ダニアン

ダニアン期は、古第三紀、新生代の中で最も古い時代または最下層である。ダニアン期の始まり（および先行するマーストリヒチアン期の終わり）は、 6600万年前の白亜紀-古第三紀絶滅イベントである。この時代は6166万年前に終わり、その後セランディアン期が続いた。^{[ 5 ]}

ダニアン期は、フランスとデンマークで発見された化石の研究に基づき、1847年にドイツ系スイス人の地質学者ピエール・ジャン・エドゥアール・デゾールによって科学文献に導入されました。 ^{[ 6 ]}彼はファクセとモンス・クリントの堆積物からこの段階を特定し、デンマークのラテン語名にちなんで命名しました。^{[ 6 ]}ベルギーの地層学におけるモンティアン期（モンス市にちなんで命名）は、現在では上部ダニアン期とほぼ同等であることが知られており、後発同義語とみなされ、もはや使用されていません。^{[ 7 ]}

ダニアン期の基底は、世界中の地層断面で白亜紀-古第三紀境界（K-T境界）を特徴づけるイリジウム異常で定義されています。チュニジアのエル・ケフの断面が、この重要な境界の基準断面（GSSP ）として指定されました。 ^{[ 8 ]}ダニアン期は暁新世の最古の時代であり、その基底はK-Pg境界で定義されています。容易に認識できるイリジウム異常と原始的なダニアン浮遊性有孔虫がダニアン期の基底を定義するため、ダニアン期は非常に重要です。ダニアン有孔虫は、白亜紀の大量絶滅後に暁新世の海に再び生息しました（Olsson et al., 1996）。古第三紀の最初の置換有孔虫はGlobigerina eugubinaであり、これはダニアン期の基底を定義するために使用されます（Stainforth et al., 1975）。この有孔虫は、白亜紀の属であるGlobotruncanaに取って代わった。

ダニアン段階の上部（セランディアンの底部）は、海洋生層序学から生物ゾーンNP4 と NP5の間の境界に近いです。これは、石灰質ナノプランクトン属Fasciculithusの多くの新種( F. ulii、F. billii、F. janii、F. involutus、F. tympaniformis、F.pileatus ) の最初の出現の少し後であり、石灰質ナノプランクトン種Neochiastozygusperfectusの最初の出現に近いものです。

ダニアン期は、北米の陸生哺乳類のプエルカン期とトレホニアン期、アジアの陸生哺乳類のシャンフアン期とノンシャニアン期の最下部と重なります。この期には、1～5グループに含まれる最古の哺乳類古第三紀帯が含まれます。 ^{[ 9 ]}

非鳥類恐竜の絶滅直後、哺乳類は急速に大型化し始め、エオコノドンなどの最初の大型哺乳類捕食動物が100万年足らずで出現した。^{[ 10 ]}現代の鳥類の多くの系統も生き残り、特にオーストラリア周辺地域だけでなく、北海地域のスカニオルニスなど他の地域でも生き残った。海洋は白亜紀後期とほとんど変わらなかったが、生物は少なく、残存する海洋爬虫類（主にカメ、コリストデラ、ワニ）や、その他のあまり知られていない動物は少なかった。

アンモナイト（主にトルクメニスタンのスカフィティ科）^{[ 11 ]}がまだ存在していたという議論のある報告があるが、ダニアン期を生き延びたわけではない。 ^{[ 12 ]}

ダニアン期の終わりに近い約 62.2 Ma には、より有名な暁新世-始新世温暖化極大期(PETM) ^{[ 13 ]}に似ているが規模は小さい超温暖化が発生し、これは後期ダニアンイベント (LDE) ^{[ 14 ]}として知られています。170 ～230 kyr の期間にわたって発生したこのイベント^{[ 15 ]}は、2 つの負の炭素同位体変動によって地質記録に示されており、深層および表層海水の両方が2～3 °C (3.6～5.4 °F)温暖化したと考えられています。 ^{[ 16 ]}この超温暖化は、炭酸カルシウムの保存が著しく減少したことからもわかるように、海洋の溶解躍層の浅化にもつながりました。 ^{[ 14 ]}  

• GeoWhenデータベース – Danian 2010年8月24日にWayback Machineにアーカイブされました
• 古第三紀年代尺度（2008年）、ICSの層序情報小委員会のウェブサイトより
• ノルウェーの海洋地質・層序記録ネットワークのウェブサイトにある古第三紀の層序図（2006年） 。