 インチ）。 [7]
Theraphosa apophysis (ピンクフット ゴライアス) は、ゴライアス バードイーターより 187 年後に記述されたため、その特徴は十分に証明されていません。T . blondiは一般に最も重いタランチュラであると考えられており、 T. apophysis は脚の幅が最も広いです。他の 2 種、 Lasiodora parahybana (ブラジル サーモン バードイーター) とLasiodora klugi は、2 種類のゴライアス スパイダーに匹敵する大きさです。
北米のタランチュラのほとんどの種は茶色です。他の地域では、コバルトブルー ( Cyriopagopus lividus )、白の縞模様の黒 ( Aphonopelma seemanni )、黄色の脚の模様 ( Eupalaestrus campestratus )、メタリックブルーの脚に鮮やかなオレンジ色の腹部と緑の前体 ( Chromatopelma cyaneopubescens ) など、さまざまな体色を示す種が発見されています。自然の生息地には、サバンナ、パンパなどの草原、熱帯雨林、砂漠、低木地帯、山、雲霧林などがあります。一般的に陸生種に分類されます。地中に穴を掘って生息します。
タランチュラはペットとしてますます人気が高まっており、いくつかの種は飼育下で容易に入手できます。
識別
タランチュラは、トタテグモ、ジョウゴグモ、巾着グモなど、Mygalomorphae目の他のメンバーと混同されることがあります。また、 Lycosidae科などのAraneomorphae目の一部のメンバーとも混同されることがあります。タランチュラを識別する方法は複数あります。まず、毛です。アメリカ大陸では、ほとんどのタランチュラは刺激毛を持っていますが、 Hemirrhagus属など、一部のタランチュラには刺激毛がありません。毛は通常、他のほとんどのクモよりも目立ちます。もう 1 つはサイズです。タランチュラは大きい傾向がありますが、これも確実な方法ではありません。また、彼らは巣を狩りに使用せず、代わりに建築材料や罠のワイヤーとして使用します。[8]
最も決定的な見分け方の一つは、牙を見ることです。タランチュラの牙は下を向いていますが、真のクモの牙は互いに向かい合っているので、ハサミのような動きができます。また、真のクモが1つしかない書肺とは対照的に、タランチュラは2つの書肺を持っています。寿命もほとんどのクモよりも長いです。[8]
語源
タランチュラ という名前がもともと付いていたクモは、地中海ヨーロッパ原産のコモリグモの一種、Lycosa tarantulaであった。 [9]名前はイタリア南部の町ターラントに由来している。[10]その後、タランチュラという用語は、ほとんどすべての大型で馴染みのない地上性クモ、特にミガロモルフ亜科、とりわけ新世界のコモリグモ科に適用されるようになった。タランチュラと比較すると、コモリグモは特に大きくも毛深くもないため、特に英語圏では、コモリグモとはまったく近縁ではなく、異なる下目であるにもかかわらず、最終的にはコモリグモ科の使用が主流となった。
タランチュラという名称は、巾着網グモや非定型タランチュラ、漏斗型クモ（DipluridaeおよびHexathelidae）、小型タランチュラなど、他の大型クモにも誤って使用されています。これらのクモはタランチュラ（すべてミガロモルフ）と関連がありますが、タランチュラとは異なる科に分類されます。Sparassidae科のハントマンスパイダーもその大型のためタランチュラと呼ばれてきましたが、実際には関連はありません。ハントマンスパイダーはAraneomorphae下目に属します。
要素ペルマ属名において
多くのクモ類の属には、 pelmaという要素を含む名前（定説または同義語）がある。これは、1850年のカール・ルートヴィヒ・コッホに遡ることができる。 [11]彼は、新属Eurypelmaを記述する際に、「Die Sammetbürste der Fussohlen sehr breit」（直訳すると「足の裏のビロードのようなブラシが非常に広い」）と書いた。[12]ドイツのクモ学者は、Fuß という単語を足根骨（クモの脚の最後の部分）を指すのに使用している。 [13] Sammetbürsteのラテン語訳では、 scopula という単語が使用されている。[14]したがって、英語のクモ学用語では、Koch は「足根骨の基部のscopula が非常に広い」という意味である。 Eury-はギリシャ語のeurýs ( εὐρύϛ )に由来し、「広い」を意味し、一方pélma ( πέλμα ) は「足の裏」を意味し、[11]コッホがFußsohle (現代の綴り)を使用したことと類似している。したがって、 Eurypelma は文字通り「広い足の裏」を意味するが、クモ学者は慣例的にそのような名前のpelma をスコプラを指すものと解釈し、「広いスコプラを持つ」という意味を生み出している。[11]
エストラダ・アルバレスとキャメロンが「足底」または「スコプラ」の意味を持つと考える他の属名または同義語には以下のものがある: [11]
- アカンソペルマ– ギリシャ語ácantha ( ἄκανθα )「とげ、背骨」; 全体的な意味は「とげのある足裏」
- ブラキペルマ– ギリシャ語のbrachýs ( βραχύϛ )「短い」; 全体的な意味は「短いスコプラ」
- メトリオペルマ– ギリシャ語のmétrios ( μέτριοϛ )「中程度の大きさ」、全体的な意味は「中程度の長さのスコプラ」
- Schizopelma – ギリシャ語の語源はschizo- ( σχίζω )「分裂する」の結合形から来ており、全体としては「分裂した足裏」を意味する。
- セリコペルマ– ギリシャ語のセリコス( σηρικόϛ ) 「絹のような」。全体的な意味は「絹のスコピュラ」
その後、特に1901年にRIポコックが発表した属名に続いて、[15]要素ペルマは「セラフォシド」と同義になったようです。たとえば、Cardiopelmaの著者は「Cardiopelma fait réreference aux genitalia de la femelle qui évoquent la forme d'un Coeur」と書いていますが、「足底」や「スコプラ」には言及していません。このように解釈された名前には次のものがあります: [11]
- アフォノペルマ– ギリシャ語のáphonos ( ἄφωνοϛ )「無音」、全体的な意味は「音のないセラフォス類」
- Cardiopelma – ギリシャ語のcardía ( καρδία )「心臓」、全体的な意味は「心臓の theraphosid」（ハート型の女性器を指す）
- クラボペルマ– ラテン語clavis「棍棒」、総称して「棍棒状の毛を持つ獣皮類」
- デロペルマ– ギリシャ語のdelós ( δηλόϛ )「明らかな、明白な、目に見える、目立つ、平凡な」; 全体的な意味は「羽毛のないセラフォス科の動物」
- ゴシペルマ– 要素gosi- は「砂漠」を意味し、ゴシウテ族に関連しています。全体としては「砂漠のテラフォシド」を意味します。
- スペロペルマ– ギリシャ語spélaion ( σπήλαιον ) 「洞窟」。全体的な意味は「洞窟セラフォシド」
分布
タランチュラの様々な種は、アメリカ合衆国、メキシコ、中央アメリカ、南アメリカ全域に生息しています。他の種は、アフリカ、アジアの大部分（南日本の琉球諸島を含む）、オーストラリア全土に生息しています。ヨーロッパでは、一部の種はスペイン、ポルトガル、トルコ、イタリア南部、キプロスに生息しています。
習慣
タランチュラの属の中には、主に樹上で獲物を狩る種もあれば、地上または地上近くで狩る種もある。すべてのタランチュラは糸を生産することができる。樹上性の種は典型的には糸の「管状のテント」に住むが、陸生種は巣穴の壁を安定させ、上り下りを容易にするために巣穴を糸で覆う。タランチュラは主に大型の昆虫や、ムカデ、ヤスデ、その他のクモなどの節足動物を食べ、獲物を捕らえる主な方法として待ち伏せ攻撃を行う。先端に長いキチン質の牙を持つ巨大で強力な鋏角を持つタランチュラは、他の大型節足動物を殺すのによく適応している。最も大きなタランチュラは、トカゲ、ネズミ、コウモリ、鳥、小型のヘビなどの小型脊椎動物を殺して食べることもある。
付属器
8 本の脚、牙を持つ 2 本の鋏角、および触肢は前体部に付着している。鋏角は 2 つの 2 節の付属肢で、目の真下、口の真前に位置する。鋏角には毒腺があり、毒は牙から排出される。牙は鋏角の中空の延長部であり、タランチュラが防御のために噛んだ獲物や動物に毒を注入するほか、咀嚼にも使用される。これらの牙は関節構造になっており、噛む準備として下方および外方に伸ばしたり、ポケットナイフの刃が柄に折りたたまれるように鋏角の方に折りたたんだりすることができる。タランチュラの鋏角には毒腺とそれを囲む筋肉が完全に含まれており、獲物に毒を強制的に注入することができる。
触肢は、口の近くの前体につながっており、両方の鋏角の両側に突き出ている、6節からなる付属肢である。ほとんどの種のタランチュラでは、触肢には、食物を切ったり砕いたりするのに用いられる、股節または上顎節と呼ばれる鋭くギザギザした板が含まれている。他のクモと同様に、オスの触肢の末端部は生殖器系の一部として機能している。オスのクモは、後体節にある腺から精液を放出する絹糸のプラットフォーム（精巣）を地面に紡ぐ。次に、精液に触肢を挿入し、精液を触肢に吸収し、その後、メスの腹部にある生殖器に触肢（一度に1本ずつ）を挿入する。オスのタランチュラの触肢の末端部は、周囲がメスのタランチュラのものよりやや大きい。オスのタランチュラは生殖口の周囲に特殊な紡糸口を持っています。タランチュラの精巣の糸は、この特殊な紡糸口から分泌されます。
タランチュラには 4 対の脚と 2 対の追加付属肢があります。各脚は 7 つの節から成り、前体部から外側に向かって股関節、転子、大腿骨、膝蓋骨、脛骨、足根と前足根、鉤爪の順になっています。各脚の先端にある 2 つまたは 3 つの引き込み式の鉤爪は、登るときに表面をつかむために使用されます。また、各脚の先端には、鉤爪を取り囲むように、スコプラと呼ばれる剛毛のグループがあり、タランチュラがガラスなどの表面を登るときにつかみやすくなっています。5 対目は触肢で、成熟したオスの場合は、触覚、獲物のつかみ、交尾に役立ちます。6 対目の付属肢は鋏角とそれに付属する牙です。タランチュラが歩くとき、体の片側にある第 1 脚と第 3 脚は、体の反対側にある第 2 脚と第 4 脚と同時に動きます。タランチュラの脚の筋肉は関節部分で脚を曲げますが、脚を伸ばすには、脚に入る 血リンパの圧力を高めます。
タランチュラは、他のほとんどのクモと同様に、後体節の端に主要な紡糸口金を持っています。現存するクモ種の大半が含まれるクモ下目のほとんどのクモ種（そのほとんどが 6 個）とは異なり、タランチュラ種は 2 個または 4 個の紡糸口金を持っています。紡糸口金は、クモが糸を放出する柔軟な管状の構造です。各紡糸口金の先端は、紡糸場と呼ばれます。各紡糸場は、糸が放出される 100 個もの紡糸管で覆われています。糸が紡糸口金から引き出されると、剪断力によって糸のタンパク質が結晶化し、液体から固体の糸に変化します。
消化器系
タランチュラの口は、前体下部の前鋏角の下にある。口は短いストロー状の開口部で、吸い込むことしかできないため、口から取り込むものは液体でなければならない。ネズミなどの固形物が多い獲物は、潰してすりつぶすか、前消化する必要がある。これは、鋏角の開口部から分泌される消化液で獲物をコーティングすることで達成される。
タランチュラの消化器官（胃）は、体長方向に伸びる管である。前体部では、この管はより太く、吸盤胃を形成する。吸盤胃の強力な筋肉が収縮すると、胃の断面積が増大し、強力な吸盤作用が生まれ、タランチュラは液化した獲物を口から腸に吸い上げることができる。液化した食物は腸に入ると、腸壁を通過して血リンパ（血流）に入るのに十分なほど小さな粒子に分解され、そこから体中に分配される。タランチュラは食べた後、食べ残しを小さなボール状にして捨てる。テラリウムでは、食べ残しを同じ隅に置くことが多い。[16]
神経系
タランチュラの中枢神経系 (脳) は、内側の前体部の底部にあります。タランチュラは、主に剛毛(剛毛または棘、毛と呼ばれることもあります) と呼ばれる感覚器官を介して周囲の状況を感知します。タランチュラはほとんどのクモと同様に 8 つの目を持っていますが、最も鋭敏な感覚は触覚であり、狩りの際には主に獲物の動きによって発せられる振動に依存しています。タランチュラの剛毛は非常に敏感な器官であり、化学物質の特徴、振動、風向き、場合によっては音を感知するために使用されます。タランチュラは、フェロモンなどの特定の化学物質の存在にも非常に敏感です。
目は前体部の鋏角の上にあります。目は小さく、通常 4 個ずつ 2 列に並んでいます。ほとんどのタランチュラは、光、暗闇、動き以外はほとんど見ることができません。樹上性のタランチュラは、一般に陸生のタランチュラよりも視力が優れています。
呼吸器系
すべての種類のタランチュラには 2 組の書肺(呼吸器官) があり、最初の対は腹部の前下部の空洞、腹部が頭胸部とつながる部分の近くにあり、2 組目は腹部の少し後ろにあります。空気は腹部の前面近くの両側にある小さなスリットを通って空洞に入ります。各肺は、本のページのように並べられた 15 枚以上の薄い折り畳まれた組織シートで構成されています。これらの組織シートには、血管によって供給されています。空気が各肺に入ると、肺の血管を通って酸素が血流に取り込まれます。必要な水分は、これらの器官によって湿った空気から吸収されることもあります。
循環器系
タランチュラの血液は独特です (外見だけではありません)。酸素を運ぶタンパク質 (銅ベースのヘモシアニン) は存在しますが、哺乳類の赤血球のような血液細胞には含まれていません。タランチュラの血液は真の血液ではなく、血リンパ(またはヘモリンパ)と呼ばれる液体です。少なくとも 4 種類の血球(またはヘモリンパ細胞) が知られています。
タランチュラの心臓は、後体部の上部にある細長い管です。心臓は筋原性ではなく神経原性であるため、筋肉細胞ではなく神経細胞が心臓を始動し、調整します。心臓は、循環血管系ではなく、洞と呼ばれる開いた通路を通じて体全体に血リンパを送ります。外骨格が破れると、傷が血リンパで乾いて閉じられるほど小さくない限り、血リンパの損失によりクモは死にます。
捕食者
タランチュラは体が大きく、見た目も恐ろしいし評判も悪いが、他の多くの動物の獲物でもある。こうした捕食者の中で最も特殊化しているのは、スズメバチ科の大型種で、例えばHemipepsis ustulataなどである。こうしたスズメバチは「タランチュラホーク」と呼ばれている。 Pepsis属などの最大のタランチュラホークは、大型のタランチュラを追跡し、攻撃し、殺す。タランチュラの巣穴を見つけるのに嗅覚を使う。スズメバチはクモの頭胸部の裏側に針を刺さなければならない。このとき、脚の基節の間にある薄い膜を利用する。これでクモは麻痺し、スズメバチはクモを巣穴に引きずり戻してから、獲物の腹部に卵を産み付ける。スズメバチはクモを巣穴に閉じ込めて、次の宿主を探しに飛び去る。スズメバチの卵は幼虫に孵化し、クモの不要な部分を食べ、蛹化が近づくと残りの部分を食べます。[17]大型サソリや巨大ムカデなどの他の節足動物もタランチュラを捕食することが知られています。[18]
タランチュラは、さまざまな脊椎動物にも捕食される。トカゲ、カエル、鳥、ヘビ、哺乳類など、これらの多くは、あらゆる種類の大型節足動物を捕食する汎用的な捕食者である。新世界のハナグマ、キンカジュー、オポッサム、旧世界のマングース、ラーテルなど、タランチュラを捕食することが知られている哺乳類は、獲物の節足動物の毒に対して免疫を持っていることが多い。
タランチュラは原産地では人間も食用としている。タランチュラは特定の文化圏（ベネズエラ[19] やカンボジアなど）では珍味とされており、直火で焼いて剛毛を取り除いた後（後述）、食べることもできる。
タランチュラは捕食者から身を守るために、特殊な剛毛、つまり剛毛を発達させてきた。体を覆う通常の剛毛の他に、一部のタランチュラは後体部に刺激性の剛毛で密に覆われており、これを外敵に対する防御として使うことがある。[20]これらの剛毛は新世界のほとんどの種に見られるが、旧世界の種には見られない。タランチュラの腹部からはげた毛が蹴り出されることが多いが、アビキュラリア属のように単に腹部を標的にこすりつけるだけの種もいる。これらの細い剛毛には棘があり、刺激を与える。齧歯類などの小動物にとっては致命的となることもある。これらの剛毛に敏感な人もおり、刺された場所にひどいかゆみや発疹が出る。目や呼吸器系が刺毛にさらされることは厳重に避けるべきである。毒針毛を持つ種は、これらの剛毛を蹴り飛ばすことができ、後ろ足を使って標的に向かって空中に弾き飛ばす。タランチュラは、縄張りを示すためや隠れ場所の裏張りなど、他の目的にもこれらの剛毛を使用する（後者の行為は、ハエが幼虫を食べるのを防ぐためかもしれない）。毒針毛は再生せず、脱皮のたびに新しいものになる。剛毛の強さ、数、浮力はタランチュラの種によって異なる。
捕食動物やその他の敵にとって、タランチュラの剛毛は致命的なものから単なる抑止力までさまざまです。人間の場合、目、鼻、皮膚に炎症を引き起こし、吸入すると肺や気道にさらに危険な刺激を与えます。症状は種によっても人によっても異なり、灼熱感から軽い発疹までさまざまです。タランチュラの剛毛が人間の目に永久的な損傷を与えたケースもあります。[4]
いくつかの剛毛は、シューという音を出すために使われます。これらの剛毛は通常、鋏角に見られます。シューという音を出すのは、旧世界の種でより一般的であるようです。
咬傷と刺すような毛
タランチュラはすべて有毒である。その毒は人間にとって致命的ではないが、咬まれると数日間続く深刻な不快感を引き起こすものもある。一般的に、あらゆる種類のタランチュラの咬傷の影響はよくわかっていない。多くの種の咬傷はスズメバチの刺傷よりひどくないことがわかっているが、いくつかの種の咬傷は非常に痛み、数日間にわたって再発する可能性のある激しいけいれんを引き起こすと報告されている。アフリカタランチュラPelinobius muticusの毒も強い幻覚を引き起こす。[21] [検証するには引用が必要] [追加の出典が必要] Poecilotheria種については、研究者らは、数日間続く重度で広範囲にわたる筋肉のけいれんが遅れて発症した咬傷を 20 回以上報告しているが、ほとんどの場合、ベンゾジアゼピンとマグネシウムの使用で完全に治まった。すべての場合において、医療援助を求めることが推奨される。毒素を注入すると他のタンパク質も混ざるため、毒液ではなくアレルギー反応によって重篤な症状を呈する個体もいる。このようなアレルギー反応は命にかかわることもある。 [要出典]さらに、タランチュラの大きな牙は刺し傷を引き起こし、適切な処置を施さないと二次的な細菌感染を引き起こす可能性がある。
タランチュラは噛みつく前に、前体を上げて前足を空中に持ち上げ、牙を広げて伸ばし、（特定の種では）シュッという音を立てて大きな音を立てるなど、攻撃の意思表示をすることがある。タランチュラは、最初の威嚇の持続時間よりも長くこの姿勢を保つことが多い。噛みつかずに次のステップとして、前足を上げたまま侵入者を叩きつけることがある。この反応で攻撃者の抑止に失敗すると、アメリカ大陸のタランチュラは次に背を向け、追跡してくる捕食者に向かって刺激を与える毛をはじくことがある。次の反応は、その場から完全に立ち去ることかもしれないが、特に退路がない場合には、最後の反応として突然くるりと向きを変えて噛みつくこともある。一部のタランチュラは「ドライバイト」を行うことでよく知られています。つまり、自分の領域に侵入して脅かす動物を防御的に噛むことはありますが、傷口に 毒を注入することはありません。
新世界のタランチュラ（アメリカ大陸原産）の咬みつきは、一般的に人間にとってほとんど脅威ではない（局所的な痛みを引き起こす以外）。ほとんどのタランチュラは腹部に刺毛をもち、ほとんどの場合、最初の防御線としてこのとげのある剛毛を突き出す。これらの剛毛は体の敏感な部分を刺激し、特に鼻の粘膜に刺毛を嗅ぎつける好奇心旺盛な動物を狙っているようだ。一部の種は他の種よりも効果的な刺毛を持っている。ゴライアスバードイーターは特に刺激の強い刺毛で知られている。刺毛は角膜を貫通する可能性があるため、このようなタランチュラを扱うときは目の保護具を着用する必要がある。[22]
旧世界のタランチュラには刺すような毛がなく、邪魔されると攻撃する可能性が高くなります。新世界の種よりも強力で医学的に重要な毒を持っていることが多く、動きが速く、神経質で防御的です。
危険なクモの中にはタランチュラと近縁関係にあるものもあり、よく混同される。よく知られている都市伝説では、南米のどこかにタランチュラの致死的な変種が存在するとされている。この主張は特定のクモを特定せずになされることが多いが、「バナナタランチュラ」という名前が付けられることもある。このクモの正体として有力な候補は、バナナの房の中に隠れているのが見つかることがあり、「バナナクモ」と呼ばれる数種類のクモのうちの1種である、危険なブラジルの徘徊クモ（Phoneutria fera）で、厳密にはタランチュラではないが、かなり大きく（脚開長4～5インチ）、やや「毛深い」うえ、人間に対して非常に有毒である。タランチュラと混同される別の危険なクモの種類は、オーストラリアのジョウゴグモである。最もよく知られている種はシドニージョウゴグモ（Atrax robustus）で、これは攻撃的で毒性が強く、（ 1980年代に抗毒素が開発される前は）オーストラリアで多数の死者を出したクモである。これらのクモはタランチュラと同じ下目、Mygalomorphaeに属する。オーストラリア人の中には、家の中の壁や車内でよく見られる、大きくて「毛深い」、無害なクモ科のクモを俗語で「トライアンテロープ」（これもまた誤った用語であるタランチュラの訛り）と呼ぶ人もいる。 [23]
性的二形性
タランチュラの種の中には、顕著な性的二形を示す種もいる。オスはメスに比べて小さく（特に腹部が狭く見える）、色も地味な傾向がある。Haplopelma lividum種がその例である。成熟したオスのタランチュラの前脚には脛鉤があり、交尾中にメスの牙を抑えるのに使われる。オスは一般的にメスよりも脚が長い。
若い雄の性別は、脱皮殻に雄性外套管または精嚢があることで判別できる。雌は精嚢を持つが、 Sickius longibulbiとEncyocratella olivaceaの種は例外である。[24] [25]雄は成熟後比較的すぐに死ぬため、雌よりも寿命がはるかに短い。最終脱皮後まで生きる雄はほとんどおらず、自然の生息地では捕食されやすいため起こりにくいが、飼育下では稀に起こることがある。ほとんどの雄は脱皮後も生き延びることができず、それは雄の成熟した雄性器である塞栓が脱皮中に詰まってしまう傾向があるためである。ほとんどのタランチュラ愛好家は、寿命がはるかに長い雌の方がペットとして望ましいと考えている。野生で捕獲されたタランチュラは雄が成熟していることが多いが、これは雄が野外を歩き回って捕獲される可能性が高いためである。
ライフサイクル
他のクモと同様に、タランチュラは成長するにつれて定期的に外骨格を脱ぎ捨てる必要があり、このプロセスは脱皮と呼ばれます。若いタランチュラは成熟プロセスの一環として年に数回脱皮しますが、完全に成長した個体は、失われた手足や脱毛した蝸牛毛を補うために、年に1回以下、またはそれより早く脱皮します。外骨格が暗い色調になると、脱皮が差し迫っていることが目に見えてわかります。タランチュラが以前に蝸牛毛を使用していた場合、脱毛した部分は桃色から濃い青に変わります。この間、タランチュラは摂食をやめ、より無気力になります。
タランチュラのほとんどの種は性成熟に 2 ～ 5 年かかりますが、中には 10 年かかる種もあります。成体になったオスの寿命は通常 18 か月なので、すぐにメスを探しに行きます。メスは成体になってからも脱皮を続けますが、オスは成体になるとめったに脱皮しません。脱皮したオスは、性器のせいで脱皮中に動けなくなり、死んでしまうことがよくあります。
メスは30年から40年生きることができます。[26] 週に1、2回餌を食べるGrammostola roseaクモは、飼育下では最長20年生きています。 [27]中に は、水だけで最長2年間生き延びたものもあります。[26]
再生
性成熟に達した後、メスのタランチュラは通常年に1回交尾して卵を産みますが[28] [29]、必ずそうするとは限りません。[30]
他のクモと同様、交尾の仕組みは哺乳類とは全く異なる。オスのクモは成熟し、交尾する意欲が湧くと、平らな面に網のマットを編み上げる。次に、このマットの表面に腹部をこすりつけ、大量の精液を放出する。次に、触肢（鋏角と前脚の間にある短い脚のような付属肢）を精液プールに挿入する。触肢は精液を吸収し、交尾相手が見つかるまで精液を生かしておく。オスのクモがメスの存在を感知すると、2匹は信号を交換して、同じ種であることを確認する。これらの信号は、メスを受け入れやすい状態にすることもある。メスが受け入れやすい状態であれば、オスはメスに近づき、触肢をメスの腹部下面の開口部である後体部に挿入する。精液が受容的なメスの体に移された後、オスはメスが食欲を回復する前に素早くその場を立ち去る。メスは交尾後に多少の攻撃性を示すことがあるが、オスが餌になることはめったにない。[要出典] [9]
メスは種によって50～2,000個の卵を絹の卵嚢に産みつけ、6～8週間それを守ります。この間、メスは卵嚢のすぐ近くに留まり、より攻撃的になります。ほとんどの種では、メスは卵嚢を頻繁に回転させますが、これは抱卵と呼ばれます。これは、卵が長時間同じ位置に留まることで変形するのを防ぐためです。若いクモは孵化後しばらく巣に留まり、散らばる前に卵黄嚢の残骸を食べて生活します。[要出典] [31]
分類
リンネはすべてのクモを単一の属、Araneaに分類した。1802年、チャールズ・アタナセ・ヴァルケナーは、ミガロモルフのクモを別の属、Mygaleに分類し、他のすべてのクモをAraneaに分類した。しかし、Mygale は、1800年にジョルジュ・キュヴィエによって哺乳類の属にすでに使用されていた（ギリシャ語でmygale は「トガリネズミ」を意味する）。したがって、1869年、タメルラン・ソレルは、彼が知っているミガロモルフのクモに、（たとえばジョン・ブラックウォールが使用した）「Mygalidae」ではなく、「Theraphosoidae」（現代の Theraphosidae）という科名を使用した。ソレルは後に、この科をTheraphosa を含むいくつかの属に分割した。[32] [33]
亜科
2019年の系統ゲノム研究では12の亜科が認められ、そのうち1つ（Ischnocolinae）は単系統ではないことが知られている。[34]
研究で発見された亜科間の関係は、以下の系統図に示されている。[34] Ischnocolinaeの二重配置が強調されている。
刺毛を持ち、それを爆撃行動に使うことが確認されている種はすべて「爆撃者系統」に分類されるが、含まれる亜科の種すべてがそのような毛を持っているわけではない（Schismatothelinaeのすべての種は、 Psalmopoeinaeのほとんどの属と同様に、刺毛を欠いている）。刺毛を持つことがこの系統の祖先の特徴であり、一部の種で失われたのか、それとも複数の獲得を表しているのかは明らかではない。Foley らは、 2 番目の仮説の方が支持されているようだと示唆した。[34]
他に認識されているサブファミリーは以下のとおりです: [引用が必要]
- Acanthopelminae – Ischnocolinaeと同義として扱われる場合がある
- セレノギリナエ
- Spelopelminae – 通常は受け入れられず、Hemirrhagus はTheraphosinae として扱われる。
属
2023年12月現在[update]、世界クモ目録には以下の属が収録されている: [1]
- 腹部恐怖症 シャーウッド、ガブリエル、ペニャエレラ-R.、レオン-E.、シスネロス-エレディア、ブレスコビット、ルーカス、2023年
- アカンソペルマ F. O. ピカード-ケンブリッジ、1897 – ガイアナ
- Acanthoscurria Ausserer、1871年– 南アメリカ、グアテマラ
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- アエニグマ ラクネ・シュミット、2005 – コスタリカ
- アグノストペルマ ・ペレス・マイルズ＆ワインマン、2010 – コロンビア
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- アマゾニア ス シフエンテス & ベルターニ、2022 - 南アメリカ
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- Anoploscelus Pocock、1897 – ウガンダ、タンザニア、ルワンダ
- アンカシャ シャーウッド & ガブリエル、2022 - ペルー
- Antikuna Kaderka、フェレッティ、西、リュデッケ & ヒュッサー、2021 - ペルー
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- アフォノペルマ・ ポコック、1901年– 北アメリカ、中央アメリカ
- オーガセファルス ガロン、2002 – 南アフリカ、モザンビーク、エスワティニ
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- ベルメジョア ・ガブリエル、シャーウッド＆ペレスマイルズ、2023
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- ボネティーナ Vol. 2000 – メキシコ
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- ドリコテレ メロ＝レイタン、1923年– ブラジル、ボリビア
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- エンキオクラ テラ・ストランド、1907年– タンザニア
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- エフェボプス ・シモン、1892年– スリナム、ブラジル
- Euathlus Ausserer、1875 – チリ、アルゼンチン
- Eucratoscelus Pocock、1898年– ケニア、タンザニア
- エウメノフォラス・ ポコック、1897年– シエラレオネ
- Eupalaestrus Pocock、1901 – 南アメリカ
- ユーフリクタス ・ハースト、1908年– カメルーン、コンゴ
- エウティカエルス ・シモン、1889年– コロンビア、ベネズエラ
- グラモストラ・ シモン、1892年– 南アメリカ
- ガイルイタ・ グアダヌッチ、ルーカス、インディカッティ、山本、2007 – ブラジル、ベネズエラ
- ハパロプス ・オーセラー、1875 – 南アメリカ、パナマ
- ハパロトレムス・ シモン、1903年– ボリビア、ペルー、アルゼンチン
- ハプロクラストゥス ・シモン、1892 – インド
- Haplocosmia Schmidt & von Wirth、1996 – ネパール
- ハルパクティラ ・オーセラー、1871年– 南アフリカ、ナミビア
- ハルパクティレラ・ パーセル、1902年– 南アフリカ、モロッコ
- ヘミラガス ・シモン、1903年– メキシコ
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- ホモエオンマ・ オーセラー、1871 – 南アメリカ
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- イリドペルマ ・ポコック、1901年– ブラジル
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- メトリオペルマ ・ベッカー、1878年– メキシコ
- ミアスキストプス・ ポコック、1897年– ベネズエラ
- モノセントロパス ・ポーコック、1897 – イエメン、マダガスカル
- ムンドゥルク ・ミリオ、ボナルド & ペレス・マイルズ、2013
- マーフィアラクネ・ シャーウッド＆ガブリエル、2022年- ペルー
- ミガララクネ ・オーセラー、1871年– ホンジュラス
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- ネオホロセレ グアダヌッチ & ワインマン、2015 – コロンビア、トリニダード・トバゴ、ベネズエラ
- Neostenotarsus Pribik & Weinmann、2004 – フランス領ギアナ
- ネシエルグス ・シモン、1903年– セイシェル
- ネシペルマ ・シュミット & コヴァジーク、1996 – セントクリストファー・ネイビス
- ナンドゥ ・ルーカス、1983年– ブラジル、パラグアイ
- オモティムス ・トレル、1891 – マレーシア
- オルニトクトヌス ・ポコック、1892年– ミャンマー、タイ
- オルフネクス ・シモン、1892年– パプアニューギニア、フィリピン
- オゾパクタス・ シモン、1889年– ベネズエラ
- パチストペルマ ・ポコック、1901年– ブラジル
- パムフォベテウス・ ポコック、1901年– 南アメリカ、パナマ
- パルヴィカリーナ ガレッティ リマ、ハミルトン、ボルヘス、グアダヌッチ、2023
- ペリノビウス ・カルシュ、1885年– ケニア、タンザニア
- Phlogiellus Pocock、1897 – アジア、パプアニューギニア
- フォネユサ・ カルシュ、1884 – アフリカ
- フォルミクトパス ・ポーコック、1901年– キューバ、アルゼンチン、ブラジル
- フォルミンゴチルス ・ポーコック、1895年– インドネシア
- フリクソトリクス ・シモン、1889年– チリ、アルゼンチン
- プレシオペルマ・ ポコック、1901年– 南アメリカ
- プレシオフリクトゥス ・ポコック、1899年– インド、ミクロネシア、スリランカ
- ポエシロテリア・ シモン、1885年– スリランカ、インド
- プロシャパロプス ・メロ＝レイタン、1923年– ブラジル、コロンビア
- プサリストップス・ シモン、1889年- コロンビアとベネズエラ
- プサルモポエウス・ ポコック、1895年– トリニダード、南アメリカ、中央アメリカ、メキシコ
- Psednocnemis West、Nunn & Hogg、2012年– マレーシア、インドネシア
- シューダパロプス・ ストランド、1907年– 南アメリカ、トリニダード
- 偽分裂病 スミス、1995年- メキシコ
- プテリノキルス・ ポコック、1897年– アフリカ
- プテリノペルマ・ ポコック、1901年– ブラジル
- ライヒリンギア ・ルドロフ、2001 – ベリーズ
- リバーソペルマ ・シュミット、2001年– エクアドルまたはペルー
- サヒドロアラネウス ・ミルザとサナプ、2014 – インド
- サンディニスタ ロングホーン & ガブリエル、2019
- シスマトテレ・ カルシュ、1879年– ベネズエラ、コロンビア
- シゾペルマ F. O. ピカード-ケンブリッジ、1897年– メキシコ
- Scopelobates Simon、1903年– ドミニカ共和国
- セレノコスミア ・アウセラー、1871年– オセアニア、アジア
- セレノギルス・ ポーコック、1897年– コートジボワール、シエラレオネ
- セレノソラス ・ホッグ、1902年– オーストラリア
- セレノタイプス ・ポコック、1895年– オーストラリア
- セリコペルマ ・アウセラー、1875年– 中央アメリカ、ブラジル、メキシコ
- シキウス・ ソアレス＆カマルゴ、1948年– ブラジル
- スファエロボス リア・カルシュ、1879年– コスタリカ、パナマ
- スピノサティビアパルプ ス ガブリエル＆シャーウッド、2020
- スティコプラストリス・ ルドロフ、1997年– エルサルバドル、コスタリカ、パナマ
- ストロマトペルマ カルシュ、1881 – アフリカ
- タクシヌス ソンサンチョーテ、シッパワット、カイケオ、チョンプファン、2022 - タイ
- タピナウケニウス ・アウセラー、1871年– 南アメリカ、セントビンセントおよびグレナディーン諸島
- テコアポラ ガッレティ リマ、ハミルトン、ボルヘス & グアダヌッチ、2023
- タレロンマタ ・オーセラー、1875年— コロンビア、メキシコ
- セラフォサ ・ソレル、1870年– 南アメリカ
- スリグモポエウス・ ポコック、1899年– インド
- トリクソペルマ・ シュミット、1994年– ペルー、チリ
- トリルトカトル- メキシコ、コスタリカ、グアテマラ
- トメシファンテス・ シモン、1892年– ブラジル
- トリコグナテラ ・ガロン、2004年– 南アフリカ
- トリコペルマ ・シモン、1888年– カリブ海、南アメリカ、中央アメリカ
- Typhochlaena C. L. コッホ、1850 – ブラジル
- ウンビキラ・ ガルジュロ、ブレスコビット＆ルーカス、2018 – ボリビア、ブラジル
- ウルペルマ・ カデルカ、リュデッケ、ジェザチ、ジェザチョヴァ、ヒュッサー、2023
- ヴィタリウス ・ルーカス、シルバ＆ベルターニ、1993 – ブラジル、アルゼンチン
- ゼネティス・ シモン、1891年– パナマ、ベネズエラ、コロンビア
- ヤノマミウス・ ベルターニ＆アルメイダ、2021年– ブラジル、ベネズエラ
- イビラポラ・ フクシマ & ベルターニ、2017 – ブラジル
旧属:
- アミ・ ペレス・マイルズ、2008 → Neischnocolus
- バロペルマ ・チェンバリン、1940年→ナイシュノコルス
- Eurypelmella Strand、1907 年、名称は疑問
- マガラ ・シモン、1892年→テメシファンテス
- メロレイタイ オイナ・ガーシュマン & スキャペリ、1960 →テメシファンテス
化石記録
ミガロモルフクモの化石は三畳紀にまで遡る。[要出典] Theraphosidaeに分類される種の1つは、ビルマの琥珀から発見されたProtertheraphosa spinipesで、白亜紀中期から後期のものである。[35]
参照
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さらに読む
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- レイブン RR (2005)。 「オーストラリア北部の新種タランチュラ（コガネグモ科、獣医科）」(PDF)。ズータキサ。1004 : 15-28。土井：10.11646/zootaxa.1004.1.2。
外部リンク
WikispeciesにはTheraphosidaeに関する情報があります。
ウィキメディア・コモンズには、 Theraphosidaeに関連するメディアがあります。
Wikisource にはこの記事に関連する原文があります:
蜘蛛の生涯
- タランチュラフォーラム
- タランチュラUSフォーラム 2014年2月28日アーカイブウェイバックマシン
- 今日の言葉: タランチュラとタランテラ、語源と民間伝承
- 亜科に分類されたすべての命名されたTheraphosidaeの種情報の概要 2021年2月25日にWayback Machineにアーカイブされました
- 現在命名されているすべてのTheraphosidae科のリスト
- アメリカタランチュラ協会本部
- 驚くべきタランチュラ
- NMSU 昆虫学、植物病理学、雑草科学。「乾燥地帯南西部のクモ」 。2013年7 月 15 日閲覧。
- Wildlife Finder の BBC アーカイブからタランチュラ (Theraphosidae) のビデオ クリップを見る
- ベルギーのTheraphosidae、鳥類に関するすべて
- [1]